検索結果 | 転職ならGLIT (グリット)

トップ

検索結果: 7,798件(161〜180件を表示)

株式会社川崎技研

＼公共事業に携わる／未経験OK◎プラントの【機器監視・点検】

サービス系その他、品質管理・テスト・評価

千葉県成田市/兵庫県丹波市/岐阜県瑞浪…

￥

250万円〜500万円

正社員

《研修制度で未経験でも安心》一般廃棄物処理プラントでのシステム操作やクレーン操作等の運転管理業務、プラント設備点検・保全等のメンテナンス業務 ※岡山はリサイクルプラントとなる為、業務内容が一部異なります。 ■一般廃棄物処理プラントの場合 ┗モニター監視による焼却炉運転管理 ┗設備・機器の日常・月例点検 ┗整備・メンテナンス業務 ┗クレーンを用いた投入業務 ┗消耗品の交換や簡単な修理、機械のトラブル対応 ┗施設・機械の清掃など ■リサイクルプラントの場合（※岡山のみ） ┗破砕/選別設備などの監視及びクレーン操作などの運転管理 ┗粗大ごみ、資源化物等の受入れを行う回収所業務 ┗プラットホーム内における受入業務 ┗各種廃棄物、資源化物等の運搬業務 ┗リユースぷらざにおける啓発業務 ┗設備・機器の日常・月例点検 ┗整備・メンテナンス業務 ┗施設・機械の清掃など

コアメッド株式会社

【完全在宅勤務】薬事開発コンサル◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート【エージェントサービス求人】

リサーチ・分析、薬事申請

1＞大阪本社住所：大阪府大阪市中央…

￥

500万円〜1000万円

正社員

■仕事内容：薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務＜業務詳細＞・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画・各種試験成績・資料の評価・三極規制当局（MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA）との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス・新薬ライセンス導入時の調査(Due Diligence)、承認の調査の実施・薬事規制調査・分析・評価・承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただきます。 ■勤務形態：在宅勤務が可能になっておりますので、拠点（東京・大阪）の近くにお住まいでなくても遠方の方でもご就業いただけます。 ※現在、同社の社員3名は九州（福岡及び熊本）在住の方もいらっしゃいます。 ※その場合、会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張（宿泊も伴います）していただくことになります。 ※海外出張の機会があります。 ■教育体制：通常医薬品メーカー出身が会員である関西医薬協会に同社は正会員として登録しています。業界関連のセミナーにも参加することができ、メーカーと同じレベルの業界知識をアップデートできる環境です。

株式会社ジェーイーエル

[福山]安全規格の認証手続き～転勤ナシ／福利厚生充実／社員平均年収700万以上～

品質管理・テスト・評価

広島県福山市草戸町2-8-20 マイカ…

￥

600万円〜800万円

正社員

半導体需要の増加により当社の半導体搬送ロボットも需要増加。業績も好調。国内外のトップメーカーに納品を行うにあたり、安全規格の認証業務を強化していきます。 CEやSEMI、RoHSなどの安全規格の認証手続き、ドキュメント類の作成、審査対応などを担当いただきます。同業務は、現在は設計担当が兼任をする形で行っておりますが、安全規格に関わる業務を専門に担当していただくポジションを設置。今回ご入社いただく方には、これまでのご経験・スキルに応じた業務からスタートしていただき、入社後は幅広い業務をご担当いただくことを期待しております。＜今後の事業展開＞海外・国外シェアともに今後も拡大を予定しています。当社は「試作半導体用」向けの専用装置の開発設計など特殊品を扱っているため、業界全体で見るとニッチな極一部のシェアに限られています。ただ業界内ではまだまだ獲得できるマーケットがあり、顧客先の要望に応えることで、更なるシェアを獲得する予定です。＜企業紹介＞半導体・液晶基板搬送ロボットの開発、設計、製造、販売を行っており、国内3拠点、海外代理店6店に広がるグローバル企業です。クライアントからの完全受注生産体制を敷いており、半導体メーカーのみならず自動車、家電メーカー等の搬送ロボットの開発、設計を手がけています。搬送ロボットのみならず、周辺装置一式の受注や、自社一貫での保守・サポートが他社との異なる点です。

マツダ株式会社

生産技術開発（ボディ品質を具現化するモデルベース開発）

品質管理・テスト・評価

広島県安芸郡府中町新地3-1UIJタ…

￥

600万円〜900万円

正社員

「生産技術開発（ボディ品質を具現化するモデルベース開発）」のポジションの求人です【職務概要】マツダでは、狙いの完成車品質（機能・精度）を低コスト＆低投資で実現することを目的とし、実部品/工程/設備をつくる前に各要素の条件を確定・保証するためのモデルベース開発を行っています。このポジションでは、CAE技術の活用をベースとした以下業務を担当いただきます。【職務詳細】・品質育成プロセス革新や車体Assy精度予測技術・システム開発実機現象の再現レベル向上, 検証スピードアップ, 工法拡大・インライン・インプロセスデータ取得と自動分析技術開発など ※バリューチェーン/サプライチェーンへの予測技術、活用拡大含む ■業務一例スポット溶接：鉄板に熱が入る ⇒スポット溶接時に発生する熱が影響を及ぼしてボディがひねるが、スポット溶接の位置や、順番がボディ精度にどういう影響を及ぼしていくのか不明である上記に関してトライアンドエラーで対応しているがそれをシミュレーションを導入し効率化していこうと考えている。【部門ミッション】マツダ自慢の商品（車体アッセンブリー）を低コスト＆低投資で生産可能にするモデルベース開発を加速すること。他社に負けない機能性能を高め、コスト投資やカーボンニュートラルを達成する取組を行い、ビジネス効率を高めていくこと＝モデルベースの活用と考えております。【配属先ミッション】新車量産準備において車体品質を進化実現させるためにモデルベース開発を活用し良品条件を導いていきます。現物の世界で高品質な車体を作り出すチームとして、CAE技術開発・CAEスピード向上により実際の量産準備業務を現物主体からバーチャル主体に変えていく事をミッションに置いています。品質目線で部門を統括、リードしているグループとなっております。【ポジション特長】・当部門では2020年に初めて車体アッセンブリー領域の部品組付精度解析にCAEを導入し、以降の新車プロジェクトで車体主要工程でCAE実施の対象工程を拡大させており、社内関係部門や社外サプライヤーとも連携を開始しています。・CAEによる車体アッセンブリー精度予測は業界でも取り組んでいる事例は少なく、チャレンジングな活動領域でもあります。自動車業界に…

株式会社マンダム

【大阪/中央区】化粧品規制関連/薬事渉外G　※プライム上場／GATSBYなどのトップブランド【エージェントサービス求人】

技術(化学・食品)系その他、薬事申請

本社住所：大阪府大阪市中央区十二軒町…

￥

450万円〜599万円

正社員

◎東証プライム上場/GATSBYやLUCIDO等/女性事業〜男性事業まで◎ ▼募集背景：グループ経営における市場競争力の強化及び規制対応強化をより推進するための募集となります。・市場優位性・差別化するための国内外の薬事規制を遵守した商品訴求、コミュニケーションツールの戦略的な表現開発の強化・コスト優位性に向け、原料の規制適合性評価を効率的に実施し、国内外の原料を選定・活用するための組織強化 ▼業務内容：薬事渉外グループにて、化粧品規制関連の業務を担っていただきます。具体的には、・規制対応のための関連規制情報収集とリスク対応業務・効果的な製品、販促物、広告等の表示内容の提案及び薬事適合性の確認・適正化に関する業務・原料採用時の規制適合性評価などを実施していただきます。入社後、主担当としての業務を遂行しながらグループで行っている専門性の高い業務を幅広くご経験頂きたいと考えております。＜キャリアパス＞専門性の領域を広げながらも得意な領域を伸ばして、マネジメントやスペシャリストとしてご活躍頂きたいと考えてます。また、グローバルでのご知見やご経験を活かしながらのご活躍の場の機会もございます。 ▼組織構成：部門長（50代男性）、所属長2名（40代男女）、メンバー13名（30〜60代男女） ▼求める役割：・国内外関係者と適切にコミュニケーションが取れ、課題に対し積極的な提案・取組みが出来る方 ■当社の特徴：・男性化粧品のカテゴリーキャプテンとして、2027年創業100周年・カジュアルウェアを認める「オールウェイズカジュアルウェア」・数年に渡り何度でも介護休暇が取得できる「介護休業」、積極的な「育休・育児勤務制度」の取得促進、フルフレックスタイム制、在宅勤務制度など、様々な制度を取り入れています。 ■当社の製品（一部抜粋）： <GATSBY/ギャッツビー> 1978年発売以来、いつの時代も常に「旬のかっこよさ」を提案し、男性のトータルグルーミング研究に根ざした確かな品質で、高い認知と信頼感を確立してきたメンズコスメブランド。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社マンダム

【大阪/中央区】化粧品規制関連/薬事管理G　※プライム上場／GATSBYなどのトップブランド【エージェントサービス求人】

技術(化学・食品)系その他、薬事申請

本社住所：大阪府大阪市中央区十二軒町…

￥

450万円〜599万円

正社員

◎東証プライム上場/GATSBYやLUCIDO等/女性事業〜男性事業まで◎ ▼募集背景：大幅な海外規制改正が各国・地域で実施されていることから、化粧品規制業務経験を有し、国内・海外規制に精通した人財を採用することにより、グループ経営における市場競争力の強化及び規制対応強化を組織として推進をしていくための募集です。 ▼業務内容：薬事管理グループにて、化粧品規制関連の業務を担っていただきます。具体的には、・規制対応のための関連規制情報収集とリスク対応業務・化粧品販売・輸出入に伴う各種薬事関連書類の作成と管理・化粧品販売・輸出入に伴う各種薬事手続きの実施などを実施していただきます。入社後、主担当としての業務を遂行しながらグループで行っている専門性の高い業務を幅広くご経験頂きたいと考えております。＜キャリアパス＞専門性の領域を広げながらも得意な領域を伸ばして、マネジメントやスペシャリストとしてご活躍頂きたいと考えてます。また、グローバルでのご知見やご経験を活かしながらのご活躍の場の機会もございます。 ▼組織構成：部門長（50代男性）、所属長2名（40代男女）、メンバー13名（30〜60代男女） ▼求める役割：・国内外関係者と適切にコミュニケーションが取れ、課題に対し積極的な提案・取組みを期待しております。 ■当社の特徴：・男性化粧品のカテゴリーキャプテンとして、2027年創業100周年・カジュアルウェアを認める「オールウェイズカジュアルウェア」・数年に渡り何度でも介護休暇が取得できる「介護休業」、積極的な「育休・育児勤務制度」の取得促進、フルフレックスタイム制、在宅勤務制度など、様々な制度を取り入れています。 ■当社の製品（一部抜粋）： <GATSBY/ギャッツビー> 1978年発売以来、いつの時代も常に「旬のかっこよさ」を提案し、男性のトータルグルーミング研究に根ざした確かな品質で、高い認知と信頼感を確立してきたメンズコスメブランド。 <Bifesta/ビフェスタ> 素肌から輝きたい女性に、キレイを楽しむクレンジングシーンを提案するブランドとして2011年に誕生。現在では、日本だけではなく、アジア各国で支持されています変更の範囲：会社の定める業務

興和株式会社

【東京】IOL（眼内レンズ）の開発◆薬事申請・その他開発／バンテリンやキャベジンコーワでおなじみ【エージェントサービス求人】

薬事申請

東京支店住所：東京都中央区日本橋本町…

￥

500万円〜899万円

正社員

〜「キャベジンコーワ」「バンテリンコーワ」などのロングセラー商品をもつ当社にて、IOL（眼内レンズ）開発職をお任せします〜 ■仕事内容：主に国内で承認、欧州で認証されている医療機器製品（眼内レンズ）を海外で販売できるようにするための薬事申請（許認可取得）業務及びその他開発業務をお任せします。 ■具体的には：・臨床試験を含む国内海外開発進捗管理・承認/認証/登録申請・製品の包装表示開発・QMS統括維持管理業務 ※将来的にはその他、眼内レンズおよび関連製品の製品戦略や新製品の企画立案に携わっていただく可能性もあります。 ■やりがい／魅力：眼内レンズ（IOL）に関する研究企画、研究、製品企画、開発、製造支援、学術支援、販売、規格・規制対応までものづくりの最初から最後まで携わることができるため、製品の成り立ちを幅広く理解することができます。 ■組織構成：配属先は9名（男性7名、女性2名）で構成されています。 ■当社について： 1894年に綿布問屋として創業し、130年を越える歴史を持つ老舗企業です。「バンテリン」や「キャベジン」などOTC医薬品以外にも、「パルモディア錠」といった生活習慣病を中心とした医療用医薬品、眼底カメラや眼内レンズ等の医療機器の製造・販売、光学事業では工場等の省人化に貢献すべく、ロボティクス分野への進出やFAレンズの製造販売など、その事業フィールドは多岐にわたります。また、総合商社としての機能も持ち合わせており、身近にある衣服、雑貨品から機械や化学品まで幅広く取り扱っています。変更の範囲：会社の定める業務

非公開

医療機器・化粧品の薬事業務担当者

薬事申請

神奈川県川崎市高津区坂戸3-2-1 か…

￥

600万円〜650万円

正社員

■医療機器の薬事業務全般　・試験委託先と協業のもと、試験計画の立案・実行・管理　・国内外製造元との連絡及び技術資料の作成　・コンサルタントと協業の上、承認（認証）申請に係る資料作成・確認　・リスクマネジメント業務国内に限らず、海外企業も含めた技術資料収集、海外に対する薬事申請業務も担って頂きます。将来的には薬事業務の責任者としてキャリアアップを目指すことも可能です。【変更の範囲：会社の定める業務】

株式会社アプシア【岐阜県大垣市／電子基板の加工スタッフ】

＼時給1400円でしっかり稼げる！！／★派遣社員・電子基板の加工スタッフ★＞＞快適室内作業♪交通費支給あり◎【岐阜県大垣市】

品質管理・テスト・評価

[勤務地] 岐阜県大垣市 [アクセス…

￥

268万円〜

派遣社員

[概要] 〓:::〓:::〓:::〓:::〓:::〓:::〓　未経験スタート活躍中！！幅広い世代の方が活躍中♪ 　　　＜派遣社員＞電子基板の加工スタッフ募集★ 〓:::〓:::〓:::〓:::〓:::〓:::〓 ■未経験者活躍中！ ■スタッフ同士の仲もが良く、いつでも助け合える環境◎ このお仕事の『オススメPOINT』✨ ‾V‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾ ★時給1400円の高時給でしっかり稼げる！！ ★駅チカで通勤がラクラク♪ ★働きやすい環境充実♪ ::::: ■雇用形態派遣社員【勤務時間】 ■日勤　8：00～17：00（実働8時間／休憩60分） ■夜勤　20：0… [詳細] 〓:::〓:::〓:::〓:::〓:::〓:::〓　未経験スタート活躍中！！幅広い世代の方が活躍中♪ 　　　＜派遣社員＞電子基板の加工スタッフ募集★ 〓:::〓:::〓:::〓:::〓:::〓:::〓 ■未経験者活躍中！ ■スタッフ同士の仲もが良く、いつでも助け合える環境◎ このお仕事の『オススメPOINT』✨ ‾V‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾ ★時給1400円の高時給でしっかり稼げる！！ ★駅チカで通勤がラクラク♪ ★働きやすい環境充実♪ ::::: ■雇用形態派遣社員【勤務時間】 ■日勤　8：00～17：00（実働8時間／休憩60分） ■夜勤　20：00～5：00（実働8時間／休憩60分）・平日週5日勤務（週休2日制） ※残業20～30h/月 ╭━━━━━╮ ★未経験活躍中！ ╰━ｖ━━━╯ ■週休2日制家庭事情でのお休みも考慮いたします！お気軽にご相談ください♪ 【給与】時給 1,400円＋交通費規定支給 ※経験、能力等により決定 ※残業代別途支給【応募資格】未経験でも活躍可能！幅広い世代の方が活躍中♪ ‾V‾‾‾‾‾‾‾‾‾‾ ★学歴不問 ★経験不問 ★スキル不問 ★ブランクOK 《こんな方にオススメ》 ●ものづくりが好きな方 ●働きやすい環境で働きたい方 ●家庭と両立できる環境で働きたい方 ●業界・職種未経験の方 ●正社員雇用を探している方 ●長期で働きたい方／丁寧にお教えいたします！安心してご応募くださいね♪ ＼【待遇】 ■社会保険完備 ┗雇用保険、労災、健康保険、厚生年金 ■交通費規定支給 ※上記社内規定あり ::::: -:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-+:-+:- ＼Webから簡単1分応募／ -:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-+:-+:- 『氏名』『メールアドレス』『電話番号』などを入力して完了！弊社にてご応募を確認後、担当者よりご連絡させて頂きます◎ 1.応募 ┗気になった方は是非、　お気軽にご応募ください♪ ↓ 2.担当者より面接日程の調整などのご連絡をさせて頂きます ↓ 3.面接実施 ┗緊張せずにいらしてくださいね♪ ↓ 4.面接結果のご連絡 ┗担当者よりご連絡させていただきます！ ↓ 5.入社手続き等 ┗これからよろしくお願いいたします！ *** ※受動喫煙対策については、応募後に企業へお問い合わせください。＜お仕事の詳細＞電子基板を専用マガジンに詰め替えしたり、加工機への投入、取り出しをお任せいたします！ ※表面検査作業なども発生する場合があります＜一日の流れ（一例）＞・日勤出勤　8：00　　　　休憩　12：00〜13：00　退勤　17：00　　　・夜勤出勤　20：00　　　　休憩　0：00〜1：00　退勤　5：00　 -:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-+:-+:- 丁寧にお教えいたしますので、未経験でも安心スタートが可能です♪ 最初は出来ることを少しずつ、増やしていきましょう♪ -:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-:+:-+:-+:- 《給与》時給1,400円〜時給 1,400円＋交通費規定支給 ※経験、能力等により決定 ※残業代別途支給

協和ファーマケミカル株式会社

CMC薬事【管理職】

薬事申請

富山県高岡市

￥

800万円〜1200万円

正社員

国内・海外のCMC薬事に関する業務をお任せいたします。【具体的には】 ■国内・海外のCMC薬事に関する業務 ■海外当局対応、外国製造業者とのコミュニケーション ■当社品質保証部門の管理職候補としての人材育成含むマネジメント業務 ※「CMC薬事」は、製剤開発、原末・製剤の安定性試験、規格値設定、製造販売承認申請のための日米EU共通資料であるCTD（コモン・テクニカル・ドキュメント）案の作成、資料提供、PMDA（医薬品医療機器総合機構）指示事項対応、品質管理などの業務を行います。

横河電機株式会社

横河電機株式会社全社品質管理マネージャー

品質管理・テスト・評価、品質保証

横河電機本社住所：東京都武蔵野市中町…

￥

900万円〜1300万円

正社員

◆業務内容グループ全体の品質、環境、労働安全衛生マネジメント（以下QHSEマネジメント）を統制する全社品質管理業務です。具体的には以下の業務をお願いします。 1)品質マネジメント活動の企画・実施（品質方針策定、ISO9001認証維持管理、業務品質を確保するための活動など） 2)品質に関する啓蒙活動（品質の重要性を再認識させるための活動の企画・実施） 3)品質不適合事例の分析と業務プロセスの改善施策立案・推進 4)品質に関するデータを収集・分析し、改善施策を立案・推進 5)品質マネジメントに関する内部監査実施 6)各種製品法規制の調査と製品法規制要求事項に応じた対応方針策定・周知本ポジションは、全社品質管理部門のマネージャーになります。全社の各部署の品質活動を主導し、統括する立場になります。

非公開

ADAS製品のシステム評価

品質管理・テスト・評価

愛知県につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜1200万円

正社員

【業務内容】 ADASのドメインコントローラのシステム評価及び評価環境ツールの開発・システム評価計画の立案・評価環境ツールの設計・検証・ドメインコントローラの評価検証・客先渉外（仕様協議、デザインレビュー、客先不具合解析）・品質管理・トラブルシューティング【募集背景】自動運転技術の開発が盛んに進められている今日、ECUの多機能化、複雑な演算処理と制御が行われています。それに伴い製品ECUの機能検証も膨大かつ問題を検出方法も複雑になっています。我々は、このような検証を効率的に行うため評価の自動化を進めています。評価を自動化する為に我々は単純に製品評価するだけでなく評価環境ツールの設計、評価環境の検証を行っています。【職場紹介】第5技術室でADASのドメインコントローラのシステム評価を行い車両を模擬した評価環境で動作確認する事をミッションに取り組んでいる部署です。年齢や役職に関係なくフラットに議論・相談を行うオープンなカルチャーのある組織です。 ※技術系としての採用となります。

非公開

【北海道/千歳】半導体不良解析エンジニア※フレックス

品質管理・テスト・評価

北海道につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜1200万円

正社員

■テスタを用いた不良現象の解明 ■EDAツール、解析装置を使った不良個所の絞り込み ■物理解析にて不良個所の特定【期待する役割】 2nm世代、およびBeyond 2nmの先端ロジックデバイスの開発、将来的な量産に伴う不良解析業務を担って頂きます。Inlineテスト、Wafer/Packageテストで不良した原因の解明を行い、プロセスやデザイン、テストへの改善、対策を提案します。【配属部署】品質管理部【定年】65 歳　 ※65 歳以降有期契約による継続雇用有【同社とは】元某社会長の某氏が発起人となり、某社等が出資し、サムスン社やTSMC社でも成しえていないbeyond 2nmを掛け声に同社は設立されました。この度2027年に次世代半導体生産を目指し、キャリア採用を加速させております。

株式会社マンダム

品質管理・テスト・評価

北海道につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜1000万円

正社員

■テスタを用いた不良現象の解明 ■EDAツール、解析装置を使った不良個所の絞り込み ■物理解析にて不良個所の特定【期待する役割】 2nm世代、およびBeyond 2nmの先端ロジックデバイスの開発、将来的な量産に伴う不良解析業務を担って頂きます。Inlineテスト、Wafer/Packageテストで不良した原因の解明を行い、プロセスやデザイン、テストへの改善、対策を提案します。【配属部署】品質管理部【定年】65 歳　 ※65 歳以降有期契約による継続雇用有【同社とは】某社元会長の東様が発起人となり、複数企業が出資し、海外では2nm技術を有する米IBMおよびEUV露光装置技術を持つベルギーimecとの協力体制構築、国内では技術研究組合最先端半導体技術センター（LSTC）との連携によりサムスン社やTSMC社でも成しえていないbeyond 2nmを掛け声に同社は設立されました。この度2027年に次世代半導体生産を目指し、キャリア採用を加速させております。

1 8910 390