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検索結果: 1,058件(501〜520件を表示)

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社　北海道　東北

【札幌】治験コーディネーター（CRC）　＜経験者優遇・未経験者歓迎＞

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

【勤務地】北海道札幌市中央区【担…

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350万円〜600万円

正社員

【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。【治験コーディネーター（CRC）】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理　などを担当頂きます。～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～

非公開

【グローバルプロジェクトマネジャー】年収1000万円以上も相談可！経験者を求めてます！内資系CROでのお仕事です。

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

【勤務地】東京オフィス（東京都港区…

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800万円〜1300万円

正社員

内資系CROでのプロジェクトマネジャー業務日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ■職務詳細・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。　必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。・BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。・リスクマネジメントベースで、複数のサイト/国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、上級管理者および顧客とともに防止策について議論する。 ※職務変更の範囲：会社の定める職務

株式会社小松製作所

【栃木／小山市】製品マニュアル作成※新規〜改訂版まで対応／東証プライム／フレックス・在宅ワーク可【エージェントサービス求人】

通訳・翻訳業務(英語)、通訳・翻訳業務(その他)、翻訳(テクニカルライター)

小山工場住所：栃木県小山市横倉新田4…

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500万円〜899万円

正社員

〜プライム上場／コアタイムなしフレックス勤務／リモートワーク積極導入／国内・世界トップクラスの建機メーカー〜 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】コマツ製品の各種マニュアルを作成する業務です。開発機種の資料作成は、複数人で対応することが多く、改訂作業は１案件１名で対応する場合が多くなっております。 ■組織構成：当該業務を担当する社員は、各拠点30名程度です。(管理職を除く) （粟津G：32名、大阪G：37名、小山G：26名、茨城G：27名） ■募集背景：増員募集となります。 ■働きやすい就業環境：・平均残業時間：10〜30h 当社は社を上げて、ワークライフバランスの実現に注力をしております。コアタイムなしのフレックス制や在宅勤務制度の導入や年間20日の有給消化を目標にしております。転勤は、ご自身の希望や当社からの要請で発生することがありますが、半期に1度、上司と将来のキャリアに関して話をする育成面談があり、ご自身の希望と会社の考えのすり合わせを行ったうえで実施いたします。 ■当社の魅力：当社では、1990年代後半から、ITを活用した建設機械の情報の見える化に挑戦しております。GPSによる位置情報や、稼働情報を遠隔で確認できるシステム「Komtrax」やドローンを使って現場を3D測量・デジタル化し、ICT建機で施工することで、リアルな現場とデジタルの現場を同期させ（デジタルツイン）、施工の最適化を図る「スマートコンストラクション」、生産設備の状態や、加工状況を見える化し、改善を図るために開発された「Kom-mics（コムミックス）」等、「IoTで現場をつなげる」ことで、イノベーションを実現してきております。変更の範囲：本文参照

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社　中国　四国

【松山】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜経験者優遇・未経験者歓迎＞

その他医薬関連技術者

【勤務地】愛媛県松山市全国転勤の可…

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350万円〜600万円

正社員

【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。【治験事務局担当者（SMA）】治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。［代表的な業務は］　・治験実施施設の医師への案件打診　・契約書作成、締結　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～

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【GCP監査担当（責任者候補）】国内外の治験実施機関対応/幅広い年代の社員が活躍中

その他医薬関連技術者

大阪府大阪市北区大江橋駅より徒歩1分…

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500万円〜800万円

正社員

日本国内/海外の治験実施医療機関におけるGCP監査業務適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきます。また所属する監査グループでは、臨床研究監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じてGCP監査以外の監査業務に携わっていただく機会がございます。将来はぜひ監査グループの組織マネージャーを目指してください。【GCP監査業務】医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験・治験実施システム監査（治験/試験開始時の組織体制・文書）・ベンダーの監査・評価（臨床検査, DM/統計解析，文書保管、治験/試験薬の製造・保管・配送）・治験実施医療機関監査（治験/試験文書, 実施医療機関）・総括報告書(CSR)監査（DM/統計解析/MWとCSR）・コンピュータライズドシステム(CSV)監査（DM/GCPシステム）＜柔軟な働き方＞『テレワーク制度』『フレックスタイム制度』を活用しながら、監査業務に応じて、リモートワークや出社、監査先への出張での対応となります。【配属部門】 30～60代の幅広い年代の社員が活躍しています。定年以降も第一線で活躍している社員が多数在籍しており、中長期的にキャリア形成が可能です。

株式会社アイメプロ

※大阪※【CRA】在宅勤務制度あり！ご経験を最大限考慮します！小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

【勤務地】大阪事務所（大阪府大阪市…

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450万円〜650万円

正社員

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。【業務概要】医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型、派遣型の両方の働き方がありご希望をお伺いいたします。【業務詳細】新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）【組織構成】 55名（20代 5名、30代 35名、40代 15名）【当社の魅力】小児領域・眼科領域の高い専門性小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。近年は眼科領域にも注力しており、こちらについては社内で特別研修も行っていることから、いずれも専門性を高めることができます。【当社について】フルサービスCROならではの”やりがい”、クライアントへ真にコミット　・1PJを提案から受注後の業務終了まで同じ担当者がコミット、クライアントから高い満足度/信頼を獲得　・中規模ならではの小回りを武器に、バイオベンチャー/開発ノウハウ不十分な顧客にフルサービス提供。PMDA事前相談から寄り添い、モニタリング、データマネジメント/統計解析など、CRO業務を一気通貫・フルサポート可能③”個々に合わせた成長支援”×“WLB”を重視　・一人ひとりを見れる規模だからできる、個々人フィットした中長期目線での開発スキルアップや、マネジメント業務など成長機会提供　・残業少ない、リモート許容(フルリモート採用もあり）、ママさんPL・CRAも活躍中！

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社　関西

【京都】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜経験者優遇・未経験者歓迎＞

その他医薬関連技術者

【勤務地】京都府京都市中京区全国転…

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350万円〜600万円

正社員

【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。【治験事務局担当者（SMA）】治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。［代表的な業務は］　・治験実施施設の医師への案件打診　・契約書作成、締結　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【応募意思不問/治験コーディネーター説明会（5月）】書類不要/画面オフ参加可能/ラジオ感覚での参加〇【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

全国各オフィスにて住所：全国の各オフ…

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450万円〜549万円

正社員

■開催日：・日時（1）：5/7（水）18:30〜19:10 ・日時（2）：5/20（火）18:30〜19:10 ■ 実施方法：オンライン（zoom予定） ※カメラ・マイクoffでのご参加もOKです。 ■本セミナーの内容：・会社概要紹介・CRC（治験コーディネーター職）紹介・質疑応答 ■職務内容医療機関で実施する治験業務のサポートをお任せします。・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談・治験担当医師の補助・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理など ★チーム制のため、困ったときは先輩や上司に相談しながら安心して業務を進められます。 ■働き方・土日祝休み、残業平均12.1hなど働きやすい環境・職場は、基本委託されている医療機関になる為ご自宅から医療機関へ直行直帰になるケースが多いです・家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応してくれる風土があり安心して働けます ★管理職における女性比率も63.6%とライフイベントの多い女性も活躍しやすい環境です ■教育体制入社は原則偶数月と決まっており同期入社者がいるので心強い環境です。入社後2週間弱、本社での集合研修に参加。会社の事や業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学びます。その後各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行する等徐々に業務を身に着けます。入社後1年程度で、一人で担当を持てるようになりますが、その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ■やりがい：CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。 ■勤務地：選考に進む際に希望勤務地をお伝えください★ 札幌・旭川・帯広・函館・仙台・北陸・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・大分・長崎・熊本変更の範囲：会社の定める業務

財閥系グループ会社の製薬メーカー

【東京】造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～リーダー候補）

その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

東京都千代田区

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800万円〜1000万円

正社員

造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進・KOLマネジメント・導入元との開発方針，試験デザインに関する協業・当局との事前面談・対面助言資料作成・治験実施計画書・同意説明文書作成・改訂・治験薬概要書作成・改訂・安全性情報対応・Clinical Team Leaderとしてスタディーチームマネジメント

コンシェル&マッチ　by Jobuddy(ジョバディ)

美容サプリ等の商品開発／土日祝休

研究・開発（医療）

サニーヘルス株式会社東京都中央区晴海…

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340万円〜

正社員

裁量大きめ！幅広くスキルアップできる♪年休126日でメリハリあり◎ ■今までの実務経験を活かして業務を行いたい方 ■コミュニケーションをとりながら業務を進めていきたい方 ■自己成長に対する意欲が高い方【仕事内容】健康や安全をテーマに安定事業を展開する当社で、美容サプリメント等の商品開発をお任せいたします！【事業内容】マイクロダイエット販売（全国総発売元）オリジナル健康食品・化粧品の販売【具体的な仕事内容】 ■新商品開発 ■新素材、新技術の探索 ■品質管理 ■委託先での商品開発、製品製造 ■パッケージ開発、表示作成 ■事業の企画提案 ■海外商品・素材の探索、取引、文献検索 ■お客様への意見伺い ■取引先や調査会社からの情報取得 ■OEM先等の外部との折衝など ※頻度は多くありませんが、国内出張があります。【ポジションの特徴】 ◎企画段階は個人で検討していただけます。 ◎企画はご自身で自由に考えることができる環境です。 ◎商品開発の一連の流れを網羅できます。 ◎品質保証、表示方法なども学べ、パッケージ、制作にかかわることも可能です。【勤務時の服装】オフィスカジュアル・ビジネスカジュアル【転勤】なし【勤務スタイル】出社勤務【転職サービス「ジョバディ」を利用して入社した方の年代割合】・20代　65％・30代　30％・40代　5％年収アップ・キャリアアップを目指し若手で無資格未経験の方が異業種への転職にチャレンジするためご利用頂く機会が多い転職サービスです

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【臨床試験のメディカルライター】製薬メーカー内で勤務できます／在宅・時短勤務制度あり

薬事申請、その他医薬関連技術者

①東京都港区 JR、東京モノレール「浜…

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400万円〜

正社員

メディカルライター業務・臨床試験の総括報告書の作成・治験に関わる各種申請書の作成・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成・上記に関わる論文等の作成など ★クライアント企業にて就労

ノイエス株式会社

※岡山※未経験OK・研修しっかり！【治験施設支援機関（SMO）での営業職】営業経験or医療機関で勤務経験のある方募集

営業・セールス(法人向営業)、その他医薬関連技術者

【岡山オフィス】〒700-0907 …

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400万円〜600万円

正社員

【治験施設支援機関（SMO）での営業職】医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、やりがいのあるお仕事です ※SMA（治験事務局担当者）という専門職になります。 ※入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください！【職務変更の範囲】会社の定める職務

シミックホールディングス株式会社　シミックヘルスケア・インスティテュート

治験事務局担当者（SMA）【未経験歓迎】

その他医薬関連技術者

札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神…

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350万円〜600万円

正社員

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種　折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。　　・治験実施施設の医師への案件打診　　・契約書作成、締結　　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整　　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援　　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し　治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め　られます。

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【獣医師募集】DI・学術（医薬情報・安全性情報）担当＠大阪

その他医薬関連技術者、医療・福祉・介護系その他

＠大阪府大阪市西区【アクセス】淀屋…

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350万円〜450万円

正社員

【業務内容】製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。プロジェクトでは3名～20名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。?献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新情報の提供をお願いいたします。問い合わせ件数は1?20件程度、対応後は対応記録を作成いただきます。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートしていただける環境です。薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。

日本コンベンションサービス株式会社

【未経験歓迎・英語力を活かす】翻訳者の手配◆土日祝休/実働7H・残業20H以下/リモート・フレックス【エージェントサービス求人】

営業事務、通訳・翻訳業務(英語)、通訳・翻訳業務(その他)

本社住所：東京都千代田区霞が関1-4…

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400万円〜549万円

正社員

【国内最大規模の会議運営リーディングカンパニー／土日祝休／残業20時間以下／女性活躍中／えるぼし認定】主要国首脳会合やG7閣僚級会合等、国際的な大規模イベントの運営を担う当社にて、フリーランス翻訳者のアサインおよび営業サポート事務をお任せします。 ■具体的には：・部内の担当者から新規案件のヒアリング・メール・電話による翻訳者・校正者へ新規案件の依頼・完成した訳文の品質チェックと最終調整（表記ミス・訳抜けの確認、フォントの統一、レイアウト調整など）・翻訳者のスケジュール・支払管理・登録を希望する翻訳者の審査と手続き ◎国内外の大手企業が主要クライアントとなります。新製品企画書、ウェブサイト、マニュアルの翻訳をはじめ、映像字幕翻訳、会議の音声起こしなど、クライアントのあらゆるニーズに対応します。 ◎取り扱い言語は、8割が日本語・英語となります。（2割は中国語、韓国語、スペイン語、フランス語、インドネシア語等） ■組織構成：配属となるチームには30代〜50代の計11名のメンバーが活躍しています。ご入社後は3か月を目安にOJTが付き、業務をサポートします。多くのメンバーが中途入社で、風通しが良く先輩や上司と意見交換しやすい環境なので未経験の方もご安心ください。 ■このポジションの魅力： IT、医薬、法律など、幅広い分野の案件を扱うため、各分野の最先端の情報に触れながら、業界事情にも精通することができます。また、プロの翻訳者の訳文に日々触れることでご自身の語学スキルの向上にもつながります。時にはご自身の語学センス・読解力に基づく内容を反映クライアントの希望する訳文に仕上げることもあるので、翻訳者とともに翻訳を作り上げていく達成感を感じることができます。 ■働き方：平均残業時間は約20時間以下/月となっており（実働7時間）、テレワークやフレックス勤務も活用しているため、ワークライフバランスを保って働くことができます。 ■当社について： 1967年に誕生した日本のコンベンション専門会社の草分けとして、政府が主催する国際会議を始め、医学会の学術集会、企業のミーティング等、幅広いジャンルのビジネスイベントを手がけ、クライアントの対応件数は年間1,100を超えます。変更の範囲：会社の定める業務

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【MR経験者必見！！】治験関連の営業職

MR、その他医薬関連技術者

＠東京都渋谷区【アクセス】 ●JR…

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700万円〜

正社員

MRの実務経験を活かして、治験受託に関する営業業務全般をお任せいたします。 ●臨床試験実施に必要な医療機関を開拓 ●既存顧客のフォローアップ、等

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【臨床開発モニター（CRA）】産休復職率100％！最大週4日の在宅勤務も相談可能！大手商社企業のグループ法人です。

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

①東京都文京区 ②大阪市中央区

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450万円〜700万円

正社員

オンコロジー、中枢神経系、循環器系等の領域のプロジェクトチームにおける臨床開発モニタリング業務【プロジェクトについて】当社は、オンコロジーや中枢神経系、循環器系など幅広い疾患領域のプロジェクトに携わっています。また、グローバルスタディも増加しており、現在プロジェクトの約半数を占めています。さらに、RBM（Risk Based Monitoring）や、再生医療等製品に関する専門組織を創設し、新しい領域へも積極的に挑戦を続けています。なお人材育成の観点から、これまで経験していない領域でもプロジェクトをアサインする方針です。【グローバルスタディ、ICCCの増加】大手グローバルCRO企業との戦略的パートナーシップ契約によりグローバルスタディが増加中。グローバルスタディ経験のあるスタッフは200名を越え、多数の実績と実力を有しています。また、当社は戦略・薬事コンサルティング、薬事申請業務のサポート、現地調査、ICCCなど、多角的にグローバルスタディをサポートしています。【１人1プロトコールの専任制】プロジェクトを進める上での“働きやすさ”にも注力する当社。基本的に1人1プロトコールの専任制をとっており、担当のプロジェクトに集中できる環境です。プロジェクトチームの規模はさまざま。 10名チームの場合ですとPLとサブリーダーがそれぞれ1人ずつ、中堅メンバーが5～6名、その他2～3名は経験の浅い社員が占めるなど、チームメンバーの経験を考え構成しています。若手CRAは、業務上の不明点を気軽に先輩社員に相談できるため、安心して仕事に取り組めます。当社の顧客満足度が高いのは、安心のチーム制のもと、 CRAが丁寧に仕事に取り組める環境が整っているからに他なりません。担当業務にじっくりと取り組み、お客様の期待を越える付加価値を提供してください。 ★グローバルスタディにチャレンジしたい方歓迎！ ★内勤CRAなどの内勤ポジションにて無理せず働くことも可能です！

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験事務局担当者（SMA）経験者

その他医薬関連技術者

札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋…

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450万円〜600万円

正社員

製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■代表的な業務は下記です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。＜外勤・内勤比率＞営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5～7割：内勤3～5割となります。※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務＜やりがい＞「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。 ●1週間のスケジュール例月（テレワーク）：メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成火（出社→外勤）：メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問水（出社/来客対応）：メールチェック、来客対応、資料作成木（外勤/直行直帰）：メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ、CRCとミーティング金（出社）：メールチェック、書類整理・ファイリング、資料作成、研修受講金（出社）：メールチェック、書類整理・ファイリング、資料作成、研修受講

非公開

医師主導治験/臨床研究のモニタリング・事務局担当【IT技術を駆使した新しい手法にチャレンジ】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都港区 JR線・東京モノレール「…

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400万円〜700万円

正社員

医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般（モニタリング担当者、内勤事務局担当者）【具体的には・・・】 ■臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trials））と技術応用にチャレンジする。 ■アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等）を企画、立案及び実施する。 ■Real World Data（RWD）；患者情報、Personal Health Record（PHR）;各個人情報（身体、医療、生活習慣等）をアプリ、web及びデバイス等、多様なツールを用いて臨床研究の企画、立案及び実施。 ■新インフラ、ツール等の技術習得、選定、導入、応用と実施。臨床研究を取り巻く環境が大きく変化し、新しい仕組み・手順や手法が導入されています。新しい取り組みに挑戦できる方を募集します。

大塚ホールディングス株式会社

【東京／週2日まで在宅可】IR・通訳（係長〜課長）◆プライム上場◆月給42万〜◆逐次通訳経験のある方【エージェントサービス求人】

IR、通訳・翻訳業務(英語)、通訳・翻訳業務(その他)

本社住所：東京都千代田区神田司町2-…

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700万円〜1000万円

正社員

〜東証プライム上場／32か国・地域にまたがる167社のグループ会社の持ち株会社〜 ■職務内容：（1）IR業務・機関投資家やアナリストを対象にした決算説明会開催（プレゼン資料を含む各種資料の作成）・国内・海外機関投資家面談（事業戦略・業績の進捗状況の対話）・投資家向けのイベント企画・運営（大塚グループ施設見学会、事業説明会）・統合報告書作成などの社外向けの資料作成業務・投資家意見の経営層へフィードバック（2）IR業務における日⇔英通訳並びに翻訳・海外投資家とのIR面談 ※国内証券会社主催の投資カンファレンス・海外の投資家訪問（年に数回の海外出張あり）・四半期ごとの決算発表資料の英語翻訳資料チェック・決算発表の同時通訳　日→英・決算発表時の質疑応答部分（文書）の英訳チェック・投資家面談時に使用するIR用スライド英訳チェック ■当ポジションのやりがい：・大塚グループのホールディングス会社としてグループ会社経営を考える機会や、会社を代表して外部の機関投資家や証券アナリストなどのステークホルダーに対応する責任感のある仕事です。・大塚グループのバリューチェーンを理解するだけでなく、医薬品・医療機器・NC関連事業など多岐にわたる業界に対する幅広い知識に加えて、会計・財務の知識が取得できます。変更の範囲：会社の定める業務

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