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大正製薬株式会社

【埼玉】分析研究（抗体医薬品開発）※鷲のマークでおなじみの企業【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、品質管理・保証

総合研究所住所：埼玉県さいたま市北区…

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500万円〜1000万円

正社員

■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般 ■業務内容：抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務に携って頂きます。 ■当社の特徴：主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。2つの事業領域を通じ、健康の維持や病気の予防から本格的な治療までを、トータルにカバーできる製品群を有しております。「いつまでも健康で美しく、幸せな暮らしを続けたい」との人々の願いに応えるべく、常に事業の原点を見つめ「健康と美」をテーマとしたあらゆる分野に挑戦し続ける企業を目指しています。 ■就業環境：・育児短時間勤務制度（小学1年生の年度末まで取得可）など、社員が安心して働き続けられるよう、福利厚生制度の充実に努めております。・これまでキャリア採用で入社された方々は、それぞれの部署に新しい考え方や卓越したスキルと知識を持ち込み、職場に刺激を与えながら活躍しております。当社としても、従来の延長線上にある考え方ではなく、今まで培った経験、知識を基に、まったく新しい発想、技術で仕事に取り組んでいただくことを求めております。変更の範囲：会社の定める業務

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社

【大阪／未経験歓迎！】ＭＳＬ <メディカルサイエンスリエゾン> ※業界大手CSO／メーカー転籍実績有【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

大阪住所：大阪府を拠点に西日本エリア…

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500万円〜699万円

正社員

◆◇業界大手CSOの同社でメディカルサイエンスリエゾンを未経験から募集いたします◆◇ ■業務内容：クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。開発メンバーやMRと協力をして、医師へのアプローチやディスカッションする等の非常にやりがいのあるお仕事です。 ■仕事内容：主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨床研究支援になりますが、具体的には以下です。・学術トピックスの提供、新薬の情報提供。・医師主導研究への対応・地区スピーカー育成・適用外使用等の情報提供【変更の範囲：会社の定める業務】 ■研修について：・KOLの思考理解、医師のニーズに沿った戦略の立案・医師とのコミュニケーション、ディスカッション・担当製品に関する疾患知識などを中心に学習します。 ■募集の背景：同社本国アメリカでは既にCSOのMSL事業が進んでおり、研修体制も含めノウハウがございます。今後日本でもMSLの需要が高まってきている中、今回の採用が始まりました。 ■同社の特徴：同社は製薬／バイオ／医療機器等のヘルスケア業界にクリニカル、コマーシャル、コンサルティングのサービスを提供するグローバル企業です。世界110ヶ国に拠点をもち、24,000人の従業員が一丸となって、様々なプロダクトを持つヘルスケア企業に対して、研究・臨床開発、営業・マーケティング、ブランディング、コンサルティングと、医薬品等のプロダクトライフサイクルに必要なベスト・イン・クラスのサービスを「ワンストップ」で提供しています。550社以上の顧客と取引の実績があり、製薬、バイオ、ライフサイエンスなど様々なプロダクトを持つ顧客に、各領域において深い専門知識を有するスタッフが知識や経験をもって課題解決に取り組んでいます。変更の範囲：本文参照

株式会社Splink

【R＆Dマネジャー/R&D事業責任者】◆脳科学×AI／ヘルステックベンチャー◆【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、学術・テクニカルサポート

本社住所：東京都港区赤坂1-14-1…

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800万円〜1000万円

正社員

■業務概要：当社の医療機器プログラムの研究開発全般において、脳画像を主とした革新的なブレインヘルスケア・ソリューションを開発・社会実装するリーダーシップを担います。具体的には、事業責任者として、研究開発戦略の立案と経営承認の獲得、そして戦略実行の進捗管理を行います。また、多様な専門性を持つチームをリードし、開発目標の達成とチームメンバーの成長を積極的に支援します。さらに、社外のKOLとの科学的な対話の窓口としての役割も担います。【変更の範囲：会社の定める業務全般】 ■具体的な業務：当社プロダクトの開発および社会実装に向けて、以下の業務を遂行していただきます。（1）戦略の策定と実行 ◎新規および既存プロジェクトの研究開発戦略（目標製品像）と実行計画を立案する。 ◎技術的な挑戦や市場・競合に対する機会と脅威を分析し、適切な対策を講じる。 ◎プロジェクトの進捗を経営に報告し、目標達成に必要な支援を得る。（2）共同研究の推進 ◎臨床研究を通じ、プロジェクトの有用性を検証するデータ収集を主導する。 ◎産官学問わず、戦略的パートナーシップを提案し、当社技術の競争力の維持・向上を図る。 ◎社内の他部門と協力し、効果的かつ効率的なプロジェクト推進環境を整える。（3）チーム・リソースマネジメント ◎研究開発チームをリードし、技術開発およびプロジェクト目標達成を支援する。 ◎各プロジェクトに対する人的リソースをマネジメントする。 ◎チームメンバーのモチベーションを高め、成果と成長を促す。 ■チーム体制：医療機関や顧客企業とのパートナーシップを構築・維持するブレインヘルスケア事業部、Ph.D.保有者を含む研究開発メンバー、品質管理や各分野の専門性を持ったプロダクト開発チームが連携し「顧客中心」の製品開発を行っています。知財マネジメントにも力を入れ、製販一体の体制を持っています。この組織体制が目指すところは、顧客の課題、導入後の小さなトラブルでも見逃さずに、企画開発にフィードバックをかけていき、機動力の高い組織となることです。変更の範囲：本文参照

株式会社EPファーマライン

【大阪オフィス】看護師歓迎◎医薬品の問合せ対応◆残業月平均5〜10h・土日祝休でプライベート両立◎【エージェントサービス求人】

看護師、学術・テクニカルサポート

1＞大阪支社住所：大阪府大阪市西区…

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350万円〜449万円

正社員

〜看護師資格を活かす×残業少なめ・土日祝休でしっかりプライベートを確保したい方におススメ！医療現場や患者様をサポートするオフィスワーク〜＜落ち着いて長く働ける職場が魅力♪＞ ★残業月平均5〜10h・土日祝休みで仕事とプライベートを両立できる！転居を伴う転勤もありません◎ ※年末年始休暇など休暇制度も完備（有給取得率70％） ★子育てママも多数活躍！産休産後休暇取得率100%・育休復帰率95%・入社3年以内の離職率6％なので、長期就業が叶う職場です。＜仕事内容＞製薬企業の電話問い合わせ担当として、医薬品を正しく使うための情報提供をお任せします。対応件数は、１時間あたり概ね2〜3件程度です。対応後は、問い合わせ内容や回答内容をシステムへインプットし、対応記録を作成します。〜具体的な問い合わせ例〜・医薬品の服用や保管方法について・使用期限の確認・効果・副作用について等 ※マニュアルやQ＆Aを参照しながら、問い合わせ内容に回答していただきます。＜充実した入社後サポート＞ 9割以上が未経験入社です。そのため、充実した入社後研修やサポート体制を用意しています。（1）導入研修一般的な薬学知識と電話応対スキルを中心に学びます。薬学に関する資料の読み方や、電話の取り方、声のトーン、話し方などオペレーターとして必要な技術をゼロから学ぶことができ、自信をもって現場配属できるようにサポートします。（2）製品研修配属後は、担当する医薬品や疾患についての知識をしっかり学びます。また、先輩社員を相手に問い合わせ対応の練習をし、よりスキルを磨いていきます。最初は、先輩社員が一緒に電話対応を聞いてくれるので、安心して対応することができます。また、わからないことは、上司や周りのメンバーが常にサポートしてくれるので、一人で抱えることはありません。＜当社について＞ EPファーマラインは、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化した複合型サービスを提供しています。薬剤師、看護師、MR、管理栄養士等の有資格者が約1,000名ほど在籍しております。変更の範囲：会社の定める業務

日本ベクトン・ディッキンソン株式会社

【東京】医療機器（検査装置）のフィールドエンジニア◇Fotune誌の”世界を変える企業”選出【エージェントサービス求人】

サポートエンジニア、フィールドエンジニア、学術・テクニカルサポート

本社住所：東京都港区赤坂4-15-1…

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500万円〜799万円

正社員

＜継続成長中のメディカルテクノロジーの世界的リーディングカンパニー／緊急呼び出し基本なし／WLBを充実させながら高い技術力を身につけられます＞東日本エリアの担当として各種検査機器の修理・保守をお任せします。本ポジションは検査領域で大きな存在感をもつ製品のフィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。 ■職務詳細・担当エリア：首都圏を中心とした東日本全域・働き方：緊急呼び出しは基本ございません。直通TELはなく、コールセンターが1次受けをするためワークライフバランス良く働けます。 ■製品について：・微生物検査（同定/感受性検査含む）機器・遺伝子検査（核酸増幅）機器・子宮頸がん検査機器・ラボオートメーション機器機器・Informatics(システム系)機器 ■入社後の流れ：入社後、まずは赤坂本社にて実機でのトレーニングを行います。その後、現場でOJTという形で先輩社員と共に業務を覚えていただき、入社半年ほどを目安に独り立ちいただけるようサポート致します。当社の製品は多岐に渡りますが、主要製品などから始め徐々にカバー範囲を増やしていただけるよう段階を踏んで育成していきます。 ■特徴：アメリカ本社では機器のリモートモニタリングの研究が進んでおり、遠隔で機器の状態を管理することを目指しています。これによってFSEは壊れてから直しに行くのではなく予防予知を進めることで緊急の呼び出しが減り、お客様も壊れることなく使い続けられます。 ■世界のメディカルテクノロジー企業のトップ企業：創業以来100年以上の歴史を持つBDですが、ここ数年で2度の大きなM＆Aを通して売上規模は2015年以前の約2倍（約160億ドル＝約1兆7,000億円）となり、BDは世界のメディカルテクノロジーカンパニーのトップ企業に仲間入りしました。売上高では世界５位、直近の伸び率では世界１位となっております。事業の幅としても、研究・診断領域から治療機器まで幅広い製品ラインナップをもつことにより、競合企業との差別化を可能としています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】

【関東】医薬品分析・品質試験担当者〜大手製薬メーカーのコア業務に携われる〜【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、品質管理・保証

【関東】希望勤務地を考慮しながら決定い…

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400万円〜649万円

正社員

医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。（1）医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・データ解析（2）日、米、欧3極GMPに基づく試験質管理システムの下における各種試験（製剤原料・包装資材の受入試験、バルク製品の試験、最終製品の試験） ※上記業務内容はパートナー企業の研究プロジェクトの一部であり、スキルや経験を踏まえて最適なプロジェクトに配属させていただきます。 ■教育環境：研究を行うためには自己の成長が重要となります。新たな環境下では、専門分野を超えたスキル・実技が必要になってくることが多々あります。そのため、東京大学および京都大学に設けている研修センターにて行っております（主に医薬品業界で必要となる専門的な研修カリキュラム等、受講者のレベルに合わせた研修）。充実した実習にて業務を学んでいただける環境です。また、就業した後の研修体制も整備されているほか、組織の一員としてのマインド研修にも注力しております。このように当社では社員の成長を支援しております。 ■特徴・魅力：【大手メーカーでの研究経験が積めます】上場企業を中心とした大手メーカーに研究者のスキル、知識、経験を提供しています。950名を超えるR&D事業部の研究者は全国200社以上の研究所で研究にあたっています。プロジェクトはいずれも、新素材の開発や医薬品の探索といった未来の新製品や新技術の礎となる研究開発です。【キャリア形成】面談を通し、研究職としてのキャリア希望をしっかりと話し合い、一緒にキャリアを形成していきます。希望があれば研究エキスパートとしてスキルアップするだけでなく、メンバー・組織のマネジメントや管理部門への職種転換も可能。ご自身で描いたキャリアを叶えられる環境です。変更の範囲：会社の定める業務

シミック・イニジオ株式会社

【北陸/甲信越】＜7月入社＞ MR◆年収UP／土日祝休・年休125日／充実の研修制度で専門性身につく【エージェントサービス求人】

ルートセールス、MR

北陸・甲信越住所：山梨県・新潟県・長…

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450万円〜549万円

正社員

【年収アップさせたい！成長したい！社会貢献度の高い仕事がしたい方！◇福利厚生充実◇研修充実◇未経験でも1から丁寧に教えます！】 ◆MRとは： MRとして医薬品の営業をお任せいたします。様々な営業職と違い、医薬品を直接販売することや、価格交渉ができない点が特徴です。自分が提案した医薬品で患者様の病気が治るというケースもあり、医師や患者様から感謝される≪やりがい≫があります。＼オススメポイント／ ◇業界未経験でも年収460万円〜・各種手当も充実しており、年収アップが叶う環境です ◇全員が未経験入社の為、合同研修からスタート◎充実の研修でしっかり学んでから現場配属となります ◇異業種の営業職、販売接客業、旅行・ホテル業界、介護業界、公務員、教員、など未経験の方のご入社お待ちしております！ ≪当社の特徴≫ 研修が終了すると各製薬メーカーのプロジェクトに配属される『コンクラクトMR』となります。 1つのプロジェクト配属期間は平均2〜3年程。様々な製薬メーカーや領域で経験を積みながら、MRとしてスキルアップができる仕事です。また、プロジェクトが豊富にあり、成長チャンスや可能性が広がっています。 ■豊富なキャリアパス MRを極めるキャリアもあれば、マネジメントや人財育成など、多様なキャリアパスを描くことが可能です。実際に、多くの元コントラクトMRが社内でキャリアチェンジをして活躍しております。異業種からMRにキャリアチェンジし、現在マネージャーとして活躍するケースも年々増加しています。 ■手厚い福利厚生・1日1,500円の外勤手当・借上社宅制度あり※家賃の60％を会社負担（持家からの通勤者等一部を除く）・転勤発生時、転居費用は会社負担・単身赴任の場合、単身赴任手当や帰省旅費補助あり ■充実した研修制度＊全員が未経験入社！業界知見は入社後学べます◎ ＊入社から約3ヶ月は研修のみ！新卒採用の時のように、MRとして必要な知識をじっくり学ぶことに集中できます。＊4ヶ月目に現場配属となり、先輩社員が独り立ちまでサポートします！ ※入社月が決まっているため、同期も多数◎心強い環境が整っています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社堀場製作所

【京都市】アプリケーション開発（ライフサイエンス市場向け分析装置）生化学の有識者歓迎／年休122日【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

本社住所：京都府京都市南区吉祥院宮ノ…

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400万円〜899万円

正社員

〜ライフサイエンス市場における分析技術／専門性を高めながらキャリアを積むことが可能／働きやすい職場環境作りを推進中〜 ■業務内容：・当社のライフサイエンス関連製品ラインアップの強化および分析装置（ラマン分光装置、蛍光吸光分光装置、粒度分布計など）のライフサイエンス市場へのさらなる展開を目指し、アプリケーション開発や顧客・市場の開拓業務を担当していただきます。【アプリケーション開発】・各装置から得られる技術データを体系的に整理・蓄積し、特定の分析目的や実験手法に基づくデータベースを構築・ユーザー要望に基づき、装置の使用手順を策定し、最適な利用方法を提案・顧客からのフィードバックを反映させ、手順や内容を継続的に改善【市場開拓】・ライフサイエンス市場のニーズを把握するため、顧客訪問や研究機関との情報交換を実施・展示会や学会での発表を通じて製品を市場に訴求・顧客とのリレーション構築を通じた新規市場の創出 ■働くスタイル：・開発部門や営業部門と連携し、市場拡大に向けた製品開発やアプリケーション開発を推進します。特に細菌・ウイルス・創薬分野での技術営業を通じ、企業や研究機関のニーズに応じたソリューションを提供し、課題解決を図ります。・市場調査やヒアリングを行い、研究開発のプロジェクトを進行しながら、社内外の関係者と調整を図っていきます。 ■魅力・やりがい：・ライフサイエンス市場における分析技術を活用し、権威ある研究者との共同研究に参画できる点が大きな魅力です。新たな研究機関や企業とのパートナーシップ構築を通じ、自らの成長を実感しながら、業界に貢献できるポジションです。出張機会も豊富で、専門性を高めながらキャリアを積むことが可能です。 ■同社の魅力； ◎事業について：・東証プライム上場の分析計測機器メーカー。社会の繁栄と進歩のために、世界のすべてを「はかる」力で「わかる」ことに変えることが使命。 ◎高いシェア：・GMもフェラーリも採用する「自動車排気ガス測定装置」では圧倒的世界シェア80%を誇っております。医用システム機器「自動血球計数CRP計測装置」は国内シェア100％、半導体製造プロセスで使用される「マスフローコントローラー」は世界シェア60％と高い技術力・製品力を持っております。変更の範囲：会社の定める業務

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社

【東京／未経験歓迎！】ＭＳＬ <メディカルサイエンスリエゾン> ※業界大手CSO／メーカー転籍実績有【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

東京住所：東京都を拠点として活動を頂…

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500万円〜699万円

正社員

メダクタジャパン株式会社

【南関東／ジョイント領域】クリニカルスペシャリスト※キャリアチェンジ歓迎／休日夜間勤務なし／直行直帰【エージェントサービス求人】

看護師、学術・テクニカルサポート

1＞南関東エリア住所：東京都・神奈…

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400万円〜699万円

正社員

〜看護師、臨床工学技士、医療機器メーカー出身者など様々なバックグラウンドの方が在籍／年休125日、休日・夜間勤務なし〜 ▽概要・同社はスイスに本社を置き、世界45か国で事業展開するジョイント・スパイン領域の医療機器メーカーです。・患者の肉体的負担が少ない、前方最小侵襲手術（AIMS）に強みを持っています。製品のほか、医師に向けた手技の教育プログラムやAR技術を用いたサポートシステムも提供しており、既にグローバルでTOP5シェアながら、過去10年で平均25%と非常に高い成長率で規模を拡大。・日本でも更に事業展開を進めていくため、積極的な増員採用を進めています。 ▽業務内容：・自社製品を導入したお客様に対して、（1）オペの立会（2）資料作成や勉強会の実施などを行いながら、スムーズな手術実施をサポートします。数字責任や予算はない、サポートのポジションです。・担当エリアの病院へご自宅から車で直行し、多くて1日2〜3件ほどの手術同席を行います。合間や同席が無い日は、手術に向けた説明資料の作成や、看護師への勉強会を実施します。・上記の業務は、同じエリアを担当する他社員や営業職と連携して行います。チームワークが大事なポジションです。・製品特性上、緊急の手術は基本的にないため、休日や夜間の勤務は発生しません。ご自身のペースで、スケジュールを立てながら業務できるポジションです。 ▽入社後のイメージ・ご経験にもよりますが、基本的には座学研修を1週間実施したあと、オペの見学/同行を行いながら1〜2年ほどかけて教育していきます。・同ポジションでキャリアを積むことはもちろんですが、経験をより広げるために営業職への異動を希望する方も多くいらっしゃいます。キャリア的にも選択肢があり、前向きに働いている方が多い点が特徴です。 ▽働き方年間休日は124日、手術予定をもとにご自身で予定を組むことができ、退職金制度など福利厚生も充実しています。職種全体としては看護師出身の女性社員が多いですが、一部のご事情を除いて、産育休復帰率は基本的に100%。退職者も非常に少なく、長期的に就業できる環境です。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社カルディオインテリジェンス

PoC運営（臨床検査／PM）◆「医療×AI×社会問題×生命」で新しい社会貢献を目指す【エージェントサービス求人】

臨床開発(生物統計解析)、学術・テクニカルサポート

東京本社住所：東京都港区東麻布1-2…

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450万円〜649万円

正社員

〜総額 8 億 5 千万円の資金調達／医療現場 DX のヘルステックベンチャー〜本ポジションでは、PoC（臨床研究）の運営管理全般を担当いただきます。具体的には以下を想定しています。・研究の実施・モニタリング・データ管理・既に策定済みの研究計画に沿った施設連携・進捗管理・研究参加施設への定期的なモニタリング訪問・オンラインヒアリング・収集データの確認・クリーニング、進捗管理・IRB（倫理審査委員会）の対応・研究に必要な書類・申請資料の作成・提出（プロトコル、同意説明文書など）・IRB 審査や必要な合議体のスケジュール調整、結果通知対応・契約関連の調整・各種申請業務・医療機関等との研究委託契約、秘密保持契約等の書類整備・書類作成（各種申請書類、報告書等）・研究準備段階の手続き資料、研究進行中の報告書・安全性情報などのドキュメント作成・研究終了後の総括報告書・成果報告書等の作成サポート・研究参加施設の事務担当者、医師、看護師などとの連絡調整・窓口対応・進捗状況や課題点の抽出・共有、問い合わせ対応 ■募集背景：当社が提供するプログラム医療機器やヘルステックサービスの効果検証・エビデンス創出のため、国内外の医療機関と連携した臨床研究や PoC（Proof of Concept）を複数立ち上げています。研究設計や必要書類の作成から、IRB（倫理審査委員会）への対応、研究開始後のモニタリング、データ管理、最終報告書の作成までを一貫して推進いただける方を募集します。 ■当社について：「良質で膨大な心電図データ」と「専門医による注釈」による製品開発・AI ソリューションを強みに、心電図の AI 自動解析支援システムの開発・提供を通して、クリニックや遠隔地など専門医がいない医療現場をサポートしています。変更の範囲：会社の定める業務

ユーロフィンジェノミクス株式会社

アカデミア歓迎！【東京】DNAシーケンシングサービスラボスタッフ※高い有給取得率【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

本社住所：東京都千代田区西神田3-8…

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300万円〜649万円

正社員

【アカデミア出身者歓迎／世界最大級のユーロフィングループ／年間休日120日／ワークライフバランス◎】 ■業務内容： DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークをお任せ致します。 ■シーケンス解析サービス内容：顧客（大学、企業、研究所の研究者）よりご提供いただいたDNAサンプルのDNAシーケンシング解析を行い、解析結果を報告するサービスです。 ■採用背景：DNAシーケンシングサービス受託増加・サービススピードの向上に伴い、ラボスタッフを増員いたします。 ■働き方について： 7:15〜16:00、11:30〜20：15、13：15〜22：00　（*シフト制　ローテーション土日含む）　休日：週休2日制 ■当社の事業現在バイオテクノロジーは目覚ましい発展を続けています。その発展を支える、検査受託や試薬販売を担うのが同社の事業です。同社はオリゴDNAの受託合成を主たる事業とし、その他にペプチド合成・抗体作製、DNAシーケンシングサービスを手掛けております。同社の検査を利用して、製薬・化学といった業界での研究が先へ進むことになります。その重要な役割に応えるべく、高品質・正確・迅速なサービスの提供を徹底しています。 ■世界No.1のTesting Companyであるユーロフィングループ世界最大の分析会社である、Eurofinsの日本法人グループ企業となります。欧米では圧倒的な知名度を誇っており、営業を仕掛けることなく、同社宛に直接依頼が来ることも珍しくない状況です。日本でもより業務拡大を進めている途中ですので、成長途上の企業で働くことが可能です。グループ全体での売上高は6.72 billionユーロ（2021年）、世界54ヵ国に940を超えるラボがあり、200,000を超える分析項目・手法を採用しています。各分析業界における経験豊富な専門家が所属しており、多くのラボがISO/IEC17025をはじめとした各種認定を取得しています。 ■就業環境：フラットでアットホームな環境です。また大森駅から会社前までの直通バスがでており、20分ほどの場所にあります。変更の範囲：会社の定める業務

シミック・イニジオ株式会社

【中四国】＜7月入社＞MR◇コメディカルから事業会社にキャリアチェンジ◎／充実した教育研修／土日祝休【エージェントサービス求人】

MR、看護師

中国・四国住所：鳥取県、島根県、岡山…

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450万円〜599万円

正社員

【コメディカル歓迎◆土日祝休みで働き方改善◎医療現場経験を活かして、一般企業で働く！コメディカルの入社実績あり◎研修制度充実で安心♪】＼この求人のオススメポイント／ ◇土日祝休み・年間休日125日、落ち着いて長期就業が叶う環境です。 ◇医療の現場を離れても、これまでの経験を活かしてやりがいを感じることができます◎ ◇教育研修充実！コメディカルからご入社した方も多数おります。入社後は研修からスタート◎充実の研修でしっかり学んでから現場デビューで安心！ ■仕事内容： MRとは、医師や薬剤師の方に『医薬品の効果』や『使い方に関する情報提供』をする仕事です。医師や薬剤師がお客様なので、これまでの医療現場での経験を活かして活躍できます！自身の情報提供や提案により、担当エリア内の医療施設や患者様の助けとなることができます。 ■充実した研修制度・コメディカルの入社実績多数看護師、臨床工学技士、臨床検査技師、診療放射線技師、薬剤師等の入社実績があります。・入社後約3ヶ月間は集合研修を受けます。社内の研修ルームや合宿所において、MRの基礎教育として、座学や市場知識やロールプレイなどを学びます。新卒採用の時のように、MRとして必要な知識をじっくり学ぶことに集中できます（給与満額支給）。・3ヶ月目は配属プロジェクトごとの製品研修を受けます。・4ヶ月目に現場配属となり、現場に出てからも先輩社員が独り立ちまでサポートします。また、MR認定試験に向けたトレーニング、模試、直前研修等のサポートもあります。・他、スキルアップにつながる研修プログラム多数製品研修、スキルアップ研修、e-ラーニング、社内認定資格制度、次世代育成プログラムなど ■ワークライフバランス充実・土日祝休/年休125日・休日出勤や急な呼び出しは基本なし・リフレッシュ休暇や年末年始休暇あり・産育休取得実績あり（復帰率100％） ■当社の特徴／新薬メーカーのプロジェクトが豊富当社は取引先企業数60社以上、かつプロジェクトが豊富にあり、約95％が新薬メーカーのプロジェクトとなります。新薬プロジェクトにアサインされる可能性が高いので、MRとしてスキルアップ、キャリアアップがしやすい環境となっております。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社日本エム・ディ・エム

【東北エリア】＜看護師など医療従事者経験活かす＞医療機器営業※土日祝休／イチから学べる研修を用意！【エージェントサービス求人】

営業・セールス(法人向営業)、学術・テクニカルサポート

東北エリア住所：宮城県仙台市青葉区木…

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400万円〜499万円

正社員

【医療従事者からの入社実績あり！患者様のQOL向上に貢献☆営業未経験の方も安心！丁寧な研修でイチから丁寧にサポート】 ☆求人のおススメポイント☆ ・土日祝休・年125休日で働き方改善◎東証上場企業で安定性バツグン！・9割が業界未経験入社／医療業界や営業についてしっかり学べる環境です！・20代社員が活躍！相談しやすい社風で未経験の方も安心！・慣れてきたら直行直帰も可能！裁量を持って働くことができます。＜仕事内容＞病院の整形外科がお客様。整形外科の治療に必要な医療機器の提案をお任せします！（人工関節、骨接合材料、脊椎固定器具など） ※製品の取扱い説明や使い方フォローをするために、実際の手術に立ち会うこともあります。医療現場の最前線を見ることができます。【変更の範囲：会社の定める業務】＜やりがい＞自分が提案した製品を使って、手術が成功し、患者様のQOL（生活の質）向上に貢献できた時や、ドクターや看護師さんから「ありがとう」と感謝されたときに、自分の仕事の貢献度を実感できます。＜充実した研修を用意＞弊社は9割が異業界からの入社です。そのため医療機器営業で活躍するために必要な知識やスキルをじっくり学べる環境が整っています。（1）研修・座学（入社〜1、２カ月後）社内講師が理解度を確認しながら一人ひとりのペースに合わせて講義を実施（2）現場OJT（2カ月後〜）先輩社員とのロールプレイング・営業同行で現場の営業を体感（3）研修まとめ（3、４カ月後〜）座学、現場OJTにて学んだことの振り返りを実施いたします。（4）本配属研修で学んだことを活かして、いざ現場で営業としてご活躍！＜転勤時もしっかりサポート＞転勤が発生する可能性があります。自宅から通えない場合は、ご自身で賃貸マンションを選んで頂き、会社名義で契約。会社から転勤支度金と、住宅手当（地域手当）を支給。 ※転勤時の引っ越し費用は会社負担です。＜企業について＞整形外科領域で圧倒的な地位を築く、東証プライム上場の医療機器メーカー兼商社です。歴史ある内資企業であり日本に強固な顧客基盤を持ち、成長を続けています。変更の範囲：本文参照

メビックス株式会社

【名古屋／ホームオフィス】CRCマネージャー〜受注好調で急成長中の臨床研究ＳＭＯ／オンコール無し〜【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、その他医薬関連技術者

1＞中部エリア住所：愛知県内の施設…

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400万円〜899万円

正社員

＜臨床研究特化SMO／受注好調で急成長中／残業平均15h＞臨床研究支援事業を行っているクリニカルポーター株式会社に出向していただき業務を進めて頂きます。同社はメビックス株式会社の100％子会社です。 ■業務内容 CRC業務とSV業務の二つの業務を担当いただきます〈CRC業務〉 ◇医療機関には常駐せず、データ入力や同意取得など被験者様の対応を行います ◇医療機関の担当者として、CROのモニターや医師の連絡窓口となり、医療機関内の試験や運用フロー作成、進捗管理を行います〈SV（スーパーバイザー）業務〉 ◇当社と契約関係にあるエリアCRS※をマネジメントし、医療機関のデータ入力業務を遠隔で管理いただきます ◇医療機関への訪問はエリアCRSが行い、初期配置の際に同行いただきます ◇医療機関の担当者として、窓口や運用フローの作成、進捗管理を遠隔で担当いただきます ※エリアCRSとは…担当業務と担当地域を特定した業務委託契約のCRCスタッフを「エリアCRS」と呼んでいます。これにより遠隔地の施設支援を実現しています。 ※同意を取得するなどドクターや患者対応が発生する案件については、CRC業務が発生いたしますが、将来的にSVをメインに担当いただく予定です。 ■働き方〈1日の流れ〉 9:00〜　オフィスへ出社　事務業務 10:00〜1時間範囲の施設を訪問 11:00〜訪問先施設内業務 16:00〜オフィスに帰社　書類等の残務処理 17:30 退勤 ◇土日祝休みで、緊急の対応は発生いたしません。施設対応はWEBでのリモート対応多数のため、施設への訪問は1日1施設1対応（最大5時間程度）となります。 ◇外勤頻度は週３回となり、週に1回程度遠方への出張が発生いたします。 ※基本宿泊は伴いません　※外勤からの直行直帰も可能です。 ■臨床研究の魅力 ◎自身で調整してスケジュールや業務をコントロールすることが可能！ ◎ご自身の考えで試験を構築し、介在価値が発揮可能！臨床研究は治験と異なり、プロトコルで固められている事項が少ないという特性があります。そのため、自分たちでプロトコルに記載されていない箇所について考えつつ、施設独自のルールに基づき、業務フローを構築します。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ナレッジパレット

【神戸】細胞制御分野（研究員）／年間休日120日／土日祝休／月平均残業20時間以内【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

神戸研究所住所：兵庫県神戸市中央区港…

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600万円〜899万円

正社員

〜独自のビッグデータからユニークな薬の種を最速で生み出すバイオベンチャー〜当社の目指す「データドリブンな細胞制御」「データドリブンな創薬」に繋がる新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得を推進いただきます。基礎から応用まで幅広い研究開発にモチベーションがあり、新薬創出と再生医療の実用化のための技術開発およびその事業化を共に推進していただける研究者を募集します。【具体的には】【変更の範囲：会社の定める業務】・微細空間における細胞培養系、微量培地調液系、多角的な細胞評価系を構築し、培養条件スクリーニングスループットを現行の二桁以上に向上させる研究・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術及び上記細胞培養スクリーニング技術を統合した細胞培養最適化技術に関する研究・「多種類の細胞株 × 様々な細胞状態」の遺伝子プロファイルデータおよびメタデータを取得し、当社独自の統合データベースを構築する研究・要素技術をラボラトリーオートメーションにより高度化し、データ取得プロセスを大幅に改良する研究【その他進行中の当社研究プロジェクト】・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術の量および質的なスループットを向上させ、現行の一桁以上の効率化を行う自社研究・トランスクリプトーム以外のオミックス情報を同時測定するハイスループット技術の導入等、データを拡張するための自社技術開発・新たな1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術の自社開発・1細胞・大規模トランスクリプトームデータによる表現型創薬、臨床バイオマーカー探索を実施する他社（アカデミア含む）との共同研究・細胞医薬品の品質マーカー探索、細胞培養条件最適化を実施する他社（アカデミア含む）との共同研究【歓迎スキル】・希少細胞の培養系構築経験・トランスクリプトームに関する研究・プロテオーム、リピドーム、メタボロームなど、オミックス研究、解析・希少細胞のセルソーティングスキル・統計解析、ベイズ最適化、実験計画法、品質工学の知識・創薬、再生医療に関する専門知識・チームマネージメントスキル・プログラミング・特許出願経験・海外での研究経験・ビジネスレベルの英語コミュニケーション能力変更の範囲：本文参照

Ｃ４Ｕ株式会社

【大阪】研究職／CRISPR-Cas3・ゲノム編集◇ゲノム編集技術の世界展開を目指すバイオベンチャー【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

本社住所：大阪府吹田市山田丘2-8 …

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500万円〜899万円

正社員

【大阪から世界へ！／CRISPR-Cas3・ゲノム編集技術を世界へ展開／ライフサイエンスにとどまらないバイオベンチャー企業】 ■業務内容：独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発をお任せいたします。 ■業務詳細：・CRISPR-Cas3技術の改良、標準化に向けた研究開発・CRISPR-Cas3を用いた自社創薬パイプラインの研究開発・製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発・研究機関や事業会社とのCRISPR-Cas3を用いた共同研究・試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発 [変更の範囲] 会社内でのすべての業務 ■組織構成：研究開発部長以下、技術研究センター 12名（東京4人・大阪8名）社長とも距離が近く、フラットな組織ですので各々が意見を出し合いながら進めることができる環境です。 ■CRISPR-Cas3について： CRISPR-Cas3 技術は，DNA の大規模欠失を誘導できる点や、オフターゲット欠失発現の懸念が少ないことから、安全性の観点でも優れており、特許上のFTO（Freedom to operate）も確保されているといった強みがあります。当社ではこの技術を、ノックアウト・ノックインいずれも可能とするゲノム編集プラットフォームとしての確立に向けた研究改良を進めており、医療（医薬品・診断薬・遺伝子治療）、バイオテクノロジー、農水産業、環境分野等幅広い分野の活用が期待されています。 ■魅力について：「この病気をこういう形で治せるのでは」と自らパイプラインを作っていくことができるのは当社のポジションの魅力です。製薬メーカーであれば複数の部門にて分業される場面もありますが、当社であれば一貫して携わることが可能です。 ■採用背景： C4Uでは、特に医療分野での応用を目指し、製薬会社等との共同研究を進めると同時に、自社でも遺伝性疾患に対する新規治療法の開発を進めています。画期的な新規遺伝子治療法をいち早く患者様に届けるために、一緒に研究開発を推進してくださる研究者を増員募集しています。

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社

【大阪】未経験応募可能！メディカルサイエンスリエゾン<免疫領域> ※メーカー転籍実績あり【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

大阪住所：大阪府内に配属します。受…

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500万円〜799万円

正社員

■業務内容：クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。 ■仕事内容：主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨床研究支援になりますが、具体的には以下です。・学術トピックスの提供、新薬の情報提供。・医師主導研究への対応・地区スピーカー育成・適用外使用等の情報提供 ■研修について：・KOLの思考理解、医師のニーズに沿った戦略の立案・医師とのコミュニケーション、ディスカッション・担当製品に関する疾患知識などを中心に学習します。 ■募集の背景：同社本国アメリカでは既にCSOのMSL事業が進んでおり、研修体制も含めノウハウがございます。今後日本でもMSLの需要が高まってきている中、今回の採用が始まりました。 ■同社の特徴：同社は製薬／バイオ／医療機器等のヘルスケア業界にクリニカル、コマーシャル、コンサルティングのサービスを提供するグローバル企業です。世界110ヶ国に拠点をもち、29,000人の従業員が一丸となって、様々なプロダクトを持つヘルスケア企業に対して、研究・臨床開発、営業・マーケティング、ブランディング、コンサルティングと、医薬品等のプロダクトライフサイクルに必要なベスト・イン・クラスのサービスを「ワンストップ」で提供しています。550社以上の顧客と取引の実績があり、製薬、バイオ、ライフサイエンスなど様々なプロダクトを持つ顧客に、各領域において深い専門知識を有するスタッフが知識や経験をもって課題解決に取り組んでいます。変更の範囲：会社の定める業務

一般社団法人志鴻会

【千代田区】細胞培養技術士＜浮遊細胞培養経験・付着細胞培養経験歓迎＞※正社員／再生医療等を提供【エージェントサービス求人】

医師・看護師系その他、学術・テクニカルサポート

銀座鳳凰クリニック住所：東京都千代田…

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400万円〜649万円

正社員

厚労省より認可を受けた再生医療等を提供する医療機関にて、患者の体内から採取した血液由来の細胞製造業務を行う業務をご担当いただきます。 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】・医療従事者が採取したヒトの生体組織(主に血液)から、自社開発技術を用いて有用な細胞を抽出、培養し、再生医療法に基づく細胞培養加工物を作製する。・再生医療法に基づき、再生医療等提供計画の内容に沿って取得データの記録、報告書、必要書類を作成する。・凍結した細胞の管理を行う。・業務に必要な資材等の発注・管理を行う。 ■業務環境：・医療機関に併設しているラボにて、様々な研究・実験等も積極的に行います。（ラボの拡張予定もございます。）・多くの女性が活躍している環境となります。・再生医療新法に基づくフローに沿って着実に業務を進めていただきます。・配属先は現在13名(常勤10人＋非常勤3人)体制です。・院内ラボにて勤務いただくため、医師の方への相談もしやすい環境です。ディスカッションを重ねていく中でより専門性も磨いていける環境となります。 ■特徴当法人は、免疫治療や再生医療の分野で高い評価を受けており、国内外の患者様から厚い信頼を得ています。特に、院内ラボでの細胞培養技術により、質の高い治療が可能です。また、経験豊富な医師陣が在籍し、患者様一人ひとりに合わせた最適な治療を提供しています。変更の範囲：本文参照

株式会社EPファーマライン

【池袋オフィス】＜看護師歓迎＞医薬品の問い合わせ受付／残業5〜10h・土日祝休でプライベート充実！【エージェントサービス求人】

コールセンタースタッフ、学術・テクニカルサポート

本社住所：東京都豊島区西池袋3-27…

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350万円〜549万円

正社員

〜看護師資格を活かす×残業少なめ・土日祝休でしっかりプライベートを確保したい方におススメ！医療現場や患者様をサポートするオフィスワーク〜＜落ち着いて長く働ける職場が魅力♪＞ ★18時終わりで残業少なめ・土日祝休みで仕事とプライベートを両立できる！池袋駅地下直結！オフィスワークで座り作業◎転勤もありません。 ※年末年始休暇など休暇制度も完備（有給取得率70％） ★子育てママも多数活躍！産休産後休暇取得率100%・育休復帰率95%・入社3年以内の離職率6％なので、長期就業が叶う職場です。【変更の範囲：会社の定める業務】＜仕事内容＞製薬企業の電話問い合わせ担当として、医薬品を正しく使うための情報提供をお任せします。対応件数は、1日20件程度です。対応後は、問い合わせ内容や回答内容をシステムへインプットし、対応記録を作成します。〜具体的な問い合わせ例〜・医薬品の服用や保管方法について・使用期限の確認・効果・副作用について等 ※マニュアルやQ＆Aを参照しながら、問い合わせ内容に回答していただきます。＜充実した入社後サポート＞ 9割以上が未経験入社です。そのため、充実した入社後研修やサポート体制を用意しています。（1）導入研修一般的な薬学知識と電話応対スキルを中心に学びます。薬学に関する資料の読み方や、電話の取り方、声のトーン、話し方などオペレーターとして必要な技術をゼロから学ぶことができ、自信をもって現場配属できるようにサポートします。（2）製品研修配属後は、担当する医薬品や疾患についての知識をしっかり学びます。また、先輩社員を相手に問い合わせ対応の練習をし、よりスキルを磨いていきます。最初は、先輩社員が一緒に電話対応を聞いてくれるので、安心して対応することができます。また、わからないことは、上司や周りのメンバーが常にサポートしてくれるので、一人で抱えることはありません。＜当社について＞ EPファーマラインは、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化した複合型サービスを提供しています。薬剤師、看護師、MR、管理栄養士等の有資格者が約1,000名ほど在籍しております。変更の範囲：会社の定める業務

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