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医薬品の品質保証

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

佐賀県

600万円〜1100万円

雇用形態

正社員

国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営をご担当いただきます。 ・製造所(製剤又は原薬)の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理(逸脱、変更、CAPA、苦情) ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ・海外を含む当局査察対応

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品質保証

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

兵庫県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GMP品質保証 ・品質改善・CAPA対応 ・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応 ・原料メーカーへの監査(海外・国内) ・開発品目の薬事申請(対応)業務 等

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品質管理(課長候補)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

大阪府

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

大手製薬メーカーの医薬品、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体メーカーの品質管理部門でのマネジメント業務をお任せします。 <具体的には> 業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。 品目によってはNMRやUV、IRなども使用します。 有機合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品や化粧品の有効成分等の製造を広範囲にわたって行っています。品質試験はGMP品もNon-GMP品もあり、試験法のメソッド開発業務もあります。メソッド開発などにおいては依頼主である製薬メーカー様との折衝業務も発生します。自社開発品だけでなく、他社製造品も扱います。 同社が長年の歴史で培ったノウハウや豊富な知識を後ろ盾とし、自ら働きかけを行い、より良い製品を創り出す事を期待します。 課長候補としては、課全体の業務把握や調整、他部門との折衝をお願いします。

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QC Senior Analyst

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

滋賀県

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

■同社の品質管理グループの一員として、品質管理に係る業務に携わっていただきます。

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品質管理課長

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

兵庫県

700万円〜900万円

雇用形態

正社員

品質管理課の課長として組織マネジメントをお任せします。 【品質管理課の主な業務】 原材料受入・製品出荷検査、委受託契約に関わる監査・査察への対応、品質情報処理および是正措置に関する支援、逸脱発生時の原因究明と対策の実施、バリデーションの実施、GMP等に関する課内の教育・訓練計画の立案および実施

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製剤開発

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

大阪府

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

■製剤設計、処方設計 ■承認申請のための書類作成 ■工業化研究、技術移管など

パイプラインが豊富な大手製薬メーカー

信頼性品質保証担当者(品質保証担当者(GQP)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京都

600万円〜1200万円

雇用形態

正社員

■同社の医薬品等に関するGMP/GDP等の管理業務を行います。

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バイオ医薬品の分析技術開発業務/研究職または経営職

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

群馬県

600万円〜1300万円

雇用形態

正社員

同社にて下記業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析科学のSMEとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立 ・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び技術支援 ・国内外の規制当局に対する申請関連資料の作成

東証プライム、多角的に事業を展開する日系総合化学メーカー

品質保証

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

宮崎県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・品質保証スタッフとしてのQMS活動(添加剤GMP自主基準を含む)の推進 ・従業員への教育(品質保証部内・製造部門等) ・国内外の顧客対応:納入仕様書等の作成・確認、各種問合せへの対応、顧客監査対応(月1~2回)等 ・原材料メーカーや包材メーカーなどの供給先の監査 実務経験を積んでいただいた後、医薬品製造管理者として業許可の維持管理、製造・品質関連業務の統括管理を担当していただきます。 (その他) ・監査対応のため出張があります(国内:年に1~2回程度、海外:数年に1回程度)。 昨今の社会情勢から、出張については社会や当社全体の動きにあわせて対応しています。 ※取扱い商材:結晶セルロース、結晶セルロース製剤

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品質管理(栄養製品の委託製品管理)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

兵庫県

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

■品質管理(栄養製品の委託製品管理)担当者として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・栄養製品の委託製品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 ・栄養製品の委託製品の苦情調査 ・栄養製品の委託先管理(ラボ監査、トラブル対応など) ・栄養製品の新規委託製造立ち上げ支援

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CMC薬事

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

徳島県

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

CMC本部における低分子医薬品のCMC薬事申請対応をご担当いただきます。 ・担当プロジェクトの薬事申請書類(品質関連)の編纂・照査

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医薬分析センター管理職

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

大阪府

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

■グループ内の業務管理全般を担当いただきます。

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品質管理(栄養製品の委託製品管理)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

兵庫県

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

下記業務をご担当いただきます。 ・栄養製品の委託製品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 ・栄養製品の委託製品の苦情調査 ・栄養製品の委託先管理(ラボ監査、トラブル対応など) ・栄養製品の新規委託製造立ち上げ支援

医薬品の研究開発に専門特化した総合サービス商社

信頼性保証部 製造管理※管理職採用の可能性有

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京都

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 【具体的には】 ・医薬品製造業(包装・表示・保管)におけるGMP業務 (製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等) ・品質システムに従った業務の遂行 ・外国製造業者、及び国内製造所に対するGMP観点での監査対応業務(製造管理の指導・支援まで)

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医薬品分析の開発研究

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

佐賀県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

開発品の分析法検討:品質管理戦略立案、承認申請業務をご担当いただきます。 ・開発品の原薬の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして、グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬の品質管理戦略立案、承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシーへの分析法技術移管並びに技術支援

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医薬品分析の委託試験窓口担当者(プロジェクトマネージャ)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

京都府

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

■担当業務: 主に医療用医薬品(低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤)の分析に関するお客様からの発注内容に基づき、窓口として社内外の業務調整を行います。 また、営業をサポートして発注前の依頼内容の相談にも対応します。 ◎職務詳細: ・顧客との打ち合せ、問い合せ対応(Web会議、対面会議、電子メール、電話対応など) ・試験に必要な書類の作成(品質(出荷、受入)試験の成績書,安定性試験・開発試験法・分析法バリデーションの計画書/報告書、社内への指図書) ・試験担当部門との業務調整 ・受託試験の進捗把握・管理

医療機器シェアトップクラス企業の100%出資子会社

品質管理(理化学試験)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

山口県

600万円〜700万円

雇用形態

正社員

■理化学試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品、医療機器製造における理化学試験の実施 ・理化学試験法(JP、EP、USP)の技術移転、設定 等 ・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正

東証プライム上場の大手医薬品メーカー

品質保証※未経験可能※

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

茨城県

600万円〜700万円

雇用形態

正社員

同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。

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栄養製品の品質保証

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

徳島県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

下記業務をご担当いただきます。 ■栄養製品の品質管理及び品質保証を理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ■製造所(委託先含む)の品質保証業務‐出荷業務‐品質イベントの管理(逸脱、変更、苦情) ■新製品のリスクアセスメント‐原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ■食品安全規格の認証審査の対応‐海外工場の監査の実施

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医薬品の品質保証(情報マネジメント担当)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

大阪府

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業をご担当いただきます。 【具体的には】 ・情報管理:ベンダー情報のTWDでの管理・グローバルとの連携コミュニケーション・ベンダー情報活用に向けた検討、KPIモニタリングのための情報管理・情報入手自動化の検討 ・情報管理体制構築:新たな情報管理体制構築に向けたプロジェクトマネジメント、体系的な教育訓練体制の構築(教育プログラムの策定・結果・効果の検証)

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