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検索結果: 3,010件(41〜60件を表示)
メルスモン製薬株式会社
《MR・メディカル営業》自社開発商品*残業ほぼなし*年休127日*土日祝休み
ルートセールス、MR、その他医薬関連技術者
◆原則転勤なし／直行直帰OK◆ 【本…
250万円〜400万円
正社員
◆『プラセンタ』に特化した専門メーカー◆ 美容(シミ・しわ)や更年期障害に効果のある 厚生労働省認定のプラセンタ(医療用医薬品)の情報活動や 化粧品などの自社商品のご提案を実施いただきます。 《主な業務内容》 ◆クライアントへのアポイントの取り付け ◆医療従事者への安全性・効能などの情報提供 ◆販売店への商品提案・医療機関等への説明会の開催 ◆アフターフォロー 総合病院や大学病院、クリニックなどの 医療機関を中心に、医薬品・化粧品・健康食品を扱う 販売店への訪問も実施いただきます。 《入社後の流れ》 入社後は製品や学術的な知識を身に付ける研修や 製造工場での研修を通して、クライアントへの 提案に必要なことを学んでいただきます！ OJT研修で先輩社員の訪問に同行しながら、 少しずつ引継ぎを受け、担当クライアントを 増やしていきましょう！ また、プラセンタの学会に参加するなどの 勉強の機会が多数あり、最先端の美容や医療の 知識を深めることができますよ♪
株式会社アルトナー
実務未経験も歓迎【開発エンジニア】★90％以上が未経験スタート
Web・オープン系プログラマ、オープン系SE、アプリケーション系SE
◆勤務エリア限定制度あり ◆勤務地は、…
400万円〜800万円
正社員
【まずは研修からスタート】★希望・適性に応じて、ソフトウェア／機械／電気電子いずれかの分野で、研究開発または設計開発をお任せします 下記いずれかの分野で研究開発または設計開発をお任せします ◆ソフトウェア ◆機械設計 ◆電気電子 【雇入れ直後】各種研修後、開発エンジニアとしての業務を担当 【変更の範囲】顧客企業業務 《配属部門》 配属先や担当プロジェクトは希望を最大限考慮します キャリアプランに応じて所属グループの変更も可能 【ハイバリューグループ（HV）】 ★基礎研究や要素技術開発などの研究領域を主に担当 ★未経験入社で年収500万円以上も実現可能です 《プロジェクト例》 ◆CASE推進・研究開発 └自動車のIoT化に関わる研究開発 └自動運転（レベル4・5）車両の研究開発 └次世代燃料電池車両の研究開発 ◆航空宇宙機器の研究開発 【ワイドバリューグループ（WV）】 ★新商品の設計開発などを主に担当 ★勤務エリア限定制度が適用可能です 《プロジェクト例》 ◆EV・PHEV車両の開発 └電力変換システム・エネルギー回生システムの開発 ◆人工衛星・検査装置の開発 ◆生活支援ロボット開発 ◆Webシステムの開発 ◆AI・数値解析・シミュレーションソフト開発
株式会社リクルートＲ＆Ｄスタッフィング
研究開発アシスタント/リクルートグループ◆中四国エリア勤務/年間休日120日/賞与約3.2ヶ月分◆
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学
考慮します。U・Iターン歓迎。 全国転…
300万円〜599万円
正社員
【具体的な業務内容】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 研究現場の第一線で行なわれている、分析・解析・実験・評価・測定などから、 希望に合った案件に参画可能です。 ＜業務内容の一例＞ ○有機化学の合成、構造解析（NMR、IR） 総合家電メーカーなどの新製品開発に向けた有機材料の合成やセラミックス材料の構造分析 ○医薬品・健康食品の品質管理業務 原料や包装資材の受入試験、製品の出荷試験、理化学試験、包装試験、各種報告書作成など ○理化学実験（HPLC、GC） 電池材料や医薬品、化粧品などの成分分析を担当。GC、HPLCを用いた触媒の理化学実験・分析 ほか、新エネルギーの開発、遺伝子の抽出・増幅・シークエンス、有名メーカー飲料の分析など
ターナー色彩株式会社
まだ世にない色をつくる！絵具・塗料の【研究開発】★未経験歓迎
基礎、応用研究、分析(化学)、製品開発(化学)、製品開発(食品)
【転勤なし／最寄駅から徒歩圏内の好立地…
-
正社員
美術教育からアート、ホビー、DIYに建築塗料まで、あらゆる分野で使われる絵具・塗料の研究開発★自由な発想から多くのヒット商品が生まれています！ 企画から新製品を世に出すまで一貫して担当！ 開発テーマは、研究室や営業、企画スタッフ発案のものと、クライアントの要望に応えるものがあります。企画から完成までは半年～1年ほどです。 ▼原材料の調査 ▼商社・原料メーカーと打合せ ▼ラボスケールでの研究・試作 ▼性能評価、改良 ▼工場規模にスケールアップ ▼完成 開発以外にも… ・製品の改良 ・お客様からの問い合わせへの対応 ・製造品の検査判定業務 ・情報収集のための展示会等の視察 ・顧客訪問 など ★新製品のアイディアを社内提案！ いいアイディアを思いついても、発信できる場がないと埋もれてしまう。そんなことがないよう、ターナーでは、定期的に「社内提案」の場を設けています。 「面白い！」となれば即採用。たとえば、限りなく闇に近い真っ黒を実現した、アクリルガッシュ『暗黒ブラック』も、社内提案から誕生したヒット商品です。 配属先の編成 現在、研究開発室は7名体制。40代の部長のもと、40代、30代と続き、あとの2名は定年後も活躍されている大ベテランです。 これからに向けて、若手を採用することになりました。技術ノウハウの全てを伝授しますので、ぜひご応募ください。常識にとらわれない、柔軟な発想を活かせる職場です。
株式会社リクルートＲ＆Ｄスタッフィング
研究アシスタント◆社員寮有/スピード入社可/ブランク不問/年間休日120日以上/TVCM放映中◆
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、生産・製造技術(化学)
関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県…
300万円〜699万円
正社員
【具体的な業務内容】 化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、 研究者として活躍してください！ ＼あなたの希望やスキルを踏まえた上で配属先を決定いたします！/ 分析、解析、実験、評価、測定、品質管理等 幅広い業務工程があるので、得意な分野や興味のある分野に携われます。 ＜お仕事例＞ ・無機材料の表面解析、組成解析 ・理化学実験 ・試作品の配合・塗布・調生・粘度・酸価の評価 ・タンパク質の機能解析 ＜豊富なプロジェクトあり！＞ リクルートグループの一員である当社だからこそ、 大手IT企業や世界的自動車メーカーなど、大手企業を中心に常時2000件以上のプロジェクトがございます！ 【入社後の一ヶ月間は】 まずは研修で、電話対応やメールの書き方などビジネスマナーを学んでください！ 同期入社の人たちもいるので、不安な方もご安心ください！
株式会社リクルートＲ＆Ｄスタッフィング
研究開発職/リクルートグループ◆年間休日120日/TVCM放映中/カジュアル面談/北信越エリア勤務◆
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学
希望勤務地を考慮。U・Iターン歓迎。 …
300万円〜599万円
正社員
【具体的な業務内容】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 研究現場の第一線で行なわれている、分析・解析・実験・評価・測定などから、 希望に合った案件に参画可能です。 ＜業務内容の一例＞ ○有機化学の合成、構造解析（NMR、IR） 総合家電メーカーなどの新製品開発に向けた有機材料の合成やセラミックス材料の構造分析 ○医薬品・健康食品の品質管理業務 原料や包装資材の受入試験、製品の出荷試験、理化学試験、包装試験、各種報告書作成など ○理化学実験（HPLC、GC） 電池材料や医薬品、化粧品などの成分分析を担当。GC、HPLCを用いた触媒の理化学実験・分析 ほか、新エネルギーの開発、遺伝子の抽出・増幅・シークエンス、有名メーカー飲料の分析など
非公開
COL（クリニカルオペレーションリーダー）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜800万円
正社員
【期待する役割】 PLと連携を取りながらチームを取りまとめプロジェクトを円滑に推進していただく重要なポジションとなります。将来的にプロジェクトマネージャーやプロジェクトリーダー等へのキャリアプランを実現することも可能です。 【職務内容】 ・モニタリング業務の実施、管理を行う ・スケジュールに応じた計画の立案と実行 ・プロジェクトリーダーとの連携
株式会社ワールドインテック Ｒ＆Ｄ事業部【東証プライム上場グループ】
バイオ研究スタッフ★実務経験不問★賞与年2回＋決算賞与★残業月10h★住宅補助★年休126日★勤務地多数
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)
★全国各地で募集 ★勤務地は最大限希望…
350万円〜600万円
正社員
バイオインフォマティクス領域を中心に、下記の分野の中から適性に合った研究・開発業務をお任せします。 ※各分野：バイオ、製薬、ヘルスケア、化学、食品、非鉄金属、半導体 など 【入社後の流れ】 ▼まずは1ヶ月の研修からスタート ホールピペット操作での試薬調整や医薬品分析レベルでの試料分析など、基礎的なことから学べます。 ▼プロジェクトへアサイン 現在稼動している1,000以上のプロジェクトの中から配属先を決定。製薬、ヘルスケア、化学、食品までさまざまな研究に関われます！ ▼ゆくゆくは、バイオインフォマティクス領域の研究にも携われる バイオとITに関連する2事業部で、バイオインフォマティクス領域の研修を3ヶ月間実施します。 ◇2ヶ月間：プログラミング関連の研修（SI事業部） ◇1ヶ月間：遺伝子解析等に落とし込む知識＋統計学の研修（R＆D事業部） 【“バイオインフォマティクス”って？】 「生命情報科学」とも呼ばれ、生物学・統計学・ITを掛け合わせデータ化を行う領域のことです。人間の手だけでは限りがある情報をより効率的に解析・管理して生命現象を解き明かしています。 【手がける商品・サービス】 ＼研究のコアに関われる案件多数／ ■分析系 ┗医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出、透過電子顕微鏡測定（TEM）、電子顕微鏡測定（SEM）、品質管理分析、品質保証分析など ■生物系 ┗細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体 など ■化学系 ┗有機、無機、有機合成、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気、NMR解析、スペクトル解析 など 【注目】【IT×バイオ領域】注目の最先端領域で活躍して市場価値UP！ 3ヶ月間の充実した研修で、Linuxの基礎からPythonの基礎・応用、NGSデータ処理、統計学の基礎を学べます。 【各項目の研修内容・研修後の達成レベル】 ★Linux ┗Linux標準教科書をもとに実際にLinux環境パソコンを操作し、基礎的な知識、技術を身につける ★Python ┗研修内でPythonの基礎と応用を習得。本試験に合格するレベルまで達成 ★NGSデータ処理 ┗NGS解析に必要な基本的な知識、解析技術の基礎を身につける ★統計学 ┗基本的な統計学的手法を原理と運用の面から学習 ┗統計検定2～3級レベルまで達成 【注目】社員定着率“93％”！研究に集中できる環境づくりを徹底。 ★残業月10時間程度 ★賞与年2回＋決算賞与 ★有給取得率80.8％ ★土日祝休み＆年休126日 ★学会参加費やセミナー受講費などは会社負担 ★資格取得で手当あり！月々の給与にプラスして支給 ★借上社宅や住宅補助あり など 東証プライム上場企業グループの安定基盤があるからこその働きやすさをご用意！社員一人ひとりが安心して長く働き続けられる環境があり、高い社員定着率を誇ります◎ 【身につくスキル・キャリアパス】 継続研修や階層別研修を活用して、さらなるレベルアップも可能。将来的には、医薬品安全性情報管理（PV）や臨床開発など社内キャリアへのシフトも目指せます。
非公開
臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1200万円
正社員
同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網の獲得、DX銘柄2020に製薬メーカーで唯一選出されるなど、強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様には臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なService provider management（oversight含む）担当者（アウトソース担当者） としてご活躍頂きます。 【仕事内容】 グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ・会社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行 ・Company LevelのCRO Management/Oversight ・契約をManageする購買部，試験をManageするクリニカルオペレーションや臨床関連部門，海外関連会社やCRO/Vendor等，海外を含む社内外ステークホルダーとの交渉/協働 ・国内外Audit/Inspection対応 ・プロセス改善，効率化 ・新規委託先の開拓等，付加価値提供のための活動 【募集の背景】 同社の新成長戦略を達成するために，臨床開発では日々改革に取り組んでいますが，これには適切な外部委託先との協働が不可欠です。 モダリティの多様化，デジタルの進歩などの環境変化により、臨床試験のデザインが多様化および複雑化しています。さらに新しいデバイスを用いた薬剤評価や医療機器を用いることにより遵守すべき法令が増えてきており、広く規制変化を理解する必要があります。 これらの外部環境をプロアクティブにとらえ，多様な臨床試験において適切な外部委託先を選定するため、会社方針にそった外部委託の戦略立案・実行とCompany levelでのService Provider Managementを推進できる人財を必要としています。 【職種の魅力】 戦略的アライアンスのもと豊富な開発パイプラインを持ちながらも，同社の研究所から生み出されるグローバル医薬品候補となる独自の開発品を持つことが当社の特徴です。 患者さん中心の革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，海外試験/国内試験，開発Phase等について常に1…
メルスモン製薬株式会社
《MR・メディカル営業》自社開発商品*残業ほぼなし*年休127日*土日祝休み
ルートセールス、MR、その他医薬関連技術者
◆原則転勤なし／直行直帰OK◆ 【本…
250万円〜400万円
正社員
◆『プラセンタ』に特化した専門メーカー◆ 美容(シミ・しわ)や更年期障害に効果のある 厚生労働省認定のプラセンタ(医療用医薬品)の情報活動や 化粧品などの自社商品のご提案を実施いただきます。 《主な業務内容》 ◆クライアントへのアポイントの取り付け ◆医療従事者への安全性・効能などの情報提供 ◆販売店への商品提案・医療機関等への説明会の開催 ◆アフターフォロー 総合病院や大学病院、クリニックなどの 医療機関を中心に、医薬品・化粧品・健康食品を扱う 販売店への訪問も実施いただきます。 《入社後の流れ》 入社後は製品や学術的な知識を身に付ける研修や 製造工場での研修を通して、クライアントへの 提案に必要なことを学んでいただきます！ OJT研修で先輩社員の訪問に同行しながら、 少しずつ引継ぎを受け、担当クライアントを 増やしていきましょう！ また、プラセンタの学会に参加するなどの 勉強の機会が多数あり、最先端の美容や医療の 知識を深めることができますよ♪
非公開
臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1300万円
正社員
がん・抗体医薬品で国内売上シェアNo.1、世界No.1の研究技術力を持つ某社グループである同社で臨床開発企画の募集です。がん、抗体のみならず、眼科や皮膚科など様々な案件に関われる可能性があり、患者様への貢献度の高い領域を中心に様々な臨床企画の経験を積むことが出来ます。最近では核酸やペプチドなどの中分子にも力を入れており、他社にはない製剤を経験出来ます。 【具体的には】 ■適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ■開発段階に応じたTPP（Target Product Profile）の策定と成功確率の算出 ■試験プロトコル骨子の作成 ■海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉 ■導入候補品の臨床科学的評価の実施 ■申請業務に関連した薬制上の対応 ■デジタル技術を活用した開発戦略の策定 【組織構成】 約400名の臨床開発本部に配属です。約130名の方がスタディリーダーとして活躍されています。
アドバンテック株式会社
第二新卒歓迎★【研究・開発職(医薬/化学/食品等)】自社ラボ研修
基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、生産・製造スタッフ
【希望のエリアから配属先を決定します】…
350万円〜500万円
正社員
【少人数のオーダーメイド研修で9割の未経験者が研究職デビュー】誰もが知る大手メーカーや有名研究機関で研究・研究アシスタントをお任せします！ 医薬/化学/食品/化粧品会社や有名研究機関など あなたにあった配属先で 100％研究職としてスキルを磨けます。 配属先はグループ連結で2,800社 ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など 誰もが知る大手企業が中心。 配属先には当社の社員が多く在籍しており、 風通しの良い環境で就業いただけます。 プロジェクト例 ◇化学 ※有機・無機合成・分析・評価等 ・機能性フィルムの新製品開発 ・バイオマス資源の開発 ・樹脂材料、膜材料の研究開発 ・ヘルスケア・農薬・樹脂材料の開発 ◇バイオ ※遺伝子実験、細胞培養、タンパク・動物物実験 ・抗体医薬品の研究・開発 ・再生医療に関する研究・開発 ・新規免疫療法の研究開発
株式会社リクルートＲ＆Ｄスタッフィング
研究開発スタッフ・東海エリア◆住宅手当制度・社員寮制度あり/年間休日120日/リクルートグループ◆
基礎、応用研究、分析(化学)、製品開発(化学)、製品開発(食品)
東海エリア/静岡県、愛知県、三重県、岐…
300万円〜599万円
正社員
【具体的な業務内容】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 研究現場の第一線で行なわれている、分析・解析・実験・評価・測定などから、希望に合った案件に参画可能です。 ＜業務内容の一例＞ ○有機化学の合成、構造解析（NMR、IR） 総合家電メーカーなどの新製品開発に向けた有機材料の合成やセラミックス材料の構造分析 ○医薬品・健康食品の品質管理業務 原料や包装資材の受入試験、製品の出荷試験、理化学試験、包装試験、各種報告書作成など ○理化学実験（HPLC、GC） 電池材料や医薬品、化粧品などの成分分析を担当。GC、HPLCを用いた触媒の理化学実験・分析 ほか、新エネルギーの開発、遺伝子の抽出・増幅・シークエンス、有名メーカー飲料の分析など
株式会社リクルートＲ＆Ｄスタッフィング
研究開発・実験アシスタント・品質管理/リクルートグループ◆カジュアル面談/残業少なめ/CM放映中◆
基礎、応用研究、分析(化学)、製品開発(化学)、製品開発(食品)
東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山…
300万円〜599万円
正社員
【具体的な業務内容】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 研究現場の第一線で行なわれている、 分析・解析・実験・評価・測定などから、希望に合った案件に参画可能です。 【業務内容の一例】 ○有機化学の合成、構造解析（NMR、IR） 総合家電メーカーなどの新製品開発に向けた有機材料の合成やセラミックス材料の構造分析 ○医薬品・健康食品の品質管理業務 原料や包装資材の受入試験、製品の出荷試験、理化学試験、包装試験、各種報告書作成など ○理化学実験（HPLC、GC） 電池材料や医薬品、化粧品などの成分分析を担当。GC、HPLCを用いた触媒の理化学実験・分析 ほか、新エネルギーの開発、遺伝子の抽出・増幅・シークエンス、有名メーカー飲料の分析など
非公開
【IDEA】Project Manager
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜900万円
正社員
【期待する役割】 臨床試験のデータモニタリング委員会（DMC）およびエンドポイント判定プロセスの管理を主にお任せするプロジェクトマネージャーとしての役割に期待されております。 【募集背景】リプレイスの為 【組織構成】同僚1名（日本オフィス）10名（グローバル全体） 【職務内容】 このポジションは主に、臨床試験のデータモニタリング委員会（DMC）および／またはエンドポイント判定プロセスの管理を担当します。 アイコン・ファーマ・ソリューションズIDEAグループは、バイアスを減らし、臨床試験の妥当性と科学的メリットを高めるために、臨床試験データを独自にレビューするDMCと判定委員会を管理します。 ■マネージャーとして、ビジネスへの付加価値向上、クライアントのニーズを満たすプロセスの合理化に焦点を当て、プロセス改善の重要性を認識し、文化を創造することが期待されています。 ■アイコンのSOP、ICH、GCP、適切な規制を遵守したプロジェクト管理 ■他部門との連携 ■契約、スケジュール、試験予算に従ってのプロジェクト遂行 ■範囲外の活動を特定し、予算変更命令と契約修正の実施 ■治験責任医師会議、クライアント・キックオフ・ミーティング、その他のクライアント・ミーティングに出席し、プレゼンテーションの実施 ■エンドポイント判定・プロジェクトの電子エンドポイント判定システムの促進 ■パフォーマンスと知識を向上させるため、必要な試験特有のトレーニングがすべて試験チームに提供されていることの管理・確認 ■必要に応じたコーチング・指導の実施 ■すべての治験関連文書（治験実施計画書、手順書、施設マニュアル、判定書、コミュニケーションプラン、システム要件仕様書、データ転送仕様書、委員会トレーニングマニュアルなど）の作成・管理 ■社内外の研究チームミーティングの主導 ■社内 DMC およびエンドポイント判定処理チームのリーダー業務 ■DMCおよびエンドポイント判定処理のワークフロー開発・管理を実施、効率性を維持する。プロジェクト報告書を作成し、研究チームに配布する。 ■DMCおよびエンドポイント判定の調整 ■委員会メンバーおよびデータレビュー／判定プロセス ■委員会メンバーへのプロジェクト／システム固有のトレーニングの実施 ■判定プロ…
株式会社ワールドインテック Ｒ＆Ｄ事業部【東証プライム上場グループ】
研究スタッフ◇実務経験不問・完全未経験OK◇入社後1ヶ月間研修あり◇住宅補助あり◇賞与4ヶ月分
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)
★全国各地で募集 ★勤務地は最大限希望…
350万円〜600万円
正社員
大手メーカーや公的機関などで、製薬・ヘルスケア・化学・食品・半導体など、多彩な分野の中から希望に応じた研究をお任せします。 【入社後の流れ】 ▼まずは1ヶ月の研修からスタート ホールピペット操作での試薬調整や医薬品分析レベルでの試料分析など、基礎的なことから学べます。 ▼プロジェクトへアサイン 希望や学生時代の専門分野などを踏まえ、配属先を決めていきます。 1000以上のプロジェクトが動いており、研究対象は製薬からバイオ、ヘルスケア、化学、食品までさまざまです！ ＼専属のサポート担当がつくから安心／ 1～2ヶ月に1回のペースで面談を行っており、困り事や悩み、今後のキャリアなどについての相談が可能です。また、匿名で会社に相談できたり、同じ研究者として現場を管轄するマネージャーがいたりと、サポート体制が抜群！ 【注目】手当＆昇給充実！入社後、継続的に収入アップが可能◎ ＜昇給について＞ 昨年の昇給の実績は平均3.32％！ 月給が20万円だとしたら5年後には“約3万2,000円”アップの計算です◎ ＜賞与について＞ 昨年度の支給実績は“年間4ヶ月分”。 さらに、業績によっては決算賞与も支給しています。 年間で最大3回の支給があります！ ＜手当について＞ 危険物取扱者やTOEIC、日本統計学会認定統計検定、ITパスポートなどの資格を取得したら手当を支給！毎月給与にプラスされるので、収入アップが叶います！ ・「TOEIC730点以上」…月1万5,000円 ・「日本統計学会認定統計検定2級」取得…月5,000円 ・「ITパスポート」取得…月3,000円 など 【注目】▼携われる研究例を一部ご紹介！ ◆バイオインフォマティクス研究（バイオ医薬品メーカー） 細胞培養、細胞への遺伝子導入技術を活かしながら、抗体医薬品開発に従事。実験計画から、実験実務、報告書作成までの一連の研究を担当。 ◆化学系研究（大手化学メーカー） 合成経路の開発および合成品の評価・試作などを担当。研究の方向性を確認しながら、自身で合成経路を立案・相談し、自ら合成・評価までを行う。 ◆分析研究（大手製薬メーカー） 理化学機器を用いて、対象となる物質及びそこから発生する不純物やその他の不純物が確認できるような試験法を確立。分析する医薬品の物性や特性を把握し、その不純物も網羅的に測定可能な試験法を検討、開発。
非公開
Vendor Managemen【東京/大阪】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜800万円
正社員
【職務内容】 弊社で受託している新薬の臨床試験ProjectにおけるVendorのマネージメント業務 具体的な業務内容 ・臨床試験をタイムライン通りに進めるためのVendorの立ち上げ業務 ・スケージュール作成および進捗管理 ・Risk管理、 Issue Management ・Vendor training資料作成等
非公開
臨床開発部門のファイナンス担当
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1200万円
正社員
【募集背景】 臨床開発部門では、革新的な医薬品をいち早く患者さんのもとに届けるため、スピード、効率性、科学性に優れた臨床試験の実現に努めています。 その中でも早期臨床開発では、革新的技術活用、自社データ/リアルワールドデータを利用したこれまで経験のない試験実施のため、予算の立案や会計処理、データ分析もこれまでと同様の手法を取ることができなくなり、検討や改善を重ねています。 また、後期臨床開発では、試験規模の縮小、期間短縮を推進、経理担当を含めた管理部門では特に業務効率化を進めています。当グループでは、開発オペレーション担当部門と協働し、会計基準、社内ルールに則って、予算管理や費用計上を行う人材を求めています。 【具体的な職務内容】 ・臨床試験の予算立案、予算実績管理 ・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援 ・予算管理関連業務におけるR&D部門、財務経理部等、関係部門との連携 ・会計系新規システム導入/update時の環境整備、運用管理 ・FMVに基づいた治験費用算定プロセス整備の製薬業界活動 【職種の魅力】 臨床開発のオペレーション部門と協働するので、治験薬の作用機序、効果を証明するための検査や評価法、病院やCROとの連携等、臨床試験について広く学ぶことができます。また、財務/経理のプロフェッショナルの財務経理部と連携することで、税務や監査についての知識を習得することが可能です。臨床開発オペレーション部門や財務経理部等コーポレート部門とは対等の立場でお互いを尊重して業務を遂行しています。開発費用データを分析することで、改善や変更の提案が可能、当社が保有する開発品ポートフォリオ全体を管理するやりがいを感じることができます。 私たちのチームが予算管理の面で臨床試験をリードすることが、患者さんへ新薬やソリューションを早く、多く届けることにつながっています。
臨床開発関連の優良企業
グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務◆福利厚生：充実◆
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京
500万円〜700万円
正社員
GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。 受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。 ・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり、海外ベンダーの監査業務にも携わります。
非公開
【東京】データマネージメント ◎リモートワーク併⽤可能
その他医薬関連技術者
東京都新宿区
400万円〜600万円
正社員
・DM計画書、各種手順書、症例報告書（見本）の作成 ・EDCシステムやデータベース構築、システムバリエーション実施 ・クライアントや社内他部署との調整 ・データクリーニング（ロジカル／マニュアルチェック、クエリ発行管理） ・データハンドリング（コーディング、中央モニタリングなどの各種資料作成） ・クライアントや実施医療機関からのヘルプデスク ・データ固定、DM報告書作成
