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検索結果: 655件(281〜300件を表示)

ユースキン製薬株式会社

ユースキン製薬での【品質管理】◆完全週休2日制（土日祝）◆

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、PMS・安全性情報担

【転勤なし！車通勤OK・駐車場完備】 …

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400万円〜550万円

正社員

【実働7.5h／残業月10h以下】ロングセラー商品『yuskin』をはじめとする当社製品の品質管理をお任せ ★平均有給取得日数11.7日 ★福利厚生も充実医薬品・医薬部外品・化粧品を製造する富山工場にて、品質管理業務をお任せします。包材や原料の試験検査業務製品の中間試験および最終試験製品の安定性試験 GMP関連業務　など上記以外にも、品質管理業務の効率化に向けての改善提案や安全活動なども行っていただきます。医薬品製造における品質管理を担う部で活躍品質管理部は、安全で安心な製品を継続してお客様に提供することで、ユースキンブランドへの信頼を更に高め、事業成長に貢献することをミッションとしています。次世代のリーダー候補として今までの経験を存分に発揮し主体的に業務へ取り組んで頂ける方のご応募をお待ちしています。

タマ生化学株式会社

医薬・食品の【品質管理スタッフ】経験を活かせる環境です◎

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、PMS・安全性情報担

【転勤なし】甲府工場山梨県中央市一…

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400万円〜500万円

正社員

天然素材から医薬品(原薬)や食品、食品添加物等を製造する会社で、品質管理業務(試験業務、データ管理など)をお任せします。★研修充実★長期休暇あり医薬・食品の品質管理業務をお任せします。＜例えば…＞・医薬品、食品に関する分析法の確立・公定書(日本薬局方、食品添加物公定書等)に則った作業標準書作成業務・分析バリデーション業務、原料規格書作成業務など業務内容は化学分析がメインです！初めてでも安心して業務を行えるようにフォローします。化学分析・検査に没頭できる環境！キャリアを積んでも、専門的にスキルを高めることもできるので、健康に貢献するやりがいを感じながら、化学分析・検査に没頭できます！もちろんマネジメントの道を選択することも可能！希望や適性に応じてご相談可能です！ポストがまだまだ空いている状態のため、頑張り次第で将来的に昇進しやすい環境です！

ブライザ株式会社

【兵庫県姫路市】原薬プロセスケミスト・プロセス開発

生産技術・生産管理

兵庫県姫路市

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600万円〜

正社員

【医薬品】原薬プロセス開発・スケールアップ・ルートスカウティング【詳細業務】 ※これまでのご経験やご希望に応じて担当業務を決定いたします。・プロセスケミスト、スケールを上げた合成・工場内での安全方法、生産コスト、手段の提案（変更の範囲）会社が定める全技術職務、職種、業務 ▼ポジションの魅力品質に拘りを持った大手後発医薬品メーカーで経験を積むことが出来ます。プロセスケミストからルートスカウティングまで経験できる環境です。自社工場もあり、考えた合成ルートを工場に技術移管することもできる為コア業務に関わることが出来ます。

メドライン・ジャパン合同会社

【愛知／春日井市】製造オペレーター◇グローバル売上3.5兆円超メーカー／土日祝休み◇【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

春日井工場住所：愛知県春日井市神屋町…

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〜399万円

正社員

【業種未経験歓迎／医療消耗品でグローバル3.5兆円超の売上／年間休日125日以上】 ■業務内容：医療部材の検品及び手術準備キットの組立、包装作業全般及びその作業の計画策定をお任せいたします。 ■業務詳細：・手術準備キットの組み立てとダブルチェック・製造ラインの指示、検査、確認・製造記録の確認・人員配置と作業進捗管理・現場改善（上司と一緒に）・PCでのデータ入力・管理 ■社内制度：社内では目標管理制度（賞与連動）を有効活用しており、個々に課題を与えクリアしてもらうようにしております。上昇志向がある方には、上司は部下の意向をくみ上げて、若干難易度のある課題を与えたりして育成／成長させていく環境があります。また、エンゲージメントの向上にも注力しており、個々の働きがいや職場環境の向上にも力を入れております。 ■当社について：米国最大規模のトータルメディカルサプライヤ−、メドライン社の日本法人です。世界中で愛用されている手術用のガウン、マスク、ドレープ、樹脂手袋、キャップなどを中心に、33万種を超える様々な「MEDLINE」ブランドの製品を、病院・小売り向けに製造・販売しています。高齢化に伴う手術件数の増加により、日本で今後も成長が見込まれる市場で、社員一同顧客の信頼に応えることを誇りとしながら、業界のトップ企業を目指し成長し続けています。 ■当社の魅力：・手術用手袋、ガウン、ドレープ、キット製品にとどまらず、検査用手袋、ドレーン、ニードルカウンター等々、手術室、中央材料室、カテ室、病棟から外来に至るまでの幅広い製品ラインナップを持っております。・感染対策、医療安全への貢献にとどまらず、手術キットをコアとした病院経営やスタッフの業務効率に貢献いたします。・外資系でありながら、非上場企業であることから、株主の利益よりも従業員のやりがいやお客様の満足度を高める事が優先されます。・世界の100ヶ国で展開している事から最新の医療情報をお客様に提供できます。・国内においては、物流センターの建設、キット工場の建設及び増築、営業スタッフの増員と毎年のように積極的な投資をしております。変更の範囲：会社の定める業務

中外製薬工業株式会社

品質管理(低・中分子医薬品)　〜品質試験や試験法開発など〜　※中外製薬グループ中核企業【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

藤枝工場住所：静岡県藤枝市高柳250…

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500万円〜1000万円

正社員

低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せします。今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細：・医薬品の品質管理（原材料試験、理化学試験、微生物試験）安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。・医薬品の品質管理（原材料試験、理化学試験、微生物試験）に関わる試験法の開発いかに早く・正確に・効率的に品質を担保するか、そのための試験方法（純度，定量法等）を開発します。・低分子・中分子医薬品の開発プロセスの決定合成医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ■ご入社後の役割及びキャリア：前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく，早期にラボのリーダーを担える人財や将来のマネジャー候補人財など幅広く募集します。 ■業務の魅力：・低分子・中分子医薬品開発において、創薬研究部門、CMC部門、臨床開発部門などの関係機能と共に全バリューチェーンを有する製薬会社ならではのプロジェクトマネジメントに携われます。・Roche社を始め、国内外の会社と連携するグローバル開発に携われます。・独自性の高い医薬品を適切に評価し、恒常的に品質を担保するための試験法開発・品質管理にて貢献できます。・国内外の新薬申請に従事し、薬事申請、査察対応など、当局とのやりとりにて活躍できます。・業務プロセスの統合・簡略化・刷新など、常によりよいプロセスを志向し、変化を起こすことが推奨されています。・入社後は、会社・仕事にいち早く慣れるために、一定期間は先輩社員がメンターとして伴走します。また、社内制度の説明、専門業務の理論および実地教育も充実しています。 ■募集背景：開発品対応に伴う体制強化のため増員採用します。今後開発品製造の比率を上げていく動きがあり、分析の専門性を活かした開発プロジェクト推進や医薬品の品質を担保するための試験法開発についても活発に行われていきます。グローバル水準の品質維持と向上のため、積極的に行動できる方を募集いたします。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ワールドインテック

【バイオ系研究者】充実の入社後研修アリ／未経験・第二新卒歓迎

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、PMS・安全性情報担当

全国各地のパートナー提携企業先での勤務…

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350万円〜450万円

正社員

バイオ業界にて、様々な研究・開発をお任せします。【元研究者が講師！安心なフォロー体制】入社後は、3週間の実技・座学研修を実施。細胞培養における安全教育や細胞・遺伝子に関わる基礎知識から、動物細胞（接着系）の培養方法、細胞を用いた評価系の実践など実務部分まで丁寧に研修します。研修修了後は、大手バイオ薬品メーカーを中心とした関東、関西、東海の様々なプロジェクト先へ配属します。＜バイオ（細胞培養）研修で習得できる知識・技術＞ ▼知識面・細胞培養の基礎及び細胞を用いた技術の活用法・微生物や遺伝子組換え生物を扱う際の注意点　など ▼技術面・実験、試験などでスムーズで丁寧に細胞を扱える技術・統計解析の知識に基づいた正確なデータの解析方法　など医薬品はもちろん、化粧品や食品分野でも活用できる技術を習得できます。 ◎Web説明会のみ参加OK◎ Web説明会を随時実施しています。一人ひとりのお悩みや不安に寄り添いながら、ワールドインテックの強みや働く環境などを丁寧にご紹介していきます！気になることがあれば何でも聞いてください！説明会をご希望の方は、個別で日時を調整いたしますので、『セミナー/面談情報』ページよりご予約ください。

非公開

品質管理・保証(医薬品)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

愛媛県

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600万円〜1000万円

正社員

医療機器の品質保証体制の構築に貢献頂きます。

セルソース株式会社

【川崎】細胞培養職／年間休日120日／プライム上場・バイオベンチャー【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

ライフイノベーションセンター住所：神…

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350万円〜549万円

正社員

◇◆2023年10月東証プライム上場／新しい治療選択肢を提供できるバイオベンチャー◆◇ ■業務概要本ポジションでは、細胞培養業務をご担当いただきます。・受託加工に基づく細胞培養業務・ヒト脂肪由来幹細胞の培養・ヒト滑膜由来幹細胞の培養・ヒト間葉系幹細胞由来エクソソームの製造・細胞培養業務効率化の企画および立案・製造に付随する各種書類整備・その他、上記付随業務 ■取り扱い製品／サービス一例＜脂肪由来幹細胞加工受託サービス＞医療機関さまよりお預かりした患者さまの脂肪組織から脂肪由来幹細胞を抽出・培養する加工受託サービスです。培養後は凍結加工を施すため、当社にて長期保存が可能です。 ■当社について当社は2015年に創業し、再生医療関連事業を展開しています。「未来を変える」「すべての人生に自由を医療に革命を」というパーパス、ミッションの実現を目指し、整形外科、産科婦人科、形成外科等の診療領域を対象に事業を行っております。 3つの社会課題（高齢化問題・少子化問題・財政問題）に向き合い事業を展開し、2023年10月には東証プライム市場への上場を果たしました。＜当社が取り組む社会課題＞・高齢化問題：寿命が長期化する一方、健康寿命は同じ速度で伸びておらず、その結果身体に何かしらの課題を抱えた状態で生きている期間も長期化しています。当社はできる限りそのギャップを縮め、健康に日々を過ごす自由を手にできる未来を目指します。・少子化問題：日本の合計特殊出生率は減少の一途を辿っており、生産年齢人口も減り続けています。社会の持続可能性を保つため、不妊治療分野での再生医療等の普及／推進により出生率向上を目指します。・財政問題：「社会保障関係費」の増加により歳出と税収のギャップも拡大、結果社会インフラの持続可能性が低下しています。当社は「自費診療の理解促進・産業化推進を通じた保険診療とのハイブリッドな医療制度の確立」という壮大なテーマを持って事業を推進し、国家財政健全化に貢献していきます。変更の範囲：会社の定める業務

大正製薬株式会社

【埼玉】生産企画/生産管理　※OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/福利厚生◎【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産技術・生産管理

総合研究所住所：埼玉県さいたま市北区…

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500万円〜1000万円

正社員

【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■業務内容：製品を最適な時期・量・コストで市場に供給するため、国内外工場の生産管理をお任せします。・全社戦略に基づいた生産部門方針の立案・生産管理指標の設定と管理・原価管理・原価低減の推進・設備投資等、各種予算の管理　　・生産計画の立案、生産要員管理・製品や原材料の在庫・納期管理 ■魅力：入社後はキャリアアップローテーションを通して、生産管理、品質管理、海外工場管理などの幅広い経験も積んでもらい、幹部候補として活躍してもらいたいと考えています。 ■当社の特徴：主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。2つの事業領域を通じ、健康の維持や病気の予防から本格的な治療までを、トータルにカバーできる製品群を有しております。「いつまでも健康で美しく、幸せな暮らしを続けたい」との人々の願いに応えるべく、常に事業の原点を見つめ「健康と美」をテーマとしたあらゆる分野に挑戦し続ける企業を目指しています。 ■OTC（一般医薬品）業界について：ドラッグストアチェーンの出店加速や、スイッチOTCの普及､インバウンド需要の増加を背景にOTC業界は拡大傾向にあります。日本の国民医療費の負担増加による財政逼迫への対応策の一つとして、OTC医薬品によるセルフメディケーションの普及拡大が求められており、成長可能性があります。世界市場としては医療保険制度が整っていない新興国を中心に安価なOTC医薬品へのニーズが高くあるため、海外市場への積極的な投資も必要となっています。変更の範囲：会社の定める業務

第一三共株式会社

【平塚】化学工学研究（スケールアップ・生産設備立ち上げ等）〜福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

平塚事業所住所：神奈川県平塚市四之宮…

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600万円〜1000万円

正社員

医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、化学工学研究を遂行していただきます。業務詳細は下記の通りです。 ■業務内容：開発中の医薬品原薬の化学工学的研究（※）および製造装置・設備設計から技術移転、バリデーションを含む生産設備立ち上げ業務（※）化学工学的視点に基づく単位操作の解析（反応速度論、晶析メカニズム等）や、流体シミュレーション等を活用したスケールアップ検討等 ■キャリアパス：・上記業務を通じて、プロセス技術研究所のプロセスエンジニアの中核人材へと成長していただきます。（1）当研究所の様々な品目の化学工学的研究を含めた製造装置・設備設計研究業務のチームリーダーとしての役割（2）設備設計・施工プロジェクトのプロセス部分の技術統括する（3）設計した設備のバリデーションおよび製造技術移転を推進し、担当品目の生産システム構築をリードする・自身の強みや適正を考慮して、CMCやサプライチェーン部門等（特にCMOの技術力評価やエンジニアリング技術での貢献等）で活躍の場を広げ、経験、専門性、人脈を活かして会社業績に貢献することを期待しております。 ■当社について： 100年の長い期間にわたり受け継がれてきたサイエンス＆テクノロジーの強みを活かして、先進的医薬品の創出に挑戦し続けています。これまで、抗凝固剤「リクシアナ」、高血圧症治療剤「オルメテック」、抗インフルエンザウイルス剤「イナビル」など、革新的な医薬品を世の中に数多く送り出しています。現在は、これまでに培った基盤の上に、アンメッドメディカルニーズの高い領域で更なる研究競争力を構築し、医療満足度の向上に貢献したいと考えています。また、2025年ビジョンである「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」の達成に向け、重点領域としての「がん領域」の研究開発を加速するとともに、集中的に資源を投入し、グローバルな体制で研究開発を進めています。

株式会社アークレイファクトリー

【滋賀】【第二新卒／未経験歓迎】製造（試薬担当） ※糖尿病などの検査機器、試薬の製造【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

本社住所：滋賀県甲賀市甲南町柑子14…

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300万円〜699万円

正社員

■業務内容：検査薬のラインオペレータ業務をお任せします。技術的なアプローチを用いた品質改善や検討も行えるマルチな製造現場です。・材料投入　・設備トラブル対応・製品検品……等 ■職務の特徴：・クリーンルームの1区画内に、5〜6名配置されています。ラインキーパー1名とオペレーター5名前後となり、オペレーターは1人１つの設備を担当するイメージです。また、製品の検査担当者もおります。・材料投入は手動で行っていただきますが、重くても1キロ前後のため女性でも対応可能です。また、クリーンルーム内は22度／湿度50%で設定されているため、快適な環境下でご就業いただくことができます。・残業は月17時間程度ですが、削減していく方針です。・シフトは3パターンございますが、1〜2週間ごとの交代制です。 ■部署構成：試薬の製造部門では100名弱が勤務しております。 ■業界について：現在高齢化に伴い、生活習慣病の患者が急増しており、社会問題となっております。厚生労働省から平成28年に発表されたデータによると、糖尿病が強く疑われる人や予備軍は約2,000万人いるとされています。今後も増加し続ける事が予想され、当社の製品は今後もますます注目されます。 ■当社の特徴：・社員の８割以上が中途入社者であり、中途入社へのハンディキャップはございません。・社員のモチベーション管理や働きやすさ、キャリアパスを大事にしており、査定とは別に１対１の面談の場を設けるなど、社員が生き生きと働ける環境を創っております。変更の範囲：会社の定める業務

東和薬品株式会社

【山形工場】医薬品の製造/班長クラス　※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

山形工場住所：山形県上山市金瓶字湯坂…

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500万円〜899万円

正社員

◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容：製造設備（機械）を操作して、医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）を製造するお仕事です。工程の責任者として「生産計画作成時の調整及び生産進捗確認」、「工程管理業務(要員シフト調整、記録書及びドキュメント確認含む」でも活躍して頂きます。《医薬品製造の流れ》・原料の秤量、造粒作業・原料及び造粒粉末の混合作業(粉末を均一に混ぜ合わせる) ・整形〜コーティング工程（薬が完成）・錠剤検査業務（欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック） ※各製造工程において、教育制度あり ※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。 ※生産状況により、就業時間外での勤務時間になる場合があります。 ※クリーンルーム内での作業となります。 ■ジェネリック医薬品とは：ジェネリック医薬品は、新薬の特許期間などが過ぎた後に他のメーカーから同じ有効成分でつくられるお薬です。効き目、品質、安全性が新薬と同等でありながら低価格で提供できます。今、日本の医療費は急速に増え続けていて、医療費の増大を抑えることが急務です。ジェネリック医薬品は国からも普及が求められています。皆さんの未来を守るためにも、とても重要な役割を担っています。 ■当社について： ▽ジェネリック医薬品事業薬品のコア事業。ジェネリック医薬品の製造販売をおこなっています。品質や安全性はもちろんのこと、飲みやすく、扱いやすい安心できるお薬を提供できるよう、さまざまな取り組みをおこなっています。 ▽健康関連事業東和薬品の新規事業。ヘルスケアに関連するあらゆる製品・サービスの提供を目指して、企画立案を進めています。健康の維持・増進、未病のケア・予防に必要な製品やサービスを通じて健康寿命の延伸に貢献します。 ▽数字で見る東和薬品 https://www.towayakuhin.co.jp/recruit/about/number.php ▽職種相関図 https://www.towayakuhin.co.jp/recruit/work/chart.php 変更の範囲：会社の定める業務

株式会社アークレイファクトリー

【インド駐在】設備移管＜世界120ヶ国以上で使用されている「ARKRAY」ブランド＞【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

インド工場住所：海外（インド　クジャ…

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650万円〜1000万円

正社員

臨床検査機器および体外医薬品の研究・開発を行うアークレイ株式会社の生産部門である当社のインド工場にて、生産技術として安定稼働の為の設備改良、現地社員の指導をお任せします。 ■業務内容：・生産プロセス改善／生産ライン設備改善・歩留まり改善・現地社員への技術指導＜新規設備詳細＞30メートル規模の数億円の大型機、当社オリジナル仕様 ※入社後１−２か月程度は国内にて研修等を行う可能性があります。 ■キャリアパス：将来的には他国に行く可能性や工場責任者の可能性もございます。また、案件毎の帰国等は別途相談可能です。 ■勤務地詳細：インド工場所在地：クジャラート州　スーラト【インド工場について】約700名からなる工場。工場のあるクジャラート州は約400万人規模（インドで9番目の規模）。治安が良い地域です。 ■募集背景：現在インドに新たな設備を立ち上げており、現地での問題改善〜安定稼働を担当頂ける方を求めています。安定稼働後も現地においてマネンジメント、技術者としてプロジェクト遂行をお願いします。インドは現在日本から２名駐在（工場長は日本人で技術系です）。今回のプロジェクトに伴い開発から２名、工場の生産技術から２名、数カ月出張しており、一緒に立ち上げを実施した後、現地社員の教育や改善等を行って頂きます。 ■株式会社アークレイファクトリーの特徴：商品群は血液検査、尿検査など検体検査分野ではトップクラスの品揃えです。血糖自己測定器をはじめ、糖尿病検査のHb-A1cなどは、国内でシェアNo.1を誇ります。検査機器及び体外診断薬の両方を製造し、日本のみならず世界120ヶ国以上で商品が活躍しています。また、株式会社アークレイファクトリー敷地内は、企業理念の「予防医学」の観点より完全禁煙となっています。そのため分煙スペースも無く建物外でも喫煙は一切できません。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社フクダ産業

＼将来性＆安定性◎／医療の経験・知識は入社後でOK【品質保証】

生産・製造スタッフ、品質保証、PMS・安全性情報担当

《転勤なし！U・Iターン歓迎！／住宅・…

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450万円〜750万円

正社員

《1～2年をかけて育成！未経験でも安心♪》◆自社製品および輸入製品の検証業務を中心に、問い合わせ対応・再発防止策の検討などを手がけます。検証業務（不具合・問題点の把握、分析など）メーカーとの品質改善業務（打ち合わせ・折衝）不具合品に対する再発防止策の検討問い合わせ、トラブル、クレーム対応設計開発および製造部門などへの仕様変更依頼(自社製品のみ) 販売前の製品の品質チェック

クリエートメディック株式会社

医療機器メーカーで活躍！【製造系総合職(製造技術・生産管理)】

製造技術・プロセス開発、生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理

U・Iターン歓迎／原則転勤なし／マイカ…

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350万円〜500万円

正社員

希望や適性に応じて製造技術・生産管理のいずれかをお任せします。★カテーテルを中心にチューブや針、手術の補助器具など医療機器をつくる工場です【製造技術職】 ▼まずは… 半年～1年程度、製造現場で実際のモノづくりを学びます。 ▼その後は… 製造工程の問題・改善点について改良や工程検証などを行い、より良いモノづくり環境を整えるための各種業務を担います。経験を積みながら、工程全体の ”管理者”へとステップアップしていきましょう！

中外製薬工業株式会社

【在宅勤務可】生産技術研究職エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業　【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

1＞浮間工場(本社）住所：東京都北…

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800万円〜1000万円

正社員

■業務内容詳細：・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能）【入社後の流れ】入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月〜半年程度で身に付けていただきながら、弊社の業務プロセスや風土に慣れて頂き、即戦力として注射製剤分野における生産技術研究のリーダーとして活躍いただきます。 ■期待役割：社内外のビジネスパートナーと協力関係を構築し、技術課題解決／技術移転をリードする注射製剤分野における即戦力の生産技術リーダー。 ■職種の魅力：・グローバル製品を製造している国内グループ工場の生産現場での生産技術課題解決を通じ、世界中の患者さんや医療に貢献できる。・生産機能における「研究所」として、開発品・商用品の工業化検討や国内製造所への技術移管のみならず、海外CMOの立上げや技術課題解決の業務も行っており、これらを通じて経験の幅を広げる事ができる。・海外CMOやRoche社との業務や学会参加を通じて、グローバルに活躍する機会がある。・開発・生産立ち上げ・技術課題解決活動の中で、グローバル最先端の技術・知識・経験を得ることができる。・部内研修プログラムがあり、スムーズに基礎的な業務知識・技術を習得可能。・ロシュ/中外グループ内での人財交流プログラムもある。・在宅勤務可能【その他】・ワークライフバランスを重視しており、土日出勤などはほとんどなく、状況にもよるが比較的残業時間は少ない。・入社後は当社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度がある。変更の範囲：会社の定める業務

中外製薬工業株式会社

【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品)　〜品質試験や試験法開発など〜　 ※中外製薬グループ中核企業【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

1＞浮間工場(本社）住所：東京都北…

￥

500万円〜1000万円

正社員

バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細：・医薬品の品質管理（原材料試験、理化学試験、微生物試験）安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。・医薬品の品質管理（原材料試験、理化学試験、微生物試験）に関わる試験法の開発いかに早く・正確に・効率的に品質を担保するか、そのための試験法（純度，定量法等）を開発します。・バイオ医薬品の開発プロセスの決定バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、製造の原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ■ご入社後の役割及びキャリア：前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく，早期にラボのリーダーを担える人財や将来のマネジャー候補人財など幅広く募集します。 ■業務の魅力：・バイオ医薬品開発において、創薬研究部門、CMC部門、臨床開発部門などの関係機能と共に全バリューチェーンを有する製薬会社ならではのプロジェクトマネジメントに携われます。・Roche社を始め、国内外の会社と連携するグローバル開発に携われます。・独自性の高い医薬品を適切に評価し、恒常的に品質を担保するための試験法開発・品質管理にて貢献できます。・国内外の新薬申請に従事し、薬事申請、査察対応など、当局とのやりとりにて活躍できます。・業務プロセスの統合・簡略化・刷新など、常によりよいプロセスを志向し、変化を起こすことが推奨されています。・入社後は、会社・仕事にいち早く慣れるために、一定期間は先輩社員がメンターとして伴走します。また、社内制度の説明、専門業務の理論および実地教育も充実しています。 ■募集背景：開発品対応に伴う体制強化のため増員採用します。今後国内３工場で開発品製造の比率を上げていく動きがあり、分析の専門性を活かした開発プロジェクト推進や医薬品の品質を担保するための試験法開発についても活発に行われていきます。これまでのご経験を活かし、グローバル水準の品質維持と向上のため、積極的に行動できる方を募集いたします。変更の範囲：会社の定める業務

小林薬品工業株式会社

年間休日120日！空調完備の快適空間で働く【製造スタッフ】

生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理

転居を伴う転勤なし！岐阜県岐阜市の工場…

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正社員

【夜勤なし！／あなたの仕事が誰かのピンチを救う】薬局などで買える風邪や花粉症向けのおくすりの製造をお任せ！景気に左右されにくい安定業界です◎ かぜ薬、鼻炎用薬、ビタミン剤などの医薬品の製造をお任せします。原料を製造機械に投入する機械を操作して混ぜ合わせる設備の点検をする出来上がった製品の検査をする出荷の手配や梱包作業　など機械操作が中心で専門知識などは一切必要ないので、未経験の方でも安心して取り組めます！つら～い花粉や風邪症状に頼られる身近な存在！＜処方箋なしで買えるおくすり＞製造するのは、薬局などで購入できる一般用医薬品。この時期、花粉症などの症状を緩和するおくすりは人々に欠かせない存在となっています。＜景気に左右されにくい安定性＞生活に欠かせない医薬品を手がけているため、社会情勢や景気の波に大きく左右されることはありません！夜勤なし！業界高水準の働きやすさをあなたへ『プライベートも充実させたい！』働きやすさにも注力している当社。年間休日は120日で、土日休み。有給と合わせて、年125日以上の休暇取得も可能です◎ 『汗を流しながらの作業は苦手…』医薬品製造を行っているため工場内は空調完備の清潔な環境。通年快適な空間で身体の負担も少なく働けます！

武州製薬株式会社

【埼玉／美里】医薬品の製造職＜業界経験不問・専門知識身につく＞正社員／土日祝休／福利厚生充実【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理

★美里工場住所：埼玉県児玉郡美里町大…

￥

350万円〜649万円

正社員

【業界未経験歓迎！医薬品の製造オペレーターを募集！／医薬品受託製造業界において国内シェア2位／手厚い福利厚生／ワークライフバランス】 ■業務内容：国内外から医薬品製造を受託している当社にて、下記のような医薬品の製造オペレーター業務をご担当いただきます。 ■業務内容詳細：・クリーンルーム内での医薬品の製剤工程における製造／検査作業・製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業・製造指図記録書等の記録のレビュー・業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 ※一部交代勤務があります。 ■交代勤務手当：・1直勤務（6:30〜15:10）：1,200円・2直勤務（14:50〜23:30）：2,200円・3直勤務（22:30〜7:10）：4,500円 ■職務の特徴：当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っております。委託元会社から受託した医薬品の安定供給が当該部署の重要なミッションです。医薬品の製造に携わることで、医薬品の製造技術における知識を身に付けることが可能です。 ■働き方：人々の健康に貢献する医薬品をつくる会社が、社員の健康を損なう環境であってはならないとの考えのもと、社内環境の充実に取り組んでいます。特に新入社員を育てようとする環境の整備に力を入れております。例えば、年の近い先輩がメンター（教育者）となり仕事の疑問はもちろん、不安や悩みまで何でも相談できる制度や、定期的なフォローアップ研修、上司や人事との面談など、多くの教育も実施致します。また、有給休暇の取得率が70%を超える当社では、徹底したワークライフバランスを心掛けており、1ヵ月の平均残業時間は20時間ほどです。上司や部下、役職に関係なく気軽に相談できる環境を当社の魅力と語る社員が多いです。 ■当社の特徴：医薬品受託製造業界の中では国内シェア2位を占める業界のリーディングカンパニーです。ノバルティスファーマの医薬品製造拠点を基盤に、シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して発足したという経緯から、両社との強い協力関係を持っています。そのような強固な基盤を持ちながら、2010年からはシオノギグループから独立し、当社の高い技術力をより多くの企業と共に発揮しています。

株式会社メニコン

コンタクトレンズの【製造スタッフ】年間休日125日／賞与5ヶ月分

生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理

《各務原工場または関工場、テクノ…

￥

300万円〜550万円

正社員

《コンタクトレンズの製造オペレーター／機械操作や設備の点検・メンテナンス／ライン検査スタッフなど》温湿度管理されたキレイな工場で働けます！コンタクトレンズの製造オペレーター業務 …設備や品質の異常がないかも確認しながら、作業手順に沿って、機械を操作します。設備の点検、メンテナンス等 …設備異常の発生を未然に防ぐため、点検を行います。コンタクトレンズの検査業務 …コンタクトレンズの品質チェックを作業手順に沿って行います。

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