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新薬開発研究者

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、医師・歯科医師・獣医

大阪市北区（最寄り駅：梅田）

￥

700万円〜1500万円

正社員

職務内容：ジェネラルメディスン・婦人科・皮膚科　領域の社内医学専門家として、新薬の開発業務に中心的な役割を果たすメディカルエキスパートを募集します。【具体的な職務内容】・担当領域の新規開発プロジェクトに関して、臨床開発戦略を立案する。・オピニオンリーダー等との意見交換等に基づいて、治験の実施計画書を作成する。・治験の実施に際しては、医学的アドバイスを通じて、治験の適切な運営をサポートする。・新薬の申請業務においては、治験の医学的解釈を担当し、当局対応の臨床面における中心的役割を果たす。これらの業務遂行に際しては、グローバル本社及び社内の他部門と協調しておこなう。

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化粧品会社での商品である　浄水器・健康器具・医療器具等　の【技術サポート業務】全般　をお願いします

一般事務、営業事務

大阪市北区梅田１丁目　大阪駅前第３ビル…

￥

350万円〜450万円

正社員

具体的には… 配属先：製造管理部主な仕事内容 ■当社取扱商品（浄水器・健康器具・医療器具等）の技術サポート業務全般　・操作方法等の商品の説明　・商品のクレーム対応　　※一次対応が主で、メーカーと連絡を取りながら対応 ■製造メーカーからの新商品企画に対しての価格や材料の交渉 ■問い合わせ内容やクレーム対応経過などのパソコンへの入力 ■当社取扱商品全般のパンフレット等の内容のチェック作業（関連法規との確認作業を含む）

日本ビーシージー製造株式会社

医薬品メーカーでの購買事務・資材管理

購買、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

東京都清瀬市（変更の範囲）会社の定…

￥

400万円〜550万円

正社員

購買部門の一員として、原材料や資材・消耗品などの管理・調達・事務業務を幅広くご担当いただきます。・製薬企業における原材料品の入荷、現品の検収作業・原材料、消耗品の発注入力、検収入力等PC入力作業・工場生物由来製品における行政の検査立会、国家検定申請に係る事務作業及び日程調整・その他購買関連、事務作業全般 ■勤務時間　8:50〜17:30（休憩1時間）※月間平均残業時間10ｈ程度

株式会社ヤマノビューティケミカル

化粧品原料の選定～品質評価

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、製品開発(化学)

八潮市南後谷200-11(本社・工場・…

￥

400万円〜600万円

正社員

健康美容長寿社会の実現に寄与する健康美容食品と薬用リニューアル化粧品の開発体制の整備。各種データに基づく原料の選定や、試験データをもとに製品開発を行う。イメージとして処方開発から販売までを半年から1年後には1人で行えるようにと考えています。

化粧品製造販売メーカー

有名化粧品メーカーが商品プランナーとしてデザイン経験者を探しています

制作・編集・印刷系その他、グラフィックデザイナー・イラストレーター

東京都市ヶ谷

￥

400万円〜550万円

正社員

＜仕事の内容＞ ◆化粧品の商品企画 ◆化粧品のパッケージデザイン・コピーの制作業務

富士レビオ株式会社

【神奈川】体外診断用医薬品の原料製造工場の副製造管理者（薬剤師資格保有者）

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)

相模原工場（神奈川県相模原市中央区田名…

￥

600万円〜1000万円

正社員

＜募集概要＞富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。十勝帯広工場では、自社で使用する、あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料の製造を行っています。当ポジションでは、法定責任者である製造管理者の次世代候補（副製造管理者）として、主に下記のような業務を担っていただきます。＜主な職務内容＞・規制に基づき、製造業許可ならびに製造所の業務（製造記録・手順等の確認、出荷可否判断等）・苦情・CAPA・不適合・事象発生等、品質問題に対する適切な処置・外部ならびに内部監査における対応の統括・品質向上に向けた教育及び啓蒙活動の実行・その他、体外診断用医薬品製造管理としての法令対応業務＜期待する役割＞配属先工場にて製造および品質管理等をご経験いただいた後、将来的には製造管理者としてご活躍いただきたいと考えています。＜参考情報＞ルミパルスとは：弊社が開発・販売している臨床検査機器（全自動化学発光酵素免疫測定システム）であり、高感度・迅速処理・簡単操作を実現しています。専用試薬を当社で製造しており、B型慢性肝疾患、敗血症（細菌性）、重症細菌感染症、インフルエンザ、B型肝炎ウイルスなど、様々な感染症検査試薬があります。

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【茨城／稲敷市】医薬品の品質保証

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)

つくば工場住所：茨城県筑西市藤ケ谷字…

￥

400万円〜700万円

正社員

◆業務内容：医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。・GMPの統括管理に関する事項・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、　教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項・GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項・製造業の業許可に関する事項・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、　衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認・品質保証の観点からの GMP推進業務・整合性点検に関する業務・GMP上の業務改善推進 ◆配属先の組織について：茨城工場品質保証課は現在10名で構成されております。 20代～60代まで幅広い年齢層の人材が働いている部署で、半数以上が中途採用者となります。業務柄他部署と密に接する機会も多いですが、アットホームな環境で分からないことがあれば何でも相談できる職場です。 ◆入社後のキャリアパス：ご経験を考慮しつつ、将来的には品質保証業務に限らず、管理職を目指していくことも可能です。

アドバンテック株式会社

化粧品開発における理化学試験

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

東京都江東区【最寄駅】門前仲町

￥

300万円〜400万円

正社員

アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます【人気の化粧品開発における理化学試験】教えていただける環境なので、ブランクのある方、学生時の実験経験を活かしたい第二新卒の方も是非ご応募ください！ ◇遺伝子実験 ◇細胞培養 ◇パッチテスト等 ◇それに付随する前準備・片付け・データまとめ等 ★アドバンテックでは、専門の研修をご用意しておりますのでこれから実験経験を積みたい方でも安心です。

シナジーワールドワイド・ジャパン合同会社

＼接客も事務も学べる！働きやすさも安心のサロンスタッフ募集／シナジーワールドワイドジャパン合同会社

専門店・量販店・小売系その他、美容・理容サービス系その他

東京都港区赤坂4-6-11 赤坂オルム…

￥

300万円〜400万円

正社員

＼接客も事務も学べる！働きやすさも安心のサロンスタッフ募集／「人と接することが好き」「美容や健康に関心がある」「チームで協力しながら働きたい」そんな方にピッタリのお仕事です！【募集職種】サロンスタッフ（正社員） ◆お仕事内容会員制サロンにて、接客と店舗運営全般をお任せします。まずはお客様対応からスタートし、慣れてきたら売上管理や在庫管理などの運営業務にもチャレンジ。お客様に心地よい時間を過ごしていただける空間づくりを一緒にしていきましょう。具体的には… ■販売・接客業務 ■売上管理、備品発注、業者対応、施設の環境整備 ■在庫管理（Excel入力、製品取り寄せ、入庫対応、販売期限チェック） ■電話対応・事務作業（請求書管理、POP作成など） ■イベント運営サポート（会員向け・サロン向けイベント／年数回） ■スタッフ研修や指導のサポートこの仕事の魅力 ◆接客と事務の両方を経験できる！ → 幅広いスキルが自然と身につきます ◆個人ノルマなし！ → チームで助け合う安心の環境 ◆シフト制で休みが取りやすい！ → プライベートとの両立もしやすい ◆美容・健康に興味のある方にピッタリ！

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※急募※《☆CRO【開発薬事】★》★残業月平均10時間／フレックスタイム制★☆彡

薬事申請、その他医薬関連技術者

〈勤務地〉都内

￥

800万円〜1500万円

正社員

《仕事内容》 ■業務内容・対面助言相談・治験届・治験の実施状況の登録（jRCT）・治験薬、検査キット、治験資材の通関対応・医薬品の承認申請/審査業務全般（臨床分野）・国内CTD臨床モジュールの作成（M2、M5）・PMDA照会事項回答書の作成・PMDA相談資料及び相談に係る照会事項回答書の作成

中外製薬株式会社

創薬技術ライセンシングシニアマネジャー　※フレックスタイム制あり

事業企画、事業プロデュース

東京都中央区日本橋室町２−１−１日本橋…

￥

500万円〜750万円

正社員

【職務概要】同社にて、以下業務を担当していただきます。【職務詳細】・ロシュ及びパートナー企業との創薬技術導出入・提携における契約交渉（契約立案、交渉、締結）のリード・中外技術導出における候補先の提携探索、デューデリジェンス活動・技術導出入のパートナー企業（ロシュ及び第三者）との契約に基づいたアライアンスマネジメント・重要な契約締結に関する経営層へのプレゼンテーション・ネットワーキング活動【魅力】最先端の医薬品および創薬技術を介したパートナーシップ構築、異なる部門との連携で生み出すイノベーション、新しいビジネスストラクチャ、社内外の幅広いネットワーク、異文化コミュニケーション、日々新しい可能性へのチャレンジなどの創造に関わり想像を超えた価値を生み出すチャンスがあります。【業務内容変更の範囲】同社業務全般

オーガニックグループ株式会社

【新規事業（採用支援事業）】少数精鋭のハイパフォーマーが集う次世代を担うベンチャー企業

人事

〒150-0041 東京都渋谷区神南1…

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400万円〜600万円

正社員

・採用支援事業の戦略策定・オペレーション構築・候補者のスカウト・面談・キャリアコンサルティング・クライアント企業の開拓・採用ニーズのヒアリング・マッチング業務・面接調整・内定フォロー・業務フローの整備・KPI設計・自社集客モデルの改善・新規マーケティング施策の立案【募集背景】オーガニックグループは「有機的連携をもった企業群により、無限にビジネスを生み続ける」というミッションのもと、ヘルスケア・化粧品・医薬品のメーカー、ECソリューション事業、OMO事業、広告代理店事業など様々な事業を展開しています。創業資金わずか40万円から40億円へ急成長し、現在は、IT、美容、病院、食品、東証一部上場企業との合弁事業など、幅広いビジネスを展開する次世代ベンチャー企業です。この度、新たに採用支援事業を立ち上げることとなり、その創業メンバーを募集します。オーガニックグループで培ったマーケティング力を活かし、見極め力を活用し、採用支援事業を展開する予定です。この事業をゼロから立ち上げる経験をしたい方、裁量の大きい環境で成長したい方を求めています。【ポジションの魅力】 ◆事業立ち上げフェーズの貴重な経験を積める！ ◆自分の手で0→1を創り上げることができる！ ◆業界未経験でも成長意欲があれば挑戦可能！ ◆経営陣と近い距離でスピード感のある環境！ ◆新しいマーケットで勝ち筋を見つける面白さ！

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製造所監査経験者【東京・有名医薬品メーカー】・30～45歳前後・品質保証業務(GQP)・600万〜900万円

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、生産・製造技術・管理

東京都中央区 ◎ 標準就業時間：9:…

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600万円〜900万円

正社員

1. 製造所監査 ◎製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施 ◎監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、改善策の評価、総括製造販売業者への報告 2. 品質情報 ◎委託先製造業者の品質情報(逸脱)の事案の評価 ◎品質情報の内容の影響調査、発生原因の特定、改善策の妥当性評価、未然発生防止策の妥当性評価 3. 委託先製造所の評価 ◎変更管理の評価、変更案件の妥当性評価、影響調査

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【福岡】工場の設備管理

生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)、建築・施工・設備工事系その他

福岡県飯塚市（JR九州天道駅　分）マ…

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450万円〜650万円

正社員

第二九州工場（福岡県）における生産支援設備の保守管理運営業務全般・保全計画・日常点検・修理、各種工事対応　等

株式会社マイクロン

GCP監査要員【アシスタントマネージャー】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)

マイクロン本社（東京都港区港南2-…

￥

600万円〜700万円

正社員

マイクロンの監査は、医薬品、医療機器、企業治験、医師主導治験、臨床研究など対象が多岐に渡り、幅広い診療領域を有し、クライアントは海外/国内企業、スタートアップ企業及びアカデミアと多様です。また、当社が手掛ける業務には、画像解析業務、SaMD（Software as a Medical Device：医療機器プログラム）製品等もあり、幅広く経験することができます。貴殿の監査の専門知識やスキルを活かして、ご自身のキャリアの幅をさらに広げていただけると思います。【仕事内容】監査責任者として、監査担当者を指導・監督して監査業務を実施し、監査グループ内の業務の進捗管理、人員管理、売上経費管理を担うポジションです。監査には以下の種類があります。・治験の受託監査業務（ICH₋GCP/医薬品GCP/医療機器GCP下の治験に対する監査）・臨床研究の受託監査業務（倫理指針/臨床研究法下の研究に対する監査）・内部監査業務（CROの臨床試験組織のシステム等に対する監査）監査先への出張もあります。

株式会社日本天然物研究所

【東京】化粧品原料・基礎化粧品メーカーの学術業務担当

営業・セールス(法人向営業)、セールスエンジニア(化学・バイオ)

本社：東京都中野区中野3-3-5 最寄…

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350万円〜500万円

正社員

当社の「学術課」にて、営業部門と工場・研究開発部門を繋ぐ「情報センター」のようなポジションとして、下記の幅広い業務をお任せします。【具体的な業務内容】・製品(化粧品・健康食品・原料）についての情報収集、様々な資料／バックデータ作成・製品についての顧客等からの問い合わせ対応（対応文書作成し営業へ）・各種クレーム対応（対外的な文書作成等 →営業へ）・原料及び化粧品の営業部門が担当していない特別な顧客(クリニック他 )への営業対応・展示会対応（営業と協力）・顧客来社時の対応（社長・営業等の学術的補佐、資料準備）・各種社内プロジェクトへの参加・特許、商標等の管理・各種調査事項対応　等

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化粧品の処方開発職

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、製品開発(化学)

名古屋市中区伏見駅徒歩5分、国際セン…

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400万円〜600万円

正社員

自然由来の成分基準の中で、機能性、テクスチャー、品質を両立させる処方の開発業務。自社ブランド製品及びお客様ニーズに合わせたOEM製品の開発をお任せいたします。スキンケア／メイク／ボディケア／ヘアケア／など様々な分野の開発に携われます。・企画部門、OEM部門からの依頼を受け、コンセプトに合った処方を検討・試作、部門フィードバックを受けての改良・工場での量産化生産テストの対応・プレス発表会や社内向けの試作品発表会での製品説明・新規導入の原料メーカーとの商談・原料メーカー展示会への参加【職種の魅力として】オーガニックコスメという開発にあたり手段に制限もある中で、関係者と協力しつつよりよいものを目指して挑戦していくやりがいがあります。卸や消費者から自分が開発した製品への直接の声をいただく機会も多く、反応や手応えをダイレクトに感じられる機会もあります。

化粧品や医薬部外品の企画から製造まで一貫対応する受託製造メーカー