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【年収400万円~・】再生医療・細胞培養士

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他医薬関連技術者

東京都中央区

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400万円〜

正社員

CPC内での幹細胞培養の作業それに伴う一般的な事務作業冷凍保管管理などの事務作業患者様への培養した細胞の投与

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※大阪市※【統計解析（統計解析担当者、SASプログラマー）】

臨床開発(生物統計解析)、その他医薬関連技術者

大阪府大阪市北区

￥

350万円〜

正社員

臨床開発における統計解析業務生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。【統計解析担当者】・統計解析計画書・統計解析報告書の作成・解析仕様書の作成・クライアントとの統計解析に関する窓口業務【SASプログラマ】・CDISC標準関連業務・帳票作成業務（SASプログラミング）・取引先は中堅内資系企業が比較的多い。・領域は、第I相～第III相、PMSに至り、医薬品、医療機器、診断薬、健康食品に亘り広範囲に受託しております。・従って、幅広い分野での統計解析のセンスが求められ、やりがいのある業務環境といえます。【勤務時間】フレックスタイム制（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

JNC株式会社

【知的財産部】特許リエゾン業務（バイオ）※総合化学メーカー／残業10H程度／福利厚生住宅補助充実◎【エージェントサービス求人】

知財、特許、その他医薬関連技術者

市原製造所住所：千葉県市原市五井海岸…

￥

350万円〜899万円

正社員

【総合化学メーカー多角的に事業展開／事業拡大のための増員／残業月10時間程度・平均有給取得日数16日／住宅手当、借上げ社宅等の福利厚生充実◎】　 ◆職務内容：ライフサイエンス関連事業の特許戦略強化のため、バイオ全般の知識を保有した、特許明細書の作成経験者を募集いたします。　 ■業務詳細：ライフケミカル関連事業の特許リエゾン業務を担当して頂きます。　 ■製品の魅力：ライフケミカル製品は、医療・衛生・食品分野・美容などで活用されています。 (例) ・ポリリジン放線菌の発酵生産で作られるε-ポリリジンは食品保存料として、多くの食品メーカーで利用されています。天然のアミノ酸を使用しているため安全性が高く、食品の日持ち向上を高めることで、フードロス問題へ貢献しています。・セルファイン：バイオ医薬品やワクチンの精製工程に使用されており、先端医療に貢献しています。・セルフロー：化粧品をはじめ天然系素材として使用されています。マイクロプラスチックビーズによる環境汚染問題の解決策のひとつとして期待されています。　 ◆働き方：残業月10h程度、平均有給日数16日、住宅補助・資格取得奨励金・家族手当有、長期就業可能でホワイトな就業環境が整っております。借上げ社宅もあり、個人負担2割程度で入居可能です（※規定有）別途住宅補助制度も御座います。　 ◆同社の特徴・魅力： 1906年創業のJNCグループは、日本化学工業界のパイオニアとして化学産業をリードしてきました。資本金311億円、グループ連結売上高1,376億円、2,700名以上の社員を有する、化学分野においての国内大手優良企業です。「機能材料事業」「加工品事業」「化学品事業」に加え、「電力・エンジニアリング事業」と多角的に事業展開をしております　 ◆横浜研究所：有機合成化学技術および生物化学技術を駆使し、次世代事業の技術基盤、事業基盤とすべく、さまざまな新規技術及び製品開発を行っています。医薬原料を精製するためのクロマトグラフィー充填剤、ポリリジンを応用した食品添加剤や抗ウイルス材料、微生物検査用シート培地等の開発を行っています

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SMA（治験事務局担当者）/経験者

その他医薬関連技術者

〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に…

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350万円〜600万円

正社員

【業務内容】〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。〇代表的な業務は下記です。・治験実施施設の医師への案件打診・契約書作成、締結・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等〇案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。【会社、仕事の特徴・魅力】・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。・SMAは新薬開発の際に必要な治験において、治験実施施設(病院・クリニック等)となる医療機関に対して実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当します。治験の環境整備を調え治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。

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【CMC薬事】即戦力となる方を求めています！内資系CROでのお仕事です。

薬事申請、その他医薬関連技術者

東京都新宿区

￥

700万円〜1000万円

正社員

内資系CROでのCMC薬事業務 CMC分野の申請資料のライティングをお任せします。製薬のCMCパートの申請書類・添付資料の作成に始まり規制当局への薬事相談から、実際の申請業務をお任せしたいと考えております。 CMCパート、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で業務を遂行していただきます。【ポイント】薬事・ドキュメント作成を通じて日本と世界の製薬産業の発展に貢献できます。取引先は主に日本国内の大手日系・外資系製薬企業が主となりますが医薬部外品、動物用医薬品、農薬、化粧品、添加剤等の企業とも多数の取引実績がございます。昨今では海外からの問い合わせ相談や、日系企業の海外申請に向けた準備をお手伝いする事も増えており今後より一層の発展を目指しております。実務に専念いただく一方で、新たなビジネス・顧客開拓に向けたご協力をいただく事もございます。

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【監査担当者（GCP監査)】

臨床開発(生物統計解析)、その他医薬関連技術者

東京都台東区

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400万円〜

正社員

医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。（具体的には･･･）・主業務：薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務（試験実施施設や試験委託先機関等での実地監査、文書監査等）・GxP関連の社内システム監査の計画・実施・ISO27001に関するISMS内部監査員として、ISMS内部監査の実施及び経営者への報告【勤務時間】フレックスタイム制（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

株式会社スギ薬局

【石川】登録販売者◇発注など自動化で負担減♪残業0〜10h程＊年休116日◇全国展開スギ薬局【エージェントサービス求人】

店長・店長候補・マネージャー、店長・店長候補・マネージャー、店長・店長候補・マネージャー

石川県内店舗住所：石川県受動喫煙対…

￥

300万円〜549万円

正社員

【東証プライム上場/残業0〜10ｈ程/年休116日＊年2回4連休の取得が可能♪産休・育休・短時間勤務制度など、各種制度や手当充実で長期就業叶う】 ■募集背景：当社は、ドラッグストア業界の中でも珍しい”調剤併設型ドラッグストア”を展開しています。調剤薬局であることによって幅広い医薬品に対応でき、他の薬局では対応しきれない患者様の様々なニーズに応えられることが特徴です。薬だけでなく化粧品や日用品、食品、アルコール飲料などの取り扱いも増え薬局のあり方も進化している今、でさらに増えるニーズに対応していくための増員採用です。 ■業務内容：品出し／在庫管理、発注／売上管理／アルバイト・パートの指導・育成／シフト作成／売り場づくり・改善　等 ※DX化が進んでおり、棚下しや受発注業務も簡略化されています。 ■キャリアプラン：入社当初は販売等の店舗業務を中心に行っていただき、徐々に売上管理、店舗従業員の人事管理等のマネジメント業務を学び、ゆくゆくは店長としてご活躍いただきます。 ■働き方・勤務地：計画的にシフトを組んでおり、残業時間は月0〜10ｈ程。年休は116日、月間8日〜10日（2月のみ8日）※4連休以上を年に2回取得することが可能です。福利厚生も充実！勤務地限定制度や住宅手当もあります。育児休暇（2年+翌4月迄延長可）、時短労働制度（小学6年生迄）等、長期的に働く事の出来るも充実しております。 ■当社について：・創業期から一貫して「調剤併設型ドラッグストア」のビジネスモデルを拡大してきました。現在も関東・中部・関西・北陸で約1,600店舗を展開中で、大学病院内の出店等も増えており、引き続きニーズは拡大中です。・中途入社者への理解があり馴染みやすく、各種研修や受入体制も整っております。仕事と子育ての両立支援はもちろん、ライフスタイルに合わせて働く勤務地の範囲を限定できる「勤務地限定制度」をはじめ、長く働くための様々な制度があります。ライフステージにて変化が起きても、自分流に働き方をカスタマイズできる人事制度や会社の風土があります。・トータルヘルスケア戦略として、地域生活の病気予防〜健康管理まで、障害サポートできる体制を構築中です。PB商品の海外事業展開やスマホアプリ連携などのDX戦略も積極的に推進しています。変更の範囲：会社の定める業務

ノイエス株式会社

※金沢エリア※【CRC（治験コーディネーター）】未経験からCRCを目指せます！医療系資格をお持ちの方を求めています！

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

主に金沢市内にある当社提携の医療機関お…

￥

400万円〜600万円

正社員

大手SMOでの治験コーディネーター業務【業務内容】・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます金沢エリア所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。【職務変更の範囲】会社の定める職務

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【データサイエンス職・新規DMチーム立上げ】DM業務・EDC構築経験のある方募集！50代歓迎

臨床開発(生物統計解析)、その他医薬関連技術者

東京都文京区都営三田線「千石駅」3分…

￥

400万円〜600万円

正社員

【データサイエンス職（DX化推進プロジェクト）】登録割付業務のパイオニアとして35年以上の経験と提案力を活かし、臨床試験に参加する被験者の適格性判断やランダム化などの業務を実施している部署において、導入済のシステムに新しい機能（Data Collection)を追加する際の設計を行っていただきます。プロジェクトの初期段階から関わることができるほか、DX化が進んでいく医薬品開発において、業界最先端のソリューションを活用したeClinicalの提案ができるやりがいのあるお仕事です。 ■Oracle Clinical One の Data Collectionの導入、推進・標準手順の検討，作成，管理・ベンダー（日本オラクル社）対応（メールor電話）・Oracle Clinical One の Data Collectionの研修受講，社内向け教育・Oracle Clinical One の Data Collectionのバリデーション，CSVドキュメント作成，整備・営業同行・クライアント担当者対応（メールor電話）　等 ■Oracle Clinical One の RTSMの手順策定、仕様設計・業務手順書作成・クライアント担当者との応対（メールor電話）・社内関係部署へのレビュー実施・受入テストの実施（要求通りのシステムになっているかの動作検証）・登録業務のヘルプデスク対応等、運用管理・ヘルプデスクスタッフの教育、管理　等【ご入社いただく方に意識いただきたいミッション】新規DM業務チームを立上げますので、標準手順の策定が必須となります。また、対応するEDCはOracle Clinical One Data Collectionになりますので、DCの理解，習得はもちろんのこと社内育成を目指します。これまでのDM経験を期待して、クライアントへの営業同行と企画提案をして頂ける人材を期待します。【勤務時間】 9:00-18:00 ※フレックス制度有（配属先により、土日祝日のシフト勤務が2カ月に1回程度あります） ※モバイルワーク制度有

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臨床研究事業部管理職

その他医薬関連技術者

東京都

￥

600万円〜800万円

正社員

臨床研究事業における以下のマネジメント業務・予算、売上、コスト管理・Bidプレゼン、見積作成・確認・リソース管理（プロジェクトアサイン、工数管理、採用など）・部下のキャリア開発、育成、評価　など・臨床研究１部⇒１～３課・臨床研究２部⇒１～４課部

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※福岡市※【CRA：臨床開発モニター】希少な地域限定求人！経験者を求めています！内資系CROでの勤務

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

福岡県福岡市中央区下鉄空港線「天神…

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400万円〜

正社員

内資系CROでのモニタリング業務臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：　100社以上 ◎疾患領域：　癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。　更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修：　経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】 English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐） ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております ◎新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能） ※入社後一定期間経過により適用可能となります。【勤務時間】フレックスタイム制 ※コアタイム11:00～15:00 ※標準労働時間7時間30分 ※休憩1時間

ノイエス株式会社

治験業界の経験者募集！【SMOの品質管理】CRC業務が適切に行われているかマネジメントを行っていただきます＠大阪

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

【大阪オフィス】〒530-0001 …

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400万円〜600万円

正社員

SMOで品質管理業務を担当いただきます。・治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認・治験業務に対する指摘、アドバイス・インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画・より良い業務のためのマニュアル作り　などこの品質管理業務のため、全国の提携医療機関・オフィスへの出張がございます。治験経験を活かし、スキルアップできるやりがいのあるお仕事です。 ※職務変更の範囲：会社の定める職務

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【大宮駅3分・ベテランが多い中でスキルアップが可能！・年収400万円以上・年休130日～】クリニックでの胚培養スタッフ

看護師、その他医薬関連技術者

埼玉県さいたま市　JR大宮駅　徒歩2分

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400万円〜550万円

正社員

採卵、胚の観察、精子の観察、胚の凍結保存、体外受精、顕微授精、データ処理など採卵件数：月80件以上不妊治療クリニックでは、1～2位を争う採卵件数を誇る県最大規模の不妊治療クリニックです。認定資格の取得を積極推奨しており、学会への参加などバックアップ体制もございます。

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CRA経験1年から応募OK【受託・CRA（臨床開発モニター)】在宅勤務中心！内資系CROでのモニタリング業務

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都港区（JR山手線「品川」駅より…

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400万円〜750万円

正社員

内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務【受託実績】企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等（国内試験、グローバル試験）領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 ※領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 ※モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります。事業立ち上げに参画することも可能です。【職務変更の範囲】会社の定める職務

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※大阪※【統計解析（マネージャー候補）／受託】在宅勤務中心・フレックスあり！内資系CROでの統計解析業務

臨床開発(生物統計解析)、その他医薬関連技術者

大阪府大阪市淀川区月4日出社以外は在…

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800万円〜1000万円

正社員

内資系CROの受託部門での統計解析業務（マネージャー候補）（具体的には…） ■プレイング・治験、PMS、臨床研究に関する統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務・CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成・統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など） ■マネジメント・営業活動、受託案件の見積作成・グループ員のピープルマネジメント【職務変更の範囲】会社の定める職務

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※大阪市※【臨床開発モニター(経験者)】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

大阪府大阪市北区

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400万円〜

正社員

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務（具体的には・・・）・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・症例報告書の回収・点検・治験の終了手続き【勤務時間】フレックスタイム制（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

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※大阪市※【臨床開発ラインマネジャー】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

大阪府大阪市北区

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500万円〜

正社員

Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開発において、以下の重要な役割を担います。（具体的には・・・）・CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、　規制要件及び、ガイドラインの　教育を行い、プロジェクトの品質を向上させる。・医療機関への同行及び、モニタリング報告書のレビューにより、CRAのパフォーマンス評価並びに指導を行う。・CRAの実施医療機関に対する業務計画及び、実行状況について、決められたタイムライン通りに　実施出来ていることを監督する。・医療機関で発生した重要な問題の解決、是正措置及び、予備措置の構築をサポートする。・CRAの目標設定及び、中長期的なキャリア開発をサポートする。・状況報告のため、海外及び、日本の治験依頼者との定期的なテレカンファレンスを実施する。【勤務時間】 9:00～18:00（休憩60分）フレックスタイム制（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

株式会社スギ薬局