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検索結果: 908件(341〜360件を表示)
非公開
【DMマネージャー候補（プレイングマネジャー）】内資系CROでのDM業務とマネジメント業務
臨床開発(生物統計解析)、その他医薬関連技術者
東京都港区 月4日出社以外は在宅勤務可能
700万円〜900万円
正社員
内資系CROの受託部門でのDM業務とマネジメント業務 （具体的には・・・） 【プレイング】 ・DM計画書、手順書、仕様書の作成 ・CRF form作成（EDCを含む） ・臨床データベース構築 ・ロジカルチェックプログラムの作成 ・各種バリデーション業務 ・各種症例リストの作成 ・データ入力、データクリーニング ・データベース固定 【マネジメント】 ・部下の管理・育成・評価 ・業務実績管理 ・DMグループの確立
非公開
【CRA経験者募集】モニター・事務局業務（開発・臨床研究・PMS）／幅広いモニタリング経験が可能！／愛知
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
愛知県 名古屋市中区 下鉄名城線・桜通…
400万円〜800万円
正社員
モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。 ◎受託企業：100社以上 ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、 English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐） ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております ◎新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能） ※入社後一定期間経過により適用可能となります。
非公開
臨床研究監査担当（責任者候補）／幅広い年代が活躍中／カジュアル面談も実施可能です
その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
①東京都港区 JR、東京モノレール「浜…
500万円〜800万円
正社員
日本国内・海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループマネジメント 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。 また所属する監査グループでは、GCP監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じて臨床研究監査以外の業務に携わっていただく機会がございます。 将来はぜひ監査グループの組織マネージャーを目指してください。 【臨床研究監査業務】 アカデミアが実施する臨床研究関連の下記業務をサポート ■特定臨床研究・観察研究などの監査 -システム監査 -実施医療機関監査 -ARO/CRO/その他ベンダー監査 （利益相反が発生している臨床研究） （倫理性、信頼性の確保を必要とする臨床研究） ■SOP作成支援 -組織体制を考慮したSOPを作成 -可能な限りシンプルなSOP構成 -平均3か月程度で最終化 ■レジストリ保有者に対する自己点検 【配属部門】 30～60代の幅広い年代の社員が活躍しています。 定年以降も第一線で活躍している社員が多数在籍しており、中長期的にキャリア形成が可能です。 『テレワーク制度』『フレックスタイム制度』を活用しながら、監査業務に応じて、リモートワークや出社、監査先への出張での対応となります。
非公開
【CRA経験者募集】モニター・事務局業務（開発・臨床研究・PMS）／幅広いモニタリング経験が可能！／大阪
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
大阪府 大阪市北区 中之島線「大江橋」…
400万円〜800万円
正社員
モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。 ◎受託企業：100社以上 ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、 English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐） ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております ◎新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能） ※入社後一定期間経過により適用可能となります。
コンシェル&マッチ by Jobuddy(ジョバディ)
シフト休／保険調剤薬局の薬剤師／年収400万〜
研究・開発（医療）
グランファルマ株式会社 石川県金沢市広…
318万円〜
正社員
完全週休2日制！産休・育休取得可能◎マイカーで楽々通勤♪ ■今までの実務経験を活かして業務を行いたい方 ■チームワークを重視して業務を進めていきたい方 ■知識・スキル・資格を活かしたい方 【仕事内容】 当社薬局店舗にて、主に調剤業務・服薬指導・薬歴管理業等をお任せします。 【事業内容】 保険調剤薬局の運営ならびにコンサルティング業務 Tully's Coffee運営 【具体的な仕事内容】 調剤業務 服薬指導 薬歴管理 ★★★薬ZEROの未来へ★★★ 「ファーマシューティカルラボ」をコンセプトに、お客様の「パーソナルアドバイザー」として、お客様毎の選任薬剤師として働けます。 その際、治療方針の作成を含めたあらゆる面からのお客様のトータルサポートを行っていただきます。 ◇評価制度 自ら目標を定め、評価する制度を採用しています。 ご志向に応じて、店舗での業務に加え、経営戦略に関わる等、ご経験・キャリアの幅を広げていただけます。 ◇配属 AIにより適性を判断し、配属先決定の参考にしています。 配属先店舗は求職者様の居住地等を考慮し、面接後に決定します。 【勤務時の服装】 制服（無料支給） 【転勤】 なし（転居を伴わない勤務地変更あり） 【勤務スタイル】 出社勤務 【転職サービス「ジョバディ」を利用して 入社した方の年代割合】 ・20代 65％ ・30代 30％ ・40代 5％ 年収アップ・キャリアアップを目指し 若手で無資格未経験の方が 異業種への転職にチャレンジするため ご利用頂く機会が多い転職サービスです
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北海道 東北
【札幌】治験コーディネーター（CRC） ＜経験者優遇・未経験者歓迎＞
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
【勤務地】 北海道札幌市中央区 【担…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 ～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～
非公開
【グローバルプロジェクトマネジャー】年収1000万円以上も相談可！経験者を求めてます！内資系CROでのお仕事です。
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
【勤務地】 東京オフィス （東京都港区…
800万円〜1300万円
正社員
内資系CROでのプロジェクトマネジャー業務 日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。 必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 ・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。 ・BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。 ・リスクマネジメントベースで、複数のサイト/国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、上級管理者および顧客とともに防止策について議論する。 ※職務変更の範囲：会社の定める職務
非公開
※急募※《☆QMS・薬事担当者★》★リモートワーク可☆彡
薬事申請、その他医薬関連技術者
〈勤務地〉 東京都
500万円〜800万円
正社員
◇◆仕事内容◆◇ 具体的には以下の業務内容になります。 ・QMSの整備・運営・改善 ・改正QMS省令への対応 ・QMSドキュメントの電子化 ・新規医療機器承認の対応（承認申請書及びSTEDの作成） ・PMDAからの照会事項対応 ・海外での医療機器承認申請の経験 既存製品への対応はもちろんのこと、今後開発を予定しているプログラム医療機器の臨床研究、設計開発、承認申請といった業務にも関わって頂きます。 経験者の方はもちろん歓迎ですが、QMS未経験の方でも応募可能です。 未経験の方も先輩社員と一緒に仕事を進めていただくのでご安心ください。
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 中国 四国
【松山】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜経験者優遇・未経験者歓迎＞
その他医薬関連技術者
【勤務地】 愛媛県松山市 全国転勤の可…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験事務局担当者（SMA）】 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、 実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ［代表的な業務は］ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し 治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 ～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～
非公開
【GCP監査担当（責任者候補）】国内外の治験実施機関対応/幅広い年代の社員が活躍中
その他医薬関連技術者
大阪府大阪市北区 大江橋駅より徒歩1分…
500万円〜800万円
正社員
日本国内/海外の治験実施医療機関におけるGCP監査業務 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきます。 また所属する監査グループでは、臨床研究監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じてGCP監査以外の監査業務に携わっていただく機会がございます。 将来はぜひ監査グループの組織マネージャーを目指してください。 【GCP監査業務】 医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験 ・治験実施システム監査 （治験/試験開始時の組織体制・文書） ・ベンダーの監査・評価 （臨床検査, DM/統計解析，文書保管、治験/試験薬の製造・保管・配送） ・治験実施医療機関監査 （治験/試験文書, 実施医療機関） ・総括報告書(CSR)監査 （DM/統計解析/MWとCSR） ・コンピュータライズドシステム(CSV)監査 （DM/GCPシステム） ＜柔軟な働き方＞ 『テレワーク制度』『フレックスタイム制度』を活用しながら、監査業務に応じて、リモートワークや出社、監査先への出張での対応となります。 【配属部門】 30～60代の幅広い年代の社員が活躍しています。 定年以降も第一線で活躍している社員が多数在籍しており、中長期的にキャリア形成が可能です。
コンシェル&マッチ by Jobuddy(ジョバディ)
シフト休／薬剤師として調剤業務／年収400万〜
研究・開発（医療）
グランファルマ株式会社 石川県金沢市若…
318万円〜
正社員
完全週休2日制！産休・育休取得可能◎マイカーで楽々通勤♪ ■今までの実務経験を活かして業務を行いたい方 ■チームワークを重視して業務を進めていきたい方 ■知識・スキル・資格を活かしたい方 【仕事内容】 当社薬局店舗にて、主に調剤業務・服薬指導・薬歴管理業等をお任せします。 【事業内容】 保険調剤薬局の運営ならびにコンサルティング業務 Tully's Coffee運営 【具体的な仕事内容】 調剤業務 服薬指導 薬歴管理 ★★★薬ZEROの未来へ★★★ 「ファーマシューティカルラボ」をコンセプトに、お客様の「パーソナルアドバイザー」として、お客様毎の選任薬剤師として働けます。 その際、治療方針の作成を含めたあらゆる面からのお客様のトータルサポートを行っていただきます。 ◇評価制度 自ら目標を定め、評価する制度を採用しています。 ご志向に応じて、店舗での業務に加え、経営戦略に関わる等、ご経験・キャリアの幅を広げていただけます。 ◇配属 AIにより適性を判断し、配属先決定の参考にしています。 配属先店舗は求職者様の居住地等を考慮し、面接後に決定します。 【勤務時の服装】 制服（無料支給） 【転勤】 なし（転居を伴わない勤務地変更あり） 【勤務スタイル】 出社勤務 【転職サービス「ジョバディ」を利用して 入社した方の年代割合】 ・20代 65％ ・30代 30％ ・40代 5％ 年収アップ・キャリアアップを目指し 若手で無資格未経験の方が 異業種への転職にチャレンジするため ご利用頂く機会が多い転職サービスです
株式会社アイメプロ
※大阪※【CRA】在宅勤務制度あり！ご経験を最大限考慮します！小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
【勤務地】 大阪事務所 （大阪府大阪市…
450万円〜650万円
正社員
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型、派遣型の両方の働き方がありご希望をお伺いいたします。 【業務詳細】 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収） 【組織構成】 55名（20代 5名、30代 35名、40代 15名） 【当社の魅力】 小児領域・眼科領域の高い専門性 小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。 近年は眼科領域にも注力しており、こちらについては社内で特別研修も行っていることから、いずれも専門性を高めることができます。 【当社について】 フルサービスCROならではの”やりがい”、クライアントへ真にコミット ・1PJを提案から受注後の業務終了まで同じ担当者がコミット、クライアントから高い満足度/信頼を獲得 ・中規模ならではの小回りを武器に、バイオベンチャー/開発ノウハウ不十分な顧客にフルサービス提供。PMDA事前相談から寄り添い、モニタリング、データマネジメント/統計解析など、CRO業務を一気通貫・フルサポート可能③”個々に合わせた成長支援”דWLB”を重視 ・一人ひとりを見れる規模だからできる、個々人フィットした中長期目線での開発スキルアップや、マネジメント業務など成長機会提供 ・残業少ない、リモート許容(フルリモート採用もあり）、ママさんPL・CRAも活躍中！
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 関西
【京都】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜経験者優遇・未経験者歓迎＞
その他医薬関連技術者
【勤務地】 京都府京都市中京区 全国転…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験事務局担当者（SMA）】 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、 実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ［代表的な業務は］ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し 治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 ～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～
コンシェル&マッチ by Jobuddy(ジョバディ)
シフト休／保険調剤薬局の薬剤師／年収400万〜
研究・開発（医療）
グランファルマ株式会社 石川県七尾市作…
318万円〜
正社員
完全週休2日制！産休・育休取得可能◎マイカーで楽々通勤♪ ■今までの実務経験を活かして業務を行いたい方 ■チームワークを重視して業務を進めていきたい方 ■知識・スキル・資格を活かしたい方 【仕事内容】 当社薬局店舗にて、主に調剤業務・服薬指導・薬歴管理業等をお任せします。 【事業内容】 保険調剤薬局の運営ならびにコンサルティング業務 Tully's Coffee運営 【具体的な仕事内容】 調剤業務 服薬指導 薬歴管理 ★★★薬ZEROの未来へ★★★ 「ファーマシューティカルラボ」をコンセプトに、お客様の「パーソナルアドバイザー」として、お客様毎の選任薬剤師として働けます。 その際、治療方針の作成を含めたあらゆる面からのお客様のトータルサポートを行っていただきます。 ◇評価制度 自ら目標を定め、評価する制度を採用しています。 ご志向に応じて、店舗での業務に加え、経営戦略に関わる等、ご経験・キャリアの幅を広げていただけます。 ◇配属 AIにより適性を判断し、配属先決定の参考にしています。 配属先店舗は求職者様の居住地等を考慮し、面接後に決定します。 【勤務時の服装】 制服（無料支給） 【転勤】 なし（転居を伴わない勤務地変更あり） 【勤務スタイル】 出社勤務 【転職サービス「ジョバディ」を利用して 入社した方の年代割合】 ・20代 65％ ・30代 30％ ・40代 5％ 年収アップ・キャリアアップを目指し 若手で無資格未経験の方が 異業種への転職にチャレンジするため ご利用頂く機会が多い転職サービスです
非公開
【臨床試験のメディカルライター】製薬メーカー内で勤務できます／在宅・時短勤務制度あり
薬事申請、その他医薬関連技術者
①東京都港区 JR、東京モノレール「浜…
400万円〜
正社員
メディカルライター業務 ・臨床試験の総括報告書の作成 ・治験に関わる各種申請書の作成 ・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成 ・上記に関わる論文等の作成など ★クライアント企業にて就労
コンシェル&マッチ by Jobuddy(ジョバディ)
シフト休／保険調剤薬局の薬剤師／年収400万〜
研究・開発（医療）
グランファルマ株式会社 石川県小松市西…
318万円〜
正社員
完全週休2日制！産休・育休取得可能◎マイカーで楽々通勤♪ ■今までの実務経験を活かして業務を行いたい方 ■チームワークを重視して業務を進めていきたい方 ■知識・スキル・資格を活かしたい方 【仕事内容】 当社薬局店舗にて、主に調剤業務・服薬指導・薬歴管理業等をお任せします。 【事業内容】 保険調剤薬局の運営ならびにコンサルティング業務 Tully's Coffee運営 【具体的な仕事内容】 調剤業務 服薬指導 薬歴管理 ★★★薬ZEROの未来へ★★★ 「ファーマシューティカルラボ」をコンセプトに、お客様の「パーソナルアドバイザー」として、お客様毎の選任薬剤師として働けます。 その際、治療方針の作成を含めたあらゆる面からのお客様のトータルサポートを行っていただきます。 ◇評価制度 自ら目標を定め、評価する制度を採用しています。 ご志向に応じて、店舗での業務に加え、経営戦略に関わる等、ご経験・キャリアの幅を広げていただけます。 ◇配属 AIにより適性を判断し、配属先決定の参考にしています。 配属先店舗は求職者様の居住地等を考慮し、面接後に決定します。 【勤務時の服装】 制服（無料支給） 【転勤】 なし（転居を伴わない勤務地変更あり） 【勤務スタイル】 出社勤務 【転職サービス「ジョバディ」を利用して 入社した方の年代割合】 ・20代 65％ ・30代 30％ ・40代 5％ 年収アップ・キャリアアップを目指し 若手で無資格未経験の方が 異業種への転職にチャレンジするため ご利用頂く機会が多い転職サービスです
ノイエス株式会社
※岡山※未経験OK・研修しっかり！【治験施設支援機関（SMO）での営業職】営業経験or医療機関で勤務経験のある方募集
営業・セールス(法人向営業)、その他医薬関連技術者
【岡山オフィス】 〒700-0907 …
400万円〜600万円
正社員
【治験施設支援機関（SMO）での営業職】 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、やりがいのあるお仕事です ※SMA（治験事務局担当者）という専門職になります。 ※入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください！ 【職務変更の範囲】会社の定める職務
シミックホールディングス株式会社 シミックヘルスケア・インスティテュート
治験事務局担当者（SMA）【未経験歓迎】
その他医薬関連技術者
札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神…
350万円〜600万円
正社員
●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し 治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め られます。
コンシェル&マッチ by Jobuddy(ジョバディ)
シフト休／保険調剤薬局の薬剤師／年収400万〜
研究・開発（医療）
グランファルマ株式会社 石川県加賀市山…
318万円〜
正社員
完全週休2日制！産休・育休取得可能◎マイカーで楽々通勤♪ ■今までの実務経験を活かして業務を行いたい方 ■チームワークを重視して業務を進めていきたい方 ■知識・スキル・資格を活かしたい方 【仕事内容】 当社薬局店舗にて、主に調剤業務・服薬指導・薬歴管理業等をお任せします。 【事業内容】 保険調剤薬局の運営ならびにコンサルティング業務 Tully's Coffee運営 【具体的な仕事内容】 調剤業務 服薬指導 薬歴管理 ★★★薬ZEROの未来へ★★★ 「ファーマシューティカルラボ」をコンセプトに、お客様の「パーソナルアドバイザー」として、お客様毎の選任薬剤師として働けます。 その際、治療方針の作成を含めたあらゆる面からのお客様のトータルサポートを行っていただきます。 ◇評価制度 自ら目標を定め、評価する制度を採用しています。 ご志向に応じて、店舗での業務に加え、経営戦略に関わる等、ご経験・キャリアの幅を広げていただけます。 ◇配属 AIにより適性を判断し、配属先決定の参考にしています。 配属先店舗は求職者様の居住地等を考慮し、面接後に決定します。 【勤務時の服装】 制服（無料支給） 【転勤】 なし（転居を伴わない勤務地変更あり） 【勤務スタイル】 出社勤務 【転職サービス「ジョバディ」を利用して 入社した方の年代割合】 ・20代 65％ ・30代 30％ ・40代 5％ 年収アップ・キャリアアップを目指し 若手で無資格未経験の方が 異業種への転職にチャレンジするため ご利用頂く機会が多い転職サービスです
コンシェル&マッチ by Jobuddy(ジョバディ)
シフト休／保険調剤薬局の薬剤師／年収400万〜
研究・開発（医療）
グランファルマ株式会社 石川県金沢市広…
318万円〜
正社員
完全週休2日制！産休・育休取得可能◎マイカーで楽々通勤♪ ■今までの実務経験を活かして業務を行いたい方 ■チームワークを重視して業務を進めていきたい方 ■知識・スキル・資格を活かしたい方 【仕事内容】 当社薬局店舗にて、主に調剤業務・服薬指導・薬歴管理業等をお任せします。 【事業内容】 保険調剤薬局の運営ならびにコンサルティング業務 Tully's Coffee運営 【具体的な仕事内容】 調剤業務 服薬指導 薬歴管理 ★★★薬ZEROの未来へ★★★ 「ファーマシューティカルラボ」をコンセプトに、お客様の「パーソナルアドバイザー」として、お客様毎の選任薬剤師として働けます。 その際、治療方針の作成を含めたあらゆる面からのお客様のトータルサポートを行っていただきます。 ◇評価制度 自ら目標を定め、評価する制度を採用しています。 ご志向に応じて、店舗での業務に加え、経営戦略に関わる等、ご経験・キャリアの幅を広げていただけます。 ◇配属 AIにより適性を判断し、配属先決定の参考にしています。 配属先店舗は求職者様の居住地等を考慮し、面接後に決定します。 【勤務時の服装】 制服（無料支給） 【転勤】 なし（転居を伴わない勤務地変更あり） 【勤務スタイル】 出社勤務 【転職サービス「ジョバディ」を利用して 入社した方の年代割合】 ・20代 65％ ・30代 30％ ・40代 5％ 年収アップ・キャリアアップを目指し 若手で無資格未経験の方が 異業種への転職にチャレンジするため ご利用頂く機会が多い転職サービスです
