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検索結果: 684件(201〜220件を表示)
クリニプロ株式会社
未経験歓迎！【治験のコーディネート事務】賞与年2回♪年休125日
カスタマーサポート系その他、営業事務、医療事務
★転勤なし／駅チカ！★ 「日本橋駅」徒…
300万円〜350万円
正社員
★チームで支え合うサポート体制／1か月間の研修あり★患者様へ治験のご案内から内容説明の面談、事務手続き・スケジュール調整までをお任せします！ 製薬会社から依頼された治験の参加基準に 該当する患者様の選定からご案内、面談、 参加までのサポートをお任せします！ ＜仕事内容＞ ◎治験を案内する患者様の選定・案内 ◎患者様と面談/治験内容の説明 ◎治験当日までの患者様サポート ◎事務手続き/検査数値等のデータ入力 ◎引継ぎ部署用の患者様データ作成 医療知識が身につく環境！ ＼継続的に学べる研修制度が充実／ 当社では幅広い治験を受託しており、 高血圧症や糖尿病などの生活習慣病から、 うつ病、アルツハイマー、気管支喘息など 身近にある症例も扱っています。 ひとり立ち後も社外講師による研修 などがあり、また患者様対応をする中でも 最新の医療知識が自然と身に付く環境です！
株式会社オーミスト
治験コーディネーター（函館）
臨床開発(CRA)
函館市本町23-4 【変更の範囲…
350万円〜400万円
正社員
治験責任医師・治験分担医師の指示の下、治験の進行や被験者と病院との間を調整、サポートしていただきます。 まだ小さな組織ですが、新しいことにチャレンジできる雰囲気があり、未来を築き上げてくれる若手の人材を積極育成中です。 また、チャレンジした分はインセンティブや評価という形で反映する仕組みを採用しております。 チームメンバーのアイデアを取り入れ、働きやすい環境を作って行きます。 ★個々の症例組み入れ数に応じたインセンティブを給与とは別に支給する仕組みを取り入れています。 これまでの経験を活かし、一緒に医薬品の早期承認に貢献頂ける方を募集しています。 【変更の範囲：会社の定める業務】
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北海道 東北
【札幌】治験コーディネーター（CRC） ＜経験者優遇・未経験者歓迎＞
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
【勤務地】 北海道札幌市中央区 【担…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 ～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 九州 沖縄
【大分】治験コーディネーター（CRC） ＜経験者優遇・未経験者歓迎＞
臨床開発(CRA)
【勤務地】 大分県大分市 【担当エリ…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 ～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～
非公開
【急募】大阪府/阪急京都線駅徒歩5分/一般病院（100床未満）/事務次長候補/年収600万円～相談可
医療事務
大阪府
600万円〜
正社員
将来の事務長候補として現事務長のもとで就業していただきます。 病院事務長は病院運営の事務方を統括する重要なポジションです。 医事課全般業務 人事業務(採用/研修/人事考課など) 行政対応 各課調整(医師、看護師の手配や配置等)
株式会社ピープロジェクト
【大阪】CRC（理系学部出身者）※2024年7月・10月入社
臨床開発(CRA)
【本社】 大阪市中央区北浜2-2-22…
350万円〜450万円
正社員
★2024年7月・10月勤務スタートとなります。 ■担当業務： 医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に関わる医療スタッフと連携を取り、治験業務が円滑に実施できるように調整をお願いします。一方、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍いただきます。 ■担当業務詳細： ・医療機関での治験実施準備 ・患者さんのスクリーニング、同意説明補助（インフォームドコンセント） ・患者さん来院管理、検査対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ■研修制度について： 入社後は座学（約3週間）、OJT研修（約2週間）、現場研修（約2ヶ月）と、約3ヶ月かけてしっかり研修をした上で正式配属いたします。 未経験から活躍している理系学部出身者も在籍しておりますので、ご安心ください。 ■特徴： ピープロジェクトが担う治験は「精神・神経系の疾患・がん（オンコロジー）」に関するものが多く、いわゆる難病といわれる分野の治験を積極的に受託してまいりました。その結果、関西圏の主要な病院、大学病院といった医療機関からの受託件数は増加傾向にあり、業績も着実に伸長しています。経営者や社員同士の距離が近く、困ったことがあっても相談しやすい環境があり、積極的にチャレンジする姿勢を応援する風土があります。 ☆2024年1月よりフレックスタイム制を導入いたしました☆
非公開
CRA経験者（フルリモート）
臨床開発(CRA)
★フルリモート勤務可・施設への直行直帰…
450万円〜650万円
正社員
小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている同社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可能性有 【具体的には】 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
非公開
【東京】CRA
臨床開発(CRA)
本社 東京都新宿区新宿2-12-8 【…
300万円〜400万円
正社員
CROの当社において、臨床研究のCRAとしてご活躍頂きます。 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、PJ数が増している背景より増員での採用の運びとなりました。 【具体的な業務内容】 （1）施設立ち上げ準備 （2）CRB等、各種委員会への手続き （3）被験者登録促進 （4）データ収集 （5）各施設へのフォローアップ 等 ■働き方： ・訪問先：大学病院クラスから中小規模のクリニックまで幅広い施設が対象となります。 ・リモートワーク：リモートワーク可能です。コロナ感染の状況により出社率を変えます。 ・出張頻度：出張は試験によりますが、現状では月に1回程度です。コロナ感染の影響によりオフサイトモニタリングを交えて対応しています。エリアは関東が中心ですが、試験により全国にもなります。 ■特定臨床研究とは 臨床研究の中でも、臨床研究法の尊守が義務づけられる代わりに製薬企業からの資金提供を受けるまたは、未承認／適応外の医薬品の研究を行うものを特定臨床研究と呼びます。当社は、特定臨床研究の実施件数が多いのが特徴です。臨床研究法が施行され、徐々に特定臨床研究が主流になっていくことが予想される中で、PJの約6割が特定臨床研究の当社はキャリアとしても魅力的といえます。 ■業務の魅力： ・穏やかで支え合いながら仕事ができる環境です。有給の取得率もほぼ100％です。 ・一人一人に合わせた教育環境が整っており、1年～2年ほどで一人前になるイメージです。チームメンバーから、個別成長ペースに合わせて能力に合った成長を期待できます。 ・臨床研究の始まりから終わりまで携われることで、日々新しい経験ができ、やりがいを感じることができます。 ・複数の研究を担当いただきますので、比較的短期間で各種経験を積むことが可能です。 ・能力に応じて、プロジェクトリーダーのチャンスも多く、各種マネジメントスキルを身に付けることも可能です。 【変更の範囲：会社の定める業務】
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北海道 東北
【盛岡】治験コーディネーター（CRC） ＜経験者優遇・未経験者歓迎＞
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
【勤務地】 岩手県盛岡市 【担当エリ…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 ～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～
非公開
愛媛県 CRC/治験コーディネーター
臨床開発(CRA)、医療・福祉・介護系その他
愛媛 宇和島エリア・松山エリアにある提…
400万円〜550万円
正社員
愛媛 松山・宇和島エリアのCRC（治験コーディネーター）業務をお任せ致します。 提携医療機関での勤務となります。
株式会社ピープロジェクト
【東京】未経験CRC（治験コーディネーター）※2025年1月または4月入社※
臨床開発(CRA)
東京オフィス住所：東京都港区浜松町1-…
350万円〜450万円
正社員
★※研修の都合上、2025年1月または4月入社※のいずれかでの勤務スタートとなります。 ご希望をお聞かせください。 ■担当業務： 医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます。 ■担当業務詳細： ・医療機関での治験実施準備 ・患者さんのスクーリング、同意説明補助（インフォームドコンセント） ・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応等・各種書類の管理補助 ・各種書類の管理補助 ■特徴： 治験を支援するプロ集団として、より良い新薬をより早く社会に届けることをモットーをしています。 ☆2024年1月よりフレックスタイム制を導入いたしました☆
株式会社アールピーエム
【東京】臨床開発モニター（CRA）職※時短勤務相談可※
臨床開発(CRA)
【東京本社】東京都新宿区西新宿3-2-…
450万円〜750万円
正社員
モニタリング業務全般をお任せします。 ■試験を依頼する医師、医療機関の選定 ■治験参加への依頼、契約 ■スタートアップミーティングの実施 ■医療機関へ治験薬交付、管理 ■CRFの整合性チェック・回収 ■検証作業（SDV） ■モニタリング、報告書の作成 ■治験の終了処理、手続き …など 主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。 ご入社後、1本目は治験プロジェクトのモニターとしてご担当いただきますが、ご経験や適性によりサブリーダー、次期リーダー候補として、幅広く業務に携わっていただくことがあります。 ※治験だけでなく、臨床研究、BE試験など幅広い試験を経験することができます。将来的にリーダーへのステップアップすることも可能。新卒も採用しているので、教育や後輩指導に興味がある方も歓迎します。 ※外部就労のため、メーカー側の立ち位置で試験の管理や、CROをコントロールするような経験もできます。グローバルスタディーの案件も増えており英語力を活かせるフィールドが多数あります。
藤井歯科医院
キレイな職場で働く♪歯科医院の【保育スタッフ】週休2日制
保育士・幼稚園教諭、学校・教育サービス系その他、医療事務
＊相鉄いずみ野線「南万騎が原駅」より徒…
350万円〜500万円
正社員
＊患者さんの治療中にお子さまの保育＊みんな元気に過ごせるように楽しみながら学ぶセミナーの開催★完全週休2日・残業ほぼゼロ・年間休日120日以上★ ★治療を行う患者さんのお子さまの保育(30分程度) ★親御さんへの子どもの歯科・健康に関するセミナー ★リトミックなどをまじえ、 楽しくお子さまに歯みがき指導 など 患者さんが安心してお子さまを預けられるよう、 また、お子さまも楽しい雰囲気で過ごせるよう、 笑顔での対応をお願いします♪ 新しいポジション☆アイディアを発揮してください☆ 今回は、新しくつくるポジションの募集なので、 お子さまや、親御さんへのセミナーの内容など、 「こんなことをやりたい！」という あなたのアイディアをお待ちしています♪ また、働き方や、制度なども一緒に考えて、 新設のポジションの体制を一緒に整えていきましょう！
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 九州 沖縄
【熊本】治験コーディネーター（CRC） ＜経験者優遇・未経験者歓迎＞
臨床開発(CRA)
【勤務地】 熊本県熊本市 【担当エリ…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 ～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～
非公開
福岡エリア 臨床経験不問！CRC/治験コーディネーター
臨床開発(CRA)、医療・福祉・介護系その他
福岡市内を始め、北九州、佐賀県と山口宇…
400万円〜550万円
正社員
福岡オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）業務をお願い致します。 ※管轄エリアは、福岡市内と、北九州、佐賀県と山口県宇部市・下関市の一部となります。 入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。
株式会社クリニカルサポート
治験コーディネーター（CRC・大阪・未経験可）
臨床開発(CRA)
【大阪オフィス】 大阪市東淀川区東中島…
350万円〜600万円
正社員
治験コーディネーター業務をお任せいたします ■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応 ■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般 ■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート ■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。 ※夜勤なし ※医療機関・クリニックへの出張が発生いたします ※同社の治験実施施設はNTT系列の大病院、全国の大学病院、基幹病院が9割程度。クリニックは今後も増やす予定はなく、専門性を高めていく予定です。 【治験とは?】新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、 事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。 そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。 この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます。 【特色】 NTT（持株会社）が直接運営管理を行う31社のひとつとして2000年に誕生。 2006年8月より主な株主がNTTよりNTTデータに変更。 会社の創立者は元病院薬剤部長であり、常に医療従事者の視点を忘れることなく事業展開を展開を行っております。 現在は、国立病院機構、官公立病院、済生会、日赤、労災、健保組合、社保組合、厚生連の各病院等、大規模病院を中心に全国約114病院で活動。 グループ内に医療機関を持っており5.急性期や血液内科、がん領域などの重症・入院治験の経験が多く、また大規模病院での支援実績が豊富であり、被験者対応はもちろん、院内関連部署との折衝や医師へスタッフへの治験協力依頼等の、円滑な治験進行の調整に長けております。 【変更の範囲：会社の定める業務】
非公開
未経験CRA
臨床開発(CRA)
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PM…
400万円〜550万円
正社員
治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。 資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 ■医師、医療機関の選定 ■契約手続き ■IRB対応 ■症例エントリーの促進 ■SDV ■症例モニタリング ■報告書回収 【入社後のフォロー体制】 まずはモニター導入研修を受講、認定試験に合格した後に先輩CRAのもとOJTにて実際の業務を学んでいただきます。独り立ち後は、比較的難易度の易しい試験から担当いただき、スキルやご経験に応じて、徐々に施設数の増加や難易度の高い試験に挑戦いただく予定です。 また、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができますので、治験全体の流れを把握することができ、比較的早い段階でのキャリアアップも可能です。
株式会社アスパークメディカル
【大阪】臨床開発モニター（CRA）
臨床開発(CRA)
大阪本社 大阪市中央区淡路町1丁目4番…
400万円〜1000万円
正社員
■医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当いただきます。 具体的には、 病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収など、出張は週2～3回程度を予定。 ★産休復職者100％：育児と仕事を両立できる職場環境の充実。 育児と仕事を両立できる環境の提供は会社の重要な責務であると考え、復職後も育児有給制度や時短勤務も準備。育児中も安心して働ける環境提供を行っています。 ※スキルアップにつながる手当は年間3万円まで支給します。 ■取引先企業：国内外大手製薬企業から大学発BV、医療機器メーカーまで、約60社超の取引実績あり。
非公開
首都圏 臨床経験不問！CRC/治験コーディネーター
臨床開発(CRA)、医療・福祉・介護系その他
東京都,神奈川県,千葉県,埼玉県にある…
400万円〜550万円
正社員
首都圏エリアのCRC（治験コーディネーター）業務をお任せ致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都,神奈川県,千葉県,埼玉県となっております。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。
株式会社ソラスト
未経験OK！【医療事務】ブランク不問◎安心・安定◇東証プライム上場企業◇充実した研修・支援制度◎30～50代活躍中♪
医療事務
[勤務地] 東京都中央区築地5丁目1番…
288万円〜
契約社員
[概要] 未経験OK！【医療事務】ブランク不問◎安心・安定◇東証プライム上場企業◇充実した研修・支援制度◎30～50代活躍中♪ [詳細] 勤務地： 東京都中央区築地5丁目1番1号【勤務地】当社契約先 国立がん研究センター中央病院 東京都中央区築地5丁目1番1号 【アクセス】 築地市場 徒歩1分 新富町 / 築地 徒歩10分 東銀座 徒歩6分 東京都中央区築地5丁目1番1号 築地市場駅 徒歩1分 ／ 新富町(東京都)駅 徒歩10分 週勤務日時： 週5日 08:30〜17:15 雇用形態： 契約社員(週35時間以上) 給与： 月給 240000円〜 勤務期間： 長期【3ヶ月以上】 ==================== 仕事内容： 【期間限定】未経験OKの病院事務♪接客も一般事務の経験も活かせる 国立がん研究センター中央病院にて、医療事務スタッフを募集中! 主に患者様対応や、事務作業をお願いします。 【こんな方にオススメ】 ◆チームで仕事がしたい ◆コツコツと丁寧な仕事をすることが得意 ◆データ入力が好き ◆一般事務・営業事務・経理事務などの経験がある 【PC操作が好きな方必見◎】 ◆電子メール、Excel、Wordの基本操作が可能な方 (定型フォーマットへ入力が可能であれば問題ありません) ◆前職でPCの操作経験のある方 ◆病院での事務業務の経験がある方は歓迎◎ ー主なお仕事内容ー ・患者様対応やご案内 ・連絡や問い合わせなどのメール、電話対応 ・データ入力業務、備品等の管理事務、事務補助など 【職場環境】 20代・30代・40代の職員4名と一緒に業務をしていただきます。 OJTで研修を行います。近くに誰かが必ずいるのですぐ質問できる環境がです。安心して業務を覚えていただけます! また、新築できれいな病院です♪職員食堂のメニューが多く、お弁当持ち込みもOK◎近くにスーパーがあるので仕事帰りに夕飯の買い物ができますよ! お気軽にお問い合わせください。ご応募お待ちしております♪ ※業務終了となった場合は同医療機関の他部署での勤務または他医療機関をご案内いたします(条件が異なる場合があります) ※弊社と医療機関との契約形態:人材派遣契約 変更範囲:変更なし ==================== アピールポイント①： ★未経験から活躍できる教育＆資格取得支援制度★ しゅふや子育てママに人気の医療系ワーク♪ 興味はあっても、 「資格がないから難しいのでは…」 「自分に向いているか分からない」 そんな方も多いのではないでしょうか？ 日本初の医療事務教育機関【ソラスト】は 入社時研修・無料オンライン講座、 基礎知識から学べる各種研修など、 未経験から活躍できる教育制度を完備。 働きながら資格取得支援制度を利用して 資格取得も可能です◎ ブランクがある方も安心してご応募ください☆ 弊社の定年は65歳ですが再雇用制度もあるため、 ご年齢を気にせず就業していただけますよ♪ ==================== アピールポイント②： ★女性の活躍推進に取り組んでいます★ 【ソラスト】で活躍する従業員の9割が女性☆ 未婚、既婚、子どもの有無に関わらず、 女性の活躍推進、働きやすい会社を目指し、 長期に渡って活躍できる環境を整えています◎ ＼ 産休・育休制度で応援♪ ／ 暮らしに密接した手当や 結婚・出産・子育て・介護など ライフステージの変化があっても、 安心してキャリアを続けられます！ ＼ 家庭の事情でのお休み考慮あり！ ／ 主婦（夫）スタッフが多く働いていますので、 お子さんの学校行事等のお休みも『お互いさま！』と、 みんなで協力・フォローし合っています。 1時間単位での有給取得も可能だから、 通院や役所の手続きなども1日休まなくても対応できますよ♪ ＼ 女性の活躍推進・子育てサポート！ ／ 厚生労働省より女性活躍推進法に 基づく要件を満たしたとして 「えるぼし認定」最高位の3つ星を、 次世代育成支援対策推進法に 基づく要件を満たしたとして 「くるみん認定」を取得しました！ 今後もライフスタイルの変化に関わらず、 すべての従業員が活躍できる職場となるよう、 引き続き、様々な取り組みを進めていきます☆ ==================== アピールポイント③： ★医療事務受託業界の大手・東証プライム上場企業です★ 【ソラスト】は1965年の創業から約50年以上、 全国1,400以上の医療機関で、 医療事務関連業務や病院経営支援業務など、 幅広いサービスを行っています。 基幹事業である医療関連受託事業は、 診療報酬請求業務はもちろんのこと、 受付や会計、カルテ管理や病棟クラークなど、 医療事務に関わるあらゆる業務を支えています。 これからも、医療、介護、保育を通じて、 安心して暮らせる地域社会を支え続けていきます。 ==================== 主婦（夫）にうれしい条件・環境： 駅チカ・駅ナカ（徒歩5分以内） 未経験歓迎 残業少なめ 社員登用あり 時間や曜日が選べる 家庭や子供の用事でお休み調整可 有給を取得しやすい ブランクOK 交通費支給 しゅふ活躍中 40代の多い職場 シングルマザー・ファザー活躍応援 資格取得の補助制度あり WEB面接（オンライン面接）OK 上場企業・有名企業 30代の多い職場 50代の多い職場 産休・育休制度利用実績あり お弁当持参OK 完全禁煙 定期的な換気 手指消毒剤設置 従業員／来店客の検温実施 定期的な洗浄・消毒 マスク着用徹底 制服貸与 業種のカテゴリー 商社・流通・小売・人材・サービス 人材サービス・アウトソーシング 事業内容 ・医療関連受託事業 ・介護事業 ・こども事業 ・教育事業 ・スマートホスピタル事業 職種のカテゴリー 医療・看護・介護 病院事務・受付（医療事務） 特徴 病院事務/主婦活躍中/週5日/08:30~17:15/30代～50代活躍中/契約社員(週35時間以上)
