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生産技術・生産管理の仕事
検索結果: 574件(261〜280件を表示)
AGC株式会社
【東京】バイオ医薬品原薬受託製造事業 (プロジェクトマネージャ)【エージェントサービス求人】
生産技術・生産管理
本社 住所：東京都千代田区丸の内1-5…
700万円〜1000万円
正社員
【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】【変更の範囲：会社の定める業務】 ◆職務内容： ・製薬会社・バイオスタートアップなどのお客様から受託するプロジェクトのマネジメント業務 ・お客様との委受託契約に基づき業務を遂行し、成果物を提供する。 ・プロジェクト受注後のお客様とのコミュニケーション窓口業務を担う。 ・社内外の関係部署との業務調整を行う。 ・プロジェクト計画を立案し遂行する。 ・プロジェクトの課題解決とプロジェクトリスクの評価・軽減・問題提起を行う。 ・プロジェクト予算・売上管理とお客様への請求業務 ◆職務の特徴・魅力：医薬品業界の主流となっているバイオ医薬品原薬の供給を通じて、患者様の命を支える仕事です。 バイオ医薬品業界でも原薬製造の外部委託が進み、多くのお客様が弊社のサービスをご利用されています。 プロジェクトマネージャは、プロジェクトに関し弊社を代表し、提供する全てのサービス水準に責任を持つ非常に重要な職務です。バイオ医薬品製造プロセスから医薬品の承認申請まで広範な専門領域の理解とプロジェクトを支える調整能力、契約や経理に関する知識が求められます。大変な仕事ですが、お客様から直接サービスに対するフィードバックを頂けるので、プロジェクトチーム一丸となり提供したサービスにお客様が満足されその声を伺う時には、特に大きな達成感を感じていただけると思います。 弊社のバイオ医薬品事業はグローバル展開しており、国外のお客様も多数いらっしゃるので、日常的に英語のコミュニケーションが必要になります。 本件の配属地は東京ですが、主に千葉県にある弊社バイオ医薬品原薬製造拠点で実施するプロジェクトに関するプロジェクトマネージャの募集となります。拠点とのコミュニケーションはメール、電話会議、対面での会議設定などを状況に応じ使用いただく事になります。お客様とのコミュニケーションは基本的にメールや電話、電話会議を使用しています。 ◆同社の特徴・魅力： ◇高シェア・大規模・高年収…AGCはグローバルトップシェア製品を数多く有する総合素材メーカーです。
AGC株式会社
【神奈川／千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者（品質保証業務）【エージェントサービス求人】
生産技術・生産管理、品質管理・保証
1＞ 千葉工場 住所：千葉県市原市五井…
700万円〜1000万円
正社員
【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】【変更の範囲：会社の定める業務】 ■職務内容： ・動物細胞や細胞・遺伝子を用いたバイオ医薬品受託開発製造（CDMO）の立上げ・拡大に伴う、品質保証組織の立ち上げ ・バイオ医薬品原薬・中間体製造設備の導入および必要な設備機器の選定及び要求仕様の決定・承認に係わる業務 ・建設会社、エンジニアリング会社、海外関係会社との技術ディスカッション ・バリデーション関連書類（VMP、要求仕様書、Qualification図書類）及びGMP/GCTP文書類の作成・承認に係わる業務 ・設備完成後は、組織運営・品質保証を担当 ■業務のやりがい： バイオ医薬品原薬の供給で、患者さんの命を支える仕事です。 医薬品業界の主流となっているバイオ医薬品原薬製造に関する設備の導入や、設備機器の選定、プロセスの承認等を中心に、立上げ、稼働まで繋げるプロジェクト業務です。稼働後は、自分で立ち上げた設備、組織で手腕を振るっていただきます。 ■同社の特徴・魅力： ◇高シェア・大規模・高年収…AGCはグローバルトップシェア製品を数多く有する総合素材メーカーです。グループ連結売上高は約1兆5,229億円、海外約30か国に計200社以上、約5万名以上の社員を有するグローバル企業です。４年連続増益、ROEも右肩上がりで上昇しており、大卒総合職の平均年収は約1,095万円と業界水準よりも高くなっています。（※2018年12月現在） ◇ホワイトな就業環境…残業月20時間程度、平均有給取得日数18.5日となり、育児・産後休暇も取得しやすく、復職率はほぼ100%です。（時短勤務、在宅勤務、託児所利用制度など各種制度充実） ◇今後の経営戦略…ガラス、化学品、電子の3事業を柱としており、今後は市況変動に強いライフサイエンス事業など高付加価値事業を伸ばすとともに、コア事業における安定的な収益基盤構築のための投資に加え、長寿命化や世界人口の増加などのマクロ環境変化を機会と捉え、戦略事業に積極投資を行います。
株式会社エイコー
【名古屋※転勤無】★未経験歓迎★検品・箱詰め作業（コンタクトレンズケア用品）※基本定時退社・土日祝休【エージェントサービス求人】
生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理
CLC開発センター 住所：愛知県名古屋…
300万円〜399万円
正社員
■採用背景 コンタクトレンズケア用品の製造をし、全国各地に取引先を持つ当社にて、より迅速かつ高品質に業務遂行をするため、製造部にて、検品、箱詰め担当を増員募集します。 ■職務内容 コンタクトレンズケア用品及び装着薬の検品、箱詰め、資材の管理を担当頂きます。 仕事の流れは以下の通りです。 （2）（3）（4）（5）※を担当頂きます。（（2）は装着薬以外の液剤の容器詰めのみ） 業務割合は、（3）が6〜7割ほどです。 【変更の範囲：会社の定める職種】 （1）コンタクトレンズ液剤を製造 （2）充填機を用いて容器詰め （3）汚れ、傷、異物がないかの検品 （4）合格した製品を箱詰め （5）その他資材管理等の事務作業 ■魅力 ・コツコツこなしていく仕事 決められた作業をこなすため、未経験からでも着手しやすい、黙々と作業を進めることが好きな方にはピッタリの業務です。 ・衛生面 直接目に入れる製品を製造しているため、衛生管理の徹底された、且つ危険度も低い環境で働けます。帽子、作業服を着用して頂いての勤務となります。ホコリが入らないようこまめな清掃をしており、清潔な環境で働けます。 ・働き方 基本的には定時で退社しています。繁忙期やイレギュラーな対応がある場合は残業することもありますが、遅くとも19:30には退社する風土です。 ・産休育休取得実績あり 実際に、全社合計で3名が産休育休制度を利用しており、女性が働きやすい職場です。 ■組織構成 ・製造部は、係長（50代男性）、主任2名（30代男性、20代女性）、社員2名（30代男性）、パート6名（20代〜60代）の計11名です。 女性の主任の教育を受けながら仕事を覚えて頂きます。 重量物の持ち運びがある装着薬の製造、容器詰めは男性社員が、それ以降を女性が担当しております。 ■当社の強み 現在のコンタクトレンズ市場は、1日使い捨てタイプや2週間交換型を始めとする頻回交換タイプが主流となっています。当社は、これらに満足していないユーザー、あるいはこれらを使用しているユーザーを助けるニッチな分野を狙っております。 例えば、一人一人の目に合わせた「オーダーメイドコンタクトレンズ」あるいはコンタクトレンズの異物感を軽減するための「コンタクトレンズ装着薬」などが主力商品です。これらは、顧客からも高い評価を頂いています。
非公開
QMS(医療機器)担当業務
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
【東村山製作所】東京都東村山市
600万円〜900万円
正社員
開発保証部にて設計開発フェーズでのQMS担当をお任せます。 【業務内容】 ・QMS書類の維持管理 ・規格改定時の設計への反映確認 ・書類手順通りのフローになっているかの確認 ・品質マニュアルに則っているかの確認 ・海外拠点へ図面送付などの連携 ・教育の計画スケジュールの立案（メディカル技術部門全体） ・監査対応（社内監査年一回・社外認証機関年一回、計二回いずれも対応）
AGC株式会社
【千葉/市原】合成医薬品原薬事業における製造・プロセスエンジニアリング業務【エージェントサービス求人】
生産・製造技術・管理系その他、生産技術・生産管理
千葉工場 住所：千葉県市原市五井海岸1…
600万円〜1000万円
正社員
【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】【変更の範囲：会社の定める業務】 ■職務内容： ・医薬品原薬および中間体の受託製造における、製造マネジメントおよびプロセスエンジ二エアリング業務（ラボでの研究・開発職ではなく、工場での製造プラントでの業務） ・生産計画作成や現場技能職への指示等の製造マネジメント全般、新規プラントや増産設備の起業プロジェクト（生産技術部門、施設・設備部門との共同）、生産性改善など ■職務の特徴・魅力：同社の中でもライフサイエンス事業はバイオ分野を含めて戦略事業として位置づけており事業の拡大を進めております。この中で合成医薬品原薬事業では、昨今M&Aにより統合した欧州（スペイン）等、国内外問わずグローバルに活躍頂けるチャンスがあります。また、急成長に伴い、ライフサイエンス事業分野では多くの専門分野の経験を活かしたキャリア入社者にご活躍頂いています。 ■同社の特徴・魅力： ◇高シェア・大規模・高年収…AGCはグローバルトップシェア製品を数多く有する総合素材メーカーです。グループ連結売上高は約1兆5,229億円、海外約30か国に計200社以上、約5万名以上の社員を有するグローバル企業です。４年連続増益、ROEも右肩上がりで上昇しており、大卒総合職の平均年収は約1,095万円と業界水準よりも高くなっています。（※2018年12月現在） ◇ホワイトな就業環境…残業月20時間程度、平均有給取得日数18.5日となり、育児・産後休暇も取得しやすく、復職率はほぼ100%です。（時短勤務、在宅勤務、託児所利用制度など各種制度充実） ◇今後の経営戦略…ガラス、化学品、電子の3事業を柱としており、今後は市況変動に強いライフサイエンス事業など高付加価値事業を伸ばすとともに、コア事業における安定的な収益基盤構築のための投資に加え、長寿命化や世界人口の増加などのマクロ環境変化を機会と捉え、戦略事業に積極投資を行います。
非公開
【群馬】環境安全品質部（薬剤師）/土日祝休み・年休124日/大手化学グループ
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
【勤務地】 館林工場 群馬県館林市 …
600万円〜800万円
正社員
■環境安全品質部（薬剤師） 同社・館林工場において、以下の業務を担当頂きます。 ・医療関連資材の製造における薬剤師資格者業務 ・QMS関連業務（状況の進捗管理、文書管理および関係部署への情報発信、事務局） ・品質分野における業務 ・環境安全分野における業務 【同社の特徴】 同社は、化学素材メーカーとしてのノウハウと成形加工技術を生かして プラスチック成形品事業を展開し、密封容器やコンテナーなどの容器資材分野、 ヘルメットや仮設資材などの安全資材分野、診断薬検査用デバイスなどの理化学・ 診断薬分野に製品を提供しています。 親会社であるグローバル総合化学メーカー、およびそのグループ会社が持つ 色彩の技術と多彩な技術を複合化させた新機能材料を活用できる要素技術を保有し、 またグループの研究部門と連携し次世代技術の製品開発に取り組むことにより、 さまざまな分野のお客さまニーズに応えています。 管理番号：20782
株式会社ニコン・セル・イノベーション
【東京】品質管理／再生医療用細胞の受託生産／Nikonグループ／FACS使用経験・業界未経験の方歓迎【エージェントサービス求人】
生産技術・生産管理、品質管理・保証
新砂事業所 住所：東京都江東区新砂2丁…
350万円〜649万円
正社員
【Nikonグループのヘルスケア事業を担う企業／世界最大手Lonza社と業務提携／世界最高レベルのクオリティ再生医療用細胞開発・生産を展開】 ●再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業で幅広く活躍可能 ●再生医療における国内最大規模のGMP施設保有 ニコングループがより一層注力する「再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託製造」を展開する中で、受託案件が増えている状況を踏まえ、品質管理の担当者を募集しております。 【業務詳細】 ・試験実施、試験における当社内での立ち上げ業務（試験法、手順書等） ・分析法バリデーションの計画立案及び実施 そのほか、状況・ご経験に応じて品質試験ラボの立ち上げに係る以下の業務 ・環境モニタリングの運用体制構築 ・品質システム構築業務（品質保証業務）のサポート 【変更の範囲：なし】 【組織構成】 3つのグループに分かれており、20名程度の組織です。 【業務の魅力】 ・世界最大手のLonza社との業務提携契約により、グローバルスタンダードの品質及び生産システムが利用可能で、幅広い知識が養えます。（日本最大級のGCTP/GMP準拠生産設備） ・Nikonグループとして今後より一層注力していくヘルスケア領域にて、再生医療事業の更なる拡大に寄与できます。 【同社について】 再生医療向け細胞受託生産を行う会社として、親会社のニコンから100％出資によって2015年に設立し、細胞培養世界最大手のLonza社と提携し当事業を手掛けています。ニコン出資子会社としての安定基盤を強みに、次世代ニーズに応える最先端の技術を取り入れながら、ニコンのコア技術である光学技術および画像解析技術、精密機器製造の経験を活かし、Lonzaの細胞生産技術のノウハウを組み合わせ、将来的にさらなる高品質の細胞を提供します。既に複数の受託案件に取り組んでいる他、今後も受託件数・製造量共に大幅な増加を見込んでおり、拡大フェーズにありますが、より一層、日本に信頼性の高い再生医療用細胞受託開発・製造のインフラを構築し、世界最高レベルの再生医療用細胞、遺伝子治療用細胞を日本のお客様に提供することが当社最大のミッションです。
朝日インテック株式会社
【新宿】医療機器領域の生産管理・購買・調達＜世界トップシェア/将来アジア圏への駐在可！※通訳あり＞【エージェントサービス求人】
生産管理・製造管理、生産技術・生産管理
新宿オフィス 住所：東京都新宿区西新宿…
400万円〜799万円
正社員
【連結売上1000億を目指すグローバルトップ企業/海外売上比率8割の安定事業/手当充実/フレックス制/ノー残業デー有/売上高研究投資比率10%以上（日本企業の平均は5.1%）/年平均成長率10年平均13.8％（業界平均の3倍）】 ■具体的な業務内容： ・受注情報を基にした生産計画の作成 ・海外工場での生産調整・生産管理 ・生産管理システム（SAP）登録・運用 ・貿易業務・購買業務のサポート ・SAPを使用した管理全般 ※商材は、材料（金属、樹脂）、部品、半製品、消耗品、備品 等となります。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■海外赴任時手当： ・給与：現地給与、留守宅手当を支給（赴任形態によって金額は異なる） ・子女教育費：帯同子女の現地での教育費を会社が負担（上限額の規程有） ・赴任支度金、帰任支度金（資格、赴任期間、赴任形態、家族人数等にによって金額変動有） ・赴任休暇、帰任休暇（赴任形態によって付与日数変動） ・赴任・帰任諸費用：引っ越し、渡航手続き、予防接種等の費用を会社負担 ・トランクルーム費用：国内に残す家財を保管するためのトランクルーム費用を会社負担 ・一時帰国：赴任形態により異なる（単身:半年に1回、帯同:1年に1回） ・家族呼び寄せ：単身赴任者が家族を一時的に赴任地に呼び寄せる費用を会社負担 ・現地住居：赴任地での住居、家財を会社負担 ・海外旅行傷害保険：会社負担 ■同社の強み： ・「国内シェア№1」&「110の国と地域でのグローバル展開」：患者への負担が少ないことから心筋梗塞の治療法等では約90％以上がカテーテル治療が選択されています。その治療に使用されるカテーテルおよびガイドワイヤ（カテーテルを治療部へ導くためのワイヤ）国内No.1シェアの実力を誇っています。また、世界110の国と地域でのグローバル規模でのシェアも拡大し続けています。 ・「他社には真似のできない素材一貫生産体制／現場主義／技術優位性」：素材から製品に至るすべてを賄うことができる、一貫生産体制。現場の医師の声に耳を傾け培ってきた4つのコアテクノロジー「トルク技術」「樹脂コーティング技術」「伸線技術」「ワイヤーフォーミング技術」により、他社には真似のできない「スピード」と「試作対応力」を実現しています。
日機装株式会社
医薬品製造管理者（金沢）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
石川県金沢市
600万円〜800万円
正社員
日機装金沢製作所にて、医薬品製造管理職候補として業務に従事します。 扱う製品は透析液の原料となる粉末です。 ■医薬品の工程、品質管理 ■製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造・試験の照査、従業員監督、構造設備、医薬品等の物品管理） ■製造、外注先の活動記録の確認 ■製造記録、品質記録の管理 ■トラブル・クレーム対応（年に数回程度） ■査察対応、外注先の定期監査（薬剤の製造は一部外注しております。） ■教育訓練、出荷判定、バリデーションなど 製造している「Dドライ」は用途に合わせて3種類をラインナップしています。 Dドライは透析機を納入している医療機関が消耗品として定期購入されるもので売上の柱となっています。
株式会社テクノプロ
【関西/R&D社/土日選考可】ライフサイエンス分野の研究開発職（正社員雇用）仕事内容・勤地域相談可【エージェントサービス求人】
学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理
関西エリア 住所：大阪府ほか関西エリア…
350万円〜649万円
正社員
【正社員／プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業／バイオ研究開発に特化したR&Dソリューションカンパニー／社員8割が院卒の専門性高い環境】
浜理薬品工業株式会社
【大阪市】医薬品原薬・中間体の製造 ※正社員／17時半定時・残業ほぼ無／土日祝休／福利厚生充実【エージェントサービス求人】
生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理
1＞ 柴島事業所 工場 住所：大阪府大…
300万円〜499万円
正社員
【大手製薬メーカーとの取引多数で安定経営／高活性素材の開発・製造や海外への拡販で更なる成長／年間休日125日・残業10時間未満/月でワークライフバランス◎】 ■業務内容： 柴島事業所もしくはにて本社研究所にて医薬品原薬や中間体の製造業務をお任せします。1品目の製造に1〜3か月程度かかり、製造工程は3〜5つ程となります。1週間で1工程を実施する形が基本となりますが、受注状況や品目によって必要な工程が異なるため、日々対応する業務は変化していきます。本社研究所では10〜40リットル、柴島事業所では500〜1000リットルの釜で原料を撹拌・反応を行い、得られた物質の中から、必要なものだけを遠心分離などで抽出するなどして、求める物質の濃度・純度を高めていく作業となります。 ＜業務例＞ 1日目：反応⇒2日目：分液抽出⇒3日目：濃縮⇒4日目：遠心分離など ■組織構成： 柴島工場の製造部は10名（部長／課長／倉庫管理1名／原料担当2名／設備担当1名／工場製造4名）で構成されています。 ■働き方： 製造品目にもよりますが、17時30分には業務が終わるように計画を立てているため、残業はほとんど発生しません。製造するものによっては、ピンポイントで二交代勤務が発生する場合もありますが、頻度としては3か月に1回程度のため、基本的には日勤のみで働いていただけます。休日出勤が発生する場合には代休を取得できる環境で、ワークライフバランスを保って働いていただけます。風通しのいい社風と働きやすい環境から、離職率が低く、定年まで勤務する社員が多数いるのも同社の特徴です。 ■同社の特徴： 同社は、医薬品原薬・中間体等の「素材」を製薬メーカー等に提供しています。武田薬品工業や第一三共・味の素・アステラス製薬・ゼリア新薬工業・日本新薬等大手企業様と取り引きを行い、顧客基盤は安定しております。担う範囲は「モノツクリ」企業として、ニーズを見つけ、顧客の要望を理解することから始まり、その後、提供する「素材」のために世界中のパートナーとアライアンスを構築し、合成方法の検討〜製法の確立〜製造までを担当します。より優れた製法、高度な品質、有用な物資、比類ないサービスを提供していく、要（かなめ）的役割を担っています。
アジア器材株式会社
【相模原】パートさんのシフト管理・指導※未経験歓迎/働き方◎/土日祝休/年休120日/残業10h以内【エージェントサービス求人】
購買、生産技術・生産管理
配送センター 住所：神奈川県相模原市中…
350万円〜499万円
正社員
【検査器材の製造・販売の大きなシェアを占める業績安定企業/働き方◎/土日祝休・年間休日120日・残業10h以内】 ■業務内容： 当社の生産管理部にて、パートさんのシフト管理・指導をお任せ致します。 生産管理部：全国の総合病院の患者様の検体（血液・尿・便など）を検査する際に使用する各種プラスチック製医療検査器材（試験管/スポイト/コップ/容器 等）の生産業務・購買業務を担当しております。 ■業務詳細： 現在、80名前後のパートさんを管理スタッフが統括しており、先々の受注状況を考え生産スケジュールを管理します。 購買・出荷・受注セクションと調整しながら業務を行います。 材料や人員などの様々な条件を考慮し生産を進めていく”当社の司令塔”となるセクションです。 受注の状況に合わせて各工場や協力会社と連絡を取りながら商品入荷スケジュール等を交渉・調整します。 ■採用背景： 新型コロナウイルスの影響もあり当社の検査器材需要が増えております。ついては更なる事業拡大に向けて生産管理・購買担当を増員募集致します。 ■組織構成： 生産管理部門は19名で構成しております。（平均年齢：45歳） ■働き方： ・土日祝休み、年間休日120日 ・残業10h以内 ・マイカー通勤可能 ・育休、有給が取得しやすい環境になってます ■当社の特長： 当社は、全国の総合病院の検体検査部門で使われるプラスチック製の消耗品やホルマリン製品など、臨床検査に関わる器材全般を取り扱う総合品メーカーです。一般の方は目にすることない商品ですが、患者様に確かな診断をするために必要不可欠な製品で、業界トップシェアを誇っています。 アジア器材の製品のほとんどは医療現場の方々からの”声”をもとに製品化しています。今では製品数も350を越えるほどにまで至っています。日々変化する時代のニーズに耳を傾け現場で求められるものを具現化することでこれからも”求められるメーカー”になることを目指しています。
テルモ株式会社
【甲府】CDMO開発者《注射剤の製造プロセス開発》※東証プライムの医療機器メーカー【エージェントサービス求人】
生産技術・生産管理、品質管理・保証
甲府工場 住所：山梨県中巨摩郡昭和町築…
600万円〜799万円
正社員
【テルモの技術力を活かした注射器ビジネス／製薬メーカーとのアライアンス事業を強化】 ■業務の内容： ・バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般 ・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管 ・治験薬の製造、供給及び品質管理 ・申請品目に係わるQMSおよびGMP適合性調査対応 ・コンビネーション製品の薬事申請に関する資料作成、調査、情報収集 ・委託元からの申請に必要な情報の入手、技術移転対応 等 ■採用の背景： テルモでは、一般家庭用の体温計や血圧計から、病院用の体温計、血圧計、輸液ポンプ、さらには、専用のディスポーザブル製品と組み合わせた、超音波や光による血管断面画像装置や人工心肺装置など、医療用電子機器（ME機器）に関する幅広い製品ラインナップを持っています。今回は同社の成長ドライバーであるアライアンス事業を拡大するため、中長期的に開発体制を強化し、コンビネーション製品の開発推進を目的とした募集となります。 ■業務の魅力： 医療機器と医薬品のコンビネーションデバイスの設計開発のため、デバイス開発の経験だけでなく、医薬品開発に求められるデバイス開発の幅広い知識と業務スキルが直接得られるところが魅力となります。 ■アライアンス事業とは： 製薬メーカーの創薬に関する技術と、同社のコア技術である「プレフィルドシリンジ（注射器）」を掛け合わせる形で、あたらしい製品を生み出す事業です。薬剤に合わせて、最適な素材・ユーザビリティのデバイスを提供が必要になるため、最先端のモノづくりに携わることができます。現在、製薬メーカーより問い合わせも増加しており、新たにPJTに参加頂けるメンバーを募集しています。 ■長期就業しやすい環境： ・在宅勤務制度・フレックス制度：在宅勤務制度は2020年2月に利用回数上限がなくなり、週の半分ほど在宅の方もいます。また、フレックス制度はコアタイム11:00〜14:00（休憩1時間含む）で、始業・終業を6:00〜22:00の間で各社員が設定できます。 ・男性の育児参加を推奨：男性の育児休暇取得率は2013年度9％でしたが、2018年度53％まで増加。子どもの誕生は、自らの働き方を考える絶好の機会と捉え、会社が育児休暇取得を推奨しています。
十全化学株式会社
【富山】核酸医薬品の合成研究〜創業70年を超える安定企業／研修制度充実／国内有数のCDMO企業〜【エージェントサービス求人】
前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理
本社 住所：富山県富山市木場町1-10…
500万円〜899万円
正社員
【最先端技術として注目される核酸オリゴマーを用いた医薬品の開発プロジェクト／学生時代の研究を活かせる】 ■業務内容： 現在、次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています。ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクトを推進するため、次世代リーダー候補としてご活躍いただける研究者を募集します。 ・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ・核酸オリゴマーの合成法の確立 ・中、高分子の製造プラントの立ち上げ ■身につくスキル 新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメント経験、核酸医薬品のCMC分析開発経験などを身に着けることができます。 ■組織構成： 計13名(部長１名 課長１名 課長代理１名 スタッフ10名) ■同社の事業： 同社は1950年に抗ヒスタミン剤をはじめとする局方医薬品の製造を目的として設立され、原薬や重要中間体の受託製造の専門メーカーとして、新薬開発から既存薬のあらゆるステージのアウトソーシングに対して、顧客の要望に的確に応えます。2015年に多品目の生産が可能な最新鋭のGMP適合原薬製造工場の建設、2017年からは、CMC開発支援サービス（製薬企業の製造ルート開発、分析法試験法開発等）の提供を開始するなど、激動する世界の医薬品業界の中、クライアントの多種多様な要望にグロ−バル・スタンダ−ドで応え続け、3期連続増収増益を実現しています。 ■同社の魅力： ・創業70年を超えてさらなる成長を続ける同社では、能力のある方を評価し、チャレンジできる制度と社風があります。 挑戦を重んじている社風ですので、意欲と努力があれば、 ご自身の望むレベルの高い業務に携わっていただくことや望むキャリアを歩んでいただくことが可能です。 ・育休取得率90％以上、研究開発部の平均残業時間は約25時間と働きやすい環境であり、全社平均勤続年数は13年と腰を据えて働くことが出来る職場です。
ジャパン・ヘモテック株式会社
◆リーダー・主任候補◆医療機器/研究開発担当/研究開発〜製造まで※年休123日【エージェントサービス求人】
生産技術・生産管理、品質管理・保証
1＞ 本社 住所：神奈川県川崎市幸区新…
500万円〜899万円
正社員
◇リーダー・主任候補◇《難病に挑み、吸着剤で未来を変える／アフェレシス治療でQOLを改善する》 〜日本から世界に向け、血液浄化技術で治療を待っている全ての患者様とご家族の希望を叶える企業を目指しています。医療用機器製造を行う当社にて、研究から製造まで一貫したプロジェクトに参加してみませんか〜 ■業務内容： ・医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発担当者 ・メンバー育成、マネジメント ■詳細： 新規吸着材の開発・評価。スケールアップの検討、安全性評価など、医療用ディスポーザブル製品の研究開発・商品化 ■入社後の流れ： 入社後に約１週間程度の研修教育を実施します。研修教育受講後、所属部門において各種説明や引継ぎ等を受けながら業務を開始していただきます。 ■1日の流れ： 研究、サンプルの測定、資料作成、打合せ会議、メンバー育成他 ■使用取扱い機器： IR、SEM、液クロ、ガスクロ、プレートリーダー他 ■組織構成/環境： 役員2名、社員12名：合計14名/仕事とプライベート両立。ON・OFFの切替もできる環境で働くメンバーが多くいます。 ■平均残業時間：0〜20時間 ※研究開発全体の進捗状況において作業が増加する可能性もあります。 ＜当社について＞ ■事業内容：医療機器、医療用具の開発・製造 ■ビジョン：自己免疫疾患、敗血症、急性肝不全や癌などの重症、難病に対して、専門性の高い提携機関（大学・専門学校）と連携した製品開発、製造販売にて世界市場を目指します。 ■特徴・魅力： （1）大学等連携の研究機関を多く保有している。 （2）経営陣は販売市場を熟知している業界経験が豊富なベテランが揃っている。 （3）研究開発における資金については、投資資金が一定額確保されている。公的資金の使用がなく、自由度高い研究開発ができる。 ・創業後、約4年のベンチャー企業ですが、製造会社や海外の販売会社を確保し、製造販売についてはグローバル展開を目指しています。 （海外 中国からスタート、欧米を視野にグローバル販売戦略/（1）設備投資（2）新規材料の入手と技術開発（3）新規特許申請にも積極的です） （4）弊社では、一から構想研究を行い、実験、製品が完成、販売まで見届けることがございます。そのためモノ作り全体を把握でき、幅広い知識を得ることができます。
株式会社エフエムディ
【東京】★業界未経験歓迎★生産管理責任者／残業月20時間未満／少数精鋭で成長中の医療機器メーカー【エージェントサービス求人】
生産管理・製造管理、生産技術・生産管理
本社 住所：東京都渋谷区笹塚1-57-…
500万円〜799万円
正社員
【少数精鋭で成長中の医療機器メーカー／業界未経験歓迎】 食生活の欧米化に伴い動脈硬化が原因による疾患が増える中、患者様にとってより侵襲の少ないカテーテル（管）を介しての治療法が主流となっております。同社は心臓循環器分野を始め脳外科分野等でカテーテルを介しての低侵襲の治療に必要不可欠なガイドワイヤーの研究開発及び製造を行っております。 ■担当業務： 本社にて生産管理業務を担当して頂きます。 ■業務詳細： （1）生産計画 販売計画と連動した生産計画の策定 （2）各事業所生産管理部門の統括 （3）原価管理 製造原価管理 標準原価と実際原価の管理等 （4）購買・原材料在庫管理・払出 材料および冶工具の調達や、納期の管理、在庫管理、払出管理 適正な購買先の選定、単価交渉、品質管理等 ■組織構成： 全社で290名ほどおり、本社に約10名、埼玉工場に20名ほど、 愛知のR&Dセンターに80名、沖縄工場に180名ほど在籍しています。 ■現在の主要製品： 主要製品は様々な領域で使用される血管内治療医療用ガイドワイヤーです。これらは、極細の微細加工されたステンレスなどの金属ワイヤーに高分子材料が被覆した構造になっています。治療される領域や、症例、医師の好みによって製品の仕様は異なります。多様なニーズに応えるために、様々な技術と、ミクロン単位の精度の技術力が求められています。 ■組織特色： 日本のカテーテル製造を牽引してきた経験のある幹部層が、蓄積した知識・ノウハウを投入して製品の開発にあたっています。同社は日本の医療業界に根差した現場視点での開発を続けてきたことで、外資系企業の競合にも負けない高い技術力・品質を実現しております。
株式会社マンダム
【兵庫/福崎】生産技術/生産設備関連業務 ※プライム上場／GATSBY等/年休125日（土日祝）【エージェントサービス求人】
製造技術・プロセス開発、生産技術・生産管理
福崎工場 住所：兵庫県神崎郡福崎町高橋…
450万円〜549万円
正社員
◎東証プライム上場/GATSBYやLUCIDO等/女性事業〜男性事業まで◎ ■採用背景： これからの化粧品は、多様化する顧客の満足を向上させる為に、価値の高い商品を提供し続けることが求められています。そこで、商品の多様化に対応する新規性の高い生産設備の導入や生産設備のFA化(ロボットの導入）推進等、生産技術力の強化を図る為の募集となります。 ■業務内容： 化粧品、医薬部外品等を生産する工場の生産技術業務（主に機電系）を担当していただきます。 ・新製品導入に伴う新規設備導入又は改良業務（企画設計立案、業者等との交渉、設置、検収） ・安全性、品質、生産性向上の為の工程改善及び設備保全業務（企画立案、業者等との交渉、設置、検収） ・社内生産設備における電気、システム制御の設計、修正 ・製品包装（作業）工程における量産化に向けた工程設計および検証 ※上記すべての業務を担っていただくというわけでもなく、得手不得手を考慮する予定 ■魅力： 新商品を多く出しているため、縦割りにではなく、多くの商品に携わられます。 ■求める役割と今後の展望： 担当業務における以下の業務遂行面を主導し、組織の成果を向上。 ・業務の在り方や既存の方法を見直し変革することができる。 ・上長のマネジメント業務のサポート実施。 ■組織構成： 部門長50代男性、所属長男性3名（40〜50代） メンバー男性20名（30代〜50代）、メンバー女性5名（30代〜50代） 就業場所の変更の範囲：会社の拠点がある国内外全ての定められた場所（テレワークを行う場所を含む）） 業務内容の変更の範囲：会社の定める全ての業務への変更の可能性ありり ■充実した研修制度： 通信教育、階層別研修、専門別教育、公募制研修、語学学習支援など ■当社の製品（一部抜粋）： <GATSBY/ギャッツビー> 1978年発売以来、いつの時代も常に「旬のかっこよさ」を提案し、男性のトータルグルーミング研究に根ざした確かな品質で、高い認知と信頼感を確立してきたメンズコスメブランド。 <Bifesta/ビフェスタ> 素肌から輝きたい女性に、キレイを楽しむクレンジングシーンを提案するブランドとして2011年に誕生。現在では、日本だけではなく、アジア各国で支持されています
フェイスラボ株式会社
【静岡／袋井市】化粧品や健康食品の製造スタッフ＜未経験歓迎＞◆年間休日124日／残業月平均15時間【エージェントサービス求人】
生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理
本社 住所：静岡県袋井市久能1934-…
300万円〜549万円
正社員
【未経験歓迎／化粧品等のOEMメーカー／住宅手当ほか福利厚生充実／残業月平均15時間】 ■仕事内容 大手化粧品メーカーの化粧品や医薬部外品、健康食品を受託する当社にて、化粧品・医薬部外品・健康食品の生産に携わる業務をお任せします。 ■具体的な業務例 ・成型機のオペレーター ・成型品の品質確認 ・原料の供給や準備 ・製造ラインの管理 ※重量のあるものを移動する際には、できるだけ体に負担をかけないよう、ハンドリフト等の使用や、吊り下げチェーン式の機械を使用しています。 ■特徴／魅力 ◇社長は40代で、平均年齢36歳と比較的新しい企業です。組織の雰囲気もよく、会社を成長させる積極的な提案は大歓迎です。 ◇オペレーターから始まり管理者を目指すキャリアの他、他部門への異動など、製造業でのキャリア構築を目指すことができます。 ■就業時間 交代勤務制度の具体的な時間は以下の通りです。 ◇3交代勤務の場合 8:30〜17:15／15:30〜00:15／00:00〜08:45 ◇4勤２休勤務の場合 8:30〜20:30／20:30〜8:30 ■研修体制 会社理解のため、経営計画、企業理念、GMP教育、会社の遵守事項、就業規則等の座学研修があります。また研修期間は、1か月から3か月間を想定しています。袋井工場のすべての各課研修と、掛川工場の研修があり、研修体制は充実しています。 ■働く環境 冷暖房完備の環境ですので、夏場冬場関わらず快適な環境で作業が可能です。詳しくは下記より職場の雰囲気をご覧いただけます。 https://facelabo.co.jp/recruit/workplace/#hukuroi ■入社後の流れ 研修期間が終わると現場配属となります。配属の課によって作業内容は変わりますが、各作業にマニュアルがあり、先輩社員が指導していきます。適性や能力を確認しながら進め、徐々にできる作業を増やしていただきます。 ■当社について ◇当社は化粧品や医薬部外品、健康食品を受託製造しているOEM専門メーカーとして、製品の企画・開発から製造まで、一貫して対応しております。 ◇主に、化粧品・乳液・クリーム・リップ関連商品、ソフトカプセル、ハードカプセル、錠剤の健康食品の生産も行っています。
アピ株式会社
【岐阜／揖斐郡】製造(ワクチン等バイオ原薬)◆UNIGEN勤務／社会貢献性の高い事業内容◆【エージェントサービス求人】
生産技術・生産管理
株式会社UNIGEN 岐阜工場 住所：…
350万円〜649万円
正社員
■業務内容： 独自の技術「BEVS」を用いてバイオ医薬品を製造するグループ会社UNIGENにて、新型ワクチンやインフルエンザワクチン等の製造をお任せします。 クリーンルームに加えて、空調も管理されており働きやすい環境です。 ・セルバンクとウィルスバンクからそれぞれを抽出 ・専用機で揺らすことで数を増加 ・サンプルを採取し細胞形の異常等を確認 ・少量バッファの調整 ・培養した原液の流動 ・制御盤の操作 等 ■組織構成： 培養チーム(7名×4チーム)と精製チーム(7名×4チーム)に分かれています。約10の工程を経て培養を繰り返し、最終的には2トンの原薬が完成します(遠心分離や濾過等の技術を活用)。 ■働き方： 2月〜8月の製造期間は三交代制です。製造期間終了後は2週間程度の長期休暇を取得する方が多くいます。 ■キャリアビジョン： 将来的には品質管理や品質保証等他職種への転換も可能です。当社は社員による目標実現を大切にしています。「携わりたい仕事」「目指す姿」を宣言し行動することで、将来の可能性を広げていただくことが可能です。 ■UNIGEN製インフルエンザワクチンの特徴： BEVSという技術を用いて昆虫細胞とウィルスを培養することで、ワクチン原薬を製造しています。技術進化により、製造期間は半年から約8週間へと短縮されました。従来は「型」毎新薬品の製造が必要でしたが、UNIGENのワクチンはどの型にも対応しています。世界最大級のプラントを所有、体制も整っているため大量生産が可能です(組み換えインフルエンザワクチンの製造では世界最大級の大きさです)。 ■株式会社UNIGENについて： 「次世代ワクチンをはじめとする最先端のバイオ医薬品をより早く、より多くの人に届けることで、人々の健康に貢献する」とのミッションを掲げ、質の高いバイオ医薬品を安定的に製造することを目指して設立された会社です。世界最大級のバイオプラントにおいて、UNIGENが誇る最先端のバイオ医薬品原薬製造技術と、アピの製剤製造技術により、初期検討や治験薬製造や商用原薬製造、商用製剤製造までをワンストップで担います。
千寿製薬株式会社
【佐賀/唐津】製造職(医薬品)◆業界経験不問／「マイティア」シリーズでお馴染みの眼科薬のパイオニア◆【エージェントサービス求人】
生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理
唐津工場 住所：佐賀県唐津市石志422…
350万円〜499万円
正社員
■業務内容： ・製造設備及び機器を用いた標準製造作業 薬液調製・充填オペレーター、包装オペレーター ・標準作業の改善 ・製造設備及び機器の自主保全 ・GMPに関する業務 変更管理・バリデーション・逸脱管理・是正措置/予防措置・自己点検・教育訓練 ■当社の特徴： 関わる全ての人のしあわせを追求する「Good Company」を経営理念としております。また過重労働の防止、年休取得率の向上や時間単位の導入等、働き方改革に力を入れ、長期にわたって活躍できる環境を整えております。行動理念である「If I were you」の下で、良好な関係、コミュニケーションを構築し「あるべき姿」「やるべきこと」を実現・実行できる風通しの良い職場です。
