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非公開

薬事コンサルタント※東京/大阪

薬事申請

東京都 につきましてはご面談時にお伝え…

800万円〜1500万円

雇用形態

正社員

【業務内容】 ・臨床開発戦略立案コンサルタント ・ギャップ分析 ・医薬品総合機構との対面助言サポート ・オーファン指定申請サポート ・承認申請サポート 等 開発早期から臨床試験、市販後までのワンストップ・サービスの提供するとともに、新規顧客への臨床試験のDoor Openerに。 ■臨床開発戦略立案コンサルタント、ギャップ分析 関連する規制・ガイドラインのまとめ、製品として可能性のある適応症の評価、本剤に適した製品としての臨床開発戦略の提案、予定対象疾患に関する情報まとめ(疫学、開発ガイドライン、競合状況等)、CMC,非臨床データパッケージの充足性確認、臨床試験データパッケージ(ハイレベルな試験計画内容含む)の提案等 ■対面助言サポート 申込書(作成・申し込み代行)、当局窓口(海外顧客の場合)、事前面談(申込み、資料作成)、相談資料作成提出~照会事項/機構見解対応~対面助言へのサポート ■その他 CTD作成(eCTD化含む)、照会事項回答作成、オーファン指定申請資料作成、SOP作成、臨床試験実施組織体制構築サポート等

株式会社メディサイエンスプラニング

戦略薬事

薬事申請

東京都 中央区新川二丁目27-1 東京…

600万円〜900万円

雇用形態

正社員

「戦略薬事」のポジションの求人です 【業務内容(内勤業務)】 ・開発戦略の企画立案支援 ・当局相談支援 ・治験届等、薬事上の書類作成 ・部門間及び海外クライアントとの調整 ・海外クライアントとの会議参加(要英語力) 【期待する役割】 将来の戦略薬事を牽引してくれる方を募集いたします 【募集背景】 受託案件増加に伴う増員

ヒューマンリソシア株式会社

インストラクター★20代~30代&未経験スタートの仲間たちが楽しく活躍中♪★テレワーク可★名古屋積極採用

その他IT・ソフトウェア系その他、学術・テクニカルサポート

★名古屋積極採用中!東京&大阪も同時募…

350万円〜650万円

雇用形態

正社員、契約社員

【お客様は?】 ◎大手自動車部品メーカー ◎大手商社 ◎大手金融企業 などの大手企業メインです。 【どんな業務?】 各種ITツールを対象に、お客様に対する集合教育・研修時のトレーナー業務を行います。 【具体的には?】 ■Microsoft製品/ヒューマンリソシアで取り扱っている自動化・省力化のデジタルツールに関して、操作方法などの教育研修を講師として実施。 ■お客様先にて、技術関連の指導やQ&Aに対応。 ■ツールを利用した業務効率化のためのアプリケーション開発。 ■ヒューマンリソシアで取り扱うデジタルツールに関わる教材の企画・制作※eラーニングなど教材制作が主な業務 【お仕事の特徴について】 ◎名古屋エリアを中心に、クライアントは大手企業メイン ◎「そもそもDXって何?どうやるの?」といった段階からお客様を丁寧にサポート ◎愛知県内にある大手自動車部品メーカーの案件では、当社のインストラクターとエンジニア計10名で、社員の方約800名の業務効率化に貢献したことも! ※関連リンクより実際の導入事例もご覧ください 【案件例】 ◎大手自動車部品メーカー ◎大手商社 ◎大手金融企業などの業務効率化に取り組んでおります。 ★DXの一環として「生成AI」「ChatGPT」「Microsoft 365 Copilot」などを用いた開発に挑戦することも可能。ご興味がある方はぜひ面接時に教えてください! 【注目】教育に絶対の自信あり!未経験/20代&30代の先輩たちが多数活躍 教育に強みをもつ私たちヒューマングループの特長は、入社後の教育支援が充実していること! ▼入社後1~2ヶ月 初級~上級者編まであるeラーニング・動画研修・問題集・実技テストといった研修をご用意。 研修や実技テストを通して見えてきた課題に応じ、一人ひとりに合わて柔軟にサポート内容を変更します。 更に、基礎的な知識をしっかり習得できるまでお客様先には訪問しません。そのため自分のペースでじっくりと成長できますよ♪ ▼いよいよ現場デビュー! その後も先輩が手厚くサポート♪社員の多くは異業界からの転職&未経験からスタートしているので、ITの知識ゼロでも問題なく活躍できます。 【注目】企業のDX化推進にお役立ち!ITの知識も身につきます。 コロナ禍の影響でリモートワークなど働き方が一変し、DX推進の動きがどんどん加速中! そうした中で「DX推進ツール」として注目を集めているのが、Microsoft社が提供する“Power Platform”。 Power Platformは紙や押印などの業務フローを改善するなど、企業の業務プロセス全体を見直し、効率化できるサービスです。 私たちは2017年から企業のデジタル化支援を行い、これまでに1500社以上の支援をしてきた実績があります。 今はまだ「Power Platform」について知らなくても、まったく問題ありません。 研修や業務を通して、少しずつIT知識を身に付けながら、多くの企業のDX化推進に貢献していきましょう! 【身につくスキル・キャリアパス】 さまざまなクライアントのPower Platformなどの導入支援に携わる中で、 ◎業務課題の抽出能力 ◎要望を引き出すヒアリング能力 ◎クライアントに意図や導入メリットを伝えるためのドキュメンテーション・プレゼンテーション能力 などのマルチスキルを習得できます。 また併せて以下のような能力も身につきます。 ★設計、開発力 ★MicroSoft系製品全般の知識 ★IT導入スキル ★アーキテクトスキル ★コンサルティング能力

株式会社タウンズ

【静岡・伊豆の国市】薬事・品質保証(統括製造販売責任者候補)/薬剤師資格の取得者歓迎/フレックス◎【エージェントサービス求人】

薬事申請、品質管理・保証

1> 本社 住所:静岡県伊豆の国市神島…

800万円〜1000万円

雇用形態

正社員

【変更の範囲:会社の定める業務】 〜今回募集する職種は、当社の薬事・品質保証部を担う責任者候補の採用です〜新工場の立ち上げに関わる事もできます!薬剤師の資格を活かしながら、体外診メーカーでのキャリアを築きませんか?〜 ■具体的な業務内容: ・国内薬事申請業務 ・QMS/ISO13485に関する統括販売責任者としての業務 ・国内規制と各国の海外規制との整合性のための規定文書の管理業務 ・FDA、IVDRなど海外薬事全般の申請サポート など ■当社の特徴: ◎静岡県伊豆の国市に本社を持つ診断薬の会社です。感染症分野を主軸とした体外診断薬の開発、製造販売を行っております。 ◎イムノクロマト法を利用した迅速診断キットとして、最近では、唾液中の新型コロナウイルスを検出する迅速診断キットを開発し、販売しています。 ◎感染症迅速診断キットの最大手企業の1社で、高品質な製品と顧客サービスを提供する企業として、病院及び開業医のみならず、研究機関やバイオベンチャー企業などからも広く認知されてきました。 ◎当社の製品は主に病院・クリニックの外来診察室や検査室で使用され、一般の方は見かけることが少ないと思いますが、日本全国をはじめ世界各国でも使用されています。 ◎「独自の体外診断用医薬品により、人々の生活に安心と潤いを届ける」ことを経営理念としています。 ◎この理念の実現を通して社会的な課題を解決し、グローバルヘルスひいては世界の人々の暮らしの発展に貢献することが、私たちの使命と考えています。 ◎これからも新商品の開発、薬事法の諸規則に基づいた継続的な品質改善に取り組み、お客様に満足していただける商品を世界に発信して参ります。

エイチ・ホルスタイン株式会社

医薬プロジェクト担当※化学・バイオ系出身歓迎/英語力活かせる/在宅勤務可【エージェントサービス求人】

知財、特許、薬事申請

本社 住所:東京都千代田区九段南2-4…

550万円〜899万円

雇用形態

正社員

■担当業務: 【変更の範囲:会社の定める業務】 日本で事業展開したい海外(主に欧米)の製薬企業(クライアント)が国内で適法に事業展開できるように、薬事やビジネスコンサルティングの観点から助言・サポートを行います。 主に、薬機法、その他関連規制をもとにした医薬品の開発にかかる各種業務・管理を製薬企業の代理人として担当いただきます。 <具体的には> ・国内管理人(ICC)として、日本におけるMFの作成、申請、照会事項対応を行いMFを登録し、適切に維持管理 ・外国製造業者の手続代行者として医薬品・医療機器の認定・登録の資料準備、申請、照会対応および維持管理を適切に行う ・医薬品分野(医療用医薬品、ジェネリック医薬品)における導入・導出交渉、パートナー発掘、市場戦略におけるライセンシング支援およびプロジェクト管理 ・会議通訳(クライアントと日本企業間のコミュニケーションサポート) ・必要に応じた国内・海外出張(現在は海外ともウェブ会議で業務を行うことが多く、出張の機会は限定的) ■配属部門の構成: 現プロジェクト担当(事業部マネージャー)1名が在籍しており直属の上長となります。また、社長へのダイレクトレポート(英語)の場合もございます。 ■業務環境について: 試用期間中は原則、出社でのご就業となります。本採用時に相談の上、在宅勤務可能です。(上限なし) ■同社の特長: 主に欧州から医薬品や化粧品の新原料や、機能性の高い原料を日本企業に紹介し、その原料を輸入販売しています。 明治半ばにChristian Holsteinが初来日して以来、「ホルスタイン」はドイツの製品・技術を日本に紹介する会社として知られており、非常に古い歴史を持った会社です。2014年に日本法人エイチ・ホルスタイン株式会社を設立致しました。社内は外資系企業らしくスマートで快適な空間となっています。

株式会社池田模範堂

【富山】薬事職/MUHIブランドを持つ医薬品メーカー/年間休日123日/薬事未経験者歓迎【エージェントサービス求人】

薬事申請

本社 住所:富山県中新川郡上市町神田1…

400万円〜649万円

雇用形態

正社員

【年間休日123日/完全週休二日制/残業時間5〜10時間程度/ワークライフバランス◎】 ■業務内容: 薬事・安全管理業務を担当いただきます。 ・国内外医薬品の製造販売承認申請書及び添付資料の作成 ・国内外製造販売承認取得に関する規制当局との対応 ・製造販売承認の維持管理(軽微変更届、一部変更承認申請等) ・資材表示、販促物、テレビCM、ウェブCM等の薬事チェック ・GVP業務(市販後医薬品に関する副作用症例への対応や文献情報等の収集等) <変更の範囲> 会社の定める業務 ■キャリアイメージ: まずは上記業務内容をご担当いただき、将来的には以下の面でキャリアを積んでいただきたいと考えています。 ・高区分申請への挑戦 ・海外新規国輸出の法規制面のサポート ・資材/広告チェック部門の窓口 ・業界活動を介しての情報収集、法規制への要望 ■教育体制: 薬事未経験の方も一から丁寧に教育しますので、ご安心ください。 ■組織構成: 信頼性推進グループ・・・約10名 ■就業環境: 年間休日123日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です。また、有給休暇や産休・育休なども取得しやすく、福利厚生も充実しているので安心して長期就業いただけます。 ■販売商品例: ・かゆみ、虫さされ薬「ムヒシリーズ」 ・ひび、あかぎれ治療薬「ヒビケアシリーズ」

ジャパン・ヘモテック株式会社

【神奈川/東京】◇現場PL◇研究開発〜生産まで◇医療機器/年間休日123日/残業平均20H【エージェントサービス求人】

薬事申請、学術・テクニカルサポート

1> 本社 住所:神奈川県川崎市幸区新…

700万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■事業内容:医療機器、医療用具の開発・製造 ■ビジョン:自己免疫疾患、敗血症、急性肝不全や癌などの重症、難病に対して、専門性の高い提携機関(大学・専門学校)と連携して、より良い製品開発、製造販売にて世界の市場を目指しています。 ■業務内容:事業部全体管理責任者 ■詳細:研究開発、生産技術開発及び製産におけるプロジェクトテーマの推進及び組織管理。  ※研究開発〜生産移管、製造・製造管理の経験者  ※基礎研究>開発(試作含む)>生産技術開発>小規模生産>生産管理>品質保証の指導とマネジメントを行うポジションです。 ■組織構成:役員2名、社員12名:合計14名 ■就業環境:年間休日123日、夏季休暇、年末年始休暇、週休二日制(土日祝)  ※仕事とプライベートのON、OFF切り替えできる環境で働くメンバーが多い。 ■当社の特徴・魅力:大学等連携の研究機関が多く保有し、販売市場を熟知している経営陣には業界経験が豊富なベテランが揃っています。 ・ベンチャー企業として、研究開発における資金については、投資資金が一定額確保されており、公的資金の使用がないため、全体的に自由な研究開発を行える環境が特徴です。 創業後、約4年のベンチャー企業ですが、製造会社や海外の販売会社も確保しています。商品化は2年後、製造販売はグローバル展開を目指しています。 (中国からスタートし、欧米を視野にグローバル販売戦略を進めています) ・設備投資に積極的で、開発に集中しやすい環境があり、新規材料の入手と技術開発を進めているほか、新規特許申請にも積極的な会社です。

協和キリン株式会社

医薬品開発における薬事戦略立案及び策定

薬事申請

東京都 千代田区大手町1-9-2 大手…

1000万円〜1300万円

雇用形態

正社員

「医薬品開発における薬事戦略立案及び策定」のポジションの求人です ・欧米アジア地域の開発薬事担当者と協働し、開発品目の薬事戦略の策定及び関係者への説明と合意形成に繋げる ・治験実施及び治験相談等の各種薬事手続き並びに当局折衝 ・新医薬品の承認取得に向けた各種薬事手続き並びに当局折衝 ・欧米アジアの治験申請、当局相談及び承認申請等の支援 ・最新の薬事規制の収集と事業への影響評価 ・Due Diligence等での薬事影響評価 ・国内公知申請対応(未承認薬等検討会議からの開発要請を含む) ・関係子会社等への薬事業務支援 【配属先】 薬事部 RAストラテジーグループ 【本ポジションの魅力】 自社研究部門にて創製した開発候補品目毎に、欧州、米国、アジア地域の薬事担当者と連携しながら薬事戦略を策定し、開発部門の関係部署との協議を通じて開発計画を薬事視点で精緻化する役割を担っています。また、薬剤の価値を高めるために効能追加やデバイス追加等のLCM戦略にも関わり、品目を通じて、世界中の患者さんに対して、革新的な医薬品の提供に貢献していることが実感できます。  Brosumab及びmogamulizumabの欧米上市を通じて、グローバルスペシャリティファーマとしてさらなる成長過程にあり、特にRA Functionとしては、海外担当者と規制差異、当局へのアプローチの差異を理解し、お互いを尊重しながらフラットに意見交換を行います。これらの業務活動を通じて、事業の発展や組織の成長のみならず個々のスキル向上にも繋げられることができます。 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象としております

グリーンカプス製薬株式会社

【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの分析法開発〜年間休日124日/東和薬品グループ【エージェントサービス求人】

薬事申請、学術・テクニカルサポート

静岡工場 住所:静岡県富士宮市山宮22…

450万円〜699万円

雇用形態

正社員

〜東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ/高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中〜 ■業務内容: 医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で参加していただきます。 ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成・実施 ・顧客との試験法の技術移管の窓口 ■キャリア: ・入社後はご経験に応じて業務をお任せしていきますので、安心して経験を積んで頂きます。ステップアップも視野に入れて働ける業務となります。将来的には部署の責任者を目指していただきます。 ・また年次に関係なく、ご活躍いただける方には相応の役職をお任せしていきます。中には30代中盤でマネージャーを務められる方もいます。 ■当社の特徴: ・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである東和薬品株式会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。東和薬品の企業文化を引き継ぎ、「飲みやすく」、「扱いやすく」といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。今後は、主に 医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供いたします。 ・日本は、世界でもトップクラスの高齢社会であり、総務省の統計では、総人口に占める65歳以上の高齢者の人口の割合は、1950年以降に一貫して上昇しており、2040年には35%になると見込まれております。健康な状態で生活できる期間を示す健康寿命は徐々に延びておりますが、平均寿命と約10年の差があり、要介護者として認定される人数も年々増加しております。厚生労働省でも、2040年を展望し、誰もがより長く元気に活躍できる社会の実現に向けて、健康寿命の延伸を目標としております。当社は、扱いやすく/飲みやすいソフトカプセルを供給し、人々が健康に活動できる時間を提供することで社会に貢献いたします。

株式会社ワールドインテック

【関西】臨床開発モニター<経験者歓迎/製薬メーカー配属/東証上場グループ>【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、学術・テクニカルサポート

【関西 希望勤務地を考慮しながら決定い…

500万円〜899万円

雇用形態

正社員

<製薬メーカーでの就業で臨床開発のコア業務に携わる/抗がん剤・バイオ医薬品などの領域への配属中心> ■業務内容: 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。メーカー社員と同範囲を担うため、モニタリング以外の部分にも携わることが可能です。 ■特徴: 基本的に製薬メーカーへ派遣されるため、CROでは経験出来ない業務が可能で、CRAとしての力を積むことが可能です。現在の配属先としては製薬メーカーがほぼ100%で、CROへの配属はほぼありません。(可能性は低いですが、医療機器メーカーや再生医療など先進領域などで他メーカーやアカデミアへの配属がございます。) ■ワールドインテックRDの強み 理念:社員を単に「アウトソーシング」するのではなく社員・配属先と共に働きながら成長する「コ・ソーシング」の形を目指しています。 実績:国各地の約250もの契約企業・大学・研究機関が配属先です。 ■同社の特徴・魅力: 【多様なジャンルの研究開発経験を積むことが可能】上場企業を中心とした大手メーカーに研究者のスキル、知識、経験を提供しています。900名を超えるR&D事業部の研究者は全国200社以上の研究所で研究にあたっています。そのプロジェクトはいずれも、新素材の開発や医薬品の探索といった未来の新製品や新技術の礎となる研究開発です。 【キャリアパスの豊富さ】CRAでのご経験を積んでから、安全性情報管理業務担当者や研究職・薬事等へのチャレンジも可能です。定期的な面談や充実した研修体制により、キャリアの実現とライフスタイルに合わせたキャリアチェンジをサポートします。社員の働きやすさをバックアップする体制の充実が、低い離職率にも現れています。 【充実の福利厚生】資格手当(TOEIC730点取得で15,000円/月など)、地域手当+住宅補助、引越支度金に加え、敷金礼金+引越費用の会社負担、年2回の帰省旅費往復分全額負担、時間外手当100%支給、勤続3年から出る退職金、年間休日122日+有給休暇など正社員ならではの手当も充実しています。

株式会社浜松ファーマリサーチ

【静岡県浜松市】動物実験担当者〜土日祝休・年休124日・転勤なし・シミックG〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

本社 住所:静岡県浜松市浜名区新都田1…

350万円〜649万円

雇用形態

正社員

〜薬学のご経験や医療のご経験を活かしたい方歓迎〜◆土日祝休み・転勤なし・年休124日・マイカー通勤可・月平均残業20時間以下のワークライフバランス◎な環境◆ ■業務概要: 弊社の非臨床の薬効薬理試験の実施・データ集計、新規病態モデルの開発をお任せいたします。 ■業務詳細: ・実際にカニクイザルを使った薬効薬理試験業務 ・実験データの分析チェック ・実験データの報告書チェック 業務の比率としては、実験(実務)が35%、デスクワークが65%ぐらいになります。厚生労働省に提出するデータとなるため、チェック作業も非常に重要な業務となっております。 ■組織構成: 約10名が実験担当者として在籍しています。30代〜40代までの社員が活躍しており、30代が多く在籍しているのが特徴です。子育て世代の方も多くいるため、柔軟な働き方に理解があり、働きやすい職場となっています。 ■やりがい: 薬の開発は一般的に10〜15年以上の長い歳月がかかるといわれています。弊社で承っている実験は人間に近いとされているカニクイザルを中心としているため、失敗が少なく、新薬が実際に完成するまでの月日が短いため、世のためになる研究に携わっている実感を得やすいことが特徴となっています。 ■同社の特徴: ・同社は2005年に浜松医科大学発のバイオ企業として誕生しました。創業以来、薬効薬理試験のプロフェッショナルとして、オンリーワンの病態モデル開発に力を入れています。今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。 ・世界に通用する病態モデル開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティーこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れています。例えば、博士号取得支援制度を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得(医学博士)を支援しています。また、管理職以上には経営学修士資格(MBA)取得の支援も2017年度より行っています。2023年にはシミックグループ企業の一員となり、海外のニーズにも対応できる環境を整えております。

株式会社浜松ファーマリサーチ

【浜松市】動物飼育担当者◆未経験歓迎◆〜土日祝休・年休124日・残業月平均20時間以下・シミックG〜【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、公務員

本社 住所:静岡県浜松市浜名区新都田1…

350万円〜649万円

雇用形態

正社員

〜昨年度も賃上げ有・社員想いな社長と働きやすさが魅力的な企業様・シミックグループのグループ企業としての安定感も◎〜 ■業務概要: 実験動物のカニクイザルの飼育管理に係る業務全般をお任せ致します。 カニクイザルとは? 解剖学的にも生理学的にもヒトに最も近い実験動物とされています。 カニクイザルは、脳の構造と血管支配、そして二足歩行が可能など解剖学的にヒトに類似した霊長類です。 ■業務詳細: ・入荷管理や体重測定など動物実験に関する業務 ・実験動物飼育器材の洗浄 ・施設内清掃 ・実験補助(実験機器、器材の準備など) (研究機関などへ外出することが有ります) ■組織構成 配属部署には、従業員の方が社員4名、派遣スタッフが2名在籍。 1名はリーダークラスでマネジメントを行っており、3名は飼育などを分担して行ってしておりあす。 ■やりがい・面白さ: 薬の開発は10年〜15年程度かかるのが通常ですが、人間に近いカニクイザルを中心とし実験を行っているため、自分たちが携わった新薬が約5年ほどで世に展開され、人々を救うことに貢献することができます。 基礎の実験は失敗の確立も高いのですが、失敗が終わった化合物に携わることができるため、失敗の可能性が少ないことも特徴です。 ■同社の特徴: ・同社は2005年に浜松医科大学発のバイオ企業として誕生しました。創業以来、薬効薬理試験のプロフェッショナルとして、オンリーワンの病態モデル開発に力を入れています。今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。 ・世界に通用する病態モデル開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティーこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れています。例えば、博士号取得支援制度を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得(医学博士)を支援しています。また、管理職以上には経営学修士資格(MBA)取得の支援も2017年度より行っています。2023年にはシミックグループの一員となり、海外への展開にも力を入れております。

株式会社日本医化器械製作所

【新潟】技術サービス職※研究・医療設備のメンテナンス◆土日祝休/残業平均20h◆安定業界でスキルUP【エージェントサービス求人】

サポートエンジニア、フィールドエンジニア、学術・テクニカルサポート

新潟営業所 住所:新潟県新潟市西区平島…

〜399万円

雇用形態

正社員

近年、コロナウイルスの影響で病院のクリーン製品の需要が高まっており、事業拡大に伴う増員として、大学、病院などの設備に関する技術サービス職を募集します。 ■業務内容: ・研究設備や医療設備の保全・メンテナンス、機械の修理、サービス、工事業務など ・石川、富山、長野など遠方顧客への訪問(車にて) 主な取引先:大学、公設試験研究機関、病院 ■体制 ・技術サービス職は大阪(柏原市)のサービスセンターで5名、東京支店の2名、その他各地域の営業所で担当者を置いております。(担当者不在の営業所もございます) ・ 新潟営業所は所長(男性)、事務担当者(女性)の2名で、技術サービス担当者は在籍せず、今回募集をしています。 現在は技術サービス(保守、修理)は大阪または東京から担当者が出張ベースで対応しております。 ■業務量について 常駐者がいない為現状は顧客から要望があれば大阪・東京から訪問していますが、業務量は然程多くありません。専担者としてご入社頂いた場合は、定期的な訪問を通じてご自身で業務を開拓・拡大頂くことを期待しています。 ■研修・教育: 入社後1ヶ月程度大阪のサービスセンターでOJT形式で研修を行った後、新潟営業所へ配属となります。 研修を終え新潟営業所への配属後は、所長(ベテランですので機械知識は持っ ております) と同行頂きOJTで学んで頂くと共に不明点があればサービスセンターに問合せ頂く態勢を考えております。 \\先輩社員の声// 技術サービス職は、主に製品の検査や修理の対応を行います。 大学や病院、製薬会社など、さまざまなお客様のところへ行って作業を行うので、毎日が新鮮な気持ちで業務に取り組むことが出来ます。 また、お客様とのやり取りを通じて、新しいニーズを聞き出すことができるのも魅力です。 事務所にいるときには、報告書の作成や新しい知識の習得を行っています。 【医療業界という社会貢献性が高い業界に携わることができます】 病院設備の導入は間接的に命に関わることができる仕事です。例えば、取引先となる病院に無菌室や感染症対策室が無ければ、必要とする方々に医療サービスを提供することは困難です。顧客の課題に向き合うことは社会貢献性が高く、医療現場において重要な役割を担っています。

日本化薬株式会社

【東京】診断薬・関連製品の研究・開発担当◆東証プライム上場/創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】

薬事申請、学術・テクニカルサポート

医薬研究所 住所:東京都北区志茂3-3…

600万円〜799万円

雇用形態

正社員

〜創業100年以上の安定した企業基盤/プライム市場上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年〜 ■業務内容: ◇コンパニオン診断薬の開発・マネジメント業務 ◇診断薬に関する承認申請業務 ◇診断薬新製品候補の探索/評価業務 ■組織について: 配属先は、上司含め4名で構成されております。 ■全員主体的な会社: 日本化薬の行働指針に「全員D席で」という言葉があります。D席とはDriver’s Seat(運転席)のこと。全員がハンドルを握り、共通の目標に向かってそれぞれの力で進んでいこうという意味です。各社員が当事者意識をもって自発的に仕事に取り組むことが、日本化薬の次の100年を創り出す原動力になるのです。 ■当社の特徴: 1916年創業で「火薬、染料、医薬、樹脂」の4事業を柱とする老舗の企業となります。現在は国内外の関連会社を含めグローバルメーカーとして確固たる地位を築き、連結対象5,847名(単体では2,069名)の社員を抱える東証一部上場企業です。「世界的すきま発想」をコーポレートスローガンとし、規模に頼る経営ではなくオリジナリティを追求し、価値を育む企業をめざします。そのために社員一人ひとりの能力を高め、付加価値の高い製品をつくり続け、オンリーワンな技術を集積し、たとえニッチであっても突出した技術で世界になくてはならない企業を目標としています。

東レ株式会社

【東京本社】動物用医薬品の開発・拡販【エージェントサービス求人】

薬事申請、学術・テクニカルサポート

本社 住所:東京都中央区日本橋室町2-…

500万円〜899万円

雇用形態

正社員

◆職務内容 動物薬の海外開発、新薬開発及び拡販 (1)海外コンサルと専門的な擦り合わせの上、承認申請書類の準備・作成、当局審査に対する回答書を作成を行う。 (2)大学・研究機関との共同研究にて、新たな研究を立ち上げ、試験計画作成から統計解析、学会発表、論文化、特許明細書の作成を行う。 (3)新製品開発において、シーズ探索、予備研究を進め、製品ラインナップ拡充のためのパイプラインを構築。 (4)顧客である臨床獣医師、業界に影響力のある専門家(KOL)と良好な関係を構築し、販促活動を推進。 ◆同社の魅力 ◎創業以来、基礎素材メーカーとして、新分野・新素材の開拓に励み、創業時の『繊維事業』に加えて、『機能化製品事業(フィルム、ケミカル、樹脂、さらには電子情報材料)』、『炭素繊維複合材料』、『ライフサイエンス事業(医薬・医療)』『環境・エンジニアリング事業(水処理・環境と)』いった様々な分野において多くの先端材料、高付加価値製品を創出しています。 ◎中期経営課題 “プロジェクト AP-G 2025”(2023〜2025年度)では、 地球環境問題や資源・エネルギー問題の解決などを含め、「東レグループ サステナビリティ・ビジョン」の実現に貢献する「サステナビリティイノベーション(SI)事業」と、デジタル技術の浸透により、利便性や生産性の向上に貢献する技術・サービスなどの「デジタルイノベーション(DI)事業」を推進しています。

田島ルーフィング株式会社

※第二新卒歓迎【東京】技術営業(防水材)◇従業員千人以上/業界トップシェア/創立100年超/土日祝休【エージェントサービス求人】

技術営業、生産・製造技術・管理系その他、技術(化学・食品)系その他

1> 東京支店 住所:東京都千代田区外…

350万円〜549万円

雇用形態

正社員

【創立100余年の老舗建材メーカー/屋根(屋上防水)にて業界知名度高く業界トップシェア/特許取得多数/3年連続増収企業/六本木ヒルズから国会議事堂等多くの歴史的建造物にも多数採用実績/実働7時間30分】 ■職務内容:技術営業として、営業部門に対する技術サポート〜開発部門と連携し、営業と開発を繋ぐ役割をご担当いただきます。 ・アスファルトやウレタン、塩ビ素材の屋上建築防水の製品を取り扱っており、販売担当の営業だけでは対応が難しい技術部分を化学、物理などの理系的アプローチの面からサポートします。建築現場で製品が問題なく使用してもらえるよう、技術的な側面からのバックアップを行っていきます。 ・お客先への技術的内容の説明、技術資料の作成(作成に伴うデータ整理)・提供、営業 ・お客様(建設施工現場)に赴いての現場調査等、営業で対応しきれない技術面のサポートを担当します。 ・官公庁・設計事務所・ゼネコン・施工業者向けに営業が開催する勉強会のサポート ・電話やオンラインでの技術的なお問い合わせへの対応もございます。 ※顧客の窓口は営業となっており、受注業務や販売・訪問ノルマ等はございません。 ※出張:全国の案件に対応するため多くて月1.2回(日帰り〜1泊)の出張対応があります。 ■教育体制: 入社後1〜2年程度、開発部門にて研修・実習を行い、当社の技術、材料、施工にについて学んでいただくため、丁寧にキャッチアップができます。 ■組織構成: 8名(20代〜50代まで幅広く活躍中) ■同社の特徴・魅力: ・同社は「屋根で守り床で支える」をキャッチコピーに、主に防水屋根・床材などを扱い人々の暮らしを支える社会貢献性の高い建材メーカーです。その歴史は長く創立は100年超え、従業員数は千人超えの大企業です。目に見えることは少ないですが、防水材の国産化や塩ビ床材、発砲層入り床材開発などの日本”初”を、色の付いたタイル製造や不織布ルーフィングでは世界”初”を生みだしてきており、世の中にまだない「もののよさ」作りに挑戦しています。 ・国内トップシェアを誇る防水材は、何種類もの素材を扱い、研究から始めている唯一の企業です。設計〜工事の施工管理までどの切り口も一貫してフォローできる点が同社が選ばれ続けている秘訣です。

株式会社ワールドインテック

【関西】臨床開発モニター職 <東証上場/離職率6~7%と長期就業可能>【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、学術・テクニカルサポート

【関西 希望勤務地を考慮しながら決定い…

400万円〜649万円

雇用形態

正社員

<製薬メーカーへのアサイン・豊富な手当で年収アップ可能・キャリアチェンジも可能なCRA求人です> ■業務内容:同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 ■特徴:充実した研修制度があります。基本的に製薬メーカーへ派遣されるため、CROでは経験出来ない業務を通じ、CRAとしての力を積むことが可能です。 ■配属先:現在の配属先としては製薬メーカーがほぼ100%です。(稀に医療機器メーカーへの配属もあります)可能性は高くありませんが、再生医療など先進領域の業務内容などで他メーカーやアカデミアへの配属はあり得ます。配属先は、各個人の経験・特性・価値観を尊重した上で決定します。 ■ワールドインテックRDの強み 理念:社員を単に「アウトソーシング」するのではなく社員・配属先と共に働きながら成長する「コ・ソーシング」の形を目指しています。 実績:国各地の約250もの契約企業・大学・研究機関が配属先です。 ■同社の特徴・魅力: 【多様なジャンルの研究開発経験を積むことが可能】上場企業を中心とした大手メーカーに研究者のスキル、知識、経験を提供しています。900名を超えるR&D事業部の研究者は全国200社以上の研究所で研究にあたっています。そのプロジェクトはいずれも、新素材の開発や医薬品の探索といった未来の新製品や新技術の礎となる研究開発です。 【キャリアパスの豊富さ】CRAでのご経験を積んでから、安全性情報管理業務担当者や研究職・薬事等へのチャレンジも可能です。定期的な面談や充実した研修体制により、キャリアの実現とライフスタイルに合わせたキャリアチェンジをサポートします。社員の働きやすさをバックアップする体制の充実が、低い離職率にも現れています。 【充実の福利厚生】資格手当(TOEIC730点取得で15,000円/月など)、地域手当+住宅補助、引越支度金に加え、敷金礼金+引越費用の会社負担、年2回の帰省旅費往復分全額負担、時間外手当100%支給、勤続3年から出る退職金、年間休日122日+有給休暇など正社員ならではの手当も充実しています。また、交流会でもある研究者会やエリア会、技術研修も十分に揃えています。

株式会社日本医化器械製作所

【新潟】サービスエンジニア※研究・医療設備のメンテナンス◆残業平均20h◆安定業界でスキルUP【エージェントサービス求人】

サポートエンジニア、フィールドエンジニア、学術・テクニカルサポート

新潟営業所 住所:新潟県新潟市西区平島…

300万円〜399万円

雇用形態

正社員

【人工気象器分野で日本トップシェア/土日祝休/残業平均20h◆安定業界でスキルUP】 近年、コロナウイルスの影響で病院のクリーン製品の需要が高まっており、事業拡大に伴う増員として、大学、病院などの設備に関するサービスエンジニアを募集します。 ■業務内容: ・研究設備や医療設備の保全・メンテナンス、機械の修理、サービス、工事業務など ・石川、富山、長野など遠方顧客への訪問(車にて) 主な取引先:大学、公設試験研究機関、病院 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■体制 ・技術サービス職は大阪(柏原市)のサービスセンターで5名、東京支店の3名、その他各地域の営業所で担当者を置いております。(担当者不在の営業所もございます) ・ 新潟営業所は所長(男性)、事務担当者(女性)の2名で、技術サービス担当者は在籍せず、今回募集をしています。 ■業務量について 常駐者がいない為現状は顧客から要望があれば大阪・東京から訪問していますが、業務量は多くありません。専担者としてご入社頂いた場合は、定期的な訪問を通じてご自身で業務を開拓・拡大頂くことを期待しています。 ■研修・教育: 入社後1ヶ月程度大阪のサービスセンターでOJT形式で研修を行った後、新潟営業所へ配属となります。 研修を終え新潟営業所への配属後は、所長(ベテランですので機械知識は持っ ております) と同行頂きOJTで学んで頂くと共に不明点があればサービスセンターに問合せ頂く態勢を考えております。 \\先輩社員の声// 技術サービス職は、主に製品の検査や修理の対応を行います。 大学や病院、製薬会社など、さまざまなお客様のところへ行って作業を行うので、毎日が新鮮な気持ちで業務に取り組むことが出来ます。 また、お客様とのやり取りを通じて、新しいニーズを聞き出すことができるのも魅力です。 事務所にいるときには、報告書の作成や新しい知識の習得を行っています。 【医療業界という社会貢献性が高い業界に携わることができます】 病院設備の導入は間接的に命に関わることができる仕事です。例えば、取引先となる病院に無菌室や感染症対策室が無ければ、必要とする方々に医療サービスを提供することは困難です。顧客の課題に向き合うことは社会貢献性が高く、医療現場において重要な役割を担っています。

TOPPAN株式会社

【577】【東京】3D細胞培養技術の研究開発 がん創薬支援・個別化医療 ※TOPPAN独自の先進技術【エージェントサービス求人】

薬事申請、学術・テクニカルサポート

1> 総合研究所 住所:埼玉県北葛飾郡…

450万円〜699万円

雇用形態

正社員

■業務内容: TOPPAN独自の3次元細胞培養技術について、社内や外部機関(アカデミア、病院)や企業とともに開発研究課題の遂行をお任せします。従来の3次元細胞培養技術と比べ、より体内環境の細胞に近い形で培養できる独自技術となっており、この技術を用いることで、従来の方法よりもより確からしい薬剤評価が可能になります。数年後の日本での社会実走及び、アメリカでの臨床検査の開始を目指し、研究開発のメンバーを募集します。 【業務詳細】 ・臨床エビデンスの取得のため、患者由来がん細胞を用いた薬剤評価 ・独自3次元細胞培養を活用した新規アプリケーション開発 ・同僚の支援 等 【参考記事】 ・invivoidRテクノロジー:https://www.holdings.toppan.com/ja/invivoid/index.html ・MDACCと細胞培養技術の応用に関する共同研究:https://www.holdings.toppan.com/ja/news/2023/11/newsrelease231117_1.html ■就業環境: ・リモートワーク:週2日程度  ・出張:月0〜1回程度 ・月平均残業時間:15時間程度 ※上記はあくまで目安であり、時期や個人によって変動します。 ■勤務地について: 入社後数か月程度、研修やOJTのため埼玉県の総合研究所での勤務を予定しております。その後、基本的にがん研究会のがん研究有明病院内での勤務を予定しております。 ■TOPPANホールディングス株式会社について: 2023年10月より持株会社体制への移行に伴い、当社は旧凸版印刷株式会社から名称変更し、TOPPANホールディングス株式会社となりました。当社およびTOPPANグループは、「印刷テクノロジー」をベースに「情報コミュニケーション事業分野」、「生活・産業事業分野」および「エレクトロニクス事業分野」の3分野にわたり幅広い事業活動を展開しております。 ・本店所在地:東京都台東区台東1丁目5番1号

株式会社インテージヘルスケア

御茶ノ水◇文献調査・アウトカムリサーチの企画提案 ※医療系リサーチ最大手/事業好調による増員採用【エージェントサービス求人】

薬事申請、学術・テクニカルサポート

本社 住所:東京都千代田区神田駿河台4…

400万円〜799万円

雇用形態

正社員

〜医療系リサーチ業界最大手/人を大事にする企業/リモートワーク可能/ワークライフバランスも充実〜 ■業務内容: (1) 文献調査の実施: 対象となる医薬品・医療機器における有効性や安全性、現在の治療・使用状況の把握などを目的に、治療ガイドラインや英文を含む論文出版された先行研究など関連する文献のレビューを行います (2) アウトカムリサーチの企画提案・実施: 患者や介護者のニーズ把握およびQuality of Life(QOL)に関する医学研究のデザイン、社内・社外のリソース(調査モニター・インタビュアーなど)の管理と調査の実施・運営、論文出版および学会発表に向けた原稿・資料作成や原稿の投稿を行います (3) 保険償還および資金調達の状況の把握: 既存の政策確認、保険償還状況の把握および最適な保険償還シナリオの作成・提案などを行います (4) 医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案: 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験に向けた設計の提案、費用対効果分析や治療アウトカムの確認・疾病負担の分析などを行います (5) バリューコミュニケーション戦略の立案・実施: 薬価収載や保険適用希望書の作成、当局への口頭説明やコミュニケーションのサポート、医療従事者や患者とのコミュニケーション戦略の立案提案などを行います (6) 顧客管理の実施: エビデンス創出に対するニーズやソリューションについて社外のクライアントや研究者、またパートナー企業などと協議・連携を行います ■やりがい・魅力: 当社グループはマーケティング、医薬品開発、プロモーション活動など幅広くサービスを有しています。 グループ連携を通じて、医薬品・医療機器の製品プロダクトサイクル全体を支援できることで、顧客課題にトータルサポートできます。 ■ワークライフバランス: 育児休暇の取得、及び復職率ほぼ100%。育児短時間勤務は小学3年生まで取得可能。育児短時間勤務社員のマネージャー職登用実績が複数あり、女性がキャリアを諦めることなく、長く働ける環境が整っています。また、男性社員の育児休暇取得、育児短時間勤務使用実績が複数あり、子育て社員にやさしい会社です。

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