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株式会社ピアット

学校給食用食材の【営業職】★経験者募集 ★残業月15Hほど

営業・セールス(法人向営業)、コンサルティング営業・企画営業(法人向営業)、製品開発(化学)

【転勤なし】埼玉県戸田市笹目1-…

￥

350万円〜500万円

正社員

＼土日祝休み＋残業少なめ＝働きやすさ面もバッチリ♪／栄養バランスなどに優れた「学校給食用食材」の営業活動を担当！■■夏季には10連休あり■■ ≪商材≫ 栄養バランスや安全性に優れた「学校給食用食材」を取り扱っています。 ≪取引先・エリア≫ 食品問屋や各地の学校給食会などになります。北は北海道から南は沖縄まで、エリアは全国です。 ≪主な仕事≫ ■既存取引先への提案活動 ■食材の受発注業務 ■仕入先や協力工場との調整 ■商品開発　他業界でも珍しい！2つのインセンティブをご用意当社では、個人・会社に紐づいたインセンティブを予算の達成率に応じて支給！新しい取引先を獲得した際にもインセンティブが付与しています。また、「昨年度実績で年2回・4.5ヶ月分」の充実した賞与に加え 3年連続して「特別賞与」も支給するなど利益をしっかり還元しているところも当社の魅力です。

トーヨーケム株式会社

【滋賀】貼付剤医薬品の開発職（処方設計）／artience(株)東証プライム上場100％出資会社【エージェントサービス求人】

製品開発(化学)、前臨床研究(製剤技術)

トーヨーケム株式会社　メディカル研究部…

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500万円〜899万円

正社員

【東証プライム上場 artienceグループ(旧：東洋インキSCHD) ／ワークライフバランス充実／飲み薬を貼り薬へお薬の剤型を変えるお仕事】トーヨーケムの医薬領域では、粘着剤技術を用いて患者様の負担が少ない経皮吸収型製剤を開発・販売および製造受託を行っております。 ■こんな方におすすめ ◎医薬品開発に関する様々なノウハウを習得したい方 ◎患者様の負担が少ない医薬品の開発に携わりたい方 ◎フレックス制度やリモートワークを活用し、ワークライフバランスを充実させたい方 ■業務内容 ◇医薬品の経皮吸収性や皮膚刺激性の分析・評価から、添加物選定・製剤性能評価等の製剤設計、治験薬GMPに対応したサンプル品の製造までをご担当いただきます。 ◇HPLCを用いての試験や皮膚透過性試験にて医薬品の評価試験を行います。 ◇適性評価からサンプル供給までの一連の研究開発を一気通貫で経験できる点が大きな特徴です。 ◇循環器、呼吸器分野だけでなく、アルツハイマーやパーキンソン病、精神疾患などの分野にもテーマを拡大しております ■組織構成 10数名のメンバーが医薬品ごとのチームに分かれ、メンバー全員で分析・処方開発製造まで一気通貫で担当いたします。組織の1/3が中途入社者であり、医薬品開発経験者や研究職出身者など経験豊かなメンバーから医薬品開発に関する様々なノウハウを吸収することができます。 ■働き方フレックス制度を導入しており、ある程度個人の裁量で勤務時間を調整しながら働くことができます。また在宅勤務も可能であり、資料作成やデータ集計などを在宅で行う方もいます。 ■当社について当社ではモノマー分子設計から分子量制御、物性や機能性の付与技術といったartienceグループの保有するテクノロジーをベースとし、粘接着剤、粘接着テープ、塗料、屋外装飾用マーキングフィルムといった独自製品を展開しています。 2016年7月、積水メディカル株式会社の貼付型医薬品事業を承継し、医薬品製造業、化粧品製造業及び第一種医薬品製造販売業の許可を取得しました。この貼付型医薬品事業において、東洋インキグループが有する粘接着剤を主力としたヘルスケア素材技術との融合を図ることにより、医療現場や患者さんが求める「さらに肌に優しい貼付剤」の開発を進めています。変更の範囲：会社の定める業務

非公開

Pharmacology部門（Immunology ）

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

神奈川県

￥

900万円〜1200万円

正社員

プロジェクトリーダーとして、メンバー・他部門とコラボレーションしながら顧客の課題を解決していただきます。

非公開

Safetyプロジェクトプロジェクトサブリーダー

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

神奈川県

￥

600万円〜1200万円

正社員

■プロジェクトのサブリーダーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードしていただきます。【具体的には】・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモーションの実施、外部CROのコントロール、社内ステークホルダーとの調整（80％）・CTD及びIB作成など申請資料作成の経験やIND申請対応（20％） ※プロジェクト数（目安）：2～4、日系、海外共に含む →所属Directorのサポート、円滑な組織運営に貢献いただくポジションです。

白井松新薬株式会社

植物由来の消臭剤・抗菌剤原料の【研究開発】※実務未経験OK

基礎、応用研究、分析(化学)、製品開発(化学)、製品開発(食品)

★転勤なし ★UIターン歓迎（住宅補助…

￥

300万円〜600万円

正社員

【余裕を持って研究できる！ほぼ残業なし】植物の可能性を追求！お茶や竹から抽出した成分を活用した消臭剤・抗菌剤原料の研究・開発をお任せします。 ▼研究・開発植物エキスの探索や消臭や抗菌に効果のある成分同定などの研究を行います。既存製品の改良や市場ニーズ・お客様の要望に応じた新製品を開発。 ▼実験・評価 GCを用いた消臭試験やHPLCを用いた成分分析、微生物を用いた抗菌試験を行い、各種エキスの有効性や安定性を評価します。 ▼製品化製造現場で担当者と打ち合わせを行い、安定的な製造が可能か検証します。完成した製品について、営業とともにお客様にプレゼンすることもあります。 ※開発期間は半年～3年。スポットの試験業務を含め5案件ほどを担当。＼配属先のメンバー／研究開発3名・品質管理3名体制。 30～50代が中心で男女ともに活躍。全員が中途入社です。常にディスカッションを行いながらメンバーの意見やアドバイスを取り入れよりよい製品づくりを目指しています！連携もしやすく、人間関係が良好な働きやすい職場です。天然素材という未知の世界に挑戦！先輩の開発体験談消臭剤をリニューアルした際、お客様からの要望に対してメンバーからもアイデアをもらい、複数の植物エキスの配合を検討する中で何度も実験を実施。その結果、消臭効果はもちろん、製造効率や利益率も高めることに成功！チーム力のある当社だからこそ無理なスケジュールになることなく実現できました。

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薬物動態研究職

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

大阪府

￥

600万円〜1000万円

正社員

■下記、薬物動態研究業務に従事いただきます。【具体的には】・開発候補品の各種薬物動態評価　（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで）・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで生じた薬物動態の課題解決・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究

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生物薬剤学研究

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

徳島県

￥

600万円〜1000万円

正社員

原薬及び製剤の生物薬剤学研究として、業務を担当していただく予定です。

パイプライン豊富な大手製薬メーカー

創薬テーマの非臨床DMPKリーダー（薬物動態）

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

神奈川県

￥

600万円〜1300万円

正社員

■薬物動態関連研究を実施します。

非公開

薬理研究

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

大阪府

￥

600万円〜1100万円

正社員

新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得

非公開

トランスレーショナル研究マネージャー候補

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

茨城県

￥

1000万円〜1300万円

正社員

■トランスレーショナル研究のリーダーとして複数のプロジェクトを戦略的かつ実行力をもって推進し、社内外のステークホルダーと連携しながら研究活動を牽引いただきます。【具体的には】・トランスレーショナル研究チームのマネジメントおよび研究戦略の策定・トランスレーショナル研究の企画立案と実行（外部機関との共同研究を含む）・グローバル開発品における非臨床研究の統括・チームメンバーの育成・指導と組織力の強化・社内外ステークホルダーとの連携による戦略的な研究推進

大鵬薬品工業株式会社

創薬研究部門における原薬試験法開発研究リーダー

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

茨城県つくば市大久保3つくば研究所

￥

900万円〜1100万円

正社員

「創薬研究部門における原薬試験法開発研究リーダー」のポジションの求人です同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって果敢に挑戦して参ります。上記遂行に向け、創薬研究部門において、低中分子及び抗体薬物複合体医薬品候補の分析・試験法開発実務を担いながら分析チームを牽引いただけるリーダーを求めております。【具体的には】 ■創薬研究部門における原薬試験法開発研究チームの牽引 ■創薬研究部門における原薬試験法開発研究実務遂行 ■CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先への試験法関連技術の情報移管 ■分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入

日本ジフィー食品株式会社

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

兵庫県

￥

600万円〜900万円

正社員

■医薬品に関する安全性研究を行います。

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