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治験の仕事

検索結果: 1,180件(981〜1000件を表示)

株式会社インテリム

【東京】品質管理（QC)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

臨床開発(GCP-QC、監査)

本社住所：東京都台東区上野1-1-1…

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350万円〜599万円

正社員

【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容医薬品の臨床開発におけるQC業務を行って頂きます。・品質管理に関する標準業務手順書の作成・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検・モニタリング報告書の点検・上記の業務に関する記録の保存管理 ■同社ならではの魅力：・成長中独立系CRO。オンコロジー領域のスペシャリスト育成に力を入れ、アジアを中心としたグローバル展開を進めており、受託案件も増加しております。・社員間の紹介で入社される方が多く、社員が自社を紹介したいと思える魅力的な環境です。クライアント側からは「インテリムは安定している」というフィードバックも頂いているように、社員が途中で辞めないことも、深い信頼関係を築けている要因の一つです。サポート体制の充実や、社員紹介を通じての採用が、結果として「働きやすさ」という社風を作り上げています。 ■各種制度：・TOEIC受験費用補助、オンコロジー、再生医療のスペシャリスト研修、学会参加などスキルアップ制度が整っています。・働きやすい制度の整備…育児休業・時短勤務の延長（休職後の復職率はほぼ100％です。時短勤務制があり、勤続2年以上の社員はお子様が小学4年生になるまで延長可能となっています）、フリーアドレス、再雇用制度、勝負休暇・カルチャー休暇など独自の休暇制度、年休128日・上記のようなキャリア支援制度、働きやすい環境の整備により従業員満足度が高いため、結果として「経験者が多く集う」組織になっています。リモートワーク主体のフルフレックス制度を運用しており、裁量のある働き方を推進しています。

株式会社テクノミック

【京橋・フルリモート】編集スタッフ◆治験薬データベースの編集業務／フルフレックス／残業平均月10h【エージェントサービス求人】

リサーチ・分析、学術・テクニカルサポート

本社住所：東京都中央区京橋1丁目16…

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400万円〜449万円

正社員

〜世界の正しい医療情報を日本にお届けする「明日の新薬」編集担当／医薬データベースの制作・販売を行う医療情報プロバイダー／土日祝休・フレックス・月平均残業10ｈ〜同社では、幅広い疾患分野に対して、低分子化合物、抗体、核酸、細胞など多様な材料で開発が進められる新薬の研究開発情報について、全世界の製薬関連企業を調査対象として情報収集し、その情報を薬剤データベース（日本語）として30年にわたり販売しています。中でも「明日の新薬」は、世界の新薬開発情報を日本語で入手できる治験薬データベース。製薬メーカーの事業開発・経営企画部門や研究開発部門で競合品調査や市場動向の分析、その他バイオベンチャー、医薬品卸、CRO、化学メーカー・商社に加え、調査会社、コンサルティング会社、証券会社、投資ファンドなどに採用されています。 ■業務内容：「明日の新薬」の編集業務・様々な情報源（承認機関、世界各地の製薬会社発表資料、学会抄録、学術論文など）から医薬品および遺伝子・細胞治療製品の研究開発や製造販売承認の申請などに関する情報を収集、調査・追跡し、同社制作のデータベースに編集・更新。薬剤の一般情報だけでなく、薬剤に関連するＭ＆Ａ情報も取り扱う。・情報の大部分を占める英文の読解、日本語への要約、データベースへの編集 ※担当する原稿はアサインされます。更新状況については定期的に確認していただきます。 ◎主要取引先：大手企業を含む国内に事業所を有するほとんどの製薬企業、団体および大学・病院 ◎入社後の流れ：メンターとなる先輩から、商材知識などを教えていただけます。入社直後から在宅勤務ですが、はじめは1日中オンラインでつないで業務が可能なため安心してスタートできます。メンターは数か月程度で変わるため、様々な先輩にサポートいただけます。徐々に、質問のある時のみオンラインでのコミュニケーションを取っていただき、半年〜２年ほどで独り立ちいただきます。 ■ワークライフバランス◎ ・フルリモート　※年１度出社機会あり・フルフレックス　※独り立ちまでは9:00-18:00コアタイム（スキルにより入社後半年〜2年程度）・残業平均月10h程・土日祝休、年休123日変更の範囲：会社の定める業務

大正製薬株式会社

【埼玉】安全性研究（医療用医薬品開発、実務担当者）◇年休125日／福利厚生◎【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

総合研究所住所：埼玉県さいたま市北区…

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500万円〜1000万円

正社員

【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／賞与年3回（約6か月）／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景医療用医薬品のみならず、OTC医薬品や健康食品の開発を手掛ける当社において、非臨床安全性研究者は非常に幅広い業務に携わっています。当社の持続的な成長へ向けて生産性の高い組織構築を進めるため、医療用・一般用医薬品や食品の非臨床安全性研究全般に携わる研究者を若手からベテランまで幅広く募集します。 ■職務内容非臨床安全性評価の専門家として、医療用医薬品（バイオ医薬品含む）やOTC医薬品、食品などの承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニターを担当していただきます。また、創薬から開発・承認申請に至る安全性評価計画の立案及び遂行、治験薬概要書や承認申請資料等のドキュメント作成、毒性情報調査や照会事項対応等を通じて、当社の幅広い製品プロジェクトの安全性評価を担当していただきます。 ■業務の魅力医療用医薬品の創薬から開発、上市後までの幅広いステージの非臨床安全性評価を通じて、安全性の高い医療用医薬品の創出に貢献できるやりがいのある仕事です。それに加え、大正製薬ならではの画期的なOTC医薬品の開発に携わっていただけるチャンスがあります。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社デルタエンジニアリング

医薬品試験・品質管理専門職

品質・生産管理（化学・医療・食品）

大阪府門真市

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216万円〜

派遣社員

【医薬品試験専門職】経験活かせる・土日祝休み・年休120日以上・弁当注文もできます！！【仕事内容】医薬品の品質保証を支える専門家を募集！！具体的には、申請用安定性試験や治験薬出荷試験における製剤試験を担当！日ーの業務では、HPLCや溶出試験を用いて、性状や純度試験、含量均一性試験など、医薬品の安全性・有効性を確保するための重要な工程を担っていただきます。試験計画から結果の報告、考察まで、一連の流れを経験することができます。〜〜＊一日の仕事の流れとしては、まずは試験計画の確認からスタート〜〜＊次に試験機器（HPLC等）の準備、試験実施、データの解析と報告書作成に至ります。疑問点が生じた場合は、チーム内で確認・相談を重ね、最適な解決策を導きます。〜〜＊使用機器・ツール〜〜＊ HPLC、溶出試験、UV、GC、KF、pH、Excel、Wordなど職場の雰囲気は、協力し合いながら高い品質を追求する、温かみのある環境です。経験が3年以上ある方はもちろん、ブランクがある方も2年以内であれば歓迎いたします。日本薬局方の理解、GMP基準での試験実績が必須となりますが、これらのスキルや経験を活かして、医薬品製造の最前線で活躍しませんか。株式会社デルタエンジニアリングで活躍しているスタッフさんの年代割合・20代：43% ・30代：34% ・40代：23% 20代の方が一番多く、若年層の方が多く活躍頂いています！

ニプロファーマ株式会社

【秋田／大館】医薬品の品質管理 ※東証プライム上場グループ／受託製造国内ナンバーワン／業界未経験歓迎【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

大館工場住所：秋田県大館市二井田字前…

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300万円〜649万円

正社員

【ニプログループ/長期就業しやすい環境/福利厚生充実◎】 ■職務内容医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ■大館工場の特徴注射剤、テープ剤を製造しています。注射剤においては、市場伸長著しいバイオ医薬品、抗がん剤の製造にも注力しています。抗がん剤、ステロイド等の高薬理活性製剤は、医薬品の種類ごとに棟を建て、完全独立型の封じ込め対策と完全自動化を実現。バイオ医薬品製造ラインでは、高価な原料を無駄にしない高収率の調製、無菌ろ過、充填プロセスを導入。外用剤では最先端の溶剤型テープ剤製造ラインを導入しています。 ■入社後の流れ入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。 ■チーム／組織構成現在15ラインが稼働しており、大館工場では1,100名が活躍しております。平均年齢も35歳と若いスタッフが活躍しており活気ある職場です。 ■キャリアパス工場内でのキャリア形成はじめ、本社QAへのチャレンジなど、社員のキャリアビジョンを鑑みたキャリア形成が可能です。【当社について】（１）独創的な開発力・製造技術力・注射剤のキット化で無菌性の確保、医療過誤の防止に・患者様の利便性を考慮した経口剤・外用剤　等（２）医薬品受託製造実績国内トップクラス・治験薬の製造から商用生産まで、開発から製造まで：注射剤、経口剤、外用剤においてあらゆる剤形をカバー・医薬品受託製造実績/総受託実績は600品目以上。国内外の多くの製薬会社より、医薬品を受託製造（３）高品質な製品を世界へ供給・グローバル展開のベストパートナー海外輸出にも対応：各工場で生産された製品は30か国以上の国々に供給・ベトナムから全世界市場への供給が可能に：ニプロファーマ・ベトナム【参考ページ】 ▽数字で見るニプロファーマ https://www.np.nipro-pharma.co.jp/recruit/about/data/ 変更の範囲：会社の定める業務

医療法人丹沢病院

【秦野市／転勤なし】調理師・正社員◆地域を支える医療機関／福利厚生◎【エージェントサービス求人】

ホール・フロアスタッフ、医師・看護師系その他

本社住所：神奈川県秦野市堀山下557…

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〜349万円

正社員

◆◇年休120日／メリハリを持って働ける◎所定労働7時間でプライベートも大切にできます◎家族手当・住宅手当あり◇◆ ■業務内容： ◇調理・仕込み・配膳・食器洗浄・発注 ◇朝、昼、夕各250食程度を18名交替で作業しています。 ■当院について： ◇1960年に精神科単科の個人病院として開設。急速に進む高齢化社会の中で急増する認知症、複雑化するストレス社会の中で増加傾向にあるうつ病、様々なストレス関連障害、統合失調症、双極性感情障害等、複雑化し多様化する精神疾患に幅広く対応できるよう体制を整えています。 ◇疾患のみならず、多様化する患者様の精神科治療のニーズに応えるべく、チーム医療の充実、精神医学的な技術の充実は当然のことながら、スタッフ全員が優しさと寛い（ひろい）心で患者様に接することを目指しています。 ◇地域に開かれた病院として、他医療機関や介護・福祉等の機関との地域連携を積極的に進め、地域の医療・介護・福祉の充実に貢献しています。 ◇通常の一般外来に加え、最新の知見に基づく医療が可能な治験外来の設置、1日で心理からCT検査まで全ての検査が可能なもの忘れ外来（放射線科専門医によるCT読影を実施）、合併症の対応として内科医の充実をはかるなどしており、患者様目線に立った良質な医療への取り組みを実践しています。変更の範囲：会社の定める業務

アピ株式会社

【岐阜／揖斐郡】医薬品製造(包装工程)◆夜勤なし／年休123日／売上高500億超・業界トップクラス【エージェントサービス求人】

生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理

池田医薬品工場住所：岐阜県揖斐郡池田…

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350万円〜649万円

正社員

〜売上500億円超え／養蜂業からスタートし、現在では健康食品・医薬品等を手掛けるOEMメーカー／業界シェアトップクラス／年休123日／女性活躍環境・働くママさん活躍中！※時短、保育施設有〜 ■業務内容：当社の池田医薬品工場にて、無菌注射剤の包装業務をお任せ致します。包装作業は下記3つの包装機器で構成されたラインにおいて大半の工程を機械で実施しております。・バイアル瓶へのラベル貼付(バイアルラベラー) ・箱詰め(カートナー機) ・段ボールへの封入(半自動ケーサー)となります。 ■業務の特徴：・機器ごとに1人担当者が付き、製品や資材の供給、設備のオペレートや必要に応じて機器の調整業務を行って頂きます。機器ごとに設定されたスキルを取得するまでは有資格者の指導、補助の下で作業を行って頂きますのでご安心下さい。・付随業務として製造に関連するデータ入力や書類作成などの事務業務もあります。将来的には部門を支える幹部候補として、活躍を期待致します。 ■入社後の流れ：基本的にはOJTにて業務のキャッチアップを行っていただきます。分からないことは先輩社員が丁寧に教育委いたします。 ■業務のやりがい：当社は日本国内でも数少ないCDMOとして製薬企業などから、医薬品の製法開発ならびに前臨床、治験、商業段階までの製造を受託しています。ゼロベースから医薬品に携わることが可能です。また、製造している主力医薬品の数種類が患者様にとって無くてはならないキードラックと厚労省より指定されており、人々の健康に寄与していることが実感できます。 ■女性も働きやすい環境：女性従業員が大勢活躍しているのも特徴で、事業所内保育施設が設置されており、子育てと仕事の両立を支援する支援がございます。 ■当社の魅力：・現在健康食品のOEMの分野ではトップクラスシェアを確立しているといっても過言ではありません。コンビニや薬局等で目にする健康食品の多くは、同社で生産した製品です。・少量多種の生産が可能であるため、特に移り変わりの多いこの業界でも顧客のニーズに合わせて、製品を生産が可能なことを強みとしています。・グループ会社のUNIGENと共同し、インフルエンザやコロナウィルスのワクチン受託製造に取り組むなど事業全体の安定性もございます。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社アイ・アール住販

【東京】マンション営業（査定〜仕入れ〜リノベーションの企画等）／残業少なめ／土日休み／同職種未経験可【エージェントサービス求人】

営業・セールス(個人向営業)、営業・セールス(法人向営業)

本社住所：東京都中央区八丁堀2-21…

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350万円〜399万円

正社員

※職種未経験歓迎／残業少なめ／土日休み／インセンティブ有 ■業務内容：１）物件の売却情報をチェックポータルサイトで掲載されている物件の売却情報をチェック２）物件査定　立地・物件を現地で確認し、買い取るかどうかを検討３）マンションの仕入れ４）リノベーションの企画・発注５）販売会社への販売依頼 ■研修について入社後一週間は座学にて業界や職務内容についての知識を習得いただきます。その後〜1年程度ベテラン社員と共にOJTを行っていただきます。サポート体制は万全ですので営業未経験の方もご安心ください！ ■本ポジションの魅力点： SRDグループ企業のうちの1社で、経営基盤は磐石。少数精鋭の組織だからこそ自分の意見も通りやすく、責任の大きい仕事ができます。月給に加え、年間で400万円〜500万円のインセンティブも可能！営業部員の半数以上がインセンティブ込みで年収800万円を超えています。頑張った分は、しっかり給与に還元する制度があります。また、働く環境も整っており、ほぼ毎日定時に帰宅しています。休日も週2日しっかり休めて、長期休暇もあります。仕事もプライベートも充実できる当社で、あなたも一緒により良い組織を作っていきましょう！ ■当社の強み： ◇リノベーションで＋αの価値を物件の状態を的確に判断し、住みやすさ、デザイン性などを考慮しながら、その土地や住まう方のニーズに合わせたリノベーションを企画します。 ◇信頼できる経営基盤不動産業界では珍しい医薬品の研究開発を支援する企業を親会社にもっているため、資本が安定しています。購入後のお客さまへのアフターフォローも万全です。 ■当社の事業内容：・不動産の売買･交換･賃借･仲介並びに管理・不動産に関するコンサルティング・損害保険代理業、内装工事業及び建築工事業・その他、上記に付帯する一切の業務 ■親会社について：医薬品の研究開発支援を行うCROとして設立以来、多くの臨床試験を受託し、医薬品はもとより医療機器、医薬部外品、特定保健用食品等の開発から申請までの幅広い治験業務を行っています｡

中外製薬工業株式会社

品質管理(低・中分子医薬品)　〜品質試験や試験法開発など〜　※中外製薬グループ中核企業【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

藤枝工場住所：静岡県藤枝市高柳250…

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500万円〜1000万円

正社員

低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せします。今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細：・医薬品の品質管理（原材料試験、理化学試験、微生物試験）安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。・医薬品の品質管理（原材料試験、理化学試験、微生物試験）に関わる試験法の開発いかに早く・正確に・効率的に品質を担保するか、そのための試験方法（純度，定量法等）を開発します。・低分子・中分子医薬品の開発プロセスの決定合成医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ■ご入社後の役割及びキャリア：前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく，早期にラボのリーダーを担える人財や将来のマネジャー候補人財など幅広く募集します。 ■業務の魅力：・低分子・中分子医薬品開発において、創薬研究部門、CMC部門、臨床開発部門などの関係機能と共に全バリューチェーンを有する製薬会社ならではのプロジェクトマネジメントに携われます。・Roche社を始め、国内外の会社と連携するグローバル開発に携われます。・独自性の高い医薬品を適切に評価し、恒常的に品質を担保するための試験法開発・品質管理にて貢献できます。・国内外の新薬申請に従事し、薬事申請、査察対応など、当局とのやりとりにて活躍できます。・業務プロセスの統合・簡略化・刷新など、常によりよいプロセスを志向し、変化を起こすことが推奨されています。・入社後は、会社・仕事にいち早く慣れるために、一定期間は先輩社員がメンターとして伴走します。また、社内制度の説明、専門業務の理論および実地教育も充実しています。 ■募集背景：開発品対応に伴う体制強化のため増員採用します。今後開発品製造の比率を上げていく動きがあり、分析の専門性を活かした開発プロジェクト推進や医薬品の品質を担保するための試験法開発についても活発に行われていきます。グローバル水準の品質維持と向上のため、積極的に行動できる方を募集いたします。変更の範囲：会社の定める業務

小林製薬株式会社

【大阪】医薬品開発（治験および臨床研究関連業務）　※「ブルーレット」等/プライム上場製薬メーカー【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、臨床開発(GCP-QC、監査)

中央研究所住所：大阪府茨木市豊川1-…

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500万円〜1000万円

正社員

【あったらいいなをカタチにする/上場企業】 ■業務内容：・治験の実施業務（モニター業務 or QC業務）・GCP体制の維持（SOP見直し）・臨床研究における設計及びガバナンス管理・医薬品申請資料の作成（臨床部分） ■お任せしたい役割・期待したいこと：・GCP/QMSのSOPの見直しと改訂・臨床試験のプロトコル設計（医薬品に関わらず、食品や化粧品も含む）・臨床試験の各種法規制への該当性判断・社内倫理審査委員会の事務局 ■この仕事の魅力：・自社製品の有効性評価を実施することで、新たな製品の開発の一端を担うことができる・今までにない医薬品開発に携われる・多くの製品に関わることができ、携わった製品の上市が早い・臨床の設計からモニターまで広い範囲に携わることができる ■働き方：フレックス勤務、リモート勤務（週2在宅）を活用されている方も多く、働きやすい環境です。また育休の取得率も高く、復職率は100％です。男性や役員の方も積極的に活用されております。 ■組織風土：全社員が意見やアイデアを持ち寄り、議論して実行していくことのできる会社です。新製品開発の原案となるアイデアについても社員全員で創出しており、その数は年間2万件にものぼっています。 ■6つのグローバルブランド：「HEAT（カイロ）」「Medicine（アンメルツ）」「Cool（熱さまシート）」「Wipe（メガネクリーナーふきふき）」「Oral（タフデント）」「Scent（サワデー）」の6つのグローバルブランドで世界中のお客様に「あったらいいな」を届けるべく、強力なグローバルブランドを確立していき、アジア地域を中心に販売強化に取り組んでおります。変更の範囲：会社の定める業務

三笠製薬株式会社

医薬品試験法開発 ◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラスの製品多数／働き方◎【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、品質管理・保証

本社住所：東京都練馬区豊玉北2-3-…

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400万円〜649万円

正社員

1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、研究方法や試験方法の設定などを行う医薬品試験法開発の業務をお任せします。 ■主な業務内容：・有効成分および原料、資材などの分析研究　・規格および試験方法の設定・安定性試験　・製剤分析　・治験薬の品質管理　・生物学的同等性試験　・申請資料（CTD）の作成　・技術移転　・他社製品の品質評価　・技術的事項（工業所有権、学術資料） ■業務の魅力：上記のような一連の業務に携わることで幅広い経験を積むことができます。 ■主要商品：医療用医薬品：ゼポラス（パップ、テープ）、スチックゼノールＡ、フェルビナク（スチック軟膏、テープ、ローション、ポンプスプレー）、ゼスタッククリーム他一般用医薬品（販売元:大鵬薬品工業株式会社）：ゼノールチックＥ、ゼノールエクサムＳＸ、ゼノールエクサムＦＸ、ゼノールジクロダイレクト、ゼノールしっぷぴたっと ■当社の魅力：当社は整形領域に強みを持っており、外用薬ではトップグループのシェアを持っております。最近では剤形に強みを持っている当社ならではの薬の開発を行っており、整形領域にとどまらず、他の診療科目でも役に立つ製品の開発にも取り組んでおります。一般的に注射剤や内服薬と比べて副作用のリスクが低いとされている外用剤専門メーカーとして、患者様にとって安心してお使い頂けるような医薬品の開発を心がけている企業です。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社トプコン

【東京／板橋】【品質保証】薬事・臨床業務リーダー◇担当〜エキスパート◇フレックス【エージェントサービス求人】

薬事申請、品質管理・保証

本社住所：東京都板橋区蓮沼町75-1…

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700万円〜999万円

正社員

【システム企画・構築、ITプロジェクト管理のスキルをお持ちの方へ／年間休日128日／フレックス／東証プライム上場／海外売上比率80％の日本を代表するグローバル精密機器メーカー】 ■業務内容：トプコンは企業理念として「Topcon for Human Life」を掲げ、「医・食・住の成長市場において、社会的課題を解決し事業を拡大する」をビジョンとした成長戦略を加速しており、従来の強みであるモノづくりをベースに、IoT, AIを活用したソリューションビジネスにビジネスモデルを転換しており、グローバルで事業を加速・推進しています。。 ■業務詳細：・医療機器申請判断（各国薬事申請）・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断）・各国薬事申請関連PJのマネジメント・各国薬事申請書類のレビューと、薬事申請照会対応・臨床試験の計画策定、実行・MDR 臨床評価のレビュー・上記業務のマネジメントもしくはマネジメント補佐 ■当社の特徴：トプコンは企業理念として「Topcon for Human Life」を掲げ、「医・食・住の成長市場において、社会的課題を解決し事業を拡大する」をビジョンとした成長戦略を加速しており、従来の強みであるモノづくりをベースに、IoT, AIを活用したソリューションビジネスにビジネスモデルを転換しており、グローバルで事業を加速・推進しています。。

十全化学株式会社

【富山】購買(SCM企画)※グローバル展開を目指す医薬品メーカー／事業領域拡大に積極的【エージェントサービス求人】

物流、営業企画・販促戦略

本社住所：富山県富山市木場町1-10…

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500万円〜649万円

正社員

■業務内容：国内外サプライヤーからの原薬中間体の原材料ソーシングを中心にお任せいたします。サプライヤー/サプライチェーンマネジメントに関する業務を社内の中枢として担っていただくポジションです。＜具体的な業務内容＞・商用および治験ステージの原薬中間体の原材料ソーシング（国内／海外）・サプライヤー評価、登録、管理（社内外のQCDトラブル対応、各種statement収集など）・生産計画に応じた調達計画立案とサプライヤーマネジメント・発注、入荷検収、価格管理・有価廃液販売に関するマネジメント・月次棚卸と原価計算に関する業務・ロジスティクス手配業務・各種法規制対応業務・その他、サプライチェーンマネジメント改善業務 ■組織構成：生産企画部SCM購買課メンバーは計4名です。課長（男性1名）、スタッフ（男性2名、女性1名） ■ポジションの魅力：・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 ■募集背景：増加する受託案件に対するシームレスな対応とSC競争力確保、永続的な組織の世代継承、新メンバー参加による化学反応推進と新たなバリュー創造のための募集となります。 ■同社の魅力：・創業70年を超えてさらなる成長を続ける同社では、能力のある方を評価し、チャレンジできる制度と社風があります。・育休取得率90％以上、全社的な残業時間は12時間程度と働きやすい環境であり、平均勤続年数は13年と腰を据えて働くことが出来る職場です。変更の範囲：会社の定める業務

田辺三菱製薬株式会社

【東京本社】がん領域の臨床開発におけるオペレーションリーダー/スタディマネジメント業務◆英語を活かす【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

東京本社住所：東京都千代田区丸の内1…

￥

800万円〜1000万円

正社員

■職務内容：癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む）＜具体項目＞・オペレーション業務（実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む）・海外開発会社及び導入元との開発方針、オペレーションに関する協業・癌領域の開発担当人材の育成（主に、Clinical Operation） ■配属部署の紹介：国内・アジアで実施される癌領域の臨床試験のクリニカルオペレーション全般を担当し、治験を最適かつ効率的に推進する部署です。 ■魅力・やりがい：新規重点疾患である癌領域の日本・アジアの開発を海外開発会社や導入元と議論して最適な開発を進めていきます。特に、自社品においては、グローバルとして最適な開発計画を海外開発会社と協業して立案、実行しますので、グローバルを実感できます。 ■本職務におけるポイント：新たに立ち上げた重点疾患領域チームですが、新たなことに日々チャレンジしています。まだ成熟したチームではありませんが、チーム一丸となって新薬を患者さんに届けるために議論し、チャレンジすることで成長が実感できると思います。 ■キャリアパス：希望があれば、海外赴任、あるいはグローバル試験に関与できるチャンスもあります。【労働時間区分に関して】本職種は、フレックスタイム制または、専門型裁量労働制にて採用します。どちらにて処遇するかは選考を通じて決定します。専門型裁量労働制にて採用する際のみなし労働時間は、7時間45分/日です。変更の範囲：職務内容変更範囲：会社の定める職務

ユーロフィンジェネティックラボ株式会社

【札幌市（桑園駅）】臨床検査技師〜転勤なし／実務経験不問／月残業時間５時間程度〜【エージェントサービス求人】

医師・看護師系その他

本社住所：北海道札幌市中央区北九条西…

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〜499万円

正社員

≪札幌市中央区／JR桑園駅すぐ／転勤なし／実務経験不問／月残業時間５時間程度≫ 病院や検査センターから届いた検体について、病理や細胞の検査をしていただきます。 ■業務詳細：・細胞診の染色・検体照合処理・自動染色機の処理、封入等 ※有機溶剤（ホルマリン・キシレン・エタノール等）を使用します。 ※治験・研究業務に従事していただく可能性がございます。 ■入社後の教育体制・組織構成入社後は教育担当が１名つき、業務に慣れるまで付きっきりで学んでいただきます。臨床検査技師は現在、社内に20名おり、細胞検査と病理検査でそれぞれ10名ずつおります。平均年齢は40代前半くらいですが、20代の若手社員も所属しております。いずれも5年以上臨床検査技師としてご経験されている方ばかりなので、分からないことがあった際はすぐに質問できる環境です。 ■働きやすさ残業時間は月平均5時間程度です。リフレッシュ休暇の取得が可能で最大連続5日間休暇取得が可能です。リフレッシュ休暇は1日ずつ分割しての取得も可能なため、柔軟な休暇取得が可能です。 ■当社について国内で唯一、遺伝子解析部門と病理診断部門を併設した受託解析センターで、次世代医療技術として有望な「遺伝子と核酸」に関する最先端の技術をベースに「診断から治療まで」を目指した北海道発の医療バイオビジネスを展開しています。病理診断技術分子生物学関連技術を駆使し、バイオマーカーの探索・評価、診断手段、診断薬開発を推進します。変更の範囲：会社の定める業務

日本の製薬会社

【神奈川】バイオロジクスのプロセス/分析研究～治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員（リーダー候補）

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他研究・開発職(化学・食品)

神奈川県藤沢市

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800万円〜1000万円

正社員

バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務（遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬プロセス開発（細胞構築，培養，精製，スケールアップ研究）、試験法（分析）技術開発及び技術移管を担当頂きます。

非公開

【研究開発職（化学・バイオ分野）】希望勤務地を考慮し配置いたします！大手派遣会社の正社員でのお仕事です。

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他研究・開発職(化学・食品)

国内全国あり ※配属先プロジェクトによ…

￥

300万円〜550万円

正社員

業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ分野の研究開発業務（具体的には・・・）＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証　HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務　HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職　創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験など ④合成プロセス業務　合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討など ⑤データ・サイエンティスト　統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成など＜再生医療関連＞細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検査など＜バイオ関連＞遺伝子関連（DNA/RNA抽出・PCR）、遺伝子関連の配列解析、細胞培養、理化学試験、ワクチン開発など＜化学素材・材料・塗料＞化合物の研究開発、実験、無機材料合成、有機材料合成、材料研究開発など＜環境関連＞環境に関する検査･分析測定（水質検査､大気成分）など＜化粧品・食品・健康食品関連＞製品の研究開発、検査・分析、臨床検査、細胞培養、理化学試験など【まずはWEBカジュアル面談でお話しませんか？】採否のないラフなスタイルで、案件の詳細と当社のご説明をさせていただきます。まだ転職するか未定の段階でもお気軽にエントリーください。【身につくスキル】基本PCスキル（officeなど）、業界の知識、研究職としての実務経験、大手企業での社会人経験など

日本の製薬会社

【神奈川】バイオロジクスのプロセス/分析研究～治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員（～リーダー候補）

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他研究・開発職(化学・食品)

神奈川県藤沢市

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650万円〜900万円

正社員

ＰＤＲファーマ株式会社

医薬品開発における統計解析担当（マネージャー候補）※在宅相談可/福利厚生充実/ペプチドリームグループ【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、臨床開発(生物統計解析)

本社住所：東京都中央区京橋2-14-…

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1000万円〜1000万円

正社員

■業務概要：当社の医薬品開発において、臨床試験の統計解析業務をリードしていただくポジションです。現在、統計解析業務は外部CROに委託していますが、国内外の規制当局との開発戦略の相談（ブリッジング戦略を含む）や試験デザインの検討など、戦略的な業務を社内で推進する体制を強化するため、統計解析の専門家を採用します。本ポジションでは、単なるデータ解析業務にとどまらず、開発戦略の策定や臨床試験の成功確率を高めるための統計的エビデンスの提供を行い、スピーディーな開発・承認取得を支援いただきます。 ■業務詳細：・開発戦略の策定および試験デザインの最適化（ブリッジング戦略を考慮した試験設計、症例数の算出など）・臨床試験の統計解析業務（ベンダー管理・社内調整・統計的観点からの試験デザイン提案など）・統計解析計画書の作成および統計解析レポートのレビュー・品質管理（CROと連携し、適切なデータ解析を推進）・国内外の規制当局（PMDA・FDA・EMAなど）との協議に向けた統計的エビデンスの準備・説明・国内臨床開発チームおよび海外パートナー企業との統計解析に関する連携・調整 ■組織構成：部署員は17名おり幅広い年代の社員が活躍しています。 ■当社特徴：当社は放射性医薬品のスペシャリティーファーマであり、直近では2024年にCurrium社との提携を発表しました。同社からTheranostics製品を複数導入・導入予定であり、同社が実施した海外での治験データを活用した・国内における後期臨床試験を複数計画しています。また、グループ会社のペプチドリームとの協業により、わずか2年で２つの臨床候補化合物を見出しており、それらの早期開発を進めております。当社は、これらに代表されるように、近年急速にパイプラインを拡充させている成長企業です。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社イノベイションオブメディカルサービス

【厚木市／薬剤師】未経験歓迎／WEB面接可／配属先相談可／ママさん薬剤師も多く在籍しています。【エージェントサービス求人】

薬剤師

就業場所（なかよし薬局）住所：神奈川…

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400万円〜649万円

正社員

〜女性比率100％のためワークライフバランス充実／産休・育休後の復帰率100％／ ■担当業務：保険薬局で薬剤師として、処方箋対応、疑義照会、薬歴管理、服薬指導などの業務を担当していただきます。 ■担当業務詳細：【変更の範囲：会社の定める業務】・調剤薬局業務：厚木市を中心に17店舗を展開する「なかよし薬局」における調剤業務をご担当頂きます。 ※「なかよし薬局」：1病院（診療所）に対し1薬局の出店形態です。Drとパートナーシップの信頼関係を築きあげています。・保険調剤薬局業務全般（調剤、服薬指導、薬歴管理）を日々の業務として行ないます。・「なかよし薬局」は調剤、監査、投薬といった薬剤師が本来行う業務に集中できる環境になっています。受付とレセコンへの入力は医療事務職が行ないます。また、調剤機器の錠剤分包機、散剤分包機等の導入を積極的に行っています。・治療や薬に対し不安が残らないような服薬指導を心がけています。また、患者様と話をする中で、生活環境や習慣の聞き取りを行い服薬状況の改善を提案したり運動や食事等の生活指導にも重点を置いています。 ■配属店舗について：船子店は常時薬剤師8名程度が勤務しています。その他の店舗は各1〜2名の薬剤師が勤務しています。 ■勤務形態：店舗毎にシフト制勤務有り。勤務時間のパターン: (1)8：30〜17：10 (2)9：00〜17：40 (3)10：00〜18：40 ■キャリアパス：ご入社後は、配属店舗にて業務に慣れて頂きます。その後、在宅・教育・地域活動（学薬など）・治験（兼務）など、ご自身の目指す薬剤師像の実現に向けてキャリアを積んで頂きます。変更の範囲：本文参照

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