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検索結果: 47件(41〜47件を表示)
イーピーエス株式会社
名古屋 スタディマネージャー（Study Manager：SM）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
愛知県
600万円〜1000万円
正社員
【職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。 ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、同社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。 業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも同社の魅力の一つです。（その他詳細は面談でお伝えします）
日機装株式会社
【東京】プロダクトマネジメント（ディスポーザル製品） 東証プライム上場／透析装置世界トッ(以下略)
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
東京都
600万円〜1000万円
正社員
(No:101367) メディカル事業部のディスポーザブル製品の担当として下記業務をお願い致します。 【業務内容】プロダクトマネジメント ・製品の企画から市場展開までプロジェクトの進捗管理 （設計や製造技術といった部署をフォロー） ・各製品の価値向上や売上増加に向けたアプローチ方法の検討 ・ユーザーからの評価に基づく効果測定や改善施策の実行 【やりがい】 多頻度ではないが新しい透析装置がリリースされる際に担当する ディスポーザブル製品をどのように仕様を変えていくかを関連部署と 連携しながら製品展開を検討します。自ら設計する業務ではありませんが、 自分で立案できた内容が会社の戦略として市場に展開されていくことが やりがいです。 【働きかた】 ・在宅勤務、フレックス活用OK ※入社後3~6か月は社内コミュニケーションを重視するために基本出社していただきます。（その他詳細は面談でお伝えします）
株式会社ナカニシ
【栃木/東京】臨床開発課 マネージャー候補
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
栃木県
800万円〜1300万円
正社員
■業務内容 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務 ・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令）に基づいた治験実施に関わる契約 および 外部提携先との アライアンス活動 ・臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進（その他詳細は面談でお伝えします）
株式会社日立製作所
【東京都】Healthcare領域における顧客の価値創生・向上を主導するDXコンサル（担(以下略)
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
東京都
700万円〜1100万円
正社員
【配属組織名】 デジタルエンジニアリングビジネスユニット AI＆ソフトウェアサービスBU Business Development Healthcare Solution（配属予定） 【携わる事業・ビジネス・サービス・製品など】 日立のDX事業拡大のため、企業価値向上を求める顧客群をターゲットとした、案件獲得と後続フェーズ案件の創生をリード。コンサルとしてDXの仮説立案、提案、上流エンジニアリングに携わります。 ※参考： ■How to DX https://www.hitachi.co.jp/products/it/lumada/digital_engineering/index.html ■関連領域におけるDX https://www.globallogic.com/jp/industries/healthcare-and-life-sciences/ 【募集背景】 事業の更なる拡大をめざし、体制・人財強化を図るものです。 【職務概要】 Healthcare領域の国内顧客（製薬・医療機器メーカー等）の顧客に対(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）
非公開
【熊本】薬効薬理試験の担当者
基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、前臨床研究(製剤技術)
創薬イノベーションセンター（熊本研究所…
450万円〜550万円
正社員
製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験担当。 主な業務内容： ・薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ・in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備，試薬や被験物質の管理・調製， 動物モデルの作製，動物への投与，観察，検査，各種評価，データ整理） ・試験データの確認・整理・記録 ・試験責任者の補佐（計画書や報告書作成，QC業務，スケジュール管理など） ・試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認 配属部署： 非臨床事業部 創薬イノベーションセンター 研究第１ユニット 中枢・循環薬理グループ
非公開
医薬品の非臨床試験 品質保証職
基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、前臨床研究(製剤技術)
兵庫県西脇市※マイカー通勤可
350万円〜500万円
正社員
医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を募集します。 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した １．生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定 ２．各種バイオマーカーの測定 3．生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 を担当頂きます。 ＜入社後の業務・キャリアイメージ＞ ・並行して複数のプロジェクトが稼働しています。 まずは試験担当者として複数の試験担当していただきながら、知識経験を幅広く積んでいただきます。 ・数年先に試験責任者（SD：Study Director)として業務を推進していただくことを期待しています。 ・試験責任者候補は、1 年間の育成期間を設けて上長と共通の目標を握り知識経験を積んでいただきます。 ＜勤務時間＞ 8：45～17：30（休憩1時間）
非公開
【北海道】事業開発部での鶏卵バイオリアクター事業に関する製造・管理業務
前臨床研究(製剤技術)
札幌事業所：北海道小樽市銭函３丁目51…
450万円〜550万円
正社員
■概要： コスモ・バイオ札幌事業所は、ライフサイエンス製品のメーカーとして、大学の研究室や製薬会社等 から依頼を受けた受託サービスの提供や自社ブランド製品を製造しているウエットラボです。 ペプチド合成や抗体製作等顧客のニーズに合わせて多品種少量生産しているのが特徴です。 今後さらなる発展が見込まれる鶏卵バイオリアクター業務を拡大するため、製造実務及び 製造計画管理ができる方を募集いたします。 ■仕事の内容： ・細胞培養、ゲノム解析・プラスミド構築、PCR等の実験実務 ・実験動物（鶏）の管理…交配から孵卵までの飼育 育成計画の作成・実務、設備の管理 ※鶏舎の清掃・餌やりは別の専任スタッフがいます。 ■部署構成： 部長（本社＋札幌勤務）、鶏卵バイオリアクターチーム（チームリーダー１名、 ＋社員３名（うち獣医師1名）、パートさん２名） 鶏卵チームの他にペプチド/抗体開発に従事する社員が２名います。 ■職場環境： 残業時間も少なく、仕事とプライベートのオンオフの切り替えしやすい職場です。 実務はそれぞれ担当が分かれていますが、チームで業務を進めているため、疑問が生じた場合は気軽にできる相談できる環境です。 ■同社の特徴 同社は、抗体、酵素、タンパク質、DNA/RNA関連試薬など、ライフサイエンスの 研究に必要な多種多様な試薬を提供しています。 海外のメーカーからも幅広く製品を輸入し、 日本の研究者が最新の製品にアクセスできる環境を整えています。 また、商社としての機能だけでなく、研究開発機能を有するため、 顧客ニーズに応じた製品の改良や新製品開発を通して より深い専門性と製品理解に基づいたサービスを提供しています。 ■今後の事業展開 第一に、ITやAI技術を活用して商社ビジネスのグローバル化を進め、日本での成功モデルを海外市場にも展開します。 次に、研究者向けの受託サービスマッチングサイト「Scientist³」を本格化し、幅広い研究ニーズに対応します。 さらに、鶏卵バイオリアクター技術に基づく新規タンパク質生産事業に注力し、 低コストで効率的な生産体制の構築を図っています。
