品質管理・保証の仕事

検索結果: 633件(21〜40件を表示)

ビー・ブラウンエースクラップ株式会社

【栃木＊リモート可】品質保証（マネージャー）〜130年以上の歴史を持つグローバルカンパニー〜【エージェントサービス求人】

薬事申請、品質管理・保証

1＞栃木工場住所：栃木県栃木市都賀…

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800万円〜1000万円

正社員

■業務概要：同社栃木工場の品質保証部門をマネジメントしていただきます。栃木工場はHC Infusion and Pain Therapyに所属して、ビーブラウングループの40％の注射針を提供している非常に重要な工場です。品質管理部門のマネージャーと共に栃木工場で発生する品質問題について対応し、解決する責任を負います。また、日本の法令に基づき、責任技術者（Responsible Technician）として登録され、製造品に対して行政への説明責任を負います。＊東京本社への出張あり ■業務詳細：・栃木工場のQMSで、管理責任者（Management Representative）としてQMSの効果的な運営と維持を行います。・内部監査（internal audit）やBBM Divisional auditの運営に責任を負います。・変更管理及び逸脱管理について、Global QMと協働して実行する責任を負います。・顧客苦情の製品試験の結果について、判断を行います。・東京本社の品質保証本部部門長と協働して、栃木工場のマネージメントレビューを計画し実施する。・毎月、東京本社の品質保証本部部門長にレポートします。 ■企業について：当グループは、ドイツに本社をおく1839年に創業を開始した大変歴史ある総合医療機器メーカーです。「薬局からグローバルな総合医療機器メーカーへ」ビー・ブラウングループの歴史は、常に革新＝イノベーションを原動力とする道のりでした。ファミリーカンパニーという経営形態を維持することで安定した財務基盤を確保し、長期的視野に基づく研究・開発が可能な環境が、今日もその原動力を支えています。現在、世界64ヶ国以上の拠点で約64,000名を超える仲間が、「世界中の人々の健康を守り、向上させる」ことをビジョンに掲げ、精力的に働いています。数万品目を超える多彩な医療機器を製造し、150ヶ国へ向けて自社製品を供給しています。総売上高は約9,010億円になり、医療関連の市場にて世界最大手のサプライヤーとして貢献しています。＜当社の社会貢献活動について＞ Youtube: https://www.youtube.com/c/BBraunGroup/featured

リョートーファイン株式会社（旧：遼東化学工業株式会社）

【千葉/柏市】品質管理スタッフ ※有機合成の知識がある方歓迎／転勤無　千葉にて腰を落ち着けて働けます【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、品質管理・保証

本社住所：千葉県柏市高田1410 最…

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400万円〜549万円

正社員

■業務内容：医薬品原薬/製剤、医薬部外品・化粧品、化粧品原料及び工業薬品等の品質管理業務【具体的業務】 ◆原料、製造工程品、製品の理化学試験の実施 ◆試験結果の照査 ◆分析機器の管理・試薬の管理・検体のサンプリング ◆試験記録・手順書の作成・改訂 ◆試験方法の検討・バリデーション　新製品の分析手法立案をご担当いただく機会もあります。分析機器：HPLC/GC/赤外分光光度計/紫外可視分光光度計/水分計/電位差滴定装置等 ■組織について：未経験でもOJT教育によるサポート体制を整えております。また、配属される組織の平均年齢は35歳で、分け隔てなく冗談を言い合える間柄で過ごしやすい雰囲気です。 ■キャリアパス：最終的に品質管理にかかわる業務を統括する業務までやって頂きます。従業員を監督し、構造設備や医薬品等の物品を管理し、業務について必要な注意をしながら、必要があれば製造業者に意見を述べるときもある重要なポジションでございます。 ■同社について：同社は、1964年の創業以来、お客様とともに歩み成長していくことをモットーに医薬品原薬・工業薬品・工業用製品等の「ケミカルマルチサポーター」を目指し歩んできました。その結果、永年蓄積された技術は高く評価され、多くの企業様と安定した取引を行っております。現在の医薬品業界は、国内の制度変化やグローバル化に伴い年々激化しております。対応が急務でしたが、2011年新しく医薬品原薬工場が完成し、多様化する現代のニーズに高品質で多品種の商品をスピーディーに製造可能となりました。未来の可能性や、社会的役割を共有できる方と共に仕事をして行きたいと考えております。 ■千葉県柏市について：柏市は千葉県北西部の中心に位置し、鉄道では柏市の中央部をJR常磐線、東武鉄道アーバンパークライン、柏市北部には、つくばエクスプレス、道路では国道6号、16号、常磐自動車道が通っております。また、2つの国指定重要文化財、8つの千葉県指定文化財、28の柏市指定文化財があるなど、歴史的建造物も多くございます。

鈴与株式会社

★勤務地・首都圏【医療機器×ロジスティクス】メディカル品質保証室品質保証マネージャー・担当者候補【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

1＞鈴与東京ビル住所：東京都港区芝…

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600万円〜999万円

正社員

■採用背景：医療機器の輸入製造・洗浄・滅菌・包装・保管・配送にいたる高品質なサービスを提供、企業様の物流の最適化・サプライチェーンの清流化を図る当社サービスは、外資系大手医療機器メーカー様をはじめ医療機器業界の多くの企業様から当社サービスにご興味を頂いており、採用強化を図っております。本ポジションでは、医療機器Xロジスティクスの品質保証担当として、様々な顧客を品質面からサポート頂きます。 ■業務詳細・医療機器・化粧品等製品に課題をお持ちの企業様への物流・受託製造・滅菌・各種試験のサポート・医療機器製造におけるQMSの管理・アウトソーシング受託後、顧客の製造工程や体制/計画等を考慮し、製造及び物流工程における効率化やコスト削減の推進・顧客から受託した貨物の包装や簡易組立を行う際の管理監督・洗浄バリデーション並びに包装バリデーションの実施・ISO13485の管理・医療機器、化粧品、医薬部外品の維持管理サポート、内部監査対応

大塚製薬株式会社

【東京】ITシステム管理・データガバナンス担当◆国内トップ級の医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

本社住所：東京都千代田区神田司町2-…

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500万円〜1000万円

正社員

■業務内容：国内外の法規制に合致したGMPに関するデータガバナンス体制の構築・改善・運営を担当頂きます。・本社品質保証部門に所属し、全社的なITシステムのシステム責任者を担う、若しくは、製造所（製剤又は原薬）に駐在し、ITシステムのシステム責任者を担う・Data Integrityの維持管理、レギュレーションアップデートに伴う自己点検実施・新規システムの導入、及びプロジェクト業務の運営推進・バリデーション（CSV）の計画立案、進捗管理・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務・コンピューター化システムベンダー監査の実施と結果の報告・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査対応・海外を含む当局査察対応 ■同社の魅力：国内に6工場を有し、医薬品製造工場では全ての工場で海外査察に対応可能など他にない製造機能があります。自社創薬比率は80％超と、研究開発型メーカーとして、ユニークで革新的な製品を創出しています。またグローバル製品(エビリファイ/レキサルティ/サムスカ)は同社の成長ドライバーとして着実に世界的に売上が増加しています。日本発のグローバルメーカーとして、さらなる成長をめざします。

高田製薬株式会社

埼玉◇品質保証・サイトQA　※ジェネリック医薬品メーカー／福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

1＞大宮工場住所：埼玉県さいたま市…

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400万円〜649万円

正社員

【創業120年を超える製薬メーカー／「多様な働き方実践企業」プラチナ認定／製品開発力に定評のあるグローバルな企業／福利厚生充実】 ◆職務内容：製薬メーカーである当社にて、GQP省令に基づく品質保証業務全般をお任せいたします。（適性とご希望に応じ、担当業務を選定します）＜具体的に＞・製造業者の監査（国内、海外）・変更管理、逸脱管理、品質情報(クレーム等)の管理・法的な申請の管理業務（厚労省／PMDA／県薬務課への対応を含む） ◆福利厚生：当社では、従業員に長く勤続頂くよう、勤続10年ごとに表彰を行い、記念品やギフト券等が贈呈する永年勤続表彰制度や、2年の消滅時効が到来した年次有給休暇を繰越1回につき5日を上限とし、最大50日積立することができる有給休暇の積立制度等の福利厚生を完備しております。 ◆教育研修：社員の能力向上やスキルアップを支援する制度として、自分の都合に合わせて受講可能な通信教育制度がございます。成績優秀者には最大60%を会社が負担します。また、新入社員フォローアップ研修、中堅社員研修、管理職研修（新任含む）、20代・30代・40代キャリア研修等、幅広い研修を受講することができます。 ◆ジェネリック医薬品について：医薬品メーカーは国の成長戦略の一つに指定されているため手厚いサポートを受け、安定しています。その中でも、安価で新薬と同じ効き目のジェネリック医薬品（後発品）は医療費の削減にもつながり、国策として普及活動が促進されています。

株式会社セルシード

【QC未経験歓迎迎】【東京】器材の品質管理(細胞シート／培養器材)〜再生医療のベンチャー企業〜【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

青海セルカルチャーイノベーションセンタ…

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300万円〜449万円

正社員

■業務概要細胞シートを用いた『再生医療の事業化』の一端を担う器材事業部門にて以下の業務をご担当いただきます。・細胞シートの試験検査・細胞シートの報告書作成・温度応答性培養器材の試験検査・温度応答性培養器材の報告書作成　等 ■組織体制器材品質管理部は部長60代1名、スタッフ30代と20代で2名の計3名。品質管理室は部長60代1名（前記と兼任）、マネージャー30代1名、スタッフ２名、派遣社員2名の計6名で構成されております。 ※2ポジションを兼任頂きます(器材品質管理部が7割、品質管理室が3割の割合のイメージです) ■製品補足情報温度応答性ポリマーを使用した器材を販売しており、器材には下記メリットがあります。・温度変化のみで細胞をシート状に剥離・回収することが可能・培養組織の移植において縫合が不要・回収した組織の積層化が可能であり、理論的に臓器が構築できる技術 ■細胞培養シート 2014年の再生医療新法施行に伴い、細胞を利用して失われた機能を取り戻す再生医療が脚光を浴びています。患者様の組織から採取した細胞を培養し、移植することによって、組織の修復と機能の再生します。再生医療によって患者のQuality of Life (QOL) の向上が多いに期待されており、これまで治療できなかった疾病を根治する可能性も高まっております。同社の行う細胞シートとは、ヒトの細胞を採取し、シート状に培養して作製した薄い膜で、これを患部に貼ることで細胞や臓器の再生を図るものです。この基盤技術である「細胞シート工学」は、東京女子医科大学の岡野光夫教授により開発され、再生医療を飛躍的に進歩させる画期的な技術として世界中から注目されております。 ■同社について 2013年に証券市場から21億円の資金調達を成功させています。また2014年11月に「医薬品医療機器法」、「再生医療等の安全性確保法」が施行されたことも背景に人員体制を強化させております。「細胞シート再生医療事業」再生医薬品ラインアップ： (1)「軟骨再生シート」…変形性関節症の根本治療を目的として東海大学と研究開発を行っている再生医療医薬品です。 (2)「食道再生上皮シート」…食道癌を除去した後に起きる炎症反応と食道狭窄を抑制、防止することを目的とした再生医療医薬品です。

株式会社安評センター

【静岡県磐田市】非臨床試験のQA業務【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

本社住所：静岡県磐田市塩新田582-…

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〜349万円

正社員

■職務内容：・非臨床試験のQA業務・試験施設や機器の維持管理状況の調査・試験操作手順の調査・試験計画書および報告書の調査

武田薬品工業株式会社

【成田／ポジションサーチ】品質保証／QA部門〜異業界出身者や経験の浅い方も歓迎〜【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

成田工場住所：千葉県成田市新泉3-1…

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400万円〜999万円

正社員

【カジュアル面談スタートOK／食品や化粧品メーカー出身者など異業種からも多くの方がご入社・ご活躍されています！／福利厚生充実・働き方◎】 ■職務内容：当社成田工場、品質部門でのポジションサーチ求人となります。カジュアル面談からの選考も可能ですので是非一度ご相談ください。医療以外の業界の方や、経験の浅い方〜ベテランまで幅広く歓迎いたします！【変更の範囲：会社の定める業務】 ■成田工場について：成田工場は、難病治療に用いる「血漿分画製剤」の生産工場であり、「品質の確保」と「安定的な供給」を最大の使命として、社会貢献性と重要度の高い役割を担っています。生命関連性の高い製剤が主力製品であるため、責任の重さは重大ですが、その分、「いのち」を守る仕事のやりがいと尊さは、何事にも代えがたいものがあります。高い専門性と製造技術を誇る当社において活躍できるフィールドは幅広く、製造や品質管理、製造設備機器の管理・保守等に加えて、品質及び生産性向上のための技術改善検討にも携わることができます。また、「医薬品の製造管理および品質管理に関する基準（GMP）」にかかる管理・監督や新規製造設備の設計・立ち上げ等も担うことができます。 ■タケダの紹介：タケダは「世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献する」ことを企業の存在意義（パーパス）としています。そして目指す未来を共有しながら、一人ひとりが自分の可能性を引き出し、お互いの個性を認め合う、多様性にあふれた先進的な組織作りに取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。タケダはグローバルな研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。従業員は創業時から受け継いできたタケダの価値観であるタケダイズム（誠実＝公正・正直・不屈）を道しるべとしながら、患者さんに寄り添い（Patient）人々と信頼関係を築き（Trust）社会的評価を向上させ（Reputation）持続可能な事業を発展させる（Business）を日々の行動指針としています。

協和キリン株式会社

【東京】医薬品開発における治験薬の管理　※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

薬事申請、品質管理・保証

本社住所：東京都千代田区大手町1-9…

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1000万円〜1000万円

正社員

■従事すべき業務の変更の範囲：会社内での全ての業務を命じることがある。 ■業務内容：・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先進医療B向け医薬品等(以下、治験薬)の最終包装、管理の計画を立案し、実行する・ CMC関連部署と連携し、治験薬の出荷依頼、保管、在庫管理、医療機関への交付等をとりまとめる・契約事項、薬事法、GCP/GMP等の関連法規、および貿易規制等を遵守し、治験薬管理を行う ■業務の魅力：日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画で設定した海外売上比率50%はすでに超えており、これからさらなる飛躍するフェーズで存分に、力を発揮し、成長できる環境です。 ■就業の場所の変更の範囲：協和キリン株式会社の全事業場および出向先・派遣先としての他の会社・法人・団体（在宅勤務を行う場所を含む）への異動を命じることがある。在宅勤務の場所は自宅、自身もしくは配偶者の親元、配偶者宅（ただし、在宅勤務は会社が承認した場合に限る）。 ■同社の特徴：ライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し、新しい価値の創造により世界の人々の健康と豊かさに貢献します」という理念を掲げ、「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」の4つの領域を重点カテゴリーとして、最先端のバイオテクノロジーを駆使した新薬の可能性について日々研究を進めています。持続的な成長を果たしていく為には、この「新しい価値の創造」が重要なポイントになります。当社は20年以上前からアカデミア等との連携によるオープンイノベーションに取り組み、「新しい価値」を提供してきました。今後も社内外の知識やノウハウを有機的に繋ぐことで画期的な新薬の開発をしていきます。当社は、現中期経営計画中に「KYOWA KIRIN」ブランドの新薬を欧米をはじめとした海外の患者の皆様にお届けできる予定です。改めて当社が、世界でも数少ない独自の価値を持つ会社に成長しつつある手ごたえを感じることができます。

岩城製薬株式会社

【蒲田】品質管理（チームリーダー候補）※理化学試験メイン／転勤無／1931年創業の老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

蒲田工場住所：東京都大田区東糀谷1-…

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550万円〜649万円

正社員

【転勤なし・老舗メーカーで長期就業をかなえたい方へ／残業平均10〜30時間程度／HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計などの利用経験ある方／アステナHDの医薬品事業を担う】 ■業務概要：蒲田工場品質管理グループにて、医薬品の理化学試験を中心にお任せいたします。業績好調により品質試験が増加しており、組織強化を目的とした増員採用となります。 ■具体的な業務内容：・医薬品製剤、医薬品原料の理化学試験・容器及び表示材料の受入試験・安定性モニタリング試験・試験に付随するデータまとめ等の事務 ※使用機器： HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計、FT-IR、旋光度計、粘度計等測定機器など ■配属部門について：品質管理グループでは20名程度が在籍しております。 ■当社の特徴：・薬の商社であったイワキ株式会社の製造部門を担う会社として1931年に創業し、以来、国内外における医薬品（医療用・一般用）事業を中心に幅広い分野で事業展開しております。・皮膚科領域の外用剤ではジェネリック医薬品を中心に国内トップの品揃えを誇っており、ドクターなど顧客から高い信頼を得ております。・2019年から事業開発機能を立ち上げ、社外のアライアンス強化も進めており、社外との協業ビジネスの機会も増えております。・2021年6月には親会社のイワキ株式会社がアステナホールディングスとなり、その一員として同グループ会社間での組織横断プロジェクトも進んでいます。・創業から90年以上経ちますが、工場の買収や長期収載品の承継、ベンチャー投資、皮膚外用剤の新薬共同開発や受託研究なども行い、積極的な挑戦をし続けております。ジェネリック医薬品の枠を超え、皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマとして存在感を示しております。

株式会社アステック

【福岡】品質管理◆完全週休二日制◆18時退社◆不妊治療領域の理化学機器で国内シェアトップクラス！◆【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、品質管理・保証

本社住所：福岡県糟屋郡志免町南里4-…

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350万円〜599万円

正社員

◇不妊治療に欠かせない機器の開発／生殖医学の発展を担う企業／国内をはじめ海外約50か国に機器導入／連続45年営業黒字を達成◇ ●募集背景：医療機器事業拡大に伴う増員のための求人募集になります。当社製品の細胞培養機器の販売が、IVF市場（体外受精市場）において世界規模で拡大する中で、海外の医療機器認証取得対応、法規制対応どの業務が増加し、担当部門である品質管理課の拡張に伴い、その業務に適した人材を求めてます。 ●業務概要：弊社内QMSのISO13485をはじめとする医療機器規制への適応及び弊社開発製品の医療機器認証向け設計活動文書、製造工程設計文書の作成及び管理をお任せいたします。医療機器認証の維持及び運用、外部対応（海外を含む第3者認証機関との窓口等）の中心人物となっていただくことを期待しております。 ●業務詳細：医療機器関連の品質管理業務は下記になります。・医療機器品質マネジメントシステムの維持、改善、運営（ISO13485/MDR/FDA等）・関連法規制の調査及び分析、QMSへの反映(主に欧州/米国) ・医療機器の設計活動文書の構築、更新（リスクマネジメント/臨床評価等）・医療機器の製造工程設計及び手順書等の文書作成・弊社工場の品質保証部門及び設計開発部門との連携、情報共有による変更管理、是正措置等への対応・社内外への教育訓練の実施、品質監査の実施及び改善指導・認証機関や行政当局への薬事対応、外部委託先の選定、管理等 ※ISO 13485は、医療機器産業に特化した品質マネジメントシステムに関する国際規格です。日本を含む世界各国の医療機器に関する規制において、品質管理手法のベースとして採用されています。 ●組織構成：品質管理部門は6名が在籍しています。（30代・40代の男性2名、30代・40代の女性4名） ◇当社の特徴◇ 同社は、福岡で医療機器・理化学機器の専門商社と発足しました。研究職の方々とふれ会う事業活動の中で、日々進化する様々なニーズにお応えするため、1986年に自社ブランドの販売をスタートしました。その後、細胞培養関連、遺伝子関連の機器の開発を進める中で、日本品質が持つ精密さが認められる事となり、現在は国内をはじめ海外約50か国に機器が導入され、活躍の場を広げ続けています。

株式会社シーボン

品質検査担当者〜東証スタンダート上場/残業5h程度/年間休日125日/女性管理職登用率87.3％〜【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、品質管理・保証

生産センター住所：栃木県河内郡上三川…

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300万円〜549万円

正社員

〜残業5h程度/国内トップクラスの女性活躍企業/製造から販売まで手掛ける創業57年の老舗化粧品メーカー〜 ■担当業務：当社の主力である基礎化粧品（スキンケア製品）をメインに品質検査をご担当いただきます。その他化粧品、医薬部外品の品質検査 ■業務詳細: 品質検査・保証・管理業務（化粧品、原料等の検査・管理業務）設計開発を行う上での品質保証や検査が主となりますが、薬事申請業務など将来的に幅広く担当いただくことも可能です。品質保証や検査の際にはHPLC（分析計測機器）やpHメーター（測定器）を使用しています。 ■組織構成: 男性3名、女性3名の組織です。【当社の特徴】 ■女性の長期就業環境…社員の約9割は女性です。産前・産後休業はもちろん、育児休業についてはお子様が3歳になるまで取得する事ができます。子育てをしながら仕事に取り組む社員を応援するために、お子様が小学校に入学する歳（6歳）の3月31日までの間は育児短時間勤務制度を設けています。 ■独自の美肌ソリューション…「ホームケア＋サロンケア」を提唱しており、”お客様の肌に最後まで責任を持つ”という理念のもと、日々のホームケアだけでは補えきれないものを、サロンでのプロのアドバイスとフェイシャルトリートメントを施しており、会員制のサービスとして高いリピート率を誇ります。コロナ禍においても2020年10月より「顔の見える通販」としてオンラインカウンセリングを導入し、リモートでも細やかなアフターケアを行っています。

武田薬品工業株式会社

【成田工場】品質システム＆コンプライアンス担当者／QMS（課長代理※非管理職）【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

成田工場住所：千葉県成田市新泉3-1…

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650万円〜1000万円

正社員

■職務内容：今回のポジションでは、武田薬品成田工場の品質マネジメントシステム（QMS）を改善し再構築するプロジェクトの一員として、社内の仕組み改善に取り組んでいただきます。【変更の範囲：会社の定める業務】具体的には、グローバルで統一された品質マネジメントシステム（SOP）に対して成田工場の仕組みや手順をレビューし、ギャップ評価を行い、ギャップが認められた場合には、成田工場のSOPを制改訂していただきます。必要に応じて、工場内の専門家と協同し、弊社のグローバルのQMSが工場内の仕組みとして浸透定着するよう、仕組み作りに積極的に取り組んでいただける方を求めています。 ■配属部署について：成田製薬品質部の品質システム＆コンプライアンスグループは、成田工場の文書管理、教育訓練、サプライヤー管理、バリデーション、苦情調査、査察監査マネジメント、自己点検などの品質システムを総括し、工場の品質システムを適切な状態にし維持する、またそれによって工場のGMPコンプライアンスが適合することを目的として、日々活動しています。 ■成田工場について：成田工場は、難病治療に用いる「血漿分画製剤」の生産工場であり、「品質の確保」と「安定的な供給」を最大の使命として、社会貢献性と重要度の高い役割を担っています。 ■タケダの紹介：タケダは「世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献する」ことを企業の存在意義（パーパス）としています。そして目指す未来を共有しながら、一人ひとりが自分の可能性を引き出し、お互いの個性を認め合う、多様性にあふれた先進的な組織作りに取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。タケダはグローバルな研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。従業員は創業時から受け継いできたタケダの価値観であるタケダイズム（誠実＝公正・正直・不屈）を道しるべとしながら、患者さんに寄り添い（Patient）人々と信頼関係を築き（Trust）社会的評価を向上させ（Reputation）持続可能な事業を発展させる（Business）を日々の行動指針としています。

株式会社テクノプロ

化学系【研究職】（メーカー/公的研究機関/受託）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、PMS・安全性情報担当

◎47都道府県の研究所 ◎国内400社…

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300万円〜550万円

正社員

【化学分野】(メーカー/公的研究機関/受託)■化学で専門を突き詰めたい、専門分野の垣根なく働きたい、多様なキャリアビジョンに応えます ◆プロジェクト事例【化学分野】 □医薬品・医薬品原料および中間体の合成と化学分析・創薬スクリーニングおよび候補化合物の探索・医薬品の品質管理業務・AI創薬の技術開発 □化学・素材（材料）・ナノ粒子材料の合成と経路探索・樹脂材料の重合と触媒の開発・ポリマーの合成と合成物の分析および物性評価・半導体製造装置の改善と開発・高分子材料の合成および精製・次世代材料を対象としたシミュレーション手法の開発・機械学習を用いた材料開発に関わる分析手法の開発 □環境・エネルギー・リチウムイオン電池の容量および耐久性改善の研究・車載用燃料電池の部材開発、試作評価・バイオプラスチックコンパウンドの開発・建材用光触媒、高機能触媒の研究開発＜データサイエンス領域を強化中＞その他、分野・エリアに応じて多様なプロジェクトが存在します。ぜひ、面談にてご希望をお聞かせください。化学・バイオ分野の研究開発を支えてきたパイオニア R＆D分野（化学・バイオメイン）を本業とする数少ない同業他社の中でも似て非なるところは色々あります。事業面では、なにより業界のパイオニア企業であることを自負しています。そして高スキルを要する受託型ビジネスに力を入れていることが大きな特徴です。ウェット、ドライ、両方に強みをもつ研究者の育成 ITのサイエンスへの活用は今後さらに期待されています。当社ではPythonを主とした機械学習・データ解析などの研究者向けIT教育に大変注力しています。先輩社員のなかには、インフォマティクスの経験が学生時代になくても当社のインフォマティクス研修を経てデータサイエンティストとして現場で活躍されている人もいます。

武田薬品工業株式会社

【成田】品質保証担当者／QA（血漿分画製剤）※経験の浅い方や異業種の方も歓迎します！※【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

成田工場住所：千葉県成田市新泉3-1…

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400万円〜799万円

正社員

【食品や化粧品メーカー出身者など異業種からも多くの方がご入社・ご活躍されています！／福利厚生充実・働き方◎】 ■職務内容：医薬品の品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。ご経験に応じて順次お任せします。【変更の範囲：会社の定める業務】・ショップフロアQA（現場作業を直接監視、監督）・バッチレコードを含む書類の照査・逸脱調査　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ■成田工場について：成田工場は、難病治療に用いる「血漿分画製剤」の生産工場であり、「品質の確保」と「安定的な供給」を最大の使命として、社会貢献性と重要度の高い役割を担っています。生命関連性の高い製剤が主力製品であるため、責任の重さは重大ですが、その分、「いのち」を守る仕事のやりがいと尊さは、何事にも代えがたいものがあります。高い専門性と製造技術を誇る当社において活躍できるフィールドは幅広く、製造や品質管理、製造設備機器の管理・保守等に加えて、品質及び生産性向上のための技術改善検討にも携わることができます。また、「医薬品の製造管理および品質管理に関する基準（GMP）」にかかる管理・監督や新規製造設備の設計・立ち上げ等も担うことができます。 ■タケダの紹介：タケダは「世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献する」ことを企業の存在意義（パーパス）としています。そして目指す未来を共有しながら、一人ひとりが自分の可能性を引き出し、お互いの個性を認め合う、多様性にあふれた先進的な組織作りに取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。タケダはグローバルな研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。従業員は創業時から受け継いできたタケダの価値観であるタケダイズム（誠実＝公正・正直・不屈）を道しるべとしながら、患者さんに寄り添い（Patient）人々と信頼関係を築き（Trust）社会的評価を向上させ（Reputation）持続可能な事業を発展させる（Business）を日々の行動指針としています。

株式会社ワールドインテック

【関東】医薬品分析・品質試験担当者〜大手製薬メーカーのコア業務に携われる〜【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、品質管理・保証

【関東】希望勤務地を考慮しながら決定い…

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400万円〜649万円

正社員

医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。（1）医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・データ解析（2）日、米、欧3極GMPに基づく試験質管理システムの下における各種試験（製剤原料・包装資材の受入試験、バルク製品の試験、最終製品の試験） ※上記業務内容はパートナー企業の研究プロジェクトの一部であり、スキルや経験を踏まえて最適なプロジェクトに配属させていただきます。 ■教育環境：研究を行うためには自己の成長が重要となります。新たな環境下では、専門分野を超えたスキル・実技が必要になってくることが多々あります。そのため、東京大学および京都大学に設けている研修センターにて行っております（主に医薬品業界で必要となる専門的な研修カリキュラム等、受講者のレベルに合わせた研修）。充実した実習にて業務を学んでいただける環境です。また、就業した後の研修体制も整備されているほか、組織の一員としてのマインド研修にも注力しております。このように当社では社員の成長を支援しております。 ■特徴・魅力：【大手メーカーでの研究経験が積めます】上場企業を中心とした大手メーカーに研究者のスキル、知識、経験を提供しています。950名を超えるR&D事業部の研究者は全国200社以上の研究所で研究にあたっています。プロジェクトはいずれも、新素材の開発や医薬品の探索といった未来の新製品や新技術の礎となる研究開発です。【キャリア形成】面談を通し、研究職としてのキャリア希望をしっかりと話し合い、一緒にキャリアを形成していきます。希望があれば研究エキスパートとしてスキルアップするだけでなく、メンバー・組織のマネジメントや管理部門への職種転換も可能。ご自身で描いたキャリアを叶えられる環境です。

カールストルツ・エンドスコピー・ジャパン株式会社

【福岡】医療機器の品質管理（検査・QMS）◆フレックス◆WLB充実◆硬性内視鏡で世界トップ【エージェントサービス求人】

品質管理・テスト・評価、品質管理・保証

福岡事業所　福岡検査室住所：福岡県福…

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500万円〜899万円

正社員

＼硬性内視鏡分野で世界トップシェア◆フレックス利用可◆アットホームな社風で、社員定着率が高い／ ■採用背景 2022年に現在の倉庫へ移転後、売上が拡大すると共に、製品の取扱い量が増大しており増員での採用となります。 ■業務内容：日本法人では、ドイツやスイスの工場から輸入した製品を福岡で取り扱っており、それら製品の品質管理業務をお任せします。（１）ドイツからの入荷品の合否判定試験の実施主に内視鏡及びCCU・光源装置等の試験その他、検査員により試験実施と指定されている製品群の試験（２）上記試験に伴う各種書類の作成および記録 QMS（品質管理システム）の運用、管理各種規定書の更新、製品標準書の作成・更新など（３）3PL業者に委託している製品群の最終合否判定（４）上記付随する関連業務【変更の範囲：会社（ドイツ本社を含む）の定める業務】 ※ただし変更のある場合、事前の説明を行うものとする。 ■組織構成５０代の部門長と、３０代〜４０代のメンバー数名で構成されています。 ■働き方・フレックスタイム制度・全社的に残業の少ない風土で、ワークライフバランスを重視して働くことができます。年に2、3回程度出張が発生します。 ■成長性：世界的TOPシェアの同社製品は、引合いが多く今後も増員していく方針がございます。 ■魅力点：【硬性内視鏡分野で世界トップシェア】世界市場においてシェアトップクラス（硬性内視鏡）製品を保持しており、その製品力・開発力から、さらに最先端の技術を駆使した製品を開発していく力があります。その技術力・製品力の高さから医療施設（医師）において、当社ブランドを知らない外科ドクターはいない程の認知となっています。【アットホームな雰囲気で、社員定着率が高い】外資系であるものの、ドイツ人の社長は非常に親日な方で、アットホームな雰囲気が特徴的です。「ストルツファミリー（従業員は家族）」という思いを持った会社で、時間内に仕事を終わらせることを良しとする社風のため、ワークライフバランスを保つことができる環境です。従業員の4割程度は女性で、女性の働きやすさも整っております。社員の方々の定着率が非常に高く、また18時半には社内にほぼ人がいないというように全体的に残業が少なく働きやすい環境です。

株式会社ホギメディカル

【茨城】医療機器製品の試験業務◆医療関連製品のリーディングカンパニー／プライム市場上場◆【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

筑波工場住所：茨城県牛久市奥原町16…

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450万円〜699万円

正社員

【国内初の新規事業に携われる／医療関連製品のリーディングカンパニー／国内随一のシェア】医療キット等の医療関連製品メーカーの当社にて、茨城研究工場の製品試験業務をお任せ致します。 ■職務詳細・受け入れ検査（外観目視で行う抜き取り検査）・シール検査（滅菌包装材のシール状態の確認及び強度測定等）・製品検査（滅菌後の機能性および安全性確認）・そのほか品質保証にかかる業務 ■組織構成製品管理部は計32名となり、その中で試験課は計10名の組織となります。係長1名、主任3名、メンバー6名 ■入社後のプロセスまずは、現任者の指示のもとOJTにて業務習得を行っていただきます。 ■働き方全社的に残業管理をしっかり行っており、部署平均残業時間は月5時間程度。ワークライフバランスを重視しながら、業務範囲が広く様々な業務にチャレンジすることが可能です。 ■国内随一のシェアを誇る医療関連製品医療施設の経営合理化と患者及び医療スタッフの安全に寄与する製品の開発・供給を行っています。製品一例は以下の通りです。・医療キット…手術や診療時に使用する医療消耗品をキット化。ニーズに合わせカスタマイズできる点が特徴。・オペラマスター…コスト管理から製品の発注業務まで可能とした病院の業務効率化に特化したシステムです。・不織布製品…手術時に使用するガウンやキャップ、ドレープなど医療用不織布製品。・滅菌用品類…メッキンバッグじゃ国産開発第一号「滅菌用保管パッケージ」の代名詞です。

沢井製薬株式会社

【兵庫/三田】品質管理(医薬品)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、品質管理・保証

1＞三田工場住所：兵庫県三田市テク…

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400万円〜799万円

正社員

■仕事内容：医薬品の品質管理業務を担当頂きます。・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など ■同社に関して：同社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目を扱い全国約8,000病院、5万8,000の保険薬局に採用されています。「なによりも患者さんのために」を企業理念に、高い製剤技術と、徹底した品質基準を有しています。国内でさらに高まる需要に応え、安心して使用できる製品を日夜追及しています。

武田薬品工業株式会社

【成田工場】品質システム・コンプライアンス担当／QMS（グループマネージャー）【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

成田工場住所：千葉県成田市新泉3-1…

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1000万円〜1000万円

正社員

■職務内容：当社、成田工場にて品質システム・コンプライアンス部門におけるグループマネージャーとしての役割を担っていただきます。【変更の範囲：会社の定める業務】・品質システム＆コンプライアンス組織を管理し、拠点の目標を部門に確実に伝達する・トラックワイズやDMS/LMSなど、品質関連のコンピューターシステムをサイト全体で効果的に導入する・変更管理プロセスを整備し、すべての変更を適切に評価して必要な措置を講じ、その変更を確実に実行する・品質システム＆コンプライアンス組織を管理し、サイトの目標を部門に確実に伝達するトラックワイズやDMS/LMSなど、品質関連のコンピューターシステムをサイト全体で効果的に導入する・変更管理プロセスを整備し、すべての変更を適切に評価し、必要な措置を講じ、その変更を確実に実行する・サプライヤー管理プログラムを維持し、サプライヤー/サービスプロバイダーを認定する ■配属部署について：成田製薬品質部の品質システム＆コンプライアンスグループは、成田工場の文書管理、教育訓練、サプライヤー管理、バリデーション、苦情調査、査察監査マネジメント、自己点検などの品質システムを総括し、工場の品質システムを適切な状態にし維持する、またそれによって工場のGMPコンプライアンスが適合することを目的として、日々活動しています。 ■成田工場について：成田工場は、難病治療に用いる「血漿分画製剤」の生産工場であり、「品質の確保」と「安定的な供給」を最大の使命として、社会貢献性と重要度の高い役割を担っています。 ■タケダの紹介： 240年の歴史の中でタケダでは常に患者様を中心に考え、世の中（世界中）の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして従業員1人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供する事にも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、更なる成長と活躍を目指しませんか。

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