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株式会社アールピーエム

【東京】CRA　※大手メーカーへの配属が叶う／稼働率100%／社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

1＞本社住所：東京都新宿区西新宿3…

￥

450万円〜999万円

正社員

【キャリアアップが目指せる環境／営業力に強みあり！稼働率100％／大手メーカーへの配属が叶う！2023年は33名の転籍実績あり！】臨床開発モニター（CRA）業務をお任せ致します。適性とご本人のご希望を考慮し、外部就労または受託案件で就業いただきます。 ■業務内容・試験を依頼する医師、医療機関の選定・治験参加への依頼、契約・スタートアップミーティングの実施・医療機関へ治験薬交付、管理・CRFの整合性チェック・回収・検証作業（SDV）・モニタリング、報告書の作成・治験の終了処理、手続き　…など ■キャリアについてご自身の目指す姿やライフステージに合わせて柔軟にキャリアを選択できる環境です。定期的に人事や営業担当と面談を実施し、今後の目指すキャリアに向けて、どのような配属先でスキルアップしていくかお話をしています。CRAとしてのスペシャリストから、管理職をめざした研修を受けていただくことでMGRを目指すことや、ライフステージを考慮しつつもキャリアを形成するフィールドがございます。ロールモデル例：・前職：CROのCRA→当社より医療機器メーカーのPLサポートへ配属。その後、PLとして申請業務をリード。 ■転籍実績： 2023年度は33名の社員が内資・外資製薬メーカー、CROなどへ転籍をいたしました。当社社員のキャリアやライフステージに併せて支援をしています。 ■案件についてメーカー側の立ち位置で試験の管理や、CROをコントロールするような経験ができる案件も豊富にございます。グローバルスタディーの案件も増えており英語力を活かせるフィールドがもございます。特に当社は営業力に強みを持ち、顧客の現場の方と直接やり取りをさせていただき信頼関係を築いているため、案件の獲得力がございます。そのため、当社社員は稼働率100%を誇っています。 ■当社について 2025年にグローバルスタンダード企業として成長することを目指しています。2022年10月には外資CROとアライアンスを組み、グローバルスタディの案件も徐々に増えてきています。また、新人事制度を施行予定としており、実力のある方が適切に評価されキャリアアップできる環境を目指しています。

株式会社サンクラフト

株式会社サンクラフト　　デザイン設計・製作者

プロダクトデザイナー(工業デザイナー)、生産・製造技術・管理系その他

埼玉県川口市新堀９９３−６

￥

350万円〜400万円

正社員

◆業務内容デザイン部門の体制を整備し、技術力強化、生産性向上を目指します。・既存の基本デザインをベースに、箱製品の設計製作をお願いします。・社内の情報インフラ整備により業務効率化、デジタル化を推進します。・デザインができる方は、箱のデザインにも関わって頂きます。＜具体的な業務例＞・箱製品の基礎知識を身に付けて頂きます。・画家の個展などの場で、絵画用の化粧箱の需要を掘り起こします。・関東以外にも関西エリアでの業務拡大に注力して頂きます。

MSD株式会社

【東京】クリニカルリサーチマネジャー(CRM) ※パイプライン豊富なグローバル大手医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

本社住所：東京都千代田区九段北1-1…

￥

700万円〜1000万円

正社員

【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日本国内メンバーのリーダー役を担う・試験計画、開始準備、実行、終了に亘り、トライアルチームをリードする・チームメンバーや各種ベンダーが行う業務が遅滞なく進行するよう取りまとめる・試験にかかるコスト、主要マイルストン、リスク等のマネジメントを行う・ CRA（CRO含む）の相談窓口として、施設レベルの課題を解決する・試験を通じた文書管理コンプライアンス、各施設におけるクオリティを担保する ※がん領域もしくはGeneral Medicineの領域で募集しております【職務概要】クリニカルリサーチマネージャーとしての募集となりますが、入社後数年の経験の後、ご本人のキャリア志向も踏まえて、将来は柔軟に広く社内の様々な部署で活躍していくことも可能となります。【カルチャー／環境について】パイプラインに恵まれており、また外資の中では比較的穏やかな社風なので、じっくりキャリアを積むのには良い環境となっております。副業も認められており、ジョブポスティング制度によるキャリア形成も充実しております。フラットでスピーディーな組織体制となるべくアジャイル組織を導入するなど、働き方への変化へ非常に前向きな企業でございます。【同社について】 125年の歴史ある同社は世界140カ国以上で事業展開しております。世界で約68,000人の従業員数を誇り、グローバルでの売上高は約398億ドルとなっております。研究開発に売り上げの17％を投資している等、今後の事業展開へも積極的な企業です。また同社の特徴として働き方に整備しており、「ダイバーシティ経営企業100選」、「テレワーク先駆者百選」・「くるみんマーク認定の取得」、「ファミリー・フレンドリー企業部門　東京労働局長優良賞」など多くの賞を獲得しております。変更の範囲：会社の定める業務

非公開

食品の異物分析技術者　FT-IR・EDX経験者歓迎

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産・製造技術・管理系その他

東京都葛飾区東堀切

￥

350万円〜450万円

正社員

依頼分析として食品中の異物分析を担当して頂きます。分析→報告書作成（所見報告）まで一連でお仕事をお任せ致します。【主な使用機器】FT-IR、EDX

キャタレント・ジャパン株式会社

医薬品（ソフトカプセル等）の品質保証（ベテラン人材も活躍中の職場です）

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、生産・製造技術・管理

静岡県掛川市※マイカー通勤可

￥

500万円〜900万円

正社員

ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質保証担当者として以下の業務をご担当いただきます。・品質マネージメントシステム（QMS)の設置・維持管理・文書管理・教育訓練・回収（模擬回収含む）のリード・自己点検（実施、CAPA進捗管理）・顧客対応（取決め締結／改訂、顧客からの依頼／アンケートとりまとめ）・供給者管理（取決め締結／改訂、供給者評価）・当局査察、顧客監査、自己点検／内部監査対応・PQR報告書作成、顧客への報告・品質マネジメントレビュー会議の開催・工場全体へのデータインテグリティ推進・外国製造業者認定・工場の認定維持（業態管理，各種登録（FDA施設登録），適合性調査申請，許可証等の複写発行）・承認申請書との整合性確保・医薬品・食品の法規制への掛川工場における対応（局方、HALAL、元素不純物、ニトロソアミン、残留溶媒、HACCP、アレルゲン等含む）・バッチ記録照査、出荷可否判定・逸脱／OOSに関する調査・CAPAの管理監督・品質情報の調査主体、調査報告書作成・変更管理・バリデーション（プロセス、洗浄、CSV）の主導当社は世界最大のソフトカプセルメーカー、キャタレントの日本法人として長年蓄積した技術による多彩な形やサイズ、特性で消費者の細やかな希望に応え、お客様のブランディングに貢献し続けています。おかげさまで医薬品・食品メーカーを中心としたお客様からは絶えずご依頼をいただき､業績は好調。これからも高品質・安心安全の製品づくりを続けていくため、新たな人材をお迎えします。

吉田プラ工業株式会社

【墨田区】製品検査スタッフ■完全週休2日／働き方◎■生堂等大手企業と取引多数◎【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産・製造技術・管理系その他

本社住所：東京都墨田区立花5-29-…

￥

400万円〜549万円

正社員

■業務内容：当社の高級プラスチック製品（化粧品コンパクト等）の量産前の最終確認工程である「製品検査」を担当していただきます。＜業務詳細＞（1）試作品のプラスチック容器の検査/試験（落下検査、紫外線検査等　寸法や機能の検査）（2）試験結果をもとに、改善箇所を特定し該当部署と改善案の検討（3）再度検査／試験　※（1）〜（3）をクリアするまで繰り返す（4）データ作成と試作品を顧客へ提出（5）営業と共に取引先との品質確認等の打合せ（6）弊社工場との量産対応等 ※検査・試験がメインとなります。材料の選定は課長が対応していますが、能力や成長具合によって適切に割り振ります。 ■組織構成：配属先には部長を含め26名が在籍し、3つのグループ体制で業務を進めています。 1グループあたり7〜9名が所属し、前後の工程の担当者と連携しながら取り組んでいます。会社全体としても中途入社の方が多く、同部署でも中途入社の方や他部署から異動してきた方が活躍しています。 ■研修環境：入社後の人事研修終了後は、OJTを中心に業務をキャッチアップしていただきます。 ■キャリアパス：入社後は当社や業界の知識を深めていただき、将来的には部長などの役職を目指していただく予定です。積極的な異動は想定しておりません。 ■就業環境：残業は月20時間程度で、リモート勤務を週3日程度行うことが可能です。また、有給休暇の取得を会社として強く推奨しており、取得率は7割を超えています。社員食堂も完備しており、働きやすい環境を整えています。 ■当社の魅力：当社は70年以上の歴史を持ち、その高い技術力により、世界中の化粧品メーカーから「コンパクトのYOSHIDA」として一目置かれる存在となっています。国内顧客が9割を占める中、made in Japanの高品質な製品を提供し続けています。当社の製品は国内外の主要な化粧品ブランドに広く採用されており、テレビCMやデパート、免税店などで目にする機会も多いです。独自の技術や特許製品を持ち、他社には真似できない付加価値を提供し続けていることが評価され、信頼を得ています。また、SDGsに関連した新素材の活用にも積極的に取り組んでおり、環境に配慮した商品開発を進めています。

大手牛丼チェーンをはじめとした多くの外食チェーンやスーパーマーケット等を傘下に持つ持株会社

（東証プライム上場）外食・小売事業等：品質保証マネージャーの募集

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、生産・製造技術・管理

品川本部（港区）

￥

450万円〜750万円

正社員

食品製造工場の品質保証・検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度検査／塩分検査・商品異常対応・報告書作成・工場監査・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可・仕様書作成・薬品管理＊出張あり（全国各工場）※日帰り～宿泊を伴う出張。出張頻度：10～15日／月

株式会社ライフドリンクカンパニー

【御殿場】工場長候補（製造系）＜プライム上場飲料メーカー＞◆基本土日祝休・日勤のみ・福利厚生◎【エージェントサービス求人】

生産・製造スタッフ、生産・製造技術・管理系その他

御殿場工場住所：静岡県御殿場市板妻舟…

￥

700万円〜899万円

正社員

【大手スーパーマーケットのプライベートブランドを担当する飲料メーカー／創業70年以上が経過しても、過去に執着しない自由な社風】 ■業務内容：工場をマネジメントする立場として、4M管理、特には生産設備と人財マネジメントを中心に工場運営を担っていただきます。工場長、副工場長として本社や協力会社との渉外、その他管理業務など幅広い業務をお任せし、生産現場への落としこみやメンバーの統率を実践いただきます。 ■具体的には：・製造工程管理、設備業者対応、設備トラブルの恒久対策・生産管理、生産計画立案、生産性向上の取り組み（分析、企画、実行）、品質向上のための工程の管理・人員計画の策定と管理、チームビルディング、メンバー教育・指導、シフト管理・コスト削減、業務効率化　など ■働く魅力：更なる事業成長を目指している当社では、工場でプレイングマネージャーとして現場で活躍しながら工場の経営に携わることができます。各工場で日々活躍している工場マネジメントのメンバーの想いや活動をぜひご確認ください。【採用サイト：工場長インタビュー】 https://tenriku.jp/ld-company/message03 ■ミッション：・Max生産の担い手として、会社の最前線で事業成長に貢献する・40〜80名規模の工場・本社とのチームワークを高めて、工場をしんか（進化・深化）させる・市場から必要とされ続けている製品を、常に高品質で生産できる体制をつくる・工場の司令塔として、生産目標数を達成する ■当社について：「大切なひとに、飲ませたいものだけを」をスローガンに、お客様の暮らしに寄り添う事業を推進しています。当社は1951年創業のペットボトル飲料メーカーです。イオンや西友など大手スーパーマーケットのプライベートブランドを担当しており、独自のビジネスモデルで高品質・低価格を実現し、ミネラルウォーターの製造では業界トップクラスのシェアを誇ります。業績も好調で、23年6月には東証プライム市場に区分変更、2024年度には御殿場新工場が竣工・M＆Aなどを通じて高い成長を維持しております。変更の範囲：会社の定める業務

非公開

【千葉・市原市】サービスエンジニア／有機溶剤リサイクル事業のトップメーカー

セールスエンジニア(化学・バイオ)、生産・製造技術・管理系その他

千葉県市原市

￥

350万円〜650万円

正社員

＜業務内容＞ ■職務内容：1が主たる業務となります。 1,リサイクル設備・環境保全設備の新規据付工事及び工事管理施工管理・安全管理、据付工事「墨出し、レベル出し作業、装置の据付作業、付随する配管・計装機器の取付」、試運転「装置の調整作業」、客先運転指導 2,メンテナンス見積もり作成、要領書・工程表作成、部品交換、目視点検・機器解放点検・動作点検、運転確認 3,トラブル対応・入社後は、上司・先輩社員がOJTにより、業務内容や工程が理解・習得できるよう丁寧に指導します。・2,3日~2週間程度の国内・海外出張があります。 ■組織構成：・技術サービス課：部長・課長・スタッフ計10名、平均年齢40歳・事業場全体：64名（うち、女性10名）、平均年齢40歳 ■特徴：環境汚染が進むなか、同社は化学工業、医薬業、塗装工業その他あらゆる工業会から発生する有機溶剤その他産業廃棄物を回収し、リサイクル（蒸留精製による減量化）しているトップメーカーです。

一般財団法人沖縄県環境科学センター

沖縄の環境を守るフィールドワーク！サンプリング・調査スタッフ

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、生産・製造技術・管理

沖縄県浦添市

￥

300万円〜

正社員

生活科学部生活化学課において、調査・分析の基盤となるサンプリング業務を担当していただきます。・河川、海域、ダム、事業場排水、温泉、地下水などの水質サンプル採取・環境大気や排ガスのサンプル採取、観測機器の設置・土壌調査のための試料採取やボーリング調査の計画策定・騒音・振動、作業環境の調査のデータ収集整理 ※社用車（AT限定可）を使用した現場訪問とサンプリング作業が発生します。・収集したデータや測定結果をもとにした報告書作成 <やりがい> ・沖縄の生活環境に密接に関わりながら、現場での経験を積むことができます。・サンプリング業務を通じて、地域社会の安心・安全を守る大きな役割を担えます。・多種多様な環境調査を経験し、専門性を高められる環境です。サンプリング業務や環境調査にご興味がある方、または現場作業を伴う業務に携わった経験がある方に特に適した求人です。フィールドワークを通じて地域社会に貢献したい方、環境保全に情熱を持つ方におすすめのポジションです。

非公開

開発統括部 SCM 部設計課（老舗化粧品メーカー）

生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)、生産・製造技術・管理系その他

川崎市高津区　（東京 R&D センター…

￥

350万円〜450万円

正社員

【仕事内容】化粧品包装資材の設計/開発業務をお任せします。様々な種類の包装資材設計業務に携わるため、ものづくりの知見を広げることができ、ご自身の成長を感じることができるお仕事です。企画部門からの要望に沿った、品質、コスト、納期 3 つのバランスを保ちながら製品化を行う仕事です。知見を踏まえ社内外との連携をするため、活躍の場が多いのもこの仕事の特徴です。【仕事の魅力】様々な種類の包装資材設計業務に携わるため、ものづくりの知見を広げることができ、自身の成長を感じることができます【お任せする業務】化粧品包装資材・容器の設計/開発業務マーケティング部などの企画部門からの要望(ありたい製品の姿)に沿って、生産まで品質・コスト・納期の最適なバランスをとれた製品化をする仕事です。技術知見を踏まえ、社内外との連携をするため、活躍の場が多いのも特徴です。【具体的な業務】・化粧品包装資材・容器の設計/開発業務包装資材設計；安定性や利便性を考慮した容器・資材の選定開発；アイディア創出、アイディアを具現化した容器・資材の開発・企画部門からの要望に沿って製品化マーケティング部などの企画部門からの要望(ありたい製品の姿)に沿って、量産まで品質・コスト・納期の最適なバランスをとれた製品化をする仕事です。・容器メーカーとの交渉（価格、数量、リードタイムなど）・容器包材における新価値開発＜業務内容（変更の範囲）＞会社の定める業務

日本たばこ産業株式会社

【東京／三越前】臨床薬理担当（開発戦略の策定支援等）※東証プライム上場／充実した福利厚生【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

医薬事業部本社住所：東京都中央区日本…

￥

600万円〜1000万円

正社員

【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み／キャリア実現のための成長サポート制度が充実／多様な人財の更なる活躍推進】 ■業務内容：・臨床薬理の観点からの開発戦略の策定支援・臨床薬理試験（第1相試験，薬物相互作用試験など）のデザイン及び計画の立案・臨床試験のプロトコール作成および実施の支援（臨床薬理試験　他）・薬物動態解析業務（PK解析、PPK解析、PK／PD解析　他）・医薬品の製造販売申請に関する業務及び業務支援（臨床薬理関連の申請資料作成、PMDA相談、審査対応　他）【変更の範囲：会社の定める業務】 ■当社の魅力：【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み】 JTは1987年より医薬事業に進出し、研究開発力の充実・強化を目的として、1993年に自社研究施設「医薬総合研究所」を設立しました。この研究施設を中心に、主に「糖・脂質代謝」「免疫・炎症」「ウイルス」の領域で研究開発を行っています。2000年には海外での開発機能を強化すべく、米国ニュージャージー州にある子会社アクロス・ファーマ社に臨床開発機能を付加し、海外での臨床開発の拠点としています。また、研究開発スピードを加速し、世界の患者様に早期に新薬をお届けするために、海外大手製薬企業へ自社の化合物を導出（ライセンスアウト）することや、製品・開発品ラインナップの充実を図るために、他社の化合物を導入（ライセンスイン）する機会を積極的に追求することにも取り組んでいます。自社にとどまらず、ライセンスパートナーをはじめとする国内外のネットワークやグループ会社との連携を広く活用した研究開発を推進するとともに、スムーズな製造・販売体制を構築しています。変更の範囲：本文参照

株式会社アイクロス

【東京】CRA（臨床開発モニター）　〜WLB充実／過去最高益更新中の東証プライム上場G〜【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

東京支店住所：東京都新宿区四谷4-4…

￥

350万円〜699万円

正社員

【在宅勤務あり／フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験におけるCRA業務をご担当いただきます。・大学・AROによる医師主導治験および臨床研究支援。アイクロス製薬メーカーの治験・疫学・臨床研究支援。 ■アイクロスの魅力：【安心の働きやすさ】社員の方々が長期的にそして自身の希望を叶えながら働けるような環境作りを大切にしています。在宅勤務制度、フレックス勤務制度、時短制度、産休育休、育児手当等の制度が充実し、子育てとも両立させながらの勤務が可能です。【業績好調で安定したグループ基盤】・25周年を迎えたアイロムグループでは先端医療事業・臨床開発支援事業（CRO・SMO）・メディカルサポートなど多角的な事業展開でグループシナジーを発揮。22年3月度決算で過去最高益を更新。来期も過去最高益を更新する予定で増収増益が続いています。・グループ内の開発業務受託機関との連携によるワンストップでの臨床試験支援体制の構築を促進しています。統計解析分野の強みをさらに強化し、バイオ統計を主軸とした臨床試験のコンサルティングやライティングの体制を構築しています。変更の範囲：会社の定める業務

非公開

いわき市／ラボで実施する遺伝子検査技師（未経験ブランクOK）週休2日休み／日勤のみ

生産・製造技術・管理系その他、医療・福祉・介護系その他

福島県いわき市　マイカー通勤OK 時間…

￥

300万円〜550万円

正社員

■担当業務：福島県いわき市の検査ラボで実施する遺伝子検査に関する業務全般に携わって頂きます。検体を分析して、食中毒や感染症、生活習慣病を未然に防ぐための検査業務になります。・遺伝子検査：検体を専用機器で分析、データ化。遺伝子検査が未経験の方や経験の短い方にもしっかり丁寧に指導しますので、ご安心くださいませ。

大宝浜松株式会社

【静岡／磐田市】組立スタッフ／未経験歓迎◎◆日勤・残業月10時間・土日休◆業界トップ級メーカー大宝G【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産・製造技術・管理系その他

本社住所：静岡県磐田市竜洋中島158…

￥

350万円〜549万円

正社員

〜業界トップ級のプラスチック加工メーカー大宝G／選べるキャリア（転勤なしも、海外挑戦もOK）／現場の意見を重んじるフラットな社風／日勤のみ・年休120日・残業月平均10時間〜 ■業務内容：組み立てスタッフを募集します。個々の習熟ペースを考慮しながら、約3か月〜半年かけてじっくりと先輩社員のフォローのもと独り立ちを目指します。基本業務から覚えていき、作業員への指導・管理などマネジメント力も磨いていただける環境です。 ※未経験の方は、組立作業などの基礎業務から無理なく覚えていき、プラスチック成形の基本知識を習得することろから始めていただきます。 ■具体的には：・組立工程の監督業務派遣スタッフが治具を使用し組付け作業を行うので、作業標準通りに作業できているか、品質に問題がないかなどの確認を行っていただきます。 ※入社後は各工程の組付け作業や部材供給業務に従事していただき、組立工程の流れを理解してから、習熟度に応じて監督業務に移行していただきます。 ■当ポジションの魅力： ◇選べるキャリア◎転勤無しもOK、海外挑戦もOK 従業員の多様なニーズやライフスタイルに合わせて、様々なキャリア形成が可能です。地元での勤務を希望する方には、転勤のストレス無しに家族や地域コミュニティとの深いつながりを持ちながら、安定したキャリアを築くことができますし、一方で海外での挑戦を求める方には、立候補頂ければ海外拠点への赴任のチャンスがあります。 ◇チャレンジを推奨する社風定期的に面談を実施し従業員からの意見を積極的に取り入れることで、現場環境や生産効率の改善に繋げています。上司・同僚ともオープンなコミュニケーションが取れる為、風通しが良く働きやすい職場です。また失敗を成功の基とする文化も根付いており、むしろその経験から学び、成長しようとする姿勢が評価される社風です。チーム全体で失敗や成功を分かち合い、互いに支え合いながら成長していくことが最も大切だと考えています。 ◇安定した会社基盤当社製品はその品質の高さと安定した供給力から、数多くの大手メーカー様より長期的・継続的に発注いただいています。また、国内のみならず海外展開にも注力しており、海外においても多種多様なプラスチック製品を供給している為、安定した経営基盤を築けております。変更の範囲：会社の定める業務

非公開

【学歴不問／化粧品業界経験者募集★】化粧品の企画スタッフのお仕事

製品開発(化学)、製品開発(食品)、生産・製造技術・管理系その他

＠東京都中央区【アクセス】地下鉄「茅…

￥

400万円〜600万円

正社員

●化粧品企画スタッフとして以下のような業務をお願いします。【詳細】 ①新商品企画・立案 ②商品開発（処方・包装資材）に伴う開発スケジュールおよびコスト管理 ③OEM委託先・資材会社との協業、連携及び管理 ④新商品の商品説明書作成・配信 ⑤販促物・情報誌掲載原稿作成、Q&A対応 ※商品の企画・立案をメインに、部署全体に関わる幅広く業務にも携わっていただきます

非公開

【品質管理】小麦粉・プレミックス粉の成分分析、製パン・製菓・製麺試験、細菌検査などの衛生管理業務

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、生産・製造技術・管理

〈勤務地〉北海道〈勤務時間〉 0…

￥

300万円〜450万円

正社員

当社は自社で製粉工場を保有しており、北海道産の小麦を製粉し、販売まで一貫して行う会社です。その他にも主に小豆、大豆等の豆類も自社工場で精選加工し、販売まで一貫して行っております。また、北海道産の食品全般を仕入れて卸販売しております。農産物の集荷の増加、北海道産の食品の取り扱い品目及び取扱量の増加、加工食品点数の増加もあり、北海道産の食品販売も増加しております。【仕事内容】・小麦粉、プレミックス粉の成分分析・小麦粉、プレミックス粉の加工適正試験・製パン・製菓・製麺試験・細菌検査などの衛生管理業務・その他新商品開発に関する業務私たちは直接生産者の想いを粉にして、お客様にお届けすることが出来るのが最大の強みです。その想いをしっかりと伝えていくためにも、品質の安定した小麦粉製品を供給する仕組みを構築し、改善を加えながら維持していくことに取り組んでいます。

ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社

【大阪】CRA 　◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス◎◆【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

本社住所：大阪府大阪市中央区久太郎町…

￥

450万円〜999万円

正社員

■仕事内容：グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する。・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する。・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る。・経験の浅いメンバーに適切な指導を与え、メンバーの成長に貢献する。・2023年12月31日をもって、株式会社アイコン・ジャパン、PRAヘルスサイエンス株式会社、PRA開発センター株式会社の3社を1社に統合し、「ICONクリニカルリサーチ合同会社」（旧・PRAヘルスサイエンス株式会社）がICONグループ唯一の日本法人として事業を進めています。

カフェチェーンの運営及び食品の製造･販売

【大手コーヒーチェーン】店舗向け商品の品質保証担当◆土日祝休み◆

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、生産・製造技術・管理

東京都渋谷区

￥

350万円〜500万円

正社員

担当範囲は『店舗で取り扱っている商品』です。 1.監査表に基づいた委託先生産工場の評価と改善指導 2.委託先生産工場での生産時立合いと安心・安全な生産方法の指導 3.委託先生産工場での発生起因した商品クレームの原因究明及び再発防止の提案

株式会社アイクロス

【福岡】CRA（臨床開発モニター）　〜WLB充実／過去最高益更新中の東証プライム上場G〜【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

★本社住所：福岡県福岡市中央区天神1…

￥

350万円〜699万円

正社員

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