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メディフォード株式会社

【茨城県/神栖市】試験責任者（SD）_生体試料中の薬物濃度測定試験（TK/PK試験）【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

試験研究センター　鹿島研究所　薬物分析…

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600万円〜899万円

正社員

■業務内容：製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料中の薬物濃度測定試験（TK/PK試験）の試験責任者（SD）業務に従事していただきます。 ■配属部署：非臨床事業部　創薬レギュラトリーセンター　分析代謝研究部　薬物分析Gに配属となります。所属員としては10名おり、幅広い年代の社員が活躍中です。 ■特徴：当社は、製薬業界における創薬支援を核として事業を展開しております。創薬初期段階から市場投入までの一連のプロセスにおいて、非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取・薬物濃度測定、バイオマーカー測定）の一部に至るまで、幅広くサポートしています。今後は、国内外の創薬関連企業との連携をさらに強化し、新たな試験技術の開発にも注力していく方針です。当社でのキャリアは、高度な専門知識を身につけ、社会貢献の実感を得ることができる環境です。あなたの力を、私たちの成長とともに大いに発揮して下さい。変更の範囲：会社の定める業務

一般社団法人日本血液製剤機構

【神戸】非臨床研究職（薬理）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

中央研究所住所：兵庫県神戸市中央区港…

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500万円〜899万円

正社員

【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】非臨床研究をご担当いただき、薬理試験、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。 ■研究内容：試験管レベルや動物を用いた研究により、未利用の血漿たん白質成分（機能性たん白質）や既存製剤を対象に新たな薬理作用の評価やその作用メカニズムの解明に取り組みます。また、単に既存製剤の改良や血漿分画製剤分野からの新たな医薬品の開発に寄与することにとどまらず、生体の生理作用のメカニズムを紐解くことに繋がります。新たな医薬品の開発に対しては、主に血漿たん白質の医薬品としての新たな利用価値について、その可能性を追求しています。疾患モデル等の研究ノウハウを蓄積すると共に外部の研究機関との共同研究を行なうなど、内外の研究資源を最大限に活用して効率的な研究活動を進めています。 ■血液製剤について血液製剤は、「善意」である献血によって提供された血液をもとにつくられる医薬品です。血液製剤は輸血用血液製剤と、当機構が生産する血漿分画製剤の２種類にわかれます。血液に含まれる血漿に含まれる様々なたんぱく質より血漿分画製剤は作られ、血友病や重症筋無力症など難病や重篤な患者様に使用される「なくてはならない医薬品」です。自身の仕事に大きな意義とやりがいを感じながら働くことができる領域です。 ■当機構の特徴・魅力【血液製剤の原料を提供されるのは当機構含め３社のみ】日本血液製剤機構は日本赤十字社の血漿分画事業部門と田辺三菱製薬グループの株式会社ベネシスが統合し設立した一般社団法人です。日本赤十字社から供給をうけることができるのは当機構を含め国内で３社のみです。「善意と医療のかけ橋」という理念のもと、高い倫理観と使命感をもって人々の健康に貢献しています。【安定した就業基盤】自社で血漿分画製剤の研究から生産、販売までを一貫して行ない、この製剤を必要とする患者様に安定的にお届けしています。北海道と京都府の２工場体制で生産活動を行っており、両工場の分画量は、国内全体の１／２以上を占めます。変更の範囲：会社の定める業務

全星薬品工業株式会社

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の製剤開発/リーダークラス　※福利厚生充実【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)

岸和田工場・研究所住所：大阪府岸和田…

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450万円〜649万円

正社員

【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容：・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造・承認申請資料の作成、照会対応・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発【当社について】ニプログループの一員として、ジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計から治験薬製造および商業生産までの受託を行っております。また、一部製品の製造販売承認を保有し、自社ブランド品の提供も行っております。私たちは常に患者さまの目線に立ち医療ニーズに応えた付加価値の高い製品開発に挑戦し続けております。 ※ジェネリックとは：先発医薬品（新薬）の特許が切れた後に製造・販売される医薬品で、先発医薬品と同じ有効成分と効能・効果を有するものです。先発医薬品に比べて薬価が安く、開発費用や期間が抑えられるため、国民医療費の抑制にも繋がるなどメリットがございます。＜キャリア支援＞当社では入社〜キャリア構築の段階まで、幅広く研修制度がございます。例）入社前研修、新入社員研修、フォローアップ研修、新任管理職研修　等＜福利厚生＞社員の皆さまに心身ともに健康に就業いただくために、下記のような制度を設けております。 ▽休暇制度産休育休、育児・介護時短勤務、子の看病休暇、介護休暇、特別休暇　等 ▽各種手当通勤手当（マイカー手当も有）、住宅手当、家族手当、育児手当　等 ▽健康管理定期健康診断、予防接種補助、メンタルヘルス、受動喫煙対策　等 ▽その他ハラスメント相談、社外福利厚生制度、宿泊補助制度、社員食堂　等＜当社の文化について＞ ▽改善提案制度：作業能率やコスト削減、製品の品質向上、安全作業等に関する創意工夫を奨励するために、改善提案制度を設けています。提案が入賞すると商品券がもらえます。 ▽ビジネスカジュアル：良識、品位を損なわない範囲でスーツ以外の服装で働くことが可能です。工場勤務者は制服貸与します。 ▽レクリエーション・食事会：会社と労働組合が共催して、年1回食事会や小旅行、運動会等のイベントを実施しています。※任意参加

太陽ホールディングス株式会社

【東京】CMC企画推進（固形製剤の生産技術／マネージャー候補）※東証プライム上場大手化学メーカー傘下【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

太陽ファルマ株式会社　本社住所：東京…

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800万円〜1000万円

正社員

【東証プライム上場・太陽ホールディングス社100%出資の医療・医薬品事業子会社である太陽ファルマ株式会社に出向／住宅手当等福利厚生充実／フレックス制活用】グループ会社の太陽ファルマ株式会社・生産技術部門（もしくは太陽ファルマテック株式会社）へ出向いただき、固形製剤の生産技術関連業務をお任せいたします。 ■業務内容：固形製剤を中心とした生産技術関連業務・国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画管理・CMC薬事（一変申請時等の申請/承認取得に関する業務）・固形製剤の生産工程の設計・改善に関する委託製造会社への技術支援⇒製品を「高品質・短期間・ローコスト」で量産できる体制を構築・生産トラブルや品質トラブル発生時の問題解決および支援 ※当社およびグループ企業への出向業務全般 ■ご入社後の活躍イメージ：これまでのご経験やスキル・知識をもとに、いくつかのPJを担当いただき、社内外のステークフォルダと連携の上、高品質医薬品の製造技術移転計画を計画、推進していただきます。当面はプレイングマネージャーとして組織強化を図り、PJの推進していただくことを期待します。 ■部署について：「生産技術」の業務は製造現場において「高品質」「高効率」「低コスト」を実現するのが目的の一つです。製造現場における課題や問題点を見極めたり、現場の従業員とコミュニケーションを取りながら改善を進めたりすることが多いため、課題発見力やコミュニケーション能力が求められます。また、現場で働く従業員と経営陣の中間に位置する立場とも言えます。実際に現場を見て回り、技術や環境の問題を感じつつ、経営者と同様に数字によって分析・管理を行っていく重要な役割となります。 ■太陽ホールディングス社について：営業利益率14％（製造行平均4.7％）、海外売上比率80％、ソルダーレジスト市場シェア58％以上の東証一部上場・安定性抜群の化学メーカーです。 ■出向先の太陽ファルマ株式会社について：東証プライム上場、太陽ホールディングスグループの第二の柱として、2017年8月に設立された医薬品事業会社です。具体的には中外製薬、アストラゼネカ様等、話題の長期収載品を国内外に販売しており、今後はグローバルに展開していくことも検討しています。

非公開

※急募※《★iPS細胞×ゲノム編集★》◇裁量労働制☆彡

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他研究・開発職(化学・食品)

神奈川県横浜市

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800万円〜1100万円

正社員

【職務詳細】・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進

高田製薬株式会社

【加須市】注射剤製造・生産技術に関わる業務◇ジェネリック医薬品メーカー／福利厚生◎年休125日【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

北埼玉工場住所：埼玉県加須市鴻茎32…

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400万円〜649万円

正社員

〜創業120年を超える製薬メーカー／2018年11月さいたま市リーディングエッジ企業に認定／製品開発力に定評のある企業〜 ■業務内容：製薬メーカーである当社にて、注射剤の製剤、生産技術に関わる業務をお任せします。また、新規製品の上市までの生産立ち上げ、既存製品のスケールアップ、製剤改良、工程、品質改善などを担当いただきます。 ※ご入社後ご経験によりますが、既存製品のスケールアップや原薬追加・変更、製造場所変更対応などを行っていただきます。 ■当社の特徴：「独創的な製品を開発し、高品質の製品を適正に供給することにより、人々の健康に貢献する」ことを経営理念に掲げ、研究開発型企業として主に医薬品の研究開発、製造、販売事業を展開しています。ジェネリック医薬品は、その経済的価値だけではなく、患者さまがより医薬品を服用し易くなる、医療従事者の利便性が向上し、医療過誤の防止につながる、などの付加価値にも大きな期待が寄せられており、提供する製品によって少しでも医療に貢献したいと願い、独創的な高付加価値製品の開発を常に目指しています。健康への願いを込めてより確かな製品を、安全な品質と、安定した供給体制で、安心してお使いいただくために。安全と安定と安心の3つのAを多くの医薬情報とともに、さまざまな医療の現場にお届けしています。変更の範囲：会社の定める業務

非公開

※急募※《☆【研究開発】分析・解析・測定業務★》大学院修士の方☆彡

基礎、応用研究、分析(電気・電子)、基礎、応用研究、分析(機械・メカトロ)、その他研究・開発職(化学

兵庫県

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400万円〜600万円

正社員

◇◆仕事内容◆◇ ■具体的業務①（業務に慣れて頂くまで）研究者の指示に基づき・分析機器（TEMやSEM、その他）の操作・測定データの取り纏め・測定データを元にした結果報告 ■具体的業務②（業務に慣れた後）具体的業務①に加えて・分析方法の提案・分析機器、関連機器導入に向けた選定など

田辺三菱製薬株式会社

【山口/小野田市】固形製剤及び経口剤の製剤研究業務全般（メンバー〜リーダー）【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)

小野田事業所住所：山口県山陽小野田市…

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600万円〜1000万円

正社員

■業務内容：固形製剤及び経口剤の開発に関わる製剤研究業務全般を担当します。＜具体的には＞・固形製剤の処方製法設定・経口剤のDDS技術構築・連続生産の技術構築・海外治験薬製造、工業化検討の技術支援・開発品の承認申請業務・商用生産品目の技術支援・新規製剤技術に関する業務　等 ※頻繁ではありせんが国内外出張があります。【変更の範囲：会社の定める職務】 ■配属先：CMC研究所　110名程度（男女比男:女=8:3、平均年齢41.5歳）研究所配下に原薬研究、製剤研究、分析研究、バイオプロセス、バイオ分析、モダリティ技術、製品技術、委託管理の8グループがあります。他のグループとは同じ研究所メンバーとして活動しており、それぞれのメンバーとディスカッションや相談がしやすく緊密に連携してプロジェクトの推進や新規技術研究に取り組めます。 ■ポジションの魅力：・研究の成果が薬に反映され、自分の設計した製剤を世の中に届けていることを実感することができます。・グローバル製品の開発申請を通じて優れた薬を産み出すことで、世界の患者さまの治療、生活の質向上に貢献できます。・年齢や性別に関係なく、グローバルに活躍するチャンスがあり、新規の取組提案は非常にしやすい雰囲気です。 ■得られる経験：製剤研究をとおして、CMC研究に関する幅広い知識・経験が得られるほか、専門性を磨きたいメンバーはさらに研究を深掘りできます（海外留学制度および学位取得支援有）。また、プロジェクト推進を通してプロジェクトマネジメントを経験することができます。【リータークラスで得られる経験】・グローバルプロジェクトのリード・各極での申請戦略の立案・社内外を含めたグローバルパートナーとの商用生産工程立ち上げ・新規技術の獲得に向けたプロジェクトリード【労働時間区分に関して】本職種は、フレックスタイム制または、専門型裁量労働制にて採用します。どちらにて処遇するかは選考を通じて決定します。専門型裁量労働制にて採用する際のみなし労働時間は、7時間45分/日です。変更の範囲：本文参照

財閥系グループ会社の製薬メーカー

【山口県】注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般（メンバー〜リーダー）◆土日祝休み・フレックスタイム制◆

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他研究・開発職(化学・食品)

山口県山陽小野田市

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650万円〜1000万円

正社員

注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般＜具体項目＞・各種モダリティ（低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等）の注射剤の処方設計　及び製法検討・治験薬製造、工業化検討業務・開発品の申請業務・商用生産品目の変更管理・技術支援

非公開

※九州エリア※【研究開発職（化学・バイオ・医薬）】経験不問！充実した研修体制あり！大手派遣会社の正社員でのお仕事です。

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他研究・開発職(化学・食品)

【勤務地】九州エリアご転居を伴う配…

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300万円〜400万円

正社員

業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ・医薬分野の研究開発業務未経験OK！入社時研修を経て、HPLCやGCによる品質管理業務や細胞培養補助業務などからスタート！（具体的には・・・）＜具体的な業務内容＞ HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます】医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にお任せいたします。＜入社時研修について＞入社後、まず弊社研修施設にて、下記のような研修を実施しますので、実務未経験の方も大歓迎です。（１）安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学（２）HPLC座学・実習(前処理～測定～定性分析・定量分析) GC座学・実習(前処理～測定～定性分析・定量分析) ◎実務経験豊富な講師が丁寧に教育いたします。 HPLC、GCの実機を用いた実務に沿ったカリキュラムです。＜入社直後は＞入社後すぐに自社研修施設にて、20日間の技術研修を受講いただきます。ビジネスマナーや化学的な基礎知識の習得のほか、じっくりと実務レベルでの実習をひと通り経験できるので、未経験の方でもしっかりとした土台を形成できます。研修施設は神奈川県川崎市高津区にある「R&D研修センター」を活用しております。 ※ご注意：新型コロナ感染拡大防止の観点などから各研修施設ごとに受入れ人数を設定しております。　【R&D研修センター】　神奈川県川崎市高津区坂戸3-2-1 R＆Dビジネスパークビル（最寄駅：溝の口駅）＜配属直後は＞化学・バイオ・医薬を中心とした開発領域で活躍する研究職のサポート役として、分析業務などお任せしていきます。丁寧な教育制度のあるポジションを厳選して配属し、専属サポーターがフォローしていきます。＜想定している配属先について＞業界：医薬品、化学、食品、環境など企業例：民間企業、公的機関、大学など部門：分析会社の分析部門、品質保証(QC)、研究補助など【身につくスキル】基本PCスキル（officeなど）／業界の知識／研究職としての実務経験／大手企業での社会人経験など

非公開

※所長候補※【理化学試験技術者】マネジメント経験者を求めてます！東北の食を支える老舗企業のグループ企業でのお仕事です。

その他研究・開発職(化学・食品)、生産・製造技術・管理系その他

【勤務地】本社（仙台市若林区）

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600万円〜800万円

正社員

東北を中心に食を支える老舗企業のグループ企業本社内に設置された理化学検査室で水質の分析や検査測定等をご担当いただきます。（具体的には・・・）　イオンクロマトグラフやガスクロマトグラフ(GC)/GC-質量分析計等を駆使し、水中のイオン類や揮発性物質、農薬類等の分析を行います。《機器設備》・ICP発光分析計　　　　　　　　・ガスクロマトグラフ質量分析計・イオンクロマトグラフ　　　　・ガスクロマトグラフ(FID/FPD/ECD) ・高速液体クロマトグラフ　　　・原子吸光光度計・デジタルイオン濃度計　　　　・溶存酸素計・色度計、濁度計　　　　　　　・高圧蒸気滅菌装置・システム生物顕微鏡　　　　　・実体顕微鏡【企業について】 ■東北を中心に食を支える老舗企業『サトー商会』の100％出資子会社。・食品衛生/飲料水/水質等に関する検査事業を展開。 ■得意先は350社以上と検査技術が高く評価されております/「安心・安全」を自ら確かめる事を大切にしています。【検査室について】 ■細菌検査室:クリーンベンチを設置し、無菌状態で検査を行っています。 ■理化学検査室:イオンクロマトグラフ/ガスクロマトグラフ/質量分析計を活用し、水中・食品中のイオン類/揮発性物質/農薬類等の分析を実施。【配属先情報】従業員9名。内7名が技術者となり、こちらに技術者として配属

岩城製薬株式会社

【東京】ジェネリック医薬品開発（係長候補）

その他研究・開発職(化学・食品)

東京都大田区東糀谷1-15-11 京…

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600万円〜700万円

正社員

ジェネリック医薬品の下記開発業務をお任せします。【具体的には】・試作検討・測定・評価・試験方法確立・生産化研究・スケールアップ検討・申請業務　など ※ご経験に合わせて上記の中から業務をお任せする予定です

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【品質管理（QMS/QA）】業界経験者の方を求めてます！医療ベンチャー企業での品質管理・品質保証のお仕事です。

品質管理・テスト・評価、その他研究・開発職(化学・食品)

【勤務地】東京オフィス（千代田区紀…

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500万円〜750万円

正社員

内資系医療ベンチャー企業での品質管理・保証業務【大阪大学発の医療ベンチャー／アイトラッキング式認知機能評価法】「眺めるだけの認知機能検査」提供し、社会全体の健康寿命の延伸に貢献している当社にて、品質管理／品質保証業務チームの中心メンバーとしてご活躍いただきます。【業務概要】医療システムの品質管理・品質保証を中心にご担当いただきます。文書管理や品質マネジメントシステム（QMS）との適合性検査、システム不具合などのトラブルがあった場合はその対応も行っていただきます。製品の販路は海外・国内にあり、両方の地域の対応が必要な場合もございます。その場合は海外とのやり取りが発生しますので、英語でのオンライン会議にもご対応いただきます。少数精鋭のチームのため、品質管理・品質保証業務の中心人物として業務を迅速にキャッチアップして進めていくこともあります。また業務内では外部コンサルタントと協力して進めていく必要もございます。【配属部署の組織構成】 3名構成海外担当1名（男性）、国内担当1名（男性、マネージャー職）、若手メンバー1名（男性）

日本の製薬会社

【神奈川】バイオロジクスのプロセス/分析研究～治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員（リーダー候補）

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他研究・開発職(化学・食品)

神奈川県藤沢市

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800万円〜1000万円

正社員

バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務（遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬プロセス開発（細胞構築，培養，精製，スケールアップ研究）、試験法（分析）技術開発及び技術移管を担当頂きます。

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医薬品の研究開発職（物性研究：原薬・製剤分析業務）

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他研究・開発職(化学・食品)

大阪市淀川区

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450万円〜700万円

正社員

ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。【業務内容】ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応・医薬品製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試験、　承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ※担当いただく業務はご経験等により決定いたします。短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。さらには、薬事や品質保証関連等、社内でのキャリアパスもご検討いただきます。

非公開

製品開発/年間休日数122日/マイカー通勤可/転勤なし

製品開発(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)

埼玉工場深谷市高崎線　深谷駅・籠原…

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350万円〜500万円

正社員

・大手化学品メーカーと連携を取りながらニーズに合わせた製品改良開発（取引先の大手化学メーカーから試作加工依頼があり、その加工対応。取引先化学メーカーへ訪問して対応することも多い）

財閥系グループ会社の製薬メーカー

がん領域プロジェクトの臨床開発におけるオペレーションおよびスタディマネジメント業務（～マネジャー）◆40代歓迎◆

その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

東京都千代田区

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800万円〜1200万円

正社員

癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む）＜具体項目＞・オペレーション業務（実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む）・海外開発会社及び導入元との開発方針、オペレーションに関する協業・癌領域の開発担当人材の育成（主に、Clinical Operation）

大正製薬株式会社

【埼玉】生産技術職　※鷲のマークでおなじみの企業【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

総合研究所住所：埼玉県さいたま市北区…

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500万円〜1000万円

正社員

■業務内容：・新製品（内服固形製剤、外用剤、ドリンク剤）のスケールアップ検討（少量規模から実生産規模での検討）・製剤に関する評価（物性評価、定量分析等）・プロセスバリデーションの計画書/報告書の起案/作成。既存品の改良改善検討（生産性向上、品質向上）・新規製造技術導入・製造所（海外工場含む）への技術移管 ■ポジションの特徴：大正製薬は国内OTC医薬品市場で売上No1の会社です。OTC医薬品は、開発期間も短いため、多数の新製品の工業化を経験できます。また、OTC医薬品（多成分配合製剤）の製造技術、分析スキルを身に付けることができます。入社後はキャリアアップローテーションを通して、生産管理、品質管理、海外工場管理などの幅広い経験も積んでもらい、幹部候補として活躍してもらいたいと考えています。 ■当社の特徴：主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。2つの事業領域を通じ、健康の維持や病気の予防から本格的な治療までを、トータルにカバーできる製品群を有しております。「いつまでも健康で美しく、幸せな暮らしを続けたい」との人々の願いに応えるべく、常に事業の原点を見つめ「健康と美」をテーマとしたあらゆる分野に挑戦し続ける企業を目指しています。 ■就業環境：・育児短時間勤務制度（小学1年生の年度末まで取得可）など、社員が安心して働き続けられるよう、福利厚生制度の充実に努めております。・これまでキャリア採用で入社された方々は、それぞれの部署に新しい考え方や卓越したスキルと知識を持ち込み、職場に刺激を与えながら活躍しております。当社としても、従来の延長線上にある考え方ではなく、今まで培った経験、知識を基に、まったく新しい発想、技術で仕事に取り組んでいただくことを求めております。変更の範囲：会社の定める業務

日本の製薬会社

【神奈川】バイオロジクスのプロセス/分析研究～治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員（～リーダー候補）

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他研究・開発職(化学・食品)

神奈川県藤沢市

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650万円〜900万円

正社員

富士化学工業株式会社

【富山】自社原薬の研究◆創業70年の原薬・医薬品メーカー／WLB◎／残業月平均7時間程度【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、前臨床研究(製剤技術)

郷柿沢工場住所：富山県中新川郡上市町…

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400万円〜649万円

正社員

医薬品メーカーである当社において、研究員を募集します。 ■ポジション概要：原薬開発（受託製造・自社開発品）を中心とした合成業務全般連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入原薬製造におけるバリデーションの実施 ■具体的に：・医薬品原薬合成（無機／有機）のルートスカウティング及びプロセス探索／最適化・工業化検討・プロセス安全性評価（反応熱量計、DCSなど）・パイロット〜商用規模の製造業務（試作（Non GMP）製造and/or（治験薬）GMP製造）・フロー合成等の連続生産関連の新規技術開拓・バリデーション対応、薬事対応（GMP文書の制改訂、MF／CTD作成）、製品評価の為の各種分析業務・原薬開発関連の特許・文献調査・学会や展示会参加などの情報収集 ■ミッション：・自社技術の確立・開発品、受託製品の上市・GMPを順守した、自社品／受託品の工業化検討および製造 ■当社について：原薬・医薬事業においては、国内外の医薬品メーカーへ高品質な製品を迅速かつ堅実に提供。全ての工程においてGMP基準を遵守した管理を実施し、DMF・化審法・労安法・新規化合物申請等の各種書類作成にも対応しています。ライフサイエンス事業においては、予防医療やアンチエイジング効果が期待される抗酸化素材「アスタキサンチン」に着目。研究開発を重ね、高付加価値なアスタキサンチン原料ブランド『アスタリール』として世界有数の安定的な商用生産に成功しています。変更の範囲：会社の定める業務

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