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検索結果: 1,180件(401〜420件を表示)

プラスティック複合材料専門メーカー

プラスチック複合材料専門メーカーがポリオレフィン複合材料研究開発員を募集しております（初任地：東京）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)

千葉

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500万円〜700万円

正社員

プラスチック複合材料専門メーカーとして、幅広い分野に新素材を提供している企業です。そんな当社にてポリオレフィン複合材料に関する開発業務をお任せいたします。主な業務は材料、用途開発及びそれに関わる樹脂混練、樹脂成形加工、分析試験、実用物性評価、市場調査と商品化企画となります。当社では材料となるペレットの製造をしておりますが、顧客と一緒に製品を作るため完成品のイメージもつきやすく、やりがいのある業務です。

非公開

画像・動画制作担当/ライフサイエンスに特化した映像制作会社/完全週休2日制・年間休日127日

映像制作、技術、その他研究・開発職(化学・食品)

志木市東武東上線/志木駅より徒歩3分…

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350万円〜500万円

正社員

特殊な顕微鏡を使用してウイルス・微生物の画像・動画の撮影、関連する画像・動画(人物など)の撮影フォトショップ、アフターエフェクト、プレミアなどの編集ソフトを活用した画像・動画の編集撮影した画像・動画を管理するために、専用サーバー・ネットワーク（ITインフラ）を構築して社内で共有化を図る撮影場所：社内、スタジオ、外ロケあり

アドバンテック株式会社

東海エリア限定社員採用・実務未経験から始めるバイオ実験業務

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他研究・開発職(化学・食品)

エリア：愛知県、岐阜県、三重県最寄…

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250万円〜400万円

正社員

【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、品質管理等の業務をお願いします】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換・継代・凍結作業 ◎再生医療に関する遺伝子実験（PCR、酵素処理等の遺伝子組換え操作等） ◎タンパク質発現系の構築（培養、精製、結晶化等） ◎新製品や点眼剤の微生物評価試験（クリーンベンチでの無菌操作、インキュベーターで菌の培養） ◎動物実験（塗布、採取、経口投与、注射、解剖等）

株式会社近大アシスト

【大阪】CRC(癌領域)◆未経験歓迎！※近大100％出資の安定基盤/働きやすさ抜群/安心の研修制度◎【エージェントサービス求人】

看護師、その他医薬関連技術者

近畿大学病院住所：大阪府大阪狭山市大…

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400万円〜449万円

正社員

〜近畿大学をトータルサポート◆近大100％出資の安定基盤/未経験の方も安心の研修体制/豊富な休暇制度有/転勤なし◎〜 ※2025年11月移転予定｜最寄駅：南海泉北線「泉ヶ丘駅」直結 ■同社の治験コーディネーター(CRC)について：近大病院内での治験が円滑に行われる様、製薬会社と被験者、医療従事者等の全体のコーディネートを行います。担当医師の指示のもとで、医療行為を伴わない範囲で治験をサポートします。 ■業務詳細：・治験内容と進捗の確認、スケジュール調整・医師、看護師等の医療従事者への伝達報告・被験者への治験内容や投薬等の説明・症例データの収集、データ回収者との調整・検体処理、書類作成等 ■働き方の魅力： ◎産休育休取得実績有。転勤無し。 ◎担当案件により波はあるものの、残業はほぼ発生していません。 ◎電子カルテが一人につき1台貸与されるため待ち時間が発生しません。 ◎有給休暇は1時間単位でも取得可能です。現社員も柔軟に利用しており消化率も非常に高いです。 ◎7日間の季節休暇制度があり、通年好きな日に取得可能です。 ■やりがい： ◎近大病院は全国でも治験実績数が2番目に多く、その8割以上がオンコロジー領域です。CRCとして最高峰の知識と経験を積むことが可能です。新薬開発の一助を担う、やりがいも非常に大きい職種です。 ◎新築移転を控えており今後益々の拡大が予定されている分野です。 ■研修体制：・20年前後の経験を持つ先輩社員がOJTを担当します。・独り立ちまでのイメージとしてはオンコロジー領域のご経験がある場合2〜3か月、未経験の場合半年〜1年程度が平均です。・OJT期間が明けてからも他メンバーは同室にいるため、何かあれば気軽に質問できる環境です。 ■職務環境： 10名（平均年齢30代）が在籍しています。8名がCRC、1名が事務局、1名がアシスタントです。同フロアには当社の他にSMOが3社在籍しており、賑やかで明るい雰囲気です。 ■同社について： 2014年設立。近畿大学への卸売業、業務受託事業を主に手掛けています。その他レストラン・コンビニエンスストア等の店舗運営事業・メディカルサポート事業・保険代理店事業など様々な部門が急速に成長しており今後の事業展開も多岐に渡ります。変更の範囲：会社の定める業務

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※九州エリア※【研究開発職（化学・バイオ・医薬）】経験不問！充実した研修体制あり！大手派遣会社の正社員でのお仕事です。

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他研究・開発職(化学・食品)

【勤務地】九州エリアご転居を伴う配…

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300万円〜400万円

正社員

業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ・医薬分野の研究開発業務未経験OK！入社時研修を経て、HPLCやGCによる品質管理業務や細胞培養補助業務などからスタート！（具体的には・・・）＜具体的な業務内容＞ HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます】医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にお任せいたします。＜入社時研修について＞入社後、まず弊社研修施設にて、下記のような研修を実施しますので、実務未経験の方も大歓迎です。（１）安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学（２）HPLC座学・実習(前処理～測定～定性分析・定量分析) GC座学・実習(前処理～測定～定性分析・定量分析) ◎実務経験豊富な講師が丁寧に教育いたします。 HPLC、GCの実機を用いた実務に沿ったカリキュラムです。＜入社直後は＞入社後すぐに自社研修施設にて、20日間の技術研修を受講いただきます。ビジネスマナーや化学的な基礎知識の習得のほか、じっくりと実務レベルでの実習をひと通り経験できるので、未経験の方でもしっかりとした土台を形成できます。研修施設は神奈川県川崎市高津区にある「R&D研修センター」を活用しております。 ※ご注意：新型コロナ感染拡大防止の観点などから各研修施設ごとに受入れ人数を設定しております。　【R&D研修センター】　神奈川県川崎市高津区坂戸3-2-1 R＆Dビジネスパークビル（最寄駅：溝の口駅）＜配属直後は＞化学・バイオ・医薬を中心とした開発領域で活躍する研究職のサポート役として、分析業務などお任せしていきます。丁寧な教育制度のあるポジションを厳選して配属し、専属サポーターがフォローしていきます。＜想定している配属先について＞業界：医薬品、化学、食品、環境など企業例：民間企業、公的機関、大学など部門：分析会社の分析部門、品質保証(QC)、研究補助など【身につくスキル】基本PCスキル（officeなど）／業界の知識／研究職としての実務経験／大手企業での社会人経験など

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※所長候補※【理化学試験技術者】マネジメント経験者を求めてます！東北の食を支える老舗企業のグループ企業でのお仕事です。

その他研究・開発職(化学・食品)、生産・製造技術・管理系その他

【勤務地】本社（仙台市若林区）

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600万円〜800万円

正社員

東北を中心に食を支える老舗企業のグループ企業本社内に設置された理化学検査室で水質の分析や検査測定等をご担当いただきます。（具体的には・・・）　イオンクロマトグラフやガスクロマトグラフ(GC)/GC-質量分析計等を駆使し、水中のイオン類や揮発性物質、農薬類等の分析を行います。《機器設備》・ICP発光分析計　　　　　　　　・ガスクロマトグラフ質量分析計・イオンクロマトグラフ　　　　・ガスクロマトグラフ(FID/FPD/ECD) ・高速液体クロマトグラフ　　　・原子吸光光度計・デジタルイオン濃度計　　　　・溶存酸素計・色度計、濁度計　　　　　　　・高圧蒸気滅菌装置・システム生物顕微鏡　　　　　・実体顕微鏡【企業について】 ■東北を中心に食を支える老舗企業『サトー商会』の100％出資子会社。・食品衛生/飲料水/水質等に関する検査事業を展開。 ■得意先は350社以上と検査技術が高く評価されております/「安心・安全」を自ら確かめる事を大切にしています。【検査室について】 ■細菌検査室:クリーンベンチを設置し、無菌状態で検査を行っています。 ■理化学検査室:イオンクロマトグラフ/ガスクロマトグラフ/質量分析計を活用し、水中・食品中のイオン類/揮発性物質/農薬類等の分析を実施。【配属先情報】従業員9名。内7名が技術者となり、こちらに技術者として配属

イーピーエス株式会社

【東京or大阪】医療機器メディカルライティング業務(リーダークラス)◇リモートワーク可／賞与年3回◇【エージェントサービス求人】

臨床開発(GCP-QC、監査)、その他医薬関連技術者

1＞本社住所：東京都新宿区下宮比町…

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550万円〜799万円

正社員

〜メディカルライティング業務のご経験者様へ／業界トップクラスの受託実績を誇る／フレックス／年間休日125日〜 ■職務内容：クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や業務管理等を行っていただきます。 ◇文書作成・治験届（CTN）の作成・治験機器概要書（IB）の作成・治験総括報告書（CSR）の作成・臨床評価報告書（CER）の作成（文献検索、文献査読を含む）・承認申請資料（STED）臨床パートの作成（英語のCSRやSTEDの和訳作業を含む場合あり） ⇒依頼者の要望に従い、正確で分かりやすい文章を作成します。 ◇品質点検（QC）・文書内容の論理性・整合性に関するチェック・図表の数値・文書スタイルのチェック ⇒ 根拠資料に基づき、文書が正確に作成されているかをチェックします。 ■仕事の魅力：リモートワークとオフィス勤務を組み合わせたハイブリッドワークで業務に従事できます。また、風通しが良く、柔軟な組織風土であるため、今までのご経験が十分に活かせます。 ※東京or大阪どちらかでの勤務となります。変更の範囲：会社の定める業務

岩城製薬株式会社

【東京】ジェネリック医薬品開発（係長候補）

その他研究・開発職(化学・食品)

東京都大田区東糀谷1-15-11 京…

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600万円〜700万円

正社員

ジェネリック医薬品の下記開発業務をお任せします。【具体的には】・試作検討・測定・評価・試験方法確立・生産化研究・スケールアップ検討・申請業務　など ※ご経験に合わせて上記の中から業務をお任せする予定です

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【品質管理（QMS/QA）】業界経験者の方を求めてます！医療ベンチャー企業での品質管理・品質保証のお仕事です。

品質管理・テスト・評価、その他研究・開発職(化学・食品)

【勤務地】東京オフィス（千代田区紀…

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500万円〜750万円

正社員

内資系医療ベンチャー企業での品質管理・保証業務【大阪大学発の医療ベンチャー／アイトラッキング式認知機能評価法】「眺めるだけの認知機能検査」提供し、社会全体の健康寿命の延伸に貢献している当社にて、品質管理／品質保証業務チームの中心メンバーとしてご活躍いただきます。【業務概要】医療システムの品質管理・品質保証を中心にご担当いただきます。文書管理や品質マネジメントシステム（QMS）との適合性検査、システム不具合などのトラブルがあった場合はその対応も行っていただきます。製品の販路は海外・国内にあり、両方の地域の対応が必要な場合もございます。その場合は海外とのやり取りが発生しますので、英語でのオンライン会議にもご対応いただきます。少数精鋭のチームのため、品質管理・品質保証業務の中心人物として業務を迅速にキャッチアップして進めていくこともあります。また業務内では外部コンサルタントと協力して進めていく必要もございます。【配属部署の組織構成】 3名構成海外担当1名（男性）、国内担当1名（男性、マネージャー職）、若手メンバー1名（男性）

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【応募意思不問/治験コーディネーター説明会（6月）】書類不要/画面オフ参加可能/ラジオ感覚での参加〇【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

全国各オフィスにて住所：全国の各オフ…

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450万円〜549万円

正社員

■開催日：・日時（1）：6/5（木）18:30〜19:10（札幌オフィス現役CRC登壇）・日時（2）：6/18（水）18:30〜19:10（中部エリア現役CRC登壇） ■ 実施方法：オンライン（zoom予定） ※カメラ・マイクoffでのご参加もOKです。 ■本セミナーの内容：・会社概要紹介・CRC（治験コーディネーター職）紹介・質疑応答 ■職務内容医療機関で実施する治験業務のサポートをお任せします。・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談・治験担当医師の補助・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理など ★チーム制のため、困ったときは先輩や上司に相談しながら安心して業務を進められます。 ■働き方・土日祝休み、残業平均12.1hなど働きやすい環境・職場は、基本委託されている医療機関になる為ご自宅から医療機関へ直行直帰になるケースが多いです・家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応してくれる風土があり安心して働けます ★管理職における女性比率も63.6%とライフイベントの多い女性も活躍しやすい環境です ■教育体制入社は原則偶数月と決まっており同期入社者がいるので心強い環境です。入社後2週間弱、本社での集合研修に参加。会社の事や業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学びます。その後各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行する等徐々に業務を身に着けます。入社後1年程度で、一人で担当を持てるようになりますが、その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ■やりがい：CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。 ■勤務地：選考に進む際に希望勤務地をお伝えください★ 札幌・旭川・帯広・函館・仙台・北陸・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・大分・長崎・熊本変更の範囲：会社の定める業務

非公開

医薬品の研究開発職（物性研究：原薬・製剤分析業務）

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他研究・開発職(化学・食品)

大阪市淀川区

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450万円〜700万円

正社員

ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。【業務内容】ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応・医薬品製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試験、　承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ※担当いただく業務はご経験等により決定いたします。短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。さらには、薬事や品質保証関連等、社内でのキャリアパスもご検討いただきます。

ノイエス株式会社【エムスリーグループ／東証プライムG】

【仙台】未経験歓迎＊治験コーディネーター★教育制度充実／女性が働きやすい環境／SMO業界大手【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

仙台オフィス住所：宮城県仙台市青葉区…

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400万円〜599万円

正社員

◇◆◇IT×医療・エムスリーグループ／教育制度充実・女性が働きやすい環境で未経験から治験コーディネーター(CRC)を募集致します！◇◆◇ ■業務概要： CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者様へのサポートや知見が実施する為に関係各部署と調整をすることが重要なミッションとなります。 ■業務詳細：・患者（被験者）様への治験実施内容の説明補助・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務・精神的なケア・治験薬のデータ管理、検査データチェック、症例報告書の作成・薬剤部門や治験担当医、検査部門など、臨床試験（治験）に携わるチームの調整など ■CRCの魅力：・患者様の近くで就業ができる点。まだ世に出る前の薬にはなりますが、新薬を使用した患者さんの症状が良くなるという現場に立ち会えるので、病院にて勤務されている対患者様に対しての貢献度に非常に近しいやりがいを感じることができます。※医療行為はできないですが、患者様との近い距離で業務ができる点は魅力です。 ■教育制度充実： CRCの業務経験がない方でも、導入研修やOJTを通して業務スキルを身に着け、活躍いただくための研修体制を整備しています。現場研修（所属先での医療機関見学）フォローアップ研修など手厚いサポートが魅力です。 ■女性が働きやすい環境が整っています社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。・育休から復職後の短時間勤務制度あり（原則6時間勤務から7時間勤務で選択可能）／出産祝い金を支給あり。・希望によっては、社員からパートへ切替えて復職するケースもあり、育休取得後はほとんどの方が復職されます。・会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。1人3〜5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。平均残業時間は13時間です。変更の範囲：会社の定める業務

高田香料株式会社

東京・兵庫【基礎研究】1951年創業の日本を代表する食品香料企業／海外顧客との協業案件増加中／年間休日125日／土日祝

その他研究・開発職(化学・食品)

東京事業本部東京都文京区 JR飯田橋…

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400万円〜650万円

正社員

・食品の香気成分研究果実、スパイスやハーブなどの天然物、スープ、ハチミツのような様々な料理や食品などの香気成分を詳細に分析し、得られた知見を学会発表、特許、香料開発などに展開。必要であれば、顧客先で技術プレゼンを実施。取引先企業との共同研究もあり。・新規香料原料の開発香料開発に重要な化合物を香気成分分析から同定し、香料原料として使用できるように合成経路を開発。食品素材を組み合わせて調理し、有用な成分を抽出して香料として機能性のある原料を開発。フロー合成、マイクロリアクターなどでも検討は可能。・新しい分析・製造の技術開発香料開発に活かせる分析技術、香料原料や製造に活かせる製造技術を研究開発し、独自技術として利用。研究者が自ら考案し、関連部門や会社に提案して香料開発や設備導入に関わります。・社内、顧客からの依頼分析高度な分析技術を必要とする社内外からの揮発性成分の定量または定性分析。品質保証部で対応が難しい専門性の高い分析を実施し、品質保証部と一緒に結果考察や報告書作りに関わります。

非公開

【獣医師募集】DI・学術（医薬情報・安全性情報）担当＠東京

その他研究・開発職(化学・食品)、生産・製造技術・管理系その他

＠東京都豊島区【アクセス】池袋駅より…

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350万円〜450万円

正社員

製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供していただきます。問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートしていける環境です。薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。

非公開

【広島】繊維製品の開発担当者※大手メーカーのグループ企業

製品開発(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)

福山工場　：　広島県福山市駅家町最寄…

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300万円〜450万円

正社員

お客様のニーズを基に新しい繊維製品（不織布及びフィルター）の企画・開発業務【具体的な業務内容】〇開発業務・製品企画：お客様の要求や市場のニーズを基に新しい繊維製品の企画を行う。・試作：企画に基づき試作品を作成し、製品の機能や品質を確認。・改良：試作を繰り返しながら製品の改良を行い、最終的な製品仕様を決定する。〇営業・要件のヒアリング：お客様からの要求や必要事項を詳細にヒアリング、製品開発に反映。・提案：開発した製品や改良案をお客様に提案し、フィードバックを得る。〇分析提案・問題の特定と分析：開発中や試作段階で発生する技術的な問題を特定し分析。・解決策の提案：問題に対する解決策を考案し実施。〇量産化・量産準備：製品の量産に向けた準備作業。（生産ラインの設計、必要な設備の手配など）・技術移管：製品開発から量産に至るまでの技術的な情報を生産部門に移管。【働き方】・開発担当テーマを持ち、生産技術職／製造オペレーター職の方々と密にコミュニケーションを取りながら業務を進めて頂きます。・ご自身でスケジュールを設定し、開発テーマを推進頂きます。・平均残業時間は20時間以下で、無理なく働いて頂ける職場です。【この職種の魅力】・先輩社員、同僚からのフォローもあり安心して開発業務に取り組めます。・新しい繊維製品の開発に携わることで、クリエイティブなアイデアを形にすることができます。最新の技術動向を取り入れながら、製品の改善や新規製品の開発を行うため、常に新しい挑戦が可能です。・部分的な仕事ではなく、製品の開発から量産化までの一連のプロセスに関わることができるので、豊富な経験を積めて自身の市場価値を大きく高められます。・お客様の要望を直接ヒアリングし、それに基づいた製品開発を行うため、顧客満足度の向上に直接貢献できる、非常にやりがいのあるお仕事です。

シネロン・キャンデラ株式会社

【名古屋】サービスエンジニア（医療機器）※ME歓迎／2〜３件訪問／土日祝休み／グローバルメーカー【エージェントサービス求人】

サポートエンジニア、フィールドエンジニア、その他医薬関連技術者

名古屋支店住所：〒450-6324 …

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450万円〜799万円

正社員

【世界100ヵ国以上で事業展開するキャンデラコーポレーションの日本法人/転勤なし】 ■仕事の内容弊社の医療用レーザー機器の製品導入、定期点検および修理をご担当いただきます。 ■詳細 1日に2、3施設を訪問していただきます。業務に慣れてきましたらユーザーへの保守契約のご提案もお任せし、売上管理もご担当いただきます。拠点ごとに売上目標をたて、個人ではなくチームとしてその目標達成に向けて取り組んでいただきます。機器の修理だけでなく売り上げも意識していただき、実績によっては入社2、3年で一つの拠点をお任せするなど、責任あるポジションに就いていただくこともございます。努力次第で修理スキルやマネジメント能力を養うことのできる、やりがいのあるポジションです。 ■企業・求人の魅力当社のすべての製品は日本国内の薬事承認を取得しており、かつ高い製品開発力で「日本初」としても数多く承認されております。これにより当社製品は国内トップシェアを誇り、業界と共に急成長しております。レーザー装置、IPL装置による脱毛、あざやシミの改善、そして紫外線治療装置でのアトピー性皮膚炎等の治療、これらを通じ患者様のQOLを改善し、社会貢献に努めております。変更の範囲：会社の定める業務

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※急募※《☆【岐阜／多治見】技術開発★》★第二新卒歓迎／化学バックグラウンド活かせる♪☆彡

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)

岐阜／多治見

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350万円〜600万円

正社員

《業務内容》高温・高熱産業に不可欠な耐火物の開発・製造を行う製造所にて技術スタッフとしての業務をお任せします。ご経験や適性により担当業務を決めさせて頂きます。最初はご経験に合わせて一部業務からお任せし、ゆくゆくは業務全てを担当いただくなど取り組む業務及び身につくスキルも幅広いポジションとなります。業務内容としては、技術開発(材料・素材／生産技術)、製品の品質向上、新製品開発、製造ラインの管理、製造ラインの改善、お客様対応（ニーズ対応・トラブル対応）をお任せします。

非公開

商品開発【部門長候補】/年収650万円～750万円/昇給賞与あり/マイカー通勤可

その他研究・開発職(化学・食品)

統括事業部入間郡三芳町西武新宿線/…

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650万円〜750万円

正社員

◇商品開発業務全般の遂行から中期的には部門マネジメントまでお任せします。新商品のレシピ開発、原価計算、量産化対応まで一連の開発業務に加え、商品のコンセプト作りから販売分析、消費者調査などの商品企画まで、マーケティングデータを駆使し開発にフィードバックする体制を構築、業務の効率化も図っていただきます。営業提案・新規商品開発における一連の業務をお願いします。＜業務内容（変更の範囲）＞会社の定める業務

十全化学株式会社

富山市　核酸オリゴマー合成研究者

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)

富山県富山市木場町1番10号

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500万円〜800万円

正社員

次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています！！ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクトを推進するため、次世代リーダー候補としてご活躍いただける研究者を募集します。【具体的なお仕事内容】 ■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ■核酸オリゴマーの合成法の確立 ■中、高分子の製造プラントの立ち上げ　など新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです！このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメント経験、核酸医薬品のCMC分析開発経験などを身に着けることができます。【職場環境など】 ☆持ち前の技術力と提案力を活かして、研究開発支援、治験薬製造、商用品の安定供給までをワンストップで提供することができるNo.1 CDMO企業を目指して、さらなるチャレンジを続けていきます。

イーピーエス株式会社

【大阪】医療機器メディカルライティング業務【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

大阪第三オフィス住所：大阪府大阪市中…

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400万円〜599万円

正社員

【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■業務内容：クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 ■業務の詳細： ▽文書作成・治験届（CTN）の作成・治験機器概要書（IB）の作成・治験総括報告書（CSR）の作成・臨床評価報告書（CER）の作成（文献検索、文献査読を含む）・承認申請資料（STED）臨床パートの作成（英語のCSRやSTEDの和訳作業を含む場合あり） ⇒ 依頼者の要望に従い、正確で分かりやすい文章を作成します。 ▽品質点検（QC）・文書内容の論理性・整合性に関するチェック・図表の数値・文書スタイルのチェック ⇒ 根拠資料に基づき、文書が正確に作成されているかをチェックします。 ■仕事の魅力：リモートワークとオフィス勤務を組み合わせたハイブリッドワークで業務に従事できます。また、風通しが良く、柔軟な組織風土であるため、今までのご経験が十分に活かせます。【同社の魅力】 ■キャリアパス：「組織の長としてメンバー育成や事業の成長に貢献する」、「プロフェッショナルとして専門性をとことん突き詰める」、「ビジネスリーダーとして顧客に付加価値を提供する」等々、個人の経験や適性、希望に応じたキャリアパスが用意されています。さらに、適材適所・組織活性化を目的に、EPSグループ内の他職種へチャレンジすることが可能で自律的なキャリアチェンジができる「社内公募」「自己申告」などの制度も整備されております。 https://www.eps.co.jp/ja/recruit/career-path.php ■就業しやすい環境：毎週水曜日はノー残業デー。所定労働時間も7時間30分。ワークライフバランスを保ちながら就業することが可能です。厚生労働省から「子育てサポート企業（くるみんマーク）」の認定や、仕事と介護を料率できる職場環境の証である「トモニン」にも認定。 ■その他：当社の強み：https://www.eps.co.jp/ja/recruit/strength.php 業務内容について：https://www.eps.co.jp/ja/recruit/service.php 変更の範囲：会社の定める業務

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