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治験の仕事

検索結果: 1,130件(201〜220件を表示)

株式会社ＥＰＬｉｎｋ

【徳島】CRC経験者募集！治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

徳島オフィス住所：徳島県徳島市中昭和…

￥

400万円〜649万円

正社員

◆◇業界最大在籍CRC1,100人・売上140億円の圧倒的トップ企業／研修制度充実／女性が働きやすい環境◆◇ SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明・被験者のスケジュール管理・被験者との面談・服薬状況の確認・診療・検査への同席・院内スタッフへの連絡・調整・症例報告書の作成支援など ■国内最大手の治験サポート企業：イーピーエスグループに属し、在籍CRC1,100人・売上140億円と業界内で圧倒的トップを誇る企業です（業界シェア40％）。大手製薬企業から「プリファードSMO」として第一選択肢に指名されており、業界内での信頼があります。日本の三大疾病の筆頭として治験薬や治療法が開発されるがん分野においては、治験実施には高度な専門知識が求められるため、専門教育をうけたCRCを育成しており、難易度が高い試験にも対応できるサポート体制を敷いています。 ■教育研修制度充実：集合研修、外部研修、OJT はもちろん、がんや精神疾患など領域別の研修やeラーニングも導入し、充実した体制を整えています。また認定CRCの資格取得も奨励しており、有資格者はCRCの半数に達しています。 ■フレキシブルに働きやすい環境が整っています・全国約6,900施設のネットワークを持つため、ご自宅近くや家族の転勤などに合わせた働き方ができます。・スーパーフレックス制度があり、ワークライフバランスの実現を支援しています。／リフレッシュ休暇（8月1日に5日間付与）あり・産前産後休暇それぞれ8週間（妊娠中時短勤務あり）／子供が3歳になるまで育児休業取得可能。育休所得者は平成29年12月現在では90名。・経験豊富な社員に相談できる職場の相談窓口あり。・女性管理職55％（日本平均12％）と女性が長く働きやすい環境が整っています。

株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】

未経験歓迎【東京】治験コーディネーター/臨床検査技師の方歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

本社住所：東京都品川区東五反田5-2…

￥

350万円〜449万円

正社員

【働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間実績：平均月15.3時間/研修制度充実】【業務内容】医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。・患者様に対して：治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談対応、精神的なケア・医師、院内のスタッフに対して：治験実施の支援、治験スケジュール調整・データ入力の補助等・製薬会社担当者に対して：実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行の調整 ※医療機関は、全国約30の大学病院、がんセンターなどの大規模病院のみ。対象疾患はオンコロジー領域（化学療法、免疫療法、遺伝子治療など）が最も多く、再生医療や医療機器、バイオ医薬品など大規模病院ならではのプロジェクトを狭く深く経験できます。【就業環境】大規模病院では、複数のプロジェクトを受託する為、必ず複数名のチームで業務を進めます。チームメンバー間でリアルタイムで最新情報を共有するため、急な休暇や長期休暇にも対応可。ライフイベントと両立して長く就業出来るように、完全チーム制や時間単位の有給取得、スーパーフレックスタイム制度を導入し（原則OJT終了後に適用）、復帰実績はほぼ100％となっております。育児休業は満3歳まで、育児短時間勤務は小学校3年年まで利用可能です。【キャリアパス】約4〜5年後にチームをまとめるチーフやリーダーに任命されると、チームのプロジェクトの進進管理やメンバーのフォローをしています。更に経験を積み管理職であるマネージャーに任命されるとオフィス全体を管轄します。また社員のキャリアプランに応じて、CRCスペシャリスト（役職無し）として働くことも可能であり、スキルや能能によって昇給します。【研修制度】・導入研修(入社後2週間の座学研修)ビジネスマナー、PC操作、薬機法やGCPなどの関連法、CRC業務に必要な知識やスキルなどを学びます。各単元毎に専属社員が講義ををいます。・OJT研修(社後半年間）：導入研修で学んだことを現場で体験し、応用力を身につけます。・継続研修：週に1回、最新の治験情報や振り返りを行い、スキルアップを図っていきます。変更の範囲：会社の定める業務

非公開

MSL（メディカルサイエンスリエゾン）／研究者向け

学術・テクニカルサポート

東京都、大阪府

￥

600万円〜800万円

正社員

■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデンスや専門知識を元に、対象疾患やその疾患に作用する各医薬品の情報提供を支援する仕事です。 ■製薬メーカーにより若干異なる点はありますが、MSLの行う活動は「プロモーション」つまりMR活動とは異なる為、製薬協の定めるプロモーションコードに縛られること無く活動を行う事が出来ます。 ■その為、開発業務経験者は治験段階でのドクターとのコミュニケーション経験、研究者は論文読解経験が活かせる職種です。【具体的には】・高度な知識と医学・科学的な情報に基づく医師（KOL/キーオピニオンリーダー）への学術情報の提供・KOLマネジメント・講演会・学会イベント・研究会運営のサポート・MRトレーニング、MRへの学術的サポート　など ※クライアントによりますが、日帰り・宿泊を伴う出張も発生致します。

株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】

未経験歓迎【奈良】治験コーディネーター/薬剤師経験歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

奈良医大前オフィス住所：奈良県橿原市…

￥

350万円〜449万円

正社員

【働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間実績：平均月15.3時間/研修制度充実】【業務内容】医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。・患者様に対して：治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談対応、精神的なケア・医師、院内のスタッフに対して：治験実施の支援、治験スケジュール調整・データ入力の補助等・製薬会社担当者に対して：実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行の調整 ※医療機関は、全国約30の大学病院、がんセンターなどの大規模病院のみ。対象疾患はオンコロジー領域（化学療法、免疫療法、遺伝子治療など）が最も多く、再生医療や医療機器、バイオ医薬品など大規模病院ならではのプロジェクトを狭く深く経験できます。【就業環境】大規模病院では、複数のプロジェクトを受託する為、必ず複数名のチームで業務を進めます。チームメンバー間でリアルタイムで最新情報を共有するため、急な休暇や長期休暇にも対応可。ライフイベントと両立して長く就業出来るように、完全チーム制や時間単位の有給取得、スーパーフレックスタイム制度を導入し（原則OJT終了後に適用）、復帰実績はほぼ100％となっています。育児休業は満3歳まで、育児短時間勤務は小学校3年年まで利用可能です。【キャリアパス】約4〜5年後にチームをまとめるチーフやリーダーに任命されると、チームのプロジェクトの進進管理やメンバーのフォローをしています。更に経験を積み管理職であるマネージャーに任命されるとオフィス全体を管轄します。またキャリアプランに応じて、CRCスペシャリスト（役職無し）として働くことも可能であり、スキルや能能によって昇給します。【研修制度】・導入研修(入社後2週間の座学研修)ビジネスマナー、PC操作、薬機法やGCPなどの関連法、CRC業務に必要な知識やスキルなどを学びます。各単元毎に専属社員が講義ををいます。・OJT研修(社後半年間）：導入研修で学んだことを現場で体験し、応用力を身につけます。・継続研修：週に1回、最新の治験情報や振り返りを行い、スキルアップを図っていきます。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】

未経験歓迎【東京】治験コーディネーター/薬剤師経験歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

本社住所：東京都品川区東五反田5-2…

￥

400万円〜449万円

正社員

株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】

看護師の方歓迎【奈良】治験コーディネーター(CRC)夜勤無/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

奈良医大前オフィス住所：奈良県橿原市…

￥

350万円〜449万円

正社員

【働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間実績：平均月15.3時間/研修制度充実】【業務内容】医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。・患者様に対して：治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談対応、精神的なケア・医師、院内のスタッフに対して：治験実施の支援、治験スケジュール調整・データ入力の補助等・製薬会社担当者に対して：実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行の調整 ※医療機関は、全国約30の大学病院、がんセンターなどの大規模病院のみ。対象疾患はオンコロジー領域（化学療法、免疫療法、遺伝子治療など）が最も多く、再生医療や医療機器、バイオ医薬品など大規模病院ならではのプロジェクトを狭く深く経験できます。【就業環境】大規模病院では、複数のプロジェクトを受託する為、必ず複数名のチームで業務を進めます。チームメンバー間でリアルタイムで最新情報を共有するため、急な休暇や長期休暇にも対応可。ライフイベントと両立して長く就業出来るように、完全チーム制や時間単位の有給取得、スーパーフレックスタイム制度を導入し（原則OJT終了後に適用）、復帰実績はほぼ100％となっています。育児休業は満3歳まで、育児短時間勤務は小学校3年年まで利用可能です。【キャリアパス】約4〜5年後にチームをまとめるチーフやリーダーに任命されると、チームのプロジェクトの進進管理やメンバーのフォローをしています。更に経験を積み管理職であるマネージャーに任命されるとオフィス全体を管轄します。またキャリアプランに応じて、CRCスペシャリスト（役職無し）として働くことも可能であり、スキルや能能によって昇給します。【研修制度】・導入研修(入社後2週間の座学研修)ビジネスマナー、PC操作、薬機法やGCPなどの関連法、CRC業務に必要な知識やスキルなどを学びます。各単元毎に専属社員が講義ををいます。・OJT研修(社後半年間）：導入研修で学んだことを現場で体験し、応用力を身につけます。・継続研修：月1回程度、最新の治験情報や振り返りを行い、スキルアップを図っていきます。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】

【大阪】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

大阪オフィス住所：大阪府大阪市東淀川…

￥

350万円〜649万円

正社員

【働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間実績：平均月15.3時間】【業務内容】医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。・患者様に対して：治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談対応、精神的なケア・医師、院内のスタッフに対して：治験実施の支援、治験スケジュール調整・データ入力の補助等・製薬会社担当者に対して：実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行の調整 ※医療機関は、全国約30の大学病院、がんセンターなどの大規模病院のみ。対象疾患はオンコロジー領域（化学療法、免疫療法、遺伝子治療など）が最も多く、再生医療や医療機器、バイオ医薬品など大規模病院ならではのプロジェクトを狭く深く経験できます。【就業環境】大規模病院では、複数のプロジェクトを受託する為、必ず複数名のチームで業務を進めます。チームメンバー間でリアルタイムで最新情報を共有するため、急な休暇や長期休暇にも対応可。ライフイベントと両立して長く就業出来るように、完全チーム制や時間単位の有給取得、スーパーフレックスタイム制度を導入し（原則OJT終了後に適用）、復帰実績はほぼ100％となっております。育児休業は満3歳まで、育児短時間勤務は小学校3年年まで利用可能です。【キャリアパス】約4〜5年後にチームをまとめるチーフやリーダーに任命されると、チームのプロジェクトの進進管理やメンバーのフォローをしています。更に経験を積み管理職であるマネージャーに任命されるとオフィス全体を管轄します。また社員のキャリアプランに応じて、CRCスペシャリスト（役職無し）として働くことも可能であり、スキルや能能によって昇給します。【研修制度】・導入研修(入社後2週間の座学研修)ビジネスマナー、PC操作、薬機法やGCPなどの関連法、CRC業務に必要な知識やスキルなどを学びます。各単元毎に専属社員が講義ををいます。・OJT研修(社後半年間）：導入研修で学んだことを現場で体験し、応用力を身につけます。・継続研修：週に1回、最新の治験情報や振り返りを行い、スキルアップを図っていきます。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ＥＰＬｉｎｋ

【山口】治験事務局※医療従事者歓迎！土日祝／フレックス／正社員／治験業界最大手◎新薬開発のサポート【エージェントサービス求人】

一般事務、医療事務

山口オフィス住所：山口県山口市小郡黄…

￥

300万円〜549万円

正社員

◆◇◆治験業界トップシェア・売上140億円超／入社時ビジネスマナー・PCスキル研修〜がん専門研修まで多彩な研修あり◆◇◆ ■業務内容：新薬開発に欠かせない治験をサポートするSMO業界最大手の当社にて、治験を実施する病院のサポートをしていただきます！書類作成や医療施設とのコミュニケーション、治験ついての安全性等を審査する機関の準備・運営を担当頂きます。【変更の範囲：会社の定める業務】 ■治験とは？：医薬品開発の最終段階で実施される、“ヒト”を対象とした臨床試験です。医療機関で実際に患者さまに薬を使用してもらい、有効性と安全性を確認する作業で、新たな医薬品は必ずこの段階を経てから世の中に出ます。 ■担当業務詳細：治験がスムーズに開始できるよう、書類面のサポートをして頂くのがメインのお仕事です。今回のポジションについては、担当病院での勤務がメインとなります。・医療機関での調整・説明、事務作業・書類作成、ファイリング・治験事務局支援作業・IRB（治験審査委員会）の運営、支援業務 ■本ポジションはSMAと呼ばれます： SMA（Site Management Associate）とは、治験事務局担当者とも言われれます。SMA（治験事務局担当者）の主な業務は、治験をスムーズに行えるように、治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会などの運営サポートをすることです。 ■SMO業界とは：Site management organizationの略称。 SMOは「治験施設支援機関」と呼ばれており、新薬開発に欠かせない「治験」をサポートする大切な機関になります。製薬会社から治験の依頼を受けた医療機関で治験を行うのに必要な仕組み作りを行い、治験開始後は事務局として医師や治験の進行をサポートしていく事業です。 ■福利厚生充実：・フレックス制度があり、ワークライフバランスの実現を支援しています。／リフレッシュ休暇（8月1日に5日間付与）あり・FP相談室があり、生命保険・資産運用などお金に関するライフプランの相談が社内でできます。・産前産後休暇それぞれ8週間（妊娠中時短勤務あり）／子供が3歳になるまで育児休業取得可能。育休所得者は平成29年12月現在では90名。・経験豊富な社員に相談できる職場の相談窓口あり。

株式会社ワールドインテック

【分析化学研究者】生涯研究者として活躍できる！未経験歓迎！

基礎、応用研究、分析(化学)、生産・製造技術(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

全国各地のパートナー提携企業先での勤務…

￥

350万円〜450万円

正社員

化学・製薬・バイオなどの当社パートナー提携先での研究開発を担当します。実務経験のない方でも安心して働くことができます。【研究内容一例】 ●医薬品メーカー医薬品原料、治験薬、製剤等の理化学試験及び機器分析業務 ●金属・触媒メーカー光学顕微鏡やSEMを用いた試作品の物性評価や製造条件の検討 ●食品メーカー食品中の有効成分分析やGC・GC/MS等を用いた食品原料中の農薬分析法開発 ◎Web説明会のみ参加OK◎ Web説明会を随時実施しています。一人ひとりのお悩みや不安に寄り添いながら、ワールドインテックの強みや働く環境などを丁寧にご紹介していきます！気になることがあれば何でも聞いてください！説明会をご希望の方は、個別で日時を調整いたしますので、『セミナー/面談情報』ページよりご予約ください。

大鵬薬品工業株式会社

バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職

基礎、応用研究、分析(化学)

茨城県つくば市大久保3製剤研究部

￥

900万円〜1100万円

正社員

「バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職」のポジションの求人です ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。【具体的には】・種々の分析技術を駆使した品質特性解析・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション）・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応・他部門や他社とのコミュニケーション・産官学との共同研究への参加

株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】

CRC(臨床研究コーディネーター）関東地域を担当◇臨床研究事業で経験が積める◇NTTグループ◇【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

本社住所：東京都品川区東五反田5-2…

￥

450万円〜649万円

正社員

【治験コーディネーター◎NTTグループ/臨床研究事業において、患者さんや医師の架け橋に！臨床開発での経験が活かせる】 ■募集背景： 2025年4月より、当社の新規事業として臨床研究の支援を開始することとなり、一緒に活躍してくださるメンバーを募集します！臨床研究とは、治験を経て販売された新薬の有効性や安全性の確認、病気の予防・診断方法の改善など、患者の生活の質の向上を目的として実施される医学研究です。当社では臨床研究コーディネーターによる同意取得や症例報告書作成、アブストラクターによるデータ収集等を通じて、臨床研究を主導する医師等の支援を行い、スムーズな研究の進行を支援します。またNTTグループのICTを活用し、医療リアルワールドデータの収集を行い、次世代の臨床研究の発展に貢献します。 ■業務内容：・臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助（リモート）・院内でデータ収集をするスタッフ（アブストラクター）への指示・症例報告書の入力・患者、医療機関、製薬会社からの問い合わせ対応 ※患者さんへの同意説明は、動画での実施を検討中 ■働き方：所属は品川区の東京本社ですが、東京、神奈川、埼玉、千葉県内の医療機関へ訪問の可能性がございます。変更の範囲：会社の定める業務

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社　中国　四国

看護師・臨床検査技師・薬剤師の経験活かせます！【高松】治験コーディネーター(CRC)未経験者歓迎

臨床開発(CRA)

【勤務地】香川県高松市【担当エリ…

￥

350万円〜600万円

正社員

【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。【治験コーディネーター（CRC）】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理　などを担当頂きます。～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～

株式会社リニカル

【大阪】労務・総務スタッフ　東証スタンダード／幅広く携われる◎／在宅勤務制度有【エージェントサービス求人】

総務、一般事務

本社住所：大阪府大阪市淀川区宮原1-…

￥

400万円〜549万円

正社員

■業務内容以下の業務に加え、一般的な総務庶務業務を行っていただきます。・労務雇用管理（勤怠・入退社手続き等）・給与計算・社会保険手続き等・総務業務全般・株主総会運営・海外出向対応 ※社会保険、労働保険関する事務手続き等は外部委託しています。委託先との連絡調整、管理等の業務が発生します。 ■同社について：国内発のグローバルCRO（治験開発業務受託機関）であるリニカル社は、治験品質の高さが特徴。その品質の高さから、世界TOP30以内の大手ファーマ各社から優先契約を締結、世界の新薬開発の一端を担っています。医療用医薬品の臨床開発を受託し、設立からわずか9年で東証一部上場を果たし、グローバル展開を急速に進めている非常に勢いのある会社です。女性の比率も高く、女性が長く働き続けられる環境が整えられております。変更の範囲：会社の定める業務

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社　九州　沖縄

【福岡】治験コーディネーター（CRC）　＜経験者優遇・未経験者歓迎＞

臨床開発(CRA)

【勤務地】福岡県福岡市中央区【担…

￥

350万円〜600万円

正社員

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社　北陸　中部

【名古屋】治験コーディネーター（CRC）　＜経験者優遇・未経験者歓迎＞

臨床開発(CRA)

【勤務地】愛知県名古屋市中区【担…

￥

350万円〜600万円

正社員

非公開

MSL（メディカルサイエンスリエゾン）／医療系有資格者向け

学術・テクニカルサポート

東京都、大阪府

￥

600万円〜800万円

正社員

jobフレンド3

病院でのCRC/年収350万円以上!治験コーディネーターの求人です!希少求人になりますので気になる方はお早めに!!!

その他

[勤務地] 大阪府大阪市中央区今橋 …

￥

312万円〜

派遣社員

[概要] 病院でのCRC/年収350万円以上!治験コーディネーターの求人です!希少求人になりますので気になる方はお早めに!!! [詳細] 病院での治験コーディネーター（CRC）業務全般病院などの医療機関で行われる治験の支援を担当します。医師・スタッフへの伝達事項の報告被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整検体処理書類作成の準備など

非公開

バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

茨城県

￥

600万円〜1100万円

正社員

■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、　自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を担当します。【具体的には】・種々の分析技術を駆使した品質特性解析・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション）・CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション・治験や商用に向けた各種申請資料（IND／IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応・他部門や他社とのコミュニケーション・産官学との共同研究への参加

非公開

【治験コーディネーター(CRC)】残業ほぼ無し！充実した福利厚生！！クリニックを中心とした治験業務です。

臨床開発(CRA)

①東京 ②大阪ご希望の勤務地をお選び…

￥

300万円〜500万円

正社員

クリニックを中心とした新薬開発のための治験実施の支援業務当社では、生活習慣病系、特に糖尿病内科・泌尿器科・麻酔科系の新薬開発、小規模クリニックでの治験に携わることが多いです。（具体的には・・・）・製薬会社からの治験勉強会への参加・治験開始前に医療機関スタッフ向けに説明会の開催　（プロトコールミーティング）・治験薬・資材の管理・被験者の選定・同意説明・治験の実施報告・被験者との面談・規定検査の実施・診察の立ち会い・治験薬の処方、次回来院日の調整など ※難易度にもよりますが1人あたり並行して3治験ほどを担当。1治験は2～20名の患者に実施します。治験にかかる期間は3ヶ月～5年ほどです。定時は9:00-17:30ですが、直行・直帰は可能。休日に被験者対応で出勤した等の際は、時間で振替休を取得ことができるため、午前で退社・午後から出社といったこともできます。時間の融通がききやすい環境を活用し、子育てをしながら働いている社員もいます。日夜現場で走り続ける以外の方法で、多くの患者さんに希望を与えられる仕事をはじめませんか？【勤務時間】 9:00～17:30（実働7.5時間） ※残業が発生した場合は、次の日以降に遅く出勤したり早く退社したり調整ができます。

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社　関西

看護師・臨床検査技師・薬剤師の経験活かせます！【大阪】治験コーディネーター（CRC）未経験者歓迎

臨床開発(CRA)

【勤務地】大阪府摂津市【担当エリ…

￥

350万円〜600万円

正社員

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