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検索結果: 24,938件(121〜140件を表示)
非公開
技術開発職（ヘルスケア）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
大阪府
600万円〜1000万円
正社員
製品のアイデアをカタチにし、開発～量産まで、コスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務を担っていただきます。 ・アイデア創出：マーケティングや研究担当と協力し、新製品のコンセプトを立案 ・製剤設計 ：処方設計および製剤製法の検討 ・包装資材設計：安定性や利便性を考慮し製品の容器選定 ・量産化検討 ：工場と連携し、量産化フローを検討・構築 ・コスト最適化：製品コストダウン案の検討・実施 対象製品例） OTC医薬品、医薬部外品、オーラルケア製品（歯磨き剤、歯間清掃具、 入れ歯洗浄剤、入れ歯固定剤、口中清涼剤等）、健康食品、化粧品
非公開
医薬品分析の開発研究
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
徳島県
600万円〜1000万円
正社員
■開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案，承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並びに技術支援 ■新規モダリティを見据えた分析技術の探索研究
非公開
バイオ医薬品の分析技術開発業務（プロジェクトリーダー）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
大阪府
600万円〜1200万円
正社員
■同社にて、プロジェクトリーダーとしてバイオ薬品の分析技術開発業務に従事いただきます。
東証プライム上場の大手医薬品メーカー
品質保証※未経験可能※
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
兵庫県
600万円〜700万円
正社員
同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。
非公開
原薬事業本部 （リーダークラス）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
兵庫県
600万円〜800万円
正社員
■ジェネリック医薬品を製造販売する同社において、主にニトロソアミン問題に対応する業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品におけるニトロソアミン類に関する法令対応業務 ・インシリコ技術を用いたハザード構造の有無およびクラス分類評価戦略の確立と実行に関する業務 ・ニトロソアミン・フリーを指向した原薬、添加剤サプライヤー調査および適正選定 ・ニトロソ関連の研究/製造/分析委託業務とそれに付随する支援業務 ・共同研究、技術支援等の契約締結と管理業務 ・知的財産権戦略に関する業務(特許、文献検索等による情報収集、特許出願に 向けた知的財産部との連携等)
日立自動車株式会社
一般事務*残業ほぼなし*育休取得率100％*賞与年2回*創業60年超
一般事務
東京都足立区綾瀬6-11-22
300万円〜550万円
正社員
＊オフィスワークだから体力的にムリなく働ける！＊5日以上の連休OK♪＊月8日～11日休み＊有給を取得しやすい環境！＊休憩スペースあり！＊基本17：20退勤だから終業後も楽しめる◎ 当社が展開する交通サービスの安定的な運行を支えるために必要な、事務業務をお任せします！ ≪具体的には…≫ ＊受付対応 ＊来店されたお客様の対応 ＊修理・点検・車検の受付 ＊車両の状態や要望のヒアリング ＊見積・請求対応 ＊作業内容に基づいた見積書の作成 ＊請求書の発行・精算業務 ＊スケジュール管理 ＊整備の予約受付 ＊作業スケジュールの調整 ＊整備士との連携 ＊電話・メール対応 ＊問い合わせへの対応 ＊作業完了の連絡など ＊車両の受け渡し ＊引取・納車の説明 ＊点検・整備結果の報告 ＊簡単な営業・提案 ＊点検パックやオプションサービスの案内 ＊リコール対応や時期に応じたメンテナンスの提案 ＊車両に伴う保険関係 ☆一人に業務の負担が偏らないよう、チームで作業を分担。 メンバーがお互いに支え合いながら仕事に取り組んでいます！ ☆20代～50代と幅広い年齢層が活躍中です！ 女性が多いことも安心材料の一つです。 ※(変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般 試用期間中の雇用形態に差異無し
株式会社FH管理
管理アシスタント
一般事務、一般事務・営業事務系その他
大阪市北区天満3-8-1 FH天満ビル
200万円〜400万円
正社員
◎20代、30代が活躍できる環境です ◎PC入力できるだけでＯＫ ◎100％中途入社だから、安心です ◎徐々に仕事の幅も広げられる 物件管理担当のアシスタント業務になります。 業界経験がない方も大丈夫です！先輩社員が丁寧にお教えしますので、安心してスタートできる環境ですよ。 ◆具体的には ・データ入力 ・資料、契約書作成 ・書類発送 ・書類整理、スキャン、ファイリング業務 ・電話対応（物件の空室の問い合わせなど） などの管理担当の補助業務を担っていただきます。 また、業務になれてくれば管理担当へキャリアアップして頂く事も可能です。
株式会社カティンデーン
事務スタッフ*未経験OK*残業ほぼゼロ*賞与年2回*急募*面接1回！
経理、財務、会計・税務
東京都町田市中町1-18-16 A-1…
250万円〜300万円
正社員
＊面接1回！人柄重視の採用です ＊未経験OK！何でも先輩に聞ける環境 ＊残業ほぼゼロ！私服勤務OKで退勤後も充実 データ入力や電話応対など、バックオフィスのお仕事をお任せします！ 【* 具体的には… *】 ・給与計算 ・請求書作成 ・簡単な電話対応 ・来客対応 など ☆簡単なデータ入力が中心のため、「事務って細かくて大変そう…」という方もご安心ください◎ 時には、来社した新入社員の方に手続きの書類を渡したり、活躍中の社員の方へ「〇月に健康診断があるので、忘れず受けてくださいね！」と連絡を行ったりすることも。「丁寧に対応してくれて助かります！」「いつもありがとう！」と、感謝される場面の多いお仕事です♪ ※(変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般 試用期間中の雇用形態の差異はありません
非公開
製剤生物薬剤研究（化学合成品） リーダー
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
徳島県
600万円〜1000万円
正社員
・原薬や製剤の変更が溶出性やバイオアベイラビリティ（BA）に与える影響評価を行う ・適用する可溶化技術の判断や，製剤切り替えタイミング等の製剤開発戦略立案を行う ・生物薬剤関連の当局申請資料を作成する ・製剤切り替え時の溶出挙動比較試験及び分析法バリデーションを行う ・ヒトへの吸収を考慮したin vitro評価及びその解析 ・CMC内外との協働，製剤化方針，ターゲットとする基準の設定 【具体的な職務内容】 ・イヌ等を用いた吸収実験のコーディネート，補助（社内及び委託） ・BAを評価するin vitro試験方法の開発，実施，解析 ・パドル法や回転バスケット法等を用いた溶出挙動比較試験及び分析法バリデーション（社内または委託） ・日米欧用のCTD M2.7.1，それに関連するM3, M5, IND, IMPDの作成 ・テーマ窓口や，製剤全体をとりまとめるリード対応 ・欧米子会社とのテーマ業務やり取り
東証プライム上場の大手医薬品メーカー
品質保証※未経験可能※
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
茨城県
600万円〜700万円
正社員
同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。
医療法人社団青泉会 今泉スキンクリニック
受付*完全週休2日*年休125日*月給26万円〜*美容の最前線で働くチャンス◎
一般事務、受付
東京都港区六本木7-18-8第Ⅲ大栄ビ…
400万円〜500万円
正社員
＊働きながら、キレイになれる環境をあなたに…＊ ＼働きやすさ抜群☆プライベートも大切にできる職場／ クリニックの受付として、予約・ご案内・会計をお任せ！ ムリなく働ける環境で新たなキャリアをスタート☆ 六本木駅スグの今泉スキンクリニックで、受付スタッフとしてご活躍いただきます。 美容医療に興味がある方や、接客経験を活かして活躍したい方にピッタリの環境です♪ ≪主なお仕事≫ ●ご来院されたお客様の受付対応 ●予約管理（電話・Web・LINEなど） ●診察室へのご案内 ●カルテや会計処理のサポート ●美容施術のご案内やご説明 など ただ“受付をするだけ”ではなく、 お客様一人ひとりに寄り添い、 安心して施術を受けていただけるよう心配りが大切なポジション。 美容医療の知識や接客スキルも自然と身につきます。 ＊＼チームで支え合える安心感／＊ 受付は常時2名以上で対応。 困ったときにすぐ相談できる体制が整っています。 また、研修はOJT中心で、 実務を通してじっくり学べるのでご安心ください◎ ＊＼美容好きにも嬉しい環境／＊ 社割制度で、施術や提携コスメをお得に利用できる特典も。 働きながら、キレイを磨けるのも当院ならではの魅力です♪ 試用期間（4ヶ月）中は給与以外、本採用と同様となっております。 《未経験者》 試用期間 月給:24～26万円 《経験者》 試用期間 月給:26万円～
大鵬薬品工業株式会社
製剤品質管理業務全般 ※指導・管理職候補
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
徳島県 徳島市市川内町平石夷野224-…
900万円〜1100万円
正社員
「製剤品質管理業務全般 ※指導・管理職候補」のポジションの求人です ■同社は、主力の製剤工場である徳島工場（徳島県）、抗がん剤などの高活性医薬品製剤を対象とした封じ込め設備を有した最新の北島工場（徳島県）があり、いずれの工場においてもGMP基準を順守し、厳しい品質管理基準を設け、医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品を日々製造し市場に供給しています。 徳島工場及び北島工場は日本国内の当局（PMDA）はもちろんのこと、米国、欧州当局の査察、北島工場は米国当局の査察を受け、適合の評価を得るなど、国際的な水準を満たし、海外の市場にも供給しています。 今回、いずれかの工場において品質管理業務（GMP分析試験業務）を指導できるリーダーを募集します。
株式会社光営 本社
【事務スタッフ】未経験歓迎◆女性活躍中
一般事務、営業事務
株式会社光営 ［本社］ 転勤の可能性：…
〜216万円
正社員
当社の事務スタッフとして下記のお仕事をお任せします。 【具体的には……】 ◎データ入力 ◎請求書作成 ◎電話応対 等 【入社後は……】 専門知識など最初は覚えることがたくさんありますが、入社後は周りの先輩がしっかりフォローします！未経験の方、異業種からの事務職デビューも大歓迎です♪ 経験者であれば即戦力として活躍できます！ 【ここがPOINT】 ●未経験から事務デビューできる環境 ●17時で勤務終了 ●残業ナシ＆土日祝休み ●駅チカ徒歩4分なので通勤楽々！ 業務内容の変更範囲：変更なし
テルモ株式会社
品質保証部 医薬品エキスパート（コンビネーション製品）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
東京都 渋谷区幡ヶ谷 2-44-1
1300万円〜
正社員
「品質保証部 医薬品エキスパート（コンビネーション製品）」のポジションの求人です 【背景】 テルモではファーマシューティカルソリューション事業へ注力しており、国内にある３つの生産拠点に加え、テルモとして初となる海外のCDMO生産拠点を持つなど、生産キャパシティの拡充ならびにグローバル対応力の強化を図り、グローバル展開を加速させていきます。 また、事業拡大に合わせ国内外の製薬会社からのニーズにきめ細やかに応えるためのグローバルオペレ−ション体制の強化を図ります。これに伴い、医薬品（コンビネーション製品）の品質保証体制強化が必要となっています。 原薬管理などの上流から製剤製造までの監査・指導ができ、グローバルで活躍できる人財を求め募集いたします。 【業務内容】 ■薬事省令対応（GQP、GMP等） ■FDA医薬品、コンビネーション製品査察対応（グループ製造所査察対応指導・サポート） ■原薬／医薬品製造所のGMP／QMS適合状況・品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施 ■国内外上市医薬品製品等の初期流動品質の確認、監査 ■医薬品に関するグループガイダンス（法的要求、ガイダンス、必須の客観的証拠、成功事例の集約）の制定と導入、浸透促進 ■グループ総体の医薬品GMP適合レベル、製品品質レベルの平準化・底上げを目的とした品質改善プロジェクトの立案と推進主管 【担う役割】 医薬品類（特にコンビネーションデバイス）の品質保証体制の強化、牽引 【仕事の魅力】 ▼医薬品のGMPを中心とした適合化推進、FDA査察等を経験することでそのスペシャリストとしてのスキルを取得できる ▼GMP/QMS監査・初期流動監査を通した現場・現物・現実の実践とそれらによる監査スキルが向上できる
株式会社Panoma
メディア・SNS担当*リモートOK*20代女性が活躍中*住宅手当あり*ネイルOK
IR、広報・宣伝、一般事務
東京都渋谷区東3-13-11 A-PL…
350万円〜400万円
正社員
★自社のインテリアサービスをPR★画像作成などクリエイティブにも携われる★時差出勤OK！11時出勤も可能★リモートワークも活用中★20代女性がメインの職場★賞与2.5ヶ月＋加算賞与★5連休もOK★産育休取得実績あり メディア・SNS担当として、 当社のインテリアサービスの魅力を発信していただきます！ …＊具体的なお仕事内容＊… ■InstagramやTwitter、FacebookなどのSNS運用 ┗キャンペーンのお知らせや各種投稿など ■当社Webサイトやブランドページの運営 ■Illustratorでのロゴ・画像作成 ■パンフレットの作成 ■物件の写真撮影 ■各種事務業務 ┗請求書や契約書などの書類作成・発行など ※多彩な業務の中から、あなたのスキル・経験・希望に合わせてお任せします。 …＊当社のサービスについて＊… ◇Panoma/BtoB住宅・店舗 ◇Clione/医療・オフィス系 ◇Orcasa/BtoC住宅リフォーム （変更の範囲）上記業務を除く当社業務全般 試用期間中の雇用形態に変更はありません。
医療機器シェアトップクラス企業の100%出資子会社
品質管理（微生物試験）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
山口県
600万円〜700万円
正社員
■微生物試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品、医療機器製造における微生物試験の実施 ・試験法（JP、EP、USP）の技術移転、設定 ・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正
医療機器シェアトップクラス企業の100%出資子会社
品質保証
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
山口県
600万円〜700万円
正社員
（1）医療機器製造の品質保証に関わる業務 ・品質保証業務（発生した不具合品の原因追求および予防措置対策） ・各部門間と協働でリスクマネジメントや製品品質の評価／検証、検査基準立案等の実施 ・全社をまたいだ品質管理体制の構築化、仕組化 ・品質システム（ISO13485）の維持／管理業務、および内部／外部監査のサポート （2）信頼性保証室内の検証部門内管理補助（中堅以上もしくは相当を希望）
非公開
CMC薬事
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
徳島県
600万円〜800万円
正社員
CMC本部における低分子医薬品のCMC薬事申請対応をご担当いただきます。 ・担当プロジェクトの薬事申請書類（品質関連）の編纂・照査
非公開
品質マネジメント職（ヘルスケア品質管理）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
大阪府
600万円〜1000万円
正社員
■製品品質と製造品質の設定と維持管理業務をご担当いただきます。
