希望の条件で絞り込み
職種
職種のカテゴリーを変更する技術(化学・食品)
1医療・福祉・介護
1業種
メーカー・技術系
IT・通信系
商社系
サービス系
小売・販売系
金融系
広告・メディア系
その他
雇用形態
勤務地
キーワード
求人の特徴
特徴一覧
希望年収
検索結果: 1,223件(481〜500件を表示)
非公開
研究開発職（核酸増幅・次世代シーケンス解析）
その他研究・開発職(化学・食品)、生産・製造技術・管理系その他
横浜市（最寄り駅：鶴見小野駅）
550万円〜650万円
正社員
マイクロ液滴を利用した大規模プライマースクリーニングと核酸増幅産物の解析等温核酸増幅法 (SmartAmp, LAMP等)を、マイクロ液滴によって多分画した反応系で実施し、多くのプライマー候補から迅速にプライマー選抜を行う新規スクリーニング法の開発・運用業務に携わっていただきます。 プライマー候補のスクリーニング時に生じた偽陽性産物を含むマイクロ液滴を回収し、次世代シーケンサーを用いた配列解析を行う系を確立し、偽陽性の出現パターンを分析することで、効率よいプライマー設計のための新たなパラメータの取得を目指します。
非公開
【ゼネコン設備/電気/設備施工管理】創業90年老舗企業/東証プライム上場企業/転勤ほとんどなし
生産・製造技術・管理系その他
東京都港区 転勤：無し 域外への異動は…
600万円〜900万円
正社員
大型商業施設、複合マンション、公共施設の電気設備工事施工管理を 担当して頂きます ■業務内容 ・品質管理 ・安全管理 ・原価管理 ・工程管理 ・環境管理 ・協力業者との折衝 等 ■業務の特徴： ・物件 ご経験に合わせて、マンション、商業施設、もしくは 一部店舗の案件にも携わっていただきます。 ・受注金額 1000～1500万円の工事から20～30億円クラスのビル、マンション、 商業施設等まで多様な案件があります。 ご経験分野に応じて中長期的には大規模な案件を担当いただき ステップアップしていただくことも可能です。 ■働き方について ・業務に専念していただくために、直行直帰のスタイルを採用しています ・現場の規模に応じて2～5人でチーム基本的にお一人で現場を お任せすることはありません。 ・40代の中堅メンバーを中心に、20代から50代まで幅広く 在籍しています。 ■強み ・商業施設に強みを持つ老舗企業 商業施設65％、 非商業(マンション、事務所、ホテル等)32％、 官公庁3％ ⇒商業施設に強みを持つゼネコン ・競争力強化に向けての戦略 IT活用に力を入れており、BIMに関しては16年に本社の 設計部門導入後、19年には全社稼働となり、設計施工物件での 施工BIMの実用プロジェクトがスタートしています。 BIMのバックアップ部署を設立し、 現場へのBIMの浸透を積極的に進めております。 ・働き方改革へ力を入れて取り組んでいます 2024年の労働時間規制に向け、残業は基本45時間以内、 多い時でも60時間以内に収まるよう、管理職によるマネジメントを 行っています。 具体的な取り組み（図面作成の分業化、外注業者・事務員の導入）
上田石灰製造株式会社
＜大垣市＞石灰総合メーカーの第二種電気主任技術者
生産・製造技術・管理系その他
岐阜県大垣市昼飯町1290-1 マイカ…
800万円〜
正社員
【ミッション】 入社後、研修やOJTを通じて業務へのご理解をいただきます 将来的には、部門の中核となるような活躍を期待します 【仕事内容】 石灰製造設備の電気に関するメンテナンスや点検、部品交換、修理、整備などをお任せします ・生産工程で使用される電気設備・機械の保全管理 ・既存設備等の更新、企画・設計 ・電気及び機械に携わる部門運営のサポート（プラント二課） ・電気技術人材の育成、修理技術の技術伝承 ・機械・設備メーカーとの折衝 ・電力会社との年次契約更新の折衝 ・特別高圧変電所(77kv)の定期検査 等 【職場環境】 ■組織構成 ・プラント部プラント2課：5名（25歳/43歳/59歳/64歳/70歳） ■入社後について ・初めに外部研修やOJT研修を実施しており、まずは業務の基本を学んでいただきます ※外部研修：電気保全基礎研修、PLC制御、シーケンス制御 など ■就業環境 ・残業は原則発生せず、月5時間程度 ほぼ毎日、基本的には定時で帰宅することが可能、仕事とプライベートのバランスの整った働き方が可能 ・工場の休転時にしか出来ない作業があり、土日に振替出勤する可能性あり ※その場合は平日に代休を取得 ・事前に申請をすれば、有給休暇も取得しやすい環境 ■単身寮または単身者社宅 ・間取り…1K、家賃…月2,000円（駐車場代無料） ・寮で夕食提供あり（1食400円／寮母が調理） ・単身寮の寮費に水道光熱費を含む ・単身者社宅（入社4年目以降）は水道料金のみ個人負担、電気料金3,500円まで会社負担 ■家族同居向け社宅 ・間取り…2DKまたは3DK、家賃…月8,500円～11,500円（駐車場代無料） ・水道光熱費は自己負担
千寿製薬株式会社
【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5〜20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)
神戸イノベイティブセンター 住所：兵庫…
500万円〜699万円
正社員
「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細： モニタリングリーダーとして以下業務を担当頂きます。 ・プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者のサポー ・プロジェクト状況によっては、モニタリング担当者として施設を担当頂く場合があります。 ※語学力や経験に応じて、海外実施試験を担当頂く場合もあります ※担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあります ※他部署との連携も取りやすく、幅広いご経験を積んでいただくことが可能です ■当社の特徴： 関わる全ての人のしあわせを追求する「Good Company」を経営理念とし、患者・消費者の皆様、医療従事者の皆様、取引先の皆様、株主の皆様、社員といった当社に関わる全ての人々と、バランスの取れた関係性を保ちながら発展することを目指しております。また、過重労働の防止、年休取得率の向上や、時間単位年の導入等、働き方改革に力を入れ、長期にわたって活躍できる環境を整えております。行動理念である「If I were you」の下で、良好な関係、コミュニケーションを構築し「あるべき姿・やるべきこと」を実現・実行できる風通しの良い職場です。世界へ点眼薬を供給する、PIC／S GMPガイドライン対応工場です。世界中の患者さまへ、高い品質の点眼薬を供給する体制を構築し、継続的改善に取り組んでいます。 変更の範囲：会社の定める業務
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 関東
【西関東】治験コーディネーター（CRC） ＜経験者優遇・未経験者歓迎＞
臨床開発(CRA)
【勤務地】 神奈川県横浜市西区 【担…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 ～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～
ノイエス株式会社
※広島エリア※未経験OK【CRC（治験コーディネーター）】医療資格・医療関連業務経験者を募集いたします
看護師、臨床開発(CRA)
管轄の提携医療機関および広島オフィス …
400万円〜600万円
正社員
【内資系SMOでの治験コーディネーター業務】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 広島オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ※職務変更の範囲：会社の定める職務
非公開
※福岡市※【CRA：臨床開発モニター】希少な地域限定求人！経験者を求めています！内資系CROでの勤務
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
福岡県 福岡市中央区 下鉄空港線「天神…
400万円〜
正社員
内資系CROでのモニタリング業務 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し 実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業： 100社以上 ◎疾患領域： 癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。 更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修： 経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助 【TOEICスコアに応じて】 English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐） ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。 またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております ◎新キャリア制度運用中 （PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能） ※入社後一定期間経過により適用可能となります。 【勤務時間】 フレックスタイム制 ※コアタイム11:00～15:00 ※標準労働時間7時間30分 ※休憩1時間
ノイエス株式会社
治験業界の経験者 募集！【SMOの品質管理】CRC業務が適切に行われているかマネジメントを行っていただきます＠大阪
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
【大阪オフィス】 〒530-0001 …
400万円〜600万円
正社員
SMOで品質管理業務を担当いただきます。 ・治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認 ・治験業務に対する指摘、アドバイス ・インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画 ・より良い業務のためのマニュアル作り など この品質管理業務のため、全国の提携医療機関・オフィスへの出張がございます。 治験経験を活かし、スキルアップできるやりがいのあるお仕事です。 ※職務変更の範囲：会社の定める職務
非公開
CRA経験1年から応募OK【受託・CRA（臨床開発モニター)】在宅勤務中心！内資系CROでのモニタリング業務
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都港区 （JR山手線「品川」駅より…
400万円〜750万円
正社員
内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務 【受託実績】 企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等（国内試験、グローバル試験） 領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 ※領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 ※モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります。 事業立ち上げに参画することも可能です。 【職務変更の範囲】会社の定める職務
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 関西
【滋賀】治験コーディネーター（CRC） ＜経験者優遇・未経験者歓迎＞
臨床開発(CRA)
【勤務地】 滋賀県大津市 【担当エリ…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 ～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～
非公開
※大阪市※【臨床開発モニター(経験者)】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
大阪府 大阪市北区
400万円〜
正社員
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 （具体的には・・・） ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）
非公開
【臨床開発モニター(CRA)】実務経験1年でもOK！ご経験に合せた案件から勤務スタートすることができる職場環境です！
臨床開発(CRA)
①東京 ②大阪 ご希望の勤務地をお選び…
400万円〜800万円
正社員
臨床開発におけるモニタリング業務担当 （具体的には・・・） ・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ・フィージビリティ調査 ・IRB対応 ・スタートアップミーティング ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・ＳＤＶ対応症例エントリーの促進 ・症例モニタリング ・各種治験関連文書の作成 ・症例報告書の回収及び点検 ・治験終了手続き ※配属後、3ヶ月は研修のため、内勤中心となります。 ※ご経験によりＣＲＡの教育やリーダーをお任せすることがあります。 ※リーダーやプロフェッショナルを積極育成中 ※受託・クライアント常駐どちらも可能性あり。 希望を考慮し配属致します。 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム10：00～15：00/休憩60分）
非公開
※大阪市※【臨床開発ラインマネジャー】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
大阪府 大阪市北区
500万円〜
正社員
Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、 医薬品の臨床開発において、以下の重要な役割を担います。 （具体的には・・・） ・CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、 規制要件及び、ガイドラインの 教育を行い、プロジェクトの品質を向上させる。 ・医療機関への同行及び、モニタリング報告書のレビューにより、CRAのパフォーマンス評価並びに指導を行う。 ・CRAの実施医療機関に対する業務計画及び、実行状況について、決められたタイムライン通りに 実施出来ていることを監督する。 ・医療機関で発生した重要な問題の解決、是正措置及び、予備措置の構築をサポートする。 ・CRAの目標設定及び、中長期的なキャリア開発をサポートする。 ・状況報告のため、海外及び、日本の治験依頼者との定期的なテレカンファレンスを実施する。 【勤務時間】 9:00～18:00（休憩60分） フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）
生化学工業 株式会社
【東京】開発プロジェクトリーダー〜プライム上場/新中期経営計画の下、過去最高業績の達成を目指す〜【エージェントサービス求人】
商品企画、臨床開発(CRA)
本社 住所：東京都千代田区丸の内1-6…
700万円〜1000万円
正社員
〜東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜 ■お任せする職務内容の比重： 開発プロジェクトのリード：80％ 導入候補品の評価：20％ Lご入社予定の方には開発プロジェクトのリードをお願いする予定です。 ■部署業務詳細： （1）開発コンセプト、戦略及び開発計画の策定 （2）メディカルニーズの精査、製品ポジショニングの立案 （3）他部門と連携したビジネス実現性の算出 （4）開発計画に基づくプロジェクトのリード・進捗管理、リスクマネジメント（5）各当局との協議のファシリテート、協議戦略の立案 （6）導入候補品の評価 ■本求人の魅力： 臨床からCMCといった幅広い分野に関わることが出来る。また、開発初期から承認取得までのPJリーディングに関わることが出来き他の大企業ではできない幅広い経験が出来る。 ■企業の特徴/魅力： 同社は、糖質科学という専門分野を有し、創業から70年以上、この領域に焦点を合わせて研究開発を推進しています。全従業員の3分の1が研究開発要員であり、売上高の26%以上を研究開発費に投入していることからも、研究開発への強い意欲がうかがえます。また、医薬品の販売部門を持たず、製品領域で強みを持つ製薬企業と提携しているため、多くの経営資源を研究開発や製造に集中的に投じることが可能です。
非公開
【受託型：癌領域 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手！安定した案件数があるため待機はほぼありません！
臨床開発(CRA)
東京都
400万円〜
正社員
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
非公開
未経験OK【CRA（臨床開発モニター）】日本発のグローバルCRO／がん領域・中枢神経領域中心
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
大阪府大阪市淀川区 新大阪駅より徒歩5…
400万円〜600万円
正社員
臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 ≪仕事内容≫ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 ≪研修制度≫ ・導入研修・継続研修 ・海外研修（海外国際学会参加等）・英語研修 ・専門医師による講演 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※ 豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。 【当社のポイント】 ◎「フェーズII・III」に特化！がん領域や中枢神経領域などを中心に大手製薬会社の上市に近い戦略品目を多数経験できます。 ◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。 ◎未経験の方でも研修やOJTを通じてしっかりと基礎と固めることができます。 ◎プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が各プロジェクトへアドバイスする体制を整えております。 ◎毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能。 ◎国内大手製薬会社が出席する国際学会・国内学会にも参加。
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
【東海エリア】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
1＞ 名古屋オフィス 住所：愛知県名古…
450万円〜549万円
正社員
〜シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超〜 ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集しています。 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多いです。 ■やりがい：CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。 ■同社の教育体制：同社は同業他社からの転職だけでなく、看護師など未経験で転職してくる方も多いです。そのため教育体制が充実しています。入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。なお、その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ■同社の魅力： ・チームワーク：通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。 ・働きやすい環境：2019年度の月間の平均残業時間は12.1時間でした。管理職における女性比率も63.6%と、ライフイベントの多い女性も活躍しやすい環境です。正社員の場合、転勤可能性はありますが、定期的にあるものではなく適性や希望に応じて配置しています。 変更の範囲：会社の定める業務
ノイエス株式会社
※仙台エリア※未経験OK【CRC（治験コーディネーター）】医療資格・経験を活かして新薬開発の一端に関われます
看護師、臨床開発(CRA)
仙台にある提携医療機関および仙台オフィ…
400万円〜600万円
正社員
内資系SMOでの治験コーディネーター業務 【業務内容】 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 仙台エリア所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ※職務変更の範囲：会社の定める職務
旭化成ファーマ株式会社
マネージャー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区（日比谷）【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)
本社 住所：東京都千代田区有楽町1-1…
600万円〜999万円
正社員
■仕事内容： 臨床開発オペレーションのリーダーとして、以下の業務を担当していただきます。（担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります。）サブリーダーの場合はこれらのサポートをしていただきます） (1)実行に必要な組織体制を構築する（社内チーム、専門医師、CRO等外部委託を含む） (2)中期予算の策定、年度予算／実算の管理 (3)臨床PJリーダーと共に臨床開発プランの検討をする (4)臨床開発オペレーション業務を統括する 1)治験薬概要書、治験実施計画書、ICFを作成する 2)モニタリング戦略の立案及び実行（CROオーバーサイトを含む） 3)ベンダー（中央検査会社、症例登録センター等）管理をする 4)当局による適合性調査の対応をする ■仕事の魅力・やりがい： 医薬品開発の最前線で活躍することができます。また、若手が多い組織ですので、後輩・部下の育成を継続的に行うことで、自身が培った経験を組織に浸透させることができます。 ■キャリアパスイメージ： 【1〜3年後】 前職までのご経験と入社時のプロジェクトの状況に応じてキャリアパスを本人と上司とで形成していきます。臨床開発オペレーションのリーダーとして入社した場合にはPOC試験、大規模臨床試験、海外試験、国際共同試験のオペレーションリーダーとなっていただくことを期待しています。 【3〜5年後】 前職までのご経験と入社時のプロジェクトの状況に応じてキャリアパスを本人と上司とで形成していきます。ご本人の意向と適性に応じて、臨床開発オペレーションのリーダーとしての専門性をさらに高めていただく、または臨床プロジェクトリーダーとして活躍していただくことも検討します。 ■募集背景： 旭化成ファーマはグローバルスペシャリティファーマを目指し、『世界に通用する新薬創出』を進めています。自社創薬品および導入品の臨床開発の一層の強化・促進のために、即戦力として臨床開発のモニター責任者候補として活躍できる方を募集します。 変更の範囲：会社の定める業務
非公開
長崎県 CRC/治験コーディネーター
臨床開発(CRA)、医療・福祉・介護系その他
長崎県佐世保市にある当社提携の医療機関…
400万円〜550万円
正社員
長崎県佐世保市にある当社提携の医療機関となります。 ※担当頂く医療機関は、お住まいのエリアを考慮の上、決定致します。 入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。
