生産技術・生産管理の仕事

検索結果: 552件(281〜300件を表示)

第一三共株式会社

【葛西】研究（遺伝子治療・バイオプロセス）【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

葛西研究開発センター住所：東京都江戸…

￥

600万円〜1000万円

正社員

遺伝子治療用ウイルスベクターの生産プロセス研究及び関連技術開発業務に従事いただきます。 ■キャリアパス：・遺伝子治療用ベクターや抗体医薬品生産プロセス研究におけるリーダー、マネージャー・遺伝子治療や抗体医薬品プロジェクトをリードするマネージャー ■当社について： 100年の長い期間にわたり受け継がれてきたサイエンス＆テクノロジーの強みを活かして、先進的医薬品の創出に挑戦し続けています。これまで、抗凝固剤「リクシアナ」、高血圧症治療剤「オルメテック」、抗インフルエンザウイルス剤「イナビル」など、革新的な医薬品を世の中に数多く送り出しています。現在は、これまでに培った基盤の上に、アンメッドメディカルニーズの高い領域で更なる研究競争力を構築し、医療満足度の向上に貢献したいと考えています。また、2025年ビジョンである「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」の達成に向け、重点領域としての「がん領域」の研究開発を加速するとともに、集中的に資源を投入し、グローバルな体制で研究開発を進めています。

武田薬品工業株式会社

【成田】医薬品製造設備の導入プロジェクト担当 ※世界に誇るタケダ【エージェントサービス求人】

管理職(建築・土木)、生産技術・生産管理

成田工場住所：千葉県成田市新泉3-1…

￥

500万円〜899万円

正社員

■部門について：成田工場（千葉県成田市）エンジニアリング室は、医薬品製造工場・研究所の設備(生産・研究設備、空調、配管、電気、計装)に関するオーナーズ･エンジニアリング業務(自社の立場に立ったエンジニアリング業務)を実施して成田工場のすべての設備のライフサイクル（導入立上げ・運用・更新）を支えている部門です。 ■職務内容：成田工場における新規設備大型更新、および新製品導入・既存製品増産に伴う設備導入・新棟建設等のプロジェクトの実行メンバーとなり、成田工場の未来を作り、武田のビジネスの堅強な成長を直接支える業務です。医薬品製造設備の各導入プロジェクトの担当者として以下の業務に従事いただきます。 - 設備仕様の検討 - 予算策定、管理、購入検討 - 生産立ち上げ - 機器や製造プロセスに関するレビューや技術的サポート - スケジュール管理・リスク管理 - 社内外の関係者との調整・交渉 - FDA等の規制監査対応 ※新規設備のFeasibility調査からクオリフィケーションまで、また既存設備の向上等多岐に渡ります。 ■当社について：タケダでは常に患者さんを中心に考え、世界中の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。当社は国内第一の製薬企業、そして業界を牽引するグローバルリーダーです。従業員は四つの優先順位（患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展）とタケダイズム（誠実＝公正・正直・不屈）のもと一致団結しています。タケダイズムは私たちの信念であり正しい方向へ導く羅針盤です。私たちは日々の業務においてタケダイズムを体現しています。

日新製薬株式会社

【山形／天童市】生産管理 ◆完全週休2日制／年休122日／夜勤なし／ジェネリック医薬品製造メーカー【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

本社住所：山形県天童市清池東2-3-…

￥

400万円〜649万円

正社員

〜完全週休2日制／年休122日／プライベート充実／夜勤なし／信頼できる医薬品供給／ジェネリック医薬品製造メーカー〜 ■募集背景：今必要とされているジェネリック医薬品の製造・供給をしている当社にて、その活動を更に推進するために生産計画の担当者を募集します。 ■職務概要（職務詳細）：・製薬企業での生産計画・輸入／原価計算・出荷計画策定・配送手配・KPI管理・原材料受入と在庫管理・対策案の計画、実行 ■職務の特徴／魅力：完全週休2日制、年休122日を設け、プライベートも充実させることが可能です。さらに、夜勤はないため、健康的なライフスタイルを維持しながら仕事に取り組むことが可能です。 ■配属部門（組織構成など）：生産管理担当者は約20名で、経験豊富な30〜40代が多く在籍しています。製造から生産管理へとキャリアを進めるメンバーもいるため、広範で深い知識を身につけることができます。 ■当社の特徴／魅力： (1) 信頼できる医薬品供給：当社は1957年の創立以来、医薬品の信頼性と品質に注力。医薬品の供給に心を込めて取り組んでいます。 (2) 社員の成長支援：製造から生産管理へとキャリアを進めることも可能で、社員一人ひとりの成長を重視しています。 (3) 働きやすい環境：完全週休2日制、年休122日、夜勤なしと、働きやすさに配慮。仕事とプライベートのバランスを大切にしています。

株式会社ワールドインテック

バイオ系研究開発職＜臨床検査技師・未経験歓迎！／充実の研修体制／研究職へのチャレンジ可＞【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

全国住所：東京都受動喫煙対策：屋内…

￥

350万円〜549万円

正社員

未経験歓迎！京都大学・東京大学での自社施設で研修が可能。ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります。 ■担当研究例：下記は一例ですが、スキル・希望を考慮し、適正なプロジェクトで研究業務を行います。・バイオ医薬品の製造プロセス開発研究：細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討、評価および確立・バイオ医薬品原薬の精製工程の開発：HPLC試験およびELISA試験など・バイオ医薬品原薬の品質保証：試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング／機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計）／環境分析（水質、廃液の分析・微生物培養）など・診断デバイスの開発／抗体作成から評価／PCRを含む遺伝子解析、ELISAなどでの抗体評価、組換え蛋白生産など ■特徴・魅力：【大手メーカーでの研究経験が積めます】上場企業を中心とした大手メーカーに研究者のスキル、知識、経験を提供しています。950名を超えるR&D事業部の研究者は全国200社以上の研究所で研究にあたっています。そのプロジェクトはいずれも、新素材の開発や医薬品の探索といった未来の新製品や新技術の礎となる研究開発です。【キャリア形成】面談を通し、研究職としてのキャリア希望をしっかりと話し合い、一緒にキャリアを形成していきます。また、希望があれば研究職のエキスパートとしてスキルアップするだけでなく、メンバー・組織のマネジメントや管理部門への職種転換もできるため、ご自身で描いたキャリアを叶えられる環境です。【充実の福利厚生】資格手当、地域手当＋住宅補助、引越支度金に加え、敷金礼金＋引越費用の会社負担、年2回の帰省旅費往復分全額負担、時間外手当100％支給、勤続3年から出る退職金、年間休日126日＋有給休暇、交流会でもある研究者会やエリア会、技術研修も十分に揃えています。【研修制度】入社後は提携先の東京大学・京都大学でスキル研修を行います。ブランクをお持ちの方は2週間〜1ヶ月程度、研究職の経験者であれば1週間程度研修を行う予定です。他、研究者としてのマインド研修も行っており、スキル・人物面ともに優れた研究者を育成する体制を整えています。

沢井製薬株式会社

【兵庫】生産管理業務【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

三田西工場住所：兵庫県三田市テクノパ…

￥

400万円〜699万円

正社員

三田西工場（兵庫県三田市）での生産管理業務をお任せします。供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。 ■職務内容：・生産計画の調整（原薬入荷〜バルク転送〜製品出荷、所要確認、受託品関連）・原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、廃棄処理、予算関連）・システムの運用管理（SAP、MES、マニュアル管理）・他部署との調整業務（製造部門、品質部門、管理部門、本社） ■当社の考え：ジェネリックを普及させる誇りと信念同社の調査でも、厚生労働省の調査でも、8〜9割の患者さんがジェネリック医薬品の処方を希望しているという事実があります。同社こそがこの事実に応えなくてはなりません。処方された薬を、指示されたとおりに服用すれば治るという医学的事実があっても、現実の医療の現場では費用の問題がそれを阻むことがあります。新薬と同等の品質で安価なジェネリック医薬品を広めることで、救える命を救うことこそ、挑戦すべきことだと同社は考えています。

株式会社ニコン・セル・イノベーション

【東京/江東区】医薬品品質管理（メンバー）　〜再生医療用細胞のCDMO/FACSの使用経験者歓迎！〜【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

新砂事業所住所：東京都江東区新砂2丁…

￥

350万円〜649万円

正社員

〜ニコン100%出資/再生医療向け細胞生産世界最大手Lonza社と業務提携/日本の再生医療実用化の早期実現に貢献できる〜品質管理の担当者として、以下の業務をご担当いただきます。 ■業務内容詳細：・試験実施、試験における当社内での立ち上げ業務（試験法、手順書等）・分析法バリデーションの計画立案及び実施そのほか、状況・ご経験に応じて品質試験ラボの立ち上げに係る以下の業務・環境モニタリングの運用体制構築・品質システム構築業務（品質保証業務）のサポート ■組織構成： 3つのグループに分かれており、20名程度の組織です。 ■業務の魅力：・再生医療・遺伝子治療向け細胞培養施設の拡大への寄与、稼働後の運用まで一貫して携われるため、事業拡大に大きく貢献できます。・ニコングループとしてこれから注力していくヘルスケア領域での実績作りに寄与いただけます。 ■同社について：同社は再生医療向け細胞受諾生産を行う会社として、親会社であるニコンからの100％出資によって2015年に設立され、細胞培養の世界最大手のLonza（本社：スイス連邦、バーゼル）と提携し、当事業を手掛けてまいります。ニコン100％出資子会社としての安定基盤を強みに、次世代ニーズに応える最先端の技術を取り入れながら、業務を拡大する予定です。ニコンのコア技術である光学技術および画像解析技術、精密機器製造の経験を活かし、Lonzaの細胞生産技術のノウハウを組み合わせて、将来的にさらなる高品質の細胞を日本のお客様に提供いたします。日本に信頼性の高い再生医療用細胞受託開発・製造のインフラを構築し、世界最高レベルの再生医療用細胞、遺伝子治療用細胞を日本のお客様に提供することが同社の最大のミッションです。

株式会社テクノプロ

【四国／R&D社／土日選考可】バイオ分野の研究員（細胞培養や非臨床試験等）◆研究者のキャリアを磨ける【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

クライアント先住所：香川県受動喫煙…

￥

350万円〜649万円

正社員

【正社員／プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業／バイオ研究開発に特化したR&Dソリューションカンパニー／社員8割が院卒の専門性高い環境】 ■業務内容経験や希望を考慮し研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます。【プロジェクト実績例】・医薬品における薬効薬理評価業務・次世代抗体医薬品の開発業務・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務・がんにおける新規分子標的治療法の開発・次世代シーケンサーデータ解析、バイオインフォマティクス解析業務 ※大学院卒修了者の所属が多いことからプロジェクトの質、量ともに高いレベルとなっています。学部卒でも社内フォローが充実しておりレベルの高い環境でスキルアップが可能です。 ■企業概要国内最大級技術アウトソーシング企業、テクノプロHDのうちR&D社は化学・バイオ分野の研究者が集結する日本最大規模のR&Dソリューションカンパニーです。カーボンニュートラルや医薬品開発など、社会貢献性の高いプロジェクトを数多く支援しています。【URL：https://www.technopro.com/rd/】 ■サポート体制＜1800種類以上の研修プログラム＞ビジネススキル講座から分析機器の取り扱い方法、iPS細胞の培養技術など、独学では習得が難しい最先端技術に関する研修まで、レベルに合わせて受講可能。オンライン受講が可能のため、働きながらも学べます。＜社会人博士制度＞研究員が働きながら学位取得を目指せる制度です。受験料、入学金、授業料まで全額を会社負担。在学中は給与100%支給、福利厚生も他の研究員と同様に利用可能です。＜キャリアパス＞業界や分野を問わず幅広く活躍できる環境を活かして自身が望むキャリアパスを実現できるよう、キャリア形成の指針となる独自のスキルマネジメントシステムを導入し、キャリア形成をサポートするキャリアデザインアドバイザーを配置しています。＜評価手法＞派遣先での業務となりますが、正当な評価ができる制度を整えています。派遣先企業からの評価だけではなく、当社独自の「等級」という評価基準に照らし合わせて評価しますので、納得度の高い評価が行われます。

シミックＣＭＯ株式会社

【静岡】包装設備管理者 ※東証プライム上場シミックグループ企業【エージェントサービス求人】

生産管理・製造管理、生産技術・生産管理

静岡事業所（製剤開発センター／静岡工場…

￥

〜549万円

正社員

【東証プライム上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ／医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】医薬品（固形製剤）の包装設備のメンテナンスと管理を行っていただきます。 ■業務内容医薬品包装設備の更新、改造の立案・実行医薬品包装設備のメンテナンス、修理対応医薬品包装設備のトラブル対応 ■東証一部上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ： 2016年4月にシミックCMO足利株式会社と合併し、「製剤開発センター」「静岡工場」「富山工場」に「足利工場」を加えた4拠点体制で、製剤開発から治験薬製造、商用生産まで、あらゆる種類の医薬品のライフサイクルすべてにサービスをご提供できるCDMO（Contract Development and Manufacturing Organization）として受託の幅を拡げました。また、新しいニーズにお応えするために、積極的な設備投資を継続しており、2018年には足利工場の注射剤新棟が稼働しました。さらに拠点間の人財交流や技術交流を積極的に行って組織力を強化し、設備機器の再配置を行ってリソースの最適化を図り、より先進の、より高品質なサービスを、より低コストでご提供できる体制づくりを追及しております。 ■長く働きやすい環境：・ケアリーブ制度：小学校就学中までの子供の病気療養や学校行事参加等の際に1時間単位で有給休暇を取得できます。働くママ・パパを応援する制度です。・月の平均残業時間は20時間程度。ストレスチェックの実施徹底や肥満対策・食事指導・運動奨励なども会社として取り組んでおり、「健康経営優良法人ホワイト500」に認定されています。・静岡事業所の近くを走る大井川鉄道はSLが走ることで有名です。広大な敷地内には、野球場やサッカー場、テニスコートなど揃っており、自由に使うことができます。

EAファーマ株式会社

＜化学業界の方歓迎＞分析研究職　※消化器領域に特化【エージェントサービス求人】

薬事申請、生産技術・生産管理

福島事業所（福島工場）住所：福島県白…

￥

500万円〜799万円

正社員

〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年〜 ■採用ポジション：分析研究職（CMC・プロセス開発）としてご活躍いただきます。 ■業務内容：・新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関する生産技術において、製造プロセスの観点から関係部署と調整の上、スケジュール通りの立ち上げ、プロセス・バリデーションの計画及び技術支援による安定生産に貢献する。・既存製品、新製品、ＬＣＭ（ライフサイクルマネージメント）の一部変更承認申請に関する製剤設計・プロセス設計・規格設計・安定性設計を主管し、申請・当局対応を行う。・既存製品で生じている複雑な品質課題に対し、その原因調査や検討における試作品の評価を行い、科学的根拠を取得して解決に向けた改善を推進する。 ■業務の特徴：医薬品の規制をふまえつつ、物理化学・化学工学、分析・評価技術等の専門性を発揮し、試作品の評価とその解析から製剤プロセスの設計に寄与し、工業化・生産化検討により製法・プロセスを関係者と共にブラッシュアップしていく。承認事項に関する変更に対し、規制要件を満たした申請資料をまとめるとともに、一部変更申請の戦略立案、申請資料作成及び照会事項対応を実行する。また国内外製薬メーカーと連携して、導入、移管、工業化、トラブル対応するケースに参画する。 ■業務の魅力：薬事規制、GMP規制等のレギュレーションの理解と物理化学等の専門技術の双方を活用し、プロジェクト推進、製品価値の向上に携わることができます。また、キャリアローテションを踏まえ研究開発のCMC業務にチャレンジすることも可能です。 ■配属組織について：・配属部署は、ＣＭＣ統括部　プロセス開発グループ　(製剤プロセス設計、品質設計の2機能）・ＣＭＣ統括部は5グループ50名体制（内、部長1名）・生産技術側のCMCとして、プロセス開発グループ11名、エンジニアリンググループ9名。　研究開発側のCMCとして、原薬グループ7名、製剤グループ9名、分析グループ13名。

株式会社テクノプロ

【愛媛/R&D社/土日選考可】バイオ分野の研究員（細胞培養や非臨床試験等）◆研究者のキャリアを磨ける【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

各クライアント先（愛媛）住所：愛媛県…

￥

350万円〜649万円

正社員

株式会社ｉＰＳポータル

【京都】主任研究員（iPS細胞を含むCell Technologyに関連する研究）【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

本社住所：京都府京都市左京区田中門前…

￥

500万円〜899万円

正社員

■業務内容： iPS細胞を含む細胞培養、創薬研究・再生医療に関連する研究職です。クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。今回は案件の担当者として、複数の研究テーマの探索、企画立案、実験、分析、考察まで行える主任研究員クラスの方を募集しています。また、メンバーが担当しているプロジェクトのマネジメントや、クオリティチェックなども担当していただきます。 ◎職務詳細・細胞培養・各種解析（遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど）・試験立案、研究テーマ探索・報告書作成・論文読解・プロジェクト推進・研究員のサポート＜従事すべき業務の変更の範囲＞雇入れ直後：ライフサイエンス部における業務全般変更が生じた後：当社における業務全般＜研究テーマの一例＞・iPS細胞からの分化誘導法の改良、効率化・ゲノム編集関連・iPSC,ESCの基礎研究　　等 ■組織構成：ライフサイエンス部は6名(部長1名、マネージャー2名、メンバー3名）で構成されています。20代前半~30代後半の方が所属しています。 ■採用背景：新規事業も推進中であり、会社として大きく変革する時期に、共にビジネスを創る仲間を募集しています。 ■同社の提供サービス：＜細胞試験＞ iPS細胞等を用いた試験デザインや分化誘導試験等のアウトソーシング、遺伝子解ライフサ事業支援ー市場調査、ライフサイエンス関連の機器や培地など開発品の評価や開発コンセプトの立案＜教育＞ iPS細胞研修、臨床培養技能者養成研修、iPS細胞関連の教育研修企画＜薬事支援＞規制当局相談支援（資料準備、対面助言、照会事項等）、製造販売承認や業許可取得に係る申請書類作成支援・各種省令に基づく適合性調査支援、各種手順書作成支援＜ベンチャー支援ーアカデミアシーズの事業化支援＞ライフサイエンス分野への新規事業参入支援、ライフサイエンス分野への応用・開発方向性の検討支援、研究開発・サービスの事業化推進支援

株式会社テクノプロ

【中国／R&D社／土日選考可】バイオ分野の研究員（細胞培養や非臨床試験等）◆研究者のキャリアを磨ける【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

クライアント先住所：広島県受動喫煙…

￥

350万円〜649万円

正社員

株式会社テクノプロ

【九州／R&D社／土日選考可】バイオ分野の研究員（細胞培養や非臨床試験等）◆研究者のキャリアを磨ける【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

クライアント先住所：福岡県受動喫煙…

￥

350万円〜649万円

正社員

ＮＰＳ株式会社

【在宅勤務可】PM◆医薬品製造設備の立ち上げ支援、オペレーション改善PJ等のマネジメント【エージェントサービス求人】

生産・物流コンサルタント、生産技術・生産管理

本社住所：東京都中央区日本橋本町3-…

￥

800万円〜1000万円

正社員

【在宅可／年休125日／小伝馬町駅から徒歩3分／フルフレックスで柔軟に働ける環境】 ■ポジション概要：当社は2018年の設立から、医薬品製造設備の立ち上げや運用オペレーション改善などの実務支援を手掛けてきました。近年はDX化支援から企業全体の組織改革に取り組む等、幅広い支援を行っています。今回は、より多くのお客様を支援するため、医薬品製造のエキスパート集団を束ねるプロジェクトマネージャーを募集します。医薬品製造支援PJにおけるマネジメント業務をお任せします。 ■主な支援PJ内容： ◎医薬品製造設備の増減や改修、業者・機器選定支援 ◎適格性評価の計画策定支援 ◎DX戦略立案・システム導入支援（MES、LIMS等） ◎施設稼働に向けたGMP運用サポート ◎安定生産に向けた稼働計画立案・管理　等 ■組織環境／当社魅力： ◎ベンチャーならではの風通しがよく、裁量をもって働ける明るい雰囲気の会社です。 ◎日々の頑張りをダイレクトに評価する環境があります。 ◎在宅可能／年休125日／フルフレックス制（1日平均8時間）※国内外出張あり ◎バイオ医薬品や再生医療等製品などの最新の動向に触れられます。 ■当社事業について： ◎当社は「GMP Concierge」として、バイオ医薬品・再生医療等製品製造のあらゆる困りごとを解決すべく設立されました。 ◎医薬品製造施設の立ち上げから、運用開始後の機器点検マネジメント・従業員教育まで一貫した支援を行っています。

武田薬品工業株式会社

【山口】注射剤製造担当者 ※未経験歓迎／世界で活躍する日系大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

光工場住所：山口県光市光井字武田47…

￥

450万円〜899万円

正社員

医療用医薬品等の製造販売を手掛けるグローバル製薬会社である当社の光工場の注射剤製造オペレーターとして、注射剤の製造工程に関する以下業務をご担当いただきます。 ■業務内容：・注射剤製造作業・継続的な工程改善・適切なSOP整備と教育活動・製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション・当局の査察の対応・新設備、新プロセスの設計と立ち上げ・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進 ■勤務時間について：配属グループにより、勤務時間が異なります。（1）バイアル製剤G・マイクロカプセルG…8:00〜16:45（所定労働時間7時間45分）（2）シリンジ製剤G…3交代勤務…07:30〜16:15／15:15-24:00／23:30-08:15（いずれも所定労働時間7時間45分） ※いずれも1ヶ月単位の変形労働時間制 ※配属Gは職務スキルや希望等を考慮の上決定します。 ■募集部門の紹介：・光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。・ステライルマニュファクチャリング部は、注射剤製造とプロセスサポートの機能を有し、高品質な製品（バイアル製剤、デュアルチャンバーシリンジ）を製造し、継続的なプロセス改善および新規製造ラインの立上げ業務も行うマルチな活動をしている部署です。 ■当社について：・当社は常に患者さんを中心に考え、世界中の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。・当社は国内第一の製薬企業、そして業界を牽引するグローバルリーダーです。従業員は四つの優先順位（患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展）とタケダイズム（誠実＝公正・正直・不屈）のもと一致団結しています。タケダイズムは私たちの信念であり正しい方向へ導く羅針盤です。当社は日々の業務においてタケダイズムを体現しています。

株式会社テクノプロ

【北陸／R&D社／土日選考可】バイオ分野の研究員（細胞培養や非臨床試験等）◆研究者のキャリアを磨ける【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

クライアント先住所：石川県受動喫煙…

￥

350万円〜649万円

正社員

シミックＣＭＯ株式会社

【足利】生産管理事務担当者◆東証プライム上場シミックグループ／男性の育休推進企業【エージェントサービス求人】

物流、生産技術・生産管理

足利工場住所：栃木県足利市久保田町5…

￥

〜599万円

正社員

【東証プライム上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ／医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】医薬品工場での生産管理事務業務をご担当頂きます。 ■主な業務内容（1）製品の受注、製造・試験、納品までの管理業務（2）クライアントの受注・納期・納品に関する対応（会議・メール・電話等）（3）工場内担当者との生産計画・出荷予定に関する対応（会議・メール・電話等）（4）発注予定表、注文書、注文請書、出荷書類、納品書に関わる資料作成・送付（5）受注・生産計画、出荷に関するシステム入力 ■足利工場について：足利工場では錠剤、散・顆粒剤、注射剤を製造しています。 2018年10月に注射剤新棟も稼働が始まり設備投資も積極的に行っています。敷地内に桜、メタセコイヤ、ゴーヤの緑のカーテンがあり、緑豊かな緑化工場となっています。社員の9割が車通勤をしており工場周辺に住んでいます。足利市は史跡足利学校や国宝鑁阿寺(史跡足利氏宅跡)など歴史を感じる建造物と豊かな自然が共存するエリアです。東京から電車で2時間ほどのため都会にも出やすい立地です。 ■当社の特徴： 2016年4月にはシミックCMO足利株式会社と合併し、「製剤開発センター」「静岡工場」「富山工場」に「足利工場」を加えた4拠点体制で、製剤開発から治験薬製造、商用生産まで、あらゆる種類の医薬品のライフサイクルすべてのサービスを提供できるCDMOとして受託の幅を拡げました。 ■長く働きやすい環境：・ケアリーブ制度：小学校就学中までの子供の病気療養や学校行事参加等の際に1時間単位で有給休暇を取得できます。・月の平均残業は20時間程度。ストレスチェックの実施徹底や肥満対策・食事指導・運動奨励なども会社として取り組んでおり、「健康経営優良法人ホワイト500」に2年連続で認定されました。

グリーンカプス製薬株式会社

【静岡県富士宮市】製造オペレーター（医薬品ソフトカプセル）◆年休124日／東和薬品グループ／転勤なし【エージェントサービス求人】

生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理

静岡工場住所：静岡県富士宮市山宮22…

￥

300万円〜449万円

正社員

【東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ／健康経営優良法人2021（中小規模法人部門）認定／月平均残業時間15時間／ニーズの高まりから安定性◎】 ■仕事内容：ソフトカプセル技術を活用した製剤開発・製造受託を手掛ける当社にて、ソフトカプセル（ロータリー、シームレス）の製造をお任せします。ご経験、希望等考慮し、下記いずれかの工程に従事いただきます。 ■具体的には：（1）シームレスカプセル充填工程の製造オペレーター・ＳＯＰ、ＧＭＰ文書の作成や改訂業務・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務（2）秤量、調製工程の製造オペレーター・原材料の秤量、混合、内用液と被膜液の調製・ＳＯＰ、ＧＭＰ文書の作成や改訂業務・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務 ■入社後の流れ・教育体制について：入社後1週間ほどは座学での研修になります。資料の読み込みや動画を用いた研修となります。その後はOJTとOff-JTで教育を進めていきます。OJTでは担当工程のリーダーを教育責任者として付け、指導いただきます。Off-JTでは外部講習やＥラーニングを活用し、各自のレベルに応じて学習を実施します。その他、階層別研修やキャリアコンサルティング教育、資格支援制度なども充実しています。 ■当社について： ◇当社はジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである東和薬品株式会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。東和薬品株式会社の企業文化を引き継ぎ、「飲みやすく」「扱いやすく」といった患者様の細かいニーズに応え、常に高い品質での医薬品生産を実現するため、医薬品GMPの基準に準じた適切な品質保証・管理システムを構築しています。 ◇全従業員が医薬品を製造することに責任を持ち、カプセル1粒ごとに健康への責任を果たすため、高い品質レベル・医薬品の有効性・安全性の確保に日々取り組んでいます。今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供します。

株式会社カネカ

【兵庫/高砂】微生物由来の機能性食品素材に関する生産技術研究・開発要員　※東証プライム上場メーカー【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

高砂工業所住所：兵庫県高砂市高砂町宮…

￥

450万円〜999万円

正社員

■募集背景「カネカは世界を健康にする」という志のもと、「環境・エネルギー」「健康」「食」という地球が抱える３つの課題に対して化学を通じて様々なソリューションを提供しています。カネカの多岐に渡る事業領域、数多くの素材製品の中にコエンザイムQ10を始めとした機能性食品素材があります。生産技術研究所では、微生物由来の機能性食品素材の新規生産技術開発に取り組んでおり、本技術開発を加速させることを目的に研究人員のキャリア採用募集を開始致します。 ≪コエンザイムQ10素材≫ コエンザイムQ10とは、生命活動をする為のエネルギー産生に欠かせない補酵素のひとつ。カネカは発酵技術を活かして世界で初めて「酵母」からコエンザイムQ10素材をつくることに成功、世界の多くの製薬会社・サプリメントメーカーにコエンザイムQ10素材を提供しています。またこれまで難しかった「還元型」コエンザイムQ10素材の量産化にも世界で初めて成功、商業化しています。健康なヒトの血液に含まれるコエンザイムQ10の90%以上が還元型であり特に還元能力が低下している中高年の健康維持に役立ちます。 ■業務内容・微生物培養技術の開発とスケールアップ検討（高生産性培養条件の決定、網羅的分析手法・データ解析技術を用いた培地成分の決定、実生産用の培養設備選定等）・微生物生産物の新規精製プロセスの開発とスケールアップ検討（主に抽出、晶析、吸着工程での分離メカニズム解析、基本プロセス並びに材料・分離条件・溶媒等の処方決定、実生産用の設備選定等）・ラボ検討で得られた新規知見の工場生産設備での実証実験・新規知見が得られた際の特許出願業務 ■やりがい微生物を使用した物質生産の培養から精製までの生産技術開発に対して、ラボ研究から海外工場を含む生産設備の実証実験まで、幅広く関わることが出来ます。また、研究結果がダイレクトに事業規模や利益の拡大に繋がりますので、大きなやりがいを感じて頂けると考えております。 ■キャリアパスプラン当面の間は本募集ポジションでご活躍頂き、その後は本人の志向・適正を確認しながら研究所内外のローテーション等の経験を通じて、育成・キャリアアップを支援致します。 ■出張 1日/月程度（大学訪問、学会参加や設備メーカー打合せ等） ※国内外長期出張の可能性有（立上げフェーズや工実等）

株式会社テクノプロ

【東海／R&D社／土日選考可】バイオ分野の研究員（細胞培養や非臨床試験等）◆研究者のキャリアを磨ける【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

クライアント先住所：愛知県受動喫煙…

￥

350万円〜649万円

正社員

1 141516 28