GLIT

検索結果: 2,161(41〜60件を表示)

非公開

バインダーの研究開発【大阪/転勤無】

基礎、応用研究、分析(化学)

大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…

700万円〜1500万円

雇用形態

正社員

【募集背景】 同社では2027年に世界で1番最初に全固体電池を出荷することを目標として、 全固体電池の研究開発、量産化にかなり力を入れております。 また、リチウムイオン電池に関してもさらに注力していく方向の中、 双方で必要になバインダーの研究開発のご経験をお持ちの方を募集することになりました。 【業務内容】下記の業務を担当して頂きます。 ■バインダーの研究開発  ・合成、評価、分析など 【組織構成】約30名 ※下記適性を見て配属が判断されます。 リチウムイオン電池研究開発グループ:約10名 全個固体電池研究開発グループ:約20名 【働き方/就業環境】 ・平均残業時間約20~25時間程度でWLBを保っての就業が可能です。(1分単位で打刻) ・通勤手段は公共交通機関、自動車、自転車と自由です。 ・食堂もあり、食事手当の支給もあるため 多くの社員が利用しています。 ・中途入社者100%の組織なので受け入れ体制も整っており、あたたかい方が多いです。 【魅力】 ・やりたい事やテーマによってはフィジビリティ・スタディから入ることもでき、予算含め自由度は高く、研究開発としては魅力的な環境です。 ・研究テーマ、予算については完全トップダウンではなく本国との相談により決定しており、日本の意向も反映される環境です。 ・転勤がなく、研究開発としてキャリアを構築できることは大きな魅力です。 ・会議や事務処理は比較的少なく、研究、実験に割ける時間が多いです。 ・同社では様々なバックグラウンドを持つ社員の方が多くご活躍されており、各分野の専門家が近い距離にいるためにわからないことがあればすぐに確認することができ、意見の交流も活発に行える環境です。 ・直近ではなく数年先の未来を見据えた最先端の研究を行う事ができます。

非公開

【千葉】新材料・製品開発チームリーダー候補

基礎、応用研究、分析(化学)

千葉県 につきましてはご面談時にお伝え…

900万円〜1200万円

雇用形態

正社員

【募集背景】 ・三井・ダウポリケミカルは、特殊エチレン系コポリマーの製造・販売・新製品開発を行っています。 ・TVでも度々紹介されているスキンパック(食品の真空包装)技術を活用したフードロス削減への貢献をはじめ、さまざまな社会課題の解決ニーズに貢献するソリューション開発を行っています。 ・今後のESGニーズの高まりに対して、更にソリューション開発を強化し、新しいビジネスモデルの構築を推進していく為、新しいビジネスの創出に情熱を持って積極的に取り組んで頂ける方を募集します。 【職務内容】 ・MDPテクニカルセンター製品開発グループの中で、新材料・製品開発チームリーダーもしくはチームリーダー候補としてチームマネージメントを行い、工業材料セグメントにおける既存及び周辺市場での新規銘柄・新規用途開発及び技術サービス、新規プロジェクト創出を行う。 ・営業部・マーケティング部と協業し、既存顧客及びバリューチェーンパートナーの課題解決、開発プロジェクトの推進、及び、新規ニーズの探索を行う。 【採用について】 三井化学株式会社にて採用の上、三井・ダウポリケミカルへ在籍出向となります。 【同社の魅力】 ◆売上高1.9兆円を誇る東証プライム上場総合化学メーカー: 残業時間平均20.2時間、年次有給休暇取得率70%、平均勤続年数男性19.0年、女性20.4年、平均年収892万円と働きやすい環境が整っております。 ◆世界トップクラス製品多数保有: 製品例) メガネレンズ材料世界No.1シェア、バンパー材料アジアNo.1シェア、ドアシール材料アジアNO.2、燃料タンク材料世界No.1シェア 

大鵬薬品工業株式会社

【東京本社】CMC薬事 CTD作成担当者◆抗がん剤領域トップクラスシェア【エージェントサービス求人】

薬事申請

本社 住所:東京都千代田区神田錦町1-…

700万円〜1000万円

雇用形態

正社員

【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■業務内容: 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら医薬品のライフサイクルにおいて、各段階(開発、承認申請、市販後)に要求される申請資料のレビュー、作成及び取得作業を実施する。 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■業務詳細: ・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料(IND/IMPD、新規申請、変更申請、Annual/Renewal資料、照会対応)についてレビュー又は作成 ・承認・登録情報の維持管理 ・GMP証明書・製剤証明書の発給申請 ・薬事規制・レギュレーション情報の収集及び活用 ※上記業務について効率化及び改善活動含む ※必要に応じて国内外の上記薬事業務について、関連部門とのコミュニケーション ■当社の魅力: 当社は大塚グループの医薬品メーカーです。抗がん剤で国内トップ級のシェアを誇り、「チオビタ・ドリンク」など一般医薬品も幅広く展開しています。主に、(1)抗がん剤、(2)免疫、(3)泌尿器の分野を重点領域としており、今後もオンコロジー領域(がんの専門領域)に注力していく予定です。 当社の抗がん剤は、経口の抗がん剤がメインとなっております。経口抗がん剤は痛みが無く点滴や入院の必要が無いため通院で治療出来るというメリットがあり需要が拡大しています。今後は、将来的に経口抗がん剤が欧州や米国で受け入れられるかをビジネスの焦点として、グローバル展開を目指しています。

テルモ株式会社

【静岡】臨床評価・解析◆残業20h程/世界160カ国に展開・グローバルメーカー※開発にキャリアUP可【エージェントサービス求人】

薬事申請、PMS・安全性情報担当

★愛鷹工場 住所:静岡県富士宮市舞々木…

450万円〜799万円

雇用形態

正社員

【残業20時間程度&フレックス可/福利厚生◎/低侵襲分野で圧倒的シェア/世界160ヵ国以上で展開する東証プライム上場企業/国内最大級の医療機器メーカー】 ■業務概要: 臨床評価および市販後監視をメインにご担当いただきます。 具体的には、製品設計チームや品質保証部門と協力しながら、臨床データの収集・調査および解析や、その結果を報告書としてまとめる業務などをお任せいたします。 日本国内のみならず、海外(欧州・アメリカ・中国)の申請資料の作成、照会対応も担っていただきますが、英語の翻訳等は外注しているため、英語に抵抗のない方であれば大歓迎です。 ■組織構成: 配属先組織は10名程度で、30代中心の比較的若いチームとなっております。 ■キャリアパス: まずはドキュメント分野のスペシャリストを目指していただきますが、ご希望によっては、開発チームなどへのキャリアチェンジも可能です。 ■ポジションの魅力: 最先端の医療機器の規制要求や有効性・安全性に関する理解を深めることができ、医療機器の製造販売に必要不可欠な専門人材へと成長することができます。 ■長期就業できる環境: フレックス制度の活用等、長期就業しやすい環境が整っております。 ※同社の離職率は2%程度 ◇◆◇テルモの魅力◇◆◇ 同社は北里柴三郎博士をはじめとした医学者が発起人となり、大正10年に創業しました。「医療を通じて社会に貢献する」という企業理念のもと、時代に求められる製品を開発し続けている国内最大級の医療機器メーカーです。「世界で一番細い注射針」、「世界初ホローファイバー型の人工肺」など、同社の技術力が詰まった製品を多数揃えております。 [企業HP:https://www.terumo.co.jp/] ★勤務地について:ふじやま文化の町 富士宮市 都心から電車で約2時間、静岡市へは電車で約1時間と、都会へも出やすい立地です。標高が低く、冬でも滅多に雪が降ることがない比較的温暖な気候です。また、2019年4月より、新幹線が停車する「新富士駅」から工場までシャトルバスが出るようになりました。

ファスナーブランドを世界に展開する日系非鉄金属メーカー

めっきプロセス開発<めっき技術>

基礎、応用研究、分析(化学)

富山県

600万円〜900万円

雇用形態

正社員

■同社の新めっき技術であるAcroPlating技術開発をご担当いただきます。 部門長と協力しながらプロセス開発を推進、他部門と協働で開発技術の事業移管を実施していただきます。 【期待役割】 同社独自技術であるAcroPlating技術開発を通じて、サステナブル対応を推し進め、同社の企業価値向上に繋げていただきます。めっき液を含めた環境配慮型プロセス開発により加飾めっき技術を高め、それに関連する技術、例えば分析技術の習熟度の向上も期待できます。 【AcroPlating】 2019年に開発された、従来のめっき薬品を一切使用しない同社独自のブラス材向けめっき技術です。 有害物質による環境負荷をなくした他、製造工程で排出される温室効果ガスの96%削減、水使用量の66%削減、消費電力の69%削減を実現しました。 参考資料:https://www.ykk.co.jp/japanese/corporate/g_news/2021/20210622.html

株式会社日立ハイテク

【虎ノ門】薬事・法規対応(医薬品・医療機器)◆在宅勤務可/年休127日/平均有給取得日数17.5日【エージェントサービス求人】

薬事申請

本社 住所:東京都港区虎ノ門1-17-…

450万円〜899万円

雇用形態

正社員

■業務内容: 体外診断用医薬品・医療機器に関する薬事・法規対応業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・主に輸入品の体外診断用医薬品に対して、国内の薬事・法規を管轄 ・体外診断用医薬品製造販売業の承認申請対応業務、品質保証、市販後監視、行政報告、顧客対応 ・体外診断用医薬品及び医療機器販売業の管理業務 ・法令変更の際の社内規則整備 ・品質マネジメントシステム管理監督業務 ■組織構成:合計11名 部署のほとんどの社員が中途入社者のため、これからご入社される方でも馴染みやすい環境となっております。 ■働き方: ・リモートワーク:週2〜3回程度 ・残業時間:月平均20時間、多い月は30時間 ・出張頻度:日帰りの出張が1〜2か月に2・3回程度 ■入社後のキャリアパス: ・薬機法全般にわたる法規制に関するスペシャリストとしてご活躍いただきます。 ・将来的には体外診断用医薬品製造販売業の総括製造販売業責任者等の職責を担っていただけることも視野に入れております。 ■業務の魅力: ・ヘルスケア分野での最先端の技術に触れながら、人々の健康に貢献できるやりがいの大きな仕事です。 ・体外診断用医薬品・医療機器はいくら性能が優れていても、不具合などによって人の健康を損ねることがあってはなりません。だからこそ法規制を遵守し、確実に製品の品質を確保する必要があります。これを実現するために、法規制対応の面から、使命感を持って業務に取り組み、製品の承認申請から上市後までの責任を持つことが本ポジションのやりがいになっています。 ■当社について: 当社は安定的な経営基盤を誇る日立グループの中でもメーカーと商社の機能を併せ持つ稀有な企業であり、製造、販売、サービスまでを一貫して手掛けることであらゆる顧客ニーズに応えられる強みを有しています。「見る・測る・分析する」のコア技術を基盤に、医用・バイオ分析装置、半導体検査装置、半導体製造装置、先端産業や社会インフラのソリューション事業等、最先端分野でリーディングカンパニーとして事業を展開しています。 “ハイテクプロセスをシンプルに”という企業ビジョンと共に更なる成長を目指して、積極的な研究開発、設備投資、事業投資を行っています。

非公開

細胞製造担当者<RFS>

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

ヒトiPS細胞からの分化細胞の工業的製造を担当いただきます。

東証プライム上場、空調機の国内トップメーカー

半導体材料開発<有機、高分子、プロセス>

基礎、応用研究、分析(化学)

大阪府

600万円〜900万円

雇用形態

正社員

■半導体材料開発(有機、高分子、プロセス)を担当していただきます。 【具体的には】 ・新たな成長フェーズに入った半導体市場で微細加工プロセスにおける材料開発 (補足) ・同社の持つフッ素技術だけでなく、非フッ素材料を用いたリソグラフィ工程(パターンニングなど)の材料提案、プロセス開発、評価まで一貫して開発を実施し、顧客提案まで持って行くことがミッションです。 ・また、微細加工プロセス材料開発から、パッケージング含めた後工程材料開発など、これまで半導体プロセスでは使用されなかった新材料の探索にも携わっていただきます。 ・そのため、他部署との連携だけでなく、学会やコンソーシアでの対外連携を通しての人脈形成や成果アピールも重要なミッションであり、ミッションとある程度合致すれば、自分で提案した開発テーマを実行出来ます。 【ポジション・立場】技術開発中核メンバー/リーダー層

株式会社ユニシス

【埼玉】薬事 (国内・海外)※QA/QCの方歓迎:医療用特殊針のリーディングカンパニー【エージェントサービス求人】

薬事申請、品質管理・保証

埼玉工場 住所:埼玉県越谷市西方267…

350万円〜699万円

雇用形態

正社員

【医療用特殊針ニッチトップ/海外売上比率8割超/世界に誇るJapan Quality】 海外・国内の医療機器に関する薬事規制等に関連する業務を担当いただきます。新製品に関する部分もお任せする予定です。 ■担当業務: ・国内を含む各国監査対応 ・各国規制に基づく薬事申請書類等の作成および申請業務。 ・関係機関(各国当局、認証機関)との折衝。 ・各国規制に関する情報収集。 ・規格、文献、報告書等の翻訳。 ・海外視察アテンド ・海外展示会への同行など ※海外とのやり取りを希望される場合は下記業務も積極的にお任せする可能性がございます。 ■組織構成: 薬事法制部(現5名:統括課長1名、担当課長1名、係長1名、他2名) ■特徴・魅力: 当社は医療用特殊針というニッチな領域に特化した医療機器メーカーです。開発から設計、製造、販売まで一貫して行っており、ジャパンクオリティーの高品質を大切にしております。海外企業から高い評価を得ており、売上高の8割超は米・ヨーロッパを中心とした海外が占めています。 今後は工場の拡大はもとより、新製品(人工吸気用の人口鼻)の開発も進めております。国内に流通している人工鼻は90%以上が海外に依存しております。当社ならではの高い品質で国内の安定供給を目指しています。

東証プライム上場、空調機の国内トップメーカー

研究開発<機能性コーティング> ※表面機能ガラス加工関係

基礎、応用研究、分析(化学)

大阪府

600万円〜900万円

雇用形態

正社員

■機能性コーティングの開発(表面機能ガラス加工関係)を担当していただきます。 【具体的には】 機能性コーティング材料の開発において、コーティング材料の性能を最大限に発揮するために基材となるガラス基材の表面処理やコーティング材料の加工方法の観点から、材料開発チームの一員として、 ・開発チームメンバーや他部門の技術者 ・外部協創先との連携による加工技術の高度化 ・密着層の開発 ・ガラス基材の表面処理方法の開発 を実施いただきます。 【ポジション・立場】 機能性コーティング材料開発におけるメンバーとして業務を遂行いただきながら担当領域を広げ、将来的には開発をリードする中核メンバーとして活躍いただくことを期待しています。

非公開

細胞研究員(細胞医薬グループ)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

600万円〜900万円

雇用形態

正社員

■研究員として下記の業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・CPC内での細胞培養、遺伝子操作等 ・ヒトサンプルからのリンパ球培養およびリプログラミングによるiPS細胞の作製 ・iPS細胞から免疫細胞への分化誘導、大量培養の条件検討など

Axcelead Drug Discovery Partners

計算化学

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■計算化学業務全般を担当し、in silicoでの化合物デザイン、活性予測評価などを通じて、創薬研究における課題に対してソリューションを提供する ■刻々と変化する課題に対し、自ら打ち手を考案、検証し、社内外の様々なパートナーとともに研究を推進する ■創薬研究を効率化するワークフローや新規システムを提案、開発する

大鵬薬品工業株式会社

【徳島】CMC関連海外薬事担当者◆抗がん剤領域トップクラスシェア【エージェントサービス求人】

薬事申請

徳島工場 住所:徳島県徳島市川内町平石…

700万円〜1000万円

雇用形態

正社員

【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■業務内容: 海外子会社や契約会社と協力して、自社製品の製造販売活動を維持する。また、臨床開発段階においても海外子会社や臨床CROと協力して、臨床試験を円滑に進め、承認申請業務を行う。 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■業務詳細: ・医薬品の新規申請、変更申請(規制当局対応資料の作成、CMC関連審査用資料のレビュー) ・各国当局から出される照会事項への対応(実際に対応する部署と先方との橋渡しと薬事的な視点からの回答内容のレビュー) ・製造所等から出される変更案件について薬事対応が必要かどうかの判断 ・承認・登録内容の維持管理 ・GMP証明書・製剤証明書の発給申請 ■当社の魅力: 当社は大塚グループの医薬品メーカーです。抗がん剤で国内トップ級のシェアを誇り、「チオビタ・ドリンク」など一般医薬品も幅広く展開しています。主に、(1)抗がん剤、(2)免疫、(3)泌尿器の分野を重点領域としており、今後もオンコロジー領域(がんの専門領域)に注力していく予定です。 当社の抗がん剤は、経口の抗がん剤がメインとなっております。経口抗がん剤は痛みが無く点滴や入院の必要が無いため通院で治療出来るというメリットがあり需要が拡大しています。今後は、将来的に経口抗がん剤が欧州や米国で受け入れられるかをビジネスの焦点として、グローバル展開を目指しています。

非公開

体外診断薬の研究開発職(責任者候補)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

京都府

800万円〜900万円

雇用形態

正社員

研究開発チームの化学分野における責任者として、プロジェクトマネジメントをお任せいたします。 <具体的には> 最初は研究開発の全体像を掴むため、商品開発にまつわる一連業務を理解いただきます。 実際にご自身の手で開発をご担当することはほぼなく、責任者として開発の方針を定めていくことが主なミッションとなります。 プロジェクト全体の管理を担っていただくため、進捗はもちろん、予算面の管理やピープルマネジメント、製造部門や販売部門など他部門との調整といった業務もご担当いただきます。

東証プライム、売上1兆円を超える日系非鉄金属メーカー

研究開発・開発管理<非鉄金属リサイクル分野>

基礎、応用研究、分析(化学)

香川県

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

■金属リサイクルに関する技術開発テーマの遂行またはテーマリーダーとして既存技術の改良及び新規技術の開発業務をご担当いただきます。 【将来的にお任せしたい業務】 ゆくゆくは開発プロジェクトのマネージャー、新規事業の製造拠点の管理者などを経験していただくことがあります 【可能性がのあるキャリアステップ】 本社、製造拠点、イノベーションセンター等で勤務いただく可能性あり

大鵬薬品工業株式会社

【徳島】CMC薬事 CTD作成担当者◆抗がん剤領域トップクラスシェア【エージェントサービス求人】

薬事申請

徳島工場 住所:徳島県徳島市川内町平石…

700万円〜1000万円

雇用形態

正社員

【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■業務内容: 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら医薬品のライフサイクルにおいて、各段階(開発、承認申請、市販後)に要求される申請資料のレビュー、作成及び取得作業を実施する。 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■業務詳細: ・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料(IND/IMPD、新規申請、変更申請、Annual/Renewal資料、照会対応)についてレビュー又は作成 ・承認・登録情報の維持管理 ・GMP証明書・製剤証明書の発給申請 ・薬事規制・レギュレーション情報の収集及び活用 ※上記業務について効率化及び改善活動含む ※必要に応じて国内外の上記薬事業務について、関連部門とのコミュニケーション ■当社の魅力: 当社は大塚グループの医薬品メーカーです。抗がん剤で国内トップ級のシェアを誇り、「チオビタ・ドリンク」など一般医薬品も幅広く展開しています。主に、(1)抗がん剤、(2)免疫、(3)泌尿器の分野を重点領域としており、今後もオンコロジー領域(がんの専門領域)に注力していく予定です。 当社の抗がん剤は、経口の抗がん剤がメインとなっております。経口抗がん剤は痛みが無く点滴や入院の必要が無いため通院で治療出来るというメリットがあり需要が拡大しています。今後は、将来的に経口抗がん剤が欧州や米国で受け入れられるかをビジネスの焦点として、グローバル展開を目指しています。

小林製薬株式会社

【大阪】安全管理◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス◆【エージェントサービス求人】

薬事申請、PMS・安全性情報担当

本社 住所:大阪府大阪市中央区道修町4…

500万円〜1000万円

雇用形態

正社員

【あったらいいなをカタチにする/上場企業】 ■業務内容: ・国内外の医薬品等の安全管理(GVP)業務 ・要指導医薬品PMS業務 ・医薬品添付文書等の表示確認業務 ◆この仕事の魅力◆ 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後までの全ての段階に関わることができます。 お客様に安心・安全をお届けすることで、製品のリピート率を下支えし、会社の事業成長に貢献できます。 ■組織構成: 安全管理部の中で安全管理業務メンバーは10名弱、全員が中途入社で女性がやや多いい組織です。フラットな社風で中途入社者でも馴染みやすい環境です。 ■働き方: フレックス勤務、リモート勤務(週2在宅)を活用されている方も多く、働きやすい環境です。また育休の取得率も高く、復職率は100%です。男性や役員の方も積極的に活用されております。 ■組織風土: 全社員が意見やアイデアを持ち寄り、議論して実行していくことのできる会社です。新製品開発の原案となるアイデアについても社員全員で創出しており、その数は年間2万件にものぼっています。 ■6つのグローバルブランド: 「HEAT(カイロ)」「Medicine(アンメルツ)」「Cool(熱さまシート)」「Wipe(メガネクリーナーふきふき)」「Oral(タフデント)」「Scent(サワデー)」の6つのグローバルブランドで世界中の顧客に「あったらいいな」を届けるべく、強力なグローバルブランドを確立していき、アジア地域を中心に販売強化に取り組んでいます。 ※販売拠点…アメリカ、イギリス、中国(上海)、台湾、香港、マレーシア、シンガポール、インドネシア ※生産拠点…アメリカ、中国

東証プライム上場、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

データサイエンティスト(創薬のためのタンパク質科学研究におけるデジタル化担当)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■タンパク質科学研究における上記の実験データの取得、解析のデジタル化により研究機能の高度効率化・強化を行っていただきます。

非公開

体外診断薬の研究開発職(生物系分野)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

京都府

600万円〜650万円

雇用形態

正社員

体外診断用医薬品開発にまつわる業務をお任せします。 <具体的には> ・製薬はもちろんのこと、例えばどのような成分を濾紙に含ませれば検査キットで陽性を示す線をハッキリと表すことができるか、といったような生化学的な側面、特に「生物」に特化した側面での測定装置やデバイスの開発にも携わります。 ・機械自体の開発は別の部署が担当しますが、他の専門知識を持つメンバーと日々ディスカッションをしながら新しい医療機器システムを研究開発しています。 ・これまでのご経験を参考に、製品ごとに分かれているチームに所属し、界面活性剤や、発色剤、酵素・抗体の研究などといった開発業務の一部からご担当いただきます。 ・新しい医療機器システムの開発の他には、既存商品の仕様追加や、試薬の処方検討・評価などといった業務もございます。 ・その他、診断薬の企画や、新しい反応原理の研究開発及び起案、新規のバイオマーカーの測定システムの提案・企画などにも携わることができるので、上流~下流まで一貫して携わることができます。

東証プライム、独自性のある製品を多数提供する鉄鋼メーカー

研究開発<アルミ板>

基礎、応用研究、分析(化学)

栃木県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■同社にてアルミニウム製品の高機能化のための表面処理製品及び表面処理皮膜の開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・業務の流れとして、第一ステップとしてラボでの評価を通じて、最適な成分、製造条件の選定を行い、その後、実ラインでの試作、評価を通じて、性能の検証を行います。 ・狙いの性能が得られることを確認した後、顧客に提案し、顧客での評価で明らかになった課題の抽出と改善策の立案を通じて実用化に結びつけます。 ※直面する様々な課題を解決するための専門知識と柔軟な発想を持ち、関係部署および顧客と円滑に業務を進めるコミュニケーション能力に優れた方を歓迎します。 <製品> エアコンの熱交換器用のプレコートアルミニウムフィン材、自動車用ラジエータ、コンプレッサーなどの各種熱交換期用のアルミニウム材料、自動車用アルミニウムパネル、飲料用アルミニウム缶材など。 <キャリアパス> 3年程度、上記の業務を経験した後は、本人の希望や適性に応じて、他の製品分野の開発担当へのローテーションも検討します。

GLIT
アプリなら便利な機能満載 🎉 キープ・応募もアプリから!
AIによるおすすめ求人の提案マイリストに求人を保存
アプリの ダウンロードはこちら
ダウンロード