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治験の仕事

検索結果: 1,166件(921〜940件を表示)

株式会社アイロム

【新潟市】未経験歓迎！CRC〜研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新〜【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

新潟市エリア住所：新潟県新潟市周辺 …

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350万円〜549万円

正社員

【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。・患者への試験の説明・治験のスケジュール管理・各種データの収集、管理など ■同社で働くメリット：【安心の働きやすさ】同社が最も大切にしているのは社員の方々が長期的にそして自身の希望を叶えながら働けるような環境をつくることです。フレックス勤務制度、時短制度、産休育休、育児手当等の制度が充実し、子育てとも両立させながらの勤務が可能です。また、チームで連携をとり、担当施設内（同じ疾患領域含む）に対し基本的に複数名の体制となるためお互いにフォローし合い連携し合う仕事の進め方が根付いています。【充実の教育と豊富なキャリアパス】・CRC社内認定制度を採用し、研修の実施および履修記録を管理することで、知識・経験そして指導力を一定の基準で評価しています。自身のレベルに応じ、実務レベル、マネジメントレベル、ディレクターレベルといった社内認定制度があり、目標をもって日々の業務にあたることが可能です。・社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしています。CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域のプロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。また、グループの垣根を超えCRCからSMAやCRAへのキャリアチェンジにとどまらず、先端医療の研究員への転身など、事業の枠をこえ新たなキャリアにチャレンジされている方もいらっしゃいます。【業績好調で安定したグループ基盤】・25周年を迎えたアイロムグループでは先端医療事業・臨床開発支援事業（CRO・SMO）・メディカルサポートなど多角的な事業展開でグループシナジーを発揮。23年3月度決算で過去最高益を更新。来期も過去最高益を更新する予定で増収増益が続いています。・がんセンターやや学病院等の基幹病院との提携が拡拡中。グループSMO各社のCRC/SMA業務プロセスの一層の標準化・効率化を推進し、グローバルスタンダートに準じた高品質な支援体制の構築を推進しています変更の範囲：会社の定める業務

太陽ファルマテック株式会社

【高槻】品質保証◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

本社住所：大阪府高槻市明田町4-38…

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500万円〜899万円

正社員

■職務内容高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 ■具体的な仕事内容・工場内GMP管理に関する企画および管理・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理・製造所出荷判定業務・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等）・GMP管理に伴う記録照査、文書管理・その他工場品質管理全般に関する事項 ■組織構成： QAは15名程度で構成されています。メンバーの大半は 40 50歳代のベテラン層が中心ですが、今後の事業拡大に向けて、 30歳代若手メンバーの増員募集をしています。 ■同社について 2019年に太陽ホールディングス株式会社グループに加わった、固形製剤と注射剤の製造を主要製品として製造受託会社です。高度なGMP管理のもとに高い品質が求められる医薬品を安定的に供給しております。

株式会社アイロム

【群馬】職種未経験歓迎！CRC〜研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新〜【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

群馬県エリア住所：群馬県エリア担当…

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350万円〜549万円

正社員

【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新！】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。・患者への試験の説明・治験のスケジュール管理・各種データの収集、管理など ■配属先について：ご自宅の住所を考慮した提携先医療機関への配属となります。基本的には直行直帰にて業務いただきます。 ■エリア詳細：埼玉県日高市、川越市、入間市など ■同社で働くメリット：【安心の働きやすさ】同社が最も大切にしているのは社員の方々が長期的にそして自身の希望を叶えながら働けるような環境をつくることです。フレックス勤務制度、時短制度、産休育休、育児手当等の制度が充実し、子育てとも両立させながらの勤務が可能です。また、チームで連携をとり、担当施設内（同じ疾患領域含む）に対し基本的に複数名の体制となるためお互いにフォローし合い連携し合う仕事の進め方が根付いています。【充実の教育と豊富なキャリアパス】・CRC社内認定制度を採用し、研修の実施および履修記録を管理することで、知識・経験そして指導力を一定の基準で評価しています。自身のレベルに応じ、実務レベル、マネジメントレベル、ディレクターレベルといった社内認定制度があり、目標をもって日々の業務にあたることが可能です。・社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしています。CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域のプロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。また、グループの垣根を超えCRCからSMAやCRAへのキャリアチェンジにとどまらず、先端医療の研究員への転身など、事業の枠をこえ新たなキャリアにチャレンジされている方もいらっしゃいます。【業績好調で安定したグループ基盤】・25周年を迎えたアイロムグループでは先端医療事業・臨床開発支援事業（CRO・SMO）・メディカルサポートなど多角的な事業展開でグループシナジーを発揮。23年3月度決算で過去最高益を更新。来期も過去最高益を更新する予定で増収増益が続いています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社QLife

治験事業/プロジェクトマネージャー【営業からのキャリアチェンジ歓迎】リモートワーク/エムスリーグループ

その他医薬関連技術者

神奈川県横浜市港北区新横浜2-12-1…

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350万円〜600万円

正社員

国内で開発される医薬品や食品（トクホ等）、化粧品などの開発支援を行うため、試験参加者の集積やそれも伴う各種施策の企画実行を行っていただきます。【担当業務】 1）受託プロジェクトの推進・開発試験参加者募集ページ掲載内容の作成・メルマガ・アンケート内容の検討～作成・進行中案件の管理（クライアントへの進捗状況、結果報告、他部門との連携、応募状況に応じた追加施策検討・実施） 2）既存サービスのオペレーションの見直し、業務効率化の推進 3）クライアントニーズに応じた既存サービスのカスタマイズ、新規サービスの開発【入社後の流れ】・入社当初は受託案件のプロジェクト推進を中心に、業界知識や自社サービスについて、学んでいただきます。（OJT中心）・2～4ヶ月程度を目安に、ご自身でプロジェクトを担当いただき、メンバーサポートの元でプロジェクトのマネジメントを行っていただきます。・入社半年程度を目安に、プロジェクト推進全般を担当いただきます。・合わせて社内のオペレーション改善やシステム改善等幅広い業務に携わっていただく予定です。 ※上記はモデルケースであり、現状とご希望に沿って、入社後に担当業務をご相談【ポジションの魅力】 ◆成長・業界最大規模の自社会員（80万人）を活用した募集業務を通じた、戦略思考およびPDCAスキル・各種業務改善に向けた問題発見、解決スキル・複数プロジェクトを同時並行で担当することによるマルチタスクスキル ◆やりがい・自分の作成物（ランディングページ等）がダイレクトに結果に影響し、新薬開発への貢献を実感できる・経営陣と直接かかわりながら業務を展開・入社年次を問わずフラットで、日々新しいことや業務改善にチャレンジできる環境

非公開

臨床研究監査担当（責任者候補）／幅広い年代が活躍中／カジュアル面談も実施可能です

その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

①東京都港区 JR、東京モノレール「浜…

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500万円〜800万円

正社員

日本国内・海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループマネジメント適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。また所属する監査グループでは、GCP監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じて臨床研究監査以外の業務に携わっていただく機会がございます。将来はぜひ監査グループの組織マネージャーを目指してください。【臨床研究監査業務】アカデミアが実施する臨床研究関連の下記業務をサポート ■特定臨床研究・観察研究などの監査 -システム監査 -実施医療機関監査 -ARO/CRO/その他ベンダー監査（利益相反が発生している臨床研究）（倫理性、信頼性の確保を必要とする臨床研究） ■SOP作成支援 -組織体制を考慮したSOPを作成 -可能な限りシンプルなSOP構成 -平均3か月程度で最終化 ■レジストリ保有者に対する自己点検【配属部門】 30～60代の幅広い年代の社員が活躍しています。定年以降も第一線で活躍している社員が多数在籍しており、中長期的にキャリア形成が可能です。『テレワーク制度』『フレックスタイム制度』を活用しながら、監査業務に応じて、リモートワークや出社、監査先への出張での対応となります。

非公開

【DM（データマネジメント）】治験DM経験者を求めています！内資系CROでのデータマネジメント業務

臨床開発(生物統計解析)、その他医薬関連技術者

東京都港区月4日出社以外は在宅勤務可能

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400万円〜650万円

正社員

内資系CROの受託部門でのデータマネジメント業務（具体的には・・・）・DM計画書、手順書、仕様書の作成・CRF form作成（EDCを含む）・臨床データベース構築・ロジカルチェックプログラムの作成・各種バリデーション業務・各種症例リストの作成・データ入力、データクリーニング・データベース固定

株式会社アイロムＩＲ

職種未経験歓迎！【三重】CRC〜研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新〜【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

1＞三重県エリア住所：三重県の提携…

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350万円〜549万円

正社員

【看護師など職種未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。・患者への試験の説明・治験のスケジュール管理・各種データの収集、管理など ■勤務地についてお住まいの地域や通勤時間を考慮します。 ※ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメインです。 ■募集エリア：三重県全域 ■同社で働くメリット：【安心の働きやすさ】社員の方々が長期的にそして自身の希望を叶えながら働けるような環境作りを大切にしています。フレックス勤務制度、時短制度、産休育休、育児手当等の制度が充実し、子育てとも両立させながらの勤務が可能です。チームで連携をとり、担当施設内（同じ疾患領域含む）に対し基本的に複数名の体制となるためお互いにフォローし合う仕事の進め方が根付いています。【充実の教育と豊富なキャリアパス】・CRC社内認定制度を採用し、研修の実施および履修記録を管理することで知識・経験そして指導力を一定の基準で評価しています。自身のレベルに応じ、実務レベル、マネジメントレベル、ディレクターレベルといった社内認定制度があり、目標をもって日々の業務にあたれます。・社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしています。CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域のプロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。また、グループの垣根を超えCRCからSMAやCRAへのキャリアチェンジにとどまらず、先端医療の研究員への転身など、事業の枠をこえ新たなキャリアにチャレンジされている方もいらっしゃいます。【業績好調で安定したグループ基盤】・25周年を迎えたアイロムグループでは先端医療事業・臨床開発支援事業（CRO・SMO）・メディカルサポートなど多角的な事業展開でグループシナジーを発揮。23年3月度決算で過去最高益を更新。来期も過去最高益を更新する予定で増収増益が続いています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社アイロム

【福島市】未経験歓迎！CRC〜研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新〜【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

福島エリア住所：担当エリアはご自宅の…

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350万円〜549万円

正社員

【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。・患者への試験の説明・治験のスケジュール管理・各種データの収集、管理など ■同社で働くメリット：【安心の働きやすさ】同社が最も大切にしているのは社員の方々が長期的にそして自身の希望を叶えながら働けるような環境をつくることです。フレックス勤務制度、時短制度、産休育休、育児手当等の制度が充実し、子育てとも両立させながらの勤務が可能です。また、チームで連携をとり、担当施設内（同じ疾患領域含む）に対し基本的に複数名の体制となるためお互いにフォローし合い連携し合う仕事の進め方が根付いています。【充実の教育と豊富なキャリアパス】・CRC社内認定制度を採用し、研修の実施および履修記録を管理することで、知識・経験そして指導力を一定の基準で評価しています。自身のレベルに応じ、実務レベル、マネジメントレベル、ディレクターレベルといった社内認定制度があり、目標をもって日々の業務にあたることが可能です。・社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしています。CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域のプロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。また、グループの垣根を超えCRCからSMAやCRAへのキャリアチェンジにとどまらず、先端医療の研究員への転身など、事業の枠をこえ新たなキャリアにチャレンジされている方もいらっしゃいます。【業績好調で安定したグループ基盤】・25周年を迎えたアイロムグループでは先端医療事業・臨床開発支援事業（CRO・SMO）・メディカルサポートなど多角的な事業展開でグループシナジーを発揮。23年3月度決算で過去最高益を更新。来期も過去最高益を更新する予定で増収増益が続いています。・がんセンターやや学病院等の基幹病院との提携が拡拡中。グループSMO各社のCRC/SMA業務プロセスの一層の標準化・効率化を推進し、グローバルスタンダートに準じた高品質な支援体制の構築を推進しています変更の範囲：会社の定める業務

大塚製薬株式会社

【徳島】原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、前臨床研究(製剤技術)

徳島第二工場住所：徳島県徳島市川内町…

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600万円〜1000万円

正社員

■業務内容：医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。・原薬の合成ルート、製造条件の最適化、工業化検討・結晶物性、晶析プロセスの検討・国内外の製造工場への技術移管および製造支援・薬事申請用のデータ取得、申請資料の作成・新規プラント起業や既存プラント改善維持・治験原薬製造及び商用原薬製造における生産技術業務　等原薬のプロセス研究は、徳島、佐賀の2拠点にて行っています。本募集の徳島エリアは、合成ルートの探索や物性評価など、研究に近い立ち位置で業務を行っています。 ■同社の魅力：同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、自分の強みや個性を活かし、自由な発想をぶつけあいながら切磋琢磨しています。徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、アジア各国にまたがる大塚製薬のグローバル臨床開発ネットワークを通じて開発されます。さらに大手製薬企業やベンチャー企業など、相互の強みを活かしたアライアンスも積極的に行い、お互いに補完し合いながら世界トップレベルの質とスピードで研究開発を進めています。変更の範囲：会社の定める業務

コンシェル&マッチ　by Jobuddy(ジョバディ)

医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造／年間休日125日

製造・技能工（化学・医療・食品）

福寿製薬株式会社富山県富山市萩原48…

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240万円〜

正社員

未経験歓迎◎充実の教育体制！面倒見の良い先輩が揃っています♪ □コミュニケーションをとりながら業務を進めていきたい方 □チームワークを重視して業務を進めていきたい方 □柔軟かつ迅速に変化に適応できる方【仕事内容】製造職として、医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造をお任せします。未経験からスタートできるお仕事です！【事業内容・取扱商材】化学合成に基づき医薬成分を作る原薬専門のメーカー【具体的な仕事内容】 ◆医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造（化学合成、精製、粉砕） ┗反応釜、遠心分離機、乾燥機、粉砕機の操作など ※決められたプロセスに従い、一連の作業をチームで確認しながら行っていきます。 ※工場内に冷暖房設備はありません。（工場併設監視室内にはあり） ◎幅広い業務を経験し、スキルアップを目指せる環境です！【当社の魅力・社風】面倒見の良い先輩が揃っている当社。入社後は、そんな社員に教えてもらいながら業務の習得を目指していきます！基本的にチームで作業を進めているため、相談や質問を気軽にしやすい環境です！皆業務に真剣だからこそ、社員同士で意見を出し合うことも！そんな活気のある社風です！固定観念にとらわれない、柔軟な思考を持つ方も大歓迎！当社は決して大きな会社ではありませんが、その分社員の挑戦やアイデアを積極的に受け入れる風土があります！だからこそ、当社に新しい風を吹き込めるような方であれば、強みを活かしながら輝くことができると思います！新たなアイデアはウェルカムなので、ぜひ積極的に提案してくださいね！【一日の流れ】【ある1日の流れ】 08:30　出社・朝礼 ┗製造部全体で行っています！ ▼ 08:40　製造作業 ▼ 12:00　昼休憩 ┗食堂で昼食を食べたり、外食しに行ったり、皆さん思い思いに過ごしています！ ▼ 13:00　製造作業 ▼ 16:30　片付け・清掃 ▼ 16:50　作業報告・書類作成 ▼ 17:00　退社【勤務時の服装】作業服・靴（無料貸与）【転勤】なし【勤務スタイル】出社勤務【転職サービス「ジョバディ」を利用して入社した方の年代割合】・20代　65％・30代　30％・40代　5％年収アップ・キャリアアップを目指し若手で無資格未経験の方が異業種への転職にチャレンジするためご利用頂く機会が多い転職サービスです

転職サービス Jobuddy（ジョバディ）

原薬・中間体製造企業で設備点検・管理／年間休日125日

品質・生産管理（化学・医療・食品）

福寿製薬株式会社富山県富山市萩原48…

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240万円〜

正社員

充実の教育体制！スキルアップ目指せる！活気のある社風◎ □コミュニケーションをとりながら業務を進めていきたい方 □チームワークを重視して業務を進めていきたい方 □柔軟かつ迅速に変化に適応できる方【仕事内容】設備保全担当として、医薬品原薬・治験原薬・中間体製造装置や工場ユーティリティ設備における点検管理等をお任せします。未経験からスタートできるお仕事です！【事業内容・取扱商材】化学合成に基づき医薬成分を作る原薬専門のメーカー【具体的な仕事内容】・日々点検管理・メンテナンス・トラブル対応＜管理する装置/設備＞・医薬品原薬/治験原薬/中間体製造装置・工場ユーティリティ設備 ◎幅広い業務を経験し、スキルアップを目指せる環境です！【当社の魅力・社風】面倒見の良い先輩が揃っている当社。入社後は、そんな社員に教えてもらいながら、業務の習得を目指していきます！基本的にチームで作業を進めているため、相談や質問を気軽にしやすい環境ですよ！皆業務に真剣だからこそ、社員同士で意見を出し合うことも！そんな活気のある社風です！固定観念にとらわれない、柔軟な思考を持つ方も大歓迎！当社は決して大きな会社ではありませんが、その分社員の挑戦やアイデアを積極的に受け入れる風土があります！だからこそ、当社に新しい風を吹き込めるような方であれば、強みを活かしながら輝くことができると思います！新たなアイデアはウェルカムなのでぜひ積極的に提案してくださいね！【一日の流れ】 08:30　出社・朝礼 ┗環境保全部全体で行っています！ ▼ 08:40　保全作業 ▼ 12:00　昼休憩 ┗食堂で昼食を食べたり、外食しに行ったり、皆さん思い思いに過ごしています！ ▼ 13:00　保全作業 ▼ 16:30　片付け・清掃 ▼ 16:50　作業報告・書類作成 ▼ 17:00　退社【勤務時の服装】作業服・靴（無料貸与）【転勤】なし【勤務スタイル】出社勤務【転職サービス「ジョバディ」を利用して入社した方の年代割合】・20代　65％・30代　30％・40代　5％年収アップ・キャリアアップを目指し若手で無資格未経験の方が異業種への転職にチャレンジするためご利用頂く機会が多い転職サービスです

コンシェル&マッチ　by Jobuddy(ジョバディ)

医薬品原薬／年間休日125日／資格経験不要

製造・技能工（化学・医療・食品）

福寿製薬株式会社富山県富山市萩原48…

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240万円〜

正社員

車通勤OK◎土日休み＆長期休暇あり♪手当・制度充実！ □コミュニケーションをとりながら業務を進めていきたい方 □チームワークを重視して業務を進めていきたい方 □柔軟かつ迅速に変化に適応できる方【仕事内容】医薬品原薬や治験原薬などの製造を行っていただきます★ 未経験からスタートできるお仕事です！【事業内容・取扱商材】化学合成に基づき医薬成分を作る原薬専門のメーカー【具体的な仕事内容】 ◆医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造（化学合成、精製、粉砕） ┗反応釜、遠心分離機、乾燥機、粉砕機の操作など ※決められたプロセスに従い、一連の作業をチームで確認しながら行っていきます。 ※工場内に冷暖房設備はありません。（工場併設監視室内にはあり） ◎幅広い業務を経験し、スキルアップを目指せる環境です！【当社の魅力・社風】面倒見の良い先輩が揃っている当社。入社後は、そんな社員に教えてもらいながら業務の習得を目指していきます！基本的にチームで作業を進めているため、相談や質問を気軽にしやすい環境です！皆業務に真剣だからこそ、社員同士で意見を出し合うことも！そんな活気のある社風です！固定観念にとらわれない、柔軟な思考を持つ方も大歓迎！当社は決して大きな会社ではありませんが、その分社員の挑戦やアイデアを積極的に受け入れる風土があります！だからこそ、当社に新しい風を吹き込めるような方であれば、強みを活かしながら輝くことができると思います！新たなアイデアはウェルカムなので、ぜひ積極的に提案してくださいね！【一日の流れ】【ある1日の流れ】 08:30　出社・朝礼 ┗製造部全体で行っています！ ▼ 08:40　製造作業 ▼ 12:00　昼休憩 ┗食堂で昼食を食べたり、外食しに行ったり、皆さん思い思いに過ごしています！ ▼ 13:00　製造作業 ▼ 16:30　片付け・清掃 ▼ 16:50　作業報告・書類作成 ▼ 17:00　退社【勤務時の服装】作業服・靴（無料貸与）【転勤】なし【勤務スタイル】出社勤務【転職サービス「ジョバディ」を利用して入社した方の年代割合】・20代　65％・30代　30％・40代　5％年収アップ・キャリアアップを目指し若手で無資格未経験の方が異業種への転職にチャレンジするためご利用頂く機会が多い転職サービスです

株式会社デルタエンジニアリング

医薬品開発・分析技術者

その他（化学・医療・食品）

大阪府門真市

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216万円〜

派遣社員

年休120日以上！医薬品評価・分析のプロフェッショナル募集【仕事内容】当社は医薬品開発を支える専門機関として、医薬品（治験薬）の評価及び分析法バリデーション業務を行っています。【業務内容の概略】・手順に従った医薬品の評価と出荷試験・分析法バリデーションの実施・取得データの整理とまとめ使用する主な機器にはHPLCを始め、GCやUV、カールフィッシャー水分計などがあります。また、データ整理にはPCスキル（Excel、Word）が求められます。【一日の仕事の流れ】朝はチームミーティングからスタート！、その日の実験計画を確認。その後、実験準備、実験実施、データ収集と分析を行い、日報としてデータをまとめます。【仕事のやりがい】あなたの手がけた分析が、医薬品開発の進捗と品質保証に直結します。人ーの健康に貢献できるやりがいを実感できるポジションです。株式会社デルタエンジニアリングで活躍しているスタッフさんの年代割合・20代：43% ・30代：34% ・40代：23% 20代の方が一番多く、若年層の方が多く活躍頂いています！

株式会社ＯＮＯＤＥＲＡ　ＧＴ　Ｐｈａｒｍａ

【川崎】品質管理　◆遺伝子治療実用化を目指すバイオベンチャー／契約・派遣就業の方も歓迎／残業10h【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、品質管理・保証

本社住所：神奈川県川崎市川崎区殿町3…

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300万円〜549万円

正社員

〜遺伝子治療を臨床の最前線へ／遺伝子治療の実用化を目指すバイオベンチャー／キャリアアップを目指す方大歓迎〜 ■概要中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療製品に携わる業務です。 5〜7個程度の試験を担当・遂行いただきます。 ■業務詳細：・製造工程・製剤の品質試験・分析バリデーション試験の実施・機器校正・メンテナンス及び検体の管理・製造用資材等の受入試験・外部委託試験業務・試験検査技術の整備・試験手順書、機器手順書等の改訂作業・医薬品の品質管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ※日常点検、各種書類業務なども発生しますのでご留意ください。 ■組織構成現在女性4名の組織で、30代〜40代を中心にご活躍されています。 ■用いる分析手法リアルタイムPCR、HPLC、AUC、qPCR、ELISA、細胞アッセイ（ウイルス感染力価など）、発現試験（mRNA、タンパク質）、塩基配列確認など ■募集背景弊社はバイオベンチャーでありながら、パイプラインを10以上抱えており、まだまだ体制強化が必要な状況です。治験に進んでいるパイプラインもあり、製造における品質管理に携わっていただけるメンバーの方を募集しています。 ■キャリアプラン（例）・遺伝子治療の領域における品質管理のプロフェッショナルとして後々部署をリードしていただきます。・製造や研究開発など様々な経験を積みながら遺伝子治療製品のプロフェッショナルを目指していただく事も可能です・当社の品質管理を束ねるマネジメントポジションへのキャリアアップの道もございます。 ■魅力点・遺伝子治療という新しい領域の薬品開発の品質管理業務に主体的に関わることができます。・少人数で品質管理業務を行っているため、様々な試験に携わりながら経験を積むことができます。・マネージャーや他業務へのチャレンジなど、キャリアステップの種類が豊富です。変更の範囲：会社の定める業務

アガサ株式会社

【全国フルリモート×フレックス】テクニカルコンサルタント◆製薬企業向け文書管理クラウドサービス【エージェントサービス求人】

プリセールス、フィールドエンジニア、サポートエンジニア

本社住所：東京都中央区日本橋兜町7-…

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500万円〜799万円

正社員

〜資金調達8.8億円！設立9年で利用実績2500法人以上/IPOを目指し医療プロセスの開拓者を標榜するグローバルベンチャー/実働7時間45分/充実したキャリアパス〜 ■募集背景：当社では、医療・医薬品の臨床開発市場でのDXを推進しています。今後の事業拡大を加速するために、自社SaaSとIT技術領域のコンサルティングを通じて、お客様への課題を解決を支援するテクニカルコンサルタントを募集します。 ■業務内容：自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha(アガサ)』を、カスタマーサクセスチームの一員として主にIT技術の側面からサポートする業務です。Agathaは各種Webサービスで構成されておりますので、そのベースとなるサービスをもとに、お客様の業務要件に合わせてカスタマイズします。サービスを導入する際に、お客様とのコミュニケーションを通じアジャイル型でシステム仕様の検討から設定（一部JavaScriptによる簡単なコーディング含む）、テストまで担当していただきます。中核となるサービス開発を行うチームの拠点が海外にあり、そのチームと英語によるコミュニケーションも必要です。 ■業務詳細： ◆テクニカルコンサルタントとして、サービス導入プロジェクトの支援・業務要件に合わせたシステム仕様の検討、設計、設定変更・システム化要件についてお客様および自社内開発チームとの調整・テスト仕様書の作成、設定変更後テストの実施・データ移行時のフォーマット変換、データクレンジングなどの開発業務 ◆カスタマー・サポート宛のお客様からの問い合わせにIT技術面から答えるフォロー業務 ◆テクニカルマニュアルの作成など ■自社プロダクト「Agatha（アガサ）」・医療機関/製薬企業向けに開発し、治験・臨床研究の文書をクラウド上で共有、保存管理するサービスです。・医療業界は業務効率化/ペーパーレス化が課題となっています。そういった課題に対し、リーズナブルで使いやすく、業界の法規制にも対応した革新的なサービスとして、多くのお客様から支持されている商材です。 ※導入実績：国立大学病院・大手製薬会社など多数変更の範囲：会社の定める業務

株式会社化合物安全性研究所

【札幌／本社】病理検査（非臨床試験）◆上場「日本ケミファ」グループ／平均勤続年数12.8年【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)

本社住所：北海道札幌市清田区真栄36…

￥

500万円〜699万円

正社員

〜スタンダード上場「日本ケミファ」100％子会社／転勤無／平均勤続年数12.8年／中途入社8割〜 ■業務内容：非臨床試験における、病理検査を担当していただきます。 ■業務詳細：・病理学的検査・病理組織学的検査・病理解剖・QC ・計画書／報告書作成　等 ■当社について：・東証スタンダード上場「日本ケミファ」100％出資企業です。日本ケミファ社は、連結売上高315億59百万円、従業員数899名（連結2023年9月末現在）です。・医薬品をはじめとする化学物質の安全性研究と、医薬品開発の臨床研究を支援する医薬品開発受託機関です。1970年の創業以来、総合的な安全性評価をテーマに、様々な臨床試験の受託研究を展開してきました。2001年より着手している臨床試験の受託では、医薬品の誕生を支援することで社会に貢献しています。・国内でいち早く牛摘出角膜を用いた「眼刺激性試験代替法」を立ち上げるなど、新しい取り組みにも挑戦。更に、ジェネリック医薬品の承認申請に関わる計画立案から治験の実施までをフルサポートしています。

株式会社セルート

【東京／高田馬場】医療やバイオ関連輸送の運用・管理◆職種未経験可／基本土日休み【エージェントサービス求人】

物流、一般事務

ライフサイエンスイノベーション事業部 …

￥

300万円〜449万円

正社員

【治験薬や検体輸送など高度で特殊な輸送サービスを提供／基本土日休み／残業月平均10〜20時間／職種未経験可】 ■業務内容：メディカル・バイオ物流サービスの運営スタッフとして、輸送モニタリングや問い合わせ対応、輸送資材管理、スタッフ教育などをご担当いただきます。生命や健康に関わる重要なものを扱うサービスであるため、お客様から高いレベルのサービスを期待されます。 ■具体的な業務内容：＜入社後〜＞・配送スタッフのスケジュール組み、配送の予定組みや手配書類のメールやFAX送付、運行管理（モニタリング）など・配送スタッフへの遠隔サポート（電話で作業内容を確認、回収物のダブルチェック実施など）、専用システムへの配送データ入力・温度管理資材（専用ボックス、保冷剤等）の準備や片付け、関連備品の発注、在庫管理 ※研修時や緊急時のみ、軽自動車や公共の交通機関を使っての輸送対応をご担当いただく場合があります。＜3年後のイメージ＞・チームリーダー…治験や研究プロジェクトごとの受託業務（配送案件）の立上げ、チームメンバーや配送スタッフの管理・外部委託先である全国のパートナー企業の管理や窓口対応や、新規開拓・配送スタッフの採用や育成・教育資料（マニュアル、手順書）の作成や改訂、スタッフ研修計画の立案・温度管理資材（輸送容器）やその他機器や技術の検討、新規資材の導入企画 ■当ポジションで身に付くスキル：・医療業界（創薬・再生医療など）、医薬品、航空輸送に関する知識・様々な世代や立場の方とのコミュニケーション力、社内外へ調整や折衝する力・長期的な教育計画に沿って遂行していく力・決められた手順を、文章や口頭表現をもって正しく人に伝える力・インシデント発生時に原因を見極め効果的な対策を立てるための、論理思考力 ■配属先について：・風通しの良さとチームワークが強みです。新卒入社、中途入社関わらず、様々なキャラクターを持つ社員が協力して業務を行っています。・20代の役職者もおり、すべての社員の意見やアイデアを積極的に受け入れる社風です。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社デルタエンジニアリング

医薬品開発・分析技術者

その他（化学・医療・食品）

大阪府門真市

￥

216万円〜

派遣社員

コンシェル&マッチ　by Jobuddy(ジョバディ)

原薬・中間体製造企業で設備点検・管理／年間休日125日

品質・生産管理（化学・医療・食品）

福寿製薬株式会社富山県富山市萩原48…

￥

240万円〜

正社員

株式会社インテリム

【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、薬事申請

本社住所：東京都台東区上野1-1-1…

￥

400万円〜799万円

正社員

【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の開発に関する以下の業務を総合的に行います。・開発戦略立案等に関するコンサルテーション業務・RS相談、治験相談支援・再生医療等製品臨床開発・再生医療等製品開発体制構築支援 ■ミッション・産官学のステークホルダーと共に日本の再生医療の産業化に貢献する。・クライアントとのコミュニケーションを含め、Projectをリードしながら、業務を自己完結型で業務を遂行する・開発早期からの臨床試験の承認申請のサポートを行う ■同社ならではの魅力：・成長中独立系CRO。オンコロジー領域のスペシャリスト育成に力を入れ、アジアを中心としたグローバル展開を進めており、受託案件も増加しております。・社員間の紹介で入社される方が多く、社員が自社を紹介したいと思える魅力的な環境です。クライアント側からは「インテリムは安定している」というフィードバックも頂いているように、社員が途中で辞めないことも、深い信頼関係を築けている要因の一つです。サポート体制の充実や、社員紹介を通じての採用が、結果として「働きやすさ」という社風を作り上げています。 ■各種制度：・TOEIC受験費用補助、オンコロジー、再生医療のスペシャリスト研修、学会参加などスキルアップ制度が整っています。・働きやすい制度の整備…育児休業・時短勤務の延長（休職後の復職率はほぼ100％です。時短勤務制があり、勤続2年以上の社員はお子様が小学4年生になるまで延長可能となっています）、フリーアドレス、再雇用制度、勝負休暇・カルチャー休暇など独自の休暇制度、年休128日・上記のようなキャリア支援制度、働きやすい環境の整備により従業員満足度が高いため、結果として「経験者が多く集う」組織になっています。リモートワーク主体のフルフレックス制度を運用しており、裁量のある働き方を推進しています。

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