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検索結果: 256件(121〜140件を表示)
株式会社ケー・エー・シー
【茨城】獣医職/実験動物管理 ※創立以来45年黒字経営を継続/残業10時間程度【エージェントサービス求人】
医師・歯科医師・獣医、前臨床研究(薬物動態)
筑波事業場 住所：茨城県つくば市 受動…
300万円〜599万円
正社員
【設立から45年以上黒字経営を継続中の安定した業績基盤／大手製薬企業・研究機関との取引多数】 ■獣医師として、実験動物の獣医学的ケア業務をご担当いただきます。 ■業務の特徴 獣医学的な知見に基づく実験動物の管理（異常動物に対するケア、微生物モニタリングなど）を教育専任のベテラン獣医師から学び、担当いただきます。 ■当社の魅力 【設立から45年以上黒字経営を継続中の安定した業績基盤】 バイオサイエンス研究の総合支援事業を行っている企業で、製薬会社や大学・研究機関等において必要不可欠な各種試験の受託、飼育含めた動物実験施設の管理運営受託、研究用生体試料提供などバイオサイエンス研究を下支えしております。
大鵬薬品工業株式会社
【つくば市】低・中分子医薬品の原薬物性研究職※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】
前臨床研究(薬物動態)
つくば研究所 住所：茨城県つくば市大久…
500万円〜999万円
正社員
【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： 探索段階における開発候補化合物の結晶多形・塩・共結晶スクリーニングを実施し、そこで得られた原薬形態に関する物性情報の取得を行うとともに、これらの情報を後工程であるCMC部門へ移管する事で当社の新薬候補パイプラインの創出及び増強に貢献しています。 今回は基礎探索〜非臨床の原薬物性研究者を募集いたします。 ＜具体的に＞ ・新規開発候補原薬の結晶多形・塩・共結晶スクリーニング ・開発原薬形態候補に関する物性情報の取得 ・後工程のCMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先様等への技術情報移管 ・弊社物性研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入 ■組織構成： 現在つくば研究所には250名程のメンバーで構成されております。中途入社の方も多く、サポート体制も整っているので入社後も安心です。 ■キャリアパス： 弊社では研究業務の自由度が高く、専門性を高めたい、他の領域にも携わりたいなど、ご本人のキャリアプランを尊重する環境です。 ■研究所の魅力： 当研究所では創薬化学、製法開発、試験法開発、プレフォーミュレーションを一貫して実施できる環境となっております。部門も縦割りではなく横串で連携をしており、他部門とのコミュニケーションも円滑に行っております。 送迎バスあり つくば駅から30分〜1時間間隔で無料の送迎バスが出ており、都内から通われている方も多数勤務されております。 フレックス制度・有給休暇 研究所ではフレックス制度を導入しております。こちらを利用している方も多く、無理なく勤務することが可能です。 また、有給休暇についても取得しやすい環境ですのでワークライフバランスも充実させることができます。 保育所の併設 従業員が利用できる保育所を併設しております。お子様を研究所に預けながら勤務することができるので安心です。
非公開
※急募※《☆研究開発職☆》★分子生物学実験・解析/フレックスタイム制/土日祝休み☆彡
前臨床研究(製剤技術)、その他医薬関連技術者
東京都
300万円〜500万円
正社員
《業務内容》 ☆技術開発 ☆ライブラリー調製等の分子生物学実験と解析業務 ☆実験手法調査 ☆受託解析業務における報告書の作成 ☆顧客との面談
非公開
医薬品の非臨床試験 品質保証職
基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、前臨床研究(製剤技術)
兵庫県西脇市※マイカー通勤可
350万円〜500万円
正社員
医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を募集します。 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した １．生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定 ２．各種バイオマーカーの測定 3．生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 を担当頂きます。 ＜入社後の業務・キャリアイメージ＞ ・並行して複数のプロジェクトが稼働しています。 まずは試験担当者として複数の試験担当していただきながら、知識経験を幅広く積んでいただきます。 ・数年先に試験責任者（SD：Study Director)として業務を推進していただくことを期待しています。 ・試験責任者候補は、1 年間の育成期間を設けて上長と共通の目標を握り知識経験を積んでいただきます。 ＜勤務時間＞ 8：45～17：30（休憩1時間）
十全化学株式会社
【神奈川／湘南】合成研究者（創業70年を超える安定企業／業績好調／国内有数のCDMO事業）【エージェントサービス求人】
前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート
湘南サテライトオフィス＆ラボ 住所：神…
500万円〜799万円
正社員
【開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力／研究員としてあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています】 医薬品原薬の安定供給を支える弊社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ■業務内容（CMC系業務） ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用のデータ取得、申請資料の作成 ■業務内容（プロセス開発系業務） ・製造方法の確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法の検討と改善策を提案 開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてもあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。 ■組織構成： 湘南サテライトオフィス＆ラボは課長代理（50代）、スタッフ（30代）の2名体制です。 ■ポジションの魅力 医薬品原薬の安定供給を担う当社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。本業務を通じて、当社の企業ミッションである“自社の創出する付加価値を通じて人々の健康に貢献する”が体感できます。また、課題に対し、主体的に取り組み、創意工夫を凝らして業務完遂できた際に得られる大きな達成感は、研究に携わる者にしか味わえない特権でもあります。 ■同社の魅力： ・創業70年を超えてさらなる成長を続ける同社では、能力のある方を評価し、チャレンジできる制度と社風があります。 挑戦を重んじている社風ですので、意欲と努力があれば、 ご自身の望むレベルの高い業務に携わっていただくことや望むキャリアを歩んでいただくことが可能です。 ・育休取得率90％以上、研究開発部の平均残業時間は約25時間と働きやすい環境であり、全社平均勤続年数は13年と腰を据えて働くことが出来る職場です。
大正製薬株式会社
【埼玉】安全性研究（抗体医薬品開発）※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】
前臨床研究(安全性)
大宮工場 住所：埼玉県さいたま市北区吉…
600万円〜899万円
正社員
【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■仕事内容： ・抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務をお任せいたします。 ※業務詳細は面接内でもお話いたします。 ■当社の特徴： 主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。2つの事業領域を通じ、健康の維持や病気の予防から本格的な治療までを、トータルにカバーできる製品群を有しております。「いつまでも健康で美しく、幸せな暮らしを続けたい」との人々の願いに応えるべく、常に事業の原点を見つめ「健康と美」をテーマとしたあらゆる分野に挑戦し続ける企業を目指しています。 ■研究開発の拠点「総合研究所」： 埼玉県にある総合研究所は同じ敷地内に医療用医薬品とOTC医薬品の研究所があります。医療用医薬品の研究所、薬剤科学研究所、安全性・動態研究所と、一般用医薬品研究開発部門のセルフメディケーション開発研究所、工業化研究をする生産性向上センター、これを支援する情報検索室などによって構成ています。新薬の研究開発を進めるべく、経営資源を集中させ、早期上市に向 けた取り組みを行うとともに、国内外の企業や研究機関からの有望物質の導入や同研究開発も進め、新薬パイプラインの強化に努めています。 ■医薬品事業について： 医薬事業では、「整形外科疾患」「代謝性疾患」「感染症」「精神疾患」を重点領域としています。研究開発型企業として注射剤、固形薬、外用薬などさまざまな剤形の製品が開発パイプラインとしてあります。自社開発の2型糖尿病治療剤「ルセフィ」売上を伸ばしています。 ■長期就業可能な環境： ・育児短時間勤務制度（小学1年生の年度末まで取得可）や、ベビーシッター利用の補助など、社員が安心して働き続けられるよう、福利厚生の充実に努めています ・人生の節目（入社4年目、32歳、42歳、54歳、58歳）にライフプランを考えながら今後の人生の目標について具体的に見つめ直す機会となるトータルライフプラン研修を実施。長期キャリア形成のために、従業員一人ひとりの人生設計を支援サポートしています
非公開
医薬品前臨床試験 品質保証担当 製薬の品質保証（CMC）担当者募集のお知らせ（兵庫or北海道勤務）
前臨床研究(製剤技術)
兵庫ないし北海道
350万円〜500万円
正社員
医薬品開発における受託業務として 原薬や製剤の申請用安定性試験 GMP下で行う製造時の出荷試験 分析法の開発、分析法バリデーション等実施。 職務変更の範囲：会社の定める職務 勤務地変更の範囲：会社の定める勤務地（テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）
非公開
【東京】臨床研究推進本部マネジャー（管理職）候補
前臨床研究(製剤技術)
【東京オフィス】 東京都港区虎ノ門3-…
700万円〜1100万円
正社員
当社が受託する臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括や試験推進等の他、部下の育成等に携わっていただきます。 ■担当業務 ・プロジェクトの収益管理、生産性改善、人材育成 ・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・KOLやクライアント企業(主に製薬会社のメディカルアフェアーズ部門)への戦略提案 ・社内他部署との連携(データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、営業部門等) ・プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート
シンジェンタジャパン株式会社
【栃木／牛久】研究員／生物評価◆日本の農業の発展に貢献／アグリビジネス業界トップクラス／年休125日【エージェントサービス求人】
基礎、応用研究、分析(化学)、前臨床研究(安全性)
中央研究所 住所：茨城県牛久市久野町7…
550万円〜699万円
正社員
【世界100ヶ国以上に展開するアグリビジネスのリーディングカンパニー／年間休日125日】 生物研究部は研究開発本部中央研究所に帰属し、スイス本社や国内関連部署と連携をとり、新規農薬およびバイオスティミュラントの研究開発試験を行います。 また、自社製品の適用拡大や普及を目的とした試験を行います。 ■責任： ・農薬および農業用資材に係る生物試験の設計および実施。 ・農薬やバイオスティミュラントの生物効果や作物安全性の評価を主な目的とし、圃場、温室および実験室において試験を行う。 ・試験においては、供試作物の栽培、農薬やバイオスティミュラントの処理、評価のための調査を行い、結果をデータベースに入力するとともに報告書を作成する。また試験結果に基づき、関連部署に技術面からの推奨を行う。 ■当社について： ワールドクラスの人材と製品によって世界の各地で農業に貢献し、新しい価値を創造しつづけるトータルアグリビジネス企業「シンジェンタグループ」の日本法人です。 小売店、流通、食品・飼料会社、消費者の皆様は、常により高品質でより安全な農作物を求めています。シンジェンタはさまざまなニーズに応えるために、世界規模で開発した安全で効果の高い化合物の中から日本の栽培環境に適した農薬を製品化するとともに、日本のマーケットに的を絞った付加価値の高い野菜・畑作物の種子を提供しています。また、食用作物用農薬で培った技術をプロフェッショナル ソリューションにも応用して、1年を通じて豊かな生活が楽しめる環境をつくり出しています。 日本の農業の可能性を高め、食と暮らしを豊かにするため、シンジェンタは経験、知識、技術、製品を通じて価値あるソリューションを提供することを約束します。
共和薬品工業株式会社
【兵庫／三田】製剤研究（担当課長）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休）【エージェントサービス求人】
前臨床研究(製剤技術)
リサーチセンター 住所：兵庫県三田市ゆ…
600万円〜1000万円
正社員
■業務内容： ジェネリック医薬品に関する研究開発をお任せ致します。 ◎職務詳細： ・医薬品（固形製剤）の処方及び製造方法の確立に関わる業務 ・医薬品（固形製剤）の商業生産スケールアップに関わる業務 ・治験薬GMPに関わる業務 ・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等 ■組織構成： 製剤研究部には7名（部長１名、部員6名）所属しており、チームワークを大切にしています。 ■当ポジションの魅力： （1）就業環境 ・土日、祝日お休み、年末年始や夏季休暇も含め、年間休日127日で、ワークライフバランスを実現できる環境です（詳細は工場のカレンダーに準じます）。マイカーでの通勤も可能です。 ・空調設備完備、作業服貸与、食堂も常備されている働きやすい職場環境です。また、食事補助制度もあります。 （2）キャリアステップ ご経験を積んだ後、マネジメントへのキャリアアップや他の職種へのチャレンジも可能です。 ■当社について： ＜精神神経科領域におけるリーディングカンパニー＞ ・統合失調症治療薬ラインナップが国内メーカーNo.1（”アメル”が代表ブランド） ・中枢神経系治療薬ラインナップが国内メーカーNo.1 ・限られたMR数で成果を出して高い生産性を実現 ・塩野義製薬からのCNS長期収載品を継承してCNS領域を強化 ・医薬品、医療機器に次いで、DTx（デジタル・セラピューティクス）の分野にも注力 →「こころの健康」サービス・リズム事業を開始 ＜ビジョン＞ 「こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社」として、今後ますます必要性が高まる精神科領域においてジェネリック医薬品や新薬をはじめ幅広くサービスを提供し、「こころの健康」を取り戻すことに貢献していきます。
株式会社ケー・エー・シー
【滋賀】獣医職/実験動物管理または試験担当 ※創立以来40年黒字経営を継続/残業10時間程度【エージェントサービス求人】
医師・歯科医師・獣医、前臨床研究(薬物動態)
生物科学センター（滋賀県） 住所：滋賀…
300万円〜599万円
正社員
【設立から40年以上黒字経営を継続中の安定した業績基盤／大手製薬企業・研究機関との取引多数】 ■獣医師として、実験動物の獣医学的ケアや受託試験業務をご担当いただきます。担当する職務はご希望や選考評価によって判断させていただきます。 動物管理：飼育管理や獣医学的ケア vivo：薬効薬理試験（疼痛・アレルギー・抗腫瘍・関節炎・中枢神経系・生活習慣病・大動物など） vitro：細胞毒性試験や細胞増殖抑制試験など その他：遺伝子改変動物作製と遺伝子判定・病理組織標本作製と検査・抗体作製 ■業務の特徴 動物管理）獣医学的な知見に基づく実験動物の管理（異常動物に対するケア、微生物モニタリングなど）を教育専任のベテラン獣医師から学び、担当いただきます。 受託試験）製薬、食品、バイオベンチャー、大学など様々なバイオ研究機関からの受託試験に従事していただきます。動物を用いた試験の場合、マウス、ラットなど小動物からイヌ、ブタなどが対象となります。 ■当社の魅力 【設立から40年以上黒字経営を継続中の安定した業績基盤】 バイオサイエンス研究の総合支援事業を行っている企業で、製薬会社や大学・研究機関等において必要不可欠な各種試験の受託、飼育含めた動物実験施設の管理運営受託、研究用生体試料提供などバイオサイエンス研究を下支えしております。
株式会社安評センター
【磐田】遺伝毒性試験担当者※生物・バイオ系学科卒業者歓迎/土日祝休/残業月10h【エージェントサービス求人】
前臨床研究(安全性)、学術・テクニカルサポート
本社 住所：静岡県磐田市塩新田582-…
〜349万円
正社員
遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。 ・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施 ・動物の組織からDNAを抽出 ・実験準備からデータ整理まで ■遺伝毒性試験室： 復帰突然変異試験、染色体異常試験、小核試験等の遺伝毒性試験全般 ■アピールポイント： 技術の向上を目的とし、学会及び研修会に参加できます。（年数回出張） ■特徴： 社員数は男性59名、女性75名と女性の比率が高い企業です。残業時間月10時間以内、年間休日124日、育児休暇の取得実績もあり、お休みもの取りやすい環境であるため、女性の方も男性の方もプライベートの時間と両立させ、働きやすい環境となっております。 ■採用背景： 30代以上のベテランの方が多く、将来を見据え、次世代を育成するための採用です。大学の時しか経験がないといった方でも実務はベテランの方が教えますので、ご安心ください。 ■同社の特徴： 設立以来、医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの多様な分野の、研究者・開発者の方々から数多くの安全性評価試験を受託しております。とりわけ、がん原性試験・遺伝毒性試験・環境毒性試験については、質の点から特に高い評価をいただいております。また、これらの3試験種だけでなく様々な安全性試験を、「確かな技術と豊富な知識」を以ってお引き受けしております。更に、安全性試験で培った経験を活かしてメカニズム解明試験や薬効評価もお引き受けしております。
非公開
医薬品の薬効薬理・安全性試験職
基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、前臨床研究(製剤技術)
東京都練馬区
400万円〜600万円
正社員
主として抗炎症・鎮痛外用貼付剤の薬効薬理・安全性試験に関する業務をお任せします。 【具体的には】 ・慢性及び癌性疼痛治療薬や関節リウマチ治療薬の有効性・安全性試験の実施 ・実験動物（主にラット、マウス）を用いた試験 ・薬物選定及び処方検討における濃度設定 ・その他関連する資料作成 など 先輩社員についていただき、OJTでの教育になります。 個々で担当する業務もありますが、基本的にチームで声を掛け合って業務を行っています。
大鵬薬品工業株式会社
【茨城／つくば市】非臨床安全性評価専門職 ※世界14か国に展開／抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】
前臨床研究(安全性)
つくば研究所 住所：茨城県つくば市大久…
550万円〜1000万円
正社員
【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： 新規モダリティを含む化合物の非臨床安全性評価、承認申請対応などをご担当いただきます。 ＜具体的には＞ 1）【安全性評価：テーマにおける毒性責任者】テーマの安全性評価フローの理解と実践：候補化合物の安全性評価とリスクアセスメント 2）【試験立案と実施：試験責任者】課題解決のための試験立案と実施：動物実験の試験立案と実施 3）【安全性評価基盤：毒性部門責任者】大鵬安全性管理の理解と習熟：安全性情報連絡を含む各種安全性関連対応の理解と習熟 4）【専門性に基づいた組織貢献：責任者】（専門領域に応じて課題設定） ■企業紹介： 医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入などを行っています。医療用医薬品並びに一般用医薬品の両方を取り扱っている製薬会社です。 「私たちは人々の健康を高め 満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します」 この企業理念のもと、すべての人の笑顔のため、多角的な視野や創造力を持ち、新しいことにチャレンジし続ける人財を募集しています。 ＜医療用医薬品＞ 売上全体の約9割が医療用医薬品で、そのうち7割以上ががん領域です。 「がん」、「免疫・アレルギー」、「泌尿器」の3領域に特化し、新薬の研究開発に取り組んでいます。 ＜一般用医薬品＞ 「チオビタ・ドリンク」、「ソルマック」、「ハルンケア」等の商品を販売しています。
株式会社安評センター
【静岡県磐田市】環境毒性実務者【エージェントサービス求人】
前臨床研究(安全性)、学術・テクニカルサポート
本社 住所：静岡県磐田市塩新田582-…
〜399万円
正社員
■主な仕事内容： ・水生生物（魚類、甲殻類あるいは藻類等）の飼育管理 ・水生生物（魚類、甲殻類あるいは藻類等）を用いた安全性試験の試験操作 ・試験データ及び試験関係資料等のチェック ・モデル動物（トランスジェニックゼブラフィッシュ）を用いた薬効試験の導入検討
大塚製薬株式会社
【徳島】研究員(診断事業部研究部)◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー【エージェントサービス求人】
光学系機器設計・開発、前臨床研究(製剤技術)
徳島第二工場 住所：徳島県徳島市川内町…
500万円〜1000万円
正社員
【実はアクセスが良い徳島県/企業内託児所有/福利厚生充実】 ■業務内容： 体外診断用医薬品・医療機器の基礎研究及び設計開発 ■同社の魅力： 国内に6工場を有し、医薬品製造工場では全ての工場で海外査察に対応可能など他にない製造機能があります。自社創薬比率は80％超と、研究開発型メーカーとして、ユニークで革新的な製品を創出しています。またグローバル製品(エビリファイ/レキサルティ/サムスカ)は同社の成長ドライバーとして着実に世界的に売上が増加しています。日本発のグローバルメーカーとして、さらなる成長をめざします。
大鵬薬品工業株式会社
【茨城／つくば市】創薬化学研究（メディシナルケミストリー／創薬基盤構築）リーダー候補【エージェントサービス求人】
前臨床研究(薬物動態)、学術・テクニカルサポート
つくば研究所 住所：茨城県つくば市大久…
550万円〜1000万円
正社員
【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： 開発化合物の創製における化合物デザイン設計・合成、加えて新たな創薬トランスフォーメーションを可能とする新規創薬基盤構築を牽引できる次期マネージャー候補を募集致します。 ＜具体的には＞ 1）各創薬テーマにおける創薬化学研究チームの形成と牽引 2）新規化合物のデザイン・化学合成と評価データの解析 3）新規創薬基盤の構築 4）部門の創薬化学力の向上のための情報収集と導入 当社は、がん領域に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫アレルギー領域・泌尿器領域においてもユニークで新規性のある 医薬品開発に精力的に取り組んでおり、今後もグローバル開発に注力し、世界中の患者さんにいち早くそれらの新薬をお届けすることを使命として業務 を進めております。 その中で、化学研究所は創薬化学研究を担当し、有機合成化学を主軸とした幅広い専門知識と技術を活用して化合物設計/合成を進め、バイオロジー・構造生物学・薬物動態・安全性等数多くの関係部門との適切な連携の下に評価するサイクルを繰り返し、医療の革新に貢献できる社内外開発候補品の創製を目指しております。最終的に最良と思われる開発候補品を創製することで当社の新薬候補パイプラインの創出及び増強に貢献しています。 ■企業紹介： 医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入などを行っています。医療用医薬品並びに一般用医薬品の両方を取り扱っている製薬会社です。 「私たちは人々の健康を高め 満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します」 この企業理念のもと、すべての人の笑顔のため、多角的な視野や創造力を持ち、新しいことにチャレンジし続ける人財を募集しています。 ＜医療用医薬品＞ 売上全体の約9割が医療用医薬品で、そのうち7割以上ががん領域です。 「がん」、「免疫・アレルギー」、「泌尿器」の3領域に特化し、新薬の研究開発に取り組んでいます。 ＜一般用医薬品＞ 「チオビタ・ドリンク」、「ソルマック」、「ハルンケア」等の商品を販売しています。
協和ファーマケミカル株式会社
【富山】医薬品原薬の研究（プロセス開発・スケールアップ）〜平均残業10〜20時間／福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】
前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート
本社 住所：富山県高岡市長慶寺530 …
400万円〜899万円
正社員
〜日系のゆったりした社風／住宅手当や家族手当など福利厚生充実／業界大手のキリングループ／転勤なし〜 ■業務内容： キリングループの中で、原薬製造を行う当社にて、低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト）や低分子医薬品のスケールアップ研究などの研究開発業務をご担当していただきます。 ＜具体的に＞ ・当社製造工場における研究開発業務 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション ■配属部署： 全体で40名ほどが在籍しており、各8〜10名ほどのグループに分かれて研究を行っています。 ■研究について： ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 ・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。 ・培われた酵素法、不斉合成法、光学分割法などをはじめとする固有の不斉技術は、複雑な構造の医薬原薬の新たなプロセス開発研究や分析法開発に展開されています。 ■当社の魅力・福利厚生： 協和ファーマケミカルでは皆さんが長期的に安心して勤務できるよう、充実の福利厚生をご用意しております。 今回はその一部をご紹介します！ ＜社内食堂あり＞ 食事休憩は楽しみでもあり、大事なひと時。ゆっくり美味しいご飯を食べて、仕事の英気を養えます。 ＜カフェテリアプラン＞ 毎年4万円分のポイントプレゼント！旅行や自己啓発、子育てや介護、スポーツジムなど好きなように利用できます！ ＜有給は1時間単位で取得可能＞ 有給については半日、1日単位ではなく1時間単位で取得可能です（ただし、上限あり）。お子様の子供の急な対応なども気軽に有給でカバーできますので安心です。 ＜借上げ補助あり＞ 県外出身の方には借り上げ住宅の家賃9割補助いたします。（社内規定あり）また、残業時間も平均で20時間以内で腰を据えて働くことができます。実際に、平均勤続年数は国内でもトップクラスの19年となっております。
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務 ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】
前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート
高崎工場 住所：群馬県高崎市萩原町10…
400万円〜999万円
正社員
■業務内容： バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など ■魅力： 協和キリンではグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、バイオ医薬品の開発を進めています。遺伝子組換え細胞の構築ならびに細胞培養といった原薬製造技術は、これらバイオ医薬品を開発し、グローバルに安定供給する上で鍵になるものです。本業務に従事いただくことで自らの研究活動が製品につながる喜びを実感できるとともに、初期開発から上市に至る開発全般への理解が深まるため、グローバルで通用するキャリア形成にも大いにプラスになります。 ・初期開発から上市に向けた承認申請、上市後の製品ライフサイクルマネージメントといった一連の原薬生産プロセス開発に関する経験を積むことができる ・海外現地法人、製造委託先、原料・資材ベンダー、共同研究先といった幅広いパートナーと協働することにより、グローバルで活躍する知見、経験が得られる ・遺伝子組み換えや細胞培養技術を駆使し、新しい生産細胞構築法や培養の開発にチャレンジできる ■高崎工場： 中期経営計画である「グローバル製品の価値最大化」「グローバルでの安定供給体制確立」に欠かせない役割を高崎工場は担っています。グローバル展開にあたり、バイオ医薬品を中心とした医薬品を生産しているのが高崎工場のみで、同社の核となる工場となります。 ■研修・キャリアに関して： ・キャリア：近年は中途採用を強化している同社。直近、中途採用でご入社された方がマネジメントクラスに着任されていることも多数ございます。 また、ご経験を積んで頂いた後に、ご本人のご希望を踏まえて別のポジションや拠点に異動することも可能です。1年に1度異動に関してチャレンジできる制度がございます。
株式会社安評センター
【磐田市】病理組織学的検査※安全性試験受託機関／残業月平均10時間、年休124日、育児休暇取得実績【エージェントサービス求人】
前臨床研究(安全性)、学術・テクニカルサポート
本社 住所：静岡県磐田市塩新田582-…
〜449万円
正社員
医薬品・食品開発を支援する安全性試験受託機関である当社において、医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの安全性評価試験における病理検査業務をお任せします。 ■職務内容： ・病理組織学的検査の実施 ・病理レポートの作成 ・顧客対応 ■当社の特徴： ・社員数は男性59名、女性75名と女性の比率が高い企業です。 ・残業時間は月平均10時間、年間休日124日、育児休暇の取得実績がある他、お休みも取りやすい環境です。そのため、プライベートと両立しながら働くことができます。 ・設立以来、医薬品や農薬、食品、一般化学物質などの多様な分野の、研究者や開発者の方々から数多くの安全性評価試験を受託しております。とりわけ、がん原性試験や遺伝毒性試験、環境毒性試験については、質の点から特に高い評価をいただいております。また、これらの3試験種だけでなく様々な安全性試験を、「確かな技術と豊富な知識」を以ってお引き受けしております。更に、安全性試験で培った経験を活かしてメカニズム解明試験や薬効評価もお引き受けしております。
