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検索結果: 718件(241〜260件を表示)
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北海道 東北
【旭川】治験コーディネーター（CRC） ＜経験者優遇・未経験者歓迎＞
臨床開発(CRA)
【勤務地】 北海道旭川市 【担当エリ…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 ～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～
非公開
【臨床検査技師】治験専門施設・治験未経験OK・正社員募集
臨床開発(CRA)、介護・リハビリ・福祉その他
都内北部、JR、私鉄ターミナル駅から徒…
500万円〜
正社員
・入院中被験者の管理、バイタルサイン測定 ・心電図、脳波、睡眠時無呼吸検査などの生理機能検査 ・採血および検体処理 ・治験希望者への健康診断補助 ・治験実施に必要な各種準備作業 ・治験事務局・治験審査委員会の業務支援 ・治験コーディネーター（CRC）業務の補助 ★治験現場での幅広い業務に関われる貴重な経験 ★データマネジメント・認定CRC資格取得支援あり
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北陸 中部
【三重：津・四日市・桑名】治験コーディネーター（CRC） ＜経験者優遇・未経験者歓迎＞
臨床開発(CRA)
【勤務地】 愛知県名古屋市中区 【担…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 ～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～
株式会社メディサイエンスプラニング
CRA（受託型・外部就労型）
臨床開発(CRA)
東京本社（溜池山王駅）もしくは東京都内…
400万円〜600万円
正社員
受託型案件または外部就労型案件へのアサインとなります。 外部就労型の場合は、製薬メーカーで勤務し、クライアントの一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関、医師の選定 ・実施依頼、契約手続き ・モニタリング業務 - 医師へのヒアリング - CRF（症例報告書）のチェック・回収 ・報告書の作成 【補足情報】 原則1人1プロトコル。 ※20以上のPJTが稼動しており(40プロトコール)、約7割がグローバル治験となります。
株式会社アイロムグループ
CRC（治験コーディネーター）
臨床開発(CRA)
全国の各医療機関を想定 転勤は基本的に…
350万円〜600万円
正社員
CRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 直接医療行為などは行わず、基本的には患者様対応や書類作成、スケジュール管理などの事務作業が中心となります。 【具体的には】 ・患者様への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理 ・検査機器の管理 ・各種報告書の作成 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど・・・） 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 担当医療機関への直行・直帰がメイン。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北海道 東北
【函館】治験コーディネーター（CRC） ＜経験者優遇・未経験者歓迎＞
臨床開発(CRA)
【勤務地】 北海道函館市 【担当エリ…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 ～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～
株式会社クリニカルサポート
治験コーディネーター（CRC・福岡・未経験可）
臨床開発(CRA)
【福岡オフィス】 福岡県北九州市小倉北…
300万円〜500万円
正社員
治験コーディネーター業務をお任せいたします ■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応 ■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般 ■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート ■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムーズに進む様に調整をはかる ※夜勤なし ※医療機関・クリニックへの出張が発生いたします ※同社の治験実施施設はNTT系列の大病院、全国の大学病院、基幹病院が9割程度。クリニックは今後も増やす予定はなく、専門性を高めていく予定です。 【治験とは?】新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、 事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。 そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。 この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます。 【特色】 NTT（持株会社）が直接運営管理を行う31社のひとつとして2000年に誕生。 2006年8月より主な株主がNTTよりNTTデータに変更。 会社の創立者は元病院薬剤部長であり、常に医療従事者の視点を忘れることなく事業展開を展開を行っております。 現在は、国立病院機構、官公立病院、済生会、日赤、労災、健保組合、社保組合、厚生連の各病院等、大規模病院を中心に全国約114病院で活動。 グループ内に医療機関を持っており5.急性期や血液内科、がん領域などの重症・入院治験の経験が多く、また大規模病院での支援実績が豊富であり、被験者対応はもちろん、院内関連部署との折衝や医師へスタッフへの治験協力依頼等の、円滑な治験進行の調整に長けております。 【変更の範囲：会社の定める業務】
非公開
未経験CRA
臨床開発(CRA)
大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 …
400万円〜550万円
正社員
治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。 資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 ■医師、医療機関の選定 ■契約手続き ■IRB対応 ■症例エントリーの促進 ■SDV ■症例モニタリング ■報告書回収 【入社後のフォロー体制】 まずはモニター導入研修を受講、認定試験に合格した後に先輩CRAのもとOJTにて実際の業務を学んでいただきます。独り立ち後は、比較的難易度の易しい試験から担当いただき、スキルやご経験に応じて、徐々に施設数の増加や難易度の高い試験に挑戦いただく予定です。 また、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができますので、治験全体の流れを把握することができ、比較的早い段階でのキャリアアップも可能です。
クリニプロ株式会社
未経験歓迎！【治験のコーディネート事務】賞与年2回♪年休125日
カスタマーサポート系その他、営業事務、医療事務
★転勤なし／駅チカ！★ 「日本橋駅」徒…
300万円〜350万円
正社員
★チームで支え合うサポート体制／1か月間の研修あり★患者様へ治験のご案内から内容説明の面談、事務手続き・スケジュール調整までをお任せします！ 製薬会社から依頼された治験の参加基準に 該当する患者様の選定からご案内、面談、 参加までのサポートをお任せします！ ＜仕事内容＞ ◎治験を案内する患者様の選定・案内 ◎患者様と面談/治験内容の説明 ◎治験当日までの患者様サポート ◎事務手続き/検査数値等のデータ入力 ◎引継ぎ部署用の患者様データ作成 医療知識が身につく環境！ ＼継続的に学べる研修制度が充実／ 当社では幅広い治験を受託しており、 高血圧症や糖尿病などの生活習慣病から、 うつ病、アルツハイマー、気管支喘息など 身近にある症例も扱っています。 ひとり立ち後も社外講師による研修 などがあり、また患者様対応をする中でも 最新の医療知識が自然と身に付く環境です！
株式会社オーミスト
治験コーディネーター（函館）
臨床開発(CRA)
函館市本町23-4 【変更の範囲…
350万円〜400万円
正社員
治験責任医師・治験分担医師の指示の下、治験の進行や被験者と病院との間を調整、サポートしていただきます。 まだ小さな組織ですが、新しいことにチャレンジできる雰囲気があり、未来を築き上げてくれる若手の人材を積極育成中です。 また、チャレンジした分はインセンティブや評価という形で反映する仕組みを採用しております。 チームメンバーのアイデアを取り入れ、働きやすい環境を作って行きます。 ★個々の症例組み入れ数に応じたインセンティブを給与とは別に支給する仕組みを取り入れています。 これまでの経験を活かし、一緒に医薬品の早期承認に貢献頂ける方を募集しています。 【変更の範囲：会社の定める業務】
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北海道 東北
【札幌】治験コーディネーター（CRC） ＜経験者優遇・未経験者歓迎＞
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
【勤務地】 北海道札幌市中央区 【担…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 ～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 九州 沖縄
【大分】治験コーディネーター（CRC） ＜経験者優遇・未経験者歓迎＞
臨床開発(CRA)
【勤務地】 大分県大分市 【担当エリ…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 ～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～
株式会社メディカル・プラネット
★大阪回生病院の受付事務スタッフを大募集!! 無資格・未経験のスタートも大歓迎！当社スタッフが多数活躍中！ 相談しやすい環境で長く安定して働けます◎
秘書、受付、医療事務
[勤務地] 大阪府大阪市淀川区宮原1-…
240万円〜
契約社員
[概要] ★大阪回生病院の受付事務スタッフを大募集!! 無資格・未経験のスタートも大歓迎！当社スタッフが多数活躍中！ 相談しやすい環境で長く安定して働けます◎ [詳細] 勤務地： 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-10地下鉄御堂筋線「新大阪駅」徒歩3分 JR京都線「新大阪駅」徒歩3分 ★駅直結 新大阪駅 徒歩3分 週勤務日時： 週5日~週6日 08:30〜17:00／08:30〜12:45 雇用形態： 契約社員(週35時間以上) 給与： 時給 1250円〜 勤務期間： 長期【3ヶ月以上】 ==================== 仕事内容： ▼放射線科にて外来クラーク業務（受付事務）をお願いします。 ・事務業務（PC操作、電子カルテ操作など） ・技師、看護師への事務的補助業務 ・患者受付、入力 ・予約確認 ・診察補助 ・電話対応 ・その他付随する業務 ※当社請負契約先でのご就業となります。 ==================== アピールポイント①： ★医療の現場で新しい環境にチャレンジしてみませんか？ 未経験・ブランク明けの方、資格はあるけど実務経験はまだない方も応募OK！ パソコン入力等の基本操作ができれば、すぐにスタートできます！ この機会に、新たなスキルを身につけてみませんか？ ==================== アピールポイント②： ★資格不問！未経験からのチャレンジ歓迎します！ 在籍のスタッフは、ほぼ未経験からスタートしています。 医療の現場で多くの人と関わり、やりがいを感じられる職場です。 初心者の方でも、先輩たちがしっかりサポートしてくれるから安心して就業頂ける環境です。 ◎女性・主婦スタッフ活躍中 ◎事務職が初めてという20代30代の若手スタッフも活躍できます ◎アクセス抜群！新大阪駅直結の病院です！ ==================== 主婦（夫）にうれしい条件・環境： 未経験歓迎 扶養を超えて損なく働く 有給を取得しやすい 残業なし ブランクOK 残業少なめ 交通費支給 駅チカ・駅ナカ（徒歩5分以内） しゅふ活躍中 40代の多い職場 シングルマザー・ファザー活躍応援 WEB面接（オンライン面接）OK 上場企業・有名企業 30代の多い職場 産休・育休制度利用実績あり お弁当持参OK 休憩スペースあり 食堂あり 完全禁煙 定期的な換気 手指消毒剤設置 従業員／来店客の検温実施 定期的な洗浄・消毒 マスク着用徹底 【加入保険】社会保険完備 【昇給】年1回（4月/在籍1年以上対象） 【その他】制服貸与、ロッカーあり、休憩室あり、食堂利用可 【有給休暇】あり ※入社6カ月後、年間所定労働日数に応じた日数を付与 ★前年の有休消化率は95％です★ 業種のカテゴリー 商社・流通・小売・人材・サービス 人材サービス・アウトソーシング 事業内容 私たちメディカル・プラネットは明治5年創業のワタキューグループの一員として、グループが築いてきた医療機関とのつながり、医療従事者からの信頼をより大きく成長させ、医療系人材のワンストップサービスを提供しております。 ・医療専門職の方の医療・福祉の現場、医療関連企業への紹介、派遣 ・医療事務や看護助手など専門業務の請負と派遣 ・実務をされる方への専門技術の訓練と人材の育成 【事業所情報】 本社：東京都港区港南2-14-14-7階 長野営業所：長野県長野市鶴賀七瀬南部545-1-202 近畿営業所：京都府京都市下京区烏丸通高辻下ル薬師前町707-2階 名古屋営業所：愛知県名古屋市名東区上社2-203-5階A号室 北九州営業所：福岡県北九州市小倉北区堺町1-3-15-4階 大分営業所：大分県大分市大字光吉902-103 熊本営業所：熊本県熊本市西区春日3-20-17-402号室 職種のカテゴリー オフィスワーク 受付/案内・受付（レセプション）・フロント/病院事務・受付（医療事務）/病院/その他医療 特徴 受付/主婦活躍中/週5日~週6日/08:30~17:00など/30代～40代活躍中/契約社員(週35時間以上)
株式会社ホットスタッフ熊本北[250699000051]
≪1350円≫【大人気◎高時給♪】山鹿市内/バス停前/医療事務≪1350円≫
医療事務
[勤務地] 熊本県山鹿市山鹿1000
259万円〜
派遣社員
[概要] ◆◇総合病院の医療事務◆◇ 《勤務時間》 8:00～17:00 9:00～16:00 《資格・経験》 不問,未経験者歓迎,その他 経験者大歓迎・未経験可能 ※雇用元は株式会社ホットスタッフ熊本北です。 *** ※受動喫煙対策については、応募後に企業へお問い合わせください。 [詳細] ◆◇総合病院の医療事務◆◇ 《勤務時間》 8:00～17:00 9:00～16:00 《資格・経験》 不問,未経験者歓迎,その他 経験者大歓迎・未経験可能 ※雇用元は株式会社ホットスタッフ熊本北です。 *** ※受動喫煙対策については、応募後に企業へお問い合わせください。 【お仕事内容】 大人気の医療事務の求人です。 枠少・埋まりやすいので相談はお早目に! 就業前に職場見学ができるので 雰囲気など確認することができます。 安心して転職・就職できます◎ 上司も同僚もフラットに話し合える環境です♪ 少しでも気になった方!! 詳しく話を聞いてみたい!という方!! 是非、ご連絡くださいm(_ _)m ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ★初めての工場、初めての業務 わからない事だらけで不安なはず… ご安心下さい!! 私たち担当者が入社初日は立ち合い、 日々の巡回で直接会ってお話する時間を大切にしています。 苦手な業務や、人間関係など何でも気軽にお話下さい!! 企業さんとの仲介者として全力でサポート致します!!! ◆◆ ホットスタッフ熊本北 求職相談 ◆◆ まずはお話聞きたい!だけでもOK!! ちょっとした質問や、いい仕事ないかな～だけでも大・大・大歓迎です★ お気軽にお問い合わせください*♪(*´∇`*) *●*:.。..。.:*○*:.。..。.:*●*:.。..。.:*○*:.。..。.:*●*:.。..。.:*○* _____無料説明会随時受付中_____ 詳細につきましては…お電話、WEB応募にて承ります!! お気軽にお電話ください♪ フリーダイヤル:*** *●*:.。..。.:*○*:.。..。.:*●*:.。..。.:*○*:.。..。.:*●**:.。..。.:*○* ■派遣スタッフ募集■自分に合う職場がきっと見つかる◎ 案件数が豊富なので、ライフスタイルに合わせたお仕事が選べます! 勤務時間や勤務日数、休日や仕事内容など、まずはあなたの希望をお教えください。 ■充実の福利厚生■盛りだくさんでお待ちしています! 手厚い福利厚生も魅力! スタッフの方々が安心して働けるように環境を整えています。 気になることがあれば面接時にお尋ねください♪ ■お仕事開始までの流れ■フォロー体制を整備◎ 1.応募 2.面談/登録 3.職場見学 4.勤務開始 お仕事開始前はもちろんのこと、開始後もしっかりフォローします! なんでも相談してくださいね。 ■職場の見学OK■不安ゼロでスタート! 職場の雰囲気や、実際の業務内容が分かります! 想像と違うな……と感じたらお断りしてもOK☆ 見学する際は担当者も同行するので安心してくださいね。 《給与》 時給1,350円〜
株式会社ピープロジェクト
【大阪】CRC（理系学部出身者）※2024年7月・10月入社
臨床開発(CRA)
【本社】 大阪市中央区北浜2-2-22…
350万円〜450万円
正社員
★2024年7月・10月勤務スタートとなります。 ■担当業務： 医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に関わる医療スタッフと連携を取り、治験業務が円滑に実施できるように調整をお願いします。一方、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍いただきます。 ■担当業務詳細： ・医療機関での治験実施準備 ・患者さんのスクリーニング、同意説明補助（インフォームドコンセント） ・患者さん来院管理、検査対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ■研修制度について： 入社後は座学（約3週間）、OJT研修（約2週間）、現場研修（約2ヶ月）と、約3ヶ月かけてしっかり研修をした上で正式配属いたします。 未経験から活躍している理系学部出身者も在籍しておりますので、ご安心ください。 ■特徴： ピープロジェクトが担う治験は「精神・神経系の疾患・がん（オンコロジー）」に関するものが多く、いわゆる難病といわれる分野の治験を積極的に受託してまいりました。その結果、関西圏の主要な病院、大学病院といった医療機関からの受託件数は増加傾向にあり、業績も着実に伸長しています。経営者や社員同士の距離が近く、困ったことがあっても相談しやすい環境があり、積極的にチャレンジする姿勢を応援する風土があります。 ☆2024年1月よりフレックスタイム制を導入いたしました☆
非公開
CRA経験者（フルリモート）
臨床開発(CRA)
★フルリモート勤務可・施設への直行直帰…
450万円〜650万円
正社員
小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている同社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可能性有 【具体的には】 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
非公開
【東京】CRA
臨床開発(CRA)
本社 東京都新宿区新宿2-12-8 【…
300万円〜400万円
正社員
CROの当社において、臨床研究のCRAとしてご活躍頂きます。 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、PJ数が増している背景より増員での採用の運びとなりました。 【具体的な業務内容】 （1）施設立ち上げ準備 （2）CRB等、各種委員会への手続き （3）被験者登録促進 （4）データ収集 （5）各施設へのフォローアップ 等 ■働き方： ・訪問先：大学病院クラスから中小規模のクリニックまで幅広い施設が対象となります。 ・リモートワーク：リモートワーク可能です。コロナ感染の状況により出社率を変えます。 ・出張頻度：出張は試験によりますが、現状では月に1回程度です。コロナ感染の影響によりオフサイトモニタリングを交えて対応しています。エリアは関東が中心ですが、試験により全国にもなります。 ■特定臨床研究とは 臨床研究の中でも、臨床研究法の尊守が義務づけられる代わりに製薬企業からの資金提供を受けるまたは、未承認／適応外の医薬品の研究を行うものを特定臨床研究と呼びます。当社は、特定臨床研究の実施件数が多いのが特徴です。臨床研究法が施行され、徐々に特定臨床研究が主流になっていくことが予想される中で、PJの約6割が特定臨床研究の当社はキャリアとしても魅力的といえます。 ■業務の魅力： ・穏やかで支え合いながら仕事ができる環境です。有給の取得率もほぼ100％です。 ・一人一人に合わせた教育環境が整っており、1年～2年ほどで一人前になるイメージです。チームメンバーから、個別成長ペースに合わせて能力に合った成長を期待できます。 ・臨床研究の始まりから終わりまで携われることで、日々新しい経験ができ、やりがいを感じることができます。 ・複数の研究を担当いただきますので、比較的短期間で各種経験を積むことが可能です。 ・能力に応じて、プロジェクトリーダーのチャンスも多く、各種マネジメントスキルを身に付けることも可能です。 【変更の範囲：会社の定める業務】
藤井歯科医院
キレイな職場で働く♪歯科医院の【保育スタッフ】週休2日制
保育士・幼稚園教諭、学校・教育サービス系その他、医療事務
＊相鉄いずみ野線「南万騎が原駅」より徒…
350万円〜500万円
正社員
＊患者さんの治療中にお子さまの保育＊みんな元気に過ごせるように楽しみながら学ぶセミナーの開催★完全週休2日・残業ほぼゼロ・年間休日120日以上★ ★治療を行う患者さんのお子さまの保育(30分程度) ★親御さんへの子どもの歯科・健康に関するセミナー ★リトミックなどをまじえ、 楽しくお子さまに歯みがき指導 など 患者さんが安心してお子さまを預けられるよう、 また、お子さまも楽しい雰囲気で過ごせるよう、 笑顔での対応をお願いします♪ 新しいポジション☆アイディアを発揮してください☆ 今回は、新しくつくるポジションの募集なので、 お子さまや、親御さんへのセミナーの内容など、 「こんなことをやりたい！」という あなたのアイディアをお待ちしています♪ また、働き方や、制度なども一緒に考えて、 新設のポジションの体制を一緒に整えていきましょう！
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北海道 東北
【盛岡】治験コーディネーター（CRC） ＜経験者優遇・未経験者歓迎＞
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
【勤務地】 岩手県盛岡市 【担当エリ…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 ～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～
非公開
愛媛県 CRC/治験コーディネーター
臨床開発(CRA)、医療・福祉・介護系その他
愛媛 宇和島エリア・松山エリアにある提…
400万円〜550万円
正社員
愛媛 松山・宇和島エリアのCRC（治験コーディネーター）業務をお任せ致します。 提携医療機関での勤務となります。
