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株式会社サン薬局
【調剤薬局の事務スタッフ】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中
一般事務、受付、医療事務
株式会社サン薬局 南部在宅療養支援部 …
〜228万円
正社員
電話対応や書類の整理などの一般的な事務をはじめ、お薬カレンダーに薬をセットする作業やお手紙を郵送するための封書作業など 調剤薬局でお仕事の経験がない方でも、まずは電話応対や書類の整理など出来ることから少しづつ業務を広げていただきますのでご安心ください。 経験や知識よりも、患者様やご家族へのきめ細やかな対応が出来る方を希望しています。 【具体的には——】 ○電話応対 医療施設や患者さまからの電話が多めです。 ○書類の整理 患者さまのプライベートなデータが多いため、扱いには注意が必要です。 ○薬剤師の補助 お薬カレンダーへ処方された薬をセットするなど、かんたんなお手伝いをします。 ○封書作業 請求書などを郵送するために封書作業をします。 ○レセコン作業 診療報酬額の計算や診療報酬明細書の作成などを専用ソフトでおこないます。 ○その他 ※「在宅訪問」がメインで来局される患者さまは少なめです♪ 【教育体制は万全です】 入社後は先輩によるマンツーマンの研修があり、未経験の方も安心してはじめられる環境が整っています。 <業務の変更範囲:なし>
リゾート・ステーション株式会社
営業事務/書類の作成・送付サポート/月給30万円~/土日祝休/転勤なし
一般事務、営業事務
東京都中央区日本橋3-3-12 E-1…
350万円〜500万円
正社員
主として、契約書や諸書類の作成補助、用意、郵送とその返送物のチェック、対応などをお願いします。 また、社内の雑務、資料作成、電話の初期対応など。お客様の担当となることはありません。 当社には「営業」という言葉もセクションもなく、 アドバイザーという呼称で、ワンチームで仕事にあたります。 アドバイザーはエクシブや東急ハーヴェストなどの会員制リゾートの利用について説明し、 お手続きを進めますが、その時の書類についてアドバイザーのサポートをするのが、 今回お任せしたいお仕事です。 書類はテンプレートがあります。お客様によって、そのテンプレートを使い分けて、用意を頂きます。 また、お客様から戻った書類をチェックし、不備などを確認頂いて、アドバイザーに有無を伝え、指示を受けて対応します。 PCを使った業務になりますので、ワードやエクセルなどの利用ができる、 書類の詳細を注意深くチェックできる方、社内スタッフとのコミュニケーションが図れる方が向いています。 【具体的には】 以下の仕事をお任せします。 1.リゾートクラブ会員権の契約書他書類の作成補助、内容チェック、送付。 2.不動産所有権付きリゾートクラブ会員権の仲介、売買の書類確認など。 3.社内スタッフの他補助作業、初期の電話取次など。(お客様を担当することはありません。) 【取扱い商品】 <エクシブ><東急ハーヴェスト><東京ベイコート倶楽部>など、 当社のHPをご覧ください。現在の業務内容と取扱い物件が見られます。 【当社についてのご案内】 ◎不動産業の免許は持っておりますが、一般に見る売買や賃貸などの不動産は扱っておりません。 ◎「リゾート・ステーション」を検索<会社概要><当社の紹介>もご覧下さい。 ◎また、トップページから価格表で会員権の種類などもご覧になれます。 試用期間2週間以内/アルバイト契約 試用期間終了後1か月間/契約社員 試用期間終了後2か月目から3か月目/契約社員
株式会社マンダム
【大阪/中央区】化粧品規制関連/薬事渉外G ※プライム上場/GATSBYなどのトップブランド【エージェントサービス求人】
技術(化学・食品)系その他、薬事申請
本社 住所:大阪府大阪市中央区十二軒町…
450万円〜599万円
正社員
◎東証プライム上場/GATSBYやLUCIDO等/女性事業〜男性事業まで◎ ▼募集背景: グループ経営における市場競争力の強化及び規制対応強化をより推進するための募集となります。 ・市場優位性・差別化するための国内外の薬事規制を遵守した商品訴求、コミュニケーションツールの戦略的な表現開発の強化 ・コスト優位性に向け、原料の規制適合性評価を効率的に実施し、国内外の原料を選定・活用するための組織強化 ▼業務内容: 薬事渉外グループにて、化粧品規制関連の業務を担っていただきます。 具体的には、 ・規制対応のための関連規制情報収集とリスク対応業務 ・効果的な製品、販促物、広告等の表示内容の提案及び薬事適合性の確認・適正化に関する業務 ・原料採用時の規制適合性評価 などを実施していただきます。 入社後、主担当としての業務を遂行しながらグループで行っている専門性の高い業務を幅広くご経験頂きたいと考えております。 <キャリアパス> 専門性の領域を広げながらも得意な領域を伸ばして、マネジメントやスペシャリストとしてご活躍頂きたいと考えてます。また、グローバルでのご知見やご経験を活かしながらのご活躍の場の機会もございます。 ▼組織構成: 部門長(50代男性)、所属長2名(40代男女)、メンバー13名(30〜60代男女) ▼求める役割: ・国内外関係者と適切にコミュニケーションが取れ、課題に対し積極的な提案・取組みが出来る方 ■当社の特徴: ・男性化粧品のカテゴリーキャプテンとして、2027年創業100周年 ・カジュアルウェアを認める「オールウェイズカジュアルウェア」 ・数年に渡り何度でも介護休暇が取得できる「介護休業」、積極的な「育休・育児勤務制度」の取得促進、フルフレックスタイム制、在宅勤務制度など、様々な制度を取り入れています。 ■当社の製品(一部抜粋): <GATSBY/ギャッツビー> 1978年発売以来、いつの時代も常に「旬のかっこよさ」を提案し、男性のトータルグルーミング研究に根ざした確かな品質で、高い認知と信頼感を確立してきたメンズコスメブランド。 変更の範囲:会社の定める業務
想いコーポレーション株式会社
事務スタッフ◆月給40万円~/未経験歓迎/残業ほぼゼロ/土日休みもOK◆
一般事務、営業事務
東京都豊島区巣鴨2-11-4
550万円〜600万円
正社員
豊かな人生につながる『終活』をサポートするバックオフィス業務を担当します ★充実の研修で業界の基礎から学べる ★徹底した労務管理で残業ほぼゼロ ★分野によって業務内容が変わるからマンネリ化の心配なし 「ルーティンワークは飽きそう…」 「いろんな仕事に挑戦して成長したい」 という方に合った環境です! \一歩一歩成長していただけます/ ▼資格事務 ・セミナー運営サポート ・資格者からのお問い合わせ対応 ・認定証や販促物の制作・補助 など ◎資格とは… 当社が運営している一般社団法人終活協議会が定める【終活ガイド資格】のこと。 難易度も様々ですので、できることから徐々にお任せします! ▼営業事務 ・お問い合わせ対応 ・入金や書類のチェック ・会員証の発行 ・社判の押印 ・立替費用の請求 ・営業の契約・日報・売上管理 など 主に社内で発生する業務の対応をお任せします。 ▼死後事務 ・遺言状の作成サポート、チェック ・財産整理サポート ・税理士との情報共有 ・外部(財政、金融、相続人)との連絡対応 ・財産整理 など 専門性の高いポジションのため、興味がある方がチャレンジできる業務。 時には弁護士などと連絡をとりながら進めていきます。
株式会社マンダム
【大阪/中央区】化粧品規制関連/薬事管理G ※プライム上場/GATSBYなどのトップブランド【エージェントサービス求人】
技術(化学・食品)系その他、薬事申請
本社 住所:大阪府大阪市中央区十二軒町…
450万円〜599万円
正社員
◎東証プライム上場/GATSBYやLUCIDO等/女性事業〜男性事業まで◎ ▼募集背景: 大幅な海外規制改正が各国・地域で実施されていることから、化粧品規制業務経験を有し、国内・海外規制に精通した人財を採用することにより、グループ経営における市場競争力の強化及び規制対応強化を組織として推進をしていくための募集です。 ▼業務内容: 薬事管理グループにて、化粧品規制関連の業務を担っていただきます。 具体的には、 ・規制対応のための関連規制情報収集とリスク対応業務 ・化粧品販売・輸出入に伴う各種薬事関連書類の作成と管理 ・化粧品販売・輸出入に伴う各種薬事手続きの実施 などを実施していただきます。 入社後、主担当としての業務を遂行しながらグループで行っている専門性の高い業務を幅広くご経験頂きたいと考えております。 <キャリアパス> 専門性の領域を広げながらも得意な領域を伸ばして、マネジメントやスペシャリストとしてご活躍頂きたいと考えてます。また、グローバルでのご知見やご経験を活かしながらのご活躍の場の機会もございます。 ▼組織構成: 部門長(50代男性)、所属長2名(40代男女)、メンバー13名(30〜60代男女) ▼求める役割: ・国内外関係者と適切にコミュニケーションが取れ、課題に対し積極的な提案・取組みを期待しております。 ■当社の特徴: ・男性化粧品のカテゴリーキャプテンとして、2027年創業100周年 ・カジュアルウェアを認める「オールウェイズカジュアルウェア」 ・数年に渡り何度でも介護休暇が取得できる「介護休業」、積極的な「育休・育児勤務制度」の取得促進、フルフレックスタイム制、在宅勤務制度など、様々な制度を取り入れています。 ■当社の製品(一部抜粋): <GATSBY/ギャッツビー> 1978年発売以来、いつの時代も常に「旬のかっこよさ」を提案し、男性のトータルグルーミング研究に根ざした確かな品質で、高い認知と信頼感を確立してきたメンズコスメブランド。 <Bifesta/ビフェスタ> 素肌から輝きたい女性に、キレイを楽しむクレンジングシーンを提案するブランドとして2011年に誕生。現在では、日本だけではなく、アジア各国で支持されています 変更の範囲:会社の定める業務
株式会社エージェントゲート
事務スタッフ/未経験OK/研修充実/残業原則なし/年休130日以上/月給30万円~
一般事務、営業事務
【品川・東京・新宿・渋谷・六本木など、…
350万円〜600万円
正社員、契約社員
*大手企業×バックオフィス×手に職が叶う* ★未経験OK!経験者は優遇します◎ ★大手・有名企業の案件が豊富 ★あなたの希望を最大限に考慮します! ★研修制度があるから安心 富士通、日立、NTT、ソフトバンク、楽天、 KDDI、NTTドコモ、ヤフー、丸紅、NECなど、 1600社に及ぶ取引先のいずれかにおいて、 以下のお仕事を担当していただきます。 ◆化粧品通販サイトの制作アシスタント ◆アミューズメント企業の問い合わせ対応 ◆システム開発会社の翻訳のサポート ◆大手保険会社の業務サポート ◆大手企業でのPCセットアップアシスタント ◆マーケティングのデータ分析・作成業務 など 勤務先はあなたの経験・スキルのほか、 希望する勤務地や条件を最大件に考慮して決定いたします。 <具体的にはこんなお仕事を行います> ●PCデータ入力 ●電話・メールでの問い合わせ対応 ●ファイリング・資料整理 ●スケジュール管理 ●議事録・会議資料作成 など まずはあなたのできる業務からスタートしますが、 ExcelのマクロやVBA、Accessなどの専門スキルを身につけて お仕事の幅を広げていくことも可能です!
興和株式会社
【東京】IOL(眼内レンズ)の開発◆薬事申請・その他開発/バンテリンやキャベジンコーワでおなじみ【エージェントサービス求人】
薬事申請
東京支店 住所:東京都中央区日本橋本町…
500万円〜899万円
正社員
〜「キャベジンコーワ」「バンテリンコーワ」などのロングセラー商品をもつ当社にて、IOL(眼内レンズ)開発職をお任せします〜 ■仕事内容: 主に国内で承認、欧州で認証されている医療機器製品(眼内レンズ)を海外で販売できるようにするための薬事申請(許認可取得)業務及びその他開発業務をお任せします。 ■具体的には: ・臨床試験を含む国内海外開発進捗管理 ・承認/認証/登録申請 ・製品の包装表示開発 ・QMS統括維持管理業務 ※将来的にはその他、眼内レンズおよび関連製品の製品戦略や新製品の企画立案に携わっていただく可能性もあります。 ■やりがい/魅力: 眼内レンズ(IOL)に関する研究企画、研究、製品企画、開発、製造支援、学術支援、販売、規格・規制対応までものづくりの最初から最後まで携わることができるため、製品の成り立ちを幅広く理解することができます。 ■組織構成: 配属先は9名(男性7名、女性2名)で構成されています。 ■当社について: 1894年に綿布問屋として創業し、130年を越える歴史を持つ老舗企業です。「バンテリン」や「キャベジン」などOTC医薬品以外にも、「パルモディア錠」といった生活習慣病を中心とした医療用医薬品、眼底カメラや眼内レンズ等の医療機器の製造・販売、光学事業では工場等の省人化に貢献すべく、ロボティクス分野への進出やFAレンズの製造販売など、その事業フィールドは多岐にわたります。また、総合商社としての機能も持ち合わせており、身近にある衣服、雑貨品から機械や化学品まで幅広く取り扱っています。 変更の範囲:会社の定める業務
イエミライズ株式会社
事務スタッフ(完全週休2日制・土日祝/年休122日以上/月給30万円~)
一般事務、営業事務
東京都新宿区大久保2-5-19 シティ…
200万円〜500万円
正社員
★未経験から始められるお仕事(月給30万円~) ★完全週休2日制(土日祝) ★残業ほとんどありません あなたにはバックオフィスのスタッフとして、 データ入力や、書類作成などのお仕事をお任せします。 未経験でも大丈夫です。数名のスタッフと協力・分担してお仕事をするのでご安心ください。 【 具体的には 】 ■賃貸管理及び売買契約の手続き ■重要事項説明書の作成 ■各種書類の作成(請求書など) ■備品管理・発注 ■契約書などの書類ファイリング ■電話・来客対応(お茶出し) ■求人募集時の応募管理などの人事アシスタント(面接日時の設定などのメール対応) ■店舗の予約管理業務 ■店舗の清掃業務 お持ちのご経験や知識によりできるところから少しずつお任せするので、 あなたのペースで少しずつ慣れていってください。 まったくの未経験者でも始められる内容になっております。
株式会社マンダム
【東京/南青山】化粧品規制関連/薬事渉外G ※プライム上場/GATSBYなどのトップブランド【エージェントサービス求人】
技術(化学・食品)系その他、薬事申請
青山オフィス 住所:東京都港区南青山5…
450万円〜599万円
正社員
◎東証プライム上場/GATSBYやLUCIDO等/女性事業〜男性事業まで◎ ▼募集背景: グループ経営における市場競争力の強化及び規制対応強化をより推進するための募集となります。 ・市場優位性・差別化するための国内外の薬事規制を遵守した商品訴求、コミュニケーションツールの戦略的な表現開発の強化 ・コスト優位性に向け、原料の規制適合性評価を効率的に実施し、国内外の原料を選定・活用するための組織強化 ▼業務内容: 薬事渉外グループにて、化粧品規制関連の業務を担っていただきます。 具体的には、 ・規制対応のための関連規制情報収集とリスク対応業務 ・効果的な製品、販促物、広告等の表示内容の提案及び薬事適合性の確認・適正化に関する業務 ・原料採用時の規制適合性評価 などを実施していただきます。 入社後、主担当としての業務を遂行しながらグループで行っている専門性の高い業務を幅広くご経験頂きたいと考えております。 <キャリアパス> 専門性の領域を広げながらも得意な領域を伸ばして、マネジメントやスペシャリストとしてご活躍頂きたいと考えてます。また、グローバルでのご知見やご経験を活かしながらのご活躍の場の機会もございます。 ▼組織構成: 部門長(50代男性)、所属長2名(40代男女)、メンバー13名(30〜60代男女) ▼求める役割: ・国内外関係者と適切にコミュニケーションが取れ、課題に対し積極的な提案・取組みが出来る方 ■当社の特徴: ・男性化粧品のカテゴリーキャプテンとして、2027年創業100周年 ・カジュアルウェアを認める「オールウェイズカジュアルウェア」 ・数年に渡り何度でも介護休暇が取得できる「介護休業」、積極的な「育休・育児勤務制度」の取得促進、フルフレックスタイム制、在宅勤務制度など、様々な制度を取り入れています。 ■当社の製品(一部抜粋): <GATSBY/ギャッツビー> 1978年発売以来、いつの時代も常に「旬のかっこよさ」を提案し、男性のトータルグルーミング研究に根ざした確かな品質で、高い認知と信頼感を確立してきたメンズコスメブランド。 変更の範囲:会社の定める業務
PDRファーマ株式会社
医薬品開発における薬事業務担当 ※リーダー候補/開発品目多数ペプチドリームグループ【エージェントサービス求人】
薬事申請
本社 住所:東京都中央区京橋2-14-…
1000万円〜1000万円
正社員
■業務概要: 当社の医薬品開発において、開発薬事業務を担当していただくポジションです。開発テーマの増加により、当局相談、医薬品の製造販売承認申請及び当局審査への対応のための薬事担当者を募集します。 本ポジションでは、下記の業務に従事していただき、スピーディーな承認取得を支援いただきます。また、経験に応じてリーダーとしてマネジメント業務を遂行いただきます。 ■業務詳細: ・当局窓口、相談資料作成及び照会事項対応、又は社内リード ・医薬品の製造販売承認申請(新規・一変)の薬事対応 ・CTD、申請電子データ作成の社内リード ・治験届出業務 ・国内規制当局とのコミュニケーション・交渉 ■組織構成: 部署員は17名おり幅広い年代の社員が活躍しています。 ■当社特徴: 当社は放射性医薬品のスペシャリティーファーマであり、直近では2024年にCurrium社との提携を発表しました。同社からTheranostics製品を複数導入・導入予定であり、同社が実施した海外での治験データを活用した・国内における後期臨床試験を複数計画しています。また、グループ会社のペプチドリームとの協業により、わずか2年で2つの臨床候補化合物を見出しており、それらの早期開発を進めております。当社は、これらに代表されるように、近年急速にパイプラインを拡充させている成長企業です。 変更の範囲:会社の定める業務
株式会社福山医科
【千葉市】内勤担当(申請業務/事務系総合職)◆薬事にチャレンジしたい方/土日祝休/残業20時間以内【エージェントサービス求人】
薬事申請、生産技術・生産管理
本社 住所:千葉県千葉市若葉区千城台西…
400万円〜649万円
正社員
〜事務系総合職/薬事申請業務などの経験も積める!/創業70年以上の医療機器商社/年休120日・月平均残業20時間/転勤無し〜 主に整形外科分野で使用されるインプラントの販売を中心とした当社で、事務系総合職として業務をお任せしたいと考えております。 ■仕事内容:以下はご担当いただく業務例となります。 ・データ入力および管理 ・書類の作成・整理 ・契約書や請求書の処理 ・社内文書の管理およびファイリング ・経費精算および予算管理 ・棚卸業務 また、上記の業務のほか、現在弊社では「生体内で骨置換される骨ペースト」の開発を手掛けており、製造に関する申請業務等もお願いしたいと考えております。 ■採用背景: 業務の拡大に伴う、バックオフィス業務や、「骨ペースト」の製品化に向けた各種申請業務など、様々な内勤業務に参画いただける方を募集いたします。 ■評価体制: 前年度の実績をもとに、面談にて目標を設定しております。 目標達成やそれに向けた行動を評価し、賞与にて反映しております. ■入社後のフォロー体制: ご入社後はOJTや研修を通じてフォローいたします。 整形外科インプラントや薬事に関する知見が無くても問題ございません。先輩社員が、丁寧に教えていきますので、医療に興味のある方、いろいろなことに挑戦をしたい方のご応募をお待ちしております。 ■当社について: 当社は、昭和57年に設立し、整形外科に特化した医療機器専門商社です。主に体内に埋め込むインプラントの販売が主力となっています。インプラントのほか、手術室や中央材料室の設備のご提案から、使い捨てガウン、マスク、手袋等の医療用消耗品まで、医療機器全般を取り扱っております。 変更の範囲:会社の定める業務
株式会社ビードットメディカル
国内・海外薬事(海外申請未経験者歓迎)◆国立研究所発がん治療装置メーカー/年休125日/IPO準備中【エージェントサービス求人】
薬事申請
本社 住所:東京都江戸川区春江町5-1…
600万円〜899万円
正社員
当社で開発中の陽子線がん治療装置及び周辺機器に関する薬事対応をお任せいたします。まずは日本国内の申請業務から始め、弊社の経験豊富なシニアスタッフのOJTのもと、海外への申請にも取り組んでいただきます。 【具体的な業務内容】 ・国内申請対応 申請書類の作成・整備、PMDAの照会事項への回答、交渉、審査員面談対応など ・QMS構築 ルール構築、教育訓練、監視及び測定など ・海外申請対応 申請書類の作成・整備、薬事コンサルを通じた規制当局の照会事項への回答、交渉、審査員面談対応など ・その他 申請計画の立案・管理、社内への薬事・品質保証に関する教育など ※業務で英語をはじめとした外国語を使用しますが、基本的には翻訳ツールの活用を想定しています。 【組織構成】 技術開発本部 品質保証部…部長含め4名が在籍 【業務の魅力】 今までの薬事経験を活かしつつ、業務を通じてスキルアップが叶います。部署には異なるバックボーンから薬事業務に取り組んでいるメンバーもいますので、学びながら業務に取り組むことにもポジティブな雰囲気があります。会社と共にご自身の成長も実感したい方には、大きなやりがいを得ていただけるポジションです。 【当社について】 当社は、陽子線を用いたがん治療装置の開発・製造・販売を行う医療機器スタートアップ企業です。従来の巨大な陽子線治療装置を大幅に小型化し、多くの医療機関で導入可能な装置を提供しています。新しいガントリー構造「Magnetic Gantry」と高速スキャン技術「B-Flash Scanning System」により、治療精度と患者の負担軽減を実現。また、「B-Smart Treatment Flow」を通じて病院の運営効率を向上させています。「PROTON for Everyone(陽子線がん治療を世界中に)」というビジョンのもと、陽子線治療の普及を目指しています。 変更の範囲:会社の定める業務
株式会社タウンズ
英語力活かす◎未経験歓迎【静岡/伊豆の国】海外薬事◆診断薬の申請書類作成、論文調査など/年休124日【エージェントサービス求人】
薬事申請
本社 住所:静岡県伊豆の国市神島761…
400万円〜649万円
正社員
■業務内容: 今回募集する職種は、当社の品質本部海外薬事部での募集となります。語学力(英語)を活かしたい方、海外薬事に興味がある方歓迎です。 ■業務詳細: (1)外国薬事申請に関する業務全般 └申請用書類作成 └海外代理店サポート └論文調査 └外国語の添付付書の作成・改版 └海外向け既承認製品・認証製品に関する維持管理 (2)ISO、IVDRなどの維持・管理に関する業務 └海外代理店監査 └規制当局・第三者認証機関などへの監査対応など └海外規制・規格に関する調査 (3)海外展示会等での情報収集 ■組織構成: ・年齢層:20代〜50代 ・中途入社の割合:中途入社の方が6割となり、沢山ご活躍されております。 ■入社後の教育体制: 先輩社員によるOJTで丁寧に業務を教えていただけます。分からないことは気軽に質問できる環境となりますので、ご安心ください。 ■トピックス: ◇株式会社タウンズは、2024年6月20日に東京証券取引所スタンダード市場へ新規上場いたしました。 ◇「子育てサポート企業」として厚生労働大臣が認定する「くるみん」認定を2024年10月9日付で取得しております。 ■当社の特徴: ◇静岡県伊豆の国市に本社を持つ診断薬の会社です。感染症分野を主軸とした体外診断薬や新型コロナウイルスやインフルエンザウイルス等の抗原検査キットの開発、製造販売を行っております。 ◇イムノクロマト法を利用した迅速診断キットとして、最近では、唾液中の新型コロナウイルスを検出する迅速診断キットを開発し、販売しています。 ◇感染症迅速診断キットの最大手企業の1社で、高品質な製品と顧客サービスを提供する企業として、病院及び開業医のみならず、研究機関やバイオベンチャー企業などからも広く認知されてきました。 ◇当社の製品は主に病院・クリニックの外来診察室や検査室で使用され、一般の方は見かけることが少ないと思いますが、日本全国をはじめ世界各国でも使用されています。 ◇「独自の体外診断用医薬品により、人々の生活に安心と潤いを届ける」ことを経営理念とし、この理念の実現を通して社会的な課題を解決し、グローバルヘルス、ひいては世界の人々の暮らしの発展に貢献することが私たちの使命と考えています。 変更の範囲:会社の定める業務
株式会社アスパークメディカル
【大阪】薬事 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風【エージェントサービス求人】
薬事申請
クライアント先 住所:大阪府内のクライ…
400万円〜599万円
正社員
【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/働き方の多様性】 ■業務内容: 医薬品等の薬事申請業務をご担当頂きます。 【同社の魅力】 ■3年連続130%の成長率・顧客から選ばれるCRO: 2005年に設立した派遣型+受託型のハイブリッドCROで、現在は派遣7:受託3の割合となっています。2016年3月から東京と大阪でプロジェクトがスタートし、現在は200名程の社員規模になっています。社内にはCRA、DM、MW/薬事、QC、PVが在規制しており、他社CROと比べコストダウンし、個社のオーダーごとにカスタマイズできるところが強みです。 ■中途社員100%・フラットで発言しやすい社: アスパークとは「A(個人)がspark(輝く)未来をつくる」という意味を持っており、社員のアイディアやパーソナリティを尊重、活かすことを、企業カルチャーとして育んでいます。社員はすべて中途入社のため、年齢・社歴に関係なく、フラットで発言しやすい社風です。また社員の8割を女性が占めているため、育児休暇・育児フレックスをはじめとし(産休育休復帰率100%)、シフト・在宅勤務制度を運用しています。 ■新たな給与体系の導入・働き方の多様性: 2016年6月から仕事の内容や負荷と給与を自ら選ぶことのできる給与体系を構築。単独で業務の遂行が可能なCRAであれば、能力次第で20歳代でも1千万円以上の年収が可能です。また、仕事と家庭のバランスを取りたい方には、業務負荷の低い残業0の職場もあります。ご自身が選んだ仕事で各々の価値観に沿った充実を得ていただくことで会社が発展していくと考えています。
コアメッド株式会社
<在宅勤務可> メディカルライター 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜【エージェントサービス求人】
薬事申請、その他医薬関連技術者
1> 大阪本社 住所:大阪府大阪市中央…
500万円〜1000万円
正社員
■仕事内容: 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。 <詳細業務> ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 ・国際名・一般的名称等申請資料 ・承認申請書(CTDを含む) ・試験総括報告書等 <補足>プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただきます。 ■勤務形態: 在宅勤務が可能になっておりますので、拠点(東京・大阪)の近くにお住まいでなくても遠方の方でもご就業いただけます。 ※その場合、会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張(宿泊も伴います)していただくことになります。 ■教育体制: 通常医薬品メーカー出身が会員である大阪医薬協会に同社は会員として登録しています。業界関連のセミナーにも参加することができ、メーカーと同じレベルの業界知識をアップデートできる環境です。
株式会社 ケイプロモーション
一般事務スタッフ
一般事務、営業事務、秘書
[勤務地] 東京都千代田区霞が関1-4…
249万円〜
契約社員、派遣社員
[概要] 子育てママ全力応援【通勤便利!駅近・徒歩2分】土日祝日は休み!勤務日も相談下さい!扶養範囲内OK! [詳細] 一般事務STAFFとしてパソコンの入力や、事務作業全般をお任せします。 【具体的には】 ■請求書や見積書などの書類作成 ■請求発行業務 ■電話対応 ■各種受け取り/支払い業務 ■来客対応 ■その他、上記付随する業務 ※業務にはExcelを使用します。 vlookup関数、ピボットテーブルが使用できればOK! 仕事内容の変更範囲:変更なし ※ハローワークでお仕事をお探しの方もご応募下さい。
株式会社 ケイプロモーション
一般事務スタッフ
一般事務、営業事務、秘書
[勤務地] 東京都千代田区霞が関1-4…
249万円〜
契約社員、派遣社員
[概要] 【子育て応援宣言!】扶養内OK!日給11,200円/日払いもOK!勤務日・時間は御気軽に相談下さい。 [詳細] 一般事務STAFFとしてパソコンの入力や、事務作業全般をお任せします。 【具体的には】 ■請求書や見積書などの書類作成 ■請求発行業務 ■電話対応 ■各種受け取り/支払い業務 ■来客対応 ■その他、上記付随する業務 ※業務にはExcelを使用します。 vlookup関数、ピボットテーブルが使用できればOK! 仕事内容の変更範囲:変更なし ※こちらは派遣求人の募集です。 ※ハローワークでお仕事をお探しの方もご応募下さい。
株式会社 さがみ塗装工業
【建築工事会社の事務員】経験者優遇
一般事務
株式会社 さがみ塗装工業 神奈川県小田…
〜231万円
正社員
書類作成、電話応対などの一般事務作業をお願いします。 創業33年の安定企業です。 \お任せするのはシンプルな庶務が中心/ 現場を回る仕事やお金の管理をする経理業務はありません。シンプルな庶務が中心なので、業界未経験の方も安心してスタートできます! ▼具体的な仕事内容▼ ○契約書などの書類作成 ○パソコンによるデータ入力・集計 ○電話やメール、来客の応対 ○顧客対応とスケジュール調整 ○商品や備品などの在庫管理、受発注業務 ○その他付随するサポート業務 ……etc. 【丁寧な育成で安心スタート】 入社後は育成担当アドバイザーがマンツーマンで“優しく・わかりやすく”を心がけた指導を実施します。ブランクがある方も大丈夫。あなたの「得意」に合わせた仕事からはじめて、少しずつ慣れてください。長い期間をかけてじっくり育てていく方針なので、1つひとつの仕事をゆっくりと、確実に覚えていきましょう! 業務変更の範囲:なし
三笠製薬株式会社
薬事(開発〜申請)◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー/シェアトップクラスの製品多数/働き方◎【エージェントサービス求人】
薬事申請
本社 住所:東京都練馬区豊玉北2-3-…
550万円〜799万円
正社員
1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤(経皮吸収製剤)を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、薬事業務をお任せします。 ■主な業務内容: ・製造販売承認申請書及び添付資料の作成 ・製造販売承認取得に関する当局との対応 ・薬価基準に関する事項 ・製造販売承認の維持管理(一部変更承認申請、軽微変更届出、GMP適合性調査申請等) ・業界団体との折衝に関する事項 ※将来的には管理職として活躍いただくことを期待しています。 ■主要商品: 医療用医薬品:ゼポラス(パップ、テープ)、スチックゼノールA、フェルビナク(スチック軟膏、テープ、ローション、ポンプスプレー)、ゼスタッククリーム他 一般用医薬品(販売元:大鵬薬品工業株式会社):ゼノールチックE、ゼノールエクサムSX、ゼノールエクサムFX、ゼノールジクロダイレクト、ゼノールしっぷぴたっと ■組織構成: 薬事スタッフ:3名(男女比:男性1名/女性2名)※他の研究職(製剤・薬理・分析)、開発職(臨床開発)と協力していただくことが多いです。 また時期によって波はございますが、月残業10H以下と働きやすい環境がございます。 ■当社の魅力: 当社は整形領域に強みを持っており、外用薬ではトップグループのシェアを持っております。最近では剤形に強みを持っている当社ならではの薬の開発を行っており、整形領域にとどまらず、他の診療科目でも役に立つ製品の開発にも取り組んでおります。一般的に注射剤や内服薬と比べて副作用のリスクが低いとされている外用剤専門メーカーとして、患者様にとって安心してお使い頂けるような医薬品の開発を心がけている企業です。 変更の範囲:会社の定める業務
エレコム株式会社
【大阪/淀屋橋駅】薬機法対応・薬事専門アドバイザー ※プライム上場/国内No1シェア製品多数【エージェントサービス求人】
薬事申請
本社 住所:大阪府大阪市中央区伏見町4…
400万円〜799万円
正社員
〜パソコン周辺機器業界シェアNo.1/売り上げ好調/年間4000点以上開発/フラットな組織で事業判断が早い企業文化/プライム上場/自己資本比率7割を超える経営基盤の安定〜 ■業務内容: ・当社のヘルスケア事業部では、医療機器(クラスI・II相当)の開発・市場投入を進めています。 ・本職種では、薬機法対応を専門に担当し、開発部門と連携しながら規制適合をサポート いただきます。 ■業務範囲: ・薬機法・ISO13485対応実務 ・医療機器の薬事申請支援(PMDA・CE・FDA等) ・ISO13485・GVP・QMS適合確認、社内文書レビュー ・医療機器のクラス分類・認証申請 ・仕入先(ODM/OEMメーカー)の品質管理体制確認 ・規制改定に伴うコンプライアンス対応 ※技術仕様の策定・開発プロジェクト管理は、開発チームが主導します。 ※必要に応じて短期〜2週間程度の海外出張による対応業務が発生します。 ■配属部門: ・ヘルスケア事業部の開発チーム 50代1名、40代1名、30代4名、20代3名 ■仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン: ・当部門は、『世界中の医療が届いていないところに医療を届ける』というビジョンを掲げ、事業部として新たにスタートを切りました。 ・開発担当いただいた製品を日本国内だけでなく海外にも届けることでやりがいを感じながら、成長いただける環境です。 ・将来的には、チームをファシリテートいただけるスペシャリストとしてのご活躍を期待しています。 ■募集概要: ・当社では、健康管理・疾病予防の観点で、より多くのユーザー様に健康を届けることを目的とし、家庭用の医療機器・ヘルスケアデバイスの開発を進めています。 ・具体的には、現在市場の需要が拡大している遠隔医療・在宅医療向けの機器開発として血圧計や体温計などの医療機器や、疲労改善を目的としてマッサージ機器等の開 発に注力しており、規制対応・規制を理解した上での各種申請・QMSの運用など薬機法対応を専門に担うメンバーを募集しています。 【雇用形態について】 60歳以上の方は、嘱託社員としての採用となります。 勤務日数→週3日を想定、フルタイム(週5日)勤務の場合は相談可、詳しくはご面接にて確認させていただきます。 変更の範囲:会社の定める業務