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検索結果: 1,260件(461〜480件を表示)

コンシェル&マッチ　by Jobuddy(ジョバディ)

シフト休／保険調剤薬局の薬剤師／年収400万〜

研究・開発（医療）

グランファルマ株式会社石川県金沢市片…

￥

318万円〜

正社員

完全週休2日制！産休・育休取得可能◎マイカーで楽々通勤♪ ■今までの実務経験を活かして業務を行いたい方 ■チームワークを重視して業務を進めていきたい方 ■知識・スキル・資格を活かしたい方【仕事内容】当社薬局店舗にて、主に調剤業務・服薬指導・薬歴管理業等をお任せします。【事業内容】保険調剤薬局の運営ならびにコンサルティング業務 Tully's Coffee運営【具体的な仕事内容】調剤業務服薬指導薬歴管理 ★★★薬ZEROの未来へ★★★ 「ファーマシューティカルラボ」をコンセプトに、お客様の「パーソナルアドバイザー」として、お客様毎の選任薬剤師として働けます。その際、治療方針の作成を含めたあらゆる面からのお客様のトータルサポートを行っていただきます。 ◇評価制度自ら目標を定め、評価する制度を採用しています。ご志向に応じて、店舗での業務に加え、経営戦略に関わる等、ご経験・キャリアの幅を広げていただけます。 ◇配属 AIにより適性を判断し、配属先決定の参考にしています。配属先店舗は求職者様の居住地等を考慮し、面接後に決定します。【勤務時の服装】制服（無料支給）【転勤】なし（転居を伴わない勤務地変更あり）【勤務スタイル】出社勤務【転職サービス「ジョバディ」を利用して入社した方の年代割合】・20代　65％・30代　30％・40代　5％年収アップ・キャリアアップを目指し若手で無資格未経験の方が異業種への転職にチャレンジするためご利用頂く機会が多い転職サービスです

アークレイ株式会社

【京都】体外診断薬の研究開発職（生物系分野）※国内屈指の医療検査システムメーカー【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、薬事申請

京都研究所住所：京都府京都市上京区岩…

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450万円〜799万円

正社員

臨床検査機器と診断薬に加え、ソフトウエアなどの診断支援ツールも含めて、開発・製造から販売・サービスまでトータルに手がけ、医療現場をサポートする当社の研究開発者として、生物系分野の体外診断薬の研究をお願いします。 ■職務内容：世界120か国以上で活躍している自社の体外診断用医薬品開発にまつわる業務をお任せします。製薬はもちろんのこと、例えばどのような成分を濾紙に含ませれば検査キットで陽性を示す線をハッキリと表すことができるか、といったような生化学的な側面、特に「生物」に特化した側面での測定装置やデバイスの開発にも携わります。機械自体の開発は別の部署が担当しますが、他の専門知識を持つメンバーと日々ディスカッションをしながら新しい医療機器システムを研究開発しています。 ■職務の特徴：これまでのご経験を参考に、製品ごとに分かれているチームに所属し、界面活性剤や、発色剤、酵素・抗体の研究などといった開発業務の一部からご担当いただきます。新しい医療機器システムの開発の他には、既存商品の仕様追加や、試薬の処方検討・評価などといった業務もございます。その他、診断薬の企画や、新しい反応原理の研究開発及び起案、新規のバイオマーカーの測定システムの提案・企画などにも携わることができるので、上流〜下流まで一貫して携わることができます。医療機関・クリニックで当社の製品を目にする機会もあり、自分の仕事が世界に貢献しているということを実感いただけます。 ■チームメンバーについて：・研究開発チームは「機械」「電気」「試薬」「ソフト」が1つの大きなチームとなり、開発設計をしています。・試薬開発（生物系分野）のチームは1チームは10名程で、主に診断薬開発を担当するメンバーと、装置開発を担当するメンバーで構成されています。・業務フロー毎にご担当するのではなく、1つの商品をチーム単位で開発しています。 ■キャリアパス：スペシャリストや、マネジメントの立場など、さまざまなキャリアパスを用意しており、ご自身の希望を尊重したキャリアステップとなるよう、柔軟に対応できる環境が整っています。変更の範囲：会社の定める業務

コンシェル&マッチ　by Jobuddy(ジョバディ)

シフト休／保険調剤薬局の薬剤師／年収400万〜

研究・開発（医療）

グランファルマ株式会社石川県小松市向…

￥

318万円〜

正社員

株式会社アールピーエム

【東京】CMC薬事

薬事申請

【東京本社】東京都新宿区西新宿各線…

￥

700万円〜1000万円

正社員

アウトソーシングを加速している製薬企業様が増えている昨今、CMC、非臨床、臨床のフルパッケージのライティングができる受託機関は少なく、弊社の受託件数は年々右肩上がり状態で、メディカルライティングは慢性的なリソース不足です。弊社のQC体制は万全で誤字脱字もしっかりフォロー致します。 ■ポジションについて補足薬事・ドキュメント作成を通じて日本と世界の製薬産業の発展に貢献できます。取引先は主に日本国内の大手日系・外資系製薬企業が主となりますが医薬部外品、動物用医薬品、農薬、化粧品、添加剤等の企業とも多数の取引実績がございます。昨今では海外からの問い合わせ相談や、日系企業の海外申請に向けた準備をお手伝いする事も増えており今後より一層の発展を目指しております。実務に専念いただく一方で、新たなビジネス・顧客開拓に向けたご協力をいただく事もございます。

コンシェル&マッチ　by Jobuddy(ジョバディ)

シフト休／保険調剤薬局の薬剤師／年収400万〜

研究・開発（医療）

グランファルマ株式会社石川県小松市京…

￥

318万円〜

正社員

コンシェル&マッチ　by Jobuddy(ジョバディ)

シフト休／保険調剤薬局の薬剤師／年収400万〜

研究・開発（医療）

グランファルマ株式会社石川県加賀市作…

￥

318万円〜

正社員

株式会社ポーラ・オルビスホールディングス

【横浜市＊リモート可】化粧品の海外薬事※東証プライム上場／残業5〜15h程度／年125休日【エージェントサービス求人】

技術(化学・食品)系その他、薬事申請

知財・薬事センター住所：神奈川県横浜…

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550万円〜699万円

正社員

〜「POLA」「ORBIS」ブランドなど化粧品を中心とした事業を展開する東証プライム上場企業／海外展開強化／在宅勤務・フレックスあり〜 ◆職務内容化粧品の海外薬事申請に関わる業務全般をお任せいたします。・海外進出国における薬事規制情報の収集とグループ各社への情報提供・グループ各社新製品の国内外薬事規制適合性の確認・グループ各社・海外子会社との薬事業務の調整ならびに課題への対応ポーラ・オルビスグループが保有するブランドの新製品の海外発売を可能にするため、海外薬事規制情報の収集や発売前の確認を担っていただきます。勤務地は、研究・生産を担っているポーラ化成工業株式会社と同じ敷地内にあり、研究員とも密にコミュニケーションを取れる環境で業務を進めていただけます。【変更の範囲：会社の定める業務】 ◆ミッションポーラ・オルビスホールディングスは、創業100周年を目前に控え、「多様化する『美』の価値観にこたえる個性的な事業の集合体」を目指すべき姿として動き出しています。この節目となる年を迎えるにあたり、知財・薬事センターとして下記ミッションを掲げています。・グループ新製品の国内外薬事規制違反リスク調査を、スピーディーかつ正確に実行する・国内外の薬事規制情報を収集し、グループ各社にタイムリーに提供する・グループの海外展開拡大に向け、グローバル薬事規制に精通した人材を育成するこの達成に向け、熱意をもって粘り強く業務に取り組んでいただきたいと思っています。 ◆採用背景ポーラ・オルビスグループは、各ブランドの海外販売を加速させるとともに、トラベルリテール事業の拡大など、より幅広いグローバル展開を、重点経営課題の一つとして取り組んでいます。そこで、グローバル展開に向けた人材強化のため、研究・生産部門や事業部門の担当者とともに海外ビジネスを作り上げる仕事に関心の高い方、主体的に薬事業務に取り組んでいただける方を募集をしています。 ◆ポジションの魅力・グループの強みであるスキンケア商品はもちろん、メークアップ商品を含め幅広い分野での薬事業務経験を経験できます。・海外薬事規制のエッセンスを集めた社内研修会や、外部専門家を招いてのセミナーを毎年開催しており、業界トップレベルの知識を身につけられます。変更の範囲：本文参照

メタジェンセラピューティクス株式会社

【在宅メイン／東京】薬事担当◆腸内細菌叢移植の医薬品開発企業／スタートアップ【エージェントサービス求人】

薬事申請

1＞東京事業所住所：東京都港区虎ノ…

￥

600万円〜999万円

正社員

〜リモートワークメイン／腸内細菌叢移植（FMT）という新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナー／前例がない中、新しい技術の医薬品を自分たちの手で開発できる〜 ■当社について： ◇当社はマイクロバイオームサイエンスを活用した創薬･医療事業を展開するスタートアップです。ディスバイオーシス（腸内細菌叢の乱れ）を正常化することを「細菌叢再生」と名付け、様々な治療法の開発と普及に取り組んでいます。 ◇FMT実施基盤や生命科学研究、バイオインフォマティクス研究を活用し、消化器系疾患や免疫系疾患を対象とした複数パイプラインの開発と探索的研究を進めています。また、順天堂大学消化器内科が進めている腸内細菌叢移植療法を用いた臨床研究（潰瘍性大腸炎治療）を社会実装すべく安全で高品質なFMT療法の普及拡大に注力しています。 ※FMT：Fecal Microbiota Transplantation（腸内細菌叢移植） ■業務内容： ◇医薬品等の薬事規制対応/薬事申請業務・PMDA 対応業務（各種面談/ミーティングの設定や照会事項等受領、回答提出）・FDA対応業務（各種面談/ミーティングの設定や照会事項等受領、回答提出）・医薬品等の国内承認申請業務・国内外開発薬事（薬事に関する社内連携推進）・国内外の薬事規制に関する情報収集 ■働き方：リモートワークが主体で、会議が有るときは都内（文京区、港区）のオフィスで勤務となります。 ■本ポジションの魅力、やりがい： ◇FMTという新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナーです。前例もなく誰も答えを知らない中で、新しい技術の医薬品を自分たちの手で開発できるという魅力があります。 ◇ベンチャー企業の経営に直結した業務であり、経営の臨場感を得ながら全員でIPOを目指すことにより起業家精神を養いながらキャリアップすることができます。 ◇医療機関やアカデミア、創薬研究部門・CMC部門とも密接に連携して開発を進めますので、幅広い分野の知識を習得することができます。 ◇海外の専門家とのコミュニケーションがありますので、グローバルに活躍するチャンスがあります。変更の範囲：会社の定める業務

全星薬品工業株式会社

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の開発薬事/PM　※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分【エージェントサービス求人】

薬事申請

岸和田工場・研究所住所：大阪府岸和田…

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500万円〜699万円

正社員

【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容：・ジェネリック医薬品の研究開発計画立案（品目選定、原価、採算性、開発費の予測評価）・研究開発プロジェクトの推進（研究開発スケジュールの管理、各種会議開催）・開発薬事（当局との品質あるいは治験相談の窓口）【当社について】ニプログループの一員として、ジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計から治験薬製造および商業生産までの受託を行っております。また、一部製品の製造販売承認を保有し、自社ブランド品の提供も行っております。私たちは常に患者さまの目線に立ち医療ニーズに応えた付加価値の高い製品開発に挑戦し続けております。 ※ジェネリックとは：先発医薬品（新薬）の特許が切れた後に製造・販売される医薬品で、先発医薬品と同じ有効成分と効能・効果を有するものです。先発医薬品に比べて薬価が安く、開発費用や期間が抑えられるため、国民医療費の抑制にも繋がるなどメリットがございます。＜キャリア支援＞当社では入社〜キャリア構築の段階まで、幅広く研修制度がございます。例）入社前研修、新入社員研修、フォローアップ研修、新任管理職研修　等＜福利厚生＞社員の皆さまに心身ともに健康に就業いただくために、下記のような制度を設けております。 ▽休暇制度産休育休、育児・介護時短勤務、子の看病休暇、介護休暇、特別休暇　等 ▽各種手当通勤手当（マイカー手当も有）、住宅手当、家族手当、育児手当　等 ▽健康管理定期健康診断、予防接種補助、メンタルヘルス、受動喫煙対策　等 ▽その他ハラスメント相談、社外福利厚生制度、宿泊補助制度、社員食堂　等＜当社の文化について＞ ▽改善提案制度：作業能率やコスト削減、製品の品質向上、安全作業等に関する創意工夫を奨励するために、改善提案制度を設けています。提案が入賞すると商品券がもらえます。 ▽ビジネスカジュアル：良識、品位を損なわない範囲でスーツ以外の服装で働くことが可能です。工場勤務者は制服貸与します。 ▽レクリエーション・食事会：会社と労働組合が共催して、年1回食事会や小旅行、運動会等のイベントを実施しています。※任意参加変更の範囲：会社の定める業務

株式会社リグア

【大阪/淀屋橋・本町】医療機器製造業の「総括製造販売責任者」◆業界シェアトップ/年休125日【エージェントサービス求人】

薬事申請

本社住所：大阪府大阪市中央区淡路町2…

￥

450万円〜899万円

正社員

【業界シェアトップ/営業兼マネージャー候補/年休125日/上場企業/成長環境あり】当社では、一般医療機器の製造販売業及び製造業の許可を取得し、ビジネス領域を拡大する事を検討しています。本ビジネスの構築にあたって、人的要件となる、総括製造販売責任者につき、その経験を有する方を募集しています。 ■仕事内容：医療機器製造業の「総括製造販売責任者」として以下業務に従事頂きます。 ■業務詳細：【変更の範囲：会社の定める業務】医療機器の製造から販売に至るまでの全てのプロセスにおいて、法規制の遵守、安全性の確保を担う重要な役割を果たします。具体的には、・製品の開発段階から製造過程の監督(製造はOEM中心であり、基本的には製造過程の監督) ・販売後の追跡調査までを包括的に管理 ※関係機関との連携を密に行いながら、法的要件に基づく適切な対応を行います。・社内での品質管理体制の維持・強化に向けた教育や内部監査の実施 ※安全かつ信頼性の高い製品の提供を支援頂きます。 ■取扱商材： IFMC関連商品（イフミック）、EMS（インナーマッスル強化用医療機器）、CRM（患者様情報管理システム）、会計サポートサービス、GRAND SLAM（人材育成研修）、情報最前線（代替医療業界情報提供サービス）など ■研修体制：各種様々な研修があり、入社後も安心して働く環境がございます。・新人社員研修 / ビジネスマナー研修 / 商品知識、業界知識各種インプット研修・中途入社者オリエンテーション研修・社員総会（半期）・月次営業研修・コンプライアンス研修・OJT研修・外部講師研修・階層別研修・メンターメンティ制度（昼食費補助有） ■経営理念：同社では「良心の相互創生」〜全従業員・家族の幸せを追及すると共に、豊かな良心を育み、社会の発展・進歩に貢献する〜変更の範囲：会社の定める業務

株式会社オーファンパシフィック

【浜松町】医薬品CMC・生産技術マネージャー　※希少疾病治療薬を開発／リモートワーク◎【エージェントサービス求人】

薬事申請、生産技術・生産管理

本社住所：東京都港区芝浦1-1-1 …

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800万円〜1000万円

正社員

〜希少疾病治療薬（オーファンドラッグ）の開発・製造販売を行う製薬企業〜 ■業務内容：＜新薬開発＞・原薬／製剤の製造方法の評価、新規製造方法の開発〜確立・CDMOへの製造方法／分析方法の技術移管・CMCパートのCTD評価、作成＜既存品の維持＞・CDMOの製造管理・医薬品品目の承認事項一部変更承認申請に関するCTDの評価〜作成＜共通＞・新規委託先の調査等 ※海外出張あり（頻度：1回/2ヶ月程度） ■オーファンドラッグとは：難治性の『希少疾病』のための医薬品は『希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）』と呼ばれ、これは一定の要件を満たした医薬品（開発中を含む）について、厚生労働省が指定するものです。 ■当社の特徴：・私たちの使命は、希少疾病を持つ患者さんとそのご家族に笑顔と幸せを届けること。私たちは、希少疾病を取り巻く課題—新たな治療薬の提供、安定供給、診断率の向上、疾患認知度の向上—に挑戦し続けます。・継続的に新薬を提供していくために、長期収載品を取扱い、医薬品製造販売業者としての強みを活かした事業を行うことで売上規模の拡大を目指しています。・現在の社員数は約50名、社員の殆どが大手製薬企業出身者であり少数精鋭の組織体制となっています。・既存組織でカバーできない事柄は皆で協力して解決していきますので、知識、経験の幅を広げることができます。また海外取引が多く英語上達の機会にも恵まれています。・柔軟に在宅勤務を取り入れていただくことで、首都圏在住以外の方も勤務いただけます。・裁量と責任をもって仕事をしながら、一日も早く希少疾病の患者さんに治療薬を届けたいと願う方に仲間に加わっていただきたいと思っています。

株式会社カネカ

【大阪/摂津市】血管内治療用デバイスの設計・研究開発業務　※東証プライム上場化学メーカー【エージェントサービス求人】

光学系機器設計・開発、薬事申請

大阪工場住所：大阪府摂津市鳥飼西5-…

￥

500万円〜999万円

正社員

【世界トップシェアを誇る製品/社会貢献度の高い事業】【採用背景】当社の先端事業の一つであるMedical事業では、多様な臨床ニーズに応える医療用製品の研究開発を推し進めています。この研究開発の更なる加速・強化を目的に、インターベンション製品の研究開発要員を募集致します。【仕事内容】医療機器開発テーマの担当者として、主に、血管内治療領域における新規治療デバイスの研究開発に取り組んで頂きます。具体的には以下を業務を想定しています。・治療上の課題や臨床ニーズ・競合状況・市場性の分析を基に作成されたコンセプト、要求仕様を実現させるためのISOに則った設計活動、書類作成・製品設計のための知財調査、権利化【ポジションのやりがい】臨床ニーズを解決する医療機器開発の設計を主導し、開発した製品を世の中に送り出し、医療技術の進化に貢献できます。医療機器開発を通して、患者やその家族の笑顔・幸せに貢献できる、やりがいのある仕事です。【キャリアパスプラン】当社のMedical事業では広範な診療領域に幅広い治療ニーズに応える製品を提供しています。血管内治療領域における新規治療デバイスの研究開発者としてご活躍頂いた上で、将来的には、研究者として様々な診療領域の製品開発業務に関われるチャンスがあります。適性や志向性も考慮して、ローテーションやマネジメント職に向けた育成等、様々なキャリアアップを支援致します。【事業内容】 ■Material Solutions Unit：地球環境保護と快適なくらしに貢献代表的なプラスチックのひとつである塩化ビニル樹脂 ■Quality of Life Solutions Unit：省エネルギーと豊かなくらしの創造に貢献精密機器などの緩衝包装材や魚函などに広く用いられる発泡樹脂 ■Health Care Solutions Unit：高齢化社会・医療高度化社会に貢献血管内治療用カテーテルや血液浄化システム　など ■Nutrition Solutions Unit：健康と豊かな「食」に貢献パン・菓子・加工食品市場向け製品　など変更の範囲：会社の定める業務

富士フイルム株式会社

GM09【医療機器の薬事申請】超音波診断装置/内視鏡/CT/MRI◇医療〜半導体材料まで幅広い事業【エージェントサービス求人】

薬事申請

1＞メディカルシステム開発センター …

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600万円〜1000万円

正社員

【品川から新幹線通勤も可能・交通費全額支給◎／売上高3兆円規模／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／年休125日／フレックス制・週2日リモート可／良好な就業環境◎】 ◆職務内容：メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置(内視鏡、CT/MRI、超音波診断装置、AIを搭載した各種装置等)の薬事申請業務を担っていただきます。・画像診断装置(内視鏡、CT/MRI、超音波診断装置等、主にクラス2の医療機器)の薬事申請業務・薬事戦略立案から、申請までの推進及び実施(承認申請、認証申請) ・米国FDA、欧州MDR対応などの各国海外申請当社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。これまで培った診断に役立つ画像処理等のノウハウに、AI技術等の最新技術を組合せ、医療のさまざまなニーズにこたえるソリューションの創出を目指しています。 ◆就業環境：・東京都国分寺市(超音波診断装置)／神奈川県開成町(内視鏡)／千葉県柏市(CT/MRI)　※担当製品により勤務地が異なります・平均残業時間20〜30時間程度。フレックス制度や会社規程でのリモート勤務も活用いただけます（週2日可能）。・開成町については新幹線通勤も可能。交通費は全額会社負担となっており、品川や新横浜から通勤も可能です。 ◆同社の魅力：同社は「ヘルスケア」「マテリアルズ」「ビジネスイノベーション」「イメージング」の4セグメントを軸に、先進・独自の技術をもって、最高品質の商品やサービスを提供することにより「事業を通じた社会課題の解決」に取り組み、サステナブル社会の実現に貢献しております。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ＥＰＬｉｎｋ

※CRC/CRA経験者歓迎※【千葉】EDC入力・クエリ対応業務 ※イーピーエスグループ【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

千葉支店住所：千葉県船橋市湊町1-1…

￥

350万円〜599万円

正社員

【CRC/CRA経験者を募集・時短勤務相談可／CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます／SMO業界トップシェア・売上140億円超】業界最大手の同社にてSite Data Managerという新設ポジションを立ち上げます。モニター経験を活かし、今までCRCが行っていたEDC入力・クエリ対応をSite Data Managerが行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めていきます。担当する医療機関での業務となり、出張はありません。的確な情報取集や効率的な原資料整備において、「Speed」と「Quality」ともに向上させるために、GCPの知識の他、EDCと原資料（カルテやワークシート）の確認手順、データ固定までの流れなどを理解しているモニター経験を必要としています。 ■担当業務：・データチェック・入力、クエリー対応等を中心に実施・適格性等のダブルチェックの実施・その他、医療機関のニーズに合わせた被験者対応以外の業務を実施 ■国内最大手SMO：EPSグループに属し、売上140億円超と業界内で圧倒的トップを誇る企業です（業界シェア40％）。大手製薬企業から「プリファードSMO」として第一選択肢に指名されており、業界内での信頼があります。日本の三大疾病の筆頭として治験薬や治療法が開発されるがん分野においては、治験実施には高度な専門知識が求められるため、専門教育をうけたCRCを育成しています。 ■フレキシブルに働きやすい環境：・全国約6,300施設のネットワークを持つため、ご自宅近くや家族の転勤などに合わせた働き方ができます。・入社日から有給休暇付与のため、家庭事情やライフイベントがあっても問題ありません。・産前産後休暇それぞれ8週間（妊娠中時短勤務あり）／子供が3歳になるまで育児休業取得可能。育休所得者は平成29年12月現在では90名。・経験豊富な社員に相談できる職場の相談窓口あり。・女性管理職55％（日本平均12％）、社員の男女比1：9と女性が長く働きやすい環境が整っています。

ｉＲＩＳ株式会社

＜カジュアル面談＞治験コーディネーター(CRC)※再生医療に特化したSMO／フルフレックス・リモート【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

本社住所：東京都台東区上野1-1-1…

￥

350万円〜699万円

正社員

＜オンラインにてカジュアル面談を実施します！＞応募意思不問、ざっくばらんに気になることを質問していただけます◎ 【再生医療特化の国内唯一のSMO／フルフレックスで裁量のある働き方／少数精鋭組織／年休125日／幅広いキャリアパス】 ■業務内容・被験者である患者への治験内容説明補助・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整・検査及び投薬スケジュールの調整・治験データの管理【変更の範囲：無】 ■働き方：個々人の裁量で柔軟な働き方が可能です・転勤無・リモート可・フルフレックス(中抜けも可能) ・残業少なめ：10時間程度 ■魅力：・新規案件の状況が月1回の定例会で把握できる・上長が社員全員のアサイン状況を把握をしている為、過度なプロジェクトのアサインにはならない・CRC業務以外でもやりたい事（例えば教育関係やSMO協会関係等）ができる可能性がある・社員と会社との距離が近い為、社員の声も上に届きやすく風通しの良い・定期的にオフィス毎や会社全体でのミーティングがある為、他部署とのコミュニケーションも多く仕事のやりがいにも繋がる ■組織構成： CRCは東京と大阪各10名ほど在籍しています。 20代から60歳まで幅広い世代が活躍しており、家庭と両立して働く社員が多いです。 ■当社について：再生医療の研究・開発実施機関の支援業務に特化した国内唯一のSMOです。再生医療のSpecialist「株式会社インテリム※」（CRO）を、グループ企業に有し、臨床研究から治験、製造販売後臨床試験等まで、高品質かつ最適な臨床試験の実施に向け、高い専門性を発揮し強力にサポートします。レメディグループと連携した教育研修体制によりProfessionalな人財の育成に注力しています。 ■レメディグループについて：医薬品メーカーの立場で臨床試験・製造販売後調査におけるさまざまな業務を代行・サポートするCRO、医療機関において業務を行うSMOなど医薬品開発のパートナーとしての機能を総合的に担うことができます。" 変更の範囲：本文参照

株式会社スギ薬局

【石川／転勤無し】登録販売者◇発注など自動化で負担減♪残業0〜10h程◇全国展開スギ薬局【エージェントサービス求人】

店長・店長候補・マネージャー、店長・店長候補・マネージャー、店長・店長候補・マネージャー

石川県内店舗住所：石川県受動喫煙対…

￥

300万円〜549万円

正社員

【東証プライム上場/残業0〜10ｈ程/年休116日＊年2回4連休の取得が可能♪産休・育休・短時間勤務制度など、各種制度や手当充実で長期就業叶う】 ■募集背景：当社は、ドラッグストア業界の中でも珍しい”調剤併設型ドラッグストア”を展開しています。調剤薬局であることによって幅広い医薬品に対応でき、他の薬局では対応しきれない患者様の様々なニーズに応えられることが特徴です。薬だけでなく化粧品や日用品、食品、アルコール飲料などの取り扱いも増え薬局のあり方も進化している今、でさらに増えるニーズに対応していくための増員採用です。 ■業務内容：品出し／在庫管理、発注／売上管理／アルバイト・パートの指導・育成／シフト作成／売り場づくり・改善　等 ※DX化が進んでおり、棚下しや受発注業務も簡略化されています。 ■キャリアプラン：入社当初は販売等の店舗業務を中心に行っていただき、徐々に売上管理、店舗従業員の人事管理等のマネジメント業務を学び、ゆくゆくは店長としてご活躍いただきます。 ■働き方・勤務地：計画的にシフトを組んでおり、残業時間は月0〜10ｈ程。年休は116日、月間8日〜10日（2月のみ8日）※4連休以上を年に2回取得することが可能です。福利厚生も充実！勤務地限定制度や住宅手当もあります。育児休暇（2年+翌4月迄延長可）、時短労働制度（小学6年生迄）等、長期的に働く事の出来るも充実しております。 ■当社について：・創業期から一貫して「調剤併設型ドラッグストア」のビジネスモデルを拡大してきました。現在も関東・中部・関西・北陸で約1,600店舗を展開中で、大学病院内の出店等も増えており、引き続きニーズは拡大中です。・中途入社者への理解があり馴染みやすく、各種研修や受入体制も整っております。仕事と子育ての両立支援はもちろん、ライフスタイルに合わせて働く勤務地の範囲を限定できる「勤務地限定制度」をはじめ、長く働くための様々な制度があります。ライフステージにて変化が起きても、自分流に働き方をカスタマイズできる人事制度や会社の風土があります。・トータルヘルスケア戦略として、地域生活の病気予防〜健康管理まで、障害サポートできる体制を構築中です。PB商品の海外事業展開やスマホアプリ連携などのDX戦略も積極的に推進しています。変更の範囲：会社の定める業務

日本臓器製薬株式会社

既存顧客中心の【MR職】＊完全週休2日制（土日祝）＊年休127日

MR、その他医薬関連技術者

【直行直帰可・原則フルリモート可】 …

￥

400万円〜400万円

正社員

◆医師や薬剤師へ自社製品（医薬品）等の情報を提供します ※大きな裁量を発揮して取り組めます＜訪問先は＞ □病院・クリニック・薬局など＜お話しする相手は＞ □整形外科のドクター・薬剤師など＜CHECK POINT＞ ☆特に整形外科と疼痛の分野において　自社製品を知らない人はいないほど！ ☆自社製品が選ばれるかどうかは　ドクターの治療方針によって決まります。自由度の高い営業スタイルが魅力仕事は自宅⇔訪問先間の直行直帰。業務に必要な社有車、携帯電話、PC、iPad等は会社が貸与。＜営業スタイル＞新規と既存の割合はおよそ3：7。 1日に6軒ほどを訪問しますが訪問スケジュールは自らの裁量で決定・調整してOKです！安心してキャリアを築ける就業先です完全週休2日（土日祝）で年休127日。そのうえ、サポート体制が充実しており、全国転勤が発生しても心配不要です。 ▼転勤に関するサポートは… □引っ越し費用を会社が実費負担 □転勤支度金を支給 □家賃を補助　⇒敷金礼金および家賃の約3分の2を会社が負担 □単身赴任の場合、月1回の帰省交通費を支給etc.

ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社

【臨床検査スタッフ】★経験者優遇★年間休日126日★転勤なし

その他医薬関連技術者、臨床心理士・カウンセラー・セラピスト

転勤なし／UIターン歓迎＞ ●セント…

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500万円〜950万円

正社員

臨床検査サービスを行うラボ内での安全性検査、免疫学・特殊化学検査などの実務を担当。※経験に応じて新人教育・検査法の開発などもお任せします。臨床検査のオペレーションを中心に、スキルや経験に合わせて幅広く業務をお任せします。 ●臨床検査業務（※主業務）・安全性検査、免疫学・特殊化学検査などのルーチン検査 ●検査法の開発・管理・新しい検査方法（アッセイ法）の検証・導入・維持管理 ●機器管理・トラブルシューティング・高度な分析機器の操作・メンテナンス・機器トラブル発生時の原因究明・解決策の提示・ベンダーとの連携 ●人材育成・指導・新人スタッフへのトレーニング計画作成、実施、指導・チームメンバーからの技術的な質問への対応、サポート ●品質管理・プロセス改善: ・標準作業手順書（SOP）の作成、改訂、管理・既存業務プロセスの分析、改善提案、実行、効果測定・部門横断的なプロジェクトへの参加（例: シックスシグマ） ●その他クライアント監査のサポート、問い合わせ対応グローバル企業ならではのオープンな社風様々な国際共同試験にも対応しているため、業務での日常的なやりとりは英語を使用。また肩書などに関わらずオープンなコミュニケーションができる社風もあります。直属の上司とは隔週で1on1ミーティングがあり、業務やキャリアについてなど、なんでも相談することができます。入社後の流れ入社後は3～4ヶ月のトレーニング期間を設定。検査機器の操作やSOP（標準作業手順書）、業務プロセスなどを学ぶところからスタートし、徐々にスキルを身に付けることができる環境を整えています。

興和株式会社

【名古屋／転勤無】薬事管理◆正社員／バンテリンやキャベジンコーワでおなじみ◆120年を越える老舗企業【エージェントサービス求人】

薬事申請

本社住所：愛知県名古屋市中区錦3-6…

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400万円〜599万円

正社員

〜医薬品・電機光学製品などのメーカー機能と繊維・機械・建材などの輸出入や三国間貿易を行う商社機能をあわせ持つ、130年の歴史をもつ老舗企業〜 ■職務概要：「キャベジンコーワ」「バンテリンコーワ」などのロングセラー商品をもつ当社にて「薬事管理」をお任せします。 ■職務内容：海外から輸入する医薬品原料の管理業務。記録管理、薬機法に則った組織運営、役所に対する申請業務、年間数回ある他社からの査察対応。薬事対応以外に毒劇物の管理、化審法に該当する化学物質の管理、申請などが主な業務になります。 ■組織構成： 11名（男性4名、女性7名）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ■本ポジションのやりがい：今までの経験や当社での業務を通じて薬機法の理解を深め、より良い運用体制に変えていくなど自分の色を出せる仕事内容です。薬機法に沿って組織運営をしてきたが新しい方に加わっていただき違った目線での管理をしていただきたいと考えています。 ■当社について： 1894年に綿布問屋として創業し、120年を越える歴史を持つ老舗企業です。「バンテリン」や「キャベジン」などOTC医薬品以外にも、「パルモディア錠」といった生活習慣病を中心とした医療用医薬品、眼底カメラや眼内レンズ等の医療機器の製造・販売、光学事業では工場等の省人化に貢献すべく、ロボティクス分野への進出やFAレンズの製造販売など、その事業フィールドは多岐にわたります。また、総合商社としての機能も持ち合わせており、身近にある衣服、雑貨品から機械や化学品まで幅広く取り扱っています。 ■当社の強み：興和といえば、キャベジンやバンテリンといったOTC医薬品のイメージが強いですが、繊維・機械・建材などの輸出入や三国間貿易を行う商社機能と、医薬品・医療用機器・LED照明などのメーカー機能をあわせ持ち、その事業フィールドは多岐にわたっています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社スギ薬局

【福井／転勤無し】登録販売者◇発注など自動化で負担減♪残業0〜10h程◇全国展開スギ薬局【エージェントサービス求人】

店長・店長候補・マネージャー、店長・店長候補・マネージャー、店長・店長候補・マネージャー

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正社員

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