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学術・テクニカルサポートの仕事

検索結果: 652(1〜20件を表示)

ICONクリニカルリサーチ合同会社

Senior Learning & Development

学術・テクニカルサポート

東京都 港区東京都港区虎ノ門 4 丁目…

600万円〜1200万円

雇用形態

正社員

「Senior Learning & Development」のポジションの求人です 【魅力】 同社は統合後まだまだ成長過程にあり、教育体制を構築することが非常に重要となっています、そういったタイミングでトレーナーとして入ったいただくということはCRO業界で今後あまりないと思いますので、こういったopportunityに魅力を感じていただければと思います。 【期待する役割】 ■クリニカルチームと協力して、クライアントの求めるクオリティ、プロセスに 対応するためのトレーニングカリキュラムの構築および導入をご対応いただきます。 ■グローバルトレーニングプログラムをグローバルと連携しながら、日本のビ ジネスにローカライズも実施いただきます。 【組織構成】 マネージャー以下3名 【職務内容】 ● ビジネス戦略に沿った中長期的なトレーニングプランの策定と実行・トレーニングプログラムの計画から実行までのプロセス管理 ● グローバルトレーニングプログラムを用いて、様々な手法を用いたプログラムの実施 ● ビジネスユニット/クライアントのニーズに合わせたトレーニングプログラムの提供 ● ビジネスリーダーや各部署・チームとの関係構築・協力 ● 適切な外部ベンダーの特定や管理 ● トレーニングの適用性や満足度を判断・分析し、継続的な改善を行う。

非公開

問合せ二次対応オペレーター

学術・テクニカルサポート

大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…

700万円〜1100万円

雇用形態

正社員

【職務内容】 新規創薬技術/プラットフォームの獲得や共同研究/ライセンスなどによる外部の強み活用に向けて以下の活動を行い、社内他部署関係者とも協議を行ったうえで、良質な案件をトランザクションチームに引き継ぐ。 ・データベースや自身のネットワークや各種パートナリングイベントを通じた国内外の産官学の外部イノベーションの探索、評価 ・国内外のアカデミア・企業との提携戦略立案、実行 【得られるスキル】 産官学が有するテクノロジーやアセットの知識やトレンドの理解・分析力。究極的には「目利き力」 【募集背景】 同社にとってフロンティアといえる領域・事業においても良質なアセットや技術の獲得をする活動が必須です。その根幹であるサーチ&エバリュエーション機能の強化が急務となっていることから、製薬業界での経験があり、これを実行いただける方を募集します。

日本ベクトン・ディッキンソン株式会社

【大阪】医療機器(検査装置)のフィールドエンジニア◇Fotune誌の”世界を変える企業”選出【エージェントサービス求人】

サポートエンジニア、フィールドエンジニア、学術・テクニカルサポート

1> 大阪事務所 住所:大阪府豊中市新…

500万円〜799万円

雇用形態

正社員

<平均残業10~20H/継続成長中のメディカルテクノロジーの世界的リーディングカンパニー/緊急呼び出し基本なし/WLBを充実させながら高い技術力を身につけられます> 東日本エリアの担当として各種検査機器の修理・保守をお任せします。研究・診断から治療まで一貫した製品ラインナップを持つ当社ですが、本ポジションは検査領域で大きな存在感をもつ製品のフィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。 ■職務詳細 ・担当エリア:大阪 ・働き方:平均残業10~20H、緊急呼び出しは基本ございません。直通TELはなく、コールセンターが1次受けをするためワークライフバランス良く働けます。 ■製品について: ・微生物検査(同定/感受性検査含む)機器 ・遺伝子検査(核酸増幅)機器 ・子宮頸がん検査機器 ・ラボオートメーション機器機器 ・Informatics(システム系)機器 ■入社後の流れ:入社後、まずは赤坂本社にて実機でのトレーニングを行います。その後、現場でOJTという形で先輩社員と共に業務を覚えていただき、入社半年ほどを目安に独り立ちいただけるようサポート致します。当社の製品は多岐に渡りますが、主要製品などから始め徐々にカバー範囲を増やしていただけるよう段階を踏んで育成していきます。 ■特徴:アメリカ本社では機器のリモートモニタリングの研究が進んでおり、遠隔で機器の状態を管理することを目指しています。これによってFSEは壊れてから直しに行くのではなく予防予知を進めることで緊急の呼び出しが減り、お客様も壊れることなく使い続けられます。 ■世界のメディカルテクノロジー企業のトップ企業: 創業以来100年以上の歴史を持つBDですが、ここ数年で2度の大きなM&Aを通して売上規模は2015年以前の約2倍(約160億ドル=約1兆7,000億円)となり、BDは世界のメディカルテクノロジーカンパニーのトップ企業に仲間入りしました。売上高では世界5位、直近の伸び率では世界1位となっております。事業の幅としても、研究・診断領域から治療機器まで幅広い製品ラインナップをもつことにより、競合企業との差別化を可能としています。 変更の範囲:会社の定める業務

ヤンセンファーマ株式会社

【東京】統計解析※ヘルスケア大手ジョンソン・エンド・ジョンソングループ【エージェントサービス求人】

臨床開発(生物統計解析)、学術・テクニカルサポート

本社 住所:東京都千代田区西神田3-5…

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

【「働きがいのある会社」ランキングトップ10入り/ジョンソンエンドジョンソングループ/豊富なキャリアパスの優良企業】 ■業務内容: 臨床プログラミング リーダーは、業界標準および複雑なデータ構造、プログラミング言語、および/またはレポート ソリューションの専門知識を持ち、部門のプロセスと手順に従って臨床試験活動および/またはチームを主導する実証済みの技術能力を備えた、経験豊富な 臨床試験プログラマーです。このポジションは、中程度から高度の複雑性/重要度の 1 つ以上の臨床プログラミング トライアル活動の専門知識、計画、作成、および監督を提供する責任があります。目的に合ったレポート消費のためのデータ モデルや、CDISC 提出対応の SDTM 集計パッケージ (aCRF、define.xml、cSDRG など) が含まれます。編集チェック プログラム、クロスおよび研究固有のレポート ソリューションを作成して実行し、安全性、リスク、コンプライアンスの監視を支援し、質の高いデータ レビューを保証します。部門のニーズに応じて、このポジションはポートフォリオ リーダーの役割を果たす場合があります。 メタデータ主導のアプローチを使用して臨床データ フローの効率を高め、サポートするトライアル全体で最高レベルの一貫性と品質を確保する責任があります。 さらに、関連する技術分野やプロセス改善、保守、革新イニシアチブに関する専門知識を提供し、積極的に機能内外のチーム、同僚、リーダーシップと連携して、学んだ教訓を共有および実装し、プロセスと実践を形成します。 レポート ソリューションの役割を果たす場合があり、臨床試験チームのニーズを翻訳して、臨床データ ソースをカスタム データとレポートに集約し、安全性、リスク、コンプライアンスを監視します。 レポート ソリューションの役割は、革新的で先進的なレポート ソリューション、レポート ライブラリ テンプレート、マクロ、およびクロス スタディで使用するためのその他のソリューションを提供することで、臨床の安全性、リスク、コンプライアンスのレビューとクリーニングの効率性の向上に貢献します。 変更の範囲:会社の定める業務

クレイス株式会社

【大阪】医師主導治験CRA※月残業10時間/フレックス制/年休127日/リモートワーク【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、学術・テクニカルサポート

1> 本社 住所:東京都港区芝浦1-1…

350万円〜799万円

雇用形態

正社員

【アサイン先には複数名のメンバーで就業/社内イベント有・社内の交流も活発/テレワーク可/年休127日(土日祝)/残業月平均10時間】 ■業務内容: 医師主導治験CRAとして医療機関から受諾した臨床開発業務をお任せします。 大阪府、兵庫県、京都府内の派遣先を担当します(リモートワークの可能性有) 【変更の範囲:無】 ■ポジションの魅力 これまで企業治験の受託・派遣を多く手掛けてまいりましたが、昨今、医療機関からの医師主導治験依頼が多く、当社としても専門部署を立ち上げることになりました。当社とのして医師主導治験の受託実績はございます。実務経験のある者がこの専門部署の責任者に就任し、その者主導のもと、全国の医療機関からの治験依頼にお応えできる体制を組んでまいります。 ■職場環境 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気! ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化!福利厚生の改善も積極的に行います ・社員同士の交流も活発です!家族参加OKでクルーザー貸切って花火大会に行く等、社員満足UPへ向け、しっかり投資します◎(勿論イベント参加は強制ではありません) ケアネット社の紹介による受託または製薬メーカー派遣が中心です ■組織構成: 臨床開発推進部は16名在籍しています。 (男性9名、女性7名 平均年齢38歳) ケアネットグループ全体283名 ■就業環境 ・手厚い派遣・受託手当 派遣の場合単価にも依りますが、概ね月6万円〜程度の手当てが付きます。 ・働きやすい環境 フレックスタイム制の導入、テレワーク制度、残業月平均10時間等、長期的に働きやすい環境が整っています。 出張はアサインされたプロジェクトにより発生する可能性がございますが、出張以外はテレワークができる環境です。 ■当社について 2016年設立。創業メンバーは、これまでCROの分野で活躍し、豊富な実績をもつプロフェッショナルたちです。 2022年にケアネットグループの傘下に入りました。これまで以上に製薬企業や医療機関とのパイプが強くなり、グループ内での相乗効果を高めてまいります。製薬企業と共に新薬の開発・実現に向けたサポートを展開しています。 悪性腫瘍領域のエキスパートという強みを活かしながら、新薬開発のスピードUPを支えています。 変更の範囲:本文参照

医療法人湘美会

【東京】未経験歓迎*医療論文のライター担当《研究経験を活かせる!》★国内最大手のSBCグループ【エージェントサービス求人】

記者・ライター・コピーライター、学術・テクニカルサポート

本社 住所:東京都新宿区西新宿6-5-…

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

【募集概要:変更の範囲 会社の定める業務】 今後、国内外問わず当社として論文・学会発表を積極的に行っていくにあたり、ライティング業務のサポートをして頂ける方を募集します。皮膚科経営戦略室は、日本の美容の先端技術の研究を推進するブレイン部門です。湘南美容クリニックに所属する先生方の論文作成のサポートをいただく際、医療メーカー及び、業界で先端を行く先生方と論文を形にして頂きます。美容領域に興味があり、日本の美容技術の論文発表業務に携わるご経験をご希望の方、是非ご応募ください。 【具体的な業務内容】 ・医学論文の作成・編集・投稿 ・先行論文の研究、情報収集 ・英文への翻訳作業 ・論文作成にあたって必要となる外部業者との連絡窓口 ・論文作成にあたって顧問・関連部署・部内メンバーとの連携 ・各種学会サポート業務 ・上記の遂行に必要な症例データ整理・分析 ・研究計画〜論文投稿までのスケジュール管理 ・その他 【対象となる方】 ・論文作成及び、発表のご経験のある方で、日本の最先端技術の研究・発表に携わりたい方。(メディカルライティング等ご経験のある方等幅広く、経験者を募集いたします) ・著名な先生方の元で、論文制作のサポート業務を行いたい方。多くの論文を執筆し、美容医学の発展に貢献されている2名に監修いただきます。 ■廣比 利次 先生 (形成外科、美容外科に関する数々の功績が国際的に認められ国際美容外科学会(ISAPS)では、FACULTY MEMBERに選出) ■河野 太郎 先生(東海大学医学部外科学系形成外科学 教授) 【企業魅力】 ■2023年ベストモチベーションカンパニーアワード最優秀賞受賞: 「ベストモチベーションカンパニーアワード」とは、企業と従業員の相互理解・相思相愛度合いを偏差値化した「エンゲージメントスコア※1」が高い企業を表彰するイベントです。 22年ベストモチベーションカンパニーアワードでは3年越しのスコア改善で悲願のランクインを果たしましたが、今年はさらなる成長を見せ見事第1位に選ばれており、名実ともに企業と従業員のエンゲージメントにおいてトップ企業となりました。今後も企業理念である「究極の三方良し」の実現に向けて、一人ひとりの社員が輝ける環境を提供するべく取り組みを実施する予定です。 変更の範囲:会社の定める業務

太陽ホールディングス株式会社

【丸の内】ビジネス企画・推進(医療・医薬品)※職種未経験歓迎/東証プライム上場大手化学メーカー傘下【エージェントサービス求人】

営業企画・販促戦略、学術・テクニカルサポート

太陽ファルマ株式会社 本社 住所:東京…

650万円〜1000万円

雇用形態

正社員

【医薬品業界経験がある方へ/世界シェアトップクラスを誇る化学メーカー・太陽HDの新規事業/全社平均残業24時間/フレックスタイム制/ベテラン社員の多い落ち着いた社風】 ■仕事内容: ◇市場の把握および自社製品の分析 マーケット状況や自社製品の実績等から、今後の販売予測や営業戦略の立案を行います ◇営業戦略企画・推進 製品のライフサイクルに合わせた販売戦略をMRとの協業により推進します。 ◇ランチョンセミナー、講演会開催 先生方との関係性構築や、当日までの準備、医療機関へのMRを通じてのフォローなど、開催に伴う一連業務をチームで実施します ※全国出張の可能性もございます(1回の出張で最大5日間程度) ■営業統括部の業務: 本部署は、自社製品に纏わる市場状況の把握、MR活動の戦略策定および推進、安定供給のための受発注関連業務、製品価値を維持するための流通戦略策定および推進、医薬品卸(特約店)様と関係性構築及び交渉等を担っています。 薬の安定供給を第一に、会社のブランディングや、製品価値向上のための取り組み等を通じて、「あるべき薬にまじめな会社」としての活動を推進しています。 ■ご入社後の活躍イメージ: これまでのご経験スキル・知識をもとに、当社製品の理解を深めながら、業務の幅を広げていただきます。将来的にはご志向に合わせて、営業内の受発注関連、流通推進業務等へのチャレンジも可能です。 ■当社について: 太陽ファルマは、太陽グループの中でエレクトロニクス分野に次ぐ第2の柱として注力している「医薬品分野」を担っています。2017年の設立後、「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年信頼されてきた「長期収載品」を製造販売しています。設立から5年の若い会社ですが、太陽グループがこれまで培ってきた「生産技術力、製品開発力及びグローバル展開力」を医薬品事業にも活かし、国内外の製薬会社から医薬品を承継・製造販売することで、必要なモノを世界中の人々に安定供給することが私たちの当面のゴールと考えています。既存事業を軸足に、新規事業やM&Aを通じて、新たな領域への挑戦と売上拡大に取り組んでいる当グループで、共に活躍のフィールドを広げていきましょう。※当社およびグループ企業への出向業務全般

日本ベクトン・ディッキンソン株式会社

【東京/大阪】テクニカルサポート(次世代薬局調剤システム)◇Fotune誌の”世界を変える企業”選出【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

1> 本社 住所:東京都港区赤坂4-1…

500万円〜899万円

雇用形態

正社員

<最新技術に関わることができます/継続成長中のメディカルテクノロジーの世界的リーディングカンパニー> 薬局調剤ロボットシステムのテクニカルサポートをお任せします。 ■職務詳細 ・Field Engineerの技術サポート及びドイツへのトラブルエスカレーションマネジメント ・サービススペアパーツ使用実績と在庫管理 ・サービストレーニングマネジメント ・フィールドサービスデータマネジメント 具体的には 1) フィールドサービスエンジニアからの製品情報、アプリケーション、仕様、トラブルシューティングなどに関するお問い合わせ(電話、電子メール、FAX 等)への回答 2) クライアントへのトレーニングおよびインストールに必要な資料の準備 3) マニュアル、パンフレット、カタログ等の製品データの管理 4) スペアパーツの在庫と使用状況の管理 5) 製造、品質管理、SCMなどの関連部門との密接なコミュニケーション 6)その他のタスクを計画および実行 ■製品について:次世代薬局ロボ「BD Rowa Vmax」 BD Rowa Vmaxは、同装置に設置されたロボットアームが薬剤を装置内の棚に並べたり、医薬品の入った箱やボトルを自動で取り出して払い出します。また、昼夜を問わず空いた時間に使用頻度に応じて最も効率的な配置に並べ替える機能を持っており、薬局の現場を効率化するとともに薬剤師さんの働き方改革にも貢献できます。 ※詳しくは下記をご覧ください https://www.bdj.co.jp/press/20190301-2.html ■世界のメディカルテクノロジー企業のトップクラスの企業: 創業以来100年以上の歴史を持つBDですが、ここ数年で2度の大きなM&Aを通して売上規模は2015年以前の約2倍(約160億ドル=約1兆7,000億円)となり、BDは世界のメディカルテクノロジーカンパニーのトップクラスの企業に仲間入りしました。事業の幅としても、研究・診断領域から治療機器まで幅広い製品ラインナップをもつことにより、競合企業との差別化を可能としています。 変更の範囲:会社の定める業務

生化学工業 株式会社

【東京】創薬研究(新薬候補物質の有機合成等)※医薬品未経験も歓迎/プライム上場/糖質科学のパイオニア【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

中央研究所・CMC研究所 住所:東京都…

500万円〜799万円

雇用形態

正社員

〜創立70年以上/東証プライム上場/就業環境&ワークライフバランス◎/年間休日125日/リモートワーク制度あり〜 ■配属部署の業務概要: ・新薬候補物質の合成業務 ・新薬候補物質の製剤分析業務 ・DDS技術を利用した製剤設計立案・調製 ・各種理化学試験機器を用いた分析法構築 ■担当業務: 1)概要 ・医薬品候補物質など有機合成を駆使した合成研究業務…50% ・社内テーマ進捗に貢献する製剤分析研究業務…50% 2)詳細 ・医薬品有効成分、新規添加剤の設計を含めた合成研究業務 ・研究テーマに付随する各種製剤化/分析検討業務 ■組織構成: ・室長→次長→メンバー11名(今回のポジション) ■募集背景: ・創薬研の業務は創薬シーズ探索〜非臨床段階に向けた被験物質調製(スケールアップや製剤化を含む)および品質分析と多岐にわたり、円滑な業務遂行のためには合成・製剤分析を担う人材が必要となります。 ・また、組織強化を図るため、有機合成スキルと共に創薬に必要な製剤分析業務等を担い、中期的な教育指導のもと、研究室の中核社員へと成長していただく人材を求めております。 ■当社について: ・敗戦後の日本で未開拓の生化学分野であった糖質科学の知見を生かし、副作用の少ない医薬品を創造しようという挑戦が始まりました。 ・生化学工業は、当初から明確な理念と目的をもってそれに当たり、その精神は半世紀以上を過ぎた今もなお、社員一人ひとりに受け継がれています。

株式会社ワールドインテック

【関東エリア/未経験歓迎/化学業界出身歓迎】研究開発<研修充実/都立大・京大に自社研修施設あり>【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

【関東】希望勤務地を考慮しながら決定い…

350万円〜549万円

雇用形態

正社員

<医療・化学業界の研究職にチャレンジしたい方/充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート> 【担当業務例】 ◆製薬業界(探索 / 製剤 / 薬物動態 / 薬理薬効 / 安全性 / 申請 / 品質関連 etc. ) ◆医療機器業界(製品開発における分析・解析評価・装置開発 etc. ) ◆化学業界(基礎研究 / 素材開発 / 化成品開発 / 装置開発 etc. ) ◆自動車業界(材料開発 / 電池開発 / 改良 / 分析 / 評価 / 解析関連 etc. ) ◆食品業界(探索 / 開発 / 安全性 / 品質関連 etc. ) ◆化粧品業界(基礎研究 / 原料開発 / 製剤 / 安全性 / 品質関連 etc. ) ◆ベンチャー(医薬品 / 抗体 / 分析技術 etc. ) ◆各種研究機関(国立機関 / 独立行政法人 / 大学 etc. ) ※希望とスキルに応じて相談。 【全国各地に豊富な配属先があります】 一人ひとりの経験値に応じて、ライフプランや個人の状況に配慮しながら配属先を決定します。未経験の方でも約300社もの契約企業・大学・研究機関の配属先があるので、安心してプロジェクトに参加できます。 ※配属平均年数は、3〜5年程。長い方であれば、1社で13年以上継続して就業している方もいます。基本的に、1年未満の短期プロジェクトにアサインする可能性は低いため、頻繁に配属先が変わるということはございません。 【充実の手当・福利厚生】 独身・家族寮(住宅補助) 転勤に伴う引越費用、赴任旅費全額、支度金支給 実家帰省旅費(年2回全額支給) 資格受験料補助 職務発明報奨金 学会参加費補助 通信教育受講料補助 GABA英会話スクール補助 セミナー受講料補助 社内サークル活動支援 永年勤続表彰(10年表彰、10年特別休暇付与) その他福利厚生あり 【キャリア形成】 会社都合のジョブローテーションで研究職から離れる事は無く、研究をずっと続けられる環境が整っています。また、希望があれば研究職のエキスパートとしてスキルアップしていくだけでなく、メンバーや組織のマネジメント経験を積むこともできます。加えて、管理部門への職種転換もできるため、将来のキャリアはご自身で描き、叶えられる環境です。 変更の範囲:会社の定める業務

株式会社ワールドインテック

【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発〜年間休日122日/残業月平均10時間〜【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

神奈川 住所:神奈川県横浜市西区北幸2…

400万円〜649万円

雇用形態

正社員

バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 (1)バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞/微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 (2)バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC/ELISA試験等 (3)バイオ医薬品原薬の品質保証…試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング及び、機器分析(HPLC、電気泳動、吸光光度計)、環境分析(微生物培養、水質、分析※廃液のため) ※上記業務内容はパートナー企業の研究プロジェクトの一部であり、スキルや経験を踏まえて最適なプロジェクトに配属させていただきます。 ■教育環境: 研究を行うためには自己の成長が重要となります。新たな環境下では、専門分野を超えたスキル・実技が必要になってくることが多々あります。そのため、東京大学および京都大学に設けている研修センターにて行っております(主に医薬品業界で必要となる専門的な研修カリキュラム等、受講者のレベルに合わせた研修)。充実した実習にて業務を学んでいただける環境です。また、就業した後の研修体制も整備されているほか、組織の一員としてのマインド研修にも注力しております。このように当社では社員の成長を支援しております。 ■当社の特徴・魅力: ・多様なジャンルの研究開発経験を積むことができる…上場企業を中心とした大手メーカーに研究者のスキル、知識、経験を提供しています。700名を超えるR&D事業部の研究者は全国200社以上の研究所で研究にあたっています。そのプロジェクトはいずれも、新素材の開発や医薬品の探索といった未来の新製品や新技術の礎となる研究開発です。 ・将来のキャリア形成が自分で選択できる…研究職から自分の希望以外で離れること(会社都合のジョブローテーション)はなく、研究をずっと続けられる環境も整っています。また、希望があれば研究職のエキスパートとしてスキルアップしていくだけでなく、メンバーや組織のマネジメント経験を積むこともできます。加えて、管理部門への職種転換もできるため、将来のキャリアはご自身で描き、叶えられる環境です。

コロプラスト株式会社

【関東】クリニカルサポート ※失った声を取り戻すお手伝い◆高シェア製品を保有するグローバルメーカー【エージェントサービス求人】

看護師、学術・テクニカルサポート

本社 住所:東京都千代田区九段南2-1…

450万円〜799万円

雇用形態

正社員

<看護師・言語聴覚士等の資格を活かせる/患者様のQOLを高める社会貢献性の高い業務/国内シェア100%の製品> クリニカルスペシャリストとして、患者様のケア・生活サポートを中心に下記業務を担当いただきます。 ■業務内容: ■具体的な業務内容 ・製品ユーザー(喉頭摘出患者様)への製品使用方法説明、カウンセリング、リハビリテーション →喉頭摘出患者様に対して術後リハビリテーションのための情報提供や指導を行います。 ・弊社製品のユーザーとなっていただくための啓蒙活動 →営業担当者に同行して病院の医療従事者に直接説明したり、セミナーを行っていただきます。 ・喉頭摘出患者団体への定期訪問による啓蒙活動 →各地の喉頭摘出患者団体にて各種情報提供を行っていただきます。 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■業務の特徴: ・基本ご自宅からの直行直帰(ご自宅と顧客先との行き来)となります。 ・顧客とのアポイントがない日は、自宅(駐在先)にて在宅勤務によるデスクワークが可能です。 ・主なカウンセリング実施場所は、患者団体の定例会会場、患者の通院先病院、患者の自宅になります。 ■組織構成: クリニカルサポート部にはマネージャー1名、スタッフ7名が在籍しており、今回の採用者を加えると合計9名の部門となります。関東エリアは現在2名で担当しており、今回の増員で3名体制となります。 年齢層:30〜40代となっています。 ■当事業部の製品について: のど(喉頭や咽頭)のがんなどで、声や鼻の機能を失われた方々の機能回復・改善を可能とする「Provox」ブランドを主力製品としています。 患者様の生活の質向上に貢献することを目指して、最新の製品やリハビリテーションの普及活動を進めています。国内では競合メーカーがおらず、市場シェア100%です。 ■特徴・魅力: ・当事業部が扱う製品は海外では圧倒的な市場シェアを確保していますが、日本ではまだまだ成長途上にあり、自分たちの力で会社・ビジネスを成長させていく醍醐味を堪能することができます。 ・設立後、毎年売上高2桁成長を継続しており、来年以降も同等の成長を目指しています。 ・喉頭摘出患者様のQOLをより高めていくミッションを担っており、社会貢献性の高い業務に携わることが可能です。 変更の範囲:本文参照

科研製薬 株式会社

【静岡】研究職(CMC分析)※賞与6か月分実績/医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

静岡工場 住所:静岡県藤枝市源助301…

500万円〜649万円

雇用形態

正社員

【プライム上場/大正6年設立の老舗製薬メーカー/医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発/爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要: 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」、関節機能改善剤「アルツ」など日本初・世界初となるユニークな製品の提供を通して、患者さんのクオリティ・オブ・ライフの向上に努め、人々がより良い人生を送るウェルビーイングへの貢献に注力しています。本ポジションでは、CMC分析研究職として自社開発品、共同開発品、導入品、工場既製品に関するCMC分析研究業務の実務リーダーをご担当いただきます。 ■担当業務: 開発初期から実生産後まで、以下のCMC分析研究業務(低分子医薬品が中心ですが、タンパク質等が対象となる可能性もあります)をご担当頂きます。 ・規格及び試験方法の開発 ・安定性試験の計画策定、実施 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・技術移転業務 ・治験薬GMPにおける品質管理 ・CMC開発業務のマネジメント補佐 ・工場に対する生産技術支援業務 ※配属予定のCMCセンター分析部は22名の方が在籍しております。 <このような活躍ができる方を歓迎いたします> ・上市を志向した分析技術開発力を有する方 ・他社や他部署と積極的にコミュニケーションを図り、業務推進できる方 ・未経験の業務でも熱意をもって取り組み、課題解決につなげる方 ・活発な対話・議論を通じて、職場を盛り上げてくださる方 ■戦略・ビジョン: 最先端の製品で、『最優』の成果をつくる。世界に存在感を示す製薬会社になることが私たちのめざす未来です。日本・アメリカ・カナダにおいて共同開発された日本初外用爪白癬治療剤「クレナフィン」を、現在はアジアを中心に海外展開しています。 ■社風・風土: 同社の前身は大正9年に設立された理化学研究所。その頃から受け継がれた真摯で探究心旺盛な風土は今でも変わることはありません。また、人材育成にも力を入れており、「変革と創造への挑戦」を念頭に、社員の意欲的な自己啓発に対しても、積極的にサポートしています。 変更の範囲:会社の定める業務

EAファーマ株式会社

【神奈川】探索研究(メディシナルケミストリー)※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

湘南アイパーク 住所:神奈川県藤沢市村…

500万円〜1000万円

雇用形態

正社員

〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ/平均年齢42.1歳/平均勤続年数14.7年〜 ■業務内容: ・探索合成研究における化合物デザイン・合成・(評価)サイクルの実装 ・ヒット化合物の探索からリード最適化、臨床開発品の創出  ・後輩研究者の指導・育成                       ・CRO(海外・国内)、派遣社員のマネージメント管理 ・新規創薬技術の評価および導入         ・導入候補案件の評価、自社プロジェクトの導出対応 ■業務の特徴 ・探索合成研究は、社内および社外(CRO等)リソースを活用して行っています。 ・実務面では、化合物デザインを駆使して合成展開をリードし、In vitroバイオロジー・薬理・安全性・薬物動態・データサイエンス、とともにプロジェクトチームを形成し、臨床開発品を創出します。プロジェクトのステージによって、チームリーダーを担っていただく場面もあります。 ・化合物デザインのノウハウなど、後輩の育成を担っていただきます。 ・新たな創薬プロジェクトを提案いただく機会、海外を含む社外共同研究機会もあります。 ■業務の魅力 ・魅力ある探索研究の創出・推進と、臨床品・上市品の価値最大化研究を両立させるための機能強化に取り組んでいます。 ・少数精鋭の体制において、実務では責任のある業務を主体的に取り組んでいただき、活躍の範囲も拡張できます。自身の提案次第で、様々な関連業務に取り組んでいただけます。 ・海外研究者との協業の機会もあります。 ■組織構成 所属は、探索研究部 弊社探索研究部は約30名の体制で、メドケム、薬理(In vitro、In vivo)、薬物動態、安全性、データサイエンス等の機能を全て有しています。うち、有機合成の専門家は3名です。 ■当社について: エーザイグループが60年以上にわたり取り組んでいる消化器疾患領域事業と、アミノ酸をコアとする味の素グループの消化器事業が統合し、2016年4月に設立された消化器のスペシャリティ・ファーマです。 変更の範囲:会社の定める業務

パーソルテンプスタッフ株式会社

【福岡/カジュアル面談】研究・開発・分析職/化学・生物卒歓迎◎平日夜の実施可!選考要素無/WLB◎【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

福岡エリアの各常駐先 住所:福岡県福岡…

〜449万円

雇用形態

正社員

★応募意思不問/選考要素無/平日仕事終わりの時間OK★ <理系ご出身の方&実験職での実務経験をお持ちの方へ特別なご案内> テンプスタッフの正社員派遣として、研究職にチャレンジしませんか? 学生時の研究テーマやお仕事経験を活かした〝理系のお仕事”に就くことが可能!実務経験のない第二新卒の方、ブランクからの復帰を果たした方も沢山います! 〜まずは【カジュアル面談】にお気軽にご参加ください〜 ・テンプスタッフの正社員として働くってどんな感じ? ・給与形態や、お休み、勤務先はどんなところがあるの? ・家庭との両立ができるか不安… こちらのURLもご参考ください→https://youtu.be/dueblVeVwxA 【面談概要】ーーーーーー ■所要時間:1時間 ■日時:ご調整可能な日時をお知らせください。 ■開催方法:ZOOMによるオンライン開催(ご自宅からお気軽に参加ください) ■概要:弊社についてのご案内、制度や待遇の説明、就業先例のご案内、質疑応答など ■ご配属予定の拠点:大阪、滋賀、兵庫、京都 ※当日に選考はありませんので、どうぞお気軽にご参加ください。 ーーーーーーーーーーーー ■仕事内容: 製薬・化学メーカーやアカデミアなどのクライアント先で最先端の研究や実験業務などをご担当頂きます。下記は一例ですが、ご自身の機器操作スキルや知識・バックグラウンドを活かした業務をお任せいたします。 ・微生物検査 ・品質保証業務 ・研究機関での基礎研究など ■当社の魅力: 【1】業界最大手 取引実績は約1,400社以上で業界トップクラス!大手企業、大学・研究機関での常駐先が多数あり、製品の上流から下流まで幅広い研究プロセスに携わることが可能です。 【2】勤務地は希望を考慮 関東10拠点、中部5拠点、関西6拠点を中心に、全国26のネットワークがございます。ご自宅から通勤範囲で検討いたします。 【3】キャリアパスが多様 業界職種を超えたキャリアパスや、社内公募からの職種転換、パーソルグループ内でのキャリアチャレンジ制度などがございます。常駐先から直接お声がかかる事も。 【4】教育研修の充実 大手分析機器メーカーや大手受託分析会社等と提携し、トレンドやニーズに合わせた研修プログラムを開発しています。 変更の範囲:会社の定める業務

株式会社ワールドインテック

【神奈川エリア】診断薬開発・バイオマーカー探索 〜年間休日122日/残業月平均10時間〜【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

神奈川 住所:神奈川県横浜市西区北幸2…

400万円〜649万円

雇用形態

正社員

診断薬開発・バイオマーカー探索担当として業務を行っていただきます。 (1)診断デバイス開発および、抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等 (2)大学・外部機関との共同研究でのバイオマーカー探索…ペプチド・タンパク質・代謝物等の質量分析や定量データの取り纏め(GC-MS、LC-MS、HPLC)、薬物動態試験 (3)遺伝子関連検査キット開発 ※上記業務内容はパートナー企業の研究プロジェクトの一部であり、スキルや経験を踏まえて最適なプロジェクトに配属させていただきます。 ■教育環境: 研究を行うためには自己の成長が重要となります。新たな環境下では、専門分野を超えたスキル・実技が必要になってくることが多々あります。そのため、東京大学および京都大学に設けている研修センターにて行っております(主に医薬品業界で必要となる専門的な研修カリキュラム等、受講者のレベルに合わせた研修)。充実した実習にて業務を学んでいただける環境です。また、就業した後の研修体制も整備されているほか、組織の一員としてのマインド研修にも注力しております。このように当社では社員の成長を支援しております。 ■当社の特徴・魅力: ・多様なジャンルの研究開発経験を積むことができる…上場企業を中心とした大手メーカーに研究者のスキル、知識、経験を提供しています。700名を超えるR&D事業部の研究者は全国200社以上の研究所で研究にあたっています。そのプロジェクトはいずれも、新素材の開発や医薬品の探索といった未来の新製品や新技術の礎となる研究開発です。 ・将来のキャリア形成が自分で選択できる…研究職から自分の希望以外で離れること(会社都合のジョブローテーション)はなく、研究をずっと続けられる環境も整っています。また、希望があれば研究職のエキスパートとしてスキルアップしていくだけでなく、メンバーや組織のマネジメント経験を積むこともできます。加えて、管理部門への職種転換もできるため、将来のキャリアはご自身で描き、叶えられる環境です。

ICONクリニカルリサーチ合同会社

Senior Learning & Development

学術・テクニカルサポート

東京都 港区東京都港区虎ノ門 4 丁目…

600万円〜1200万円

雇用形態

正社員

「Senior Learning & Development」のポジションの求人です 【魅力】 同社は統合後まだまだ成長過程にあり、教育体制を構築することが非常に重要となっています、そういったタイミングでトレーナーとして入ったいただくということはCRO業界で今後あまりないと思いますので、こういったopportunityに魅力を感じていただければと思います。 【期待する役割】 ■クリニカルチームと協力して、クライアントの求めるクオリティ、プロセスに 対応するためのトレーニングカリキュラムの構築および導入をご対応いただきます。 ■グローバルトレーニングプログラムをグローバルと連携しながら、日本のビ ジネスにローカライズも実施いただきます。 【組織構成】 マネージャー以下3名 【職務内容】 ● ビジネス戦略に沿った中長期的なトレーニングプランの策定と実行・トレーニングプログラムの計画から実行までのプロセス管理 ● グローバルトレーニングプログラムを用いて、様々な手法を用いたプログラムの実施 ● ビジネスユニット/クライアントのニーズに合わせたトレーニングプログラムの提供 ● ビジネスリーダーや各部署・チームとの関係構築・協力 ● 適切な外部ベンダーの特定や管理 ● トレーニングの適用性や満足度を判断・分析し、継続的な改善を行う。

EAファーマ株式会社

【東京】データ分析による営業推進・企画※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

本社 住所:東京都中央区入船2-1-1…

500万円〜1000万円

雇用形態

正社員

【エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ/平均年齢42.1歳/平均勤続年数14.7年】 ■業務詳細 ・営業部門におけるMRに対する推進業務 ・医薬品マーケティング戦略の立案と推進、検証 ・データ分析(MR活動データ、市場性データ) ・BIツールによるデータ可視化業務およびダッシュボード作成業務(Tableauデスクトップ) ■組織構成: 統合マーケティング本部 ストラテジーオペレーション部は13名体制。 ■業務の魅力・特徴: マーケティング関連や診療ビッグデータを蓄積したデータベース環境が整っており、様々なデータを用いた分析業務に携われます。デジタルマーケティングやCRM(顧客関係管理)システムの関係業務まで関われるため、幅広く業務経験を積むことができます。 ■当社について 当社は、エーザイグループが60年以上に亘り取り組んでいる消化器疾患領域事業と、アミノ酸をコアとする味の素グループの消化器事業が統合し、2016年4月に設立された消化器のスペシャリティ・ファーマです。 変更の範囲:会社の定める業務

株式会社ワールドインテック

【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務〜年間休日122日/残業月平均20時間程度〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

R&D事業部 横浜オフィス 住所:神奈…

400万円〜799万円

雇用形態

正社員

■業務内容:大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務(ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など) ※製品化された既存品についての育薬研究を行い、より良い有効性、需要性の高い医薬品の開発を目指します。 ■ポジションの魅力:患者の治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、最先端技術を駆使しながら、国内外にて独自性の高い革新的な医薬品の創出に携わる事ができます。就業先には同社の研究員も多数参加しているため安心です。最寄駅からも徒歩圏にあり、通勤も便利です。 ■配属先:配属先は、指揮命令者・社員6名・派遣社員2名(同社1名)で構成されています。 ※配属実績…6名在籍(他研究所含め25名) ■研修制度・就業環境: (1)学生時代に取り組んできた研究テーマと関連したプロジェクトに参加することもあれば、新たな分野のプロジェクトに参加する場合もあります。不安があれば東京薬科大学、大阪府立大学、京都大学、バイオ医薬品受託製造企業(神奈川)にある最先端の研修施設で知識や経験を積むことが可能です。 (2)語学等の基礎研修、臨床試験(治験)業務や製造販売後調査業務(安全性情報)などの専門研修を用意しています。また、オーダーメイド型専門研修として、大学・提携バイオ研究機関の最新設備を利用した研修も実施しており、基礎知識から応用技術までをしっかり身に付けることができます。研究者マインドの構築・グループワーク・懇親を目的に隔月1回「研究者会」も随時実施しています。 (3)同社と共にプロジェクトに取り組む企業は、製薬業界・化学業界・食品業界などの業界のトップを走る企業ばかりです。「最先端の研究がしたい」「研究社として成長したい」「様々な研究に関わりたい」という思いがある方には最適な環境と言えます。

シオノケミカル 株式会社

【東京/経験者歓迎】学術情報担当者〜ジェネリック医薬品を柱に医療へ貢献する企業〜【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

本社 住所:東京都中央区八重洲2-10…

350万円〜549万円

雇用形態

正社員

【世界各国から高品質・安定供給可能な200品目を超える原薬を輸入する原薬商社兼ジェネリック医薬品メーカー】 ■担当業務: 学術業務全般を担当していただきます。 ■詳細: ・ジェネリック医薬品の製品説明、資料作成等の学術業務 ・医薬品の添付文書、包装資材等の記載事項の作成及び管理等 ・医療機関、薬局等の従事者に提供します。 ・医療機関や医薬品メーカーからの問い合わせ対応 ・製造販売後の安全管理業務 ■部内構成・環境 部長を含め男性6名、女性8名合計14名で活動をしています。 30代が中心の組織となっております。若手社員から中堅社員まで業務上必要な相談がしやすい環境です。 個人で行う作業ではなく家内はもちろん部署全体で情報を共有し、チームとなって仕事を進めています。 毎週部内でのミーティングもありお互いの状況を理解しながら業務を行うことが可能です。 仕事はきちんと行っていただきますが、残業を推奨しておりませんので、ご自身のワークライフバランスに合わせた働き方が可能です。 ■社風: 「よく遊び、心に栄養を与え、よく学び、頭に栄養を与え」を人づくりの基本としているとおり、社内は社長を始め明るく元気な社員が多く、社員同士のコミュニケーションや社内イベントが活発で、何事にも一生懸命取り組む風土が根付いています。  ■同社の特徴: 同社はジェネリック医薬品のメーカーと原薬の商社に機能がございます。ジェネリック医薬品としては、医薬品の安定供給を実現するため、国内及び海外の製薬工場と連携して、世界に医薬品生産拠点を確保しており、患者様のQOL向上を目的に、容器・包装材にも工夫をこらし、幅広い剤形のジェネリック医薬品をお届けしております。原薬としては、各国の主要原薬メーカーから様々な原薬を輸入し、国内製薬メーカー様に提供しています。海外に広がるネットワークは16カ国に及び、取り扱い原薬は200品目以上。多様なニーズに対応した原薬の開発と安定供給に貢献いたします。 ■同社からのメッセージ: 経験者はもちろん即戦力でいろいろな業務をお願いしますが、未経験の方でもじっくり時間をかけ、医薬品・医薬部外品などの開発担当のスペシャリストとして育成していきたいと思っております。学術業務に興味をお持ちでやる気のある方なら大歓迎です!

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