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検索結果: 329件(81〜100件を表示)

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薬理研究

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

大阪府

￥

600万円〜1100万円

正社員

新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

薬理研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1300万円

正社員

■薬理研究者として薬効評価系の構築を行います。

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CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都、大阪府、福岡県

￥

600万円〜1000万円

正社員

■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成 ■被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ■将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1300万円

正社員

■タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進を担当頂きます。

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バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

茨城県

￥

600万円〜1000万円

正社員

■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）、また自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO／CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を担当します。【具体的には】・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導・CMO／CDMOへの技術移転並びコミュニケーション・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO／CDMOでの対応を主とする）・治験や商用に向けた各種申請資料（IND／IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応・他部門や他社とのコミュニケーション

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バイオプロセス初期開発（精製）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

群馬県

￥

600万円〜1000万円

正社員

■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。

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研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

宮城県

￥

600万円〜800万円

正社員

同社の医薬品開発業務の一環として、薬理や生化学実験等にご従事いただきます。 ※ 同社特別顧問及び同研究施設職員からの指示の元、業務遂行頂きます。

医療法人財団明理会　春日部中央総合病院

事務系総合職未経験OK45歳以下面接確約毎年昇給育児中社員多数

医療事務、その他医薬関連技術者

埼玉県春日部市緑町5-9-4

￥

300万円〜600万円

正社員

＊8割が未経験スタート＊賞与3.7ヶ月分＊残業月5～10h程度＊東日本最大級の医療グループ「IMS」の一員あなたには事務系総合職として、以下いずれかのお仕事をお任せします！適性に応じて、ピッタリのお仕事にチャレンジできる環境です♪ *▽医事課▽* ★患者さまの受付・電話対応・会計業務 ★診察情報の入力や医療費の請求といったレセプト業務 ★診断書の文書作成の補助や診療中の記録　など *▽総務▽* ★採用活動 ★給与計算 ★福利厚生・使用物品の管理 ★行政へ各種届け出　など *▽地域医療連携室▽* 「○○が得意な医師が入職しました」「最新の検査機器を導入したので、○○の疾患をより正確に診断できます」など近隣医療機関や消防署に案内し、当院への紹介患者の増加を促す ※ジョブローテーションあり (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般入職後3ヶ月間は契約社員(嘱託職員)となり、契約期間満了後に正社員となります。

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研究員（検体検査装置の設計・開発）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

徳島県、東京都

￥

600万円〜1000万円

正社員

■下記業務をご担当頂きます。・製品開発プロジェクトの推進・製品仕様の策定・医療機器開発の設計管理・開発メンバーや委託先との折衝や各種交渉・開発メンバーや委託先における開発の進捗管理・社内各部門との調整

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Pharamacology BU（Metabolic disease）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

900万円〜1200万円

正社員

プロジェクトリーダーとして、メンバー・他部門とコラボレーションしながら顧客の課題を解決していただきます。

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

医薬品分子設計の機械学習研究者

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1300万円

正社員

■医薬品分子設計の機械学習研究者として業務を行います。

血液製剤に強みを持つ製薬メーカー

薬理研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

兵庫県

￥

600万円〜900万円

正社員

■医薬品に関する薬効薬理研究を行います。

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研究開発部門の企画管理および運営業務

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

大阪府

￥

600万円〜1000万円

正社員

研究開発部門の管理や運営に関する業務支援を幅広く担っていただきます。・研究開発部門のナレッジ蓄積と整理、活用施策の立案（技術資料、会議や教育の設計・運営など）・研究開発プロセス・テーマ管理に関する仕組み化・支援業務・研究所移転（彩都新棟）に伴う各種運営方法の再構築と実装

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

薬理研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

大阪府

￥

600万円〜1300万円

正社員

■薬理研究者として薬効評価系の構築を行います。

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Pharmacology部門　プロジェクトリーダー候補　

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1000万円

正社員

■薬理研究者として、メンバー・他部門とコラボレーションしながら顧客の課題を解決いただきます。【具体的には】・薬効薬理部門を代表して、社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、薬理試験の立案・提案・実施をする。(20％）・自己免疫疾患、がん、中枢疾患などの疾患領域における試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を関係者とのコーディネートに、主体的に取り組む。（60％）・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。（10%) ・国内外の学会・講演会等への参加をはじめ、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、専門領域での人的ネットワーク構築を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。(10%)

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シニアモニター（臨床試験立上げ）

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都、大阪府、兵庫県

￥

600万円〜1000万円

正社員

■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。【具体的には】・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成・モニター（CRA）や医療機関と各種調整業務（ICFや費用、契約書内容の確認）・システム（CTMS, e-TMF等）で治験関連業務のトラッキング・治験薬搬入手続きに必要な文書の要件（各種規制要件、SOP、ガイドライン等）チェックおよび承認・治験審査委員会前の同意説明文書の要件（各種規制要件、SOP、ガイドライン等）チェックおよび承認等・同意説明文書の作成（英語作成）と内容チェック（日本の規制要件等）・iCRAI・iCRAIIの育成・指導

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