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検索結果: 2,291件(21〜40件を表示)
非公開
安全性評価担当者
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
東京都
600万円〜900万円
正社員
■安全性評価担当者として、抗がん剤及びその周辺領域における医薬品の安全性評価を中心とした開発研究を担当していただきます。 【具体的には】 ■安全性試験の試験計画策定および試験実施 ■承認申請資料の作成 ■委託試験（主に毒性試験）の管理
非公開
薬物動態研究（医療用医薬品開発）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
埼玉県
600万円〜900万円
正社員
■医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務を担当します。
非公開
in vitro 試験 （Ames試験） の専門家
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
東京都
600万円〜800万円
正社員
Ames試験を実施 部署の管理・運営など
非公開
薬理研究
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
大阪府
600万円〜1100万円
正社員
新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得
非公開
研究技術職（DMPK評価in vitro実験／非臨床バイオアナリシス）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
神奈川県
600万円〜700万円
正社員
下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス
東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー
創薬におけるバイオロジクスDMPK研究者
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
神奈川県
600万円〜1000万円
正社員
■様々な新規分子形を有するバイオロジクスの薬物動態特性をメカニズムに基づき定量的に明らかにし、分子最適化の方向性を提示すると共にヒトPKPD予測を通してプロジェクトの成功確率を提示いただきます。 技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担当していただきます。
非公開
LC-MS/MS分析試験責任者
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
静岡県
600万円〜700万円
正社員
下記LC-MS/MSを用いた分析業務（試験責任者業務）を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ■分析法の検討、確立及びバリデーションの実施 ■試験計画書及び最終報告書の作成 ■化学物質の濃度分析、血中薬物濃度の測定 ■試薬の調製、分析サンプルの調製 ■分析データの解析及び生データのチェック ■簡易的な機器メンテナンス ■器具の洗浄、片付け
非公開
抗体薬物動態機能リード
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
茨城県
600万円〜1100万円
正社員
・バイオ医薬品（主に抗体）の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する ・治験薬概要書、IB、CTD等の承認申請資料を作成する その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
血液製剤に強みを持つ製薬メーカー
薬理研究員
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
兵庫県
600万円〜900万円
正社員
■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・in vitro／in vivo薬効評価系の構築 ・薬剤の作用機序解析 ・創薬アイデアの創出 ・承認申請資料の作成 ・外部機関との委託／共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。
非公開
薬物動態研究（抗体医薬品開発）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
埼玉県
600万円〜1000万円
正社員
■抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務を担当します。
免疫疾患に向けた新たな医療技術開発を行うバイオベンチャー
免疫薬理研究主任研究員
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
京都府
600万円〜800万円
正社員
再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の主任研究員として、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます。 【具体的には】 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施 ・研究計画書・研究報告書の作成 ・実験計画の提案
東洋工業塗料株式会社
特殊塗料の【研究開発職】＊未経験者歓迎 ＊基本土日休み
リサーチ・分析、マーケティング、基礎、応用研究、分析(化学)
【 電車通勤(JR外房線「土気駅」より…
300万円〜450万円
正社員
【 世界中で使われるモノづくりに関わる！ 】特別な機能を持った工業用特殊塗料の開発、改良、品質管理をお任せします。 ★丁寧な研修あり！ —◆どんなモノを開発する仕事？ 私たちが開発するのは「機能性塗料」と 分類される特殊な塗料。 例えば高温に耐えられたり、 薬品に強いといった性質を持つものなど 様々な種類があります。 —◆どんなモノに使われる？ 高温になる車のヘッドライト部分や、 薬品で変質しやすい化粧ボトルなどが代表的。 近年では、自動車の新技術に関わる部品にも使われる、 注目度の高い製品にも関わっています。 —◆仕事の流れは？ 既存のお客様からの改良依頼や、 新規製品に使うための開発のどちらもあります。 お客様のご希望やご要望に従って、 実験や調合をしていくのがメインのお仕事です。 また、専門的な意見が必要な場合に、営業に同行し お客様（技術担当者）と直接打ち合わせを することもあります。 モノづくりに直接かかわっていけるやりがいを 感じることができますし、話がスムーズに進む メリットもありますよ♪ ◆研修充実！ 実務未経験から成長できます！ 入社後は2ヶ月程度を研修期間として、 座学研修と実習を行います。 塗料にも様々な種類があり、それぞれの スペシャリストがその特徴などを お教えしていきます。 その後は商品知識を覚えつつ、まずは品質試験から 担当をしていただく予定です。 先輩とともに案件を担当しながらスキルを 身に付けていきましょう。 ◆研究職って、どんな働き方になるの……？ 午前にメールチェックや前日に作ったサンプルの 品質試験などを行い、午後は開発室で実験や開発を 行うのが基本的な1日の流れです。
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研究員（薬物動態）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
徳島県
600万円〜1000万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定(TKを含む) ・被験物質/標準物質の管理並びに薬物分析法の開発及び測定
協和キリン株式会社
非臨床領域における品質保証（QA）業務
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
静岡県 駿東郡長泉町下土狩1188富士…
650万円〜900万円
正社員
「非臨床領域における品質保証（QA）業務」のポジションの求人です 非臨床領域において、国内外の製造販売承認申請に用いられるデータ及び文書の品質保証を主に担当いただきます。具体的な主たる業務は以下の通りです。 （1）承認申請に用いる社内非臨床試験及び委託試験に対する信頼性保証等 （2）非臨床領域における申請業務従事者に対する教育（教育資料の開発と実行） （3）非臨床領域における品質管理プロセスの改善 （4）非臨床領域における品質に関わるリスク管理 （5）導入案件における、非臨床領域のデータ及び資料の品質面からの評価 【配属先】 品質本部 R&D品質保証部非臨床グループ 【本ポジションの魅力】 ・協和キリンにおいてグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げた医薬品の研究開発が進められる中、R&D品質保証部は、研究開発過程のスタート地点となる非臨床領域において、研究部門とは独立してその品質を保証し、時に厳しい視点でデータの信頼性を確認し、患者様へ医薬品の安心をお届けするため品質の要となる役割を果たします。 ・研究員等を対象とした品質管理に関わる教育の、資料作成及び講師を経験頂くことにより、教育担当者としての技術を身に着けて頂くことが可能です。 ・品質管理システムの構築が進む中、グローバルベースの運用に携わることで、世界に通用する品質管理の知識、経験を得ることが出来ます。 ・本部署はグローバル組織の一員であるため、英国勤務の部署長及びその他関連メンバー（欧米、アジア含む）とのコミュニケーション機会もあり、日本で勤務しながらグローバル業務に携わる機会も多くあります。
非公開
再生医療臨床研究における細胞培養テクニシャン
基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他研究・開発職(化学・食品)
東京都目黒区【アクセス：都立大駅より徒…
300万円〜600万円
正社員
再生医療に関連した基礎から臨床研究、及び、再生医療の提供及び再生医療新法の対応に従事していただきます。 ・細胞培養 ・臨床研究に使うサンプルの培養 ・お客様からの問合せメールや電話の対応 ・法律対応などドキュメント類の作成
非公開
化粧品の研究開発・商品開発
基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、生産・製造技術(化学)
東京都 清瀬市 西武池袋線 清瀬駅 …
400万円〜500万円
正社員
化粧品、はみがき等の開発に関わる業務をご担当いただきます。 ・化粧品などの開発業務（処方設計含む） ・新規原料の規格化、成分登録 ・製品仕様書や規格書、SDS等の作成・薬事申請、薬事チェック等 ※処方開発責任者が、処方設計のノウハウ・技術をしっかり指導します
非公開
研究員（非臨床安全性）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
徳島県
600万円〜1000万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職）
株式会社ナカニシ
製品検証部 生物学的検証課※管理職候補
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
栃木県 鹿沼市下日向700
600万円〜1000万円
正社員
「製品検証部 生物学的検証課※管理職候補」のポジションの求人です ・医療機器に関する再処理バリデーション、生物学的安全性試験（毒性試験） （上記の一部でも可） ・薬品調整、成分分析、菌の培養、データ記録等実験に関する実務 ・関連する報告書の作成 ご経験に応じて、生物学的検証の責任者としてご担当頂きます。
