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全星薬品工業株式会社

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の工業化検討　※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

岸和田工場・研究所住所：大阪府岸和田…

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450万円〜599万円

正社員

【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ▽新製品や委受託品の製造技術移管に関する業務・PQ　PV　の立案、実施、報告・スケールアップ（工業化）検討 ▽既存製品の技術改善の業務・製造方法の標準化、製造設備の平準化・品質改善、品質向上、コスト低減のための製剤改良・原料、副原料の複数ソース化、グレード変更【当社について】ニプログループの一員として、ジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計から治験薬製造および商業生産までの受託を行っております。また、一部製品の製造販売承認を保有し、自社ブランド品の提供も行っております。私たちは常に患者さまの目線に立ち医療ニーズに応えた付加価値の高い製品開発に挑戦し続けております。 ※ジェネリックとは：先発医薬品（新薬）の特許が切れた後に製造・販売される医薬品で、先発医薬品と同じ有効成分と効能・効果を有するものです。先発医薬品に比べて薬価が安く、開発費用や期間が抑えられるため、国民医療費の抑制にも繋がるなどメリットがございます。＜キャリア支援＞当社では入社〜キャリア構築の段階まで、幅広く研修制度がございます。例）入社前研修、新入社員研修、フォローアップ研修、新任管理職研修　等＜福利厚生＞社員の皆さまに心身ともに健康に就業いただくために、下記のような制度を設けております。 ▽休暇制度産休育休、育児・介護時短勤務、子の看病休暇、介護休暇、特別休暇　等 ▽各種手当通勤手当（マイカー手当も有）、住宅手当、家族手当、育児手当　等 ▽健康管理定期健康診断、予防接種補助、メンタルヘルス、受動喫煙対策　等 ▽その他ハラスメント相談、社外福利厚生制度、宿泊補助制度、社員食堂　等＜当社の文化について＞ ▽改善提案制度：作業能率やコスト削減、製品の品質向上、安全作業等に関する創意工夫を奨励するために、改善提案制度を設けています。提案が入賞すると商品券がもらえます。 ▽ビジネスカジュアル：良識、品位を損なわない範囲でスーツ以外の服装で働くことが可能です。工場勤務者は制服貸与します。 ▽レクリエーション・食事会：会社と労働組合が共催して、年1回食事会や小旅行、運動会等のイベントを実施しています。※任意参加

パーソルテンプスタッフ株式会社

【静岡西部／未経験歓迎】実験・研究職◆医薬品・化学など◆残業平均月4.28H◆人材大手パーソルG【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

静岡西部エリアのアサイン先住所：静岡…

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300万円〜449万円

正社員

【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎】 ■職務内容：同社の取引先である大手メーカーに常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。 ※配属先の一例 ◆医薬品：品質管理（藤枝市）、新薬開発のための合成実験（伊豆の国市） ◆化学：半導体フォトレジストに関する開発（吉田町）、ディスプレイなどに使う部材の開発（掛川市） ◆自動車：次世代自動車バッテリーに関する開発研究（磐田市）、水素自動車用燃料の開発試験（裾野市） ■サポート体制：研究職としての経験がまだ浅い、または大学での研究のみで実務経験が少ないといった場合でも、充実したバックアップ体制と手厚いサポートがあります。例）細胞培養、リアルタイムPCRを学べる同社独自の研修プログラムを用意。自社研修だけでなく、メーカーと提携した質の高いプログラムもあり、また配属後も継続して研修を実施しています。また、専属のキャリアマネジメントの支援も受けられます。なりたい姿を実現するため専任の社員が皆さん一人ひとりをサポートしています。 ■同社の魅力：【1】業界最大手取引実績は約1,400社以上で業界トップクラス！大手企業、大学・研究機関での常駐先が多数あり、製品の上流から下流まで幅広い研究プロセスに携わることが可能。【2】勤務地希望を叶えます※ご経験に順ず関東10拠点、中部5拠点、関西6拠点を中心に、全国26のネットワークがございます。将来的に転居が必要になった時も継続して就労することが可能です。【3】福利厚生の充実・就業しやすさ残業時間は平均4.28時間。育児休暇復帰率94%。復帰後の時短勤務は、お子さんが小学校就学前まで可能。【4】キャリアパスが多様業界職種を超えたキャリアパスや、社内公募からの職種転換、パーソルグループ内でのキャリアチャレンジ制度など。常駐先から直接お声がかかる事も。【5】教育研修の充実大手分析機器メーカーや大手受託分析会社等と提携し、トレンドやニーズに合わせた研修プログラムを開発。インタビュー動画：https://youtu.be/nU2OtVAC__8 企業PR動画：https://youtu.be/vXB9R2e4XP8 変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ジャパン・メディカル・カンパニー

未経験◎営業／アフターフォロー担当◆土日祝休◆赤ちゃんの頭のゆがみ矯正ヘルメット◆実績1.5万件以上【エージェントサービス求人】

ルートセールス、学術・テクニカルサポート

本社住所：東京都中央区東日本橋2-2…

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300万円〜499万円

正社員

〜赤ちゃんと家族に安心と笑顔を／病院向け・導入後の使用方法説明、受発注、納品等／育休復帰100%／年休120日／フレックス勤務可〜 ■業務内容：弊社が提供する自社プロダクトへのお問合せ対応やご提案、契約後のサポート業務など、カスタマーサクセスとしてお客様対応をお任せします。週2〜3日程度出張が発生する可能性がございます。 ■詳細：医療現場でのサポートや、既存顧客へのフォロー営業をメインに行っていただきます。医療現場だけでなく、その先にいる赤ちゃんやそのご家族の笑顔を最優先に考え、施策立案〜実行まで幅広くお任せしたいと考えております。（1）医療機関でのサポート・医療機器導入後の使用方法説明やトレーニングの実施・医療機関での業務サポート　など（2）既存顧客へのフォロー営業・契約している医療機関の受発注業務・医療機関への当社製品の納品　など ■当社について：当社は最先端の3Dプリンティング技術を用いて、医療のカタチを革新するものづくりベンチャー企業です。赤ちゃんの“頭のゆがみ“を矯正するヘルメット「Qurum (クルム）」「Aimet（アイメット）」の開発、製造、販売を行っております。ヘルメットを用いた累計症例数は15,000症例以上の実績があり、ヘルメット治療のさらなる認知拡拡を図るとともに、頭蓋形状矯正という概念そのものと疾病啓発の普及に取り組んでまいります。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社エスアールディ

【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、学術・テクニカルサポート

本社住所：東京都中央区八丁堀3-4-…

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400万円〜699万円

正社員

医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている当社において、臨床研究をご担当いただきます。MR、異業界の営業経験者など、様々なバックグラウンドの社員が活躍しております。 ■業務内容：研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）を中心に業務をお任せいたします。また、その他にも以下の業務も実施いただくこともございます。・臨床研究の支援業務・モニタリング業務など ※経験によりますが、最終的には、研究のマネジメントをしていただきます。 ■配属先について： 10名（うち、管理職2名／20〜60代／男女比5：5）で構成されております。中途入社80%以上。経験未経験問わず、幅広い年齢層が活躍しております。 ■働き方：月平均の残業時間は10時間程度です。 ■職場PR： 2018年4月1日に臨床研究法が施行となり、法の規制対象となる「特定臨床研究」においては、治験GCPとほぼ同等の「臨床研究実施基準」遵守が義務化されました。これにより、研究を実施する医師、特に研究代表（責任）医師の負担が大きくなり、臨床研究を推進する上で、CROの支援が欠かせないものになりつつあります。医師の負担を可能な限り軽減し、研究をスムーズに進めていただくためには、研究事務局の存在が重要となります。特に多施設共同研究では、研究代表医師、実施施設の各研究責任医師研、共同研究者（資金提供者）との橋渡しが主な役割となります。さらに、研究を実施する医師のみならず、看護師、CRC等ともコミュニケーションをとり、自分で考えて臨機応変に対応していくことが重要になります。そういう意味では、治験よりも難しいかもしれませんが、その分やりがいは大きいです。また、この研究によって新たな治療法が確立されれば、効果はすぐに現れます。そのため、「患者さんの役に立てた」という実感をより持てる仕事です。 ■当社について：・1989年設立、医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社。・中規模のCROですが、臨床開発に関するフルサービスを提供できる体制を整えているのが特徴。・バイオベンチャーとの資本提携を積極的に行い、総合的な医薬品開発コンサルティング事業を進めています。・教育方針は「挑戦と失敗」／一人ひとりに寄り添ったキャリアプラン変更の範囲：会社の定める業務

テルモ株式会社

【甲府医薬品工場】注射剤の製造プロセス開発（工程設計や技術移管）※新棟工場が2025年竣工【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

甲府東工場住所：山梨県中巨摩郡昭和町…

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500万円〜899万円

正社員

【東証プライム上場医療機器メーカー／医療機器と医薬品のコンビネーション製品の開発拠点／新棟工場が2025年竣工。医療機器と医薬品のコンビネーション製品の開発受託製造や腹膜透析関連製品の生産を拡大／誰もが働きやすい環境／フレックスや在宅勤務制度あり／男性育休取得率68.8％】 ■求人概要：テルモでは、一般家庭用の体温計や血圧計から、病院用の体温計、血圧計、輸液ポンプ、さらには、専用のディスポーザブル製品と組み合わせた、超音波や光による血管断面画像装置や人工心肺装置など、医療用電気機器（ME機器）に関する幅広い製品ラインナップを持っています。本ポジションでは、成長する医薬品・アライアンス事業の生産体制を中長期的に構築するため、新規プロダクト、新規設備導入に伴う生産立ち上げを行う生産技術者の強化のために募集します。 ■業務内容：・バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管・無菌医薬品（注射剤）の工程設計、製造条件の設定・医薬品製造設備の立ち上げ、バリデーション業務 ■ポジションの魅力：テルモでは製造プロセスの自動化など積極的に設備投資を行っております。製薬用水・調製・充填・滅菌・アイソレータ設備など、多種多様な製造設備の条件設定、立上げに携わることで、幅広い知識とスキルを得ることができます。 ■当社について： 1921年創業、第一次世界大戦の影響で輸入が途絶えた体温計を国産化するためにテルモは産まれました。創業の発起人1000円札になっている医師の北里柴三郎です。甲府医薬品工場は、医薬品×医療機器を組み合わせたコンビネーション製品の開発拠点となっており、腹膜透析液、バッグ製剤、プレフィルドシリンジ（薬剤充填済みシリンジ）など、主に病院で使われる医薬品を製造しています。甲府工場では、2025年竣工で新棟工場を建設中。ますます、生産数拡大を目指します。変更の範囲：会社の定める業務

大倉工業株式会社

【香川】医療機器・医療用製品研究開発※東証プライム上場企業／転勤無／福利厚生充実【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

1＞本社住所：香川県丸亀市中津町1…

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400万円〜599万円

正社員

■仕事内容：当社は今後、医療機器に使われるプラスチック製品の開発に力を入れていきたいと考えております。同分野に知見がある方に入社いただき、既存のメンバーと研究開発を加速させていただきたいです。新たな分野の製品の開発をするために、各種省令をとる必要があります。その工程を含めて、研究開発業務を行っていただきます。 ■働きやすさ：新卒社従業員の3年定着率は94.3%。（2017年社2019年社の3年間）今後も研修制度等を手厚くすることで更なる定着率の向上を目指します。 ■企業概要：当社は物づくりにこだわる企業です。それは会社創設時から始まっています。当社の歴史は、戦後の焼け跡から始まりました。1947年(昭和22年)に前身となる住宅業を始め、その次に木材市売り事業、そして1955年(昭和30年)からはポリエチレン事業に着手していきました。事業が移り変わっていっても変わることのない「チャレンジ精神」と「人の役に立ちたいという熱い思い」。時代のニーズに応え、お客様に選ばれ、信用され続ける企業でありたい。そんな思いが企業理念である「人ひとりを大切に・地域社会への貢献・お客様を第一に」に込められています。「国際競争で優位に立つ大倉工業」の実現に向けて、これからも進化し続けていきます。変更の範囲：会社の定める業務

メディカル・プロフェショナル・リレーションズ株式会社

【大阪】メディカルライター《医薬品に関する資料の原稿作成》◆リモート・フレックス可／年収500万〜【エージェントサービス求人】

マーケティング、学術・テクニカルサポート

大阪支店住所：大阪府大阪市中央区平野…

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500万円〜999万円

正社員

【リモート勤務・フレックス勤務可能！医薬品の販促パンフレット・冊子などの企画〜編集をお任せ／ライターの所属数は業界でNo.1！／転勤なし】【はじめに】本求人はメディカルライターの募集です。製薬企業の営業担当が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材（冊子など）の企画・制作・編集を担当いただきます。医療業界で編集・ライティングのご経験がある方やCROなど研究職経験がある方お待ちしております。【業務内容】 ■調査／取材：医学文献や専門書を調べる・医療関係者に取材など、総合的に情報収集を行い、原稿を作成します。 ■原稿作成：薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などの原稿を作成します。【魅力ポイント】 ■やりがい：製薬企業側の意向や、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような説明資料を作成するため、貢献性が高いお仕事です。 ■女性の働きやすさ：育休・産休制度も充実しており、取得率・復帰率は100％となっております。また、フレックス勤務の為、時間をずらしてご家庭と両立しながら働かれている方もいます！ ※育休・産休取得や時短に関しては、入社１年後から対象となっておりますため、入社直後は対象外となります。【主な出版物の例】 ■皮膚疾患特異的QOL尺度　Skindex-16 ■「メスを用いないシワ治療−失敗しないボツリヌス療法」など多数ございます。【当社について】医療用医薬品専門のエージェンシーとして、「医学及び医療に関するすべての情報を、医療関係者をはじめすべての人々に提供することで医療用医薬品専門の広告代理店としての社会的使命を尽くすこと」を企業理念に定めています。顧客のニーズに真摯に向き合い、より良い付加価値を提供していることが特徴です。変更の範囲：会社の定める業務

長生堂製薬株式会社

【徳島市※転勤無】医薬品の製造職※17時半定時・残業平均12h・土日祝休／大手グループの安定基盤【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

1＞本社工場住所：徳島市国府町府中…

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350万円〜549万円

正社員

【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】〜年間売上120億超／従業員数363名／明治期創業130年以上の歴史〜 ■職務概要：ジェネリック医薬品を中心とした製造・包装業務をご担当頂きます。同社では医薬品の製造販売、他社からの受託製造を幅広く手掛けており、信頼性の高い医薬品を世に送り出す重要なお仕事です。 ■業務詳細：・製造機械のオペレーション（操作）・固形製剤（錠剤、カプセル剤、粒剤）の製造・固形製剤を機械操作及び手作業での包装・各作業に関し定められた記録書への記録・検査業務など ■組織構成：現在3工場で製造をしており、製造工程・包装工程ともに計70名程度のメンバーが在籍しております。年齢層は比較的若い層がご活躍しております。 ■当社の特徴：創業から130年以上の歴史を持ち、ジェネリック医薬品の製造販売及び他社からの受託製造も手掛けています。数多くの医薬品製造販売承認を持ち、日本調剤グループの一員として日本の医療を支えて続けています。 ■周辺情報：ジェネリック医薬品は医療の質を落とすことなく、増大する医療費抑制を実現する処方箋の1つとして市場が拡大しています。国の方針では市場における同薬の割合8割を目指して普及を進めており、市場の追い風も受け培ってきた製造ノウハウと品質へのこだわりを武器に成長を続けています。現在数多くの医薬品承認を保有し、受託分も含め様々な医薬品を製造中です。また日本でも数少ないセフェム系抗生物質の専用工場を他社に先駆けて立ち上げ、この領域においては、市場シェアの約半分を占める地位を確立しています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ナレッジパレット

【神戸】創薬研究分野（研究員：生物系）／年間休日120日／土日祝休／月平均残業20時間以内【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

神戸研究所住所：兵庫県神戸市中央区港…

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450万円〜999万円

正社員

〜〜フレックス制有／有休毎年２０日付与／年休120日〜独自のビッグデータからユニークな薬の種を最速で生み出すバイオベンチャー〜 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】具体的には下記の業務を担当していただきます。・創薬ターゲット分子の同定、バイオマーカーの取得・治療概念の実証（proof of concept：POC）の取得効率を上げるためのin vitro, in vivo系の構築・低分子だけでなく新規モダリティーを視野に入れた臨床入り可能な薬の創成　等他社（アカデミア含む）との共同研究の機会もあります。 ■活かしていただけるご経験：・製薬企業における5年以上の創薬経験・プログラムマネージメント、CROマネージメントスキル・海外留学経験があり、研究分野のコミュニケーションが英語で取れること・新規創薬テーマの提案経験・薬剤師資格の保有・iPS細胞を扱った経験（特に中枢神経系への分化）・in vivo薬理評価の計画と実施、ADME、探索毒性評価経験があれば尚可・HPLC, LC/MSなどを用いた薬物濃度測定適性等に応じて、会社の指示する業務への異動を命じることがあります。 ■同社について：「ユニークな薬の種を最速で生み出す」をMISSION（果たすべき使命）として掲げ、アンメットニーズが高い疾患分野の新薬創成を目指しています。大規模トランスクリプトーム解析技術及び高度な細胞培養技術を駆使して得られた細胞ビックデータから、当社独自のアプローチによる創薬開発に挑戦していきます。次世代創薬で多くの患者様を救う、Quality of Lifeの改善に貢献したいという意欲のある研究者を募集いたします。変更の範囲：本文参照

グリーンカプス製薬株式会社

【静岡県富士宮市】生産管理◆東和薬品グループ／年間休日120日／完全土日祝休み／転勤無【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

静岡工場住所：静岡県富士宮市山宮22…

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300万円〜599万円

正社員

〜東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ／健康経営優良法人2021（中小規模法人部門）認定／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中／年休120日／完全土日祝休み／平均残業月20時間〜 ■業務内容：ソフトカプセル製剤の製造を行う当社にて、生産管理業務をお任せします。・生産計画の立案・作成と製造部門や顧客との調整・管理業務・原材料・資材の発注、製品・原料の入出庫管理、製品の出荷管理・防虫防鼠管理など ■期待する役割：委託先への納品計画書に基づく生産計画の作成をお任せします。上司の指導の下、社内関係部署との調整も行っていただきます。 ■当社について：ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、「扱いやすく」といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供していきます。変更の範囲：会社の定める業務

パーソルテンプスタッフ株式会社

【滋賀/カジュアル面談】研究職/研究・開発・分析職◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実/WLB◎【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

滋賀エリア住所：滋賀県全域エリア滋…

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300万円〜449万円

正社員

【応募意思不問／選考要素無／理系ご出身の方&実験職での実務経験をお持ちの方へ特別なご案内です】パーソルテンプスタッフの正社員派遣として、研究職にチャレンジしませんか？学生時の研究テーマやお仕事経験を生かした“理系のお仕事“に就くことができます！実務経験のない第二新卒の方、ブランクからの復帰を果たした方もたくさんいます！まずは【カジュアル面談】にお気軽にご参加ください・パーソルテンプスタッフの正社員として働くって、どんな感じ？・給与形態や、お休み、勤務先はどんなところがあるの？ ⇒不安や疑問があれば、ぜひお気軽に聞いてみてください。こちらのURLもご参考ください→https://youtu.be/dueblVeVwxA 従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務【面談概要】------------------------------- ■所要時間：1時間 ■日時：ご調整可能な日時をお知らせください。調整検討致します。 ■開催方法：ZOOMによるオンライン開催（ご自宅からお気軽に参加ください） ■概要：弊社についてのご案内、制度や待遇の説明、就業先例のご案内、質疑応答など ■ご配属予定の拠点：滋賀 ※当日に選考はありませんので、どうぞお気軽にご参加ください。 ---------------------------------------------- ■同社の魅力：【1】業界最大手取引実績は約1,400社以上で業界トップクラス！大手企業、大学・研究機関での常駐先が多数あり、製品の上流から下流まで幅広い研究プロセスに携わることが可能です。【2】勤務地は最大限希望を考慮関東10拠点、中部5拠点、関西6拠点を中心に、全国26のネットワークがございます。【3】福利厚生の充実・就業しやすさ残業時間はほぼなし（平均4.28時間）育児休暇復帰率94%。【4】キャリアパスが多様業界職種を超えたキャリアパスや、社内公募からの職種転換、パーソルグループ内でのキャリアチャレンジ制度などがございます。常駐先から直接お声がかかる事も。【5】教育研修の充実大手分析機器メーカーや大手受託分析会社等と提携し、トレンドやニーズに合わせた研修プログラムを開発しています。

アピ株式会社

【岐阜／本巣市】医薬品の製造オペレーター＜係長クラス＞新規稼働工場メンバー／業界トップクラスシェア【エージェントサービス求人】

生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理

本巣医薬品工場住所：岐阜県本巣市国領…

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500万円〜649万円

正社員

〜健康食品・医薬品などを手掛けるOEMメーカー／業界シェアトップクラス／転勤なし・年休123日働きやすさ◎〜 ■募集背景近年新設した本巣医薬品工場の本格稼働／業務増加に伴い新しいメンバーを募集します。異業界出身の方でも教育を行い、6月頃の本格稼働に対応できるようフォローいたしますので是非ご応募ください。 ■業務内容腸管に栄養を届けることによりで腸管免疫及び全身の免疫能を活性化する経腸栄養剤という医薬品の製造工程を行うグループでの係長クラスとして従事いただきます。担当工程の管理、メンバーへの指導などにもゆくゆく携わっていただきます。 ■業務詳細薬液調製、充填・包装の工程の製造もしくは機械オペレーター業務に従事頂く予定です。・各種機械の設定、監視、検品、資材補充、運搬・製造に伴って発生する不良品や廃棄物の処理、清掃 ■業務のやりがい・医薬品は生命に関わるため品質を守ることは非常に重要です。特に健康な体の人に使用することも多いワクチンなどは高い安全基準が求められております。社会貢献性の高い事業の軸となる部分に携わることができます。・人の健康に関わる医薬品を扱っていることもあり、試験時間を短縮するより確実性を重視しています。 ■通勤について車で30分圏内の大垣市、瑞穂市、岐阜市から通勤されている方が多いです。入社の際に転居が必要な方は規定に応じて住宅手当支給があります。（社内規定に基づき月1〜3万円支給） ■働く環境当社では仕事以外のプライベートの時間も大切にしています。例えば野球などクラブ活動があり、仕事以外でも部署を超えた交流があります。女性従業員が大勢活躍しているのも特徴で、事業所内保育施設が設置されており、子育てと仕事の両立を支援する支援がございます。 ■同社の魅力・現在健康食品のOEMの分野ではトップシェアを確立しているといっても過言ではありません。コンビニや薬局等で目にする健康食品の多くは、同社で生産した製品です。・少量多種の生産が可能であるため、特に移り変わりの多いこの業界でも顧客のニーズに合わせて、製品を生産が可能なことを強みとしています。・グループ会社のUNIGENと共同し、インフルエンザやコロナウィルスのワクチン受託製造に取り組むなど事業全体の安定性もございます。変更の範囲：会社の定める業務

富士フイルム株式会社

JM11【東京】バイオ医薬品原薬のCMC業務◇国内トップのバイオCDMO事業【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

1＞東京ミッドタウン本社住所：東京…

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600万円〜1000万円

正社員

【日本を代表する大手メーカー／売上高2兆円超／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／年休123日／フレックス制・週2日リモート可／良好な就業環境◎】 ◆募集背景：当社の医薬品事業では従来の低分子医薬品事業に加え、当社として国内初のバイオCDMOプラントを建設し、新規事業として推進していきます。事業拡大にあたり、将来のバイオCDMO事業の医薬品原薬CMC業務を担う人材を新たに募集いたします。 ◆職務内容：バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。具体的には以下の業務をお任せ致します。・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務・国内外製造委託先の管理・国内外規制当局に対する申請関連資料の作成/レビュー/照会事項対応　(研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLAなど) 【変更の範囲：当社業務全般】 ◆本ポジションの魅力：当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。今後医薬品の主流となるバイオ医薬品の開発・製造に関わる業務であり、業界最先端の情報に触れる醍醐味を感じられます。また、海外パートナー・委託企業等と協働するため、グローバルで活躍する知見・経験を積むことができます。 ◆同社の魅力：同社は「ヘルスケア」「マテリアルズ」「ビジネスイノベーション」「イメージング」の4セグメントを軸に、先進・独自の技術をもって、最高品質の商品やサービスを提供することにより「事業を通じた社会課題の解決」に取り組み、サステナブル社会の実現に貢献しております。 ◇NEVER STOP - 社会課題の解決に向けて - 富士フイルムグループの挑戦 https://www.fujifilm.com/jp/ja/about/brand/story/neverstop 変更の範囲：本文参照

株式会社テクノプロ

【横浜／R&D社】医療・化学・素材の研究開発（インフォマティクス）◇転勤無／リモート可【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

【テクノプロ・R＆D社】横浜支店住所…

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600万円〜899万円

正社員

【プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業・テクノプロHDグループ／化学・バイオ分野に専門特化／カーボンニュートラルや医薬品開発等SDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援】 ■業務概要：バイオ・ケモインフォマティクス業務を担当します。シークエンス解析、オミクス解析、立体構造・相互作用予測、合成経路探索、AI解析（機械学習/深層学習）、MD・MOシミュレーションなどがあります。＜プロジェクト例＞・AI創薬にかかわるRNN, CNN, VAE, GAN,シミュレーションプログラミング・抗体のモデリング、ドッキングシミュレーション・ヒトiPS細胞由来オルガノイド研究におけるバイオインフォマティクス・分子動力学法を用いた数値シミュレーション・医薬品候補化合物の自動探索の研究・NGSを用いた遺伝子解析法開発・健康予測情報サービス事業に関するインフォマティクス・材料開発における最適な合成ルート、触媒探索 ■知識・専門性を深めるサポートが充実：＜1800種類以上の研修プログラム＞ Excelなどのビジネススキル向上の講座から分析機器の取り扱い方法、iPS細胞の培養技術など、独学では習得が難しい最先端技術に関する研修まで、レベルに合わせて受講可能。オンライン受講が可能のため、働きながらも学べます。＜社会人博士制度＞研究員が働きながら学位取得を目指せる制度です。会社が受験料から、入学金、授業料までの全額を負担。在学中はもちろん給与は100%支給、福利厚生も他の研究員と同様に利用可能です。 ■当社について： ◇当社は業界大手テクノプロの化学・バイオ分野に特化した社内カンパニーです。大学、民間企業、公的研究機関等に対し、人材提案や受託研究を通して、研究開発部門での業務支援を展開しています。 ◇カーボンニュートラルや医薬品開発などSDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援しています。これからも社会課題の解決、豊な社会の実現に貢献しています。変更の範囲：会社の定める業務

富士カプセル株式会社

【静岡／富士宮市】ソフトカプセルの製剤設計◆IUターン歓迎／カプセル受託製造業界トップシェア【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

イノベーションセンター住所：静岡県富…

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350万円〜599万円

正社員

〜カプセル受託製造業界トップシェア／引越手当全額会社負担／医薬品・健康食品業界は堅実に売上拡大中〜 ■担当業務：医薬品ソフトカプセル剤の製剤設計業務をお任せしていきます。・消費者が飲みやすいカプセルや、より効果的なカプセルの製剤研究をしていただきます。・当社新技術：顆粒カプセル／マイクロカプセル剤口内即溶性カプセル／F-CAPS／口中漬涼剤グリーンキャップ／寒天カプセル／植物性カプセル ■競合との差別化ポイント：・健康に関する製品を取り扱っていますので安全面はもちろん、高い品質を求められます。イノベーションセンターの設備は最新鋭の技術が搭載されており、高品質の製品を提供することができます。・ソフトカプセルは業界では技術屋と同じように扱われます。それは同じ機械でやり方が分かっていても、同じものが作れないと言われているからです。同社では素材や原料の研究を追求し、同じものを安定的に生産できる技術力を蓄積しています。 ■入社後の流れ：入社後は座学で、業務に必要な知識を学んでいただきます。研修後、同課メンバーによるOJT研修をしていき、業務に慣れていただきます。初めは先輩の業務サポートからお任せしていきますので、安心して業務を覚えていただく事が出来ます。 ■同社の特徴：・同社は創業76年の歴史を持つ、日本で最初に誕生したソフトカプセル業界のリーディングカンパニーです。創業以来蓄積してきた信頼と技術により、最先端の製剤研究から製造までを徹底した生産体制によって作り上げ、医薬品メーカーより高い評価を獲得しています。・大手外資系トップクラスメーカーからの発注依頼をきっかけに、直近5年で海外の売り上げが全体売上高の4分の1を占めるほど拡大しています。今後は国内だけでなく海外市場にも視野を向けて積極的に海外展開を実施し、更なる海外売り上げの伸長を目指しています。・製造工程ごとの検査に加え、中間製品および最終製品の総合試験・検査を実施し、確かな品質を守っています。医薬品の製造で得た技術を活用し、厳しい工程管理と品質管理により保証されている医薬部外品、化粧品、健康食品、特定保健用途食品、栄養機能食品、食品などの分野にも事業を拡大し、製造、エンドユーザーまで届けています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社新日本科学

前臨床試験の試験責任者◇東証プライム／創業60年超業界パイオニア／新規技術開発に携われる【エージェントサービス求人】

臨床開発(GCP-QC、監査)、学術・テクニカルサポート

本社住所：鹿児島県鹿児島市宮之浦町2…

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600万円〜1000万円

正社員

■業務内容：前臨床の安全性試験（動物実験）の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験）【変更の範囲：会社の定める業務】 ■当社について：当社は1957年、日本初の医薬品開発受託研究機関（CRO）として鹿児島に誕生しました。創業以来、前臨床試験受託事業を始め、臨床試験、トランスレーショナルリサ—チ、再生医療迄幅広く事業基盤を築いてきました。また、日本国内に留まらず、米国を中心としたグローバリゼーションを他社に先駆けていち早く成し遂げ、中国や東南アジアにも現地法人を設立するなど、その総合力をさらに世界に向けて発信し続けています。

メダクタジャパン株式会社

【北陸／ジョイント領域】クリニカルスペシャリスト ※キャリアチェンジ歓迎／休日夜間勤務なし／直行直帰【エージェントサービス求人】

看護師、学術・テクニカルサポート

1＞北陸エリア住所：北陸エリア（富…

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400万円〜699万円

正社員

〜看護師、臨床工学技士、医療機器メーカー出身者など様々なバックグラウンドの方が在籍／年休125日、休日・夜間勤務なし〜 ▽概要・同社はスイスに本社を置き、世界45か国で事業展開するジョイント・スパイン領域の医療機器メーカーです。・患者の肉体的負担が少ない、前方最小侵襲手術（AIMS）に強みを持っています。製品のほか、医師に向けた手技の教育プログラムやAR技術を用いたサポートシステムも提供しており、既にグローバルでTOP5シェアながら、過去10年で平均25%と非常に高い成長率で規模を拡大。・日本でも更に事業展開を進めていくため、積極的な増員採用を進めています。 ▽業務内容：・自社製品を導入したお客様に対して、（1）オペの立会（2）資料作成や勉強会の実施などを行いながら、スムーズな手術実施をサポートします。数字責任や予算はない、サポートのポジションです。・担当エリアの病院へご自宅から車で直行し、多くて1日2〜3件ほどの手術同席を行います。合間や同席が無い日は、手術に向けた説明資料の作成や、看護師への勉強会を実施します。・上記の業務は、同じエリアを担当する他社員や営業職と連携して行います。チームワークが大事なポジションです。・製品特性上、緊急の手術は基本的にないため、休日や夜間の勤務は発生しません。ご自身のペースで、スケジュールを立てながら業務できるポジションです。 ▽入社後のイメージ・ご経験にもよりますが、基本的には座学研修を1週間実施したあと、オペの見学/同行を行いながら1〜2年ほどかけて教育していきます。・同ポジションでキャリアを積むことはもちろんですが、経験をより広げるために営業職への異動を希望する方も多くいらっしゃいます。キャリア的にも選択肢があり、前向きに働いている方が多い点が特徴です。 ▽働き方年間休日は125日、手術予定をもとにご自身で予定を組むことができ、退職金制度など福利厚生も充実しています。職種全体としては看護師出身の女性社員が多いですが、一部のご事情を除いて、産育休復帰率は基本的に100%。退職者も非常に少なく、長期的に就業できる環境です。変更の範囲：会社の定める業務

ディップソール株式会社

【名古屋】技術サポート※メッキ薬品など◆創業70年超／安心の育成体制／手に職をつける／年休126日【エージェントサービス求人】

技術営業、生産・製造技術・管理系その他、技術(化学・食品)系その他

名古屋支店住所：愛知県名古屋市西区上…

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450万円〜599万円

正社員

◇”自動車・航空機”など、何を作るにも必要になる需要が高い薬品／大手自動車メーカーや国外からも高需要で安定業績◇ ◇金属表面処理薬品の総合メーカー／国内シェア40％超えのニッチトップ／安心の育成体制あり◇ 〜製品導入前後の技術サポートやアフターフォローをお任せ〜 ■業務内容自動車関連業界の製造工場や技術部門に対し、メッキ薬品の技術サポートサービスをお任せします。日常的に薬剤に関する業務にあたるため、化学系の知識や経験のある方はスキルを最大限活かしていただけます。 ※製品の売り込みを担う営業員は別に在籍しているため、営業活動は無し。 ■職務詳細・導入を検討されているお客様先での製品テスト・お客様で発生している課題解決（訪問、打合せ、分析、解析評価、報告）・自社製品の最適な使用方法の確立＜詳細＞・基本的にお客様先を訪問して技術サポートにあたります。・担当エリアは「愛知・岐阜・三重・静岡・滋賀・長野・石川・富山」となり、営業車や公共交通機関で移動していただきます。 ※担当エリアは入社後に決定いたします。 ※「長野・石川・富山エリア」の配属になった場合には、月に一度2泊ほどの出張が発生する予定です。 ■商材について金属の腐食や錆付を防ぐ「金属表面処理剤(メッキ液)」の展開しており、主に自動車・航空機・重機・電子部品などの加工に用いられています。金属部品の表面処理をすることで「サビから守り部品等の機能を長く保たせる」「外観等のデザインを長く保たせる」という大きく2つの効果があります。 ■入社後まず製品に関する知識を習得していただきます。（千葉にある当社テクニカルセンターにて3か月間の技術研修を予定しており、各製品の仕様や効果について学んでいただきます。） ▽ OJT形式で先輩のお客様先訪問へ同行し、実際の業務の流れやお客様からの要望・対応を学んでいただきます。（1年ほどを想定） ■組織構成「計6名　※20代2名・30代1名・40代2名・50代1名」役割分担（分析・お客様先への訪問など）をしながら業務を進めており、今回ご入社いただく方にはお客様先への訪問をベースとした技術サポートをお任せしたいと考えています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社テクノプロ

【東京／R&D社】医療・化学・素材の研究開発（インフォマティクス）◇転勤無／リモート可【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

【テクノプロ・R＆D社】東京支店住所…

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600万円〜899万円

正社員

旭化成ファーマ株式会社

リーダー候補/医薬品の薬物動態研究/静岡県伊豆の国市（大仁）【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、学術・テクニカルサポート

静岡県伊豆の国市（大仁）住所：静岡県…

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600万円〜999万円

正社員

■募集背景旭化成グループの中核事業であるヘルスケア事業をさらに成長させるべく、新薬パイプラインの拡充に取り組んでいます。R&D部門では、各研究テーマの加速化とグローバル開発強化が求められています。臨床試験への橋渡し研究の機能増強のため新たな仲間を募集します。 ■具体的な業務内容：・探索段階における薬物動態評価・バイオアナリシスの課題解決・申請に向けた薬物動態試験の計画・薬物動態新規技術開発・導入・創薬プロジェクトに関わる社内外関係者との連携＜従事すべき業務の変更の範囲＞会社が定める業務 ■仕事の魅力・やりがい：社内外の関係者と連携して業務を進めていただきます。研究開発の課題に対して、非臨床動態面からタイムリーに着手することが可能です。開発現場から解決策の提案が行え、責任感を持ってテーマを進めることができる環境です。事業拡大に繋がる新たな開発テーマの提案に挑戦できるチャンスや、薬物動態分野および関連する分野での専門性を高めることができます。創薬から開発まで一貫して幅広く経験し、研究者としての成長が実感できます。 ■キャリアパスイメージ： ▼1〜3年後各種分析手法を駆使して、薬物動態評価を推進できる人財として成長していただきたいと考えています。また、各課題解決への新技術確立や新技術導入にも積極的に関わっていただきます。 ▼3〜5年後従来の薬物動態研究だけではなく、新たな研究業務に積極的に挑戦して欲しいと思います。『周囲から信頼されるリーダー』としてご活躍いただくことを期待しています。

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