学術・テクニカルサポートの仕事

検索結果: 717件(241〜260件を表示)

プライムテック株式会社

【東京／第二新卒歓迎】テクニカルサポート《土日祝休み＊ニッチトップ企業》【エージェントサービス求人】

サポートエンジニア、フィールドエンジニア、学術・テクニカルサポート

本社住所：東京都文京区小石川1-3-…

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350万円〜599万円

正社員

【ライフサイエンスの知識を活かすネクストキャリアに！※定時17時／第二新卒歓迎／業績安定／ニッチトップ企業】 ■業務概要：研究機器の輸入販売を行う事業部内のテクニカルサポート部門でフィールドエンジニアとして納入前の検査、納入後の保守対応をおこなっていただきます。 ■業務内容：・商品を納品する前に機器の点検やセットアップを行います。（納品時の立会い、設置後の点検を伴う場合もあります。）・商品を購入された顧客からの問い合わせに対して、機器のハードウエアやソフトウエアの技術的なサポートを行います。（不具合や故障時の対応を含む）・メーカーの資料を元に操作マニュアル、手順書の作成を行います。＊海外メーカーとやり取りが発生しますので英語必須です。（メール、webミーティング） ■組織体制：技術部は部長、課長、メンバー6名の8名で構成されています。 ■求人の魅力：・同社は海外メーカーとのつながりが深いため、まだ日本に入っていない製品を真っ先に扱うことができ、ライフサイエンス分野における研究の発展に大きな貢献ができます。・理系バックグラウンドを活かせる仕事で、研究職経験者の方も多く活躍中です。・技術トレーニングのため、海外研修を行っています。 ■製品販売ルート：海外メーカー製品を輸入し、国内研究施設、製薬メーカー、大学病院等へ販売します。 ■当社の特徴：・当社は、日本の総代理店として、契約している海外パートナー（製造会社）が開発／製品化した最先端の研究用機器を扱っています。取り扱い製品の8割は海外メーカーです。・有力な海外の研究機器メーカーが吸収合併を繰り返す中、同社が継続的に日本の代理店として事業を展開してきた結果、取扱製品に関するノウハウが蓄積されており高い信頼を得ています。

株式会社ケイファーマ

【湘南】iPS創薬主任研究員　※難治性の病気に対して研究を続ける社会貢献性の高いファーマ【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

湘南iParkケイファーマ・ラボ住所…

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400万円〜999万円

正社員

【仕事内容】 iPS細胞を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。・iPS細胞からの神経系への分化誘導、機能評価・スクリーニング系の構築と化合物スクリーニング・選抜化合物のプロファイリング・化合物の臨床開発（プロジェクトマネジメント含む）【魅力】・iPS細胞を活用した、脊髄損傷や脳梗塞の再生医療を目指しています。・iPS創薬を活用し、神経難病等の治療薬開発を進めています。・再生医療や難治性疾患治療薬の研究開発を通し、患者様への貢献を目指すベンチャーです。・iPS事業、再生医療事業共にパイプラインが豊富にございます・少数精鋭組織の為、研究からクリニカルまで幅広い経験が積めます・2023年10月に株式上場しました。【当社について】・iPS細胞を活用した、（1）難治性の疾患における創薬、（2）再生医療を行う科学者・研究者が役員としてジョインをしております。病気で困っている方へ、最先端の技術や分野を使い新しい医療を届けることを支えるやりがいを感じていただけます。・再生医療市場は次世代の医療分野として期待を集める領域であり、2050年には日本国内市場で2.5兆円、世界市場で38兆円と市場の急速な拡大が見込まれています。

株式会社AIメディカルサービス

【メディカルアフェアーズ】スペシャリスト◇癌の見逃し０にすることを掲げるAIベンチャー【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、学術・テクニカルサポート

本社住所：東京都豊島区東池袋1-18…

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500万円〜799万円

正社員

【内視鏡×AIソフトウェア◆資金調達額累計100億円以上2人に1人が患う癌の早期発見に注力する社会貢献性の高い事業】「世界の患者を救う〜内視鏡AIでがん見逃しゼロへ〜」をミッションをとして掲げる当社で、ご経験や適性に応じて、以下の業務に従事していただきます。・薬事承認目的、もしくは製品販売後の臨床試験の立案・実行・管理・論文、学会発表、各種データベース等を活用した他社製品との差別化、販売促進のためのエビデンス構築・マーケティングツール（One pager、Value Brief、White Paper等）の作成・マーケティングツールを営業部門が活用するためのトレーニングの実施・保険収載プレミアム加算獲得のための臨床・保険戦略の立案と実行・保険収載プレミアム加算獲得のための臨床試験の実行・管理・薬事申請業務のサポート（STED / CSR / CER等の作成、作成サポート、文書QCチェック、GMP / QMS適合性調査信頼性調査サポート、等） ※各用語の補足※ ・One pager: 製品に関する複数のエビデンスを1枚にまとめたマーケティングツール・Value Brief: 製品のFAB（特徴、利点、利益）と関連するエビデンスを簡潔にまとめたマーケティングツール・STED (Summary of Technical Document): 医療機器の有効性、安全性に係る基本要件基準への適合を示す証拠資料・CSR (Clinical Study Report、治験総括報告書): 実施された治験の結果をまとめた文書・CER (Clinical Evaluation Report、臨床評価報告書): 評価対象機器、臨床評価の結果を記載した資料 ■当社の特徴：「世界の患者を救う〜内視鏡AIでがん見逃しゼロへ〜」をミッションに、現役の内視鏡医である多田智裕によって2017年9月に創業されました。 AIの画像認識技術と世界をリードする日本の内視鏡治療の実績をかけ合わせることで、医師によっては20％以上発生しているとも言われる病変の見逃しを1例でも少なくし、世界中の多くの患者の命を救うために日々努力を重ねています。

田辺三菱製薬株式会社

【神奈川／横浜市】非ウイルス性ベクター研究開発（リーダー候補〜リーダー）【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

横浜事業所住所：神奈川県横浜市青葉区…

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900万円〜1000万円

正社員

CMC研究所モダリティ技術グループにて、非ウイルス性ベクター（主にLNP; Lipid nanoparticles）の研究開発をリードいただきます。本業務を通じて革新的な遺伝子治療研究に従事できるだけでなく、実用化の暁には、患者さんや医療従事者に新たな希望ある選択肢を提供することが可能です。【担当業務項目】非ウイルス性ベクターにおける、研究戦略および計画の立案、外部情報収集と分析、脂質やLNPのデザイン・合成/調製・物性分析【配属事業所のご紹介】配属事業所は横浜事業所です。横浜事業所は三菱ケミカルグループの横浜リサーチパーク（YRP）内にあり、広い敷地の中に多数のグループ会社の研究施設が共存しているため、異分野研究者との身近なコミュニケーションが可能です。【魅力・やりがい】様々なサイエンスと技術が融合する最先端の研究で、異分野研究者と協働しながら、日々新しい発見が期待できる刺激的な仕事です。難易度も高いですが、それを実現した先には不治の病の絶望から患者さんを救える稀有な達成感を得られます。【本職務における競合との差別化ポイント】社内技術開発のみならず、社外技術の獲得の検討もおこないますので、三菱ケミカルグループ関係会社や国内外バイオテック・アカデミアとの協業も期待できます。【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】創薬の研究開発に関する知識や経験、戦略立案やマネジメントスキルを身に着けることができます。将来的な臨床試験への治験薬供給や商用生産に向けたサプライチェーン本部との連携による課題解決にも携わり、研究初期から上市までの一連の創薬研究開発の経験を得られます。【キャリアパス】創薬本部またはプロダクトサプライ本部の職制（グループ長/専門職）など【当該研究の将来ビジョン/目標】独自の非ウイルス性ベクター技術により、従来のAAV遺伝子治療の限界を超え、多様な疾患に遺伝子治療の提供を実現する【労働時間区分に関して】本職種は、フレックスタイム制または、専門型裁量労働制にて採用します。どちらにて処遇するかは選考を通じて決定します。専門型裁量労働制にて採用する際のみなし労働時間は、7時間45分/日です。

パーソルテンプスタッフ株式会社

【愛知/未経験歓迎】研究開発・分析（バイオ・化学・生化学系）※Web面接可/東証プライム上場グループ【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

愛知県内の派遣先企業住所：愛知県/希…

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300万円〜549万円

正社員

〜未経験から大手メーカーや研究機関で活躍！◎福利厚生充実／豊富なキャリア・多様な働き方が実現可能です〜 ■職務内容当社の正社員として配属先に常駐し、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。上長とキャリア相談を行い、新たな技術領域にチャレンジすることも可能です。ご就業先は、ご希望のエリア・職務内容に応じてアサインします。 ※ご面接でご希望（エリア・仕事内容・ご経験・挑戦したいこと）をお伝えください。＜配属先例＞・業界：医薬品メーカー、品飲料メーカー、化粧品メーカー、素材メーカー、学術研究機関等・部門：基礎研究、商品開発、技術開発、品質管理、品質保証の各部門・業務：HPLC分析もしくは細胞培養経験と希望から派遣先を選定いたします。会社として将来的に派遣だけでなく受託事業も検討しているため、受託事業に携わっていただく可能性もございます。 ■社員に寄り添った配属とキャリア支援体制当社は定期的な面談を通じて、社員一人ひとりのキャリアプランに寄り添った成長支援や配属を実施しています。キャリアビジョンに沿って次の成長ステップとなるスキルや役割、配属先を共に考えるだけなく、今後のキャリアをまだ明確にイメージされていない方や、お持ちの悩みや課題についても全力で向き合います。 ■企業理念〜探そう、仕事の、歓びを〜人が幸せになれる社会がいい。企業や経済の発展とともに、人としての充実感がなければ意味がない。そんな世の中にするために、私たちは「人」と「人」をつなぎ、企業の問題を解決していきます。私たちの仕事は、いつも「人」とともに在ります。創業当時から「雇用の創造、人々の成長、社会貢献」を企業理念に掲げ、パーソルグループはあらゆる人々に「仕事を通じて夢や喜びを提供できる企業」を目指しています。 ■社風当社は目の前の人に喜んでもらいたいという思想の社員が多く、企業様、派遣スタッフ様の成功を願い邁進する社員ばかりです。そのため、素直で落ち着いた社員が多く、男女問わず、顧客を向いて就業できる環境です。

シミック株式会社

【大阪】臨床研究監査（責任者候補）＜内資最大手CRO／幅広い監査経験を積める環境／リモートワーク◎＞【エージェントサービス求人】

臨床開発(GCP-QC、監査)、学術・テクニカルサポート

大阪支社住所：大阪府大阪市北区中之島…

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500万円〜899万円

正社員

■業務詳細：適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。将来的には所属する「臨床研究監査グループ」の組織マネジメントまでお任せいたします。 ■臨床研究監査業務の詳細：アカデミアが実施する臨床研究関連の下記業務をサポートしていただきます。＜特定臨床研究・観察研究などの監査＞システム監査実施医療機関監査 ARO/CRO/その他ベンダー監査（利益相反が発生している臨床研究）（倫理性、信頼性の確保を必要とする臨床研究）＜SOP作成支援＞組織体制を考慮したSOPを作成可能な限りシンプルなSOP構成平均3か月程度で最終化＜レジストリ保有者に対する自己点検＞ ■組織構成： 30〜60代の幅広い年代の社員が活躍しています。定年以降も第一線で活躍している社員が多数在籍しており、中長期的にキャリア形成が可能です。 ■働き方・ワークライフバランス・月平均残業19.5時間。年間休日125日。産休育休取得率は男性30％・女性98％。有給休暇取得率73.4％と、心身ともに健康な状態で勤務できる環境です。※日本の平均有給休暇取得率：58.3％・担当マネージャーが各メンバーのプロジェクト状況やコンディションを可視化しており、業務の偏りがないようにバランスを取っています。・フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。育児と両立しながら業務を行っている社員も多く在籍しています。

パーソルテンプスタッフ株式会社

【群馬】研究・分析業務 ※勤務地考慮／研修充実／手厚いサポート体制／WLB◎【エージェントサービス求人】

製品開発(化学)、学術・テクニカルサポート

群馬エリア住所：群馬県エリア受動喫…

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350万円〜649万円

正社員

【取引実績は約1,400社で業界No.1／原則転勤無し／社員の働き方、キャリア支援に注力／女性社員の比率も高くライフイベントを経ても長期就業可】 ■担当業務例＜医薬品分野＞・医薬品に関わる分析業務(品質管理) ・再生医療を中心とした動物の先端医療技術の開発・新規がん診断方法の研究開発に伴う実験・測定業務＜化学分野＞・有機化合物の合成業務・ポリマーやモノマーの合成実験及び分析業務・低分子化合物の合成業務＜食品・化粧品分野＞・機能性食品の研究開発業務・食品開発に伴う分析、検査業務・基礎化粧品の研究開発業務＜バイオ分野＞・遺伝子・タンパク質等解析、分子生物学実験・細胞生物学実験（培養細胞、凍結切片作製、免疫染色等）・微生物実験（大腸菌の培養、プラスミド調製等） ■配属先例・業界：医薬品／食品飲料／化粧品／素材メーカー、学術研究機関・配属期間：2〜3年程(長い方では1社で10年以上継続して就業している方もいます。) 【働きやすい就業環境】平均残業は7.38時間/月。育児休暇取得後の復職率は90％以上、復帰後の時短勤務も可能です。専門職社員の場合、原則会社都合の転勤はありません。ご家庭の都合で転居を希望された場合、全国各地にて勤務の継続が可能です。【希望やライフステージに合わせたキャリア形成】入社後も専門職としてのスキルアップや公募によるグループ会社含めたキャリアチェンジ(例：配属先直接雇用／人事、経理等の企画職／入社時とは異なる職種・業界)、社内ベンチャー制度などこれまでのバックグラウンドに限らず様々な可能性を広げることができます、副業も可能です。【専門職のスキルサポート】通常の取引先との窓口となる営業担当、コーディネーターの他、「キャリアマネジメント職社員」が一人ひとりに専属でつき、評価や定期面談を行いフォローする体制があります。一方的な配属先の決定ではなく、その人のスキル・志向性・成長性に応じて社員の市場価値を高めるための提案をしています。【教育研修制度】大手メーカーと提携し、本格的な技術研修を受けることが可能です。また、ビジネス研修ではOAスキルやマネジメント知識、語学力向上などのプログラムがあります。資格取得支援制度もあり、市場価値の高い人材に成長可能です

株式会社ノア

【大分／未経験歓迎】半導体製造装置のサービスエンジニア〜年間休日123日／東京エレクトロン協力会社【エージェントサービス求人】

サポートエンジニア、フィールドエンジニア、技術(化学・食品)系その他

大分事務所住所：大分県大分市下郡南3…

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400万円〜549万円

正社員

【半導体製造装置の国内No.1／世界第3位の東京エレクトロン社の協力会社／元東京エレクトロングループの社員が創設／最先端の技術に触れることが可能／土日祝休みで残業時間30時間程度と働きやすい環境】 ■業務概要：半導体製造装置のフィールドエンジニアリング業務をお任せします。・装置の立ち上げおよび調整業務・装置の保守・メンテナンス・トラブル発生時の各種対応・装置の移設、改造業務・アフターパーツの提案　など ※訪問件数は基本1日1件程度です。 ※トラブル発生時の窓口は各事務所でまとめており、夜間などの緊急時も基本的には翌日対応となるため夜間の緊急呼び出しなどもほとんどございません。 ■入社後について：入社後は東京エレクトロン社にて3ヶ月ほど研修を行います。その後はOJTにて先輩社員に同行し、現場での作業を学んでいきます。未経験の方は2，3年で1人前になっていくイメージで丁寧に研修を行います。 ※経験者の方についてはこれまでのご経験やスキルに合わせて、業務をアサインしていきます。 ■キャリアについて：本人のやる気次第でスキルアップもできる環境です。年齢問わず当人の努力と実力次第でキャリアを築くことができます。実際の例)30歳でマネージャーへ昇格、入社3年目でプロダクトリーダー ■東京エレクトロン社について：約230兆円の市場規模のエレクトロニクス産業の電子機器市場と半導体市場を支えるのが半導体製造装置市場で東京エレクトロン社は、国内首位／世界第3位の売上を誇っており、エレクトロニクス産業を支える重要な役割を担っています。次世代技術の研究開発に積極的に投資しており、東京エレクトロン社の装置をメンテナンスするということは、最先端の技術に触れることが可能です。 ■当社の特徴： 1998年4月の創業以来、持ち前の機動力と世界水準の技術力を駆使し、協業企業様とWIN-WINの関係を築けるよう、日々精進してまいりました。その結果、お客様より必要不可欠なパートナー企業として、評価いただくと共に、着実な成長を遂げ今日に至っております。当社は、半導体産業を裾野で支える企業として、今後も、お客様の満足を第一に考え、行動できる半導体製造装置のエキスパート集団でありたいと思っております。

中外製薬株式会社

発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング)【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、学術・テクニカルサポート

中外ライフサイエンスパーク横浜住所：…

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600万円〜1000万円

正社員

■仕事内容：創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製・病態モデル動物の表現型解析・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 ■当社の特徴：患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。現在では、患者さん一人ひとりにとって最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供や、がんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。 ■今後の展開：世界有数の製薬会社であるロシュと、中外製薬の独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結。ロシュ・グループの医薬品を日本国内に効率的に導入するとともに、ロシュ・グループの強力な研究基盤や、開発・販売におけるグローバルプラットフォームを活用することで、世界に向けて大きな価値を提供しています。

パーソルテンプスタッフ株式会社

【九州／未経験歓迎】実験・研究職（化学・製薬・医療・医薬）※日本トップクラスの取引実績【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

福岡県内を中心とした各常駐先住所：福…

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〜549万円

正社員

■職務内容：当社の取引先（化学・製薬・医療・医薬分野中心）の配属先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。上長とキャリア相談を行い、新たな技術領域にチャレンジすることも可能です。また、経験や知識が浅い方でも、配属先でしっかりと研修・教育が行われるため安心して取り組むことができます。実験や研究に携わりたい方、大手化学、製薬メーカー企業等で活躍したい方には非常にマッチした環境です。 ■案件／配属先例： ◇エリア：北九州、久留米、佐賀、福岡市　等（※経験や適性、配属先との調整状況によって決定／場合によっては関西や関東でも検討する可能性があります） ◇案件：大手化学メーカー（売上げ300,000億円以上、グループ会社700社以上）やそのグループ会社、大手製薬会社を中心に、大手医薬品メーカー、医療機器メーカー、素材メーカー、食品飲料、化粧品、学術研究機関　等も希望や適性・経験によって配属することも可能です。 ■サポート体制：就業先での充実した研修・教育体制があり、手厚いサポートを受けることができるため、研究職や実験経験が浅い方（大学での研究のみで実務未経験の方など）でも、安心できます。また、例えば、HPLC、細胞培養、などを学べる同社独自の研修プログラムを用意しており、自信を持って職務に就くことができます。【希望やライフステージに合わせたキャリア形成をサポート】人材業界大手のパーソルグループ（東証プライム上場）の一員として社員の働き方、キャリア支援に力を入れています。入社後も専門職としてのスキルアップや公募によるグループ会社含めたキャリアチェンジ、社内ベンチャー制度などこれまでのバックグラウンドに限らず様々な可能性を広げることが可能です。【専門スキルアップをサポート】同業他社との違いとして、通常の取引先との窓口となる営業担当、キャリアサポート専任の「キャリアマネジメント職」が一人ひとりに専属でつき、評価や定期面談を行いフォローする体制をとっています。これにより一方的な配属先の決定ではなく、その人のスキル・志向性・成長性に応じて社員の市場価値を高めるための提案をしています。また、相談もしやすい体制となっています

湯峰ソーイング株式会社

【駐在／ベトナム】縫製技術者（未経験者向け）／現地工場勤務／海外勤務でご活躍／社内育成【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、技術(化学・食品)系その他、学術・テクニカルサポート

ベトナム工場(ゲアン省) 住所：イェン…

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400万円〜549万円

正社員

■概要：レディス・メンズカジュアル縫製加工などを手掛ける当社で縫製技術者としてベトナム工場での技術指導などを担当頂きます。縫製技術者（海外駐在スタッフ）を募集します。 ■担当業務：現地スタッフへの縫製技術指導、ヒト・モノの管理をご担当いただきます。ベトナム人マネージャー、ワーカーに対しての布帛(フハク)製品の縫製技術指導（ミシンなどの縫製設備の使い方から実際の縫製方法まで）品質管理業務（仕様書の確認、パターン確認、裁断、縫製、仕上げなど） ■業務内容詳細：工場ではお客様からいただく仕様書、パターン通りに縫製加工を行いますが、お客様からの指示内容に不備があることもあり、お客様とすり合わせをしながらお客様の要望に合わせてサンプリングから始め量産までを縫製加工を行います。その過程で実際に縫製加工を行うベトナム人スタッフに指導や指示を行います。場合によってはご自身で縫って見せるなどの指導も行います。 ■組織構成：ベトナム工場には製造担当として1500名の従業員が活躍中です。 ■キャリアパス：入社後すぐにベトナム工場に赴任頂き、製造現場の状況や製造従業員とのコミュニケーションを深めて頂きます。 ↓ 製造に関する流れ習得及び現地従業員への技術指導 ↓ 将来は技術指導を通じてベトナム工場の製造技術向上、従業員のスキルアップ貢献、ベトナム工場の製造部門管理運営を担当頂きます。 ■入社後：ベトナム工場に一定期間赴任頂き、ベトナムでの勤務ができるかの研修業務などもございます。 ■勤務地詳細： MLB TENERGY CO., LTD. Yen Thanh Town Industrial zone,Yen Thanh District, Nghe An Province, VIETNAM (湯峰ソーイングに在籍の上、ベトナム工場に出向勤務) ■出向先事業内容：服飾製品などの縫製業務

パーソルテンプスタッフ株式会社

【福岡／未経験歓迎】創薬開発〜分析補助※国内No1の取引実績／創薬開発を行うベンチャーで就業【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

福岡の常駐先住所：福岡県福岡市西区…

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350万円〜549万円

正社員

〜取引実績は約1,400社で業界No.1／社員の働き方、キャリア支援に注力／女性社員比率高！ライフイベントを経ても長期就業可能／バックアップ体制充実〜 ■業務詳細：創薬開発を行う革新的ベンチャー企業へ配属予定です。そこで当社が現在注力している遺伝子疾患の治療に役立つ技術開発の一員として携わります。配属期間が決まっているものではなく、腰を据えて経験を積むことが可能です。選考を通じて適性を踏まえ、以下の業務を担当します。・RT-PCR、ウェスタンブロッティング、電気泳動など遺伝子実験・RNA抽出、シークエンス法による評価・タンパク質精製、細胞培養・報告書作成、データ入力・実験準備、片付けなど付随業務 ■職場の特徴：・配属先は九州大学内にある福岡研究所/創薬研究部となります。シーズの探索を行っている部門で大学や企業と共同研究を積極的に行っています。数名単位でのチームに分かれて各プロジェクトを進めており、実験などの中で気付いたことがあれば積極的に進言し、積極性をもって取り組める姿勢をお持ちの方を歓迎しています。今までの知見を活かしてご活躍いただける職場です。・20〜30代が多く落ち着いた雰囲気が特徴です。 ■サポート体制：就業先での充実した研修・教育体制があり、手厚いサポートを受けることができるため、研究職や実験経験が浅い方（大学での研究のみで実務未経験の方など）でも、安心できます。【希望やライフステージに合わせたキャリア形成をサポート】人材業界大手のパーソルグループ（東証プライム上場）の一員として社員の働き方、キャリア支援に力を入れています。入社後も専門職としてのスキルアップや公募によるグループ会社含めたキャリアチェンジ、社内ベンチャー制度などこれまでのバックグラウンドに限らず様々な可能性を広げることが可能です。【専門スキルアップをサポート】同業他社との違いとして、通常の取引先との窓口となる営業担当、キャリアサポート専任の「キャリアマネジメント職」が一人ひとりに専属でつき、評価や定期面談を行いフォローする体制をとっています。これにより一方的な配属先の決定ではなく、その人のスキル・志向性・成長性に応じて社員の市場価値を高めるための提案をしています。また、相談もしやすい体制となっています

ドレーゲルジャパン株式会社

【東京】クリニカルスペシャリスト(集中治療・新生児治療）看護師歓迎／シェアトップクラス／設立130年【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

本社住所：東京都品川区上大崎2-13…

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450万円〜799万円

正社員

急性期医療において呼吸器ケアのクリニカルスペシャリストとして、顧客の要望に応える為、サポートいただきます。 ■業務詳細：・製品・ソリューションに関連する質問と特性に関する主要なコンタクトパーソンとして対応・製品の説明、デモ、インストール、提案など計画・実施する・顧客と密接な関係を築き、チームメンバーや営業やサービスチームと定期的にコミュニケーションをとる・営業担当者・サービス担当者、顧客に製品トレーニングを計画・実施する・関連製品含む、当社製品の学会展示などを主導、或いはサポートする・市場/学会情報を調査する ■訪問先：医療施設（集中治療室、救急室、手術室、新生児室等）や、販売代理店など ■シェアトップクラスの製品：当社は特に麻酔器、人工呼吸器に特に強みを持っております。競合他社に比較して製品単体ではなく、周辺の関連医療機器、消耗品まで自社製品を持っている為、手術室全体をトータルにデザイン・提案することが可能です。当社の製品機能に、酸素を送る機能ができたため、より多くの患者様を救えるようになりました。特に新生児向けの人工呼吸器は、国内ICUの50%のシェアを持ちます。主な納入先は大学病院・基幹総合病院となります。 ■働き方：フレックスタイム制を適用しておりますので、ある程度、ご自身の裁量で柔軟に調整することが可能です。【当社の特徴】 ■設立130年の歴史を誇る、世界190ヶ国に展開、社員15,000人強のグローバル企業 ■世界で最初に人工呼吸器を開発したメーカー 130年の歴史をもつドイツ発祥のメーカーです。麻酔器、長時間使用できる呼吸器など世界初で開発をしてきました。毎年発売される製品34個、毎年の取得している特許数223件と多くの製品を世の中に生み出しています。世界13拠点に製造拠点があり、政界50か国で販売拠点をもっています。売り上げは世界経済に依存せずに成長し、右肩あがりで伸びています。企業理念は、【Technology for life】です。

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

【東京 / MR経験者歓迎】メディカルサイエンスリエゾン <メーカー転籍実績あり>【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

東京住所：東京都を拠点として活動を頂…

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500万円〜699万円

正社員

■業務内容：クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。 ■仕事内容：主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨床研究支援になりますが、具体的には以下です。・学術トピックスの提供、新薬の情報提供。・医師主導研究への対応・地区スピーカー育成・適用外使用等の情報提供 ■研修について：・KOLの思考理解、医師のニーズに沿った戦略の立案・医師とのコミュニケーション、ディスカッション・担当製品に関する疾患知識などを中心に学習します。 ■募集の背景：同社本国アメリカでは既にCSOのMSL事業が進んでおり、研修体制も含めノウハウがございます。今後日本でもMSLの需要が高まってきている中、今回の採用が始まりました。 ■同社の特徴：同社は製薬／バイオ／医療機器等のヘルスケア業界にクリニカル、コマーシャル、コンサルティングのサービスを提供するグローバル企業です。世界110ヶ国に拠点をもち、24,000人の従業員が一丸となって、様々なプロダクトを持つヘルスケア企業に対して、研究・臨床開発、営業・マーケティング、ブランディング、コンサルティングと、医薬品等のプロダクトライフサイクルに必要なベスト・イン・クラスのサービスを「ワンストップ」で提供しています。550社以上の顧客と取引の実績があり、製薬、バイオ、ライフサイエンスなど様々なプロダクトを持つ顧客に、各領域において深い専門知識を有するスタッフが知識や経験をもって課題解決に取り組んでいます。

田辺三菱製薬株式会社

【神奈川／横浜市】オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発（リーダー候補〜リーダー）【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

横浜事業所住所：神奈川県横浜市青葉区…

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900万円〜1000万円

正社員

創薬本部オンコロジー創薬ユニットにて、TPD（Targeted Protein Degradation）創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。＜具体項目＞オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダー - オンコロジー領域TPD創薬プロジェクトの立案および推進 - TPD関連技術開発の牽引【魅力・やりがい】競争が非常に激しいオンコロジー領域において，近年最も注目を集めているモダリティの一つであるTPD（Targeted Protein Degradation）を活用した創薬ならびに技術開発に強力なリーダーシップを発揮することができる非常にチャレンジングな仕事です。海外メガファーマ・一流アカデミア研究者とも対等に議論しながら，当社のプレゼンス向上に貢献いただくことを期待しています。【本職務における競合との差別化ポイント】田辺三菱製薬は低分子創薬に強みを持ち、これまで革新的な医薬品を創出してきました。当社オンコロジー領域では、低分子創薬で培った強みを活用できるTPD（Targeted Protein Degradation）等にフォーカスしており、創薬研究プロジェクト推進のみならず、それを支える技術開発にも注力しています。また自社単独での取り組みだけでなく、共同研究の新規探索や推進にも関与していただきます。業界内でも注目度の高いTPD創薬・技術開発を経験やアイデアを活かして主導・牽引していただくことができる非常にやりがいのあるポジションです。【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】・オンコロジー領域TPD創薬における創薬・技術開発スペシャリストとしての技能が磨かれるのみならず、契約交渉・戦略立案・予算立案といった幅広いビジネススキルを身に着けることが可能です。・本研究分野におけるスペシャリストを目指していただきます。【労働時間区分に関して】本職種は、フレックスタイム制または、専門型裁量労働制にて採用します。どちらにて処遇するかは選考を通じて決定します。専門型裁量労働制にて採用する際のみなし労働時間は、7時間45分/日です。

三笠製薬株式会社

医薬品試験法開発(管理職候補)◆整形領域に強み／シェアトップクラスの製品多数／働き方◎【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、品質管理・保証

本社住所：東京都練馬区豊玉北2-3-…

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500万円〜699万円

正社員

1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、研究方法や試験方法の設定などを行う医薬品試験法開発の業務をお任せします。 ■主な業務内容：・有効成分および原料、資材などの分析研究　・規格および試験方法の設定・安定性試験　・製剤分析　・治験薬の品質管理　・生物学的同等性試験　・申請資料（CTD）の作成　・技術移転　・他社製品の品質評価　・技術的事項（工業所有権、学術資料） ■業務の魅力：上記のような一連の業務に携わることで幅広い経験を積むことができます。 ■主要商品：医療用医薬品：ゼポラス（パップ、テープ）、スチックゼノールＡ、フェルビナク（スチック軟膏、テープ、ローション、ポンプスプレー）、ゼスタッククリーム他一般用医薬品（販売元:大鵬薬品工業株式会社）：ゼノールチックＥ、ゼノールエクサムＳＸ、ゼノールエクサムＦＸ、ゼノールジクロダイレクト、ゼノールしっぷぴたっと ■当社の魅力：当社は整形領域に強みを持っており、外用薬ではトップグループのシェアを持っております。最近では剤形に強みを持っている当社ならではの薬の開発を行っており、整形領域にとどまらず、他の診療科目でも役に立つ製品の開発にも取り組んでおります。一般的に注射剤や内服薬と比べて副作用のリスクが低いとされている外用剤専門メーカーとして、患者様にとって安心してお使い頂けるような医薬品の開発を心がけている企業です。

沢井製薬株式会社

【大阪】医薬品物性分析担当【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

本社住所：大阪府大阪市淀川区宮原5-…

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450万円〜799万円

正社員

■職務内容：ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。・医薬品原薬、製剤の品質評価・物性評価・規格及び試験方法の作成・生物学的同等性試験、溶出試験・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。さらには、薬事や品質保証関連等、社内でのキャリアパスもご検討いただきます。 ■当社の考え：ジェネリックを普及させる誇りと信念同社の調査でも、厚生労働省の調査でも、8〜9割の患者さんがジェネリック医薬品の処方を希望しているという事実があります。同社こそがこの事実に応えなくてはなりません。処方された薬を、指示されたとおりに服用すれば治るという医学的事実があっても、現実の医療の現場では費用の問題がそれを阻むことがあります。新薬と同等の品質で安価なジェネリック医薬品を広めることで、救える命を救うことこそ、挑戦すべきことだと同社は考えています。

田辺三菱製薬株式会社

【神奈川／藤沢市】遺伝子治療研究の生物系研究員【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

湘南事業所住所：神奈川県藤沢市村岡東…

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700万円〜899万円

正社員

創薬基盤研究所にて，遺伝子治療に関する新規技術基盤構築及び創薬プロジェクトへの実装／推進のための研究を生物系研究員として担当いただきます。【担当業務項目】・遺伝子治療に関する新規技術開発・各種生物材料の調製・in vitro及びin vivoにおける生物学的評価系構築及び評価【配属部署の紹介】創薬基盤研究所は創薬プロセスの主に初期に携わり、創薬の基盤となる幅広い技術を有する部署です。【魅力・やりがい】様々なサイエンスと技術が融合する最先端の研究で、異分野研究者と協働しながら、日々新しい発見が期待できる刺激的な仕事です。難易度も高いですが、それを実現した先には不治の病の絶望から患者さんを救える稀有な達成感を得られます。【本職務における競合との差別化ポイント】様々な経験・バックグラウンドを持つ研究者と協働しながら、将来を見据えたチャレンジングな研究戦略の立案から臨床を視野に入れた最先端創薬技術の基盤構築、PJ実装/推進まで一貫して携わることができる【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】創薬の研究開発に関する知識や経験、特にゼロからイチを作り出すための計画・戦略立案や実用化のための課題抽出、業務遂行のスキルを経験を通じて身に着けることができます。数年後には当分野のチームリーダーとしての役割やプロジェクトにおける当分野の主担当者としての役割を担っていただき、将来的には専門性とマネジメント能力を併せ持つ当分野のマネジメントに挑戦する・本研究のスペシャリストを目指す・技術者としての知見を活かし本社ドメインでの業務（企画，戦略など）に挑戦する、などの選択肢が考えられます。【キャリアパス】創薬本部の職制（グループ長/専門職）、コーポレート戦略部門など【当該研究の将来ビジョン/目標】遺伝子治療の創薬手法を確立しそれらをプロジェクトに実装することで最先端の創薬を強力に推進し、患者さんに治療満足度の高い価値ある新規治療薬を提供する。【労働時間区分に関して】本職種は、フレックスタイム制または、専門型裁量労働制にて採用します。どちらにて処遇するかは選考を通じて決定します。専門型裁量労働制にて採用する際のみなし労働時間は、7時間45分/日です。

グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社

【つくば】フィールドサービスエンジニア■Cytivaブランド／米大手ダナハーグループ【エージェントサービス求人】

セールスエンジニア(電気・電子・半導体)、学術・テクニカルサポート

つくば事業場住所：茨城県稲敷郡阿見町…

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500万円〜799万円

正社員

■概要：保守契約に従って、電気的および機械的テストを含む、顧客サイトでの製品または IT ソリューションのサービス、修理、設置を実施していただきます。システム障害を診断し、最も費用対効果の高いソリューションを決定します。複雑な問題をより高いレベルのテクニカルサポートまたは品質報告システムにエスカレーションします。新しい顧客サービス/製品契約を作成する場合があります。割り当てられた地域内でカスタマーサポートの電話に応答します。 ■担当業務：・バイオプロセス機器のメンテナンス/修理/トラブルシューティング/設置/検証(GMP:IQOQ) ・メンテナンス/包括契約、点検契約、スペアパーツ販売等、主要顧客への戦略的な販売促進/提案活動を行う・国内外の他支店/部門とチームとして連携し、顧客の状況 (収益予測/契約率/品質問題) を管理する・プロジェクトマネージャーとして他部門と連携し、中規模から大規模の設置プロジェクトを遂行する・新機種立ち上げ準備、サービストレーナー資格取得準備を行う ※平日に1〜2泊/週の出張が多く、夜間・週末勤務が発生することはほとんどありません。 ■cytivaの特徴・魅力：・41か国で事業を展開する大手ライフサイエンス企業です。・研究開発拠点は世界に23か所。2019年に米食品医薬品局（FDA）によって承認された生物学的療法の75％以上がCytivaの製造技術です。大学病院や、業界パートナーであるFujifilm Diosynth Biotechnologies、Alexandria Real Estate Equities, Inc.との共同研究も行っています。・2020年に巨大コングロマリットの“ダナハーグループ”の傘下に入り、経営基盤をより強固にしました。

大鵬薬品工業株式会社

【つくば】新薬開発のためのバイオマーカー研究職 ※抗がん剤領域トップ級シェア【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

つくば研究所住所：茨城県つくば市大久…

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500万円〜999万円

正社員

【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■業務内容：当社はがん領域を中心に複数の開発パイプラインを有しておりますが、その早期承認獲得および承認後の適応拡大において、バイオマーカーが重要な役割を果たしています。トランスレーショナル研究所バイオマーカー研究室は、トランスレーショナル研究を基盤とし、臨床開発に必要なバイオマーカー戦略の立案および実行を担当しています。同時に、コンパニオン診断薬の開発計画立案と実行も担っております。低分子化合物に加えて、抗体薬物複合体のパイプラインにおいても、バイオマーカー研究に貢献いただける方を募集いたします。具体的な職務内容は以下の通りです。１）オンコロジー領域における臨床応用可能なバイオマーカーの探索と設定２）臨床開発におけるバイオマーカー研究の計画立案、ベンダーマネジメントを含む試験コントロール。得られたデータの解釈に対する技術的、科学的な専門知識の提供３）診断薬開発におけるベンダーの選定及び社内外の協業のコントロール４）バイオマーカー測定の新規技術の導入 ■当社の魅力：当社は大塚グループの医薬品メーカーです。抗がん剤で国内トップ級のシェアを誇り、「チオビタ・ドリンク」など一般医薬品も幅広く展開しています。主に、（1）抗がん剤、（2）免疫、（3）泌尿器の分野を重点領域としており、今後もオンコロジー領域（がんの専門領域）に注力していく予定です。当社の抗がん剤は、経口の抗がん剤がメインとなっております。経口抗がん剤は痛みが無く点滴や入院の必要が無いため通院で治療出来るというメリットがあり需要が拡大しています。今後は、将来的に経口抗がん剤が欧州や米国で受け入れられるかをビジネスの焦点として、グローバル展開を目指しています。

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