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検索結果: 222件(1〜20件を表示)

非公開

データマネジメント担当者（リーダー候補）

臨床開発(生物統計解析)、その他医薬関連技術者

東京都中央区日本橋小伝馬町1-5　PM…

￥

800万円〜1000万円

正社員

主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 DM業務手順書の立案・策定症例報告書（eCRF）の立案・設計 EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビューデータ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビューメディカルコーディング（MedDRA、WHO Drug）症例検討会資料の立案・策定 DBロック対応、DM業務報告書の作成・レビュープロジェクト管理（業務スケジュール調整、クライアント他社との窓口対応等）　＊仕事内容は業務経験、スキルにより相談可

東海渡井クリニック

医療事務年休125日残業月10時間9連休取得OK産育休取得実績あり*面接1回

医療事務、その他医薬関連技術者

東京都大田区東海3-2-1 大田市場内…

￥

250万円〜300万円

正社員

◎住宅手当・調整手当・資格手当あり！ ◎子育て中の女性が活躍中！ ◎スタッフの定着率高め！医療事務のスキルを活かして働きたい方を募集します！ ≪具体的な仕事内容≫ ・クリニック窓口受付、ご案内・健康診断補助・レセプト点検業務・レセコンの入出力 ≪窓口業務のポイント≫ 大切なのは、来院される患者さんのお話をしっかり聞くこと。患者さんの体調やケガなどの様子を聞き取り、各部署のスタッフに迅速に伝えることで、スムーズに医療を提供することができます。これは、"患者さんにとって最適な環境を整える" ということにつながります。そのため、スタッフ同士も日頃からコミュニケーションを積極的に取り、忙しい時は助け合いながら業務に取り組んでいます。 ≪東海渡井クリニックについて≫ 内科や外科、整形外科、アンチエイジングにつながる酸化・抗酸化治療などの外来診療を行っています。昨年末に院内をリニューアルし、白を基調とした明るい雰囲気に生まれ変わりました！

非公開

統計解析担当者

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、臨床開発(生物統計解析)

東京都中央区日本橋小伝馬町1-5　PM…

￥

600万円〜800万円

正社員

主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。業務手順書の作成統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成 SASプログラミング SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション解析結果の検証 SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーション業務報告書の作成プロジェクト推進　＊仕事内容は業務経験、スキルにより相談可

大峰堂薬品工業株式会社

漢方薬品の【開発職】★未経験OK★賞与4.5ヵ月分★月給28万円～

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

【転勤なし／マイカー通勤OK／U・Iタ…

￥

450万円〜600万円

正社員

【原薬設計～製品化まで一貫して携わる！】★漢方薬を中心とした新製品開発に伴う企画・設計・評価・薬事対応・製品化など一連の業務をお任せします！～業務の流れ～ ▼エキスの抽出方法・処方の設計・包装工程の検討 ▼新製品開発に向けた試作品設計・データ取得・評価 ▼承認取得に向けた行政手続き └開発薬事業務など ▼工業化・量産化検証 ▼品質試験方法の検討 ☆ポイント新製品開発に向けた企画設計・検証から、営業との打ち合わせ・製品化まで担当！原薬から製品化までワンストップで手がけられます！＼原薬の抽出から製品化まで一貫対応できる専門メーカー／分業制とは違い、開発全体の流れを把握できるのが特徴◎自分の提案や工夫を直接製品に反映できます！また、自分の手がけた漢方製品が、テレビCMやSNSで注目されたときの感動は格別。多彩な開発を介して、開発者としてのキャリアを深められる環境です！

株式会社エヌジェーシー

キャリアコーディネーター（医療業界特化）未経験OK土日祝休*研修充実

人材コンサルタント、人材コーディネーター、その他医薬関連技術者

東京都中央区八重洲1-8-17 新槇町…

￥

300万円〜400万円

正社員

◎年間休日123日＆土日祝休み！プライベートも充実 ◎東京駅徒歩2分通勤ラクラク ◎未経験から専門職にチャレンジできる環境◎賞与年2回あなたには医療機関で働くスタッフのコーディネート業務をお任せします。＜具体的には…＞ ◆現場スタッフとの1on1面談 ◆病院との定例会への参加 ◆現場の課題分析と改善提案 ◆スタッフの採用サポート ◆契約更新時の価格交渉 ◆現場レベル向上のための指導・研修企画など専門知識は入社後に身につけられるので、未経験の方もご安心を◎ （▼詳しい教育体制は仕事の魅力欄をチェック！）当社では一人ひとりのスタッフと長期的に向き合うことで、医療現場全体の質向上に貢献できる環境が整っています。現場に足を運び、直接対話を重ねることで「人を支える」実感を得られるお仕事です。医療業界を支える安定した事業基盤のもと、長期的に安心して働きながら人材コーディネーターとしての専門性を身につけられます！ ※(変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般 ※試用期間中の雇用形態に差異はございません

医療法人財団明理会　春日部中央総合病院

事務系総合職8割未経験時短OK育休取得・復帰率100％45歳以下面接確約

医療事務、その他医薬関連技術者

埼玉県春日部市緑町5-9-4

￥

300万円〜600万円

正社員

＊賞与3.7ヶ月分支給＊月3万円の医療費減免制度あり＊住宅手当（生活支援手当）や家族手当あり＊社員の8割が未経験からのスタートあなたには事務系総合職として、以下いずれかのお仕事をお任せします！適性に応じて、ピッタリのお仕事にチャレンジできる環境です♪ *▽医事課▽* ★患者さまの受付・電話対応・会計業務 ★診察情報の入力や医療費の請求といったレセプト業務 ★診断書の文書作成の補助や診療中の記録　など *▽総務▽* ★採用活動 ★給与計算 ★福利厚生・使用物品の管理 ★行政へ各種届け出　など *▽地域医療連携室▽* 「○○が得意な医師が入職しました」「最新の検査機器を導入したので、○○の疾患をより正確に診断できます」など近隣医療機関や消防署に案内し、当院への紹介患者の増加を促す ※ジョブローテーションあり (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般入職後3ヶ月間は契約社員(嘱託職員)となり、契約期間満了後に正社員となります。

医療法人財団明理会　春日部中央総合病院

事務系総合職未経験OK45歳以下面接確約毎年昇給育児中社員多数

医療事務、その他医薬関連技術者

埼玉県春日部市緑町5-9-4

￥

300万円〜600万円

正社員

＊8割が未経験スタート＊賞与3.7ヶ月分＊残業月5～10h程度＊東日本最大級の医療グループ「IMS」の一員あなたには事務系総合職として、以下いずれかのお仕事をお任せします！適性に応じて、ピッタリのお仕事にチャレンジできる環境です♪ *▽医事課▽* ★患者さまの受付・電話対応・会計業務 ★診察情報の入力や医療費の請求といったレセプト業務 ★診断書の文書作成の補助や診療中の記録　など *▽総務▽* ★採用活動 ★給与計算 ★福利厚生・使用物品の管理 ★行政へ各種届け出　など *▽地域医療連携室▽* 「○○が得意な医師が入職しました」「最新の検査機器を導入したので、○○の疾患をより正確に診断できます」など近隣医療機関や消防署に案内し、当院への紹介患者の増加を促す ※ジョブローテーションあり (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般入職後3ヶ月間は契約社員(嘱託職員)となり、契約期間満了後に正社員となります。

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PV　マネジャー（安全性情報管理）

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

大阪府につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜900万円

正社員

治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ■安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ■安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ■PV関連ドキュメントの作成 ■当局対応 ■チームのマネジメント

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MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

650万円〜1000万円

正社員

オフィスメディカルは、メディカルアフェアーズ機能の内勤職として、医療現場における『アンメットメディカルニーズを把握』し、把握したニーズを充足することにより医療上の価値を最適化するための『メディカルプラン』に基づいて『エビデンスを創出』すると共に、創出したエビデンスを含む医学・科学的情報を『適切に発信、提供』を行う役割を担っていただきます。業務内容は役割により多岐に渡りますが、代表的な業務内容を下記に記載いたします。メディカルアドバイザー、サイエンスコミュニケーションズ、メディカルインフォメーションと呼ばれる職種が該当します。【具体的には】 ■メディカルプランの作成　■アドバイザリーボードの立案/実行 ■メディカルイベントの企画/実施　■資材作成やスライドレビュー業務 ■パブリケーション戦略、メディカルエデュケーション企画実施 ■医療従事者や社内MR、患者様からの取扱製品に関する問い合わせ対応 ■メディカルインフォメーション（2 次対応） ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション ■関連業務のサポート全般（書類等の作成、確認、保管、発送業務等）　など

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安全管理課　課長候補

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

埼玉県につきましてはご面談時にお伝え…

￥

650万円〜800万円

正社員

【職務内容】安全管理部安全管理室　課長、マネジメント ※安全管理室：8名（男性1名、女性7名）安全管理室業務を以下に記載いたします。 ■安全確保措置の実施・添付文書、患者向医薬品ガイドの作成・改訂及び添付文書届出制対応・承認申請書へ添付する添付文書案・ＲＭＰ案作成、照会対応・安全確保措置の検討・実施（使用上の注意改訂、お知らせ文書等の作成）・添付文書、お知らせ文書のＰＭＤＡ及び自社ホームページ掲載・ＤＳＵ掲載 ■安全管理情報の収集・検討・安全性管理情報の収集（自発報告、文献報告、外国措置等）・CIOMS フォームでの国外提携企業との副作用情報の授受・安全確保措置の検討・実施（ＰＭＤＡへの副作用定期報告等）・副作用データ等の作成、更新及び提供・市販直後調査・製造販売後調査等・再審査・再評価資料作成 ■ＧＶＰ関連業務・業務手順書・細則の作成・自己点検・教育・訓練・記録の保存・委受託契約

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MSL／プレイングマネージャー（MSL経験者向け）

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

700万円〜1300万円

正社員

MSL（メデカル・サイエンス・リエゾン）は、担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ（注：未だ満たされていない医療ニーズ、有効な治療方法がない疾患に対する医療ニーズ）を収集し、育薬*に貢献することが主な役割です。具体的には、担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報を収集し、データの解釈や今後必要なデータ等について医療者と議論を行い、インサイト（知見）を得て、より安全な薬剤の使い方の検討や、より使いやすい薬剤への改善に活かします。これにより、治療の効率が上がったり、適応症（対象となる疾病）が増えたり、次の新薬開発のヒントを得ることで、薬剤価値の最大化を実現させることが主な業務です。そのほか、医療者からのリクエストに基づいた質疑対応や、臨床研究の相談窓口としての役割もあります。

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基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、PMS・安全性情報担当

【米沢工場／転勤なし】山形県米沢…

￥

正社員

医薬品を製造している当社において、品質管理、生産管理、研究技術のいずれかに配属いたします。※希望・適性を考慮します。【品質管理】 ▼医薬品原薬の分析と品質評価 ▼原材料の受け入れ試験 ▼工程の評価試験 ▼医薬品原薬の試験 ≪ 使用する分析機器 ≫ FT-IR、UV、水分計、HPLC、GC、滴定装置など【生産管理】生産活動を円滑に進めるために効率的な生産計画や進捗管理を行います。コスト管理や在庫管理を適切に行います。【研究技術】合成方法の検討から商業生産に耐えうる製法（プロセス）の確立、ラボスケールから商業規模生産までのスケールアップを行います。また、大学、企業との共同研究により、反応試薬の創出や創薬も行います。フロー合成から、非天然アミノ酸合成、ペプチド合成など様々なテーマを取り扱います。入社後の流れ 1ヶ月間は、座学＆メンターによるOJTを実施。その後はスキルに応じた研修に参加することが可能です。階層別教育制度(コンプライアンス研修、メンター研修、新入社員研修、課長職研修、ベーシック研修、e-ラーニングなど) キャリアプラン支援制度(将来的なキャリアプランを所属長および総務がヒアリングし、支援)ほか

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PVマネージャー（Safety Reportingグループ）

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

800万円〜1200万円

正社員

【期待する役割】 Safety Reporting部門のManagerとしてご活躍をいただくポジションです。【職務内容】・Safety Reportingチームのマネジメント（進捗管理、成果達成支援、勤怠管理など）・クライアントとの窓口として、会議の運営や業務調整を実施・社内PV部門や他部署との連携・報告、プロジェクト進捗・品質レビューの実施・業務プロセスの効率化・改善提案、SOPの作成・見直し・プロジェクトを期限・予算内にて高品質に完遂

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新規事業・プロジェクトマネジメント/リモート勤務OK

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

1000万円〜1200万円

正社員

■業務内容製薬企業向け新規事業本部において、新たなメディカルサイエンス本部メンバーとして主に製薬会社のローンチサポートプロジェクトを推進・リードし、企画・提案、及び実行を担っていただきます。 ■業務の魅力【新たなソリューション形態をリードしていく】 ”ターゲットドクターへどのようにアプローチするか”を試行錯誤している製薬企業へ対して、これまで市場になかった新たなサービスでソリューションを提供していくことができます。【様々な企画の提案と推進に関わる】上記サービスを通して、製薬企業のステークホルダー、およびドクターへのアプローチの企画・提案を積極的にリードしていただきます。まだ正解のないプロジェクトのため、推進した企画が効果を発揮した際の喜びもひとしおです。 ■募集背景：前任者が退職の為欠員補充 ■組織構成：メンバー3名、マネージャー1名→ご入社後メンバーとマネージャーの中間ポジションを想定している ※労務管理の管理も徹底されており、全社20時間いないでWLBもよい環境です。同社について事業内容 ■医薬DX事業・製薬会社の委託を受け、同社プラットフォームを活用し、同社の医師会員約23万人（日本の臨床医の約7割）に向けた治療薬の適正処方に関する情報を提供するサービス事業。・製薬会社の新薬における販売戦略コンサルティングやマーケティングプロデュースを実行する事業。・電子カルテデータ等の医療関連情報を分析することによる、製薬企業の要望に即したエビデンス検証・創出を実行するデータサイエンス事業・昨今の製薬会社の「固定費を変動費化する」方針をとらえた派遣MR（CSO）事業・医薬品の開発支援や治験の支援をする事業 ■メディカルプラットフォーム事業・国家試験対策等、医師向け学習コンテンツの提供事業・病院の経営健全化を図る、病院向け経営コンサルティング事業・病院の在庫適正化を図る、院内物流（SPD）事業ならびにシステムコンサルティング事業・病院・クリニックの後継者を探す医業承継事業・ハイクラス医師の転職支援事業（ヘッドハンティング型）

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