生産技術・生産管理の仕事

検索結果: 588件(501〜520件を表示)

株式会社ミズ・バラエティー

【静岡/富士市】製造職（健康食品・化粧品・医薬部外品等を製造／ライン管理中心）〜日勤のみ・基本土日休【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理

本社住所：静岡県富士市今泉383-5…

￥

300万円〜449万円

正社員

■業務内容：同社はクリーンルームを自社所有していることから、第一製造グループで健康食品の受託製造、第二・第三製造グループで化粧品・医薬部外品等の受託製造を行っています。適性や希望に合わせて配属先は決定し、クリーンルーム内での検品、包装、仕分け、梱包業務の管理全般をお任せします。具体的には以下業務です。・生産の進捗管理(製造現場への指示出し　等) ・製造の従業員管理(パート社員が一つのラインに10名程在籍しています。各ラインにパート主任もいますので、その方と協力しながら対応をいただきます) 上記業務に加え、以下業務をお任せする可能性があります。・顧客対応(お客様からの問い合わせ対応(基本は営業が担当します)) ・原価管理　等 ■入社後の流れ： 1週間程度、机上研修や現場研修で業務の流れを覚えていただき、その後はOJT研修で業務を学んでいただきます。これまでの経験や希望に合わせて、最初は製造現場で製造の業務を行っていただき、当社製品や製造の流れを学んでいただくことも可能です。製造現場に入ることでパートの方との関係も構築でき、仕事が進めやすくなるメリットもあります。 ■同社の魅力：・ISO9001、ISO27001をダブル取得し、クリーンルームを自社所有するなど、多彩な実績と経験をお客様の業務に活かしています。・社内行事として納涼祭（バーベキュー大会）、新年会（ビンゴ大会など）があり、全社的なコミュニケーションを深めております。・社員一人一人の持っているスキルや仕事の実績を元に、年2回、管理職と面談を行い、お互いが納得できる人事考課を行なっております。・社員同士の仲が良く、コミュニケーションを取りあい、お互いの業務を理解しながら仕事を進めています。そのため俗人的にならず、有休も取得しやすい環境です。 ■有給休暇について：平均取得日数10日　取組み（1）月1回取得推奨　有給奨励日5日設定　取組み（2）【管理職限定】連続休暇(10日)・・・管理職に頼ることなく業務をこなし、メンバーを成長させていく為に実施しています。 ■組織：生産事業部は第一製造と第二・第三製造合わせて約20名で構成されています。中途社員も在籍をし、中途の方もなじみやすくスキルアップしていける環境です(実績あり)。

富士フイルム株式会社

JM11【東京】バイオ医薬品原薬のCMC業務◇国内トップのバイオCDMO事業【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

1＞東京ミッドタウン本社住所：東京…

￥

600万円〜1000万円

正社員

【日本を代表する大手メーカー／売上高2兆円超／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／年休123日／フレックス制・週2日リモート可／良好な就業環境◎】 ◆募集背景：当社の医薬品事業では従来の低分子医薬品事業に加え、当社として国内初のバイオCDMOプラントを建設し、新規事業として推進していきます。事業拡大にあたり、将来のバイオCDMO事業の医薬品原薬CMC業務を担う人材を新たに募集いたします。 ◆職務内容：バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。具体的には以下の業務をお任せ致します。・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務・国内外製造委託先の管理・国内外規制当局に対する申請関連資料の作成/レビュー/照会事項対応　(研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLAなど) 【変更の範囲：当社業務全般】 ◆本ポジションの魅力：当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。今後医薬品の主流となるバイオ医薬品の開発・製造に関わる業務であり、業界最先端の情報に触れる醍醐味を感じられます。また、海外パートナー・委託企業等と協働するため、グローバルで活躍する知見・経験を積むことができます。 ◆同社の魅力：同社は「ヘルスケア」「マテリアルズ」「ビジネスイノベーション」「イメージング」の4セグメントを軸に、先進・独自の技術をもって、最高品質の商品やサービスを提供することにより「事業を通じた社会課題の解決」に取り組み、サステナブル社会の実現に貢献しております。 ◇NEVER STOP - 社会課題の解決に向けて - 富士フイルムグループの挑戦 https://www.fujifilm.com/jp/ja/about/brand/story/neverstop

沢井製薬株式会社

【福岡/飯塚】医薬品の物流業務(次世代のリーダー・管理職候補)【エージェントサービス求人】

倉庫管理・作業、商品・在庫管理、生産技術・生産管理

第二九州工場住所：福岡県飯塚市平恒1…

￥

450万円〜699万円

正社員

■職務内容：第二九州工場（福岡県飯塚市）にて、医薬品の物流倉庫の管理業務全般を担当頂きます。・入荷管理（原材料の入荷数量・品質チェック（破損、不良品など））・出庫管理（製造部門と連携し、指図書に沿って必要な倉庫内にある原料を出庫）・製品出荷（自動倉庫に格納されている製品の出荷、フォークリフトを使用）入社後はまず入出庫業務から始めて頂き、ゆくゆくはリーダーや、マネージャーとしてキャリア形成をして頂きます。 ■求める人物像：同社のビジョンに共感し、「会社に対してご自身として何ができるか」を考え抜き、行動に移すことです。業務を通じてジェネリック医薬品ビジネスの成長にどう貢献するかを常に考える方。経営者的な感覚で、本質を捉えながら仕事を進めて頂ける方を求めています。 ■同社の考え：ジェネリックを普及させる誇りと信念同社の調査でも、厚生労働省の調査でも、8〜9割の患者さんがジェネリック医薬品の処方を希望しているという事実があります。同社こそがこの事実に応えなくてはなりません。処方された薬を、指示されたとおりに服用すれば治るという医学的事実があっても、現実の医療の現場では費用の問題がそれを阻むことがあります。新薬と同等の品質で安価なジェネリック医薬品を広めることで、救える命を救うことこそ、挑戦すべきことだと同社は考えています。

共立製薬株式会社

【埼玉】動物用医薬品の製造・現場リーダー◇国内シェアトップクラス◇動物薬のリーディングカンパニー【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

埼玉工場住所：埼玉県熊谷市冑山9-1…

￥

400万円〜649万円

正社員

製造課で注射剤、輸液製剤、外用薬（液剤）などの製造担当者及び現場リーダーとして活躍していただける方を募集します。【仕事内容】動物用医薬品の製造および管理業務をお任せいたします。・注射剤・輸液製剤製造における原料の秤量・調製・充填作業全般・日次の製造作業記録の作成・上記製造に係る機器の操作、管理（清掃・点検など含む）・上記の作業および機器操作手順書の制定および改訂作業・課長（製造工程責任者）補佐・組織内の安全対策、品質および生産性向上などの改善業務【配属部署】埼玉工場製造課部署人数：24名（男性：16名、女性：8名）【研修制度】業務についてはベテラン社員が付いて丁寧に教えます。【当社の特徴】「人と動物の進む道を創る」をミッションに、動物薬を通してペットや畜産動物の健康に貢献出来ることは勿論、人の健康にも間接的に貢献することが出来るやりがいがあります。世界の動物薬市場において、国内ではトップクラスの地位を築いております。

沢井製薬株式会社

【兵庫/三田】医薬品の製造職◆業務未経験歓迎/安定の医薬品メーカー/各種手当有！【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理

1＞三田工場住所：兵庫県三田市テク…

￥

300万円〜499万円

正社員

【業務未経験歓迎/クリーンルームでの快適な業務環境/遠方からのUIターン歓迎(借上げ社宅制度有)/有給休暇取得率80.5%/ママさんも活躍中/福利厚生充実】同社はジェネリック医薬品の業界トップメーカーです。本ポジションは、医薬品の製造職として、下記業務に携わって頂きます。 ■業務内容：製造または包装に関わる機械操作を担当します。業務環境は、空調完備のクリーンルームで非常に衛生的です。3〜5名のチーム制で作業する工程が多く、チームには経験豊富な先輩社員がいるので、わからないことはすぐに質問することができます。 ■入社後のイメージ：入社後は、半年程度研修を行います。安全教育・オリエンテーションをはじめ、製薬業界に関する知識などを身につけて頂きます。業務は手順書に沿って進めていくため、医薬品に関わる専門的な知識は不要です。 ■勤務に関して： 24時間内での交代勤務制です。月平均時間外労働時間は10-20時間程度です。勤務シフトパターンは複数あります。始業時間：5時00分〜翌8:10分までの間で、所定労働時間は7時間40分(休憩1時間)です。 ■同社の考え：ジェネリックを普及させる誇りと信念同社の調査でも、厚生労働省の調査でも、8〜9割の患者さんがジェネリック医薬品の処方を希望しているという事実があります。同社こそがこの事実に応えなくてはなりません。処方された薬を、指示されたとおりに服用すれば治るという医学的事実があっても、現実の医療の現場では費用の問題がそれを阻むことがあります。新薬と同等の品質で安価なジェネリック医薬品を広めることで、救える命を救うことこそ、挑戦すべきことだと同社は考えています。

全星薬品工業株式会社

医薬品の製造・包装／年休122日・賞与年2回・残業月14H程【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

大阪勤務・転勤なし・車通勤OK（無料駐…

￥

350万円〜449万円

正社員

具体的な仕事内容ジェネリック医薬品を製造する「製剤工程」もしくは、錠剤・カプセル剤の包装を行う「包装工程」のいずれかを担当していただきます。各工程ごとに部署が分かれており、それぞれの専門スタッフとして勤務しています。 ◎ 製剤工程の業務内容ーーーーーーーーーーーー ■秤量医薬品原料の計量 ※慣れてきたら、異物混入の確認・粉砕作業などの前処理も担当していただきます。 ■造粒粉状の原料を細かな粒に加工 ■混合粉体を混ぜ合わせて、均一に組成 ■打錠粉体に力を加えて圧縮・成型 ■コーティングコーティング機による表面処理 ■印刷錠剤・カプセルに薬剤名などの印字 ■外観検査錠剤・カプセルの欠損（キズ・欠け・汚れなど）の確認 ◎ 包装工程の業務内容ーーーーーーーーーーーー錠剤・カプセル剤・細粒剤の包装工程の生産業務に加えて、生産物の確認業務をお任せします。それぞれの工程を複数名で担当し、連携しながら作業を進めています。 ★入社後の流れ入社後は、2日間の座学研修を通じて、医薬品製造や業界について学んでいただきます。その後、2週間かけて製剤工程と包装工程の作業見学を実施。部署に配属後は、先輩社員がOJT形式で業務を教えていきます。3カ月〜半年を目安に基本的な作業を習得しましょう。 ★体力的な負担は少なめ全工程の作業は機械で行うため、力仕事は少なめです。20kg程度の重量物を手作業で運搬することもありますが、原料などを機械に投入する際は、台車やリフトを使用します。 ★清潔感のある快適な環境医療用医薬品を取り扱っているため、工場内はクリーンです。冷暖房も完備しているので、1年間を通して22度〜33度に保たれており、寒すぎたり暑すぎたりすることもありません。 ★心身ともに無理なく働ける勤務時間は日勤のみで夜勤はなし。生活リズムが崩れる心配もありません。年間休日122日や社員の平均有給日数も10日以上（年）なので、プライベートも大切にできます。チーム／組織構成製造部門に在籍している社員の約7割が中途入社です。連携を取りながら作業を進めるなど、社員同士の関係性や風通しの良さは抜群。定年まで勤める社員も多いです。

日医工岐阜工場株式会社

【岐阜／未経験歓迎】製剤技術（固形剤）〜需要高まるジェネリック医薬品大手グループ／福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

岐阜工場住所：岐阜県高山市松之木町1…

￥

400万円〜549万円

正社員

【未経験歓迎／第二新卒歓迎】【単身寮完備／ワークライフバランス◎／残業時間20時間以内／ジェネリック医薬品大手の日医工グループ】 ■業務内容：・固形製剤の品質、工程改善に係る技術検討（製造条件検討）・追補品の工場製造部への移管（バリデーション、査察対応）・製剤のスケール変更、製造ライン変更の試作検討・評価 ■当社特徴：当社は日医工株式会社が、武田テバファーマ株式会社から、日医工岐阜工場株式会社の全株式を取得し、連結子会社となる形で誕生しました。当社は、武田テバファーマ株式会社が保有する高山工場、そして同工場に関連する多くのジェネリック医薬品、同工場に関連する事業の譲受を目的として新たに設立されました。 ※当社は、日医工株式会社への事業譲受によってグループ生産体制の最適化を推進することが可能となり、日医工グループ内の製品の原薬統一、重複品目の見直し、特殊製剤の内製化などを通じて、事業基盤の強化を図っています。 2020年7月15日に策定した日医工グループの新たな品質方針の下、当社が保有するジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財を、日医工株式会社へ委譲することで、品質管理体制の強化につなげています。患者に寄り添うグローバル総合ジェネリック医薬品メーカーとしてへの飛躍、そして安心と信頼を一層お届けしていきます。 ■会社・部門としての今後の展望・課題： 2021年2月に業開始した会社、組織であり、全従業員が中心的な役割を担い、全員で強い組織の構築を目指します。

株式会社IDファーマ

【茨城/つくば】総括製造販売責任者〜ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術〜【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

テクノパーク大穂/IDファーマ研究開発…

￥

350万円〜799万円

正社員

東証プライム市場上場「アイロムグループ」の一員として先端医療事業を推進している当社において、生物由来製品製造管理者をお任せいたします。 ■職務内容：第一種医薬品製造販売業における医薬品等、総括製造販売責任者をお任せいたします。 ■当社について：・当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（SeV）ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されています。さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成にも努めています。・GMP※に準拠したベクター製造施設・細胞培養加工施設（CPC）を保有しています。自社製品の開発に加え、臨床用ベクターや臨床試験に用いる治験製品の製造、ならびに特定細胞加工物の製造を受託しています。優れた技術力と開発力、そして豊富な経験を活かした開発と製品やサービスの提供を通じて、先端医療の早期実用化に貢献していきます。 ※ GMP：Good Manufacturing Practice　医薬品の安全性を確保するための製造管理および品質管理に関する基準

清水建設株式会社

【グローバル職】医薬プラントエンジニア　※シミズのトータルエンジニアリング【エージェントサービス求人】

管理職(建築・土木)、生産技術・生産管理

本社住所：東京都中央区京橋2-16-…

￥

600万円〜1000万円

正社員

〜子どもたちに誇れるしごとを。／売上高1.5兆円超え／世界遺産・街と社会を作ってきた会社／業界を牽引する技術力／働き方改革に注力〜 ■職種概要：医薬プラント関連のエンジニアリング（設計・施工管理・保守）をお任せ致します。具体的には、医薬プラントにおけるバリデーションや、建設に伴う計画〜設計、施工、保全計画業務を一貫して行って頂きます。設計、施工に関しては、協力会社と連携しながらプロジェクトを進めていくようなイメージとなります。 ※ご経験に応じた業務をアサインいたします。 ■組織：清水建設には、建築、土木の総本部のほかに、エンジニアリング事業本部がございます。同事業本部は、（1）情報ソリューション（2）プラントエンジニアリング（3）土壌環境（4）再生可能エネルギーエンジニアリングの4事業部門で構成されており、今回配属されるのはプラントエンジニアリング事業部です。 ■シミズのTotal Pharma Engineering：最新の医薬品製造技術、各種レギュレーションやガイドラインに対応し、事業構想から管理運営・保全、さらには更新・再構築のフェーズまで、施設ライフサイクルを通じてお客様と一体となり、最適な医薬品製造施設をサポートします。医薬品製造施設で重要な各種レギュレーションやガイドライン（日本薬局方、3極＋PIC/S GMP等）に対応させた建屋及び設備の計画、導入、クオリフィケーションの実施等も行います。

ＤＣ‐ＢＩＯＴＥＣＨ株式会社

【京都市】製造管理・品質管理◆細胞・組織・遺伝子等を用いた先端医療支援／再生医療業界／年休125日【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

本社住所：京都府京都市山科区安朱南屋…

￥

300万円〜649万円

正社員

細胞・組織・遺伝子等を用いた先端医療支援事業など、医療に関する事業を展開する当社にて、製造管理・品質管理としてご活躍いただきます。 ■業務概要：下記部門どちらかの業務をお任せします。＜製造管理部門＞細胞加工受託を行う上でのクリーンルーム内での製造管理に関する業務全般を担当していただきます。基本的な製造はSOPに従い実施します。＜品質管理部門＞細胞加工受託を行う上での品質管理に関わる業務全般を担当していただきます。検体の受け入れから出荷までの各種試験検査の実施及び管理、製品品質を担保する上での関連記録の照査等に関わる業務を実施していただきます。 ※経験等確認、相談の上、配属を決定いたします。 ■特徴：・再生医療業界で様々な経験を積むことができ、スキルアップできます。少人数のため、色々な業務に携わりたいという方に向いています。・年間休日125日、土日祝休みです。休日出勤をお願いする場合がありますが、平日に振替休日を取得できます。・残業はほぼありません。

ニプロファーマ株式会社

【秋田／大館】生産管理◆東証プライム上場グループ／国内トップの受託製造実績【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産技術・生産管理

大館工場住所：秋田県大館市二井田字前…

￥

300万円〜599万円

正社員

※東証プライム上場ニプログループ／長期就業◎／受託製造品目数は国内ナンバーワン！ ■職務概要大館工場生産管理課において、生産計画の立案など事務業務を担当頂きます。・生産、出荷計画の立案、進捗管理・注文書管理・製品在庫管理など ■大館工場の特徴注射剤、テープ剤を製造しています。注射剤においては、市場伸長著しいバイオ医薬品、抗がん剤の製造にも注力しています。抗がん剤、ステロイド等の高薬理活性製剤は、医薬品の種類ごとに棟を建て、完全独立型の封じ込め対策と完全自動化を実現。バイオ医薬品製造ラインでは、高価な原料を無駄にしない高収率の調製、無菌ろ過、充填プロセスを導入。外用剤では最先端の溶剤型テープ剤製造ラインを導入しています。 ■キャリアパス工場内でのキャリア形成はじめ、本社QAへのチャレンジなど、社員のキャリアビジョンを鑑みたキャリア形成が可能です。 ■長期就業◎ 男性の育休取得実績あり、産休・育休取得者が全員復帰しているなど、長く働いていただける環境を整備しております。 ■仕事の魅力医薬品製造は、綿密、丁寧なチェックがかかせない仕事となりますが、チームワークを大切にしながら仲間と協力して仕事を進めていくことができます。何より、医薬品製造は社会貢献度の高い仕事となりますので、自分自身が製造に携わった薬が世の中に広まることを実感していただけます。 ■ニプロファーマのトピックス・【製造棟の新設】よりニーズの高い医薬品の製造に対応するため、新棟を増設・【新工場の設立】医薬品のさらなる製造に向けて、新しい工場の設立を予定

ジャパン・ヘモテック株式会社

【川崎/横浜】医療機器/研究開発担当者◆開発〜製造まで/年休123日【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

1＞本社住所：神奈川県川崎市幸区新…

￥

400万円〜799万円

正社員

《難病に挑み、吸着剤で未来を変える／アフェレシス治療でQOLを改善する》〜日本から世界に向け、血液浄化技術で治療を待っている全ての患者様とご家族の希望を叶える企業を目指しています。医療用機器製造を行う当社にて、研究から製造まで一貫したプロジェクトに参加してみませんか〜 ■事業内容：医療機器、医療用具の開発・製造 ■ビジョン：自己免疫疾患、敗血症、急性肝不全や癌などの重症、難病に対して、専門性の高い提携機関（大学・専門学校）と連携した製品開発、製造販売にて世界の市場を目指しています。 ■業務内容：医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発担当者 ■詳細：新規吸着材の開発・評価。スケールアップの検討、安全性評価など、医療用ディスポーザブル製品の研究開発・商品化 ■役職について：研究開発担当者 ■入社後の流れ：入社後に約１週間程度の研修教育を実施します。研修教育受講後、所属部門において各種説明や引継ぎ等を受けながら業務を開始していただきます。 ■1日の流れ：研究、サンプルの測定、資料作成他 ■使用取扱い機器：IR、SEM、液クロ、ガスクロ、プレートリーダー他 ■組織構成/環境：役員2名、社員12名：合計14名/仕事とプライベート両立。ON・OFFの切替もできる環境で働くメンバーが多くいます。 ■残業時間：０時間〜20時間 ※研究開発全体の進捗状況において、作業が増加する可能性もあります。 ■特徴・魅力：（1）大学等連携の研究機関を多く保有している。（2）経営陣は販売市場を熟知している業界経験が豊富なベテランが揃っている。（3）研究開発における資金については、投資資金が一定額確保されている。公的資金の使用がなく、自由度高い研究開発ができる。　・創業後、約4年のベンチャー企業ですが、製造会社や海外の販売会社を確保し、製造販売についてはグローバル展開を目指しています。（海外　中国からスタート、欧米を視野にグローバル販売戦略/（1）設備投資（2）新規材料の入手と技術開発（3）新規特許申請にも積極的です）（4）弊社では、一から構想研究を行い、実験、製品が完成、販売まで見届けることがございます。そのためモノ作り全体を把握でき、幅広い知識を得ることができます。

株式会社堀場製作所

【京都市】バリデーション・評価（医療機器・体外診断用医薬品）※年休122日/東証プライム上場【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

本社住所：京都府京都市南区吉祥院宮ノ…

￥

400万円〜649万円

正社員

■業務内容：当社の医用事業において、医療機器、体外診断用医薬品のバリデーション・評価をお任せします。・新製品上市前の臨床/性能評価・設計変更時の妥当性評価・製品上市後の継続したユーザビリティ評価 ※開発テーマにおける新製品を品質部門という独立した第3者目線で評価いただきます。 ■仕事の流れ： 1.医用事業における新製品開発段階での品質面での介入 2.新製品に対する品質要望のまとめ 3.設計仕様と要求仕様の整合性の確認 4.設計仕様を満たしているかの評価 5.臨床的に市場に受け入れられるかの評価 6.評価を通して気づいた点を開発部門へフィードバック 7.6における改善点の確認と評価 ■やりがい：医用事業における製品に深く関わることができ、幅広いものづくりの知見を得たり、臨床現場でのお客様ニーズを把握したり、様々な経験を積むことができます。 ■キャリアステップ：将来的には、知識・経験を活用し堀場製品の品質を維持・向上する事を先導できるまとめ役を期待しております。 ■残業時間：10Hと働きやすい環境です。

ミズホ株式会社

【千葉】生産計画スタッフ（将来的なリーダー候補）◇年間休日126日／残業15〜30時間程度【エージェントサービス求人】

生産管理・製造管理、生産技術・生産管理

千葉工場住所：千葉県佐倉市太田217…

￥

500万円〜699万円

正社員

■業務内容：千葉工場内での生産管理システムの運用・管理と生産計画業務に携わっていただきます。 ■業務詳細：・生産管理システムを用いた生産管理の業務効率を上げる計画の立案と運用・手術台や手術台関連製品の生産予測や計画策定　(過去実績や今後の販売予定案件を元) ・製造部門への製造指示及び工程管理、納期管理 ※システム運用業務と生産計画・管理業務の割合は、システム「7割」･生産計画「3割」程度です。システム運用で生産管理業務に携わった経験のある方、システムを用いて生産効率をあげる仕組みづくりや改善を図りたい方を歓迎します。 ■補足：現在、生産管理システムは、市販システム（CSMoRE）及び自社内製ソフトを活用し、各種管理（在庫、単価、手配状況、納期、製造計画、部品表、ラベル発行、製造払い出し等）やデータのアウトプットを行っています。今後はERPシステムを導入する予定です。まずは、現行システムの運用や管理を習得いただき、ERPシステムの移行業務にも携わっていただけます。 ■千葉工場について：千葉工場では主力製品の手術台や関連製品の設計開発、製造を行っています。生産工程は製造機械を多用したライン作業ではなく、主にユニット部品（機械、電気、油圧等）を製造スタッフが組み上げて生産しています。 ■組織構成：生産管理部は24名（男性17名、女性7名）で、今回配属の生産管理部/生産計画係には4名（男性3名、女性1名）が在籍しております。 ■当社の魅力：【世界が認める「杉田クリップ（脳動脈瘤クリップ）」】脳動脈瘤の治療に、当社の「杉田クリップ」が使われています。約40年に渡って世界中の人に使われ続け、国内では約70％のシェアを有し、世界市場でも約50ヶ国で発売され、4割とトップクラスのシェアを誇っています。【安定した経営基盤】創業から100年、無借金経営を続け、盤石の経営基盤が確立しています。社員一人ひとりの主体性を尊重するワークスタイルや能力と実績を正当に評価する人事考課も当社の特徴の一つとなっており、若手からベテランまで幅広い年代層の方が活躍しています。近年では、よりグローバル対応に力を入れ、当社を中心にグループ会社と連携しながら、アジア、ヨーロッパへの進出、更なるシェア拡大に取り組んでいます。

ニプロファーマ株式会社

医薬品設備の生産技術◆東証プライム上場のニプログループ／国内トップクラスの受託製造実績／年休124日【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理

1＞伊勢工場住所：三重県松阪市嬉野…

￥

400万円〜699万円

正社員

東証プライム上場ニプログループの一員として、受託製造品目数で国内トップクラスを誇る医薬品受託製造メーカーの当社にて、医薬品の製造工場におけるバリデーション業務をお任せします。 ■業務内容：（1）設備導入・主に注射剤を製造する製造設備の新規導入や既存設備における改造・増設に関する計画・据付／運転の支援・性能評価（2）技術移管・主に注射剤の受託製造に関する技術移管・工業化検討・バリデーション業務（3）管理業務・新規導入済みの製剤に関する変更評価や再適格性のバリデーション業務・キャリブレーション業務 ■採用背景：注射剤を主とした高い品質の医薬品を安定的に生産可能とするために2024年4月に稼働予定の新工場（滋賀県）の設立を計画しております。生産技術部門では、製造設備の導入から技術移管に基づく製剤の導入・工業化検討、日常管理に携わることで、バリデーションを通じて医薬品製造に関する幅広い経験を積むことが可能となります。既存工場ではなく新工場としてこれらの業務から得られる経験は大きなスキルアップに繋がることが期待されます。そんな当社でご活躍いただける方を募集します。 ■仕事の魅力：・医薬品製造は、綿密、丁寧なチェックがかかせない仕事となりますが、チームワークを大切にしながら仲間と協力して仕事を進めていくことができます。・何より、医薬品製造は社会貢献度の高い仕事となりますので、自分自身が製造に携わった薬が世の中に広まることを実感していただけます。 ■就業環境：・平均有給取得数13.4日、残業月平均20時間、育休取得率100%、新卒3年以内の離職率4％と働きやすい環境で、ワークライフバランスを充実させることができます。・独身寮完備、引っ越し費用補助、社宅制度、育児・介護休養制度など、大手グループならではの福利厚生が充実しており、安心して長期就業いただけます。・男性の育休取得実績あり、産休・育休取得者が全員復帰しているなど、長く働いていただける環境を整備しております。

AGC若狭化学株式会社

※未経験歓迎【福井】製造職◆AGCグループのライフサイエンス分野を支える企業／福利厚生充実【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理

1＞小浜工場住所：福井県小浜市飯盛…

￥

400万円〜599万円

正社員

◇AGCグループ／未経験歓迎／転勤無／マイカー通勤OK・無料駐車場完備◇ ■業務概要：同社の製造職として、農薬等の生活に欠かすことのできない化学製品の製造業務をご担当いただきます。＜具体的な業務内容＞・原料の仕込み（バルブ操作やポンプを使用）・梱包・出荷作業・社内業務　など＜一日の流れ＞作業前ミーティング（体調チェック・申し送りを受けるなど）〜製造作業（原料の仕込み・乾燥・蒸留・梱包・出荷準備）〜申し送り（業務の進捗報告・引継ぎ） ◇原料の仕込みから出荷まで一貫して行う為、単純作業ではなく、日々異なる業務をお任せいたします。 ◇世界中の農薬メーカー、製薬会社、農家さん、患者さんの役に立つ為の製品づくりに携わることができます。 ■教育体制：業務に関しては入社後、先輩社員のもとでOJTにて丁寧に指導致します。直属の上司より業務や会社のことを学び、マンツーマンにて研修をしてもらえるので、分からないことは気軽に聞ける環境が整っております。未経験者の方もご安心ください。 ■組織構成：上中工場：70名小浜工場：25名 ※平均年齢34歳 ※新卒入社：中途入社の比率＝5：5 中途でご入社された方も多く、活躍しております。 ■働く環境について： ◇社内設備・制服貸与（業務内容によって防寒着の貸し出し有）・休憩室（冷暖房完備） ◇社風社員同士のコミュニケーションが多く、風通しもよく発言しやすい社風です。課の垣根がなく相談などもしやすい環境です。中途入社された方も多くアットホームな雰囲気です。 ■当社の特徴： AGC株式会社化学品カンパニーの一員であり、近年広がりを見せているライフサイエンスの分野で医薬品・農薬の中間体及び原体の受託製造、開発業務を行っています。福井県小浜市と若狭町にある若狭テクノバレーに製造拠点を持ち、有機合成技術を使って高付加価値な製品を製造し、AGC株式会社の戦略事業の一つであるライフサイエンス事業の中核を担っております。

株式会社テクノプロ

【埼玉/R&D社/土日選考可】バイオ分野の研究員（細胞培養や非臨床試験等）◆研究者のキャリアを磨ける【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

クライアント先（埼玉）住所：埼玉県 …

￥

350万円〜649万円

正社員

【正社員／プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業／バイオ研究開発に特化したR&Dソリューションカンパニー／社員8割が院卒の専門性高い環境】 ■業務内容経験や希望を考慮し研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます。【プロジェクト実績例】・医薬品における薬効薬理評価業務・次世代抗体医薬品の開発業務・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務・がんにおける新規分子標的治療法の開発・次世代シーケンサーデータ解析、バイオインフォマティクス解析業務 ※大学院卒修了者の所属が多いことからプロジェクトの質、量ともに高いレベルとなっています。学部卒でも社内フォローが充実しておりレベルの高い環境でスキルアップが可能です。 ■企業概要国内最大級技術アウトソーシング企業、テクノプロHDのうちR&D社は化学・バイオ分野の研究者が集結する日本最大規模のR&Dソリューションカンパニーです。カーボンニュートラルや医薬品開発など、社会貢献性の高いプロジェクトを数多く支援しています。【URL：https://www.technopro.com/rd/】 ■サポート体制＜1800種類以上の研修プログラム＞ビジネススキル講座から分析機器の取り扱い方法、iPS細胞の培養技術など、独学では習得が難しい最先端技術に関する研修まで、レベルに合わせて受講可能。オンライン受講が可能のため、働きながらも学べます。＜社会人博士制度＞研究員が働きながら学位取得を目指せる制度です。受験料、入学金、授業料まで全額を会社負担。在学中は給与100%支給、福利厚生も他の研究員と同様に利用可能です。＜キャリアパス＞業界や分野を問わず幅広く活躍できる環境を活かして自身が望むキャリアパスを実現できるよう、キャリア形成の指針となる独自のスキルマネジメントシステムを導入し、キャリア形成をサポートするキャリアデザインアドバイザーを配置しています。＜評価手法＞派遣先での業務となりますが、正当な評価ができる制度を整えています。派遣先企業からの評価だけではなく、当社独自の「等級」という評価基準に照らし合わせて評価しますので、納得度の高い評価が行われます。

アピ株式会社

【岐阜／揖斐郡】製造(ワクチン等バイオ原薬)管理職候補◆UNIGEN勤務／社会貢献性の高い事業内容◆【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

株式会社UNIGEN　岐阜工場住所：…

￥

500万円〜899万円

正社員

■募集背景：独自の技術「BEVS」を用いてバイオ医薬品を製造し、インフルエンザやコロナウイルスのワクチン製造なども手掛ける、アピ株式会社のグループ会社「株式会社UNIGEN」にて、生産量増大における増員採用になります。 ■業務概要：新型ワクチンやインフルエンザワクチン等の製造をお任せします。クリーンルームに加えて、空調も管理されており働きやすい環境です。まずは業務を覚えていただき、将来的には製造部門のリーダーとしての活躍を期待します。 ■業務詳細：バイオ医薬品の製造、製造技術担当バイオ医薬品（ワクチン）原薬の製造 ■組織構成：培養チーム(7名×4チーム)と精製チーム(7名×4チーム)に分かれています。約10の工程を経て培養を繰り返し、最終的には2トンの原薬が完成します(遠心分離や濾過等の技術を活用)。 ■働き方： 2月〜8月の製造期間は三交代制です。製造期間終了後は2週間程度の長期休暇を取得する方が多くいます。 ■キャリアビジョン：将来的には品質管理や品質保証等他職種への転換も可能です。当社は社員による目標実現を大切にしています。「携わりたい仕事」「目指す姿」を宣言し行動することで、将来の可能性を広げていただくことが可能です。 ■UNIGEN製インフルエンザワクチンの特徴： BEVSという技術を用いて昆虫細胞とウィルスを培養することで、ワクチン原薬を製造しています。技術進化により、製造期間は半年から約8週間へと短縮されました。従来は「型」毎新薬品の製造が必要でしたが、UNIGENのワクチンはどの型にも対応しています。世界最大級のプラントを所有、体制も整っているため大量生産が可能です(組み換えインフルエンザワクチンの製造では世界最大級の大きさです)。 ■株式会社UNIGENについて：「次世代ワクチンをはじめとする最先端のバイオ医薬品をより早く、より多くの人に届けることで、人々の健康に貢献する」とのミッションを掲げ、質の高いバイオ医薬品を安定的に製造することを目指して設立された会社です。世界最大級のバイオプラントにおいて、UNIGENが誇る最先端のバイオ医薬品原薬製造技術と、アピの製剤製造技術により、初期検討や治験薬製造や商用原薬製造、商用製剤製造までをワンストップで担います。

武田薬品工業株式会社

【山口県光市】シニアバリデーションエンジニア／コンピュータ化システムバリデーション担当【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

光工場住所：山口県光市光井字武田47…

￥

800万円〜1000万円

正社員

■募集部門の紹介：光工場（山口県）エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備（生産・研究設備、空調、配管、電気、計装）に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 ■業務内容：医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、コンピュータ化システムバリデーション業務を担当します。担当工事のコンピュータ化システムバリデーション責任者として、コンピュータ化システムを検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。 ■主な業務：・プロトコール作成・バリデーション作業の調整・バリデーションの実施・バリデーション報告書の作成上記業務を実行するにあたり、製造部門、エンジニアリング部門、品質管理部門が日々連携して業務を行います。 ■募集部門の紹介：光工場（山口県）エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備（生産・研究設備、空調、配管、電気、計装）に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 ■タケダについて：タケダでは、常に患者さんを中心に考え、その生活を豊かにするためにイノベーションを推進しています。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。タケダは4万7千人以上の従業員が、54以上の国や地域で働くグローバルな企業です。すべての従業員が世界中の人々の生活をより良いものにしたいという信念をもち、そしてタケダイズム（誠実：公正・正直・不屈）を日々の業務で体現しています。私たちは、1781年から続く研究開発型の製薬企業としての伝統のもと団結し、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献することをミッションとして掲げています。

共創未来ファーマ株式会社

＜未経験歓迎＞【東京】製造スタッフ※東邦ホールディングスグループ／ジェネリック医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

本社住所：東京都品川区広町1-4-4…

￥

350万円〜499万円

正社員

〜創業80年以上続く老舗医薬品メーカー／安定した基盤、長期就業が叶う環境〜 ■仕事内容：同社の生産部門にて、医薬品の製造業務に従事していただきます。・製剤及び原料の製造に関する事項・原料資材及び中間製品の保管・管理・製造機器の保守・管理・選定 ■組織に関して：製造スタッフとして現在20名が活躍しています。所属いただくメンバーは男性スタッフのみ構成されております。 ■同社の魅力：・同社は長年の製造経験と最新鋭の生産設備により、GMPを忠実に守りながら安全で有効性が高く高品質な医薬品（注射剤）を提供しています。・製品の7割が受託の新薬、3割が自社のジェネリック薬品で、様々な薬品の製造に関わることができます。・医療機関で薬を待つ患者さんへ届けようという責任感が非常に高く、やりがいを持って業務を進める事ができる環境がございます。 ■安定基盤：同社は、東邦ホールディングスグループの一員として、ジェネリック医薬品の製造から販売・処方までの最適なサプライチェーンを構築しており、独自に品質の検証を行い、自信をもってお薦めできる医薬品を、東邦ホールディングスグループの流通ルートを活用しながら安定供給しています。また、アンプル・バイアル製剤の製造販売を中心に、注射剤の受託製造、医薬品の品質試験・安定性試験などの受託など幅広く事業を展開しており、今後も急速に変化する市場環境に対応し、持続的に成長していくため、新たなビジネスに積極的に挑戦している状況です。

1 252627 30