検索結果 | 転職ならGLIT (グリット)

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検索結果: 201件(121〜140件を表示)

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【草加】医薬品製造管理者（薬剤師）

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

埼玉県につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜1000万円

正社員

【職務内容】 ■品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督 ■GMP文書等の作成・確認 ■指図記録書（製造・品質試験）の照査 ■社外関係者（行政・委託元）との各種調整、査察対応 ■品質情報管理：市場クレームの対応、原因調査と回答 ■バリデーション資料の確認 ■社内教育訓練　他 ※すべてを担うということではございません。スキル等によって担当業務は変わります。【募集背景】今回は企業規模の拡大に伴い、医薬品製造管理者（薬剤師）を募集します。【当社について】当社は国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。

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【東京】クラス（４）医療機器のQMSマネージャー※別途インセン有／国内シェアトップクラスの製品あり

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

700万円〜1200万円

正社員

■募集背景：組織変更と申請品目の増加対応するため、QMS（品質マネジメントシステム）マネージャーを１名増員します。 ■業務内容：医療機器製造販売業のQMS体制の運用担当者（国内品質業務運営責任者）に加え、下記業務をお願いします・安全管理/品質保証業務について、QMS省令に基づいた組織体制の構築・国内QMS責任者として海外生産拠点との折衝・監査・オーディット・登録業務・監督官庁・PMDAとの折衝業務・オランダやシンセンの製造所からのドキュメント情報入手と精査【配属組織】製品開発本部・安全管理担当：2名在籍（30代・40代中心）・QMS部門：今回募集のポジション（QMSマネージャー）に配属予定 ※現在は安全管理担当者がQMS業務を兼務する体制ですが、組織強化のためQMS専任担当として新たに1名採用を目指しています。今後は、QMS/安全管理それぞれが独立した役割で運営される予定です。【働き方】ワークライフバランスの面でも非常に整っており、監査前など繁忙期でも月間残業時間は20時間以内と、働きやすい環境が魅力です。 □■□オーバスネイチメディカルの特徴□■□ ＜風通しの良さ＞温かい社員が多く非常に風通しの良い社風です。また、少数組織だからこそ、社歴や年齢関係なく意見交換ができる環境です。＜国内でも支持される製品力＞他の外資系メーカーと違い、日本のドクターの意見やニーズをもとに製品の開発・改良を行っていることも多いため、国内の医療現場から高く評価されております。実際に「この場面ではオーバスネイチの製品しかない！」とオーダーを頂く機会も多く、差別化が難しいカテーテル領域においてもオンリーワンの製品にこだわり続けております。

ウェディングパートナー株式会社

テクニカルサポート未経験歓迎PC、ITの基本スキルあれば◎／キャリアチェンジ可／残業少なめ

学術・テクニカルサポート

横浜市中区翁町1-3-10 ニッセンビ…

￥

350万円〜700万円

正社員

当社社内にて、クライアント企業様のテクニカルサポート業務をお任せ（基本は遠隔対応が中心ですが、業務に応じて社外での対応をお願いする場合があります。客先常駐はありません。）【具体的には】 ■保守・サポート「アイコンが見つからなくて…」といった基本的な操作やちょっとした相談事から、「Wi-Fiつながらなくなった」「VPNが接続できなくなった」などのネットワーク・社内システム等に関するトラブルに対し、遠隔でサポートいただきます。 ■そのほか必要に応じ、IT機器やアプリの導入支援、キッティングなどのサポートもお任せ。【案件例】プライム上場企業様をはじめとする、あらゆる企業様のテクニカルサポートがメイン【案件実例】例1) クラウド技術を使ったセキュリティネットワーク構築年間1,500万の保守料金を800万まで削減 →新規拠点の開発費用を半額以下で創出例2)独立型エージェントAIの生成事務員12名分の事務業務をAIに移管 →年間6,000万円以上のコスト削減 ※誰でも簡単にAI生成出来ます　先輩スタッフが丁寧に教えるので安心して下さい　 ※詳しくは弊社HPをご覧ください。【開発環境・業務範囲】 AI技術を使用した基幹システム開発　　└※Google Geminiなどの既存クラウドサービスを使用年間5000万以上のコスト削減に貢献 →21名で行っていた業務を7名まで人員削減【注目】あらゆるシーンでのキャリアアップ・キャリアチェンジもテクニカルサポート職としての募集ですが、当社では（あなたの希望や成長ぶりに応じて）あらゆるセグメントのお仕事もお任せしていきます。実例を挙げれば、SE(社内SE)やPGとしてキャリアアップ・キャリアチェンジを遂げられた方もいます。また、クライアント様のIPO（新規上場）のお手伝い、ISOやプライバシーマーク取得へのヘルプ業務など、テクニカル的な側面に限らず「クライアントがヘルプを求めるあらゆるシーン」でチカラを発揮いただく可能性もあります。 ※試用期間中も正社員雇用になります。

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品質統括（管理職候補）

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

800万円〜1000万円

正社員

【品質統括部のミッション】同社グループ会社と協力して、１．Quality Culture（企業体質）を改善する２．製品品質と経営品質を高める【職務内容】同社グループ会社の品質統括を担って頂きます。（１）同社グループ会社のＧＸＰ、ＱＭＳ※等の監査及び調査（２）同社グループ会社の薬事関連業務の監査及び調査（３）同社グループ会社のＧＭＰ委員会及びＧＭＰ分科会の運営（４）Quality Cultureの改善支援（５）品質に関する人財の育成支援（６）品質に関する緊急事態の対応支援（７）上記に付随する事項【魅力】・同社グループ会社の責任役員、品質保証部員等と品質を基軸に連携します。・同社グループ会社の現状（強み弱み等）を俯瞰し、戦略的に改善提案を行い実践します。・現場のQuality Culturを定量・定性的に見える化して、同社グループ会社の全体最適化を実現するコントロールタワーです。【組織構成】品質統括本部3名

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品質管理マネージャー＠福岡

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

福岡県につきましてはご面談時にお伝え…

￥

900万円〜1000万円

正社員

【業務内容】当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務品質管理部門の業務内容・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検　など ※品質管理体制強化のための採用となります。

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品質管理マネージャー＠千葉

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

千葉県につきましてはご面談時にお伝え…

￥

900万円〜1000万円

正社員

株式会社タウンズ

品質本部薬事・品質保証部（主務クラス／製造管理者候補）

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

静岡県伊豆の国市神島761-1

￥

600万円〜800万円

正社員

「品質本部薬事・品質保証部（主務クラス／製造管理者候補）」のポジションの求人です【仕事内容】今回募集する職種は、同社の品質本部薬事・品質保証部での募集となります。薬剤師の資格を活かしながら、体外診断用医薬品メーカーでのキャリアを築きませんか？【具体的な職務内容】薬事・品質保証部にて、体外診断用医薬品及び医療機器の製造業に関わる品質管理、品質保証業務（QMS/ISO13485品質マネジメントシステム維持活動、手順書改訂、変更管理、CAPA、監査対応等）をご担当いただきます。また、将来的に製造管理者/責任技術者のポジションもご担当いただきます。【職種限定の条件など】薬剤師手当あり

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バイオ医薬品の品質管理

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

徳島県につきましてはご面談時にお伝え…

￥

800万円〜1100万円

正社員

バイオ医薬品（ADC医薬品含む）の導入に向けたCMO/CDMOやCROへの分析法技術移転や委託先の管理を行う．

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品質管理マネージャー＠兵庫

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

兵庫県につきましてはご面談時にお伝え…

￥

900万円〜1000万円

正社員

ピアス株式会社

化粧品、医薬品の量産化、バルク調整部署の責任者【掛川工場】

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

静岡県掛川市淡陽8静岡掛川工場

￥

600万円〜800万円

正社員

「化粧品、医薬品の量産化、バルク調整部署の責任者【掛川工場】」のポジションの求人です化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを提供する同社にて、化粧品、医薬品の量産化（スケールアップ）、バルク調整部署の責任者（部長クラス）として業務をお任せいたします。【具体的には…】 ■設計処方の量産化（量産設備、製造方法、工程の検討、量産試作、規格設定） ■量産化技術の開発 ■後進育成のマネジメント業務　など

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医薬品質管理分析技術担当責任者

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

三重県につきましてはご面談時にお伝え…

￥

1100万円〜1300万円

正社員

【募集背景】当社のバイオファーマサービス部のTIDES事業（AJIPHASE技術を用いた核酸製造の受託ビジネス）は急速に成長しており、国内外からの需要と更なる技術向上を図るため、東海事業所における医薬品生産品の品質管理業務（試験対応）及び分析技術、バリデーション業務を統括するとともに、医薬品質管理グループのマネジメントを担う高度専門人財を募集します。【業務内容】東海事業所生産品の品質管理業務をサポートするとともに、分析技術について統括する（１）事業所で生産する医薬関連の通常品目、開発品、試験受託品目の確実な試験対応（２）医薬関連の開発品の分析対応の統括をし、当局申請などへの対応責任を担う　　　・新規分析技術開発　　　・バリデーション　　　・技術移転、開発、指導、申請サポート等（３）製造委託先への分析技術移転の支援、指導、申請サポート等の統括（４）品質逸脱・異常・トラブルにおける原因解析、トラブル削減と品質管理強化、分析技術力の強化（５）製造の品質スキル向上を目的としたグループ内の教育を企画・運営サポート（６）分析技術観点でのグループ員の指導・育成、育成計画の策定（７）品質管理グループの人財マネジメントにおけるグループ長のサポート、分析技術分野の人財のマネジメント【魅力・やりがい】核酸分析法の開発は、まだまだ発展途上の段階です。様々な分析法を駆使しながら品質を担保するための手法をともに作り上げていくことが必要になります。私たちの品質管理（試験検査）部門は、品質チェックの最後の砦として、しっかりと品質管理業務を遂行することによって、お客様へ高品質で安心安全な商品をお届けすることができます。【入社1ヵ月後の業務イメージ】品質保証部医薬品質管理グループの業務内容把握と各運用業務に関わる ※グループ長からの指導、OJTにて上記対応を行う ※別途、マネジメントなどの研修あり【キャリアイメージ】・グループを率い、品質管理フィールドにおけるリーダーとして期待・生産工場においての品質管理の責任者としてグループ長　など・薬剤師資格があれば、医薬品製造管理者業務【募集組織情報】 ■ミッション・ビジョン CDMOとして、GMP品質管理とGMP分析技術を牽引する ■組織…

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RAQA Associate Director

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

1000万円〜1300万円

正社員

■医療機器製造販売業として、必要な仕組み・組織を構築・維持し、品質、有効性および安全性を担保する責任を担う。 ■製品導入に関する技術的な主管部門として製品の機能・安全性・有効性を担保するしくみの構築・維持に責任を持つ。 ■同社の理念・使命に基づき、顧客への価値提供を最大化するため、法的・品質要求事項を確実に満たし、全体最適の視点でRAQA（Regulatory Affairs and Quality Assurance）体制を強化する。 ■RAQAヘッドの右腕として、組織文化の醸成、後継者育成、およびリスク管理・業務改善をリードし、1年半後には部門責任者（部長）としての役割を担う。【魅力】 ■手術用手袋、ガウン、ドレープ、キット製品にとどまらず、検査用手袋、ドレーン、ニードルカウンター等々、手術室、中央材料室、カテ室、病棟から外来に至るまでの幅広い製品ラインナップを持っております。 ■感染対策、医療安全への貢献にとどまらず、手術キットをコアとした病院経営やスタッフの業務効率に貢献いたします。 ■外資系でありながら、非上場企業（プライベートカンパニー）であることから、株主の利益よりも従業員のやりがいやお客様の満足度を高める事が優先されます。 ■世界の90ヶ国で展開している事から最新の医療情報をお客様に提供できます。 ■国内においては、新物流センターの建設、新キット工場の建設及び増築、営業スタッフの増員と毎年のように積極的な投資をしております。

株式会社Ｖｌａｂｏ

ITサポート｜未経験大歓迎｜PCにちょっと触ったことあるレベルでOK｜賞与年3回｜副業OK｜残業少なめ

Web・オープン系プログラマ、学術・テクニカルサポート

★リモート案件あり本社または都内の各…

￥

350万円〜1000万円

正社員

オーダーメイドの研修後は、サポート業務やテスト業務から始められるから安心♪ 基礎から少しずつスキルアップしていけます！もちろん、わからないことがあれば、先輩社員にいつでも相談できるから無理なく＆不安なく学ぶことができる環境です♪ 「将来はリモートワークで優雅に働きたいな〜」「やっぱりガッツリ稼ぎたい」など、一人ひとりの希望、全力でサポートします！「ITエンジニアって何するの？よくわかんないけど、なんか興味ある！」くらいの気持ちでOK！「エンジニアの働き方や給料ってどうなの？」気になる方もお気軽にご応募ください◎ (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般【開発環境・業務範囲】業界：製造／流通／金融／官公庁／EC／教育／通信／DX 言語：Java、PHP、Kotlin、Go、Python、Ruby、Swift、Scala、COBOL、Typescript、C# 工程：企画・要件定義／設計／開発／運用・保守など多数領域：業務システム開発、オープン・Web系、スマホアプリ開発【案件例】 ■基地局保守サポート内容：基地局設置サポート、運用 ※ベテラン社員とチームで参加するため、フォロー受けながらスキル・経験を身に付けられます ■携帯基地局リモートインテグ内容：Config投入、設定変更、アラーム確認、基地局運用操作 ※入場前教育あり ■データセンター運用内容：来館者対応、受付、電話/メール対応、資料作成、機器一次保守、点検、配線、ラック工事 ■ITヘルプデスク内容：社内貸与物品対応、トラブルシュート、エスカレーション、OJT、PCキッティング ※リモートの併用が可能です！ ■電子チケットサービス導入支援内容：SaaSサービス導入支援、設定、進行管理、導入テスト、CS対応 ■証券会社向けWebシステムテスト内容：株式購入管理システムの手動テスト、報告、不明点確認、資料整理 ■NW更改案件（キャリア系）内容：設計、ドキュメント作成、試験、キッティング、現地組込 ■コールセンターHD支援内容：監視業務（クラウド）、一次受付、電話対応、機器交換、機器移動あり【注目】あなたに合った”オーダーメイドの研修”をご用意します！「未経験からITエンジニアに…」その一歩を踏み出すって、すごく勇気がいりますよね。でも、その挑戦に「はい、このマニュアル通りに進んでください！」なんて、私たちは言いません。だって、人によって得意なことや目指したいゴールって違うはずだから。あなただけの成長スピードや、挑戦したい仕事に合わせてつくる「オーダーメイドの研修」が、ここにはあります。もちろん、わからないことや不安なことがあれば、いつでも先輩や上司に相談できる体制もバッチリ。「どうやってキャリアを築けばいいんだろう？」そんなモヤモヤも、専属のコーチと一緒にスッキリさせましょう！あなたが安心して成長できる場所を、私たちが用意します。【注目】働きやすい環境をご用意！社員の声から誕生した制度も多数！ ★月給25万円～（未経験OK） ★最大90%の高還元率＋年3回の賞与 ★年間休日125日＋残業少なめ ★ゆくゆくはフルリモートも！＜社員の声から生まれた、ちょっと嬉しい制度も！＞ ◎リモート費用負担制度も完備♪ 　通信費・機器購入費用を補助。リモート以外の勤務時は光熱費にも充当OK！ ◎ランチ代・マッサージ費用を会社が負担！ ◎安心して働ける環境づくり　待機中の給与保証／入社支度金10万円／チーム参画手当もご用意試用期間中の雇用形態に差異はありません

株式会社神戸製鋼所

品質保証担当（チタン品質保証室／兵庫） (S202)

品質管理・保証

高砂製作所兵庫県高砂市荒井町新浜2-…

￥

正社員

＜業務内容＞ご入社後は、お客様・製品毎の担当として、主に航空機向けチタン鍛造品の品質保証業務の全般をご担当いただきます。具体的には、製品がお客様の要求に合致しているかの品質確認や、不適合品が発生した際の対応、お客様の監査対応を行っていただきます。また、非破壊検査・品質保証に関する要求を社内や関連会社に導入指導することで、高い品質の製品を提供いただきます。お客様のニーズを捉え、他部署と協業しながら、品質改善を推進します。＜チタン品質保証室のミッション、目指す姿＞当社はチタンの溶解から最終製品まで手掛けるチタン総合一貫メーカーです。特に高い技術力が求められる航空機向けチタン鍛造品を中心に取り扱っており、お客様にご満足頂ける製品をお届けする為に、その品質保証を行っています。公的規格、お客様個別要求、製品別個別要求など多岐に渡る要求事項に対して、一貫して適合した製品をお客様にお届けすることで、航空機の飛行安全を始めとする安心・安全をチタン製品を通じて世の中に提供しています。 (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般【注目】この仕事の魅力は？・上工程から下工程まで、国内外のお客様とのやりとりを含め、当社のチタン業務に幅広く携わる職場です。・国内外を代表する重工メーカー・航空機メーカーがお客様となり、航空産業の発展に寄与できます。・チタンの様々な製品や製造プロセスに触れることで、技術領域の幅が拡がります。・品質保証に関連する規格、検査手法等に接することでスキルアップが図れます。・非破壊検査(超音波探傷、蛍光浸透探傷、寸法)に関する専門スキルの習得や、熱処理管理など特殊工程に関する専門知識を習得できます。【注目】キャリアパススキルアップ・キャリアアップに向けて、事業部内の他部門や、他事業部の品質部門へ異動する可能性がございます。その後は、当部署へ帰任していただくか、異動先部署でのキャリアパスを想定しています。・金属材料や鍛造などの知見を習得するため、設計・生産技術部門への異動・他事業部門の品質保証部門への異動

グリーンカプス製薬株式会社

QCMGR

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

静岡県富士宮市山宮2201-2（静岡…

￥

600万円〜800万円

正社員

「QCMGR」のポジションの求人です【同社について】ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、「扱いやすく」といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供していきます。 2020年に工場・設備を新設し、「健康経営優良法人2021 （中小規模法人部門）」（本格稼働以来、3年連続）認定を受けており、キャリア構築と長期的に安心して働ける職場環境には自信がございます。【採用背景】新規の生産案件を多くいただいております。メンバークラスを積極採用しておりますが、組織強化のために外部から優秀な方をマネージャークラスとしてお招きしたいと考えています。【業務内容】品質管理部のマネジメントや出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務 ■生産計画に基づく、品質管理業務のスケジュール管理・人員管理 ■当局や顧客などの社外対応（試験法の移管及び検討業務医） ■メンバー（5名）の育成指導 ■その他：（１）～（５）の試験結果の照査、確認、文書作成、（１）～（４）の適合判定（１）製剤出荷試験（２）原材料資材受け入れ試験（３）工場環境試験（４）試験移管の受け入れ洗浄法バリデーション（５）SOP・GMP 文章の作成【期待すること】品質管理部の責任者として部署の管理と育成を期待します。生産計画に基づくスケジュール管理とメンバー指導。その他当局などとの社外対応などマネージャーとして組織を束ねていくことを期待します。

ビーモーション株式会社

IT事務◆完全未経験歓迎◆残業月8h以下◆最長7カ月の実践型研修◆東名阪エリア中心/東京SS（E）

一般事務、営業事務、貿易事務

関東（東京、神奈川、埼玉など）または関…

￥

250万円〜500万円

正社員

★未経験歓迎！基礎から丁寧にフォローし、約7か月後にはIT業界デビュー ★IT知識ゼロからスタートしたメンバーが多数活躍中 ---------------- ▼入社後約7カ月は実践型の研修あり PC操作などの基礎から、研修Webサイトを使い、実際にWebシステムを作る流れをイチから学びます。期限内にでき上るようコツコツ進めましょう！分からない事はいつでも講師に相談できます。 ▼プロジェクトへ配属研修が終わったら「Webサイトを作りたい」「新しい技術に触れたい」等、あなたの希望に合ったプロジェクトでご活躍いただきます。 ≪具体的な仕事内容≫ ■Webシステムの設計・プログラミング ■でき上がったシステムのテスト ■Webデザイン ■ITプロジェクトでのアシスタント(事務)　など (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般 ★スキルや適性により、6ヵ月目などに実際のプロジェクトでご活躍いただく可能性も！＼約3000人の育成実績がある研修プログラム／当社では、これまで約3000人の受講実績がある研修プログラムを導入。 IT人材として実践的かつ質の高いスキル・ノウハウが学べるだけでなく、現場で働き始めた後も成長し続け、価値あるIT人材になれます！【注目】プロジェクト配属後も継続的に学び、成長できる環境「プロジェクトへ配属されたらOK」ではなく、長く活躍するためには自らスキルを身につけたり、新たな技術にチャレンジしながら成長し続ける必要があります。IT人材として上流のお仕事にステップアップするためのフォローアップ研修に加え、今後は外部研修の受講、資格取得支援なども拡充し、社員が成長し続ける体制を整える予定です。また、将来は自社サービスの開発やサポート業務などに携われる可能性もあります！【注目】平均年齢32歳！キャリアアップのチャンスも豊富 IT事業部はまだ新しく、今後リーダーやマネージャーといったポジションも生まれていきます。ゆくゆくは組織のマネージャーとして活躍できる可能性も。また、全社的に平均年齢が32歳と若い会社で、他部署への移動などジョブローテーションの例も多数。1人ひとりの適性や希望に合った柔軟なキャリア形成ができます！試用期間中の雇用形態に差異はありません。

滋賀県製薬株式会社

医薬品メーカーの【品質管理】年間休日121日★残業月10時間程度

生産・製造スタッフ、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理

【滋賀に根付いて活躍できます】本社…

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300万円〜400万円

正社員

【ドラッグストアやコンビニで見かける医薬品に関わる】当社で製造する医薬品の品質管理業務を担当します★手順書があるので安心です！専用の器具を使って、理科の実験のように行う仕事です！ HPLC（高速液体クロマトグラフィー）を用いた定量分析や理化学的な試験、微生物試験報告書の作成品質部門に係る作業手順書作成・見直しなどドラッグストアやコンビニで見かける風邪薬や頭痛薬に関わります！社員には、プライベートの充実も叶えてほしい！ ★メリハリつけて働けます★ ◎完全週休2日制(土日祝) ◎年間休日121日以上 ◎残業は月10時間程度 ◎有休取得率80％以上など、自分の時間をしっかり確保できる体制を整えています。「心身ともに安定したい」「長く働ける職場を求めている」という方は、ぜひ一度お話しましょう。

株式会社テクノプロ

【研究開発職】化学(有機化学・無機化学・分析化学・高分子化学)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、PMS・安全性情報担当

◎47都道府県の研究所 ◎国内400社…

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350万円〜800万円

正社員

基礎研究から応用・開発研究まで経験・適性に応じて担当。充実した研修制度があり、専任アドバイザーによるサポート充実！医薬品分野原薬／中間体の合成および化学分析バイオ医薬品に関するプロセス研究・開発業務医薬品開発に伴う毒性スクリーニング AI創薬技術の開発支援化学・素材分野ナノ粒子材料の合成と反応経路の探索分子材料（樹脂・ポリマー）の重合、触媒開発合成物の構造解析および物性評価光触媒材料の合成及び評価解析化粧品原料/製品に対する分析・評価半導体パッケージ基板の生産技術開発環境・エネルギー分野リチウムイオン電池の性能向上（容量・耐久性）に関する研究太陽電池セルのサンプル作製と評価業務車載用燃料電池の部材開発と試作評価バイオプラスチックコンパウンドの設計・開発導電性の高分子材料、炭素材料の開発業務＜データサイエンス領域を強化中＞その他、分野・エリアに応じて多様なプロジェクトが存在します。ぜひ、面談にてご希望をお聞かせください。研究者一人ひとりの経験やスキルに応じた柔軟な研修入社後はWEB・ラボ研修や配属先でのOJTを通じて、実務にスムーズに移行できる体制を整備。経験者には一部研修のスキップも可能です。さらに、専属のキャリアアドバイザーが個別にサポートし、専門性の強化からキャリア設計までを継続的に支援されるなど、研究者としての次のステージに安心して進める環境です！数十年後、いつまでも最前線で活躍できる研究者の育成変化の激しい化学の研究分野において、一生活躍できる研究者の育成・創出に取り組んでいます。例えば、IT分野の発展に伴い、インフォマティクス人材の活躍の場が一層増加することから、当社ではプログラミング技術用いた研修を提供。すでにインフォマティシャンとしてのキャリアを歩み始めた研究者も多数います。

シーアンドエス株式会社

理系で学んだ素養が活かせる【管理衛生コンサルタント】未経験OK

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、PMS・安全性情報担

【マイカー・バイク通勤OK！転勤ナシ！…

￥

350万円〜500万円

正社員

【1日実働7時間／土日祝休が基本！】食品・医薬品工場などの環境品質を守るため、調査・分析・コンサルティング・対策実施までを行います。食品・医薬品工場や医療施設などの「環境品質」を守るコンサルティングにあたります。 ▼課題・要望のヒアリング ▼現地調査・モニタリング ▼調査結果の分析 ▼改善プログラムの構築・提案 ▼プログラムの実施 ▼定期チェック【仕事のポイント！】他部門とも連携を取りながら、長期に及ぶお客様との関係づくりに臨みます。コンサルとして業務に注力できる環境です！【時間をかけて学び、成長を…】入社後まずはイニシャルトレーニングを行い、その後は段階を踏んで業務をレクチャー。いきなり一人で現場へ出向く場面はありません。 2～3年後の一人立ちを目指してください。また外部のセミナーや資格講習、学会、展示会なども希望があれば参加し、自身のスキルアップが図れます。将来のキャリアパス【複数の選択肢が用意されています】キャリアは決して一つではなく、 ◎スペシャリストとして、コンサル業務に特化する ◎マネジメントを行う管理者を目指す ◎営業などへ転身し、業務の幅を広げるいずれも選択が可能。なお頑張りは正当に評価し、キャリアに反映。 10年、20年、30年と続けられます。

株式会社システムコンシェルジュ

ITサポート/未経験歓迎/月給30万円～/定着率90％～/資格取得支援制度充実/入社祝い金10万円支給

学術・テクニカルサポート

【本社】東京都千代田区神田錦町2-1…

￥

300万円〜500万円

正社員

あなたにはこれまでの経験や培ってきたスキルを活かして、顧客企業のITパートナーとして活躍していただきます。【具体的な仕事内容】 ◆インターネットや社内システムが正しく動いているかをチェックし、　不具合があれば対応します。 ◆「もっと効率的に運用できる方法はないか」を考え、　チームに提案します。 ◆「システムが動かない」「メールが送れない」など、　お客様や社内ユーザーからの相談に対応します。 ◆新しいパソコンの初期設定や、使い方のサポートを行います。【入社後の流れ】 ▼STEP1：PC設定など基本業務からスタート PCの初期設定やアカウント作成など、シンプルな業務を先輩と一緒に担当します。 ▼STEP2：問い合わせ対応に挑戦「ネットにつながらない」などのお客様からの相談を確認し、マニュアルや先輩のサポートを受けながら回答します。 ▼STEP3：サーバー・ネットワーク保守システムが正しく動いているかをチェック。異常があればチームで対応します。 ▼STEP4：改善提案にチャレンジ慣れてきたら「もっと効率よくする方法」などの改善提案もできるようになります。 ※(変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般【注目】自社内業務が中心だからこそ実現する働きやすさ自社内で一貫してサポートに取り組める環境は、単なる「働きやすさ」を超えた「安定感」をもたらします。ヘルプデスクや問い合わせ対応、システム運用支援などの業務に集中できるため、本来のサポート職としての力を発揮しやすいのです。自分のペースで業務に集中しやすいことはもちろん、開発チームとの距離も近く、技術や知識を直接学べる環境です。その結果、定着率90％という数字が、この働きやすさを物語っています。「腰を据えて働ける安定感」と「長期的にキャリアを築ける環境」それが当社の強みです。【注目】スキルアップと生活の質、両方大切にできる職場です「IT知識を磨きたいけれど、プライベートも犠牲にしたくない」そんな願いを叶えられるのが、当社です。充実した研修制度と資格取得支援で、確実にスキルアップできる体制を用意。会社全体があなたの成長をバックアップします。同時に、月平均残業15時間程度、有給消化率70％という数字が示すように、「成長」と「生活」の両立が可能。自分の時間を持ちながら、着実にキャリアを積み上げられます。あなたもこの環境で、理想のITサポートライフを始めませんか？【身につくスキル・キャリアパス】当社では、半期ごとに上司と面談を行う評価制度があります。事前に立てた目標の達成度を公平に評価するだけでなく、達成に必要な案件へのアサインや、習得すべきスキルのアドバイスも実施。「なりたい自分」に向けて、着実に成長できる環境が整っています。試用期間中の雇用形態に差異なし

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