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検索結果: 15,182件(21〜40件を表示)
非公開
臨床試験・安全管理領域のグローバル品質保証業務リード
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…
1200万円〜
正社員
【ミッション】 同社におけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、および課題抽出とその解決のための解決策立案と推進を統括する。 【本ポジションへの期待】 STS2030ではグローバルに同社品目を拡大していくことが強く謳われています。具体的にはCFDおよびXCVの海外展開拡大とその他品目の拡大です。グローバル品目対応を高いレベルで担うことで、スピードを落とさず、質の高い品質保証業務が確保できることを目指します。
株式会社カルディオインテリジェンス
PoC運営（臨床検査／PM）◆「医療×AI×社会問題×生命」で新しい社会貢献を目指す【エージェントサービス求人】
臨床開発(生物統計解析)、学術・テクニカルサポート
東京本社 住所：東京都港区東麻布1-2…
450万円〜649万円
正社員
〜総額 8 億 5 千万円の資金調達／医療現場 DX のヘルステックベンチャー 〜 本ポジションでは、PoC（臨床研究）の運営管理全般を担当いただきます。具体的には以下を想定しています。 ・研究の実施・モニタリング・データ管理 ・既に策定済みの研究計画に沿った施設連携・進捗管理 ・研究参加施設への定期的なモニタリング訪問・オンラインヒアリング ・収集データの確認・クリーニング、進捗管理 ・IRB（倫理審査委員会）の対応 ・研究に必要な書類・申請資料の作成・提出（プロトコル、同意説明文書など） ・IRB 審査や必要な合議体のスケジュール調整、結果通知対応 ・契約関連の調整・各種申請業務 ・医療機関等との研究委託契約、秘密保持契約等の書類整備 ・書類作成（各種申請書類、報告書等） ・研究準備段階の手続き資料、研究進行中の報告書・安全性情報などのドキュメント作成 ・研究終了後の総括報告書・成果報告書等の作成サポート ・研究参加施設の事務担当者、医師、看護師などとの連絡調整・窓口対応 ・進捗状況や課題点の抽出・共有、問い合わせ対応 ■募集背景： 当社が提供するプログラム医療機器やヘルステックサービスの効果検証・エビデンス創出のため、国内外の医療機関と連携した臨床研究や PoC（Proof of Concept）を複数立ち上げています。 研究設計や必要書類の作成から、IRB（倫理審査委員会）への対応、研究開始後のモニタリング、データ管理、最終報告書の作成までを一貫して推進いただける方を募集します。 ■当社について： 「良質で膨大な心電図データ」と「専門医による注釈」による製品開発・AI ソリューションを強みに、心電図の AI 自動解析支援システムの開発・提供を通して、クリニックや遠隔地など専門医がいない医療現場をサポートしています。 変更の範囲：会社の定める業務
非公開
PVマネージャー【東京・大阪】
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜1500万円
正社員
《ミッション》 医薬品安全性監視部門（PVG）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般 《主な業務》 ・安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメント ⇒Projectの進捗と品質、収益等の管理業務、及び、プロジェクトにおける顧客対応業務。 また、他のManagerと連携し、Projectの業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やProjectの状況の確認・評価、報告を担当いただきます。 ・要員計画、業務配分、業務の指導など、担当するチーム（10名程度）のLine Management業務 ・担当するチームのスキルレベルと生産性の向上、および、働きやすい環境作りをリード。 ・担当するチームのメンバーと定期的なコミュニケーションを行い、パフォーマンス評価とキャリア開発。 ・グローバルチーム、および、提携企業と協力して、顧客との良好で強い関係を維持。 ※当社のPVGの特徴※ PPD Globalと同じプロセスで動いており、Globalの一員として仕事をする事が可能です。 現状多くの受託があり、今後も組織の拡大を予定しているため、今までとは違う新しい組織体制ややり方を創って行くやりがいがあります。
非公開
安全性情報（PV）管理職候補【東京/大阪】
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜1000万円
正社員
【職務内容】 安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PMDAへの（医薬品）副作用・感染症等報告書・研究報告 ・措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ・感染症定期報告のための学会文献 ・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成 ・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等
株式会社エムオープランニング
初級エンジニア／実務未経験歓迎／月給29万円～／必ずチームで参画／リモート可／自社内案件からスタートOK
Web・オープン系プログラマ、オープン系SE
★転勤なし ★リモートワークも可 東…
400万円〜1100万円
正社員
適性やスキル感をしっかりと把握してから業務をお任せ！ 自社内案件にて先輩のフォローを受けて成長していくのもOKです◎ 独学で学んだ方は、セミナー受講⇒案件参画など、 エンジニアとしての基礎を固める期間を設けています！ ゆくゆくは大手流通小売りベンダーの最先端プロダクトに携わる システム開発をご担当いただきます。 ★設計・開発・運用・保守といった無理のないフェーズから参画 ★将来的には要件定義や基本設計といった上流工程もお任せ 《案件例》 ◆大手小売りベンダーの各種プロダクトの構築・保守 概要｜商品マスター構成サブマスターの追加構築 工程｜基本設計から詳細設計・開発工程 開発環境｜UNIXサーバー、SQLserver、COBOL ◆物流関連企業の社内CRM構築 概要｜外資系CRMプロダクトによる営業インシデント管理 工程｜GAP分析～設計 言語｜Windows Server SQLsever ビルトイン言語 ◆総合印刷・WEBマーケティング企業のコーポレートサイト更改 概要｜サイトリニューアルにおけるWEBディレクションと制作全般 工程｜要件定義およびデザイン検討～制作工程全般 制作環境｜HTML、HTML5、Java、PHP (変更の範囲)上記を除く当社業務全般 【注目】無理なくステップアップできる環境でお待ちしています！ せっかく入社いただくのだから、「あなたのキャリアに寄り添い、実現したいことを叶えて欲しい」というのが、当社の想いです。無理なく成長していただくためにも、まずは一人ひとりの適性やスキルを把握する時間をじっくり設けています！「早くから上流フェーズにチャレンジしたい」「将来的にはマネジメント経験を積みたい」など、ポジティブな希望はもちろん、「独学だからスキルに自信がない」「最初は先輩がいるプロジェクトに入りたい」など不安から来る些細な声にも寄り添います◎経験に応じて、ピッタリな研修をご案内したり、自社内の請負業務からお任せしたりと、エンジニアとしての基礎を固めた状態でプロジェクトに入れるようにサポートしますので、安心してご入社ください！ 【注目】成長市場の“DX”で、キャリアを形成できます！ 業務効率化に欠かせない存在である”DX”。その中で、急速にDX化が進んでいる流通・小売業界の開発に強みを持つのが当社の特長の一つです！そんな当社のエンジニアだからこそ、基礎を身に付けた後には、DXに特化した数々のプロジェクトに携わることが可能。最先端のDXに関わることで、【業務分析スキル】や【DX化のためのプロセス理解】など、あなたのキャリアに絶対に活きる知見を深めることができるのは、当社で働く最大の魅力とも言えます！まだ、『エンジニア兼課題解決型のマネージャー』として現役で活躍する代表をはじめ、熟練の技術者が多く、彼らのサポートを受けながら視座を高めていけるのも、当社のエンジニアの特権です。 試用期間中の雇用形態に差異なし
非公開
Manager, Pharmacovigilance
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都、大阪府
800万円〜1500万円
正社員
医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担当いただきます。
非公開
ファーマコビジランス職（グローバルPV企画担当）
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都
600万円〜1100万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイト ■海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠したローカルでのPV systemの維持・管理 ■海外子会社のPV組織立ち上げ・ガバナンス管理
株式会社ライズイノベーター／株式会社ライズストリート【合同募集】
エンジニア*まるでフリーランス*年収UP確約**年休134日*フルリモート可*還元率最大92％(業界最高水準)
Web・オープン系プログラマ、オープン系SE
【全国からフルリモートOK！／転勤なし…
550万円〜1200万円
正社員
【＊自由×安定が共存するエンジニア職＊】 正社員として安定した雇用を得ながら、 まるでフリーランスのような働き方ができるポジションです。 あなたの希望・スキル・志向に合わせて、 常時15,000件以上の案件から自由に選択可能。 言語やフェーズも多種多様で、 「新しい技術に挑戦したい」 「得意な分野を深めたい」など、 どんな希望にも応えられる環境です。 【＊具体的な業務内容＊】 開発案件はWeb・アプリ・ゲーム・インフラ系など多岐に渡ります。 【＊安心して選べる仕組み＊】 各案件には報酬や内容の詳細が明示されており、 「このプロジェクトならどれくらい稼げるか」が事前にわかる仕組み。 また、希望すればPM/PLなど 上流工程へのステップアップも可能です。 【＊働き方も完全自由＊】 出社義務なし、社内イベントなし。 地方に住みながら都市圏の案件に携わるなど、 住む場所も働く時間も自分次第。 まさに“自分らしいキャリア”を築けるお仕事です。 【サポート体制も充実】 ◎営業や事務処理はグループ会社が代行 ◎案件単価や報酬の早見表を公開 ◎還元率は業界最高水準の80～92％ ◎前職より収入UPを保証する“増給保証”あり 【案件例】 ・VR動画配信サービス（Unity） ・営業支援Webアプリ（Python） ・メタバースSNSアプリ（C#.NET） ・アドベンチャーゲーム（Python、C++） 【手がける商品・サービス】 常時15,000件以上の多彩な案件から、Webサービス・スマホアプリ・ゲーム・業務系システム・クラウドインフラ構築など幅広いプロジェクトに参画可能。使用技術もPython、Java、C#、React、Unityなど多岐にわたり、最先端の開発に携われます。あなたが希望するプロジェクトへ配属となるので、自然とスキルアップできる職場が魅力です！ 【開発環境・業務範囲】 ＊あなたの得意・興味に応じた開発環境＊ 当社では、エンジニア一人ひとりが自分に合ったプロジェクトを選べる「完全選択制」を導入しています。参画する案件によって開発環境はさまざま。Webアプリ、スマホアプリ、業務系システム、ゲーム開発、クラウドインフラ構築など、多種多様な技術領域にチャレンジできます。 ＊使用技術例＊ ◆言語 Python、Java、PHP、Ruby、Go、C#、 C++、Kotlin、Swift、JavaScript、 TypeScript、Dart など ◆フレームワーク React、Vue.js、Angular、 .NET、Laravel、Spring など ◆インフラ AWS、GCP、Azure ◆DB MySQL、PostgreSQL、MongoDB、Oracle など ◆開発手法 アジャイル／スクラム中心、一部ウォーターフォールもあり ＊業務範囲＊ 要件定義や設計から、 開発・テスト・運用保守まで、フェーズの選択も可能。 「上流から携わりたい」 「開発に特化したい」 「まずはテストからスタートしたい」など、 キャリアや希望に応じて柔軟に選べるのが特徴です。 PM・PL志望の方には、 チームマネジメントや顧客折衝などの機会も用意しています。 ＊開発案件の一例＊ ・映画上映スケジュール管理システム（Java） ・営業支援Webアプリケーション（Python） ・メタバースSNSアバターアプリ（C#.NET） ・VR動画配信プラットフォーム（Unity） ・アクションアドベンチャーゲーム（C++、Python）など ＊自分の成長に直結する環境＊ ・年間10万円までの教育支援制度あり（書籍購入・講座参加・資格取得費用など） ・最新技術に触れられるプロジェクトも多数 ・実務経験を積みながらスキルチェンジやスキルアップも可能 ＊無駄ゼロの集中環境＊ 社内会議や定期帰社日、イベントなどは一切ありません。 営業や事務作業はすべてグループ会社が担当するため、 開発業務に集中できる理想的なエンジニア環境です。 【注目】正社員なのに“案件選択制”で自由度MAX！ 当社の最大の特徴は、「案件を自分で選べる」点にあります。 常時15,000件以上のプロジェクトの中から、 自分の興味・スキル・希望収入などを基準に 自由に案件を選択可能。 会社都合でアサインされることは一切なく、 「やりたいことに挑戦できる」環境を実現しています。 技術領域も多岐にわたり、 Web開発、ゲーム開発、モバイルアプリ、 クラウド構築などから選べるのも魅力。 さらに、「もっと新しい言語にチャレンジしたい」 「上流工程に携わりたい」といったキャリア志向にも柔軟に対応。 案件の変更も随時相談OKで、 年齢や社歴に縛られず、自分らしいキャリアを築けます。 まるでフリーランスのような自由度の高い働き方を、 正社員として安定した立場で実現できます！ 【注目】還元率最大92％で年収アップを徹底保証！ 当社はエンジニアファーストを掲げ、 利益の大半をエンジニアに還元する仕組みを構築。 案件単価のうち、最大92％を報酬として還元しており、 その透明性も抜群です。 案件ごとに「報酬早見表」が用意されているため、 「どの案件でいくら稼げるか」を事前に把握可能。 さらに、中途入社者には【前職年収の増給保証】を適用しており、 入社者全員が年収アップを実現しています。 中には年収が200万円以上アップしたメンバーも複数。 報酬に対する納得感が高いからこそ、 高い定着率と満足度が維持されています。 案件の内容・報酬・働き方において 「不透明さ」を徹底排除したオープンな社風も魅力。 働いた分だけしっかり稼げる、理想的な評価制度が整っています。 【身につくスキル・キャリアパス】 フリーランス並みの裁量権と、正社員ならではの安心感を両立できる当社では、エンジニアとしての市場価値を高めるスキル・経験を積むことが可能です。選べる案件は常時15,000件以上あり、Web系・ゲーム系・アプリ開発・インフラ構築など、領域も技術も幅広く、自分の興味・目標に合わせてステップアップできます。 将来的には、PM/PLとしてのマネジメントや、フルスタックエンジニアとしての技術深耕など、さまざまな方向にキャリアを広げることも可能。実際に、入社後に自分のチームを立ち上げたエンジニアや、上流工程に挑戦しているメンバーも多数在籍しています。主体的に動くことで、自分の未来を自分で設計できる環境です。
生化学工業
研究開発企画
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都
700万円〜1000万円
正社員
開発プロジェクトをリードいただきます。 【部署業務内容】 ・開発コンセプト、戦略及び開発計画の策定 ・メディカルニーズの精査、製品ポジショニングの立案 ・他部門と連携したビジネス実現性の算出 ・開発計画に基づくプロジェクトのリード・進捗管理、リスクマネジメント ・各当局との協議のファシリテート、協議戦略の立案 ・導入候補品の評価
非公開
リアルワールドデータサイエンティスト
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都
600万円〜900万円
正社員
■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。
非公開
臨床開発部CRAラインマネジャー
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都、大阪府
700万円〜1000万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ・CRAのラインマネジメント ・CRAのプロジェクトへのアサインメント ・クライアントへ提出する成果物のクオリティチェック ・部門やプロジェクトの生産性の向上 ・チームメンバーへの教育、指導、モチベーションの維持 ・人事評価 ・教育計画の管理、実行 等
メビックス
臨床研究研究推進本部マネジャー（管理職）候補
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都、大阪府
700万円〜1100万円
正社員
臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・ 部門の収益管理、生産性改善、人材育成 ・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・ KOLやクライアント企業（主に製薬会社のメディカルアフェアーズ部門）、との折衝 ・ 社内他部署との連携（データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、営業部門等） ・ プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいたラインメンバーの指導・教育
非公開
Clinical Team Manager (CTM／CTM未経験可)
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
大阪府、東京都
600万円〜1000万円
正社員
臨床試験における CTM 業務（主にグローバル試験）を担当します。 ［具体的には］ ? Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や、必要に応じて他部門との連携による、クライアントとの関係性構築およびプロジェクトリード ? プロジェクトごとに構成される CRA、In-House CRA（SSU）等のモニタリングチームのリード ? モニタリングにおけるクオリティ、タイムライン、および予算に関するマネジメント ? プロアクティブなリスクマネジメント等 ※クリニカルモニタリングにおける、Primary Liaison および Primary Point ofEscalation として、クライアント、パートナー（ベンダー）、モニタリングチームのみならず、モニタリングチーム以外の部門とも必要に応じて連携しながら、プロジェクト推進を行います。 ※CRA、IHCRA 等ラインマネジメント業務は、Clinical Operations Managerが別途行います。
大鵬薬品工業株式会社
PV（治験薬あるいは市販後）担当～指導者/管理職
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都 千代田区神田錦町1-27
700万円〜1100万円
正社員
「PV（治験薬あるいは市販後）担当～指導者/管理職」のポジションの求人です ファーマコヴィジランス（医薬品安全性監視，Pharmacovigilance：PV）システムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリスク・ベネフィット評価を行います。 「医薬品の適正使用情報」と「良質な安全性情報」を世界の患者さんへ迅速に提供し、人びとの満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します。 ・国内外規制当局及び国内外提携会社への副作用症例報告、CRO管理（安全性データベース入力外注）業務 ・国内外規制要件に基づく市販後副作用症例評価業務 ・リスク管理による創薬・育薬への参画と治験の安全性管理（重篤な有害事象の評価、参加施設への伝達）業務 ・安全性データからのシグナル検出 ・CCDS（CCSI）、アジア添付文書およびRMPの策定と改定 ・治験薬概要書（安全性パート）の作成と改訂 ・ライフサイクルマネジメントを通じた安全確保措置、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成 ・治験中、申請中及び市販後の安全性に係る照会事項の回答作成 ・国内外の安全性定期報告書の作成（安全性定期報告、PBRER、DSUR等） ・国内外の申請資料CTD（安全性パート）のレビュー ・市販品の再審査・再評価申請業務 ・国内外提携会社との安全性情報交換業務 ・海外子会社とのグローバルPV体制維持管理業務 ・PV活動に対する品質管理業務（国内外SOP管理，CAPA管理） ・国内外提携会社からのPV監査対応及び当局からの査察対応 ・国内外の規制関連情報の管理及び対応措置
大手グループの非臨床分野を担うCRO
メディカルライター（薬物動態又は毒性）
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県…
600万円〜800万円
正社員
■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～4本程度のCTD作成 ■薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ■薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応
非公開
ファーマコビジランス（PV Excellence・Project Management担当）
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都
600万円〜1100万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援
株式会社ファイブ・ディグリーズ
初級ITエンジニア｜未経験OK*3ヶ月間の研修あり*リモート率75％*残業月7.5h
Web・オープン系プログラマ、オープン系SE
東京都千代田区紀尾井町3-31 クリエ…
300万円〜400万円
正社員
★未経験スタートの先輩エンジニア多数★入社後は“じっくり×充実した”研修スタート★入社後のフォロー体制万全★リモートワーク率75％超★残業は月平均7.5h★資格取得＆書籍購入支援あり ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ■‐入社後は充実研修スタート‐■ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＼STEP1：外部研修3ヶ月／ ‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾ 当社提携のITスクールにて プログラミングは勿論、 データベースやフレームワーク、 ECサイトの基礎も学習していきます。 一連の開発工程を模擬演習方式で学べます。 ＼STEP2：社内研修3ヶ月／ ‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾ ビジネスマナーをはじめ、 情報セキュリティや数字の読み方、 業界知識などを先輩がレクチャー！ 150講座あるオンライン研修も 好きな時間に受講できますよ♪ ＼エンジニアデビュー♪／ ‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾ 原則、当社エンジニアがいる プロジェクトを優先してアサイン。 研修後のスキルに合った案件からお任せします！ テスト工程を半年～1年経験してスキルを磨いた後は、 プログラム修正や各種ドキュメント作成といった 新たなキャリアへスキルアップ！ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ■‐目指せるキャリア‐■ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 「より上流の工程に挑戦したい」 「PLやPMとしての経験を積みたい」 「様々な言語を習得していきたい」など 希望に合わせたキャリアを実現していきます♪ (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般 試用期間中は契約社員となります。
株式会社ＧＯ
初級エンジニア*未経験OK*土日祝休み*定時退社が基本*ゆくゆくフルリモOK
Web・オープン系プログラマ、オープン系SE
東京都千代田区神田神保町2-46 福井…
300万円〜350万円
正社員
＊未経験OK！研修カリキュラム＋現場OJTで最大4ヶ月の研修あり＊土日祝休み＊残業月10h以下（平均3h/多くても20h以内）＊私服OK＊賞与年2回＊住宅手当/家族手当あり＊慣れてくればフルリモートも可能 入社後はまず、あなたの経験に合わせた研修から始めます。 その後、先輩のサポートを受けながらプロジェクトに参加していきます。 ▼STEP1：基礎研修からスタート！（入社後～約2ヶ月） 最初の1～2ヶ月は、社内で研修を実施。 ビジネスマナーやOfficeソフトの使い方から、 プログラミング言語（C#）などの 実践的な部分まで学べます◎ ▼STEP2：OJT研修でITのサポートに着手（半年～1年） 先輩がそばにいる環境で、簡単な資料作成や、 テスト業務などのサポート業務からスタート。 少しずつ専門用語や仕事の流れに慣れていきましょう！ ▼STEP3：実際のプロジェクトに参加 基礎が身についたら、いよいよ本格的な開発に挑戦！ 当社は受託開発が9割なので、 ゆくゆくは打ち合わせや要件定義といった上流工程から、 開発、テスト、導入まで一貫して携われます♪ ≪プロジェクト例…≫ ＊暮らしを支える水道施設の監視・制御システム開発 ＊自社パッケージソフトの開発・カスタマイズ など ▼生成AI積極活用中！ 人工知能を活用した予測機能開発など、 新しい技術にも積極的に挑戦しています！ ※(変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般 試用期間中の雇用形態の差異はありません。
株式会社ファイブ・ディグリーズ
初級開発エンジニア/実務未経験OK/リモート率75％/年間休日125日/残業月7.5h以内/研修制度充実
Web・オープン系プログラマ、オープン系SE
＼ 案件の75％がリモートワーク ／ …
300万円〜500万円
正社員
★リモート率75％ ★上流から下流まで幅広く携われる ★オンライン講座や書籍の購入費用負担 未経験からエンジニアになるための 段階的な成長プロセスをご用意しています◎ ▼STEP1：外部研修3ヶ月▼ 提携ITスクールでプログラミング、データベース、 フレームワークなどの基礎を学習。 模擬演習で実践的なスキルも身につきます。 ▼STEP2：社内研修3ヶ月▼ ビジネスマナーや情報セキュリティ、 業界知識などを先輩がレクチャー。 150講座あるオンライン研修も自分のペースで受講できます。 ▼STEP3：いよいよエンジニアデビュー▼ 当社エンジニアが在籍するプロジェクトに優先アサイン。 先輩のサポートを受けながら、運用保守やテスト工程からスタートし、 徐々に上流工程へステップアップ！ ◇≪充実のサポート体制≫◇ 月1回の1on1ミーティングで何でも相談OK！ ステップアップや働き方など、お気軽にお話しください。 こうしたサポート体制から、迅速なステップアップも可能！ 社員の中には入社3年で設計工程を担当できるようになった方も在籍しています◎ (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般 【開発環境・業務範囲】 ＜大手電子書籍ストア向けアプリ開発＞ 【概要】電子書籍リーダーのiOS端末向けアプリ開発 【開発言語】Objective-C、Swift 【担当フェーズ】調査、設計、製造、テスト 【開発環境】Windows、MAC、SQLite、Cocoa、SwiftUI 【当社参画メンバー数】2名 【期間】2013年2月～継続中 ＜教育機関向けWebシステム開発＞ 【概要】学生を対象とした学習支援Webシステムの開発 【開発言語】JAVA、Python、React、Next.js 【担当フェーズ】要件定義、設計、製造、テスト 【開発環境】Windows、SQL Azure、Oracle、Azure Databricks、Microsoft Power BI 【当社参画メンバー数】5名 【期間】2004年11月～継続中 ＜公共事業者向けシステムおよびアプリ開発＞ 【概要】実証実験およびICカードシステム・スマホアプリの開発 【開発言語】JAVA、Objective-C、JAVAScript 【担当フェーズ】調査、設計、製造、テスト、保守・運用 【開発環境】Windows、MAC、Linux、Spring Boot 【当社参画メンバー数】9名 【期間】2009年1月～継続中 【注目】定着率90%のヒケツ！長く活躍できる理由がココに 社員の定着率が90%！その秘訣は「働きやすさ」と「エンジニアに寄り添う姿勢」にあり！ ◆働き方の柔軟性◆ リモートワーク率75%で通勤負担を大幅軽減。自分のペースで集中できる環境を提供しています。もちろん個人の希望に応じて出社も選択可能です◎ ◆充実のプライベートタイム◆ 残業は月平均7.5時間という少なさ。趣味や自己学習、家族との時間など、ワークライフバランスを重視した働き方を実現できます！ ◆一人ひとりに寄り添う文化◆ 「社員を幸せにする」という経営方針のもと、月1回の1on1ミーティングを実施。業務からプライベートまで何でも相談できる関係性を構築しています。 【注目】頑張りは必ず給与に反映！モチベーション高く働ける環境 当社の評価制度は「納得感」と「公平性」にこだわりあり！定量的に測れる項目を評価軸とすることで、誰もが理解できる透明性の高い評価を実現しています◎ ◆売上連動型の給与制度◆ 契約金額が上がれば自然と給与もアップする仕組みを導入。頑張った分だけ確実に収入に反映されるため、自分のペースでキャリアアップと収入アップを両立できます◎ ◆実績が証明する成果主義◆ 先輩エンジニアの中には、スキルアップとお客様の評価により、わずか1年間で年収200万円アップを達成した方も在籍！自身の努力が目に見える形で還元されます。 「頑張りを正当に評価されたい」「成果はしっかり給与で還元してほしい」という方にベストな環境！評価基準が明確なので目標設定もしやすく、モチベーション高く働けます。 【身につくスキル・キャリアパス】 知識習得や資格取得に必要な書籍の購入や外部セミナーの受講、オンライン講習など、スキルアップに必要な費用は会社が負担！「こんなことをしてほしい！」など、あなたのご希望をどんどんお伝えください◎当社が最大限にサポートします。
