GLIT

学術・テクニカルサポートの仕事

検索結果: 674(261〜280件を表示)

エドワーズライフサイエンス合同会社

【名古屋】クリニカルスペシャリスト ※TAVI治療/心臓弁膜症治療をリードするグローバルカンパニー【エージェントサービス求人】

営業・セールス(法人向営業)、学術・テクニカルサポート

名古屋支店 住所:愛知県名古屋市中区丸…

500万円〜899万円

雇用形態

正社員

TAVI(経カテーテル大動脈弁留置術)を日本国内で初めて上市し、心臓弁膜症の治療法を刷新してきた同社にて、クリニカルスペシャリストとしてご活躍頂きます。 ■職務詳細 TAVI(経カテーテル大動脈弁留置術)が安全に行われるよう、臨床知識に基づき適切な顧客サポートを行って頂きます。 ・患者スクリーニングサポート ・顧客向けトレーニングサポート ・手術立会い ・手術後の安全性情報収集と報告 ※顧客訪問のための出張や学会参加、トレーニング実施のための休日出勤が発生することがあります。 ■同社の魅力点: ・開胸せずに血管からカテーテルを挿入して人工心臓弁に置換する新しい技術(TAVI治療)を2013年に日本に初めて導入した企業です。 ・「循環器疾患と戦う人々へ、革新的な治療手段を提供することに全力を尽くす」をモットーに世の中にまだ無い製品を開発しています。 ・自分たちの仕事の先にいる患者さんを想い、行動するために、患者さんの話を聴く「Patient Experience」というイベントを世界中の拠点で開催しています。患者さんと直接かかわる立場が少ない社員でも、自身の業務が患者様のQOLの向上に寄与している自覚・実感を持つことで、自身の仕事の意義を再確認する機会を毎年設けています。 ■組織風土: 会社としてスピークアップを推奨しているため、非常に風通しがよく意見を言いやすい組織となっております。外資系企業ですが、日本で50年以上ビジネスを行っており、外資系と日系のそれぞれの良いところがミックスされた社風と言えます。 ■同社の概要: ・心臓弁膜症に使用される人工心臓弁、血行動態モニタリング製品は世界TOPシェアを誇ります。現在ではグローバル社員数約17,000名となり、世界100カ国以上で弁膜症製品、クリティカルケア製品分野でのリーダー的役割を担っています ・家族や本人の傷病時に使用できるパーソナルケア休暇制度、フレックス制度利用、65歳の定年まで他の年齢と同一の基準に改訂など社員が長期で就業しやすい社内整備をおこなっています ・新卒で入社してから20年〜30年と就業している方も多く、長期間安定的に働ける環境です(現在は中途採用のみ)

iBody株式会社

【名古屋】研究員(モノクローナル抗体探索)◆名古屋大発の革新的技術を有するバイオベンチャー/転勤なし【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

本社 住所:愛知県名古屋市千種区千種2…

350万円〜549万円

雇用形態

正社員

〜従来の技術では取得困難な抗体を取得し、診断や治療に貢献/特許技術に携われる(モノクローナル抗体探索)/社会貢献性◎/成長できる環境/裁量ある仕事〜 ■業務内容: シングルセルテクノロジーと無細胞タンパク質合成系を組み合わせた独自技術(Ecobody技術)を用いた、モノクローナル抗体探索の受託事業における、実験実務と社内プロジェクトの研究開発業務をお任せします。 ■魅力: ・製薬企業、診断薬企業などにおいて、従来技術では取得困難なモノクローナル抗体取得を目的に、当社のEcobody技術に大きな期待が集まっています。 ・今後の成長が期待されるバイオベンチャーで仕事をすることができ、自身の成長の機会にもつながります。 ■会社の方針: ◎2018年発足のベンチャー企業として、受託事業を推進しながら技術力を高めるとともに、独自の抗体創薬の手法を用いて創薬支援や自社創薬への事業展開を目指しています。 (J-Startup CENTRAL、新あいち創造研究開発補助金にも選定されています) ◎ベンチャーならではのスピード感ある仕事をしながら、ともに世の中に価値を提供し、成長していく喜びを感じたいと考えています。 ■Ecobody技術: 微量血液・病変組織などの採取→B細胞の回収→陽性細胞の選別→1細胞ずつの分離→1細胞逆転写PCR→無細胞タンパク質合成系によるFab抗体の作製(特許技術) →ELISAによる評価→医薬品、診断薬等への応用 シングルセルテクノロジー&無細胞系での抗体発現技術により超迅速(2日間)で網羅的に抗体を取得・評価ができます。 ※技術紹介動画:https://www.ibody.co.jp/technology ■コア技術(特許技術): SKIKタグの付加により抗体の発現量が劇的に増大させ、LZ(ロイシンジッパー)タグの付加によりH鎖とL鎖の会合が促進され抗体の活性が向上しました。2つのコア技術で無細胞発現の課題を解決することができます。 ■取締役インタビュー: https://nagoyastartupnews.jp/ibody/ ■組織構成: 現在研究職は役員1名とメンバー5名が在籍し、年代は30代〜40代で男性3名女性3名で構成されています。

株式会社オーファンパシフィック

【フルリモート可】メディカルフェアーズ部長候補※シミックGrとメディパルGrの合弁会社【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

本社 住所:東京都港区芝浦1-1-1 …

1000万円〜1000万円

雇用形態

正社員

〜希少疾病治療薬(オーファンドラッグ)の開発と製造販売をを行う製薬企業〜 ■業務内容: ◇製品メディカル戦略、年度方針の立案 ◇KOL対策並びに学会対策 ◇製品および疾患に関連する情報収集、情報発信 ◇メディカルアフェアーズ、メディカルサイエンスリエゾンとしての対外対応 ◇市販後製品に関するパブリケーション、ライフサイクルマネジメント ◇新薬上市準備に関する対外対応 ◇関係部署に対するメディカルサポート ■当社について: 当社は希少疾病治療薬(オーファンドラッグ)の開発と製造販売を主たる事業目的とした製薬企業です。 私たちの使命は、希少疾病を持つ患者さんとそのご家族に笑顔と幸せを届けること。 私たちは、希少疾病を取り巻く課題—新たな治療薬の提供、安定供給、診断率の向上、疾患認知度の向上—に挑戦し続けます。 継続的に新薬を提供していくために、長期収載品を取扱い、医薬品製造販売業者としての強みを活かした事業を行うことで売上規模の拡大を目指しています。 現在の社員数は約50名、社員の殆どが大手製薬企業出身者であり少数精鋭の組織体制となっています。既存組織でカバーできない事柄は皆で協力して解決していきますので知識、経験の幅を広げることができます。海外取引が多く英語上達の機会にも恵まれています。柔軟に在宅勤務を取り入れていただくことで東京近郊在住者以外の方もご応募いただけます。 裁量と責任をもって仕事をしながら、一日も早く希少疾病の患者さんに治療薬を届けたいと願う方に仲間に加わって頂きたいと思っています。 ■オーファンドラッグとは: 難治性の『希少疾病』のための医薬品は『希少疾病用医薬品(オーファンドラッグ)』と呼ばれ、これは一定の要件を満たした医薬品(開発中を含む)について、厚生労働省が指定するものです。

第一三共株式会社

インフォマティシャン(モダリティデザイン) 〜福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー〜【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

品川研究開発センター 住所:東京都品川…

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■職務概要: ・社内外のWet dataとDry技術を用いたモダリティデザイン(Dry研究の担当は必須だが、Wet実験も並行して実施可) ・モダリティデザインのためのインフォマティクス及びAI技術の開発・導入、および外部協業の立案 ・FAIR原則に基づいたバイオロジクスデータの管理基盤検討 ■キャリアパス: ・データ駆動型のモダリティデザイン研究基盤構築の企画・推進リーダー ・スマートリサーチ推進グループ長・モダリティ研究所グループ長 ■募集背景・期待する役割: データ駆動型の創薬研究およびResearch DXを推進の上で、昨今の潮流であるインフォマティクスおよびAIを用いたモダリティデザインを行う研究者が不在である。本件をリードまたは実務を遂行できる研究者の獲得を期待する。 ■当社について: 100年の長い期間にわたり受け継がれてきたサイエンス&テクノロジーの強みを活かして、先進的医薬品の創出に挑戦し続けています。これまで、抗凝固剤「リクシアナ」、高血圧症治療剤「オルメテック」、抗インフルエンザウイルス剤「イナビル」など、革新的な医薬品を世の中に数多く送り出しています。現在は、これまでに培った基盤の上に、アンメッドメディカルニーズの高い領域で更なる研究競争力を構築し、医療満足度の向上に貢献したいと考えています。また、2025年ビジョンである「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」の達成に向け、重点領域としての「がん領域」の研究開発を加速するとともに、集中的に資源を投入し、グローバルな体制で研究開発を進めています。 ■歓迎条件:別枠記載の必須条件に併せ下記歓迎します。 ・製薬企業またはバイオテックにて3年以上の勤務経験 ・モダリティデザイン関連のインフォマティクス・AI技術の実装実務の経験 ・英語でコミュニケーションできる能力、英語論文執筆経験 ・LIMS、ELN、インフォマティクス分析ソフトウェア、BIツールなど、インフォマティクス関連のソフトウェアの活用・社内展開の経験 ・AWS等を用いたCloudプラットフォーム設計 ・バイオインフォマティクス、構造生物学、分子生物学、または細胞生物学分野の博士号

アークレイ株式会社

【京都】体外診断薬の研究開発職(化学系分野/責任者候補)※国内屈指の医療検査システムメーカー【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、学術・テクニカルサポート

京都研究所 住所:京都府京都市上京区岩…

800万円〜999万円

雇用形態

正社員

臨床検査機器と診断薬に加え、ソフトウエアなどの診断支援ツールも含めて、開発・製造から販売・サービスまでトータルに手がけ、医療現場をサポートする当社の研究開発者として、化学系分野の体外診断薬の研究をお願いします。 ■職務内容: 世界120か国以上で活躍している自社の体外診断用医薬品開発にまつわる業務及び、臨床検査手法の研究開発業務をお任せします。 製薬はもちろんのこと、特に「化学」に特化した側面での測定装置やデバイスの開発にも携わります。機械自体の開発は別の部署が担当しますが、他の専門知識を持つメンバーと日々ディスカッションをしながら新しい医療機器システムを研究開発しています。 ■職務の特徴: これまでのご経験を参考に、製品ごとに分かれているチームに所属していただきます。ご入社のタイミングによって、商品開発の企画部分から携わる場合もあれば、実際の開発業務から携わっていただく場合もありますが、1から作らないといけない開発テーマ1つ、既にある製品をよくする改良開発(既存商品の仕様追加や、試薬の処方検討・評価など)を1つ等複数の開発を兼任することが多いです。 開発の上流〜下流まで一貫して携わることができ、医療機関・クリニックで当社の製品を目にする機会も多く、自分の仕事が世界に貢献しているということを実感いただけます。 ■チームメンバーについて: ・研究開発チームは「機械」「電気」「試薬」「ソフト」が1つの大きなチームとなり、開発設計をしています。 ・試薬開発(化学分野)のチームは15名で、担当製品毎に別れて、5名と10名の2チーム構成となっています。 ・チームメンバーは20代〜50代まで幅広い年齢の方が活躍しています ・本ポジションの方には、若手層の多い10名のチームを現在リードしているメンバーの一員になっていただきたいと考えています。 ■キャリアパス: スペシャリストや、マネジメントの立場など、さまざまなキャリアパスを用意しており、ご自身の希望を尊重したキャリアステップとなるよう、柔軟に対応できる環境が整っています。

株式会社EPファーマライン

◆管理栄養士資格を活かす◆【池袋本社/転勤無】お薬の問い合わせ対応(デスクワーク)残業ほぼ無/土日祝【エージェントサービス求人】

調理師・栄養士・調理スタッフ、学術・テクニカルサポート

本社 住所:東京都豊島区西池袋3-27…

300万円〜449万円

雇用形態

正社員

【手厚い研修体制有・オフィスワーク未経験でも安心♪/土日祝休み・残業ほぼなし/900名以上の医療従事者が在籍しヘルスケア業界を支えています】 ■業務内容: 製薬企業の電話窓口担当者として、問い合わせ対応をお任せします。プロジェクトでは3名〜20名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応する仕事です。様々な資料や想定問答集などを参照し、正確な情報を提供していただきます。問い合わせへの対応件数は、1時間あたり概ね2〜3件程度、対応後はそれぞれ対応記録を作成します。 ■ポジション概要: EPファーマラインはEPSグループの一員として、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、 常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供しています。中でも今回募集のコンタクトセンターは、業界の中でも他社の追随を許さぬ認知度を獲得しています。入社後まずはオペレーターとして医療業界のルールや、コールセンターの基礎的な業務を覚えていただきます。将来的には、スペシャリストの道やマネジメントのポジションなど多岐に渡ります。 また、土日祝日お休みで、電話窓口の時間は決まっているため、残業も少なめです。ワークライフバランスを整えながら、長期的にお仕事することが叶えられる環境です! ■入社後研修について: EPファーマラインでは、医療業界やコールセンター未経験の方でも、お問い合わせ対応ができるように、充実した研修をご用意しております。 具体的には、入社後2ヶ月間、DI業務に関する研修経験が豊富な専門チームから、薬学知識や医療業界知識、ビジネススキルといった基礎的な内容を学んでいただきます。その後現場に配属され、お問合せに出られるようになるまで、専門的な研修を受けることができます。 独り立ち後も、チームには薬剤師などの医療系有資格者がいますので、いつでも聞ける環境です! ■数字で見るEPファーマライン(2023年4月時点): ・従業員数1500名以上/入社3年以内の離職率6% ・男女比4:6 ・有給取得率70% ・産休産後休暇取得率100%/育休復帰率95% ・医療系有資格者:950名以上在籍 ※関連リンク:https://www.eppharmaline.co.jp/rec_num.php

グリーンカプス製薬株式会社

【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの分析法開発〜年間休日124日/東和薬品グループ【エージェントサービス求人】

薬事申請、学術・テクニカルサポート

静岡工場 住所:静岡県富士宮市山宮22…

450万円〜699万円

雇用形態

正社員

〜東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ/高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中〜 ■業務内容: 医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で参加していただきます。 ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成・実施 ・顧客との試験法の技術移管の窓口 ■キャリア: ・入社後はご経験に応じて業務をお任せしていきますので、安心して経験を積んで頂きます。ステップアップも視野に入れて働ける業務となります。将来的には部署の責任者を目指していただきます。 ・また年次に関係なく、ご活躍いただける方には相応の役職をお任せしていきます。中には30代中盤でマネージャーを務められる方もいます。 ■当社の特徴: ・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである東和薬品株式会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。東和薬品の企業文化を引き継ぎ、「飲みやすく」、「扱いやすく」といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。今後は、主に 医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供いたします。 ・日本は、世界でもトップクラスの高齢社会であり、総務省の統計では、総人口に占める65歳以上の高齢者の人口の割合は、1950年以降に一貫して上昇しており、2040年には35%になると見込まれております。健康な状態で生活できる期間を示す健康寿命は徐々に延びておりますが、平均寿命と約10年の差があり、要介護者として認定される人数も年々増加しております。厚生労働省でも、2040年を展望し、誰もがより長く元気に活躍できる社会の実現に向けて、健康寿命の延伸を目標としております。当社は、扱いやすく/飲みやすいソフトカプセルを供給し、人々が健康に活動できる時間を提供することで社会に貢献いたします。

株式会社ワールドインテック

【神奈川エリア】診断薬開発・バイオマーカー探索 〜年間休日122日/残業月平均10時間〜【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

神奈川 住所:神奈川県横浜市西区北幸2…

400万円〜649万円

雇用形態

正社員

診断薬開発・バイオマーカー探索担当として業務を行っていただきます。 (1)診断デバイス開発および、抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等 (2)大学・外部機関との共同研究でのバイオマーカー探索…ペプチド・タンパク質・代謝物等の質量分析や定量データの取り纏め(GC-MS、LC-MS、HPLC)、薬物動態試験 (3)遺伝子関連検査キット開発 ※上記業務内容はパートナー企業の研究プロジェクトの一部であり、スキルや経験を踏まえて最適なプロジェクトに配属させていただきます。 ■教育環境: 研究を行うためには自己の成長が重要となります。新たな環境下では、専門分野を超えたスキル・実技が必要になってくることが多々あります。そのため、東京大学および京都大学に設けている研修センターにて行っております(主に医薬品業界で必要となる専門的な研修カリキュラム等、受講者のレベルに合わせた研修)。充実した実習にて業務を学んでいただける環境です。また、就業した後の研修体制も整備されているほか、組織の一員としてのマインド研修にも注力しております。このように当社では社員の成長を支援しております。 ■当社の特徴・魅力: ・多様なジャンルの研究開発経験を積むことができる…上場企業を中心とした大手メーカーに研究者のスキル、知識、経験を提供しています。700名を超えるR&D事業部の研究者は全国200社以上の研究所で研究にあたっています。そのプロジェクトはいずれも、新素材の開発や医薬品の探索といった未来の新製品や新技術の礎となる研究開発です。 ・将来のキャリア形成が自分で選択できる…研究職から自分の希望以外で離れること(会社都合のジョブローテーション)はなく、研究をずっと続けられる環境も整っています。また、希望があれば研究職のエキスパートとしてスキルアップしていくだけでなく、メンバーや組織のマネジメント経験を積むこともできます。加えて、管理部門への職種転換もできるため、将来のキャリアはご自身で描き、叶えられる環境です。

株式会社EPファーマライン

【福岡/未経験】アプリケーションスペシャリスト≪臨床検査機器≫※世界トップクラスの診断事業【エージェントサービス求人】

医師・看護師系その他、学術・テクニカルサポート

福岡エリア 住所:福岡県を想定していま…

450万円〜699万円

雇用形態

正社員

【大手医療機器メーカーの案件多数・転籍実績あり/自身のキャリア形成と希望勤務地(初任地)の兼ね合いを実現させることができる働き方】 ■今回のPJT: 大学病院や開業医、検査センターなど検査機器のある施設へ訪問いただきます。血液検査や病理検査、遺伝子検査など体の状態を正確に把握するための検査にまつわる医療機器において正しく検査結果が反映されているか、機械ごとの性質の理解ができているかなどを含め使用方法を習得をフォローいただきます。 ※担当クライアントによって宿泊を伴う出張が発生する場合がございます。 ■職務内容: 一定期間の配属前研修を受けたのち、当社の取引先企業(医療機器メーカー)の営業部にコントラクト医療機器営業担当者として配属。その企業の名刺をもって営業活動を行います。同社は医療機器CSO事業のリーディングカンパニーであり、常に数十のプロジェクトに社員が参加しています。※あくまでも雇用元はEPファーマラインで、正社員登用です 【EPファーマラインで働く魅力】 (1)豊富なキャリアパス プロジェクト先への転籍のチャンスや、ご志向にあわせた別プロジェクトへのチャレンジも可能です。プロジェクト期間終了後には、プロジェクト先のメーカーへ転籍する方や、医療業界での営業スキルを伸ばすべく、プロジェクトを変更してさらなるチャレンジをする方など、プロフェッショナル、ゼネラリスト双方を目指す環境が整っています。現状9割近い方が、プロジェクト先への転籍や別プロジェクトへの再チャレンジをされています。 (2)業界内トップクラスの案件数: 医療機器メーカーのプロジェクト数は業界内でもトップクラス。大手外資系メーカーとの取引も豊富です。他プロジェクトに参加している仲間もたくさんおりますので、社員間の横のつながりも豊富です。 (3)社員を大切にする社風: 丁寧なフォローアップ体制や各種手当はもちろん、内資系ならではの社員を大切にする社風が強い企業です。また、全社的に産休産後休暇取得率100%/育休復帰率95%、女性比率は6割近くと女性のキャリアを応援する環境です。

大塚化学株式会社

【徳島】MI(マテリアルズインフォマティクス)担当【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

大塚化学株式会社 徳島工場 住所:徳島…

500万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■職務内容: ・MIを活用した新規化合物・材料の設計(有機化合物、無機化合物、高分子化合物) ・MIを利用するためのデータ整理・獲得、データベースの構築 ・新しいデータ解析方法・解析ツールの導入および検証 ■当社の特徴: ・大塚ホールディングスの100%子会社である当社は、「世界発の技術開発」や「新しい分野への果敢な挑戦」によって成長してきました。 ・ハイブリットケミストリーの考えのもと、次世代の新規事業の立ち上げを目指す「総合研究所」、チタン酸カリウム繊維強化樹脂複合材料(ポチコン)を扱う「機能性複合材料研究所」、独自の制御ラジカル重合技術を用いた機能性ポリマーの研究開発を行う「機能性高分子研究所」、開発と生産の分野でグローバル市場での競争力を作り出す「生産本部 技術開発部」等、当社の研究開発機関は、独自のユニークな発想を大切にしています。 ・大学や各研究機関との研究開発も積極的に行い、常に新しい領域への好奇心をもって挑戦し続けています。 ・女性活躍推進法に基づく取り組みが優良な企業として、2019年に「えるぼし3段階目」、2020年には「プラチナくるみん」が、厚生労働大臣より認定されました。 ・育児/介護と仕事の両立を支援する勤務制度を充実させている点が評価され、日本次世代企業普及機構のホワイト企業認定(プラチナ)にも認定されました。

株式会社ワールドインテック

【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発〜年間休日122日/残業月平均10時間〜【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

神奈川 住所:神奈川県横浜市西区北幸2…

400万円〜649万円

雇用形態

正社員

バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 (1)バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞/微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 (2)バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC/ELISA試験等 (3)バイオ医薬品原薬の品質保証…試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング及び、機器分析(HPLC、電気泳動、吸光光度計)、環境分析(微生物培養、水質、分析※廃液のため) ※上記業務内容はパートナー企業の研究プロジェクトの一部であり、スキルや経験を踏まえて最適なプロジェクトに配属させていただきます。 ■教育環境: 研究を行うためには自己の成長が重要となります。新たな環境下では、専門分野を超えたスキル・実技が必要になってくることが多々あります。そのため、東京大学および京都大学に設けている研修センターにて行っております(主に医薬品業界で必要となる専門的な研修カリキュラム等、受講者のレベルに合わせた研修)。充実した実習にて業務を学んでいただける環境です。また、就業した後の研修体制も整備されているほか、組織の一員としてのマインド研修にも注力しております。このように当社では社員の成長を支援しております。 ■当社の特徴・魅力: ・多様なジャンルの研究開発経験を積むことができる…上場企業を中心とした大手メーカーに研究者のスキル、知識、経験を提供しています。700名を超えるR&D事業部の研究者は全国200社以上の研究所で研究にあたっています。そのプロジェクトはいずれも、新素材の開発や医薬品の探索といった未来の新製品や新技術の礎となる研究開発です。 ・将来のキャリア形成が自分で選択できる…研究職から自分の希望以外で離れること(会社都合のジョブローテーション)はなく、研究をずっと続けられる環境も整っています。また、希望があれば研究職のエキスパートとしてスキルアップしていくだけでなく、メンバーや組織のマネジメント経験を積むこともできます。加えて、管理部門への職種転換もできるため、将来のキャリアはご自身で描き、叶えられる環境です。

ジェイドルフ製薬株式会社

【大阪】学術職/企業勤務/東和薬品100%子会社!/土日祝休み!/安定経営/福利厚生充実/WLB◎【エージェントサービス求人】

薬剤師、学術・テクニカルサポート

大阪事務所 住所:大阪府大阪府守口市日…

400万円〜599万円

雇用形態

正社員

【東和薬品株式会社・100%出資会社】国際基準(GMP)に基づき、大腸肛門科領域に特化した先発品・ジェネリック医薬品を主力に成長をし続けており業績好調!人々を笑顔にする医薬品の提供を目指しております。 今回先発品およびジェネリック医薬品を手掛ける当社にて、企業学術職をお任せします。企業学術未経験の方もしっかりとフォローさせていただきます。 ■仕事内容: ・MRを中心に製品の問い合わせ業務 ・お客様相談室としてドクター・薬剤師・患者様からの問い合わせ対応、製品資材の作成 ・学会・研究会の準備、事務仕事 ・先生からの依頼を受けての資材作成 ・MR研修、資料作成 ・必要に応じて文献検索 等 ■配属先情報: 社員2名/50代男性2名、30代女性1名 (2023年6月時点) ■研修制度: 約1か月は学術についての座学研修がございます。その後、先輩社員からOJTにて学んでいただきます。ひとり立ち出来るまでサポートありますので未経験者歓迎です。 ■職場環境: 困っている人がいたらお互いに助け合う風通しの良い風土です。また、年休126日、残業 は通常は月10〜20時間程度(繁忙期でも20〜30時間程度) とWLBも良く、景気に波を受けにくい製薬業界ということもあり、腰を据えて長く働き続けて頂ける環境です。 ■企業・求人の特色: 【東和薬品株式会社100%出資会社】 国際基準 (GMP) に基づき、大腸肛門科領域に特化した先発品・ジェネリック医薬品を主力に成長をし続けており業績好調!人々を笑顔にする医薬品の提供を目指しております。 ■当社について: 『私達は人々の健康に貢献します。私達はこころの笑顔を大切にします。』が企業理念。当社は、東和薬品グループ企業として優れた製品とサービスを創造することによって人々の健康に貢献しています。さらには社会的な役割として製品の安定供給、品質確保・情報提供に関する信頼性を高め、高品質かつ適正 な価格でジェネリック医薬品の普及を推進して参ります。そして、患者さん、医療関係者の皆さま、地域社会をはじめとする、すべての方々に心の底から喜ばれ、求められる企業を目指しています。

株式会社安評センター

【磐田市】分析試験責任者/マイカー通勤可◎【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、品質管理・保証

本社 住所:静岡県磐田市塩新田582-…

500万円〜799万円

雇用形態

正社員

医薬・農薬・食品関連物質等、化学物質の安全性を評価するための試験研究委託や、遺伝子改変マウスの作製受託などを手掛ける当社にて、試験責任者として以下業務をお任せします。 ■職務内容: ・分析業務(化学物質の濃度分析、純度分析等、試験計画書作成、実施報告書作成、書類チェック、機器メンテナンス、洗浄等)の統括 ※使用機器※ HPLC、GC、UV、水分測定、LC-MS/MSなど ■組織構成: 現在本ポジションでは2名(40〜50代)が在籍しておりますが、順調に案件が増えていることから増員での募集となります。 入社後は現メンバーからのOJTを中心にフォローアップいたします。 ■当ポジションの魅力: ・年間休日124日(土日祝休み)、残業は月平均15時間と少なく、転勤もないので、腰を据えて就業可能です。 ・マイカー通勤可能です。無料駐車場があり、マイカー通勤手当も支給します(上限5万円)。 ■当社の特徴: ・東証マザーズ上場の株式会社トランスジェニックグループの一員です。旧公益財団法人から事業を譲り受け、平成30年4月に開業いたしました。 ・設立以来、医薬品/農薬/食品/一般化学物質など多様な分野の研究者/開発者から、数多くの安全性評価試験を受託しております。 ・とりわけ、がん原性試験/遺伝毒性試験/環境毒性試験については、質の点から特に高い評価をいただいております。また、これらの3試験種だけでなく様々な安全性試験を「確かな技術と豊富な知識」を以ってお引き受けしております。 ・更に、安全性試験で培った経験を活かしてメカニズム解明試験や薬効評価もお引き受けしております。

ICONクリニカルリサーチ合同会社

【大阪】CTA(Clinical Trial Assistant)【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、学術・テクニカルサポート

本社 住所:大阪府大阪市中央区久太郎町…

400万円〜599万円

雇用形態

正社員

■職務内容: CTA(Clinical TrialAssistant)として下記業務をご担当いただきます。 ・必須文書移管業務 ・文書 Tracking 業務 ・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務 ・クライアントへの文書送付業務(請求書等) ・クライアント/その他関連業者との対応窓口 ・医療機関への安全性情報発送業務 ・翻訳依頼業務 ・捺印申請業務 ・資材原本保管、セキュリティルームの対応、eTMF のスキャン対応 ・他部署との連携業務 ・会議アジェンダ、会議設定、議事録作成(PM、CTM) ・プロジェクトに関する様々な情報の共有・提供。チームのスケジュール管理、関係者へのメール転送など ・社内規定に基づいた治験関係書類の管理と関係者への発送手続き ・TMF メンテナンス(保管、メンテナンス、QC、オーディットの準備) ・試験に関するデータ更新メンテナンス(システムチェックしながら遅延 がない) ・試験に必要な備品系(共通資料、文房具、備品、遠心分離機)のメンテ ナンス※機器の選定は CTM がメイン ■想定配属部門: ご経験やご志向性に応じて以下いずれかへの配属を予定しております ・ICO/ ICON Commercialization and Outcome 部門(第 IIIb 相〜第 IV 相試験、観察研究、介入研究、PMS 試験などを取り扱う部門) ・IPH/ ICON Phama Solutions(フルサービス) ■働き方: 入社して最大半年間は毎日出社の可能性がございます。 残業は月10〜20時間以内です。 ■当社に関して: ・2023年12月31日をもって、株式会社アイコン・ジャパン、PRAヘルスサイエンス株式会社、PRA開発センター株式会社の3社を1社に統合し、「ICONクリニカルリサーチ合同会社」(旧・PRAヘルスサイエンス株式会社)がICONグループ唯一の日本法人として事業を進めています。 ■魅力: ・幅広いキャリア機会の提供 ビジネス機会の拡大・多様化に伴い、従業員に対する幅広い能力開発の機会や社内公募制度を提供しています。 医薬品開発に必要な幅広い機能を有するメリットとして、社内における多様なキャリアパスを特徴としています。

株式会社マイクロン

【大阪】画像エキスパート職 〜CRA・CRC歓迎/医用画像を利用した医薬品開発の支援/内勤メイン〜【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、学術・テクニカルサポート

★大阪支社 住所:大阪府大阪市淀川区宮…

350万円〜549万円

雇用形態

正社員

<CRA・CRC経験を活かして高い専門性を身に付けることが可能です!医用画像を用いた治験を実施/イメージングを用いたCROとしてアジアトップ> 当社はイメージング(医用画像)を用いた臨床開発試験に強みを持っています。 画像診断を用いた治験は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、被験者が比較的少なく対応できることが特徴です。お客様(メーカー、先生)は、いざ治験をしようとするときに、医用画像をエビデンスとして使用する治験の方法について迷われるケースが多いです。その際に、どんな方法で(CT、MRI、PET等)、どのように(腹部の画像を使用する場合、下腹部を含むのか、胸部を含むのか等)治験を実施するのかを、画像エキスパート職が提案とサポートをします。このたび、当社で画像エキスパート職として活躍いただける方を募集しています。 ■業務詳細: ご経験に応じて下記いずれかの業務をお任せいたします。まずは社内研修やOJTで徐々に覚えていき、ゆくゆくはプロジェクトマネジメントやスペシャリストとして活躍いただけます。 ・治験事前準備:撮像条件を統一するため施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成(施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行う) ・画像QC:ワークステーションを使用して、規定された撮像条件が遵守されているか、一定の画質を維持できているかの確認・画像処理…ワークステーションを使用し、読影をスムーズに行うための画像処理 ・画像解析:依頼者の要望に応えて、医用画像の新たな解析手法を提案、実施 ・読影会(判定会):判定医の先生に医用画像を用いて治療薬の効果を評価する会を運営 ■案件について 6割程度が画像診断にかかわるPJTです。がん、リウマチ、アルツハイマーなど様々な疾患のPJTを対応しています。 ■組織について 画像エキスパート職の所属する画像診断事業部は70名程度の組織です。CRAは別部門であるモニタリング事業部に所属し、50名程度の組織です。 ■業務の特徴: ・キャリアパス…「薬効評価に医用画像を用いる」ことを専門的に行っている企業は少なく、パイオニアとしての活躍が期待されます。 ・やりがい…先行他社がいる業界ではなく、自らが進む道を切り開いていく面白さがあります。

株式会社ワールドインテック

【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務〜年間休日122日/残業月平均20時間程度〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

R&D事業部 横浜オフィス 住所:神奈…

400万円〜799万円

雇用形態

正社員

■業務内容:大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務(ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など) ※製品化された既存品についての育薬研究を行い、より良い有効性、需要性の高い医薬品の開発を目指します。 ■ポジションの魅力:患者の治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、最先端技術を駆使しながら、国内外にて独自性の高い革新的な医薬品の創出に携わる事ができます。就業先には同社の研究員も多数参加しているため安心です。最寄駅からも徒歩圏にあり、通勤も便利です。 ■配属先:配属先は、指揮命令者・社員6名・派遣社員2名(同社1名)で構成されています。 ※配属実績…6名在籍(他研究所含め25名) ■研修制度・就業環境: (1)学生時代に取り組んできた研究テーマと関連したプロジェクトに参加することもあれば、新たな分野のプロジェクトに参加する場合もあります。不安があれば東京薬科大学、大阪府立大学、京都大学、バイオ医薬品受託製造企業(神奈川)にある最先端の研修施設で知識や経験を積むことが可能です。 (2)語学等の基礎研修、臨床試験(治験)業務や製造販売後調査業務(安全性情報)などの専門研修を用意しています。また、オーダーメイド型専門研修として、大学・提携バイオ研究機関の最新設備を利用した研修も実施しており、基礎知識から応用技術までをしっかり身に付けることができます。研究者マインドの構築・グループワーク・懇親を目的に隔月1回「研究者会」も随時実施しています。 (3)同社と共にプロジェクトに取り組む企業は、製薬業界・化学業界・食品業界などの業界のトップを走る企業ばかりです。「最先端の研究がしたい」「研究社として成長したい」「様々な研究に関わりたい」という思いがある方には最適な環境と言えます。

シオノケミカル 株式会社

【東京/経験者歓迎】学術情報担当者〜ジェネリック医薬品を柱に医療へ貢献する企業〜【エージェントサービス求人】

薬剤師、学術・テクニカルサポート

本社 住所:東京都中央区八重洲2-10…

350万円〜549万円

雇用形態

正社員

【世界各国から高品質・安定供給可能な200品目を超える原薬を輸入する原薬商社兼ジェネリック医薬品メーカー】 ■担当業務: 学術業務全般を担当していただきます。 ■詳細: ・ジェネリック医薬品の製品説明、資料作成等の学術業務 ・医薬品の添付文書、包装資材等の記載事項の作成及び管理等 ・医療機関、薬局等の従事者に提供します。 ・医療機関や医薬品メーカーからの問い合わせ対応 ・製造販売後の安全管理業務 ■部内構成・環境 部長を含め男性6名、女性8名合計14名で活動をしています。 30代が中心の組織となっております。若手社員から中堅社員まで業務上必要な相談がしやすい環境です。 個人で行う作業ではなく家内はもちろん部署全体で情報を共有し、チームとなって仕事を進めています。 毎週部内でのミーティングもありお互いの状況を理解しながら業務を行うことが可能です。 仕事はきちんと行っていただきますが、残業を推奨しておりませんので、ご自身のワークライフバランスに合わせた働き方が可能です。 ■社風: 「よく遊び、心に栄養を与え、よく学び、頭に栄養を与え」を人づくりの基本としているとおり、社内は社長を始め明るく元気な社員が多く、社員同士のコミュニケーションや社内イベントが活発で、何事にも一生懸命取り組む風土が根付いています。  ■同社の特徴: 同社はジェネリック医薬品のメーカーと原薬の商社に機能がございます。ジェネリック医薬品としては、医薬品の安定供給を実現するため、国内及び海外の製薬工場と連携して、世界に医薬品生産拠点を確保しており、患者様のQOL向上を目的に、容器・包装材にも工夫をこらし、幅広い剤形のジェネリック医薬品をお届けしております。原薬としては、各国の主要原薬メーカーから様々な原薬を輸入し、国内製薬メーカー様に提供しています。海外に広がるネットワークは16カ国に及び、取り扱い原薬は200品目以上。多様なニーズに対応した原薬の開発と安定供給に貢献いたします。 ■同社からのメッセージ: 経験者はもちろん即戦力でいろいろな業務をお願いしますが、未経験の方でもじっくり時間をかけ、医薬品・医薬部外品などの開発担当のスペシャリストとして育成していきたいと思っております。学術業務に興味をお持ちでやる気のある方なら大歓迎です!

株式会社バイオ未来工房

【港区】バイオ研究※◆年休124・残業10h・働きやすい環境/入社直後は細胞に関する安全性試験を中心【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

本社 住所:東京都港区芝3-17-15…

350万円〜549万円

雇用形態

正社員

〜バイオ研究開発・マーケット需要◎/少人数組織・裁量大・働き方の柔軟性◎/スキルアップが可能な環境〜 ■職務内容 細胞(CELL)分析研究、細胞培養の培地や試薬販売や医療コンサルティングを中心事業とする当社にて、研究開発業務をお任せします。 安全性試験の業務割合が多いですが、ご入社される方のご希望や長所に応じてメイン業務を決めます。 研究だけでなく、広報、営業、マーケティングにも携わることができます。 ■職務詳細 ・安全性試験、PCR、フローサイトメーター等の各種検査、分析業務 再生医療等製品や細胞を用いた医薬品等を製造する際に必要な安全性試験、例えば、無菌試験、エンドトキシン試験、マイコプラズマ否定試験等を行っていただきます。※1日平均2時間ほど そのほか、マイコプラズマ否定試験やウイルス否定試験を行う際にリアルタイムPCR測定や、その他フローサイトメーターや吸光度測定などの各種検査、分析業務も行っていただきます。 ・細胞培養などのバイオ関連業務 主にヒト間葉系幹細胞を取り扱った培養になります。脂肪組織や臍帯組織などから幹細胞を分離、拡大培養後、お客様の希望に沿った形で提供します。 ・自社試薬開発・製造、培地等の開発 ・その他資料作成、レジュメ作成、在庫管理 など ■備考 顧客はクリニック・再生医療関連の企業様、大学・研究機関メインです。 お客様からのご希望はメールやFAXで頂戴しております。 ■組織構成 組織全体5名、うち役員2名(50代と60代)です。 男性2名、女性3名、20~30代の構成となっています。 ■入社後 マンツーマンで指導ができる環境が整っているため、安心して就業していただけます。適正とご希望に合わせて主な業務内容を決定していきます。 ■キャリアパス 経験スキルを身に付けていただき、将来はHP等で当社に反響いただいたお客様に対し、安全性試験における新たな試験方法や、試薬製造における新たな提案・開発などをご挑戦いただくこと期待しております。 ■組織特徴 業務に慣れてきたら基本的には自分で業務スケジュールを組んで進めていただけるため、柔軟に働くことができます。 他にも業務内容の改善に関する意見や挑戦してみたい業務等の提案が通りやすく、主体的に業務に取り組める方とは非常にフィットする環境です。

株式会社ワールドインテック

【関東】【カジュアル面談】研究開発スタッフ <アカデミア歓迎>【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(食品)、学術・テクニカルサポート

【関東】希望勤務地を考慮しながら決定い…

350万円〜649万円

雇用形態

正社員

【ブランクある方も歓迎です!!医薬・化学・バイオ食品関連など、多様なフィールドで活躍ができる◎】 カジュアル面談では、会社のことやプロジェクトのことなど気になっていらっしゃる疑問点について何でも答えさせて頂きます。 【担当業務例】 ◆製薬業界(探索 / 製剤 / 薬物動態 / 薬理薬効 / 安全性 / 申請 / 品質関連 etc. ) ◆医療機器業界(製品開発における分析・解析評価・装置開発 etc. ) ◆化学業界(基礎研究 / 素材開発 / 化成品開発 / 装置開発 etc. ) ◆自動車業界(材料開発 / 電池開発 / 改良 / 分析 / 評価 / 解析関連 etc. ) ◆食品業界(探索 / 開発 / 安全性 / 品質関連 etc. ) ◆化粧品業界(基礎研究 / 原料開発 / 製剤 / 安全性 / 品質関連 etc. ) ◆ベンチャー(医薬品 / 抗体 / 分析技術 etc. ) ◆各種研究機関(国立機関 / 独立行政法人 / 大学 etc. ) ※希望とスキルに応じて相談。 【コアな研究業務に携わることが可能】 上場企業を中心とした大手メーカーに研究者のスキル、知識、経験を提供しています。プロジェクトはいずれも、新素材の開発や医薬品の探索といった未来の新製品や新技術の礎となる研究開発です。 【全国各地に豊富な配属先があります】 一人ひとりの経験値に応じて、ライフプランや個人の状況に配慮しながら配属先を決定します。未経験の方でも約300社もの契約企業・大学・研究機関の配属先があるので、安心してプロジェクトに参加できます。 ※配属平均年数は、3〜5年程。長い方であれば、1社で13年以上継続して就業している方もいます。基本的に、1年未満の短期プロジェクトにアサインする可能性は低いため、頻繁に配属先が変わるということはございません。 【キャリア形成】 会社都合のジョブローテーションで研究職から離れる事は無く、研究をずっと続けられる環境が整っています。また、希望があれば研究職のエキスパートとしてスキルアップしていくだけでなく、メンバーや組織のマネジメント経験を積むこともできます。加えて、管理部門への職種転換もできるため、将来のキャリアはご自身で描き、叶えられる環境です。

株式会社バイオジェノミクス

【長崎】製造職〜22年2月に研究所新設/培養や微生物の研究/乳酸菌生産物質の製造〜【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

新研究所 住所:長崎県大村市今津町69…

350万円〜399万円

雇用形態

正社員

■業務内容: ・乳酸菌、ビフィズス菌の培養 ・300L、1000Lの培養タンク操作 ・フィルタープレス操作 ・セラミック膜濾過操作 ・機器組付け ・各種洗浄作業 ・機器点検、清掃 ・原料梱包 ■職務詳細: ●乳酸菌生産物質の製造業務 乳酸菌、ビフィズス菌の培養作業をはじめ、メインとなる本培養のタンク操作(300L、1000L)や部品の組付け、洗浄作業等も行って頂きます。また、発酵後の発酵物濾過工程に於いて濾過機(フィルタープレス、セラミック膜)の取り扱いや洗浄、原料完成後の原料回収・梱包・出荷等も行って頂くマルチタスク業務です。 ライン製造ではないため、1日同じ作業を連続で行う製造業務ではありません。 ■職場環境: 製造:男性6名、女性2名(パート) 年齢層:30〜50代 ■同社の特徴: 同社は、「腸内細菌」や「皮膚常在菌」などの人体に常在する微生物(善玉菌)の研究を行い、機能性を有した原料や製品の開発と製造・卸し(原料・OEMまで)を行っている会社です。2013年に世界初の「美肌菌」オーダーメイドスキンケア製品を開発しました(日本、中国、韓国特許取得)。現在、美容業界では「美肌菌」に着目したスキンケアアイテムが増え、女性に「美肌菌」という言葉が周知されてきています。人体常在菌が持つ「健康面」「美容面」への可能性に特化した製品開発を行っています。

GLIT
アプリなら便利な機能満載 🎉 キープ・応募もアプリから!
AIによるおすすめ求人の提案マイリストに求人を保存
アプリの ダウンロードはこちら
ダウンロード