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イオンウエルシア九州株式会社

【福岡／糟屋郡】登録販売者◆イオンG◆九州内で新店オープン加速中！大手の安定基盤でキャリアアップ◎【エージェントサービス求人】

販売スタッフ、販売スタッフ、その他医薬関連技術者

1＞宇美町店（4月中旬以降の開店予定…

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350万円〜549万円

正社員

【正社員／九州内で続々オープン！ウエルシアプラス／転勤や残業無◎／賞与3.1〜3.5ヶ月分／14日間の長期休暇あり】 ☆本求人のポイント☆ ・登録販売者資格を活かし【上場大手・イオンG】の安定基盤で活躍できます！・ドラッグストア×生鮮食品なども扱うスーパーの新業態『ウエルシアプラス』のオープニング募集　九州内で新店舗の出店が加速しており、キャリアアップを目指す方が上位ポストを目指せる状況です◎ ・勤務エリア選択制度・ペア転勤制度・転居停止制度などを完備　結婚・育児・介護などライフステージにあった働き方も実現可能です！　 ■業務内容：医薬品に関して、接客や販売、発注・在庫管理、売り場づくりなどを担当いただきます。お客様のニーズをキャッチし最適な商品を提案します。また、季節やトレンドに合わせた商品の見せ方・陳列を考え、お客様が快適に利用できる売場づくりができることも、登録販売者ならではの面白さです！【変更の範囲：無】 ■店舗(ウエルシアプラス)について：調剤併設型ドラッグストアと生鮮食品・弁当・総菜など扱うスーパーマーケットが融合した店舗。医薬品売場では登録販売者、化粧品売場では専門スタッフが、お客様の美と健康をサポート。気軽に利用できる「ご相談カウンター」も設置しております。 ■キャリアパス：次長 ⇒ 店長⇒ エリアマネージャー⇒統括マネージャーと段階的にステップアップが可能。 2030年までに200店舗出店を目指しているため、新店オープンで企業内でもキャリアアップのチャンスが増えています。 ■働き方：8〜24時の間でシフト勤務、車通勤OK。勤務エリア選択制度・ペア転勤制度・転居停止制度など、ご希望に応じた働き方が可能です。 ■事業について： 1店舗当たり300〜400坪規模の大型店舗が特徴で、調剤併設ドラッグストアと生鮮食品や弁当・総菜を揃えた食品スーパーマーケットを融合した新業態です。食品売場では生鮮・惣菜を販売しており、店舗内の調剤薬局では平日の10〜14時と15〜19時に処方せんを取り扱うため、買い物と同時に薬を受け取ることができます。日用品売場ではベビー用品、介護用品、ペット用品などの生活必需品を取り揃えており、より利便性の高いワンストップ型店舗となります。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社セキ薬品

【茨城/阿見町】地域密着ドラッグストアの登録販売者※マイカー通勤可/5日連続休暇制度有/長期就業可能【エージェントサービス求人】

販売スタッフ、販売スタッフ、その他医薬関連技術者

ドラッグストアセキ阿見店住所：茨城県…

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300万円〜449万円

正社員

【従業員数5000人以上で成長フェーズ地元密着型ドラッグストアである当社にて登録販売者を募集します/資格所有者優遇！資格無くても接客経験あれば挑戦可能/マイカー通勤可能/茨城県内で腰を据えて働ける環境◎】 ■概要：薬の知識を提供するだけでなく、気軽に声のかけられる相談口としてお客様と接するお仕事です。お客様に合わせたアドバイスや商品の紹介など、セルフメディケーションとして、お客様のお手伝いをします。 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】各店舗運営に関わる業務全般をご担当いただきます。・商品販売、接客・レジ打ち、納品、品出し、発注・売場や商品の管理や清掃など ※業務に慣れていただいたのち、下記もお任せいたします！※ ・売り場のレイアウト・取扱商品の提案 ■求める人物像：登録販売者の資格をお持ちの方はもちろんのこと、資格をお持ちでない方でも小売業の接客経験があり、これから登録販売者として頑張っていきたい方は歓迎です。安定した基盤で資格を取得しながら働きたい方には非常にオススメの求人です。 ■当社について：中長期経営目標「売上高1,000億円」に向けて事業を拡大中。私たちセキ薬品の創業は1973年。埼玉県を中心に、地域に密着した「街の薬局」として、すでに45年にわたって親しまれてきました。当社の社員の中にも、「子どもの頃からセキ薬品で買い物をしていた」と話す社員がたくさんいます。店舗展開エリアは埼玉はもちろんのこと、今では千葉や東京、茨城にも進出し、ドラッグストア202店舗、調剤薬局73店舗（2022年9月現在）を誇る会社へと成長しました。中長期経営計画で掲げる目標売上高は、1,000億円。地域に必要とされるドラッグストア、そして調剤薬局として、これからもワンランク上の顧客満足度を提供できる優良企業を目指していきます。変更の範囲：本文参照

株式会社ＥＰＬｉｎｋ

【静岡】CRC経験者募集！治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

静岡エリア住所：静岡県受動喫煙対策…

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400万円〜649万円

正社員

◆◇業界最大在籍CRC1,100人・売上140億円の圧倒的トップ企業／研修制度充実／女性が働きやすい環境◆◇ SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明・被験者のスケジュール管理・被験者との面談・服薬状況の確認・診療・検査への同席・院内スタッフへの連絡・調整・症例報告書の作成支援など ■国内最大手の治験サポート企業：イーピーエスグループに属し、在籍CRC1,100人・売上140億円と業界内で圧倒的トップを誇る企業です（業界シェア40％）。大手製薬企業から「プリファードSMO」として第一選択肢に指名されており、業界内での信頼があります。日本の三大疾病の筆頭として治験薬や治療法が開発されるがん分野においては、治験実施には高度な専門知識が求められるため、専門教育をうけたCRCを育成しており、難易度が高い試験にも対応できるサポート体制を敷いています。 ■教育研修制度充実：集合研修、外部研修、OJT はもちろん、がんや精神疾患など領域別の研修やeラーニングも導入し、充実した体制を整えています。また認定CRCの資格取得も奨励しており、有資格者はCRCの半数に達しています。 ■フレキシブルに働きやすい環境が整っています・全国約6,900施設のネットワークを持つため、ご自宅近くや家族の転勤などに合わせた働き方ができます。・スーパーフレックス制度があり、ワークライフバランスの実現を支援しています。／リフレッシュ休暇（8月1日に5日間付与）あり・産前産後休暇それぞれ8週間（妊娠中時短勤務あり）／子供が3歳になるまで育児休業取得可能。育休所得者は平成29年12月現在では90名。・経験豊富な社員に相談できる職場の相談窓口あり。・女性管理職55％（日本平均12％）と女性が長く働きやすい環境が整っています。

株式会社トモズ

【千葉エリア】薬剤師 ◆残業少なめ／資格手当あり・福利厚生◎／風通しの良い社風【エージェントサービス求人】

薬剤師、その他医薬関連技術者

【千葉エリア】ドラッグストア住所：千…

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450万円〜599万円

正社員

【大手ドラッグストアの薬剤師を募集！／残業少なめ・5日以上の連続休暇も可能／資格手当あり・福利厚生充実／風通しが良い社風】【はじめに】全国にドラッグストアの店舗（トモズやアメリカンファーマシーなど）を展開する同社の、千葉エリアにて薬剤師を募集いたします。現場経験がない方でも薬剤師資格をお持ちの方は大歓迎です◎ 【業務内容】・調剤業務・服薬指導・薬歴管理・OTC販売業務（薬局医薬品、要指導、第1類医薬品等）【働き方】年間休日116日・5日以上の連続休暇取得が可能で、お休みをしっかり取得いただける環境です。1日の業務シフトがあり、残業も発生しにくい仕組みで、多くても15時間以下となっております。産休・育休取得実績もあり、女性も働きやすい環境です！【配属先】ご自宅から徒歩・公共交通機関含め90分圏内の店舗への配属を予定しております。配属店舗は内定時に決定となります。【ポジションの魅力】 ■充実した福利厚生：賞与や退職金はもちろん、社員割引制度、住宅購入時割引特典制度、定年再雇用制度など、長期就業しやすい福利厚生が整っております。育児休業期間は子が満3歳未満まで、育児短時間勤務については子が小学校6年生学年末まで取得できるなど子育て中でも両立しやすい環境も整っています。 ■スキルアップ：トモズの店舗は調剤併設型を基本としているため、OTCの相談販売を通じ、ドラッグストアならではの「セルフメディケーション」について学べます。また、在宅処方箋を含む幅広い処方に触れながら、調剤の知識も同時に深められます。地域の人々のあらゆるニーズに対応できる「薬剤師のジェネラリスト」として、成長できることがトモズの魅力です。 ■処方箋調剤の売上比率トップクラス◎：トモズ全店の売り上げに占める処方箋調剤の売上比率は約30%と、業界トップクラス。1店舗当たりの平均処方箋応需枚数は1,500枚／月と、調剤併設を中心としたドラッグストアの中で高い水準を誇ります！【展開するドラッグストア】 ■トモズ：調剤薬局を併設した店舗を展開しています。医療・ヘルスケアの機能が高い欧米のドラッグストアに習って「専門知識を持つスタッフ」「豊富なヘルスケア商品」「医療機関にふさわしい店作り」にこだわっています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社アイロム

【群馬】職種未経験歓迎！CRC〜研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新〜【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

群馬県エリア住所：群馬県エリア担当…

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350万円〜549万円

正社員

【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新！】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。・患者への試験の説明・治験のスケジュール管理・各種データの収集、管理など ■配属先について：ご自宅の住所を考慮した提携先医療機関への配属となります。基本的には直行直帰にて業務いただきます。 ■エリア詳細：埼玉県日高市、川越市、入間市など ■同社で働くメリット：【安心の働きやすさ】同社が最も大切にしているのは社員の方々が長期的にそして自身の希望を叶えながら働けるような環境をつくることです。フレックス勤務制度、時短制度、産休育休、育児手当等の制度が充実し、子育てとも両立させながらの勤務が可能です。また、チームで連携をとり、担当施設内（同じ疾患領域含む）に対し基本的に複数名の体制となるためお互いにフォローし合い連携し合う仕事の進め方が根付いています。【充実の教育と豊富なキャリアパス】・CRC社内認定制度を採用し、研修の実施および履修記録を管理することで、知識・経験そして指導力を一定の基準で評価しています。自身のレベルに応じ、実務レベル、マネジメントレベル、ディレクターレベルといった社内認定制度があり、目標をもって日々の業務にあたることが可能です。・社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしています。CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域のプロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。また、グループの垣根を超えCRCからSMAやCRAへのキャリアチェンジにとどまらず、先端医療の研究員への転身など、事業の枠をこえ新たなキャリアにチャレンジされている方もいらっしゃいます。【業績好調で安定したグループ基盤】・25周年を迎えたアイロムグループでは先端医療事業・臨床開発支援事業（CRO・SMO）・メディカルサポートなど多角的な事業展開でグループシナジーを発揮。23年3月度決算で過去最高益を更新。来期も過去最高益を更新する予定で増収増益が続いています。変更の範囲：会社の定める業務

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【富山/金沢】未経験◎SMA※製薬メーカーと病院を繋ぐお仕事◆営業ノルマ無/土日祝休/UIターン歓迎【エージェントサービス求人】

ルートセールス、その他医薬関連技術者

【信越・北陸エリア（石川・富山】住所…

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450万円〜599万円

正社員

≪未経験から憧れの医療業界へ挑戦◆新薬の「治験」を担う病院を探すことがミッション＊製薬メーカーと病院をつなぐ仕事◆土日祝休み/フレックス・リモート可で働き方も◎/文系職種、完全未経験の方も活躍中≫ ☆SMA（治験事務局担当）って？☆ 治験を実施したい『製薬メーカー』と、実施可能な『病院』をつなぐ、架け橋のようなお仕事です。メインミッションは、「治験」を担ってもらう病院を探す事で、薬が世に出るために欠かせないフローに携わることができ、多種多様な新薬開発を支援する事で、日本の医療を支えるやりがいがあります。 ■業務内容：製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■具体的には…：・社内や社外の関係者との交渉・相談・院内スタッフとの調整支援・治験実施の可能性を確認するための調査・治験に関する事務的業務の全体支援 ■営業スタイル、ノルマに関して：自身の担当施設への営業となる為、基本的には関係構築、信頼獲得がメインになります。営業は個人で行いますが、目標数値はチーム全体で追っていくため、何かあった時はチームでフォローし合いながら業務を進めていく事ができます。 ■外勤・内勤比率：エリアや時期等によって異なりますが、外勤3から4割：内勤6から7割となります。 ※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務 ■同社の教育体制： ★衣料品のマネジメント経験の方や医療事務、販売サービス、金融営業からの入社実績アリ◎ 未経験で転職してくる方も多い為教育体制が充実しており、業界内でも随一との呼び声が高いです。同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社の事や業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学びます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を習得します。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。尚、その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。変更の範囲：会社の定める業務

Ｆｏｒｔｒｅａ　Ｊａｐａｎ株式会社

【大阪】CRA-FSP（臨床開発モニター）〜グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ〜【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

本社住所：東京都中央区晴海1-8-1…

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500万円〜899万円

正社員

■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】クライアント（主に製薬メーカー）のガイドライン（Standard Operating Procedures）に則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。Fortreaはグローバルの契約で10年単位で製薬メーカーとアライアンスを締結しているため安定的・継続的にPJTの受注が可能です。欧米系メーカーとの繋がりが強く、オンコロジー領域やCNS領域、呼吸器領域など経験値を高めることのできるPJTが多数ございます。FSP部門での採用となりますので、クライアント側のプロジェクトチームとより近い立場で、依頼者の目線が学べる案件が多数です。クライアントから直にフィードバックを貰える機会と、自社のラインマネージャーによるサポートの両輪で成長を支援します。 ※外資系企業は日本撤退が懸念されることが多いですがFortreaでは上記理由からも撤退リスクはなく、また日本を拠点としアジアパシフィックでの実績拡大を目指し日本法人の規模も拡大中です。 ■強み：・キャリアディベロップメントの多様性社内公募制度が積極的に活用されており、日本支社内でのキャリアチェンジだけでなく国を超えてのキャリアチェンジの実績もあります。・ライフイベントに合わせた働き方が可能家庭をもつ社員も多く在籍しており、在宅勤務を併用して、ご自身のライフスタイルに合わせた働き方が実現できます。また、育休・産休制度の取得実績もございます。これから復職予定の方もおり、CRAとしてだけでなくCRAサポートなどの無理のない範囲で働き続けるポジションで復職することも可能です。変更の範囲：本文参照

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社

MR/未経験OK/賞与＆インセンあり/年休122日＆土日祝休/副業可/出産祝い金

MR、その他医薬関連技術者

☆入社後に都道府県が確定します ☆ご希…

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450万円〜550万円

正社員

＊医療業界未経験からのキャリアチェンジ大歓迎！＊ ◇MR未経験OK◇2ヶ月の研修あり◇完全週休2日制◇年休122日以上◇土日祝休み◇5日以上の連休取得可◇賞与最大40万円支給◇インセンティブありあなたにはMRとして医療従事者に対して、薬剤の副作用の指導や効果的な使いなどの情報提供をお任せします！＊そもそもMRって？＊ ——————————— 医薬品の情報を医療機関に提供する専門職のこと。医療従事者に対して医薬品の説明を実施することで実際にその薬を使用していただけるやりがいを感じられます。＊イチから学べる入社後のステップ！＊ —————————————————— ▼入社～2ヵ月間 MR導入研修を実施！MR資格試験に必要な知識のインプットは会社にて全面バックアップします！ ▼研修終了後メディカル営業担当者としてプロジェクトに参画＊プロジェクトの種類(一例)＊ —————————————— ＜医薬品＞・ジェネリック・オンコロジー・婦人科・消化器科・皮膚科　など ※通常1つのプロジェクトの期間は1～2年。延長がある場合は、3～4年になることもあります。 ※プロジェクト終了後は、また別のプロジェクトへ配属されます。 (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般試用期間中の雇用形態の差異はありません

Ａｘｃｅｌｅａｄ　Ｄｒｕｇ　Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ　Ｐａｒｔｎｅｒｓ株式会社

【湘南ipark】プロジェクトリーダー（Safety部門)※創薬研究支援サービスを展開【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、臨床開発(CRA)

本社住所：神奈川県藤沢市村岡東2-2…

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550万円〜1000万円

正社員

【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務内容：事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただくため、下記業務を担当いただく予定です。・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモーションの実施、外部CROのコントロール、社内ステークホルダーとの調整（80％）・CTD及びIB作成など申請資料作成の経験やIND申請対応（20％） ※担当プロジェクト数の目安：2〜4件（日系、海外共に含む） ※マネジメント予定人数：5〜10名　プロジェクト参画のメンバーに準ずる【変更の範囲：会社が定める業務】変更の範囲：本文参照

非公開

eCTD申請におけるパブリッシング(eCTDの作成・編纂業務)業務担当者

臨床開発(データマネジメント)

東京都中央区（転勤なし）

￥

600万円〜1000万円

正社員

PMDAのルールに則り、同社のeCTD編集システムを使いeCTD電子データを作成、PDFファイルの加工、リーフファイルの品質管理、ファイリングなどを行う業務(薬事申請資料・承認審査関連資料の編集業務全般)をご担当いただきます。

非公開

※大阪※【統計解析】アカデミックOK・企業経験不問！在宅勤務中心の働き方◎臨床研究に特化した内資系CRO

臨床開発(生物統計解析)

【勤務地】大阪府大阪市中央区【最…

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600万円〜1000万円

正社員

臨床研究に特化した内資系CROの統計解析担当【仕事内容】・プロトコール作成支援（解析関連部分、例数設計等）・解析計画書(SAP)作成・解析図表見本作成・解析データセット仕様書作成、データセット作成（SAS））・解析プログラム仕様書作成、解析プログラム作成（SAS）・統計解析報告書作成・クライアントや他部署との窓口業務　等ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きます。・担当業務への臨床的判断のサポート・試験のクオリティ向上施策の検討、実施サポート・グループメンバーの業務スキル向上に向けたサポート【本ポジションの魅力】 ①多様なデータを扱う事が可能です。具体的には、患者様の声を主要評価項目としたPRO研究、デバイス・AIを活用した臨床研究、医療ビックデータからデータを抽出するデータベース研究等。幅広く臨床研究を支援しているCROのため、ご希望に応じて多様な経験を積んで頂けます。 ②研究の企画段階から提案ベースで進めていただきます。プロトコル作成支援・論文作成支援の部署、DMの部署と連携する体制を取っており、臨床研究に特化したCROとして積みあがったナレッジを活用しながらご提案をしています。【キャリアパス】・各社員の志向やスキルに合わせたキャリアを応援しています。人に関わるマネジメントにチャレンジしてみたい、プロフェッショナルとして専門性を磨きたい、どちらのキャリアパスもご用意しています。【職務変更の範囲】会社の定める職務

ＥＰプロキャリア株式会社

【東京】◆臨床開発モニター◆製薬メーカー案件多数／日系最大手EPSグループ／定着率◎フォロー体制◎【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、学術・テクニカルサポート

都内クライアント先住所：東京都内のク…

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500万円〜1000万円

正社員

〜EPSグループ内の人材交流制度があり常時40職種以上へのキャリアチェンジ可能／手厚い研修で経験の浅い方も安心◎／待機者0名・豊富な案件ラインナップ〜 ■概要：当社は、EPSグループの一員として、前身の「イーピーメイト社」の頃から製薬メーカーや大手CROへのCRA派遣を中心に行っています。直近では外資系製薬メーカーからのご依頼が増えており、グローバルスタディや英語が活かせる環境となっており、オンコロジー経験者であれば潤沢にポジションもございます。＜当社CRAとして働くメリット3選！＞（1）豊富な案件数案件の受託状況は好調で、CRAの稼働率は100%です。プライマリーだけでなく、オンコロジー、希少疾患領域なども受託実績が多く、グローバル試験の経験を積むことができます。（2）社員の面倒見が良く定着率も◎！派遣先で働いていても、管理担当と月に1回程度しっかりとご面談をしていただきますので、現場の悩みや今後のキャリアに関しても相談することができます。また、社員同士の横のつながりも活発であり、プライベートでの食事や付き合いのある社員も多数おります。（3）メーカーへの直雇用実績あり！派遣先でのご就業を経て、そのままご本人様とお取引先様の合意のもと、直接雇用にて製薬メーカー社員になる方もおります。ご縁があれば弊社としては前向きに送り出しておりますので、製薬メーカーで働けるチャンスも提供することができます。 ■EPSグループについて：グループの総合力を活かして、あらゆる段階で製薬企業・医療機関・医療機器企業への多面的なサポートを展開しています。また、健康産業を対象としたBPOサービスやITサービスを通じて、製薬企業や医療機関の基盤づくりをサポート。これら多様な事業の相乗効果によって、健康産業の業務を幅広く支援しています。変更の範囲：会社の定める業務

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社

MR/副業可/MR未経験歓迎/2ヶ月の研修あり/出産祝い金あり/5日以上の連休可

MR、その他医薬関連技術者

☆入社後に都道府県が確定します ☆ご希…

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400万円〜500万円

正社員

≪医療業界に携わる営業職にチャレンジ！≫ ★MR未経験OK★2ヶ月の研修あり★賞与最大40万円★5日以上の連休取得可★スケジュールは自分で決められる！★残業平均月20h未満あなたにはMRとして医療従事者に対して、薬剤の副作用の指導や効果的な使用方法などの情報提供をお任せします！＊そもそもMRって？＊ ——————————— 医薬品の情報を医療機関に提供する専門職のこと。医療従事者に対して医薬品の説明を実施することで実際にその薬を使用していただけるやりがいを感じられます。＊イチから学べる入社後のステップ！＊ —————————————————— ▼入社～2ヵ月間 MR導入研修を実施！MR資格試験に必要な知識のインプットは会社にて全面バックアップします！ ▼研修終了後メディカル営業担当者としてプロジェクトに参画＊プロジェクトの種類(一例)＊ —————————————— ＜医薬品＞・ジェネリック・オンコロジー・婦人科・消化器科・皮膚科　など ※通常1つのプロジェクトの期間は1～2年。延長がある場合は3～4年になることもあります。 ※プロジェクト終了後はまた別のプロジェクトへ配属されます。 (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般試用期間中の雇用形態の差異はありません

非公開

※東京※【統計解析】企業経験不問！医療ビッグデータを用いた研究経験の有る方！在宅勤務中心の働き方◎臨床研究特化のCRO

臨床開発(生物統計解析)

【勤務地】東京都港区遠方からのフル…

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600万円〜1000万円

正社員

統計解析担当（リアルワールドデータベースから抽出されたデータを用いた研究）【仕事内容】・プロトコール作成支援（解析関連部分、例数設計等）・解析計画書作成・解析図表見本作成・解析データセット仕様書作成、データセット作成（SAS））・解析プログラム仕様書作成、解析プログラム作成（SAS）・統計解析報告書作成・クライアントや他部署との窓口業務　等ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きます。・担当業務への臨床的判断のサポート・試験のクオリティ向上施策の検討、実施サポート・グループメンバーの業務スキル向上に向けたサポート【本ポジションの魅力】リアルワールドデータベースから抽出されたデータを用いた研究について、研究計画の段階から関わっていただきます。プロトコル作成支援・論文作成支援の部署と連携し、データの扱いや解析手法等提案しながら進めていただくので、専門家として広くご活躍いただけます。・社員からの声研究の計画段階から、クライアントとディスカッションしながら研究を進めています。難しいと感じることもありますが、多量なデータの結果を一番初めに見ることのできることにやりがいを感じています。（統計解析5年経験）【キャリアパス】・データベース研究以外にも、患者様の声を主要評価項目としたPRO研究、デバイス・AIを活用した臨床研究等幅広く臨床研究を支援しているCROのため、ご希望に応じて多様な経験を積んで頂けます。・各社員の志向やスキルに合わせたキャリアを応援しています。人に関わるマネジメントにチャレンジしてみたい、プロフェッショナルとして専門性を磨きたい、どちらのキャリアパスもご用意しています。【職務変更の範囲】会社の定める職務

Ｆｏｒｔｒｅａ　Ｊａｐａｎ株式会社

【東京】CRA-FSP（臨床開発モニター）〜グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ〜【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

東京オフィス住所：東京都中央区晴海1…

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500万円〜899万円

正社員

非公開

eCTD申請におけるパブリッシング(eCTDの作成・編纂業務)業務担当者

臨床開発(データマネジメント)

東京都中央区（転勤なし）

￥

600万円〜1000万円

正社員

一般社団法人たいよう　子ばと保育園

保育園の調理師未経験OK15時退社残業なし賞与年2回*時短相談可

専門店・量販店・小売系その他、アパレル系その他、フード系その他

東京都江戸川区南葛西3-24-11

￥

300万円〜350万円

正社員

《子どもたちの「ありがとう」を直接聞ける調理師》◆残業基本なし◆時短勤務も可能◆実働5.5h◆調理師・栄養士の資格をお持ちの方は資格手当月1万円を支給◆ランチ無料◆年間休日126日あなたには、0～2歳の給食・おやつの調理をお任せします【具体的な仕事内容】 ◆昼食・おやつの調理、盛り付け ◆配膳・後片付け ◆翌日の仕込み　など《＊このお仕事のPOINT＊》毎日の献立はあらかじめ決まっており、必要な食材もその日に合わせて届く仕組みです。「今日は何を作ろう…」と悩んだり、発注業務に追われたりすることはありません。だからこそ、子どもたちの「おいしい！」の声に応えるための“調理”にしっかり集中できる環境です♪ (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般試用期間中の雇用形態に差異はございません

株式会社アイメプロ

【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

1＞本社住所：東京都中央区日本橋小…

￥

450万円〜899万円

正社員

受託好調にて臨床開発モニターの積極的な採用活動を行っており、人事の方もしくは現場の方とのカジュアル面談を実施いたします。 ※選考要素はございませんので、応募時職務経歴書は必須ではございません。 ■カジュアル面談：株式会社アイメプロは特に小児・眼科領域にて豊富な受託実績のあるCROです。当社の臨床開発モニターのポジションに関して、現場社員もしくは人事よりどのようなキャリア形成が可能か、働き方についてなどざっくばらんにお話させていただきます。面談は選考要素はありませんので、ご興味ある方はお気軽に申し込みください。 ■当社の魅力： ◎小児領域・眼科領域の高い専門性小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。近年は眼科領域にも注力しており、こちらについては社内で特別研修も行っていることから、いずれも専門性を高めることができます。 ◎社員の定着率が非常に高い当社は社員が長期的に活躍できることを重視しており、見積もりの段階で余裕のある案件を受託している為、残業は月平均20時間以下と働きやすい環境があります。なにか問題が発生した際には迅速に相談、対処することが業務姿勢として根付いており、風通しのよい社風です。これらの積み重ねがあり、直近の3年間で離職者は2名（離職0の年もある）と非常に定着率の高い企業です。 ■当社の特徴：・医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。開発業務全般の管理から個々の業務すべての実施経験があります。・小児領域は特に重点的にサービス展開しています。小児領域の豊富な経験、専門家とのコネクションがあります。・業務委託および人材派遣の両方でのサービス提案が可能です。・社員のストレスが少ない組織風土です。風通しよい組織であり、問題事項はすぐに明確にし、対処可能です。・教育研修体系が整備されています。社外CRAへの教育研修サービスを提供しており、100名以上の受講生の実績があります。

薬日本堂株式会社

登録販売者未経験OK正社員賞与年2回残業基本ゼロ年休120日ブランクOK

その他医薬関連技術者

東京都港区南青山5丁目10-19 青山…

￥

250万円〜400万円

正社員

◆未経験OK◆第二新卒もOK◆薬剤師資格をお持ちの方は歓迎・優遇します◆残業ほぼ無し◆社員割引あり◆賞与年2回◆女性メンバー活躍中◆ ご来店されたお客様に対するカウンセリング～薬の処方・アドバイス～アフターフォローをお任せします。 ◆◇◆お仕事の流れ◆◇◆ ▼【カウンセリング】ご来店・Webでご相談いただいたお客様に対して、きめ細やかなカウンセリングを行います。「どのようなことが気になっているのか」「なぜそのような不調が起きているのか」など、時にカウンセリングは1時間以上におよぶことも。お客様の立場に立ちながら、じっくりと時間をかけて、心と身体の両面からお客様の健康について向き合っていきます。 ▼【薬の選定・アドバイス】カウンセリングをもとに、約200種類の漢方薬から、お客様の体質に合わせた処方を選定します。大切なのは、自然治癒力を高め、病気にならないためのライフスタイルのご提案。食べ物や生活習慣など生活養生にまで踏み込んだアドバイスを行うため、必要に応じてお茶や健康食品などのご案内も行います。 ▼【アフターフォロー】お薬をお渡しした後も、煎じ方や飲み方の確認やその後の経過について、お電話やメールなどでお伺いし、適切なフォローを行います。とくに飲み始めの時期には体調の変化などに気を配り、安心してお薬を続けていただけるよう、精神面からサポート。専任担当として、長期的にお客様の健康を支えていきます。 (変更の範囲)上記を除く当社関連業務全般

Ａｘｃｅｌｅａｄ　Ｄｒｕｇ　Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ　Ｐａｒｔｎｅｒｓ株式会社

【湘南アイパーク】プロジェクトマネージメント ※創薬研究支援サービスを展開【エージェントサービス求人】

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【創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務概要： CRO事業を牽引する大型プロジェクトのプロジェクトマネージメントとして、QCDを意識しプロジェクトを統括していただきます。 ■具体例：・プロジェクト全般のマネージメント・QCD(Quality Cost Delivery)を意識したコスト管理・クライアントのカウンターパーソンとの信頼関係の構築 ※海外クライアントとのオンサイト・オンライン会議の機会があります。 ■当社の特徴：・株式会社ウィズ・パートナーズが設立した「創薬維新ファンド」の中核投資先企業として、2019年4月に武田薬品工業から独立しました。・もともとは2017年4月、武田薬品の湘南研究所（神奈川県藤沢市）内に設立。同研究所の創薬研究部門のうち、スクリーニング、合成、薬効薬理、薬物動態、安全性評価などの一部業務を分社化しています。製薬企業や研究機関に対して、コンサルティングを含む包括的な支援を行い、探索研究から候補化合物の最適化、臨床開発への橋渡しまで、ニーズに合わせたサービスを提供しています。・スクリーニング、合成、薬効薬理、薬物動態、安全性評価などの分野で総合的かつ包括的な専門性を提供することから、良き創薬のパートナーとなる能力を有しています。また、武田薬品での実績に裏付けられた質の高く豊富な技術や知識、経験を持つ人材を強みとする企業です。変更の範囲：会社の定める業務

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