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検索結果: 978件(501〜520件を表示)

日本の製薬会社

【神奈川】バイオロジクスのプロセス/分析研究～治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員（リーダー候補）

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他研究・開発職(化学・食品)

神奈川県藤沢市

￥

800万円〜1000万円

正社員

バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務（遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬プロセス開発（細胞構築，培養，精製，スケールアップ研究）、試験法（分析）技術開発及び技術移管を担当頂きます。

非公開

医薬品の研究開発職（物性研究：原薬・製剤分析業務）

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他研究・開発職(化学・食品)

大阪市淀川区

￥

450万円〜700万円

正社員

ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。【業務内容】ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応・医薬品製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試験、　承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ※担当いただく業務はご経験等により決定いたします。短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。さらには、薬事や品質保証関連等、社内でのキャリアパスもご検討いただきます。

パーソルテンプスタッフ株式会社

【愛知三重/会社説明会※4月・5月開催】研究・開発・分析職/化学・生物卒歓迎◎平日夜/選考要素無【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

1＞愛知エリア住所：愛知エリア/愛…

￥

300万円〜449万円

正社員

★平日夜開催◎気軽に当社について知っていただける機会★ 正社員型派遣・特定派遣などの言葉は聞いたことがありますでしょうか？当社では『専門職』と呼んでいます。「アウトソーシングでのはたらき方がどんなものか、当社の専門職としてどんなキャリアパス・キャリア制度を用意しているか、他制度や福利厚生について」等詳しくご説明いたします！学生時の研究テーマやお仕事経験を生かした”理系のお仕事”に就くことができます！【説明会日時】---------------------------- ■2025年4月開催・4/24(木)19:00〜【申込期限4/21(月)】 ■2025年5月開催・5/8(木)19:00〜【申込期限5/1(木)】・5/14(水)19:00〜【申込期限5/9(金)】・5/20(火)19:00〜【申込期限5/15(木)】・5/27(火)19:00〜【申込期限5/22(木)】【説明会】--------------------------------- ◆場所オンライン（ZOOM）※画面オフ・マイクオフでのご参加。 ◆内容資料投影によるウェビナー形式・会社概要・Chall-edgeとは・Chall-edgeの活躍先、キャリア支援、福利厚生・制度・先輩社員のご紹介（実際に第二新卒で入社した社員が登壇します）・選考情報 ◆予約こちらの求人票へ応募いただき、参加希望日時の記載をお願いします。 ---------------------------------------------- ■同社の魅力：【1】業界最大手取引実績は約1,400社以上で業界トップクラス！大手企業、大学・研究機関での常駐先が多数あり。【2】勤務地希望を考慮関東10拠点、中部5拠点、関西6拠点を中心に、全国26のネットワークあり。【3】福利厚生の充実・就業しやすさ残業時間はほぼ無し（平均4.28時間）育児休暇復帰率94%。【4】キャリアパスが多様業界職種を超えたキャリアパスや、社内公募からの職種転換、パーソルグループ内でのキャリアチャレンジ制度などがございます。常駐先から直接お声がかかる事も。【5】教育研修の充実大手分析機器メーカーや大手受託分析会社等と提携し、研修プログラムを開発。変更の範囲：会社の定める業務

アイリスオーヤマ株式会社

【ホーム用品開発】調理器具の企画・設計（商品開発・設計）

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)

宮城県仙台市青葉区中央

￥

450万円〜800万円

正社員

●国内/国外向け日用品の企画・開発（ホーム開発）・調理器具群のブランディング・デザインと製品設計・量産立ち上げ・商品企画・アイディア提案・ＯＥＭ、ＯＤＭ開発【開発可能性のある製品例】・鍋、フライパン・マグボトル・包丁、まな板・その他キッチン用品全般

アドバンテック株式会社

大手化学メーカーでの品質管理

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)

千葉県

￥

300万円〜400万円

正社員

アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます大手化学メーカーでの品質管理のお仕事です！（１）分析　　・原料、中間製品、最終製品、工程サンプルなどの分析　 ※ＧＣ、ＩＣＰ−ＭＳなどの装置を用いた分析が中心となります。 ※一部クリーンルーム内での作業があります。 ※作業標準書に準じて作業いただきます。　　・分析データの弊社品質管理システムへの入力　　・試薬管理(使用量および在庫量) 　　・サンプル整理および評価終了後の薬品の廃棄　　・分析装置の管理(日常点検、定期点検など) 　（２）検査表の発行　　・弊社品質管理システムを用いた検査表の発行、確認および電子ファイルの作成　　・発行した検査表の郵送および物流事務所への受け渡し　（３）関連業務　　・購買品の発注および費用処理システムへの入力処理　　・電話対応、コピー、Ｆａｘおよびファイリングなど　　・整理、整頓などに関わる作業

株式会社バイオミメティクスシンパシーズ

間葉系幹細胞等の研究開発スタッフ【東京都江東区】

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)

東京都江東区青海２−４−３２　タイム2…

￥

400万円〜

正社員

難治疾患治療に対して高い有効性を有する間葉系幹細胞等の研究開発業務をご担当頂きます。＜具体的な業務＞・培地開発・セルベースアッセイの確立・共同研究のマネジメント・薬効薬理試験の立案と委託・大量培養技術の開発・エクソソーム研究開発＜募集背景とミッション＞・間葉系幹細胞は様々な疾患の治療に用いられ始めました。当社は、難治性疾患に対して現状より高い治療効果性を示す間葉系幹細胞の製造方法の確立を目指した開発を行っています。開発した培養技術や細胞等は、再生医療新法で再生医療を提供する医療機関への技術提供、自社治験、および国内外製薬企業へのライセンスビジネスの展開等に繋げます。具体的な業務は、細胞培養、qPCRやNGSによる遺伝子発現解析、HPLC、ELISA、フローサイトメトリー、文献調査、外部機関との共同研究などがあります。

アドバンテック株式会社

製薬メーカーでの品質管理

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)

東武伊勢崎線　世良田駅（車通勤可能）

￥

300万円〜400万円

正社員

アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます医薬品メーカーで医薬品の機器分析、品質管理業務・製品や原料の試験・評価　→HPLCなど機器分析や手分析メイン・試験結果の入力・報告書の作成

日本の製薬会社

【神奈川】バイオロジクスのプロセス/分析研究～治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員（～リーダー候補）

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他研究・開発職(化学・食品)

神奈川県藤沢市

￥

650万円〜900万円

正社員

アイリスオーヤマ株式会社

【ホーム用品開発】マスク・ヘルスケア用品・衛生用品などの企画・開発（マーケティング・商品開発）

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)

東京都港区浜松町二丁目

￥

450万円〜800万円

正社員

●国内/国外向け日用品の企画・開発（ホーム開発）・商品企画・マーケティング・設計・デザイン・量産立ち上げ・商品企画・アイディア提案・ＯＥＭ、ＯＤＭ開発【開発可能性のある製品例】・マスクなどの衛生用品・ヘルスケア用品・健康食品（サプリメントやプロテインなど）・医薬部外品・洗剤（家庭用洗剤）・食品・飲料

株式会社ワールドインテック

【兵庫】微生物大量培養の処方構築業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)

クライアント先（兵庫県）住所：兵庫県…

￥

350万円〜649万円

正社員

当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容：兵庫県内のクライアント先にて、微生物大量培養の処方構築業務をお任せします。 ■具体的には：微生物を用いた新規物質製造プロセス検討を担っていただきます。 ◇使用機器：微生物培養装置（ジャーファーメンター）、HPLC、GC、酵素センサー ◇必要技能：微生物培養の基礎知識、大量培養の技能があれば尚可 ◇キーワード：微生物培養、発酵、バイオプロセス、バイオモノづくり ■特徴/魅力：ワールドインテックの先輩が多数配属されているパートナー企業様での就業となります。経験値に応じてどんどん仕事を任せていただける環境ですので、大きなやりがいを感じられます。 ■キャリア形成：面談を通し、研究職としてのキャリア希望をしっかりと話し合い、一緒にキャリアを形成していきます。また、希望があれば研究職のエキスパートとしてスキルアップするだけでなく、メンバー・組織のマネジメントや管理部門への職種転換もできるため、ご自身で描いたキャリアを叶えられる環境です。 ■充実の福利厚生：資格手当、地域手当＋住宅補助、引越支度金に加え、敷金礼金＋引越費用の会社負担、年2回の帰省旅費往復分全額負担、時間外手当100％支給、勤続3年から出る退職金、年間休日126日＋有給休暇、交流会でもある研究者会やエリア会、技術研修も十分に揃えています。 ■研修制度：入社後は提携先の東京大学・京都大学でスキル研修を行います。ブランクをお持ちの方は2週間〜1ヶ月程度、研究職の経験者であれば1週間程度研修を行う予定です。他、研究者としてのマインド研修も行っており、スキル・人物面ともに優れた研究者を育成する体制を整えています。

非公開

疾患のスクリーニング検査技術開発にかかわる研究開発職

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)

静岡県富士市

￥

350万円〜550万円

正社員

当社はメタボロームを用いた疾患スクリーニング検査技術の研究開発を行っています。私たちはこの新技術によって社会の「安全」「安心」「健康」を創造し、社会貢献する企業でありたいと考えています。現在、競争的研究費の獲得および大学や医療機関との共同研究が順調に推移しています。そこで、さらに研究開発を加速するため新たなメンバーを迎え入れたいと考えています。 ■具体的業務内容・LC-MSおよびGC-MSのオペレーションとデータ解析業務・生体試料回収・分析技術の特許化に係るデータ取得と分析業務・生体試料分析装置のハードウェア・ソフトウェア研究開発業務

日本の製薬会社

バイオロジクスのプロセス/分析研究～治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員◆フレックス制度あり◆

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他研究・開発職(化学・食品)

神奈川県藤沢市

￥

650万円〜900万円

正社員

アドバンテック株式会社

未経験歓迎の医薬品分析

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)

①つくばエクスプレス　研究学園駅　②つ…

￥

300万円〜400万円

正社員

アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます ▽業務内容ジェネリック医薬品に関る原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験（HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁物質、UVスペクトル、IR、TLC、水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション）を担当、また試験実施後はデータの第三者QCを実施し、将来申請データとして使用できるように行う ▽使用機器 HPLC（UV、ECD）溶出試験器水分計など

アドバンテック株式会社

大手製薬メーカーでの分析業務

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)

つくばエクスプレス線　研究学園駅（社用…

￥

300万円〜400万円

正社員

アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます ●原薬及び医薬品の製造エリアの環境測定、・製薬用水の品質試験、・原材料の受入試験・バイオ医薬品のプロセス開発のための各種分析検討、サンプル分析、解析、データまとめ・インプロセス試験業務（準備、測定、解析、片付け等分析に関わる業務）・ＧＭＰ試験、データの入力・管理業務、委託に伴う作業 ●GMP関連業務（手順書作成、分析機器管理、付帯業務） ●分析に関わる周辺業務（消耗品等の購入・管理、機器管理・メンテナンス等）

株式会社ワールドインテック

【神奈川エリア】診断薬開発・バイオマーカー探索　〜年間休日122日/残業月平均10時間〜【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

神奈川住所：神奈川県横浜市西区北幸2…

￥

400万円〜649万円

正社員

診断薬開発・バイオマーカー探索担当として業務を行っていただきます。（1）診断デバイス開発および、抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等（2）大学・外部機関との共同研究でのバイオマーカー探索…ペプチド・タンパク質・代謝物等の質量分析や定量データの取り纏め（GC-MS、LC-MS、HPLC）、薬物動態試験（3）遺伝子関連検査キット開発 ※上記業務内容はパートナー企業の研究プロジェクトの一部であり、スキルや経験を踏まえて最適なプロジェクトに配属させていただきます。 ■教育環境：研究を行うためには自己の成長が重要となります。新たな環境下では、専門分野を超えたスキル・実技が必要になってくることが多々あります。そのため、東京大学および京都大学に設けている研修センターにて行っております（主に医薬品業界で必要となる専門的な研修カリキュラム等、受講者のレベルに合わせた研修）。充実した実習にて業務を学んでいただける環境です。また、就業した後の研修体制も整備されているほか、組織の一員としてのマインド研修にも注力しております。このように当社では社員の成長を支援しております。 ■当社の特徴・魅力：・多様なジャンルの研究開発経験を積むことができる…上場企業を中心とした大手メーカーに研究者のスキル、知識、経験を提供しています。700名を超えるR＆D事業部の研究者は全国200社以上の研究所で研究にあたっています。そのプロジェクトはいずれも、新素材の開発や医薬品の探索といった未来の新製品や新技術の礎となる研究開発です。・将来のキャリア形成が自分で選択できる…研究職から自分の希望以外で離れること（会社都合のジョブローテーション）はなく、研究をずっと続けられる環境も整っています。また、希望があれば研究職のエキスパートとしてスキルアップしていくだけでなく、メンバーや組織のマネジメント経験を積むこともできます。加えて、管理部門への職種転換もできるため、将来のキャリアはご自身で描き、叶えられる環境です。

大正製薬株式会社

【さいたま市】分析研究（抗体医薬品開発）／抗体医薬品のCMC分析研究開発をリードできる研究者【エージェントサービス求人】

薬事申請、学術・テクニカルサポート

総合研究所住所：埼玉県さいたま市北区…

￥

600万円〜1000万円

正社員

【リーダークラス／OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景大正製薬では国内初の次世代抗体VHH製剤である抗TNFα阻害薬ナノゾラを近年に上市いたしました。今後もVHH技術を柱とした抗体医薬品開発に注力し、継続的に医薬品を創出していく上で、CMC分析分野における抗体医薬品開発のプロジェクト推進や基盤構築リードできる研究者を求めています。 ■職務内容主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、及びCDMOの分析研究業務のマネジメント（進捗確認・業務指示）を主導頂きます。また、社内外関係者と協力して承認申請資料の作成を担当頂きます。その他、抗体医薬品の社内研究開発基盤構築や、研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC全体のリーダーや、抗体医薬品の導入品評価（Due Diligence）を担当頂く可能性もあります。 ■職種の魅力今後発展が期待される次世代抗体VHH技術を柱とした抗体医薬品プロジェクトの中心となってご活躍頂ける他、抗体医薬品の社内CMC研究開発体制構築や導入品の評価（Due Diligence）に携わり、リードすることができます。また、抗体医薬品のみならず、低分子医薬品開発や既存製品の海外展開、変更申請など、様々な仕事に携わる機会があるため、CMCが関係する幅広い知識を得て成長することができます。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ワールドインテック

【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務〜年間休日122日/残業月平均20時間程度〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

R&D事業部　横浜オフィス住所：神奈…

￥

400万円〜799万円

正社員

■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など） ※製品化された既存品についての育薬研究を行い、より良い有効性、需要性の高い医薬品の開発を目指します。 ■ポジションの魅力：患者の治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、最先端技術を駆使しながら、国内外にて独自性の高い革新的な医薬品の創出に携わる事ができます。就業先には同社の研究員も多数参加しているため安心です。最寄駅からも徒歩圏にあり、通勤も便利です。 ■配属先：配属先は、指揮命令者・社員6名・派遣社員2名（同社1名）で構成されています。 ※配属実績…6名在籍（他研究所含め25名） ■研修制度・就業環境：（1）学生時代に取り組んできた研究テーマと関連したプロジェクトに参加することもあれば、新たな分野のプロジェクトに参加する場合もあります。不安があれば東京薬科大学、大阪府立大学、京都大学、バイオ医薬品受託製造企業（神奈川）にある最先端の研修施設で知識や経験を積むことが可能です。（2）語学等の基礎研修、臨床試験（治験）業務や製造販売後調査業務（安全性情報）などの専門研修を用意しています。また、オーダーメイド型専門研修として、大学・提携バイオ研究機関の最新設備を利用した研修も実施しており、基礎知識から応用技術までをしっかり身に付けることができます。研究者マインドの構築・グループワーク・懇親を目的に隔月1回「研究者会」も随時実施しています。（3）同社と共にプロジェクトに取り組む企業は、製薬業界・化学業界・食品業界などの業界のトップを走る企業ばかりです。「最先端の研究がしたい」「研究社として成長したい」「様々な研究に関わりたい」という思いがある方には最適な環境と言えます。

パーソルテンプスタッフ株式会社

【関西/会社説明会※5月開催】研究・開発・分析職/化学・生物卒歓迎◎平日夜/選考要素無【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

関西エリアの各駐在先住所：大阪府、京…

￥

300万円〜499万円

正社員

★平日夜開催◎気軽に当社について知っていただける機会★ 正社員型派遣・特定派遣などの言葉は聞いたことがありますでしょうか？当社では『専門職』と呼んでいます。「アウトソーシングでのはたらき方がどんなものか、当社の専門職としてどんなキャリアパス・キャリア制度を用意しているか、他制度や福利厚生について」等詳しくご説明いたします！学生時の研究テーマやお仕事経験を生かした”理系のお仕事”に就くことができます！【説明会日時】------------------------------ ・5/8(木)19：00〜【申込期限5/1(木)】・5/14(水)19：00〜【申込期限5/9(金)】・5/20(火)19：00〜【申込期限5/15(木)】・5/27(火)19：00〜【申込期限5/22(木)】【説明会】---------------------------------- ◆場所オンライン（ZOOM）※画面オフ・マイクオフでのご参加。 ◆内容資料投影によるウェビナー形式・会社概要・Chall-edgeとは・Chall-edgeの活躍先、キャリア支援、福利厚生・制度・先輩社員のご紹介（実際に第二新卒で入社した社員が登壇します）・選考情報 ◆予約こちらの求人票へ応募いただき、参加希望日時の記載をお願いします。 ---------------------------------------------- ■同社の魅力：【1】業界最大手取引実績は約1,400社以上で業界トップクラス！大手企業、大学・研究機関での常駐先が多数あり。【2】勤務地希望を考慮関東10拠点、中部5拠点、関西6拠点を中心に、全国26のネットワークあり。【3】福利厚生の充実・就業しやすさ残業時間はほぼ無し（平均4.28時間）育児休暇復帰率94%。【4】キャリアパスが多様業界職種を超えたキャリアパスや、社内公募からの職種転換、パーソルグループ内でのキャリアチャレンジ制度などがございます。常駐先から直接お声がかかる事も。【5】教育研修の充実大手分析機器メーカーや大手受託分析会社等と提携し、研修プログラムを開発。変更の範囲：会社の定める業務

大正製薬株式会社

【埼玉】分析研究（医療用医薬品開発、リーダークラス）◇年休125日／福利厚生◎【エージェントサービス求人】

薬事申請、学術・テクニカルサポート

総合研究所住所：埼玉県さいたま市北区…

￥

600万円〜1000万円

正社員

【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／賞与年3回（約6か月）／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景医療用医薬品の後期開発品を一早く患者様に届けるための迅速な承認申請、承認取得、及び既承認医薬品の価値最大化や安定供給のための各種変更申請の推進のために、CMC分析研究開発をリードできる研究者を求めています。 ■職務内容医療用医薬品（原薬・製剤）の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案等、プロジェクトのCMC分析研究開発を主導して頂きます。また、社内外関係者と協力して、医療用医薬品の承認申請資料や製品の一変申請資料の作成を担当頂きます。能力・経験次第では、製品の海外展開（海外現地法人との協業）や、導入・導出対応（Due Diligence）に携わって頂く可能性もあります。 ■業務の魅力新薬を開発、承認申請する上で必須の仕事であり、非常にやりがいがあります。研究所内だけでなく、本社や生産部門、社外のCDMOなど、幅広い関係者と協力して仕事を進める活気ある職種です。また、抗体・低分子開発や製品の海外展開（海外現地法人との協業）、製品の原価低減や安定供給を目的とした一変申請業務、治験薬GMP関連業務など様々な分野の仕事に携わる機会があるため、CMCが関係する幅広い知識を得て成長することができます。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ワールドインテック

【関東エリア／未経験歓迎／化学業界出身歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

【関東】希望勤務地を考慮しながら決定い…

￥

350万円〜549万円

正社員

＜医療・化学業界の研究職にチャレンジしたい方／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞【担当業務例】 ◆製薬業界（探索 / 製剤 / 薬物動態 / 薬理薬効 / 安全性 / 申請 / 品質関連 etc. ） ◆医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発 etc. ） ◆化学業界（基礎研究 / 素材開発 / 化成品開発 / 装置開発 etc. ） ◆自動車業界（材料開発 / 電池開発 / 改良 / 分析 / 評価 / 解析関連 etc. ） ◆食品業界（探索 / 開発 / 安全性 / 品質関連 etc. ） ◆化粧品業界（基礎研究 / 原料開発 / 製剤 / 安全性 / 品質関連 etc. ） ◆ベンチャー（医薬品 / 抗体 / 分析技術 etc. ） ◆各種研究機関（国立機関 / 独立行政法人 / 大学 etc. ） ※希望とスキルに応じて相談。【全国各地に豊富な配属先があります】一人ひとりの経験値に応じて、ライフプランや個人の状況に配慮しながら配属先を決定します。未経験の方でも約300社もの契約企業・大学・研究機関の配属先があるので、安心してプロジェクトに参加できます。 ※配属平均年数は、3〜5年程。長い方であれば、1社で13年以上継続して就業している方もいます。基本的に、1年未満の短期プロジェクトにアサインする可能性は低いため、頻繁に配属先が変わるということはございません。【充実の手当・福利厚生】独身・家族寮（住宅補助）転勤に伴う引越費用、赴任旅費全額、支度金支給実家帰省旅費（年2回全額支給）資格受験料補助職務発明報奨金学会参加費補助通信教育受講料補助 GABA英会話スクール補助セミナー受講料補助社内サークル活動支援永年勤続表彰（10年表彰、10年特別休暇付与）その他福利厚生あり【キャリア形成】会社都合のジョブローテーションで研究職から離れる事は無く、研究をずっと続けられる環境が整っています。また、希望があれば研究職のエキスパートとしてスキルアップしていくだけでなく、メンバーや組織のマネジメント経験を積むこともできます。加えて、管理部門への職種転換もできるため、将来のキャリアはご自身で描き、叶えられる環境です。変更の範囲：会社の定める業務

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