学術・テクニカルサポートの仕事

検索結果: 710件(341〜360件を表示)

全星薬品工業株式会社

【大阪/岸和田】製剤分析/担当者〜責任者　※ニプロG/ジェネリック医薬品/転勤無/賞与6.51カ月分【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

岸和田工場・研究所住所：大阪府岸和田…

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450万円〜649万円

正社員

【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】 ■業務内容：固形製剤の分析、工業化検討、製剤開発に携わっていただきます。独自の製剤化技術を持ち、特許も取得しております。・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等）・承認申請資料の作成、照会対応・日本薬局方に基づいた試験・分析法の開発 ■同社の状況：生産量が伸びておりますので、日々の検体数は多い状況です。 ※工場での生産品目は50品目以上ありますので、様々な試験を経験することができます。 ■ジェネリック医薬品市場について日本でのジェネリック医薬品の使用率は年々伸びておりますが、2014年度で52％と世界の使用率に比べると、まだ低い状況にあります。国は現在、『後発医薬品に係る数量シェアの目標値については、2017年（平成29年）央に70％以上とするとともに、2018年度（平成30年度）から2020年度（平成32年度）末までの間のなるべく早い時期に80％以上とする。2017年央において、その時点の進捗評価を踏まえて、80％以上の目標の達成時期を具体的に決定する。』と掲げており、今後、ジェネリック医薬品の使用はさらに進み、シェアが拡大していくことが予想されます。 ※ジェネリック医薬品の世界市場（2014年・数量ベース）は、アメリカ92%、ドイツ83%、イギリス73%、フランス64％となっています。

パーソルテンプスタッフ株式会社

【兵庫/神戸】再生医療製品の研究開発補助/細胞培養　◆多様なキャリアパス有／教育研修制度充実【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

兵庫エリア/ポートアイランド住所：兵…

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300万円〜499万円

正社員

【ポートアイランドでの就業】【キャリアチェンジ歓迎／希望勤務地考慮／安心して長く働ける環境／様々な領域・業務経験が積める／人材業界最大手のパーソルグループ】 ■職務内容：再生医療の開発研究補助（細胞培養業務）をお任せいたします新規候補品開発のためのin vitro試験・標的がん細胞株の維持培養、評価用細胞播種・ELISAを使用した培養上清の分泌タンパク質定量・実験データの記録、入力、報告書作成【使用機器・手法】動物細胞培養、マイクロプレートリーダー、FACS、ELISA※FACS、ELISAのご経験なくても細胞培養の経験があれば応募可能です ■配属先の魅力：・雇用形態にかかわらず、出来る方にはどんどん業務を任せる風潮です。フランクな職場で、派遣から直接雇用になった方も多く派遣の気持ちを分かっています・CPC施設も作っている段階で、フェーズが進んでいる中で業務を行うことができます。細胞培養のスキルが身に付けられるため、細胞培養のスペシャリストになりたい方、細胞培養でスキルアップしたい方におすすめです ■サポート体制：研究職としての経験がまだ浅い、または大学での研究のみで実務経験が少ないといった場合でも、充実したバックアップ体制と手厚いサポートがあります。 ■同社の魅力：こちらのURLもご参考くださいhttps://youtu.be/dueblVeVwxA 【1】業界最大手：食品・製薬・化粧品・化学など様々な業界の研究・実験に携わることが可能です。取引実績は約1,400社で業界No.1。大手企業、研究機関など勤務先も多数ございます。【2】勤務地は最大限希望を考慮関東10拠点、中部5拠点、関西6拠点を中心に、全国26のネットワークがございます。将来的に転居が必要になった時も継続して就労することが可能です。【3】福利厚生の充実・就業しやすさ残業時間は10時間以下。育児休暇復帰率94%。復帰後の時短勤務なども可能です。【4】キャリアパスが多様手技のスキルアップや、社内公募、グループ間異動などがございます。常駐先から直接お声がかかる事も。【5】教育研修の充実大手分析機器メーカーや大手受託分析会社等と提携し、トレンドやニーズに合わせた研修プログラムを開発しています。

沢井製薬株式会社

【大阪】医薬品物性分析担当【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

本社住所：大阪府大阪市淀川区宮原5-…

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450万円〜799万円

正社員

■職務内容：ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。・医薬品原薬、製剤の品質評価・物性評価・規格及び試験方法の作成・生物学的同等性試験、溶出試験・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。さらには、薬事や品質保証関連等、社内でのキャリアパスもご検討いただきます。 ■当社の考え：ジェネリックを普及させる誇りと信念同社の調査でも、厚生労働省の調査でも、8〜9割の患者さんがジェネリック医薬品の処方を希望しているという事実があります。同社こそがこの事実に応えなくてはなりません。処方された薬を、指示されたとおりに服用すれば治るという医学的事実があっても、現実の医療の現場では費用の問題がそれを阻むことがあります。新薬と同等の品質で安価なジェネリック医薬品を広めることで、救える命を救うことこそ、挑戦すべきことだと同社は考えています。

本田技研工業株式会社

水素・燃料電池の商品企画・技術営業（水素事業）#4484【エージェントサービス求人】

技術営業、生産・製造技術・管理系その他、技術(化学・食品)系その他

本社住所：東京都港区南青山2-1-1…

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450万円〜1000万円

正社員

■職務概要： Hondaの新規事業である「水素・燃料電池」の事業化に向けた、競争力のある商品技術・サービス企画及び技術営業をお任せいたします。 ■職務詳細：燃料電池システムをトラック、定置電源や建設機械をはじめとした多くの産業・商材に適合させた、魅力ある新サービス・商品の企画構築、及び燃料電システム販売に向けた技術営業をお任せ致します。・水素技術を導入したい顧客に対しての要望ヒアリング・潜在価値の明確化・商品・サービスの企画、研究所への研究開発の依頼・パートナー企業との連携・方針整合・サービスのリリースに向けたプロジェクト推進・燃料電池システム販売に向けた技術営業 ※年数回の海外出張が発生いたします。 ■魅力・やりがい：・地球環境と社会の持続性を両立するための、未来の社会インフラ構築とビジネスの創出に挑戦できる、社会的貢献度の高い業務です。・事業化に向け、パートナーの選定やグローバル展開の推進等、少数精鋭のチームの中で大きな裁量を持って業務に取り組むことができます。・顧客との接点を持ちながら、ご自身の創造性・アイディアを最大限活かし、「新しい価値を創造する」というチャレンジができる環境です。 ■職場環境・風土：「買う喜び、売る喜び、創る喜びを世界に広げる」を基本理念に、Hondaでは数々の製品を創業から生み出し続けてきました。役員から現場社員まであらゆる人材が自由な発想で、夢や理想を徹底的に追求する風土が根付いており、学歴や年齢に関係なく誰もがフラットに活躍できる職場環境です。積極的に仕事に向き合い、推進する力のある従業員には、入社直後であっても大きな仕事が任されます。Hondaは在籍する従業員の約30％が中途採用で入社し、活躍しています。「人材の多様性」を大切にしているので、「こんな仕事をしてみたい」「こんなやり方でやってみたい」と自由にモノが言える、そんな風土です。 ■勤務地補足：記載の勤務地は、初任地となります。その後は、国内および海外事業所への異動の可能性があります。

旭化成ファーマ株式会社

マネージャー候補/新薬創出を目的とした薬理学的研究/静岡県伊豆の国市（大仁）【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、学術・テクニカルサポート

静岡県伊豆の国市（大仁）住所：静岡県…

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600万円〜999万円

正社員

ご希望と適性によって以下いずれかの業務をご担当いただく予定ですが、それぞれの組み合わせであったり、一つの業務の中でも複数のテーマをご担当いただく場合もあります。 ■具体的な業務（1）創薬研究の企画・新薬候補化合物の創製に関する探索テーマを立案し、自らがそのテーマを牽引：自社での基礎研究や論文、またはアカデミアやバイオベンチャーなどとの共同研究・共創を通じて、新薬の「種」となり得る新しいテーマを見つけ出し、そのテーマを推進していく。・疾患領域ごとに創薬ビジョン作り：既存薬や現在、他社で開発されている新薬の状況を把握し、その疾患における将来的な医薬品市場のアンメットニーズを分析した上で、当社が取り組むべきテーマや必要とされる創薬基盤技術などを考え、実現に向けた戦略を描く。（2）創薬研究の推進・薬理学的・分子生物的手法を用いた評価系を確立し評価：見つけ出した新薬候補化合物（タンパクや抗体、ペプチドなどむ含む）や標的分子が実際にその疾患の治療に役立つかどうかを、細胞や動物を使って評価する。・医薬品候補化合物の作用機序研究：さらに研究のステージが進むと、医薬品候補化合物の前臨床薬効試験の立案と遂行に携わる。（3）育薬研究の推進・間もなく上市される予定の新薬の臨床上の位置づけを明確にする研究・医薬品の適応拡大や剤型変更を目標とした薬効薬理研究 ■その他・（2）創薬研究ならびに（3）育薬研究では、薬理部門だけではなく有機合成、薬物代謝、毒性、製剤などさまざまな関係部門と連携して情報交換や意見交換を行いながら進めます。・海外顧客との会議や打合せに参加いただく可能性もあります。 ■仕事の魅力・やりがい：旭化成グループでは専門性を活かしながらも、職種の枠を超えた幅広い活躍の機会があります。時には専門外のことにも業務として関わることはありますが、キャリアの幅を広げる良いチャンスです。また、当社の薬理研究者は創薬テーマの発案者となってその創成期から密に関わることが多く、スクリーニングから非臨床評価〜臨床開発提案〜新薬製造販売承認申請〜育薬研究まで新薬開発研究の複数のプロセスに、テーマの実質的なリーダーとして関わっていくことが可能です。

株式会社ナレッジパレット

【日本橋・神戸】計算生命科学分野研究員（バイオインフォマティクス）【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

1＞日本橋オフィス住所：東京都中央…

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600万円〜899万円

正社員

■業務内容：当社の目指す「データドリブンな細胞制御」に繋がる新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得を実施いただきます。基礎から応用まで幅広い研究開発にモチベーションがあり、新薬創出と再生医療の実用化のための技術開発およびその事業化を、バイオインフォマティクス、機械学習、統計学、数理科学を活用して推進していただける研究員を募集します。新しい実験技術を開発している当社だからこそ取得可能な、大規模・高精度な細胞ビッグデータの解析を行うことができます。 ■業務詳細：当社の研究プロジェクトは【A】自社での研究プロジェクトと【B】他社と共同で行う研究プロジェクトがあります。【A】自社での研究プロジェクト：1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術及び細胞培養の最適化技術を統合した細胞制御技術の研究開発（研究プロジェクトの例）・「多種類の細胞株 × 様々な細胞状態」の遺伝子プロファイルデータおよびメタデータを取得し、当社独自の統合データベースの構築を推進する研究・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術のスループットを現行の一桁以上、効率化させる研究・微細空間における細胞培養系、微量培地調液系、多角的な細胞評価系を構築し、培養条件スクリーニングスループットを現行の二桁以上に向上させる研究・要素技術をラボラトリーオートメーションにより高度化し、データ取得プロセスを大幅に改良する研究　【B】他社と共同で行う研究プロジェクト：自社技術を活用した創薬・再生医療分野における他社との共同研究および委託研究（研究プロジェクトの例）・1細胞・大規模トランスクリプトームデータによる表現型創薬、臨床バイオマーカー探索・1細胞・大規模トランスクリプトーム技術による細胞医薬品の品質マーカー探索、培養条件最適化 ■歓迎条件補足：下記の必要業務経験と併せて、以下の経験・スキルをお持ちの方は歓迎いたします。・チームマネージメントの経験・次世代シーケンサーの遺伝子発現解析の経験・イメージングデータ解析（画像処理）の経験・オミクスデータ解析の経験・数理モデル解析の経験・パッケージやライブラリの構築経験・新しいプラットフォーム技術の開発経験

株式会社ＯＶＵＳ

【名古屋】染色体検査部門の検査担当者 ◆藤田学園発の医療ベンチャー企業／転勤なし／働きやすい環境【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

名古屋ラボ住所：愛知県名古屋市千種区…

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400万円〜649万円

正社員

【遺伝学的検査、遺伝子、染色体分野に興味がある方／医療ベンチャー企業／所定労働7.5h／専門知識は都度メンバーがフォロー】 ■業務内容：当社の染色体検査部門の検査員として、次の業務をお任せします。 ■具体的には：・G分染法による染色体検査・上記に関する報告書作成などの事務業務・施設の運営管理に関する書類の作成・検体の受領、発送業務 ※業務に慣れてくれば、遺伝子検査も担当いただくことがございます。 ※検査方法が未経験な方でも、検査員がフォローいたします。 ■当社の特徴：藤田医科大学の教授で、着床前診断分野をリードする第一人者「倉橋浩樹」先生を代表としている当社は、藤田医科大学の研究室で長年培った遺伝学的解析に関する知見を活かし、受託検査機関として着床前遺伝学的検査および、出生前遺伝学的検査の受託検査を行っています。着床前遺伝学的検査では、体外受精の受精卵から将来胎盤になる細胞の一部を採取した検体の検査結果を基に、子宮内に着床しやすい受精卵を選択して戻すことも可能になるため、体外受精の着床率向上や、染色体異常を原因とした流産を回避することが可能となり、不妊治療へ役立つ検査として期待されている分野となっています。 ■特徴／魅力： ◇近年、世界的に「ゲノム医療」への関心が高まっており、遺伝情報を医療現場に活用し、治療や予防医療に役立てようとする大きな流れがあります。 ◇しかし、遺伝学的検査・解析においては、レギュレーションを遵守していない、検査を受ける方とのコミュニケーションが不足している等の問題も生じています。 ◇当社は、藤田医科大学医科学研究センター分子遺伝学研究部門で長年培われた遺伝学的検査・解析の知見を用い、医療機関や患者さまに信頼のおける検査・解析情報を提供することで、遺伝に関する社会問題に応えていきます。 ◇人の生涯（着床前、出生前、小児、成人）に関する様々な遺伝学的検査を通じて人々に幸せをもたらすことを目指しています。

株式会社EPファーマライン

◆医療事務歓迎・正社員◆【池袋本社/転勤無】お薬の問い合わせ対応（デスクワーク）残業ほぼ無／土日祝【エージェントサービス求人】

医療事務、学術・テクニカルサポート

本社住所：東京都豊島区西池袋3-27…

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300万円〜449万円

正社員

【手厚い研修体制有・オフィスワーク未経験でも安心♪／土日祝休み・残業ほぼなし／1000名以上の医療従事者が在籍しヘルスケア業界を支えています】 ■業務内容：製薬企業の電話窓口担当者として、問い合わせ対応をお任せします。プロジェクトでは3名〜20名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応する仕事です。様々な資料や想定問答集などを参照し、正確な情報を提供していただきます。問い合わせへの対応件数は、１時間あたり概ね2〜3件程度、対応後はそれぞれ対応記録を作成します。 ■ポジション概要： EPファーマラインはEPSグループの一員として、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供しています。中でも今回募集のコンタクトセンターは、業界の中でも他社の追随を許さぬ認知度を獲得しています。入社後まずはオペレーターとして医療業界のルールや、コールセンターの基礎的な業務を覚えていただきます。将来的には、スペシャリストの道やマネジメントのポジションなど多岐に渡ります。また、土日祝日お休みで、電話窓口の時間は決まっているため、残業も少なめです。ワークライフバランスを整えながら、長期的にお仕事することが叶えられる環境です！ ■入社後研修について： EPファーマラインでは、医療業界やコールセンター未経験の方でも、お問い合わせ対応ができるように、充実した研修をご用意しております。具体的には、入社後2ヶ月間、DI業務に関する研修経験が豊富な専門チームから、薬学知識や医療業界知識、ビジネススキルといった基礎的な内容を学んでいただきます。その後現場に配属され、お問合せに出られるようになるまで、専門的な研修を受けることができます。独り立ち後も、チームには薬剤師などの医療系有資格者がいますので、いつでも聞ける環境です！ ■数字で見るEPファーマライン（2023年4月時点）：・従業員数1500名以上／入社3年以内の離職率6% ・男女比4:6 ・有給取得率70% ・産休産後休暇取得率100%／育休復帰率95% ・医療系有資格者：950名以上在籍 ※関連リンク：https://www.eppharmaline.co.jp/rec_num.php

リアルワールドデータ株式会社

【京都・東京】疫学コンサルタント（統計解析など）※リモート可／医療に関わる社会貢献度が高い仕事【エージェントサービス求人】

臨床開発(生物統計解析)、学術・テクニカルサポート

1＞本社住所：京都府京都市下京区油…

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700万円〜1000万円

正社員

病院の診療情報や、健康診断の情報を電子化し、分析等各種サービスを提供する当社の疫学コンサルタントとして、下記業務をお任せします。 ■業務内容：クライアント向け（主には製薬会社）に、RWD-DBを使用した研究計画コンサルティング、統計解析計画書作成、統計解析、論文執筆等。また、契約前のクライアントとの商談に同席し、具体的な研究アドバイス等も行う。 ■「リアルワールドデータ」とは：医療のビッグデータを指します。具体的には、調剤レセプトデータ、保険者データ、電子カルテデータ、健康診断の受診記録などです。 ■当社のミッション：当社は「ライフコースデータ」の完成を目指しています。ライフコースデータとは、個人のお腹の中にいる段階から、お亡くなりになるまでの医療・健診情報を指します。海外ではこれらがデータ化され、有効活用されている国もありますが、日本ではまだデータ化が追い付いていない実情です。当社は、妊産婦・乳幼児健診や小学校の健康診断情報、医療機関の電子カルテデータをそれぞれ収集し、分析・解析を行っています。 ■「ライフコースデータ」の活用例：『どのような健診結果の子供が、大人になるとどのような病気になりやすいか』など、個人単位での健康の歴史を紡いでいけるような基盤を確立させることで、難病の予測、健康予測、医薬品の開発などに活用されることが期待されています。

大鵬薬品工業株式会社

【つくば】新薬開発のためのバイオマーカー研究職 ※抗がん剤領域トップ級シェア【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

つくば研究所住所：茨城県つくば市大久…

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500万円〜999万円

正社員

【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■業務内容：当社はがん領域を中心に複数の開発パイプラインを有しておりますが、その早期承認獲得および承認後の適応拡大において、バイオマーカーが重要な役割を果たしています。トランスレーショナル研究所バイオマーカー研究室は、トランスレーショナル研究を基盤とし、臨床開発に必要なバイオマーカー戦略の立案および実行を担当しています。同時に、コンパニオン診断薬の開発計画立案と実行も担っております。低分子化合物に加えて、抗体薬物複合体のパイプラインにおいても、バイオマーカー研究に貢献いただける方を募集いたします。具体的な職務内容は以下の通りです。１）オンコロジー領域における臨床応用可能なバイオマーカーの探索と設定２）臨床開発におけるバイオマーカー研究の計画立案、ベンダーマネジメントを含む試験コントロール。得られたデータの解釈に対する技術的、科学的な専門知識の提供３）診断薬開発におけるベンダーの選定及び社内外の協業のコントロール４）バイオマーカー測定の新規技術の導入 ■当社の魅力：当社は大塚グループの医薬品メーカーです。抗がん剤で国内トップ級のシェアを誇り、「チオビタ・ドリンク」など一般医薬品も幅広く展開しています。主に、（1）抗がん剤、（2）免疫、（3）泌尿器の分野を重点領域としており、今後もオンコロジー領域（がんの専門領域）に注力していく予定です。当社の抗がん剤は、経口の抗がん剤がメインとなっております。経口抗がん剤は痛みが無く点滴や入院の必要が無いため通院で治療出来るというメリットがあり需要が拡大しています。今後は、将来的に経口抗がん剤が欧州や米国で受け入れられるかをビジネスの焦点として、グローバル展開を目指しています。

ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社

【西日本】クリニカルコンサルタント〜世界TOPクラスメーカー／「グッドキャリア企業アワード」受賞〜【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

1＞西日本エリア住所：大阪府のご自…

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500万円〜799万円

正社員

【取り扱い製品の75％以上がTOP3以内のマーケットシェアを獲得／従業員世界29,000名・100ヶ国以上で展開するグローバル企業／福利厚生が手厚く安心して長期就業できる環境】左心耳閉鎖システム「WATCHMAN」のクリニカルコンサルタントをお任せします。事業拡大に伴う増員採用で、教育研修を行いますので、職種未経験の方でも安心して挑戦いただけます。 ■職務内容・症例成功のための医療従事者へのコンサルテーション・症例獲得のための継続的な情報収集、関係者へのタイムリーな情報共有・製品の適正使用を最大化するための定期的な病院訪問と医療従事者との関係構築 ※出張ベースでの働き方となっています。現状は東日本と西日本で担当エリアを分けています。 ■育成体制育成体制は非常に充実しています。最初はトレーニーとして入社し２か月程度の座学によるトレーニングを行います。その後先輩社員に同席して部分的な立ち合いから開始し、所定の数の立ち合いを段階的に行っていきます。最後のテストに合格したら一人前となります。独り立ちまでの期間は8〜10か月程度となっています。 ■左心耳閉鎖システム「WATCHMAN」とは非弁膜症性心房細動から引き起こされる脳卒中を予防する製品です。薬を用いた予防が一般的だった中で革新的な予防法となっており、ドクターからの注目も強い製品です。【当社の特徴】 ■75％以上の製品でマーケットシェアTOP3以内低侵襲治療に特化した同社の取扱製品13,000種以上に及びます。また、グローバルで約29,000名の従業員がおり、100ヶ国以上で確固たる地位を築く世界最大級の医療機器メーカーとして、医療テクノロジーをリード。世界第2位の医療機器市場である日本においてもドクターからの信頼も厚いです。 ■福利厚生充実で長期就業しやすい環境・キャリア開発支援に力を入れており、厚労省主催「グッドキャリア企業アワード２０２０」を医療機器・器具製造業の企業として初めて受賞しています。・入院時医療費補助、長期収入サポート保険、定期健康診断など、自身の健康をサポート。社員が長期で健やかに働けるサポートが充実。・自己啓発支援制度(上限10万円/年)、年間10万円分の選択型福利厚生ポイントなどもあり、自らの力を伸ばすにはこれ以上ないほどの環境です。

パーソルテンプスタッフ株式会社

【東京】研究・品質管理／保証・分析等の経験者歓迎〜平均残業7.38時間／育休復帰率94%／転勤なし〜【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、品質管理・保証

1＞東京エリア／新宿住所：東京都新…

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350万円〜649万円

正社員

〜取引実績は約1,400社で業界No.1／原則転勤無し／社員の働き方、キャリア支援に注力／女性社員の比率も高くライフイベントを経ても長期就業可能／充実したバックアップ体制があり、手厚いサポート〜 ■業務内容：同社の正社員として、製薬・化学メーカーやアカデミアなどのクライアント先で最先端の研究や実験業務などをご担当頂きます。下記は一例ですが、ご自身の機器操作スキルや知識・バックグラウンドを活かした業務をお任せいたします。・品質保証業務・研究機関での基礎研究など【希望やライフステージに合わせたキャリア形成をサポート】人材業界大手のパーソルグループ（東証プライム上場）の一員として社員の働き方、キャリア支援に力を入れています。入社後も専門職としてのスキルアップや公募によるグループ会社含めたキャリアチェンジ、社内ベンチャー制度などこれまでのバックグラウンドに限らず様々な可能性を広げることが可能です。副業も可能です。【専門職としてのスキルアップをサポート】同業他社との違いとして、通常の取引先との窓口となる営業担当、コーディネーターの他、「キャリアマネジメント職社員」が一人ひとりに専属でつき、評価や定期面談を行いフォローする体制をとっています。これにより一方的な配属先の決定ではなく、その人のスキル・志向性・成長性に応じて社員の市場価値を高めるための提案をしています。また、相談もしやすい体制となっています。【充実の教育研修制度】大手分析機メーカーと提携し、本格的な技術研修を受けることが可能です。また、ビジネス研修ではOAスキルやマネジメント知識、語学力向上などのプログラムがあります。資格取得支援制度もあり、市場価値の高い人材に成長可能。【働きやすい就業環境】平均残業は7.38時間/月。育児休暇取得後の復職率も90％以上で、長期就業が可能です。専門職社員の場合、居住地を考慮した配属先選定をするため原則会社都合での転勤はありませんが、全国の多くの配属先があるためご家庭の都合で転居を希望された場合も転居先で勤務の継続が可能です。【配属先例（1,400社以上あるうちの一例です）】化学：DIC（株）、日油（株）、（株）カネカなど／製薬：タカラバイオ（株）、沢井製薬（株）、千寿製薬（株）など／アカデミア：名古屋大学など

メビックス株式会社

【応募意思不問】【東京/カジュアル面談】CRA（臨床研究モニター）エムスリーグループ／在宅勤務可能【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、学術・テクニカルサポート

本社住所：東京都港区赤坂1-11-4…

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500万円〜1000万円

正社員

＜フレックス・在宅勤務・時短勤務制度／育休復帰率100%／東証一部エムスリーグループ＞ ◎複数プロジェクトを同時に担当できて貢献度が高い ◎早期からリーダー等をお任せできる環境で昇格スピードは2年 ◎全社平均の残業時間は20時間＆出社比率25％でフレキシブルな働き方 ■業務内容：モニタリング業務全般市販後薬剤に特化したCROの当社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当していただきます。具体的には・・・・施設要件調査、試験担当医師要件調査｜施設契約手続き｜IRB申請資料作成補助｜スタートアップミーティング・クエリ対応｜SDV｜症例登録促進｜SAE対応　等です。 ■治験or臨床研究の経験、どちらのキャリアからも挑戦いただけます！・治験CRAで次のステップが見えずに悩んでいる人・裁量範囲を広げたい人・デジタル技術を用いた研究に携わりたい（医療×IT研究） ■社風について： ◎年代・部門の垣根を越えた意見交換 ◎手上げ制度が根付いているため、頑張り次第でキャリアアップ！ ◎20代PLの若手や30代の方やパパママ管理職が活躍中！ ◎フレックス制度と在宅勤務制度にて、働き方の自由度が高い！ ■当社について：当社は、臨床研究に特化したCROです。試験運営・モニタリングはもとより、プロトコール作成、データマネジメント、EDC、統計解析、学会発表・論文作成支援、監査など、ワンストップで臨床研究をサポートしています。また、国立大学医学部との共同開発により、EDCシステムを自社開発しました。18年間の利用実績があり、医学部のある全ての大学、20,000人以上のユーザにより利用され、250以上の試験で導入されています。2009年には、エムスリーグループの一員となり、グループ会社の総合力を活かした、参加施設の選定やカルテスクリーニングやデータ入力支援など、それぞれの専門性を生かした多様なサービスでお客様にメリットをご提供しています。2020年4月、デジタル化を推進する部門を新設。ePRO、データベース、AI、ウェアラブルデバイス、バーチャル臨床研究など、新しい技術を使って今まで不可能だったクリニカルクエスチョンの研究を推進していきます。

株式会社テクノプロ

【山形/R&D社/土日選考可】バイオ分野の研究員（細胞培養や非臨床試験等）◆研究者のキャリアを磨ける【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

各クライアント先（山形）住所：山形県…

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350万円〜649万円

正社員

【正社員／プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業／バイオ研究開発に特化したR&Dソリューションカンパニー／社員8割が院卒の専門性高い環境】 ■業務内容経験や希望を考慮し研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます。【プロジェクト実績例】・医薬品における薬効薬理評価業務・次世代抗体医薬品の開発業務・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務・がんにおける新規分子標的治療法の開発・次世代シーケンサーデータ解析、バイオインフォマティクス解析業務 ※大学院卒修了者の所属が多いことからプロジェクトの質、量ともに高いレベルとなっています。学部卒でも社内フォローが充実しておりレベルの高い環境でスキルアップが可能です。 ■企業概要国内最大級技術アウトソーシング企業、テクノプロHDのうちR&D社は化学・バイオ分野の研究者が集結する日本最大規模のR&Dソリューションカンパニーです。カーボンニュートラルや医薬品開発など、社会貢献性の高いプロジェクトを数多く支援しています。【URL：https://www.technopro.com/rd/】 ■サポート体制＜1800種類以上の研修プログラム＞ビジネススキル講座から分析機器の取り扱い方法、iPS細胞の培養技術など、独学では習得が難しい最先端技術に関する研修まで、レベルに合わせて受講可能。オンライン受講が可能のため、働きながらも学べます。＜社会人博士制度＞研究員が働きながら学位取得を目指せる制度です。受験料、入学金、授業料まで全額を会社負担。在学中は給与100%支給、福利厚生も他の研究員と同様に利用可能です。＜キャリアパス＞業界や分野を問わず幅広く活躍できる環境を活かして自身が望むキャリアパスを実現できるよう、キャリア形成の指針となる独自のスキルマネジメントシステムを導入し、キャリア形成をサポートするキャリアデザインアドバイザーを配置しています。＜評価手法＞派遣先での業務となりますが、正当な評価ができる制度を整えています。派遣先企業からの評価だけではなく、当社独自の「等級」という評価基準に照らし合わせて評価しますので、納得度の高い評価が行われます。

株式会社ＵＭＮファーマ

【秋田工場】細胞培養スタッフ〜塩野義製薬子会社のバイオファーマ企業/人に優しいワクチンを世界へ〜【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

秋田工場住所：秋田県秋田市御所野湯本…

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〜499万円

正社員

【U・Iターン歓迎/塩野義製薬子会社/残業月20ｈ程度/成長性のある次世代バイオ医薬品の開発・製造に携わることがきます】 ■企業概要：当社は細胞培養技術を基にした医薬品の研究開発、製造及び医薬品の受託製造を行うバイオファーマ企業です。 ■職務について：本ポジションでは、製造拠点である秋田工場におけるマクロスケールでの細胞培養業務（クリーンベンチ作業など、無菌下での細胞培養に関する操作業務）をお任せします。 ■秋田工場について：現在約40名のメンバーが在籍しております。 ■当社の特徴：【次世代バイオ医薬品開発事業、バイオ医薬品等受託製造事業に取り組んでおります】・次世代バイオ医薬品自社開発事業開発パイプラインごとに対象疾患領域及び臨床現場の状況、競合する医薬品の状況などを総合的に勘案し、医薬品としての価値を最大化できる最適のタイミングで国内外の製薬企業と提携しライセンスアウトし、契約一時金、開発マイルストーン及び販売開始後のランニングロイヤリティより収益を確保していくビジネスモデルを基本としています。・バイオ医薬品等受託製造事業当社が保有する横浜研究所、秋田研究所及び秋田工場、これら研究開発・生産施設に従事する製造ノウハウに長けた豊富な人材を活用し、開発初期から開発中期段階までのCMC開発・工業化検討を中心として顧客ニーズに対応しつつ、高付加価値サービスを提供していくビジネスモデルを基本として、顧客に対して検討用サンプル・治験薬・製品・各種評価試験結果等を供給しています。【2019年末に塩野義製薬子会社となりました】同社は2019年末にこれまで資本提携を結んでおりました塩野義製薬の子会社となりました。塩野義製薬から研究開発費等の必要なリソースを獲得し、従来の方針を加速し、基盤技術整備の深化・応用展開及び開発パイプラインのポートフォリオ化を進めてまいります。

株式会社テクノプロ

【千葉／R&D社】医療・化学・素材の研究開発（インフォマティクス）◇転勤無／リモート可【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

【テクノプロ・R＆D社】千葉支店住所…

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600万円〜899万円

正社員

【プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業・テクノプロHDグループ／化学・バイオ分野に専門特化／カーボンニュートラルや医薬品開発等SDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援】 ■業務概要：バイオ・ケモインフォマティクス業務を担当します。シークエンス解析、オミクス解析、立体構造・相互作用予測、合成経路探索、AI解析（機械学習/深層学習）、MD・MOシミュレーションなどがあります。＜プロジェクト例＞・AI創薬にかかわるRNN, CNN, VAE, GAN,シミュレーションプログラミング・抗体のモデリング、ドッキングシミュレーション・ヒトiPS細胞由来オルガノイド研究におけるバイオインフォマティクス・分子動力学法を用いた数値シミュレーション・医薬品候補化合物の自動探索の研究・NGSを用いた遺伝子解析法開発・健康予測情報サービス事業に関するインフォマティクス・材料開発における最適な合成ルート、触媒探索 ■知識・専門性を深めるサポートが充実：＜1800種類以上の研修プログラム＞ Excelなどのビジネススキル向上の講座から分析機器の取り扱い方法、iPS細胞の培養技術など、独学では習得が難しい最先端技術に関する研修まで、レベルに合わせて受講可能。オンライン受講が可能のため、働きながらも学べます。＜社会人博士制度＞研究員が働きながら学位取得を目指せる制度です。会社が受験料から、入学金、授業料までの全額を負担。在学中はもちろん給与は100%支給、福利厚生も他の研究員と同様に利用可能です。 ■当社について： ◇当社は業界大手テクノプロの化学・バイオ分野に特化した社内カンパニーです。大学、民間企業、公的研究機関等に対し、人材提案や受託研究を通して、研究開発部門での業務支援を展開しています。 ◇カーボンニュートラルや医薬品開発などSDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援しています。これからも社会課題の解決、豊な社会の実現に貢献しています。

大塚製薬株式会社

【大阪】研究員（抗体創薬）【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

大阪創薬研究所住所：大阪府箕面市彩都…

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600万円〜1000万円

正社員

■業務内容：抗体/タンパク質創薬の研究開発を担当いただきます・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究・抗体関連研究のチームリーダー ■同社の魅力：同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、自分の強みや個性を活かし、自由な発想をぶつけあいながら切磋琢磨しています。徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、アジア各国にまたがる大塚製薬のグローバル臨床開発ネットワークを通じて開発されます。さらに大手製薬企業やベンチャー企業など、相互の強みを活かしたアライアンスも積極的に行い、お互いに補完し合いながら世界トップレベルの質とスピードで研究開発を進めています。

三省製薬株式会社

【福岡／大野城】美容成分の研究開発※残業ほぼなし／酒造から生まれたコウジ酸／美白のパイオニア【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

本社住所：福岡県大野城市大池2-26…

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300万円〜449万円

正社員

【美白のパイオニア・世界初となるコウジ酸の医薬部外品として承認／研究に集中できる環境】当社は福岡県大野城市に本社を置き、国内外の企業様と、美容成分(化粧品原料)の供給や化粧品原料、化粧品OEMを行っています。オリジナル通販化粧品ブランド「DERMED」「IROIKU」「yameKAGUYA」を展開しており、今回は自社ブランド及びOEMの美容成分の開発に携わって頂く方を募集しています。 ■職務内容：化粧品に配合する美容成分の開発を担当していただきます。【具体的には】・植物・微生物から得られたエキスの肌に対する有効性スクリーニング等を通じて、新規化粧品素材としての開発候補物質を見い出し、安全性、安定性、有効性を検証して製品化、工場への生産移管、原料営業支援などの素材開発業務を担当していただきます。・細胞を用いた機能性評価（qPCR、ウエスタンブロットなどの生化学実験）・微生物培養（発酵美容成分開発） ■組織構成：・素材開発：管理者1名、メンバー1名（今回の募集ポジション） └美容成分の開発や既存成分の分析を進め、販促に生かせるデータを取得 ↓ ・製品開発：9名 └自社成分の処方や製品を検討、開発 ↓ ・PM薬事チーム：薬事申請などの対応 ■仕事の魅力：・当社の美容成分について（https://www.sansho-pharma.com/lab/list）三省製薬では、130種類以上の独自の美容成分を開発しています。美容成分ラボでは、美容成分の効果やメカニズム、商品企画のヒントなどをわかりやすくご紹介します。・創業以来60年以上、美容成分の開発を手がけてきた当社その中でも特に高く評価されている代表的な美容成分「コウジ酸」について https://www.dermed.jp/store/s/technology/kojicacid/

パーソルテンプスタッフ株式会社

【群馬／未経験・第二新卒歓迎】研究・分析業務 ※勤務地考慮／研修充実／手厚いサポート体制／WLB◎【エージェントサービス求人】

製品開発(化学)、学術・テクニカルサポート

群馬・高崎エリア住所：群馬県高崎エリ…

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300万円〜549万円

正社員

【取引実績は約1,400社で業界No.1／原則転勤無し／社員の働き方、キャリア支援に注力／女性社員の比率も高くライフイベントを経ても長期就業可】 ■担当業務例＜医薬品分野＞・医薬品に関わる分析業務(品質管理) ・再生医療を中心とした動物の先端医療技術の開発・新規がん診断方法の研究開発に伴う実験・測定業務＜化学分野＞・有機化合物の合成業務・ポリマーやモノマーの合成実験及び分析業務・低分子化合物の合成業務＜食品・化粧品分野＞・機能性食品の研究開発業務・食品開発に伴う分析、検査業務・基礎化粧品の研究開発業務＜バイオ分野＞・遺伝子・タンパク質等解析、分子生物学実験・細胞生物学実験（培養細胞、凍結切片作製、免疫染色等）・微生物実験（大腸菌の培養、プラスミド調製等） ■配属先例・業界：医薬品／食品飲料／化粧品／素材メーカー、学術研究機関・配属期間：2〜3年程(長い方では1社で10年以上継続して就業している方もいます。) 【働きやすい就業環境】平均残業は7.38時間/月。育児休暇取得後の復職率は90％以上、復帰後の時短勤務も可能です。専門職社員の場合、原則会社都合の転勤はありません。ご家庭の都合で転居を希望された場合、全国各地にて勤務の継続が可能です。【希望やライフステージに合わせたキャリア形成】入社後も専門職としてのスキルアップや公募によるグループ会社含めたキャリアチェンジ(例：配属先直接雇用／人事、経理等の企画職／入社時とは異なる職種・業界)、社内ベンチャー制度などこれまでのバックグラウンドに限らず様々な可能性を広げることができます、副業も可能です。【専門職のスキルサポート】通常の取引先との窓口となる営業担当、コーディネーターの他、「キャリアマネジメント職社員」が一人ひとりに専属でつき、評価や定期面談を行いフォローする体制があります。一方的な配属先の決定ではなく、その人のスキル・志向性・成長性に応じて社員の市場価値を高めるための提案をしています。【教育研修制度】大手メーカーと提携し、本格的な技術研修を受けることが可能です。また、ビジネス研修ではOAスキルやマネジメント知識、語学力向上などのプログラムがあります。資格取得支援制度もあり、市場価値の高い人材に成長可能です

生化学工業株式会社

【東京】創薬研究（新薬候補物質の有機合成等）※医薬品未経験も歓迎／プライム上場／糖質科学のパイオニア【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

中央研究所・CMC研究所住所：東京都…

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500万円〜799万円

正社員

〜創立70年以上／東証プライム上場／就業環境＆ワークライフバランス◎／年間休日125日／リモートワーク制度あり〜 ■配属部署の業務概要：・新薬候補物質の合成業務・新薬候補物質の製剤分析業務・DDS技術を利用した製剤設計立案・調製・各種理化学試験機器を用いた分析法構築 ■担当業務： 1）概要・医薬品候補物質など有機合成を駆使した合成研究業務…50% ・社内テーマ進捗に貢献する製剤分析研究業務…50% 2）詳細・医薬品有効成分、新規添加剤の設計を含めた合成研究業務・研究テーマに付随する各種製剤化／分析検討業務 ■組織構成：・室長→次長→メンバー11名（今回のポジション） ■募集背景：・創薬研の業務は創薬シーズ探索〜非臨床段階に向けた被験物質調製（スケールアップや製剤化を含む）および品質分析と多岐にわたり、円滑な業務遂行のためには合成・製剤分析を担う人材が必要となります。・また、組織強化を図るため、有機合成スキルと共に創薬に必要な製剤分析業務等を担い、中期的な教育指導のもと、研究室の中核社員へと成長していただく人材を求めております。 ■当社について：・敗戦後の日本で未開拓の生化学分野であった糖質科学の知見を生かし、副作用の少ない医薬品を創造しようという挑戦が始まりました。・生化学工業は、当初から明確な理念と目的をもってそれに当たり、その精神は半世紀以上を過ぎた今もなお、社員一人ひとりに受け継がれています。

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