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治験の仕事

検索結果: 1,180件(941〜960件を表示)

株式会社アイロムＩＲ

職種未経験歓迎！【三重】CRC〜研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新〜【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

1＞三重県エリア住所：三重県の提携…

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350万円〜549万円

正社員

【看護師など職種未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。・患者への試験の説明・治験のスケジュール管理・各種データの収集、管理など ■勤務地についてお住まいの地域や通勤時間を考慮します。 ※ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメインです。 ■募集エリア：三重県全域 ■同社で働くメリット：【安心の働きやすさ】社員の方々が長期的にそして自身の希望を叶えながら働けるような環境作りを大切にしています。フレックス勤務制度、時短制度、産休育休、育児手当等の制度が充実し、子育てとも両立させながらの勤務が可能です。チームで連携をとり、担当施設内（同じ疾患領域含む）に対し基本的に複数名の体制となるためお互いにフォローし合う仕事の進め方が根付いています。【充実の教育と豊富なキャリアパス】・CRC社内認定制度を採用し、研修の実施および履修記録を管理することで知識・経験そして指導力を一定の基準で評価しています。自身のレベルに応じ、実務レベル、マネジメントレベル、ディレクターレベルといった社内認定制度があり、目標をもって日々の業務にあたれます。・社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしています。CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域のプロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。また、グループの垣根を超えCRCからSMAやCRAへのキャリアチェンジにとどまらず、先端医療の研究員への転身など、事業の枠をこえ新たなキャリアにチャレンジされている方もいらっしゃいます。【業績好調で安定したグループ基盤】・25周年を迎えたアイロムグループでは先端医療事業・臨床開発支援事業（CRO・SMO）・メディカルサポートなど多角的な事業展開でグループシナジーを発揮。23年3月度決算で過去最高益を更新。来期も過去最高益を更新する予定で増収増益が続いています。変更の範囲：会社の定める業務

大塚製薬株式会社

【徳島】原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、前臨床研究(製剤技術)

徳島第二工場住所：徳島県徳島市川内町…

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600万円〜1000万円

正社員

■業務内容：医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。・原薬の合成ルート、製造条件の最適化、工業化検討・結晶物性、晶析プロセスの検討・国内外の製造工場への技術移管および製造支援・薬事申請用のデータ取得、申請資料の作成・新規プラント起業や既存プラント改善維持・治験原薬製造及び商用原薬製造における生産技術業務　等原薬のプロセス研究は、徳島、佐賀の2拠点にて行っています。本募集の徳島エリアは、合成ルートの探索や物性評価など、研究に近い立ち位置で業務を行っています。 ■同社の魅力：同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、自分の強みや個性を活かし、自由な発想をぶつけあいながら切磋琢磨しています。徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、アジア各国にまたがる大塚製薬のグローバル臨床開発ネットワークを通じて開発されます。さらに大手製薬企業やベンチャー企業など、相互の強みを活かしたアライアンスも積極的に行い、お互いに補完し合いながら世界トップレベルの質とスピードで研究開発を進めています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社アイロム

【福島市】未経験歓迎！CRC〜研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新〜【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

福島エリア住所：担当エリアはご自宅の…

￥

350万円〜549万円

正社員

【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。・患者への試験の説明・治験のスケジュール管理・各種データの収集、管理など ■同社で働くメリット：【安心の働きやすさ】同社が最も大切にしているのは社員の方々が長期的にそして自身の希望を叶えながら働けるような環境をつくることです。フレックス勤務制度、時短制度、産休育休、育児手当等の制度が充実し、子育てとも両立させながらの勤務が可能です。また、チームで連携をとり、担当施設内（同じ疾患領域含む）に対し基本的に複数名の体制となるためお互いにフォローし合い連携し合う仕事の進め方が根付いています。【充実の教育と豊富なキャリアパス】・CRC社内認定制度を採用し、研修の実施および履修記録を管理することで、知識・経験そして指導力を一定の基準で評価しています。自身のレベルに応じ、実務レベル、マネジメントレベル、ディレクターレベルといった社内認定制度があり、目標をもって日々の業務にあたることが可能です。・社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしています。CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域のプロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。また、グループの垣根を超えCRCからSMAやCRAへのキャリアチェンジにとどまらず、先端医療の研究員への転身など、事業の枠をこえ新たなキャリアにチャレンジされている方もいらっしゃいます。【業績好調で安定したグループ基盤】・25周年を迎えたアイロムグループでは先端医療事業・臨床開発支援事業（CRO・SMO）・メディカルサポートなど多角的な事業展開でグループシナジーを発揮。23年3月度決算で過去最高益を更新。来期も過去最高益を更新する予定で増収増益が続いています。・がんセンターやや学病院等の基幹病院との提携が拡拡中。グループSMO各社のCRC/SMA業務プロセスの一層の標準化・効率化を推進し、グローバルスタンダートに準じた高品質な支援体制の構築を推進しています変更の範囲：会社の定める業務

コンシェル&マッチ　by Jobuddy(ジョバディ)

医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造／年間休日125日

製造・技能工（化学・医療・食品）

福寿製薬株式会社富山県富山市萩原48…

￥

240万円〜

正社員

未経験歓迎◎充実の教育体制！面倒見の良い先輩が揃っています♪ □コミュニケーションをとりながら業務を進めていきたい方 □チームワークを重視して業務を進めていきたい方 □柔軟かつ迅速に変化に適応できる方【仕事内容】製造職として、医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造をお任せします。未経験からスタートできるお仕事です！【事業内容・取扱商材】化学合成に基づき医薬成分を作る原薬専門のメーカー【具体的な仕事内容】 ◆医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造（化学合成、精製、粉砕） ┗反応釜、遠心分離機、乾燥機、粉砕機の操作など ※決められたプロセスに従い、一連の作業をチームで確認しながら行っていきます。 ※工場内に冷暖房設備はありません。（工場併設監視室内にはあり） ◎幅広い業務を経験し、スキルアップを目指せる環境です！【当社の魅力・社風】面倒見の良い先輩が揃っている当社。入社後は、そんな社員に教えてもらいながら業務の習得を目指していきます！基本的にチームで作業を進めているため、相談や質問を気軽にしやすい環境です！皆業務に真剣だからこそ、社員同士で意見を出し合うことも！そんな活気のある社風です！固定観念にとらわれない、柔軟な思考を持つ方も大歓迎！当社は決して大きな会社ではありませんが、その分社員の挑戦やアイデアを積極的に受け入れる風土があります！だからこそ、当社に新しい風を吹き込めるような方であれば、強みを活かしながら輝くことができると思います！新たなアイデアはウェルカムなので、ぜひ積極的に提案してくださいね！【一日の流れ】【ある1日の流れ】 08:30　出社・朝礼 ┗製造部全体で行っています！ ▼ 08:40　製造作業 ▼ 12:00　昼休憩 ┗食堂で昼食を食べたり、外食しに行ったり、皆さん思い思いに過ごしています！ ▼ 13:00　製造作業 ▼ 16:30　片付け・清掃 ▼ 16:50　作業報告・書類作成 ▼ 17:00　退社【勤務時の服装】作業服・靴（無料貸与）【転勤】なし【勤務スタイル】出社勤務【転職サービス「ジョバディ」を利用して入社した方の年代割合】・20代　65％・30代　30％・40代　5％年収アップ・キャリアアップを目指し若手で無資格未経験の方が異業種への転職にチャレンジするためご利用頂く機会が多い転職サービスです

転職サービス Jobuddy（ジョバディ）

原薬・中間体製造企業で設備点検・管理／年間休日125日

品質・生産管理（化学・医療・食品）

福寿製薬株式会社富山県富山市萩原48…

￥

240万円〜

正社員

充実の教育体制！スキルアップ目指せる！活気のある社風◎ □コミュニケーションをとりながら業務を進めていきたい方 □チームワークを重視して業務を進めていきたい方 □柔軟かつ迅速に変化に適応できる方【仕事内容】設備保全担当として、医薬品原薬・治験原薬・中間体製造装置や工場ユーティリティ設備における点検管理等をお任せします。未経験からスタートできるお仕事です！【事業内容・取扱商材】化学合成に基づき医薬成分を作る原薬専門のメーカー【具体的な仕事内容】・日々点検管理・メンテナンス・トラブル対応＜管理する装置/設備＞・医薬品原薬/治験原薬/中間体製造装置・工場ユーティリティ設備 ◎幅広い業務を経験し、スキルアップを目指せる環境です！【当社の魅力・社風】面倒見の良い先輩が揃っている当社。入社後は、そんな社員に教えてもらいながら、業務の習得を目指していきます！基本的にチームで作業を進めているため、相談や質問を気軽にしやすい環境ですよ！皆業務に真剣だからこそ、社員同士で意見を出し合うことも！そんな活気のある社風です！固定観念にとらわれない、柔軟な思考を持つ方も大歓迎！当社は決して大きな会社ではありませんが、その分社員の挑戦やアイデアを積極的に受け入れる風土があります！だからこそ、当社に新しい風を吹き込めるような方であれば、強みを活かしながら輝くことができると思います！新たなアイデアはウェルカムなのでぜひ積極的に提案してくださいね！【一日の流れ】 08:30　出社・朝礼 ┗環境保全部全体で行っています！ ▼ 08:40　保全作業 ▼ 12:00　昼休憩 ┗食堂で昼食を食べたり、外食しに行ったり、皆さん思い思いに過ごしています！ ▼ 13:00　保全作業 ▼ 16:30　片付け・清掃 ▼ 16:50　作業報告・書類作成 ▼ 17:00　退社【勤務時の服装】作業服・靴（無料貸与）【転勤】なし【勤務スタイル】出社勤務【転職サービス「ジョバディ」を利用して入社した方の年代割合】・20代　65％・30代　30％・40代　5％年収アップ・キャリアアップを目指し若手で無資格未経験の方が異業種への転職にチャレンジするためご利用頂く機会が多い転職サービスです

コンシェル&マッチ　by Jobuddy(ジョバディ)

医薬品原薬／年間休日125日／資格経験不要

製造・技能工（化学・医療・食品）

福寿製薬株式会社富山県富山市萩原48…

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240万円〜

正社員

車通勤OK◎土日休み＆長期休暇あり♪手当・制度充実！ □コミュニケーションをとりながら業務を進めていきたい方 □チームワークを重視して業務を進めていきたい方 □柔軟かつ迅速に変化に適応できる方【仕事内容】医薬品原薬や治験原薬などの製造を行っていただきます★ 未経験からスタートできるお仕事です！【事業内容・取扱商材】化学合成に基づき医薬成分を作る原薬専門のメーカー【具体的な仕事内容】 ◆医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造（化学合成、精製、粉砕） ┗反応釜、遠心分離機、乾燥機、粉砕機の操作など ※決められたプロセスに従い、一連の作業をチームで確認しながら行っていきます。 ※工場内に冷暖房設備はありません。（工場併設監視室内にはあり） ◎幅広い業務を経験し、スキルアップを目指せる環境です！【当社の魅力・社風】面倒見の良い先輩が揃っている当社。入社後は、そんな社員に教えてもらいながら業務の習得を目指していきます！基本的にチームで作業を進めているため、相談や質問を気軽にしやすい環境です！皆業務に真剣だからこそ、社員同士で意見を出し合うことも！そんな活気のある社風です！固定観念にとらわれない、柔軟な思考を持つ方も大歓迎！当社は決して大きな会社ではありませんが、その分社員の挑戦やアイデアを積極的に受け入れる風土があります！だからこそ、当社に新しい風を吹き込めるような方であれば、強みを活かしながら輝くことができると思います！新たなアイデアはウェルカムなので、ぜひ積極的に提案してくださいね！【一日の流れ】【ある1日の流れ】 08:30　出社・朝礼 ┗製造部全体で行っています！ ▼ 08:40　製造作業 ▼ 12:00　昼休憩 ┗食堂で昼食を食べたり、外食しに行ったり、皆さん思い思いに過ごしています！ ▼ 13:00　製造作業 ▼ 16:30　片付け・清掃 ▼ 16:50　作業報告・書類作成 ▼ 17:00　退社【勤務時の服装】作業服・靴（無料貸与）【転勤】なし【勤務スタイル】出社勤務【転職サービス「ジョバディ」を利用して入社した方の年代割合】・20代　65％・30代　30％・40代　5％年収アップ・キャリアアップを目指し若手で無資格未経験の方が異業種への転職にチャレンジするためご利用頂く機会が多い転職サービスです

株式会社デルタエンジニアリング

医薬品開発・分析技術者

その他（化学・医療・食品）

大阪府門真市

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216万円〜

派遣社員

年休120日以上！医薬品評価・分析のプロフェッショナル募集【仕事内容】当社は医薬品開発を支える専門機関として、医薬品（治験薬）の評価及び分析法バリデーション業務を行っています。【業務内容の概略】・手順に従った医薬品の評価と出荷試験・分析法バリデーションの実施・取得データの整理とまとめ使用する主な機器にはHPLCを始め、GCやUV、カールフィッシャー水分計などがあります。また、データ整理にはPCスキル（Excel、Word）が求められます。【一日の仕事の流れ】朝はチームミーティングからスタート！、その日の実験計画を確認。その後、実験準備、実験実施、データ収集と分析を行い、日報としてデータをまとめます。【仕事のやりがい】あなたの手がけた分析が、医薬品開発の進捗と品質保証に直結します。人ーの健康に貢献できるやりがいを実感できるポジションです。株式会社デルタエンジニアリングで活躍しているスタッフさんの年代割合・20代：43% ・30代：34% ・40代：23% 20代の方が一番多く、若年層の方が多く活躍頂いています！

アガサ株式会社

【全国フルリモート×フレックス】テクニカルコンサルタント◆製薬企業向け文書管理クラウドサービス【エージェントサービス求人】

プリセールス、フィールドエンジニア、サポートエンジニア

本社住所：東京都中央区日本橋兜町7-…

￥

500万円〜799万円

正社員

〜資金調達8.8億円！設立9年で利用実績2500法人以上/IPOを目指し医療プロセスの開拓者を標榜するグローバルベンチャー/実働7時間45分/充実したキャリアパス〜 ■募集背景：当社では、医療・医薬品の臨床開発市場でのDXを推進しています。今後の事業拡大を加速するために、自社SaaSとIT技術領域のコンサルティングを通じて、お客様への課題を解決を支援するテクニカルコンサルタントを募集します。 ■業務内容：自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha(アガサ)』を、カスタマーサクセスチームの一員として主にIT技術の側面からサポートする業務です。Agathaは各種Webサービスで構成されておりますので、そのベースとなるサービスをもとに、お客様の業務要件に合わせてカスタマイズします。サービスを導入する際に、お客様とのコミュニケーションを通じアジャイル型でシステム仕様の検討から設定（一部JavaScriptによる簡単なコーディング含む）、テストまで担当していただきます。中核となるサービス開発を行うチームの拠点が海外にあり、そのチームと英語によるコミュニケーションも必要です。 ■業務詳細： ◆テクニカルコンサルタントとして、サービス導入プロジェクトの支援・業務要件に合わせたシステム仕様の検討、設計、設定変更・システム化要件についてお客様および自社内開発チームとの調整・テスト仕様書の作成、設定変更後テストの実施・データ移行時のフォーマット変換、データクレンジングなどの開発業務 ◆カスタマー・サポート宛のお客様からの問い合わせにIT技術面から答えるフォロー業務 ◆テクニカルマニュアルの作成など ■自社プロダクト「Agatha（アガサ）」・医療機関/製薬企業向けに開発し、治験・臨床研究の文書をクラウド上で共有、保存管理するサービスです。・医療業界は業務効率化/ペーパーレス化が課題となっています。そういった課題に対し、リーズナブルで使いやすく、業界の法規制にも対応した革新的なサービスとして、多くのお客様から支持されている商材です。 ※導入実績：国立大学病院・大手製薬会社など多数変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ＯＮＯＤＥＲＡ　ＧＴ　Ｐｈａｒｍａ

【川崎】品質管理　◆遺伝子治療実用化を目指すバイオベンチャー／契約・派遣就業の方も歓迎／残業10h【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、品質管理・保証

本社住所：神奈川県川崎市川崎区殿町3…

￥

300万円〜549万円

正社員

〜遺伝子治療を臨床の最前線へ／遺伝子治療の実用化を目指すバイオベンチャー／キャリアアップを目指す方大歓迎〜 ■概要中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療製品に携わる業務です。 5〜7個程度の試験を担当・遂行いただきます。 ■業務詳細：・製造工程・製剤の品質試験・分析バリデーション試験の実施・機器校正・メンテナンス及び検体の管理・製造用資材等の受入試験・外部委託試験業務・試験検査技術の整備・試験手順書、機器手順書等の改訂作業・医薬品の品質管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ※日常点検、各種書類業務なども発生しますのでご留意ください。 ■組織構成現在女性4名の組織で、30代〜40代を中心にご活躍されています。 ■用いる分析手法リアルタイムPCR、HPLC、AUC、qPCR、ELISA、細胞アッセイ（ウイルス感染力価など）、発現試験（mRNA、タンパク質）、塩基配列確認など ■募集背景弊社はバイオベンチャーでありながら、パイプラインを10以上抱えており、まだまだ体制強化が必要な状況です。治験に進んでいるパイプラインもあり、製造における品質管理に携わっていただけるメンバーの方を募集しています。 ■キャリアプラン（例）・遺伝子治療の領域における品質管理のプロフェッショナルとして後々部署をリードしていただきます。・製造や研究開発など様々な経験を積みながら遺伝子治療製品のプロフェッショナルを目指していただく事も可能です・当社の品質管理を束ねるマネジメントポジションへのキャリアアップの道もございます。 ■魅力点・遺伝子治療という新しい領域の薬品開発の品質管理業務に主体的に関わることができます。・少人数で品質管理業務を行っているため、様々な試験に携わりながら経験を積むことができます。・マネージャーや他業務へのチャレンジなど、キャリアステップの種類が豊富です。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社化合物安全性研究所

【札幌／本社】病理検査（非臨床試験）◆上場「日本ケミファ」グループ／平均勤続年数12.8年【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)

本社住所：北海道札幌市清田区真栄36…

￥

500万円〜699万円

正社員

〜スタンダード上場「日本ケミファ」100％子会社／転勤無／平均勤続年数12.8年／中途入社8割〜 ■業務内容：非臨床試験における、病理検査を担当していただきます。 ■業務詳細：・病理学的検査・病理組織学的検査・病理解剖・QC ・計画書／報告書作成　等 ■当社について：・東証スタンダード上場「日本ケミファ」100％出資企業です。日本ケミファ社は、連結売上高315億59百万円、従業員数899名（連結2023年9月末現在）です。・医薬品をはじめとする化学物質の安全性研究と、医薬品開発の臨床研究を支援する医薬品開発受託機関です。1970年の創業以来、総合的な安全性評価をテーマに、様々な臨床試験の受託研究を展開してきました。2001年より着手している臨床試験の受託では、医薬品の誕生を支援することで社会に貢献しています。・国内でいち早く牛摘出角膜を用いた「眼刺激性試験代替法」を立ち上げるなど、新しい取り組みにも挑戦。更に、ジェネリック医薬品の承認申請に関わる計画立案から治験の実施までをフルサポートしています。

株式会社デルタエンジニアリング

医薬品開発・分析技術者

その他（化学・医療・食品）

大阪府門真市

￥

216万円〜

派遣社員

株式会社セルート

【東京／高田馬場】医療やバイオ関連輸送の運用・管理◆職種未経験可／基本土日休み【エージェントサービス求人】

物流、一般事務

ライフサイエンスイノベーション事業部 …

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300万円〜449万円

正社員

【治験薬や検体輸送など高度で特殊な輸送サービスを提供／基本土日休み／残業月平均10〜20時間／職種未経験可】 ■業務内容：メディカル・バイオ物流サービスの運営スタッフとして、輸送モニタリングや問い合わせ対応、輸送資材管理、スタッフ教育などをご担当いただきます。生命や健康に関わる重要なものを扱うサービスであるため、お客様から高いレベルのサービスを期待されます。 ■具体的な業務内容：＜入社後〜＞・配送スタッフのスケジュール組み、配送の予定組みや手配書類のメールやFAX送付、運行管理（モニタリング）など・配送スタッフへの遠隔サポート（電話で作業内容を確認、回収物のダブルチェック実施など）、専用システムへの配送データ入力・温度管理資材（専用ボックス、保冷剤等）の準備や片付け、関連備品の発注、在庫管理 ※研修時や緊急時のみ、軽自動車や公共の交通機関を使っての輸送対応をご担当いただく場合があります。＜3年後のイメージ＞・チームリーダー…治験や研究プロジェクトごとの受託業務（配送案件）の立上げ、チームメンバーや配送スタッフの管理・外部委託先である全国のパートナー企業の管理や窓口対応や、新規開拓・配送スタッフの採用や育成・教育資料（マニュアル、手順書）の作成や改訂、スタッフ研修計画の立案・温度管理資材（輸送容器）やその他機器や技術の検討、新規資材の導入企画 ■当ポジションで身に付くスキル：・医療業界（創薬・再生医療など）、医薬品、航空輸送に関する知識・様々な世代や立場の方とのコミュニケーション力、社内外へ調整や折衝する力・長期的な教育計画に沿って遂行していく力・決められた手順を、文章や口頭表現をもって正しく人に伝える力・インシデント発生時に原因を見極め効果的な対策を立てるための、論理思考力 ■配属先について：・風通しの良さとチームワークが強みです。新卒入社、中途入社関わらず、様々なキャラクターを持つ社員が協力して業務を行っています。・20代の役職者もおり、すべての社員の意見やアイデアを積極的に受け入れる社風です。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社インテリム

【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、薬事申請

本社住所：東京都台東区上野1-1-1…

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400万円〜799万円

正社員

【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の開発に関する以下の業務を総合的に行います。・開発戦略立案等に関するコンサルテーション業務・RS相談、治験相談支援・再生医療等製品臨床開発・再生医療等製品開発体制構築支援 ■ミッション・産官学のステークホルダーと共に日本の再生医療の産業化に貢献する。・クライアントとのコミュニケーションを含め、Projectをリードしながら、業務を自己完結型で業務を遂行する・開発早期からの臨床試験の承認申請のサポートを行う ■同社ならではの魅力：・成長中独立系CRO。オンコロジー領域のスペシャリスト育成に力を入れ、アジアを中心としたグローバル展開を進めており、受託案件も増加しております。・社員間の紹介で入社される方が多く、社員が自社を紹介したいと思える魅力的な環境です。クライアント側からは「インテリムは安定している」というフィードバックも頂いているように、社員が途中で辞めないことも、深い信頼関係を築けている要因の一つです。サポート体制の充実や、社員紹介を通じての採用が、結果として「働きやすさ」という社風を作り上げています。 ■各種制度：・TOEIC受験費用補助、オンコロジー、再生医療のスペシャリスト研修、学会参加などスキルアップ制度が整っています。・働きやすい制度の整備…育児休業・時短勤務の延長（休職後の復職率はほぼ100％です。時短勤務制があり、勤続2年以上の社員はお子様が小学4年生になるまで延長可能となっています）、フリーアドレス、再雇用制度、勝負休暇・カルチャー休暇など独自の休暇制度、年休128日・上記のようなキャリア支援制度、働きやすい環境の整備により従業員満足度が高いため、結果として「経験者が多く集う」組織になっています。リモートワーク主体のフルフレックス制度を運用しており、裁量のある働き方を推進しています。

コンシェル&マッチ　by Jobuddy(ジョバディ)

原薬・中間体製造企業で設備点検・管理／年間休日125日

品質・生産管理（化学・医療・食品）

福寿製薬株式会社富山県富山市萩原48…

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240万円〜

正社員

株式会社ニコン・セル・イノベーション

製造部門マネージャー【ニコングループ/再生医療分野で国内最大規模の生産拠点】【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

新砂事業所住所：東京都江東区新砂2丁…

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1000万円〜1000万円

正社員

【Nikonグループのヘルスケア事業を担う企業／世界最大手Lonza社と業務提携／世界最高レベルのクオリティ再生医療用細胞開発・生産を展開】本募集では事業の拡大にあわせ、治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門のマネージャー（課長級）を募集しております。【業務詳細】製造する治験薬および製品等は、受託案件の内容によって異なります。主に、中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等になります。・製造作業全般の把握および技術的な検討のリーディング・顧客対応（会議の出席、技術的な質問・確認等に対する回答、資料提供など）・公的監査および顧客監査等の対応・品質イベント（逸脱、変更管理等）の対応、管理のリーディング・文書管理（新規作成、変更、承認、登録、発行等）のリーディング・社内会議への出席、報告、各種の部署間調整・予算（コスト）管理・安全衛生管理・部署運営に関わる承認作業、人事評価など【魅力】・難病や希少疾患に対する再生医療への社会的期待を背負うニコングループの戦略的成長事業で、大きなやりがいを感じながら活躍いただけます。・再生医療・遺伝子治療向け細胞培養施設の拡大への寄与、稼働後の運用まで一貫して携われるため、事業拡大に大きく貢献できます。・リーダーとして事業拡大過程の製造部門のマネジメントに携わり、知識・スキル面での自己成長を実感できます【同社について】再生医療向け細胞受諾生産を行う会社として、親会社のニコンから100％出資によって2015年に設立し、細胞培養世界最大手のLonza社と提携し当事業を手掛けています。ニコン出資子会社としての安定基盤を強みに、次世代ニーズに応える最先端の技術を取り入れながら、ニコンのコア技術である光学技術および画像解析技術、精密機器製造の経験を活かし、Lonzaの細胞生産技術のノウハウを組み合わせ、将来的にさらなる高品質の細胞を提供します。既に複数の受託案件に取り組んでいる他、今後も受託件数・製造量共に大幅な増加を見込んでおり、拡大フェーズにありますが、より一層、日本に信頼性の高い再生医療用細胞受託開発・製造のインフラを構築し、世界最高レベルの再生医療用細胞、遺伝子治療用細胞を日本のお客様に提供することが当社最大のミッションです。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社アイロム

【盛岡市】未経験歓迎！CRC〜研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新〜【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

★東北支店　盛岡オフィス住所：岩手県…

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350万円〜549万円

正社員

転職サービス Jobuddy（ジョバディ）

医薬品原薬／年間休日125日／資格経験不要

製造・技能工（化学・医療・食品）

福寿製薬株式会社富山県富山市萩原48…

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240万円〜

正社員

キャタレント・ジャパン株式会社

【静岡】医薬品の品質保証　※転勤無し／グローバルトップシェア／国内最大級のソフトカプセル受託メーカー【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、品質管理・保証

掛川工場（静岡県）住所：静岡県掛川市…

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400万円〜599万円

正社員

【ソフトカプセルの世界シェアNo1企業。受託製造、治験薬管理包装配送サービスを日本市場で展開。グローバルには様々な開発受託製造サービスを提供】【年間休日123日／フレックスタイム制導入／ワークライフバランス◎／残業20時間程度】 ■職務概要：医薬品・機能性食品ソフトカプセル製剤の品質保証業務を担当します。・製造・品質管理の監督・変更管理・逸脱管理・出荷管理・品質情報（顧客クレーム）対応・バリデーション・教育・製造記録・品質試験記録の照査・新規プロジェクトの推進【変更の範囲：無】 ■組織構成：品質部品質保証はオペレーション課10名、コンプライアンス課7名の計17名で構成されております。 ■採用背景：医薬品および健康食品において、求められる品質水準はますます高くなっています。また、服用しやすく効果が出やすいソフトカプセル製剤の需要は高まっておりこれらにこたえるために、品質保証部門の人員増強が必要となりました。現在、品質保証部門には17名が在籍し、年齢構成は20〜60代と幅広く、さまざまなバックグラウンドを持つメンバーが活躍しています。 ■就業環境：・部署間・役職の垣根なくコミュニケーションをとり業務を進めます。一つの業務に特化せず，経験と意欲に応じて幅広く様々な業務を担当していただけます。英語のスキルも生かせます。・社員の育成にも力を入れており、例えば従業員の英語力向上のためTOEIC受験の支援や、e-ラーニングの仕組みも整っています。 ■当社について：世界30か国で事業を展開するグローバルカンパニーです。1400製品が開発中、年間150以上の製品を発売、50以上の施設からなる世界クラスのネットワークでご活躍いただけます。日本はアジアで唯一製造・開発拠点を保有しています。日本の品質の高さ、技術力に期待されています。掛川工場は1980年に世界8番目の拠点としてスタートしましたが、今後も引き続き需要が高く、新たな事業展開も目指しております。変更の範囲：本文参照

全星薬品工業株式会社

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の開発薬事/PM　※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分【エージェントサービス求人】

薬事申請

岸和田工場・研究所住所：大阪府岸和田…

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450万円〜699万円

正社員

【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容：・ジェネリック医薬品の研究開発計画立案（品目選定、原価、採算性、開発費の予測評価）・研究開発プロジェクトの推進（研究開発スケジュールの管理、各種会議開催）・開発薬事（当局との品質あるいは治験相談の窓口）【当社について】ニプログループの一員として、ジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計から治験薬製造および商業生産までの受託を行っております。また、一部製品の製造販売承認を保有し、自社ブランド品の提供も行っております。私たちは常に患者さまの目線に立ち医療ニーズに応えた付加価値の高い製品開発に挑戦し続けております。 ※ジェネリックとは：先発医薬品（新薬）の特許が切れた後に製造・販売される医薬品で、先発医薬品と同じ有効成分と効能・効果を有するものです。先発医薬品に比べて薬価が安く、開発費用や期間が抑えられるため、国民医療費の抑制にも繋がるなどメリットがございます。＜キャリア支援＞当社では入社〜キャリア構築の段階まで、幅広く研修制度がございます。例）入社前研修、新入社員研修、フォローアップ研修、新任管理職研修　等＜福利厚生＞社員の皆さまに心身ともに健康に就業いただくために、下記のような制度を設けております。 ▽休暇制度産休育休、育児・介護時短勤務、子の看病休暇、介護休暇、特別休暇　等 ▽各種手当通勤手当（マイカー手当も有）、住宅手当、家族手当、育児手当　等 ▽健康管理定期健康診断、予防接種補助、メンタルヘルス、受動喫煙対策　等 ▽その他ハラスメント相談、社外福利厚生制度、宿泊補助制度、社員食堂　等＜当社の文化について＞ ▽改善提案制度：作業能率やコスト削減、製品の品質向上、安全作業等に関する創意工夫を奨励するために、改善提案制度を設けています。提案が入賞すると商品券がもらえます。 ▽ビジネスカジュアル：良識、品位を損なわない範囲でスーツ以外の服装で働くことが可能です。工場勤務者は制服貸与します。 ▽レクリエーション・食事会：会社と労働組合が共催して、年1回食事会や小旅行、運動会等のイベントを実施しています。※任意参加

MTコスメティクス株式会社

【九段下】処方開発（スキンケア中心）／土日祝休◆受賞多数ドクターズコスメメーカー【エージェントサービス求人】

製品開発(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

本社住所：千代田区飯田橋1-5-10…

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350万円〜799万円

正社員

【土日祝休み／受賞歴多数のクリニック専売コスメ「MTメタトロン」「サンダルフォン」の製造メーカー】 ■業務内容：チームメンバーとともに、自社ブランドの処方開発を中心とした業務をお任せします。 (美容クリニックのOEM案件も請け負うため、処方開発受託の業務も一部発生します。) ■具体的には：・試作（スキンケア処方が中心）、試作品の安定性試験、容器との相性確認試験・OEM会社との共同開発業務・技術コンセプト立案と対応する機能性成分選定・化粧品成分や製剤技術に関する情報収集と製品への応用・製品の有用性評価（試験計画立案、試験実施）、データの販促資料への応用・学術文献／エビデンスの調査・クレーム調査・他部署、顧客からの製品に関する問合せ対応・製品パッケージの表示内容チェック・化粧品製造販売届出（書類作成と行政への対応）・治験/商品の効能テスト・国内外成分規制の調査、適合性確認・社内向け成分研修の実施　など ※年に1〜2回出張の可能性があります。 ■当社について：・ブランド：MTメタトロン、サンダルフォン、OEM ・商品：メディカルコスメ。化粧品、医薬部外品。賞多数受賞。メディア掲載多数。某有名フリーアナウンサー、芸能人、モデル愛用。・美容クリニック、サロン向けに販売。B向けECサイトあり。 ◎美容業界に特化した流通ではありますが、高い商品力で口コミサイトや雑誌にて数多くのアワードを受賞しています。また、SNSにおいては著名人の愛用も多く、プライベートでの投稿も多数いただいております。変更の範囲：会社の定める業務

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