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株式会社エデュプレス

社内SE／経験者募集／リモートワーク可／残業月平均15h以下／有給取得率8割以上／賞与年2回※昨年実績4ヶ月分

ネットワーク系SE、社内システム開発・運用

【UIターン歓迎／転勤なし】戸田事…

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400万円〜800万円

正社員

事務作業の自動化やデータ処理業務の効率化、業務フロー設計など幅広くご担当いただきます。これまでの経験やスキルに応じて、できる業務からお任せしていきます。【具体的には】・ExcelやAccessを使用したVBAマクロの設計・実装・保守（業界・年数不問）・業務フローに沿った自動処理機能の開発・ヒアリング調査に基づく要件整理と課題解決・データ集計・加工の自動化ツールの作成　などまた、希望に応じてRPA（Power Automate）業務や開発業務にも挑戦できます！ゆくゆくはチームをまとめるマネジメント職や、頑張り次第では課長職も目指せます！「もっとこうした方がいいのではないか」というように自分の意見を言いやすい環境があるため、キャリアアップのスピードも早いかも。これまで培ってきた知識＋αのスキルを身に付けたいという方にピッタリです。【注目】《社内の雰囲気について》社内SEの業務では、他部署と関わりながら仕事を進めますが、当社は部署間の距離が近く、気軽に声をかけ合える風通しの良さが自慢です。ちょっとしたことでも「これってどう思う？」と相談しやすく、困っている人がいれば自然と手を差し伸べる文化が根付いています。また、役職や年齢関係なく、フラットに意見を交わせる環境です。「こうすればもっと効率化できるかも」といった提案もしやすく、自分のアイデアが実際に業務改善につながる場面も多くあります。【注目】《社員インタビュー》 Q-どんな時にやりがいを感じますか？ A-自分が手がけたシステム改善によって、業務効率化が実現された時です。チームや他部署の方から「本当に助かった」「これで業務がすごく楽になったよ」といった感謝の言葉を直接いただいた時に、大きなやりがいと達成感を感じます。 Q-仕事で大切にしていることは？ A-個人情報などの大切な情報を扱うため、確認漏れなどはないか、ミスが起きないよう慎重に進めています。また、常に感謝の気持ちを忘れず、自分に与えられた事を最後までやり遂げる信念を持つことです。【身につくスキル・キャリアパス】「社内には常に何かしらの困りごとや改善の余地がある」という意識を持って、自発的に行動するスキルが身に付きます。自身で課題を見つけ、改善を提案する力が自然と鍛えられます。試用期間中の雇用形態は正社員になります。

日本アッシュ株式会社

医療機器の【品質保証・管理（QMS体制の構築・維持・管理）】

製造技術・プロセス開発、品質管理・テスト・評価、PMS・安全性情報担当

★原則転勤なし ★直行直帰OK！ ★「…

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450万円〜600万円

正社員

当社が開発・製造する生体計測機器の品質管理・品質保証を手がけます★穏やかな社風も魅力★残業月平均10h以内★年間休日120日医療機関や研究機関、化粧品メーカー等が使用する生体計測機器を担当。既存製品・新製品、共に携われます！ ◆QMS構築・維持・管理（1）医療機器の開発・製造・輸入に必要な社内の品質体制の構築・改善（2）各医療機器・当社製造機器等の品質体制の維持・管理

非公開

製造技術（管理職）【茨城県】

生産技術・生産管理

茨城県につきましてはご面談時にお伝え…

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900万円〜1000万円

正社員

【職務内容】つくば工場における動物用ワクチン既存品の製造方法改良、開発品のラボスケールからスケールアップ製造の検討、工場への技術移管等のマネジメント ■ 上記関連業務内容の技術的指導・遂行、進捗管理、課員フォロー ■ 新たな製造技術（大量培養等）の模索・確立を牽引 ■ 試験計画書、試験記録、試験報告書の確認 ■ 開発スケジュールの進捗確認、将来的な設備・要員構想の立案 ■ 製造上の各課題案件の検討、開発品の工場への製造技術移管業務 ■ 工場内各課及び開発部門等関連部署との調整、決裁申請業務 ■ 設備・機器の維持管理、日常点検確認 ■ 設備投資・修繕費予算の取り纏めおよび編成、予算執行管理【魅力】 ■動物用医薬品に特化し、優れた品質と信頼性の高い製品を提供。動物用医薬品業界トップクラスのシェア。 ■業界では数少ない国内メーカーとして、医薬品の研究・開発・製造・販売までを手がけています。

非公開

医薬品質管理分析技術担当責任者

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

三重県につきましてはご面談時にお伝え…

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1100万円〜1300万円

正社員

【募集背景】当社のバイオファーマサービス部のTIDES事業（AJIPHASE技術を用いた核酸製造の受託ビジネス）は急速に成長しており、国内外からの需要と更なる技術向上を図るため、東海事業所における医薬品生産品の品質管理業務（試験対応）及び分析技術、バリデーション業務を統括するとともに、医薬品質管理グループのマネジメントを担う高度専門人財を募集します。【業務内容】東海事業所生産品の品質管理業務をサポートするとともに、分析技術について統括する（１）事業所で生産する医薬関連の通常品目、開発品、試験受託品目の確実な試験対応（２）医薬関連の開発品の分析対応の統括をし、当局申請などへの対応責任を担う　　　・新規分析技術開発　　　・バリデーション　　　・技術移転、開発、指導、申請サポート等（３）製造委託先への分析技術移転の支援、指導、申請サポート等の統括（４）品質逸脱・異常・トラブルにおける原因解析、トラブル削減と品質管理強化、分析技術力の強化（５）製造の品質スキル向上を目的としたグループ内の教育を企画・運営サポート（６）分析技術観点でのグループ員の指導・育成、育成計画の策定（７）品質管理グループの人財マネジメントにおけるグループ長のサポート、分析技術分野の人財のマネジメント【魅力・やりがい】核酸分析法の開発は、まだまだ発展途上の段階です。様々な分析法を駆使しながら品質を担保するための手法をともに作り上げていくことが必要になります。私たちの品質管理（試験検査）部門は、品質チェックの最後の砦として、しっかりと品質管理業務を遂行することによって、お客様へ高品質で安心安全な商品をお届けすることができます。【入社1ヵ月後の業務イメージ】品質保証部医薬品質管理グループの業務内容把握と各運用業務に関わる ※グループ長からの指導、OJTにて上記対応を行う ※別途、マネジメントなどの研修あり【キャリアイメージ】・グループを率い、品質管理フィールドにおけるリーダーとして期待・生産工場においての品質管理の責任者としてグループ長　など・薬剤師資格があれば、医薬品製造管理者業務【募集組織情報】 ■ミッション・ビジョン CDMOとして、GMP品質管理とGMP分析技術を牽引する ■組織…

スカイネット株式会社【匠本舗/かに本舗】

社内SE◆未経験7割◆残業月平均20h◆有給取得率84%◆長期休暇取得も可◆自社システム開発◆年休120日以上

社内システム開発・運用

★四ツ橋駅より徒歩1分・心斎橋駅より徒…

￥

400万円〜450万円

正社員

自社業務をサポートする開発や運用保守などをお任せします！ ≪具体的には≫ ◆社内システム開発・社内のユーザーから要望をヒアリングし、システムに反映 ◆社内システムの運用・保守・社内システムやECに関する問い合わせ対応・社内システムのメンテナンス作業・SQLを使用した注文データの集計・出荷依頼データの作成 ◆社内OA機器の管理・ユーザーからのOA機器に関する問い合わせ対応・OA機器のキッティング・セッティング作業 (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般【入社後の流れ】　１．コールチームの初期研修に3日程度参加　　　まずは実際にシステムがどのように運用されてるか知るために現場研修を行います。　　　※お客様との電話対応はありません　２．部門内のOJT 　　　出荷依頼業務、メルマガ配信のための顧客データ抽出作業など　　　OJTを通じて業務理解していただきます。　３．システムやツール等の開発・改修作業　　　現在のスキルに応じて、スキルアップを図ることができるような作業をお任せいたします！【注目】プライベートを大切にしながら無理なく働けます！受託開発やSESとは異なり、納期に追われることなくじっくりと業務に取り組めるのは社内SEならでは。心に余裕を持って働き、自分の時間も大切にできる環境が整っています！ ◆残業月平均20時間！閑散期は定時退社可！ ◆年間休日120日以上 ◆有給取得率84％！年8～10日取得している社員が多数 ◆基本土日祝休み ◆長期休暇と有給を組み合わせて長期連休も可 ◆産育休の取得実績あり【注目】風通しの良い環境＆オリジナルの福利厚生あり◎ ＼ストレスフリーにのびのびと働けます／社員同士、仲は良いですが過度に干渉しない程よい距離感が特徴。昼食や帰宅時間は個人で調整しており、周囲に無理に合わせる必要はありません！食事会などのイベントも不定期で開催されますが、参加は自由です◎ ＼社員想いの制度・設備もご用意／ ◆毎週金曜日はお弁当支給！スイーツが出るときも♪ ◆コーヒー、お茶、オレンジジュースなどの飲料が無料 ◆休憩室完備 ※ビル共有休憩室【身につくスキル・キャリアパス】 ≪身につくスキル≫ ◆プログラミング・データを扱うスキル、ITに関する知識 ◆販売や物流、ECに関連する業務知識 ◆ユーザーの要望をくみ取り、形にするスキルなど、幅広いスキルが身につきます！ ≪キャリア形成サポート≫ 年1回、経営層と面談を実施。今後のキャリアやチャレンジしたいことについて相談できます。また、普段の業務の中で困ったことがあれば、随時先輩に相談できるのでご安心ください！試用期間中の雇用形態に差異はありません

大鵬薬品工業株式会社

医薬品のGMP品質保証業務

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

徳島県徳島市市川内町平石夷野224-…

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800万円〜1100万円

正社員

「医薬品のGMP品質保証業務」のポジションの求人です国内外レギュレーションに準拠した医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務をお任せします。 1）徳島工場における、医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品のGMP品質保証業務１，既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務、２，自己点検/承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務、３，規制当局，販売会社及びQPの査察・監査対応４，新製品・導入品の立ち上げ 2）北島工場における、医薬品のGMP品質保証業務上記１～４と同じ

テルモ株式会社

医薬品エキスパート（事業側/コンビネーション製品）

生産技術・生産管理

東京都港区虎ノ門2丁目6番1号虎ノ…

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1300万円〜

正社員

「医薬品エキスパート（事業側/コンビネーション製品）」のポジションの求人です【期待する役割】 ■医薬品製品、医薬品／医療器コンビネーション製品の各工場オペレーションを強化し、要求事項適合の継続的に維持します。 ■事業全体の収益改善として、実行中のPJのPMOとして事業・工場間の連携を取り、各施策で課題が発生した際にはリーダーとして事業全体で解決策を検討します。 ■医薬品製品の安定供給のための生産戦略や新規投資提案ＰＪ、設備投資方針の決定などに参画し、今後のテルモのモノづくりを決定する役割を担います。【職務内容】 ■グローバルな規制要求事項を理解し、その要求事項をオペレーションで具体的に実行できるよう、製造所のメンバーと一体となり指導します。 ■FDA医薬品・コンビネーション製品査察の際に製造所を支援します。 ■改定などの情報を分析し、将来の製造所に必要な改善などの提案、実行サポ—トを行います。 ■国内／海外の医薬品工場を適宜訪問し、工場の安定オペレーションおよび収益改善に対する支援を行います。【魅力】 ■滅菌医薬品、無菌充填、テルモ独自の注射システムなど幅広い製品群を複数の工場で製造しており、複数製品および複数の工場で製造・生産改善に取り組めます。 ■海外CDMO企業は、買収によりテルモグループとなることで、複数の企業の合併シナジー効果創出に貢献でき、これまでの仕事で得た知見を幅広く活用できます。 ■事業拡大の中核を担うファーマシューティカル事業に携わり、会社の成長を牽引する、非常にやりがいのある業務です。【募集背景】テルモのメディカルケア—ソリューション事業は、ファーマシューティカルビジネスへ注力しており、国内にある３つの医薬品生産拠点に加え、初となる海外のＣＤＭＯ生産拠点を持つ等、生産キャパシティの拡充ならびにグローバルビジネス拡大を図っていきます。事業拡大に伴い、海外・国内の製薬会社からのニーズにきめ細やかに応えるためのグローバルオペレ−ション体制を強化していきます。この強化に伴い、製薬企業からの要求やグローバルでの規制要求事項に的確に対応し、オペレーションを牽引する人財を求めています。

非公開

クオリティシステムスペシャリスト

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京本社

￥

600万円〜800万円

正社員

安全管理部門の一員として、以下の業務を担当します。 ※具体的には、 -苦情処理：顧客から挙げられた製品に対する苦情報告内容を確認し、必要に応じて追加情報の収集を行う。 -行政報告：国内外から受理した苦情内容を評価し、必要に応じてPMDAに報告を行う。 -添付文書管理：海外製造元が作成するIFUの改訂、またはRAが行う軽微変更や一部変更に合わせて添付文書の記載内容を改訂する。 -監査対応等：内部監査、外部機関からの監査対応やサポートをする。両方ある -トレンド分析：製品群ごとに苦情報告のトレンドを解析する。 -回収対応：製品に不具合が生じた際に、回収事案となった場合は社内の回収プロセスに則って、関係者（社内・製造元）と連携し、円滑に回収作業を実施する。また、規制当局への報告をする。

大鵬薬品工業株式会社

治験薬（製剤）の品質保証業務　【東京もしくは徳島】

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京都千代田区神田錦町1-27

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900万円〜1100万円

正社員

「治験薬（製剤）の品質保証業務　【東京もしくは徳島】」のポジションの求人ですバイオ系製品の治験薬（製剤）に関する品質保証業務バイオ系製品の治験薬GMPに関わる・委託先・供給業者監査（国内のみに限らず海外対応も含む．海外委託先との会議、実地監査）・品質契約（国内のみに限らず海外対応含む．英文品質契約書の締結）の締結・変更管理/異常・逸脱対応/苦情対応/回収/自己点検/マネジメントレビュー対応・治験薬製造記録及び分析記録の照査/出荷判定．・新薬承認申請資料（CTD及び生データ）の照査【勤務地について】本社（東京都千代田区）もしくは徳島工場（徳島県徳島市） ※勤務地は相談に応じます。

テルモ株式会社

品質保証部　QMSエキスパート（欧米・海外業務拡大）

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京都渋谷区幡ヶ谷 2-44-1

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800万円〜1200万円

正社員

「品質保証部　QMSエキスパート（欧米・海外業務拡大）」のポジションの求人です【背景】テルモグループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化【担う役割】テルモの目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体における CQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進。 CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等。【職務内容】・グループ製造所の外部（各国規制当局・認証機関等）による査察、監査に対する確認および対応支援・グループ製造所のQMS適合状況、品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施・国内外上市製品等の初期流動品質の確認、監査・グループガイダンス（法的要求、ガイダンス、必須の客観的証拠、成功事例の集約）の制定と導入、浸透促進・グループ総体のQMS適合レベル、製品品質レベルの平準化、底上げを目的とした品質改善プロジェクトの立案と推進主管【仕事の魅力】・規制当局（主にFDA）査察への立会い経験と製造所支援を通した規制要求知識、及び実践的な行政査察対応スキルの習得・上記行政査察支援や、QMS監査・初期流動監査等を通した現場・現物・現実の実践それらによる監査スキル、及び製品知識の向上・製造所SMEとの交流によるプロジェクト対象領域の専門知識向上、及びプロジェクトの運営・推進を通したプロジェクトマネジメントスキルの向上・欧米製造所品質リーダーや、CQOスタッフ海外メンバーなど欧米人を始めとした英語によるグローバルレベルでの業務・業務を通した異文化への理解深耕、グローバルコミュニケーションスキル向上の機会

非公開

品質保証担当者

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京

￥

800万円〜1100万円

正社員

医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務（※これまでの経験等に基づき担当業務を考慮します） ※具体的には、・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結・品質調査（苦情）対応・製品やその品質保証に関するプロジェクト推進やロシュ社とのコミュニケ—ション・品質システムの維持・向上・グローバルPQS要件の運用推進業務・海外販社におけるGMP/GDP業務の管理監督・SaMDの開発・製造販売に関わるQMS業務

中部自動車販売株式会社

社内SE■年収450万円～■賞与あり■実質年休122日～■第二創業期■数十年に一度の大規模プロジェクト

システムコンサルタント、社内システム開発・運用

東京都東大和市立野2-1-1 (変更…

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正社員

業務システムの保守運用やヘルプデスク業務など、社内のITに関わる幅広い業務をお任せします。【具体的な業務内容】 ◆社内システム（Windows環境）の設計・運用・保守 ◆ユーザー（社内各部門）からの要件ヒアリング、仕様策定 ◆業務効率化のためのITツールの導入・開発 ◆PC・サーバー・ネットワーク・セキュリティの管理 ◆社内ヘルプデスク業務（トラブル対応、マニュアル作成）　など (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般＼制服をオリジナルTシャツへ大胆にチェンジ／営業職のスーツも、事務職やアシスタントの制服も含めて、これまでの堅苦しい印象から脱却するべく「オリジナルTシャツ」での勤務に！社員全員で同じものを身につけることで統一感や一体感が生まれるだけでなく、動きやすく着心地の良いTシャツのため、よりリラックスした雰囲気・環境で仕事に取り組めるようになりました◎ 今後も快適に働ける環境づくりに積極的に取り組み、みんなで会社を盛り上げていきます！【案件例】 ■販売管理・在庫管理・整備システムの刷新、または現システムのブラッシュアップ ■Windows 10からWindows 11への移行プロジェクト【注目】アイデアが形になる！意見が反映されやすい風土当社では「全員がリーダー」という考え方を大切にしています。情報システム部でも、メンバーの一人ひとりがリーダーシップを発揮し、主体的に提案できる風土があります。「このシステムをもっと使いやすくしたい」「業務効率を上げるためにこの機能を追加したい」といった現場からの声に対して、しっかりと耳を傾け、実現に向けてサポートします。変革期の今だからこそ、あなたのアイデアやスキルが会社の成長に直結する環境です。エンドユーザーである社員からの声が直接届くため、自分の仕事が会社全体にどう貢献しているかを実感できることも大きな魅力です。【注目】145億円企業の安定基盤で長期キャリアを構築 ◆完全週休2日制で実質年休122日以上 ◆残業も月平均30時間程度と比較的少なめ ◆「オリジナルTシャツ」での勤務で堅苦しさのないフラットな社風 ◆社員間の親睦を深めるためのコミュニケーション費支給など独自の福利厚生 ◆有給休暇取得もしやすく、産休・育休の取得・復帰実績あり長くキャリアを続けていくうえで、安心して働ける環境は大前提。今後も長く活躍したいという方は、その想いを叶えられる環境です。【身につくスキル・キャリアパス】＜想定されるキャリア＞一般職→主任→係長→担当課長→課長役職がアップするごとに年収アップ！頑張りをしっかり評価する体制があるため、早期キャリアアップも可能です。試用期間中の雇用形態の差異はありません

中部自動車販売株式会社

社内SE（責任者候補）■年収500万～■賞与あり■実質年休122日～■第二創業期■40代活躍

システムコンサルタント、社内システム開発・運用

東京都東大和市立野2-1-1 (変更…

￥

正社員

業務システムの保守運用やヘルプデスク業務など、社内のITに関わる幅広い業務をお任せします。【具体的な業務内容】 ◆社内システム（Windows環境）の設計・運用・保守 ◆ユーザー（社内各部門）からの要件ヒアリング、仕様策定 ◆業務効率化のためのITツールの導入・開発 ◆PC・サーバー・ネットワーク・セキュリティの管理 ◆社内ヘルプデスク業務（トラブル対応、マニュアル作成　など【責任者候補としての業務】 ◆チームメンバーの管理 ◆責任者会議への出席 ◆会社へのシステムの提案や選定　など (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般＼制服をオリジナルTシャツへ大胆にチェンジ／営業職のスーツも、事務職やアシスタントの制服も含めて、これまでの堅苦しい印象から脱却するべく「オリジナルTシャツ」での勤務に！社員全員で同じものを身につけることで統一感や一体感が生まれるだけでなく、動きやすく着心地の良いTシャツのため、よりリラックスした雰囲気・環境で仕事に取り組めるようになりました◎ 今後も快適に働ける環境づくりに積極的に取り組み、みんなで会社を盛り上げていきます！【案件例】 ■販売管理・在庫管理・整備システムの刷新、または現システムのブラッシュアップ ■Windows 10からWindows 11への移行プロジェクト【注目】第二の変革期。共に良い会社を創る段階へ創業57年目を迎え、2025年4月の新社長就任を機に「第二の変革期」を迎えています。「笑顔・挨拶・気配り」を掲げ、制度・評価・育成など全てを見直す本気の変革が始まっています。安定した基盤を活かしながら、次のステージへ飛躍するこのタイミングだからこそ、あなたの技術力と経験が大きく活きる場面が多くあります。社員の声が反映されやすく、「自分の意見で会社を動かす」実感を得られる環境で、情報システム部の中核メンバーとして会社の未来を共に創っていきましょう。【注目】落ち着いて、長く働き続けられる環境 ■完全週休2日制で実質年休122日以上 ■残業も月平均30時間程度と比較的少なめ ■「オリジナルTシャツ」での勤務で堅苦しさのないフラットな社風 ■社員間の親睦を深めるためのコミュニケーション費支給など独自の福利厚生 ■有給休暇取得もしやすく、産休・育休の取得・復帰実績あり情報システム部のコアメンバーとして、長くキャリアを続けていくうえで、ワークライフバランスは必要不可欠。長期的なキャリア形成を見据えて、安定した環境で腰を据えて働きたい方に最適な環境です。【身につくスキル・キャリアパス】＜想定されるキャリア＞一般職→主任→係長→担当課長→課長役職がアップするごとに年収アップ！頑張りをしっかり評価する体制があるため、早期キャリアアップも可能です。試用期間中の雇用形態の差異はありません

株式会社クリエーション・ビュー

【ITエンジニア】経験浅め大歓迎◆フルリモート61％◆10%以上の給与待遇保証◆案件には必ずチームで参画♪

Web・オープン系プログラマ、社内システム開発・運用

≪フルリモート率61％│リモート率92…

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350万円〜650万円

正社員

入社後は、たくさんの先輩のもと徐々に徐々にとプロジェクトへ参加していきますので、ご安心ください♪ ゆくゆくは、PGとして開発～保守・運用まで幅広い業務をお任せします。 WebサイトやECサイトの設計・開発から業務システムの設計・開発など幅広い業務を手掛けられます。また、グループ企業のIT領域の課題解決をサポートする社内SEとしてご活躍いただくことも可能！ ≪具体的には≫ 案件には必ずチームの一員として参画することになります。ほとんどの案件は当社社員で構成されているため、安心して業務に取り組めます！ ≪案件について≫ Webシステム開発案件が全体の90％を占め、クラウドシステム上での開発が中心となります。開発割合は受託開発が40％、テレワークでの開発が55％、客先での開発が5％。BtoC案件が多いため日常的に見たり触れたりしているサービスに携わる機会が多いことが特徴です。 ★ユーザーと直でやり取りを行う案件が8割営業担当だけでなく現場のことを深く理解している PL・PMがプレイングマネージャーとしてクライアントに提案するスタイルです。既存のお客様がメインで裁量も大きくエンジニアにとって取り組みやすい環境です。 ※(変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般【案件例】 ■ECサイトの開発・保守 ■図書館システムの開発・導入支援・保守 ■大手中古車サイトの開発・保守 ■大手生命保険企業のシステム開発・保守 ■大手TV局デジタルコンテンツの作成 ■複数のユーザ系企業の社内Webシステムの開発・保守【手がける商品・サービス】 ★社内ブログ執筆、社内勉強会の講師としての登壇も可能！希望される方は社内で運営する勉強会のほかにも、年数回実施しているLT大会などでご自身の体験や学習内容をアウトプットすることも可能です。【開発環境・業務範囲】 ■大手企業様の勤怠管理システム工程：要件定義～保守言語：TypeScript（Next.js、React）、Java（Springboot）、AWS 規模：5～7名働き方：フルリモート期間：10ヶ月（※継続中：1年予定） ■Webアプリ開発工程：要件定義～保守言語：Node.js、AWS、規模：2～5名働き方：フルリモート期間：1年 ■Shopify×AWSでアパレル系ECサイトを要件定義から実装まで多数構築工程:仕様検討、要件定義、基本設計、製造、運用保守言語:Python、node.js、postgresql 規模:最大10名体制働き方：フルリモート環境:AWS 期間:1年 ■公益社団法人基幹システムのリニューアル開発工程:基本設計、詳細設計、製造、運用保守言語:Java、postgresql 規模:10名体制働き方：月2回出社環境:Linux(AWS) 期間:1年～【注目】弊社の年齢構成のバランスが良いか！その理由を教えます！！弊社の手がけるプロジェクトは、リクルートや日テレグループ、オリックス生命など、多くの大手企業との取引で構成されており、プライム案件は常時８割以上。その恩恵もあって、一般的には「給与・キャリアアップには転職が一番」と言われるIT業界の中でも、長期勤続者が多数在籍しています。そのため、成長後は転職を検討せずとも、他者が羨むほどのフェーズで経験とキャリアを重ねることが可能です！！【注目】年間休日143.5日の秘密は？…とにかく働きやすさ抜群です！実は土日祝休みの法定休日125日＋平均有給取得日数18.5日でこの休日日数ということなんです。平均して3日に1日はお休みで、実際に木・金で有給を取り4連休にしている人も珍しくありません。お客様にも「明日は午後休をいただきますので」「来週のこの日は休みます」と普通に話しています。それが可能なのも、プライム案件＆クライアントとの強固な信頼関係により休みが調整しやすいから。ほかにも、残業は月平均で9.8時間と少なめ。賞与は4ヶ月分支給、家族・住宅・役職などの各種手当、資格取得支援制度など福利厚生も充実！安心して目の前の仕事に専念できます！【身につくスキル・キャリアパス】まずはエンジニアとして、開発のご経験を着実に積んでいただくことが可能です。 1次受けの案件が多いため、ゆくゆくは要件定義や基本設計など、上流工程に係ることも可能です。後輩育成の経験を経てリーダーや管理職を目指すことも技術を突き詰めて、スペシャリストを目指すこともできる環境です。キャリアステップは、入社後に一緒に考えていきましょう！試用期間中の雇用形態に差異なし

サンメーケミカル株式会社

スキルを磨く【製造系総合職】未経験OK／35歳以下限定募集

生産・製造スタッフ、生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理

★会社近くに社宅あり・マイカー通勤可★…

￥

400万円〜450万円

正社員

【残業月平均3.7H】機械操作や品質管理・生産管理など、モノづくりに関わる幅広い仕事をお任せします。★ 化粧品やスマホの材料にも当社の製品が！＜製造＞※機械オペレーション一般的なフラスコの1000～3000倍の大きさがある「反応釜」という機械で、原料を調合し、お客様が必要とする化学物質を作り出す仕事です。製造の仕事と言ってもライン作業ではありません。毎日が実験と言っても過言ではないくらい、試行錯誤しながらのモノづくりです。＜出荷準備＞品質検査が通った製品に対して、小分け・ラベル貼り・梱包など出荷準備を行い、各製品の荷姿に整えます。＜生産管理＞現場の司令塔として、人員配置やスタッフへの指示出し、生産数の調整・管理を担います。原料の在庫確認及び発注業務。 ★入社後は… まずはOJTで先輩社員から製品知識を学びます。 ★その後は… 比較的難易度の低い製品から、製造を担当します。少しずつ難しい製品にも挑戦していきましょう◎ ▼景気に左右されない安定性当社が扱う製品には医薬品をはじめ、スマホなど日常に欠かせないものに使われる品が数多くあります。そのため景気に左右されにくく、需要が安定しているのも強みです！ 2026年には新工場増設を予定しており、業績も右肩上がりに成長中。飛躍的なスピードで事業が拡大しています！ ▼賞与実績平均4ヶ月＋家賃補助など福利厚生も充実社員の頑張りは積極的に還元していく社風です。昨年度の賞与実績は平均4ヶ月！月給も26万円以上を保証しているため、経済的にもゆとりある生活が手に入ります。さらに嵐山エリアで生活する方なら、家賃の【半額】を会社が負担。さらに残業は月平均で3.7時間と働きやすさも業界でもトップクラスの水準です！

フジックス株式会社

データ管理スキルが活かせる【生産管理・商品管理】★年休125日

一般事務、商品・在庫管理、購買・商品・在庫管理系その他

【転勤なし／小田急線「参宮橋駅」より徒…

￥

450万円〜500万円

正社員

【OJTで着実にスキルアップできる！】自社医薬品・健康食品の生産管理全般を担当し、原価・工程・品質管理を行います ★メリハリ重視で残業ほぼなし！ ◆お任せする業務は… 当社商品の生産に関わる原料、資材等の調達製造委託先やサプライヤーとの価格・納期・品質に関する調整や折衝データ分析に基づく原価管理、納期管理、在庫管理生産工程における品質管理　など高品質な商品を安定的に供給するための重要な役割を担っていただきます！＼高品質な商品づくりに貢献！／高い商品力を評価されている会社だからこそ、日々の業務には責任と達成感があります。誰もが知るロングセラー製品がスムーズに世に出るよう貢献し、自分の持つPCスキルや計画調整力を思う存分活かすことができます。「会社の商品力に直結する」ダイナミックな実感をぜひ当社で感じてください！

株式会社エムアンドディ

デスクワークメイン！化粧品の【品質・製造管理責任者】

薬事申請、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理

【転勤なし／UIターン歓迎／自転車・…

￥

正社員

［デスクワークメインだから、体に負担なく働ける］当社が取り扱う輸入化粧品に関する薬事申請および品質管理業務全般をお任せします。当社が取り扱う輸入化粧品に関する薬事申請および品質管理業務全般をお任せします。各種許認可手続きなど、　化粧品薬事業務全般商品パッケージ、販促物、　同社ホームページ等の表示チェック　※薬機法に基づいて　　広告宣伝・商品表示内容の確認を実施 ★デスクワークがメイン。　落ち着いて自分のペースで　働きたいという方にピッタリです！ —— 当社について —— ”旬のものを旬のうちに” 国内外のブランドコスメやヘアケア商品をドラッグストアやコスメショップ、バラエティストアへ卸販売を行っています。それだけでなく、一般消費者向けの ECショップ『ブラン・ラパン』も運営。 Yahoo、Rakuten、amazonなどでセレクトコスメショップを展開しています。 —————————————— 笑顔と安心を守る仕事です！私たちが取り扱っているさまざまな化粧品は多くの消費者が手に取り、直接肌につけるもの。だからこそ、安心して使える製品を正しく取り扱うためにあなたの力が必要です！知名度も人気も高い商品を手がけるやりがいや喜びをぜひ実感してください◎

生晃栄養薬品株式会社

年間休日125日！医薬品の【製造系総合職】未経験歓迎！

生産・製造スタッフ、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理

＼転勤なし・マイカー通勤可／若狭工場…

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正社員

あなたの適正に応じて、製造または品質管理・品質保証業務をお任せします。マニュアル等も充実しており、キャリアアップにつなげることができます。【製造】 ※工程は部署ごとに異なります。秤量・造粒・混合・打錠原料(粉末)から錠剤の形に加工コーティング錠剤の表面に保護膜を形成印刷・検査錠剤に識別の文字を印刷、異常があるかの検査充填・包装錠剤を瓶などに充填後、箱に包装【品質管理】品質試験と分析　原材料、中間製品、最終製品の試験　各種分析機器を用いた品質評価(例：HPLC,GC,光度計等) レポーティングと改善対応　試験結果の取りまとめ、レポート作成管理業務　試薬、試験機器、器具の管理および保守など【品質保証】 GMP管理状況のチェック/報告　製造工程や管理状況を定期点検し、　必要に応じ改善提案。査察/監査対応　監督官庁などの工場査察や監査に対応し、　適切な情報を提供。 GMP関連文書の承認/管理　新規受託製品立ち上げ　など

株式会社テクノプロ

【研究開発職】化学(有機化学・無機化学・分析化学・高分子化学)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、PMS・安全性情報担当

◎47都道府県の研究所 ◎国内400社…

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350万円〜800万円

正社員

【化学分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託)※ITや分野別の技術研修や、外部機関研修、動画研修など、あなたの成長をバックアップ！【化学分野】 □医薬品・医薬品原料および中間体の合成と化学分析・創薬スクリーニングおよび候補化合物の探索・AI創薬の技術開発 □化学・素材（材料）・ナノ粒子材料の合成と経路探索・樹脂材料の重合と触媒の開発・ポリマーの合成と合成物の分析および物性評価 □環境・エネルギー・リチウムイオン電池の容量および耐久性改善の研究・車載用燃料電池の部材開発、試作評価・バイオプラスチックコンパウンドの開発＜データサイエンス領域を強化中＞その他、分野・エリアに応じて多様なプロジェクトが存在します。ぜひ、面談にてご希望をお聞かせください。化学分野の研究開発を支えてきたパイオニア R＆D分野（化学）の技術支援のパイオニア企業色々あります。事業面では、なにより業界のパイオニア企業であることを自負しています。そして高スキルを要する受託型ビジネスに力を入れていることが大きな特徴です。数十年後、いつまでも最前線で活躍できる研究者の育成変化の激しい化学の研究分野において、一生活躍できる研究者の育成・創出に取り組んでいます。例えば、IT分野の発展に伴い、インフォマティクス人材の活躍の場が一層増加することから、当社ではプログラミング技術用いた研修を提供。すでにインフォマティシャンとしてのキャリアを歩み始めた研究者も多数います。

ダイト株式会社

【富山市】品質保証（部長職候補）プライム上場/1回面接

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

富山県富山市八日町326

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700万円〜900万円

正社員

「【富山市】品質保証（部長職候補）プライム上場/1回面接！」のポジションの求人です＜職務内容＞将来的な品質保証部門の部長候補としての職務をお任せいたします。マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。【品質保証部業務例】・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等）・原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務・製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務＜募集背景＞現在は部長を役員の方が兼務している状況のため、この兼務を解くための募集です。部門は40−50名の方が在籍しており、3名管理職の方がいらっしゃいますが、よりマネジメントスキルに長けた方を外部から採用したいと考えていらっしゃいます。 ※役職定年は60歳までとなり、定年退職は65歳となります。

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