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検索結果: 672件(321〜340件を表示)
株式会社安評センター
【静岡/WEB面接可】サーバの運用保守 ～残業時間月5時間・年間休日124日、男女比（4：6）～
その他医薬関連技術者
本社：静岡県磐田市 受動喫煙対策：屋内…
250万円〜300万円
正社員
各種サーバの運用保守担当として、下記業務をお任せいたします。 ・社内ネットワークの運用保守 ・各種サーバの運用保守 ・ヘルプデスク ※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。 ※十分な研修期間を設置し、技術者がいちから指導します。 ※システム運用からフルスタックエンジニアになりたい方は是非！！
DKSHジャパン株式会社
【東京：リモート】営業（製菓原料・食品） ※フレックスタイム制あり
営業・セールス(法人向営業)、海外営業
東京都港区三田3-4-19 都営三田線…
500万円〜750万円
正社員
【職務概要】 同社にて、国内市場向けの食品・食品添加物のテクニカルセールスです。 【職務詳細】 ■誰に：食品業界(国内の食品・食品添加物メーカー) ※関東エリア中心 ■何を：海外から調達した食品・食品添加物の商材 （まずは同社で実績のある代表的な商材を担当） ■手法：原則直販による提案営業 【働き方についての補足】 ・外出が多いお仕事です（主に関東圏など） ・個人の裁量が大きく、主体的に働きたいという方を歓迎します。 ・ご経験を活かしてグローバルに取引を行える環境です。 【WLBも充実】 ・スーパーフレックスタイム制度(コアタイムなし、1日の標準労働時間7.5h、休憩1h) ・テレワーク(在宅勤務)制度 ・シェアオフィス 【業務内容変更の範囲】 同社業務全般
化粧品や医薬部外品の企画開発から製造までをワンストップで手がけるOEM専門メーカー
＠大阪／化粧品の薬事担当募集！／長期にわたり増収増益を続ける大手OEMメーカー
薬事申請、その他医薬関連技術者
大阪市中央区（谷町４丁目駅徒歩1分）
400万円〜500万円
正社員
化粧品の薬事担当 ・医薬部外品・化粧品のパッケージ校正業務 ・業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務 ・関係省庁との折衝 ・申請書類作成、申請実務
非公開
治験IRB支援者（未経験者可）
医療事務、その他医薬関連技術者
東京本社
400万円〜500万円
正社員
医薬品の開発における治験の実施に必要なIRBを支援する仕事です。 契約周りの業務、委員会開催手配、資料準備、資料保管手続き等、社内他部署、社外関係者との連携を取りつつの業務となります。 治験審査委員会の出席とIRB設置医療機関での手続きのため月に2～5回程度の外勤があります。
株式会社安評センター
【静岡/WEB面接可】分析担当 ～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～
その他医薬関連技術者
本社：静岡県磐田市 受動喫煙対策：屋内…
300万円〜400万円
正社員
分析業務を担当して頂きます。 ・化学物質の媒体中の濃度分析 ・純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS) ・前処理に遠心分離器などを使用 ・書類チェック ・機器メンテナンス ・器具の洗浄、片付け ※ほか、詳細は面接時にお話致します。
株式会社安評センター
【静岡/WEB面接可】遺伝毒性試験担当者 ～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～
その他医薬関連技術者
本社 静岡県磐田市 受動喫煙対策：屋内…
250万円〜300万円
正社員
遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。 ・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施 ・動物の組織からDNAを抽出 ・実験準備からデータ整理まで ■遺伝毒性試験室：復帰突然変異試験、染色体異常試験、小核試験等の遺伝毒性試験全般 ■アピールポイント：技術の向上を目的とし、学会及び研修会に参加できます。（年数回出張）
株式会社マイクロン
医薬品の臨床試験（治験）における画像解析スペシャリスト（未経験・第二新卒歓迎！）
その他医薬関連技術者
大阪市淀川区宮原四丁目5番36号 ON…
350万円〜550万円
正社員
画像診断は客観的な評価指標（イメージングバイオマーカー）として信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも利用されています。 当社は、製薬メーカー等への治験の中でつかえるイメージングバイオマーカー提案、活用を積極的に行っている、国内最大手のイメージングCROです。 【具体的な業務内容】 ・治験参加医療機関との調整：画像撮像は各医療機関にて実施します。画像撮像する際の詳細な撮像条件等を医療機関と調整します。 ・画像ＱＣ：適切な画像が撮像されているかの確認（撮像範囲、画質、撮像条件等）。 ・画像処理：画像整理・補正等の各種画像処理の実施 ・画像解析：医療機関から回収した医用画像を用いて腫瘍体積等の画像解析を実施。 ・読影会：エキスパートの医師を招き、最終的な画像評価を決定する会を運営。 【キャリアパス】 入社後、約2か月間の研修を経て、基本的な関連知識を身に着けていただきます。その後、各プロジェクトに配属され、実際の業務を担当いただきます。入社1-2年目は画像QC、画像処理を中心に行い、3年目以降は本人の適正をみて担当業務を決めていきます。 約20年間のノウハウがありますので、これまでも多くの未経験者が活躍されています。 【やりがい】 最新の治験情報、画像解析技術、トップランナーの医師や研究者と接する機会が多く、専門性を磨く機会は数多くあります。
株式会社QLife
治験事業/プロジェクトマネージャー【営業からのキャリアチェンジ歓迎】リモートワーク/エムスリーグループ
その他医薬関連技術者
神奈川県横浜市港北区新横浜2-12-1…
350万円〜600万円
正社員
国内で開発される医薬品や食品（トクホ等）、化粧品などの開発支援を行うため、試験参加者の集積やそれも伴う各種施策の企画実行を行っていただきます。 【担当業務】 1）受託プロジェクトの推進 ・開発試験参加者募集ページ掲載内容の作成 ・メルマガ・アンケート内容の検討～作成 ・進行中案件の管理（クライアントへの進捗状況、結果報告、他部門との連携、応募状況に応じた追加施策検討・実施） 2）既存サービスのオペレーションの見直し、業務効率化の推進 3）クライアントニーズに応じた既存サービスのカスタマイズ、新規サービスの開発 【入社後の流れ】 ・入社当初は受託案件のプロジェクト推進を中心に、業界知識や自社サービスについて、学んでいただきます。（OJT中心） ・2～4ヶ月程度を目安に、ご自身でプロジェクトを担当いただき、メンバーサポートの元でプロジェクトのマネジメントを行っていただきます。 ・入社半年程度を目安に、プロジェクト推進全般を担当いただきます。 ・合わせて社内のオペレーション改善やシステム改善等幅広い業務に携わっていただく予定です。 ※上記はモデルケースであり、現状とご希望に沿って、入社後に担当業務をご相談 【ポジションの魅力】 ◆成長 ・業界最大規模の自社会員（80万人）を活用した募集業務を通じた、戦略思考およびPDCAスキル ・各種業務改善に向けた問題発見、解決スキル ・複数プロジェクトを同時並行で担当することによるマルチタスクスキル ◆やりがい ・自分の作成物（ランディングページ等）がダイレクトに結果に影響し、新薬開発への貢献を実感できる ・経営陣と直接かかわりながら業務を展開 ・入社年次を問わずフラットで、日々新しいことや業務改善にチャレンジできる環境
株式会社QLife
治験事業/プロジェクトマネージャー【市場調査/リサーチ経験者歓迎】医療×IT×マーケティング/エムスリーグループ
その他医薬関連技術者
東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門3…
400万円〜700万円
正社員
■受託プロジェクトの推進 ・調査対象の患者さんを適切に集めるために、qlife.jpなど弊社メディアならびにm3.comなどエムスリーメディアなどをフル活用した企画立案・実行 ・クライアントとのコミュニケーションを通じてニーズを的確に把握し、プロジェクトを運営 ・調査票の作成、Webアンケート構築、医師・患者団体との連携、プロジェクトの進捗管理、結果のデータ集計 ■既存サービスのオペレーションの見直し、業務効率化の推進 ■クライアントニーズに応じた既存サービスのカスタマイズ、新規サービスの開発 【入社後の流れ】 ・入社当初は受託案件のプロジェクト推進を中心に、医療/臨床開発の知識、及び自社サービスについて、学んでいただきます。（OJT中心） ・2～4ヶ月程度を目安に、ご自身でプロジェクトを担当いただき、メンバーサポートの元でプロジェクトのマネジメントを行っていただきます。 最終的には、社内外の関係者との合意形成を含め、プロジェクト推進全般を担当いただきます。 ・クライアントからサービス提案の引き合いがあった案件に対して、営業企画担当者と連携して、患者調査の企画作成に参加いただきます。 ※上記はモデルケースであり、現状とご希望に沿って、入社後に担当業務をご相談 【ポジションの魅力】 ◆成長 ・弊社会員（60万人）ならびにM3グループメディア会員（300万人）へ対するプロモーションの企画実行を通じた、実践的なDBマーケティングの戦略思考およびPDCAスキル ・プロジェクト推進を通じたKGI、KPIを達成するための問題発見、問題解決スキル ・経営陣との新規事業や新サービスの立上を通じた企画、運用、マネジメントスキル ・クライアントへの結果報告を通したプレゼンテーションスキル ・複数プロジェクトを同時並行で担当することによるマルチタスクスキル ◆やりがい ・臨床試験をサポートすることにより、新薬開発に貢献している日々を直に実感 ・リクルートメントプランの企画立案から受託案件のプロジェクトマネジメントまで一貫して自身でリード ・業界最大規模の会員数を活用したマーケティング業務
ソフトバンク株式会社
【東京：リモート】海外ビジネス開発【グローバル事業】 ※フレックスタイム制あり
海外営業、事業企画、事業プロデュース
東京都港区海岸1丁目7番1号 ゆりかも…
550万円〜750万円
正社員
【職務概要】 海外における事業開発を行なっている部門で海外における事業拡大チャネル／顧客基盤の構築をお任せします。 【職務詳細】 1. 海外顧客／パートナー開拓を自ら推進し、良好な関係を構築 2. 顧客／パートナーとの折衝を通じて、ニーズや課題の発掘／深掘を行い、適切な商材を提案 3. 顧客／パートナーとの補完／協業モデルを想定し、合意形成に向けた折衝 4. 顧客／パートナー開拓に必要な商材の調達と立て付け 5. 複数の商材理解／リテラシーを有し、顧客やパートナーに対する折衝 6. 顧客／パートナーとの補完／協業モデルを想定し、合意形成に向けた折衝 7. 上記に必要な社内調整（法務／税務／データ移転／セキュリティーなど）を主体的に整理・推進 【仕事の魅力】 ソフトバンクが保有するアセットやパートナー連携を活用しながら、チャネルや顧客の開拓を行い、主体的に海外におけるビジネス開発に従事する事ができます 【業務内容変更の範囲】 同社業務全般
コバオリ株式会社
営業（ブランドパッケージング） ※年間休日120日以上
営業・セールス(法人向営業)、海外営業
東京都千代田区神田錦町3-17-11 …
300万円〜500万円
正社員
【職務概要】 同社にて、営業職をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■誰に：消費財業界（大手アパレルメーカーなど） ■何を：「繊維」ブランドパッケージング ■手法：ルート営業 既存の取引先に提案していく、ルート営業が基本です。反響があった場合、新規もご対応いただきます。 取引先の競合商品の売場づくりや見せ方をチェックし、お客様のブランド展開を考えていくことも提案のポイントです。1日の訪問件数は5社前後。社内のデザイナー・生産管理、取引先の担当者と関わる人が多く、全体のスケジュールを調整するのも営業の役目です。 【商材について】 ラベルやタグなどの服飾副資材のほか、商品パッケージやショッピングバッグ、販促ツール（ノベルティなど）、売り場のデザインまで、ブランドプロモーション全般に関連するプロジェクト 【備考】 同社はアジア各国に現地法人の工場を展開しグローバル化を加速させているため、海外出張が発生します（年数回）。 【業務内容変更の範囲】 同社業務全般
非公開
臨床研究事業部管理職
その他医薬関連技術者
東京都
600万円〜800万円
正社員
臨床研究事業における以下のマネジメント業務 ・予算、売上、コスト管理 ・Bidプレゼン、見積作成・確認 ・リソース管理（プロジェクトアサイン、工数管理、採用など） ・部下のキャリア開発、育成、評価 など ・臨床研究１部⇒１～３課・臨床研究２部⇒１～４課部
株式会社フジヤ
イベントプロデューサー※英語力を活かせる！ ※第二新卒可
営業・セールス(法人向営業)、海外営業
東京都江東区豊洲5-6-36 ヒュー…
350万円〜500万円
正社員
【職務概要】★ーーー国内展示会実績最高クラスーーー★ 展示会の営業として、主催者業務をお任せします。 ★海外のお客様と英語でやり取りも行っていただきます！ 【職務詳細】 ■誰に：企業顧客 ■何を：展示会 ■手法：打ち合わせ、プレゼンテーション 営業として、顧客との打ち合わせをはじめ、プレゼンテーション、協力会社への備品や工事の発注、施工、当日の管理まで一貫して行っていただきます。アイデアをフルに生かしていただける仕事です！ ▼具体的には… ・顧客との打ち合わせ ・社内での打ち合わせ（デザイン部他） ・顧客との最終確認／プレゼン ・備品等の発注／協力会社への工事の発注 ・施工管理やイベント開催中の進行チェック ・顧客へのアフターフォロー ★プロジェクト実績★ ・アジア太平洋都市サミット・国立科学博物館 企画展「絵本でめぐる生命の旅」 【業務内容変更の範囲】 同社業務全般
非公開
治験コーディネーター（CRC）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
宮城県仙台市青葉区中央 最寄駅：JR線…
350万円〜450万円
正社員
【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 治験を通じ、医療の進歩や新たな治療法に携わることで、患者さんのQOL改善等、社会貢献に繋がります。 また、医療機関、治験依頼者（製薬企業）等、関係者との協力し円滑に治験を進めることも、CRCのやりがいの一つです。 【勤務時間】 裁量労働制：9時00分?17時30分 (休憩60分) ＊専門業務型裁量労働制出退社の時刻は自由であり７時間３０分勤務したものとみなします。 記載の時間は単なる目安とします。
非公開
治験コーディネーター（CRC）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
宮城県仙台市青葉区中央 最寄駅：JR線…
350万円〜450万円
正社員
【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 治験を通じ、医療の進歩や新たな治療法に携わることで、患者さんのQOL改善等、社会貢献に繋がります。 また、医療機関、治験依頼者（製薬企業）等、関係者との協力し円滑に治験を進めることも、CRCのやりがいの一つです。 【勤務時間】 裁量労働制：9時00分?17時30分 (休憩60分) ＊専門業務型裁量労働制出退社の時刻は自由であり７時間３０分勤務したものとみなします。 記載の時間は単なる目安とします。
非公開
※急募※《☆CRO【開発薬事】★》★残業月平均10時間／フレックスタイム制★☆彡
薬事申請、その他医薬関連技術者
〈勤務地〉 都内
800万円〜1500万円
正社員
《仕事内容》 ■業務内容 ・対面助言相談 ・治験届 ・治験の実施状況の登録（jRCT） ・治験薬、検査キット、治験資材の通関対応 ・医薬品の承認申請/審査業務全般（臨床分野） ・国内CTD臨床モジュールの作成 （M2、M5） ・PMDA照会事項回答書の作成 ・PMDA相談資料及び相談に係る照会事項回答書の作成
株式会社QLife
治験事業/プロジェクトマネージャー【SMO、CRO経験者歓迎】◆リモート勤務可◆エムスリーグループ
その他医薬関連技術者
東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門3…
400万円〜700万円
正社員
◆受託プロジェクトの推進 ・治験の評価に必要な対象患者数を、よりスピーディーに、より低価格で確保するために、弊社メディア（QLife）ならびにM3グループメディア（m3.com,Ask Doctorsなど）をフル活用した企画立案、実行 ・クライアントとのコミュニケーションを通じてクライアントニーズを的確に把握し、プロジェクトを運営 ・プロジェクトの進捗管理,分析,結果報告（コールセンタースタッフのマネジメント含む） ・受託した治験案件のプロジェクトマネジメントを通じたQCD（Quality,Cost,Delivery）コントロール ◆既存サービスのオペレーションの見直し、業務効率化の推進 ◆クライアントニーズに応じた既存サービスのカスタマイズ、新規サービスの開発 将来的には「新サービスの企画開発」「外部パートナーとのアライアンス推進（ex.株式会社NTTドコモ 様）」にも取り組んでいただくことを想定しています。 M3グループ全体で約250億円規模の治験領域をさらに成長させていく予定であり、事業開発面ではリーダーシップをもって取り組んでいただくことを期待しています。 【ポジションの魅力】 ◆成長 ・弊社会員（60万人）ならびにM3グループメディア会員（300万人）へ対するプロモーションの企画実行を通じた、実践的なDBマーケティングの戦略思考およびPDCAスキル ・プロジェクト推進を通じたKGI、KPIを達成するための問題発見、問題解決スキル ・経営陣との新規事業や新サービスの立上を通じた企画、運用、マネジメントスキル ・クライアントへの結果報告を通したプレゼンテーションスキル ・複数プロジェクトを同時並行で担当することによるマルチタスクスキル ◆やりがい ・臨床試験をサポートすることにより、新薬開発に貢献している日々を直に実感 ・リクルートメントプランの企画立案から受託案件のプロジェクトマネジメントまで一貫して自身でリード ・業界最大規模の会員数を活用したマーケティング業務
株式会社荒井製作所
海外営業◆年休124日♪賞与5ヶ月◎北米・アジア出張チャンスでキャリアアップ☆オフィスカジュアルOK
海外営業
茨城県つくばみらい市台 みどりの駅から…
400万円〜800万円
正社員
国内トップクラスのシェア！創業74年老舗の自動車部品メーカーでの海外営業業務 海外拠点からの各種受注依頼の国内関連部門への展開 自社現地担当との英語でのやりとり(メール・電話・WEB) 受注入力 納期管理 社内各部門へ展開 見積書作成 技術報告書作成 海外顧客とのオンライン打合せ ※自社現地(北米・タイ・インド・インドネシア・ベトナム) ※今後、技術部門共に海外出張の可能性あり [会社特徴] 創業74年を迎える老舗の自動車部品メーカー。 各種密閉装置及びその関連商品並びにゴム、樹脂及び金属製品の設計・製造・組立を行っており、業界上位の企業規模です。 1987年に米国現地法人を設立。それ以降、積極的な海外展開を行い、現在では東南アジアを中心に世界の様々な地域に同社のブランドは浸透しています。 業界のリーディングカンパニーとして着実に発展してきた同社。国内と海外の垣根を取り払い、より大きく羽ばたこうとしている成長企業です。 ≪業務内容変更の範囲≫ 会社の定める業務
非公開
海外営業／豊田通商G／年休126日／福利厚生充実／グローバル商社で挑戦／愛知県豊田市
海外営業
愛知県豊田市
600万円〜900万円
正社員
同社にて、以下の海外営業業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■担当顧客に対する、定期発注品の手配とアカウント維持（CS維持・向上）※受注、見積作成、納期管理、検品、貨物集配、輸出梱包、出荷手配等を一括して行う、同社独自の受発注システムを活用 ■新設工場の新ライン用の設備の予備品の需要喚起、提案、供給の仕組の提案 ■既存顧客への新商品、新サービス（DXを活用等）の提案、営業 常備品：顧客の生産活動に必要な設備予備品・刃具・工具、油脂、副資材、用度品等の総称 【主要顧客】 主な顧客は大手完成車メーカー、及びそのグループ企業の海外生産工場となります。顧客が海外に持つ生産工場に、能動的に営業し、現商内の拡大を図る業務です。 ※業務イメージは、貿易実務＋海外営業（海外出張あり） 【配属先情報】 営業社員6名・業務職19名で構成されるグループです。（男性6名、女性19名） 米州（カナダ～米国～メキシコ～ブラジル・アルゼンチン）の大手完成車メーカー、及び大手完成車メーカーGの海外事業体向けを主客先とした部門となります。 活気があり、コミュニケーションがしっかりと取れた職場です。そのため、活発な意見交換や情報共有ができる見通しの良い環境です。 【同社の強み】 現在、自動車業界は電動化の流れを受けて変革の時を迎えています。我々のビジネス自体も変革の時を迎えており、DX技術を活用した新システムを立上げ、新サービスを検討しビジネス拡大に取り組んでおります。一方で、ベースとしての基盤のしっかりとした顧客を抱えており、安定的なビジネス領域がある事は強みになっています。
臨床開発関連の優良企業
グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京
500万円〜700万円
正社員
GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。 受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。 ・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり、海外ベンダーの監査業務にも携わります。
