検索結果 | 転職ならGLIT (グリット)

トップ

検索結果: 342件(181〜200件を表示)

日研トータルソーシング株式会社

研究(基礎・シーズ探索・スクリーニング)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

全国

￥

600万円〜

正社員

研究(ゲノム・バイオ) ＜医薬品関連＞ 1、品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 2、理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 3、研究開発職創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験　など 4、合成プロセス業務合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討　など 5、データ・サイエンティスト統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成　など＜再生医療関連＞細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検査　など＜バイオ関連＞遺伝子関連（DNA/RNA抽出・PCR）、遺伝子関連の配列解析、細胞培養、理化学試験、ワクチン開発　など＜化学素材・材料・塗料＞化合物の研究開発、実験、無機材料合成、有機材料合成、材料研究開発　など＜環境関連＞環境に関する検査、分析測定（水質検査、大気成分）　など＜化粧品・食品・健康食品関連＞製品の研究開発、検査・分析、臨床検査、細胞培養、理化学試験　など

ＣＳＯ事業の大手企業

【獣医師】土日祝休みの完全週休2日制、ＤＩ業務未経験の方でも応募可、ワークライフバランスも実現できます！

医師・歯科医師・獣医、医療・福祉・介護系その他

東京(池袋本社若しくは都内製薬会社内）

￥

350万円〜450万円

正社員

製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。

ＣＳＯ事業の大手企業

【獣医師】土日祝休みの完全週休2日制、ＤＩ業務未経験の方でも応募可、ワークライフバランスも実現できます

医師・歯科医師・獣医、薬剤師

大阪オフィスもしくは京阪神エリアの大手…

￥

350万円〜450万円

正社員

非公開

医療研究開発メーカー　研究開発（～800万円程度）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

東京都

￥

600万円〜800万円

正社員

研究開発・再生医療、創薬支援などに関する細胞製品開発・自社製品の実用化に関する研究開発・次世代ヘルスケア向け製品の研究開発・社外協業先や研究機関の先生方などとのコミュニケーションを円滑に行い、プロジェクトマネジメント

非公開

開発本部臨床検査部マネージャー（課長職）

前臨床研究(製剤技術)、その他医薬関連技術者

静岡県->清水町

￥

700万円〜900万円

正社員

静岡県伊豆の国本社で東証スタンダード市場に上場する体外診断薬を開発製造するメーカーで、開発本部臨床検査部でマネージャーを募集しています。検体検査業務と組織マネジメントをお任せしたいと考えております。具体的な想定業務下記業務を人員管理と共にお任せします・検体検査業務・検査精度管理（外部サーベイ参加や社内精度管理）・検査機器の管理、メンテナンス・業務環境及び安全管理（感染症対策）・検査データ管理と報告（システム管理、外部業者管理）・検査依頼主（医療機関、研究機関）への請求、費用調整（見積、請求）、コスト管理・共同研究案件の対応・社内教育、業務改善・学会への参加・社内での検査依頼対応、報告など検体検査に関わる業務全般をする部門のマネージャーとして組織運営を推進して頂きます。入社後は、開発本部臨床検査部へ配属し、業務をキャッチアップして頂きながら、開発本部の本部長の下でマネージャー職として組織運営をお任せします。

MIフォース株式会社

【山梨】MR（ポテンシャル）　※年間休日120日以上

MR、その他医薬関連技術者

山梨県配属先により異なる変更の範囲…

￥

450万円〜550万円

正社員

【職務概要】・同社と契約する製薬メーカー又は医療機器メーカー、診断薬メーカーでのMR活動又はDMR活動をお任せいたします。【配属について】・配属時期により、MR職、DMR職のいずれかとなります。・入社後、初回PJがMR職又はDMR職であっても2ndPJ時に希望を考慮し適性にマッチした配属を提案します。【研修】 ●MR職：MR認定資格に必要な導入研修等を入社後に実施（リモート、オンデマンド） ●DMR職：現地での研修が中心となりますが、1カ月～3カ月（最長6カ月）のプログラムにてOJT含め実施・同社独自の研修プログラムが有り、未経験者でも安心して働けます。【業務の魅力】・医薬品や医療機器の情報を医師などの医療従事者に提供します。・医療の最先端情報に触れながら、日々医療貢献を感じることができる非常に社会貢献性の高いお仕事です。【業務内容変更の範囲】同社業務全般

非公開

医師

医師・歯科医師・獣医、医師・看護師系その他

愛知

￥

1500万円〜

正社員

【仕事内容】・下肢を中心とした整形外科疾患の外来診療・局所麻酔下の低侵襲手術【外来症例】足病を中心とした下肢整形外科・形成外科疾患　扁平足、凹足、外反母趾、足底腱膜炎、陥入爪、変形性関節症、腰部脊柱管狭窄症、閉塞性動脈硬化症、糖尿病性足病変【手術例】陥入爪、胼胝、（関節形成※頻度はかなり低い）（外反母趾、足部腫瘍などの手術は他病院に紹介） ※手術は週1回から月1回など、頻度にばらつきがあります。【患者数】新患：5-12人/日、再診：30-50人/日　総数：30-60人/日 ※院長（理事）としての採用となります。【募集科目】整形外科、形成外科、一般内科、皮膚科 ※一般内科・皮膚科の先生の場合、内科・皮膚科専門の診察コマを新設することは可能ですが、整形外科領域の診察にもご協力いただきます。

株式会社安評センター

【静岡/WEB面接可】サーバの運用保守　～残業時間月5時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

その他医薬関連技術者

本社：静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内…

￥

250万円〜300万円

正社員

各種サーバの運用保守担当として、下記業務をお任せいたします。・社内ネットワークの運用保守・各種サーバの運用保守・ヘルプデスク ※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。 ※十分な研修期間を設置し、技術者がいちから指導します。 ※システム運用からフルスタックエンジニアになりたい方は是非！！

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社　中国　四国

【広島】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜経験者優遇・未経験者歓迎＞

その他医薬関連技術者

【勤務地】広島県広島市全国転勤の可…

￥

350万円〜600万円

正社員

【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。【治験事務局担当者（SMA）】治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。［代表的な業務は］　・治験実施施設の医師への案件打診　・契約書作成、締結　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～

MIフォース株式会社

【群馬】コントラクトMR※正社員　※年間休日120日以上

MR、その他医薬関連技術者

群馬県※配属先により異なる配属先によ…

￥

500万円〜750万円

正社員

【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動　※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。【MR（医薬情報担当者）とは】・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や副作用などの情報提供や情報収集を行う仕事です。・患者さんのQualityOfLife（QOL）改善に向け、日々最新情報などを学習し、医療の一端を担う専門性の高い活動ができます。 ■社会に貢献できる仕事・医薬品や医療機器の情報を医師などの医療従事者に提供します。・医療の最先端情報に触れながら、日々医療貢献を感じることができる非常に社会貢献性の高いお仕事です。【業務内容変更の範囲】同社業務全般

ノイエス株式会社

医療機関営業（SMA・治験事務局担当者）（郡山）

その他医薬関連技術者

【郡山オフィス】福島県郡山市八山田…

￥

350万円〜500万円

正社員

郡山オフィス所属のSMA（治験事務局担当者）を募集いたします。サイトマネジメントグループにて、治験施設開拓・フォローの営業活動を行っていただきます。治験実施を行っていただける提携医療機関の新規拡大、および既存施設とのリレーションの強化がミッションです。医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、やりがいのあるお仕事です。 ■この仕事の魅力：・チーム全体で協力しながら治験を進めていく風土があります。各部門でお互いの情報連携が密な働きができます。・転勤がほぼなく、残業も10～20時間のため、長期就業しやすい環境です。女性管理職も多いです。 ■キャリアパス：導入研修後、OJTにて仕事の仕方を学んでいただきます。1年ほどで一人前と呼ばれるくらいの習熟度になります。その後はグループマネージャーや管理職を目指してスキルを積んでいただきます。 ■IT×医療・東証一部上場エムスリーグループ：創業から18年連続で増収増益している医療×ITを手掛けるエムスリーのグループ会社です。2019年9月に3社合併を行い（ノイエス、アルメック、イスモ）、業界3位の規模となりました。エムスリーグループのITを活用して「治験のe化」を推進しており、スピーディな治験運用ができるのも特徴です（新規の治験先開拓／症例登録の短縮など）。社内システムも充実しており、外出しながらも社員感の連携がとりやすい環境です。

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社　北陸　中部

【静岡】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜経験者優遇・未経験者歓迎＞

その他医薬関連技術者

【勤務地】静岡県静岡市葵区全国転勤…

￥

350万円〜600万円

正社員

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社　関東

【北関東】SMA（治験に関する営業および事務業務）　＜経験者優遇・未経験者歓迎＞

その他医薬関連技術者

【勤務地】東京都港区芝浦全国転勤の…

￥

350万円〜600万円

正社員

ノイエス株式会社

医療機関営業（SMA・治験事務局担当者）（福岡）

その他医薬関連技術者

【福岡オフィス】福岡市博多区店屋町6…

￥

350万円〜500万円

正社員

福岡オフィス所属の医療機関営業（SMA・治験事務局担当者）を募集いたします。サイトマネジメントグループにて、治験施設開拓・フォローの営業活動を行っていただきます。治験実施を行っていただける提携医療機関の新規拡大、および既存施設とのリレーションの強化がミッションです。医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、やりがいのあるお仕事です。 ★週1日はテレワークも可能です。 ■この仕事の魅力：・チーム全体で協力しながら治験を進めていく風土があります。各部門でお互いの情報連携が密な働きができます。・転勤がほぼなく、残業も10～20時間のため、長期就業しやすい環境です。女性管理職も多いです。 ■キャリアパス：導入研修後、OJTにて仕事の仕方を学んでいただきます。1年ほどで一人前と呼ばれるくらいの習熟度になります。その後はグループマネージャーや管理職を目指してスキルを積んでいただきます。 ■IT×医療・東証一部上場エムスリーグループ：創業から18年連続で増収増益している医療×ITを手掛けるエムスリーのグループ会社です。2019年9月に3社合併を行い（ノイエス、アルメック、イスモ）、業界3位の規模となりました。エムスリーグループのITを活用して「治験のe化」を推進しており、スピーディな治験運用ができるのも特徴です（新規の治験先開拓／症例登録の短縮など）。社内システムも充実しており、外出しながらも社員感の連携がとりやすい環境です。

非公開