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生産技術・生産管理の仕事

検索結果: 574(301〜320件を表示)

アルフレッサホールディングス株式会社

【郡山】再生医療用細胞の製造職※プライム上場アルフレッサグループ/セルリソーシズ株式会社へ出向【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

郡山CPC(セルリソーシズ株式会社様へ…

350万円〜649万円

雇用形態

正社員

【プライム上場アルフレッサグループ/年間休日125日/土日祝休/フレックス制度/セルリソーシズ株式会社へ出向】 ■業務内容: 再生医療用細胞培養に関する細胞の培養・加工を行って頂きます。 ・再生医療等製品・特定細胞加工物・マスターセルの製造 ・製造関連機器の維持管理 ・製品製造に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸 ・製品の保管、発送、出荷業務 ■セルリソーシズ株式会社について: 2022年4月、『再生医療という希望をすべての人に届ける』を理念に掲げた新会社としてアルフレッサグループより設立。当社は、再生医療の製造・流通過程で必要なヒト(同種)細胞原料の調達から細胞加工物の製造までを担い、再生医療を必要とする人々のために、高品質で安定した細胞の提供を行ってまいります。 ■事業内容: 本人とは異なる他人由来の細胞を使った他家細胞型の再生医療等製品の開発には、健康な人から善意で提供を受けた胎盤や脂肪などの組織や細胞が必要となります。セルリソーシズでは、提供医療機関から健康な人から同意を得て提供を受けた組織や細胞を基に細胞原材料(マスターセル)の製造を行い、再生医療等製品の開発を進める企業や団体(製薬会社、研究機関、大学病院)などに対して提供を行っております。また製造を希望される依頼者のニーズに沿って自家・他家型の細胞加工物の製造事業も行っております。 【変更の範囲:会社の定める業務】

岩井ファルマテック株式会社

【東京】医薬品プラントのプロジェクトマネジメント◇74年黒字経営のIWAIグループ/年休121日【エージェントサービス求人】

管理職(建築・土木)、生産技術・生産管理

本社 住所:東京都大田区東糀谷3-17…

450万円〜799万円

雇用形態

正社員

【右肩成長中!!医薬品プラント・安定性◎/今までの経験を活かして設計から施工管理、試運転まで一貫して携われます/取引企業は大手製薬メーカー多数/完全週休二日・手当充実・転勤当面無し】 ■担当業務: 医薬品製造プラントにおいてまずはご経験を活かした専門分野から入っていただき、ゆくゆくは設計・施工管理・試運転を取りまとめるプロジェクトマネージャーをお任せしたいと考えています。注射剤製造プラントや、バイオ製剤プラントなど、医薬品の製造を支える設備に幅広く携わることが可能です。 ■働き方: 業績好調で多くの受注を頂いておりますが、業務過多にならないよう、 受注統制を徹底しております。 働き方としては、受注から完工までが長期にわたるプロジェクトが多く残業や在宅勤務などは各人の裁量が大きいです。 ※顧客への設置工事などの場合は顧客就業時間に合わせたシフト勤務となる場合があります。 ■技術職特徴: ・既存顧客は担当するエンジニアチームを決めて日常的に営業部門と連携して対応する方針となりました。 ・既存顧客への深耕活動を日々の業務の中でも重要視する方針です。 ■特徴・魅力: 同社は70年間黒字経営の岩井機械工業株式会社を親会社に持つ安定企業です。企業グループの豊富なノウハウと安心して働ける安定した経営基盤を有しながら、設立間もないベンチャー的な風通しの良さを併せ持っています。 ■詳細: 同社は工場を持たないファブレス企業のフットワークを活かして迅速かつ適切なソリューションを提供することで事業を拡大しています。顧客企業のニーズの抽出から提案・プラント設計業務・調達手配・設備設置工事〜試運転の作成・実施など取引企業の医薬製造設備に関する課題に対応しています。営業からの情報を基に、言葉で伝えられた顧客の要望を設計し、実現します。打合せを重ね、詳細設計を親会社の設計部門や協力会社と協力しながら、部材調達も行ないます。納入前検査や設備工事にも設計者の立場で監督し、最終的な試運転や完成図書の作成までプロジェクトに一貫して関ります。入社後は、まずは得意な分野(機械設計・電気設計・施工管理 他)でプロジェクトに関っていただき、経験を積みながらトータルでプロジェクトを監理出来るプロジェクトマネージャーを目指していただきます。

Eurofins DNA Synthesis株式会社

理系学部出身者歓迎!【東京】DNA製造精製スタッフ ※有給取得しやすい環境/残業20H未満【エージェントサービス求人】

生産・製造技術・管理系その他、生産技術・生産管理

本社 住所:東京都大田区京浜島3-5-…

350万円〜549万円

雇用形態

正社員

【理バック歓迎!学生時代の経験が生かせる/世界No.1のユーロフィングループでスキルアップ/グループ売上高6.72 billionユーロ/20万通り以上の分析手法】 DNAの製造、精製、品質管理業務全般をご担当頂きます。 ■職務詳細 ・HPLC作業(分析)、精製業務 ■働き方 早番(8:00〜16:45)・中番(13:45〜22:30)・遅番(21:45〜6:30)の週5で交代制となります。 【企業の特徴】 ■「Eurofins DNA Synthesis」の特徴 グループ企業であるユーロフィンジェノミクスが受注をしてきたオーダーを受け、オリゴDNA等の製造や出荷を行うのがDNA Synthesisの役割です。現在、バイオテクノロジーは目覚ましい発展を続けています。その発展を支える、受諾合成を担うのが同社の事業です。同社はオリゴDNAの製造を主たる事業としています。同社のサービスを利用して、製薬・化学といった業界での研究が先へ進むことになります。その重要な役割に応えるべく、高品質・正確・迅速なサービスの提供を徹底しています。 ■世界No.1のTesting Companyであるユーロフィングループ 世界最大の分析会社である、Eurofinsの日本法人グループ企業となります。欧米では圧倒的な知名度を誇っており、営業を仕掛けることなく、同社宛に直接依頼が来ることも珍しくない状況です。日本でもより業務拡大を進めている途中ですので、成長途上の企業で働くことが可能です。 ■世界54カ国で事業展開 グループ全体での売上高は6.72 billionユーロ(2021年)、世界54ヵ国に940を超えるラボがあり、200,000を超える分析項目・手法を採用しています。各分析業界における経験豊富な専門家が所属しており、多くのラボがISO/IEC17025をはじめとした各種認定を取得しています。 ■今後さらなる成長産業 研究支援産業もしくは受託サービス産業は、バイオテクノロジーの発展の中で、今や欠かすことの出来ない分野に成長しています。その中でもゲノム研究に必要とされるオリゴDNAは、様々な研究や診断などの実用面での利用が広がり、多くの研究機関や企業で使われ今後ますますの発展が見込まれる業界です。

株式会社ハイレックスコーポレーション

【兵庫・宝塚】医療機器のコーティングスタッフ/※正社員・夜勤なし・土日祝休/スタンダード上場メーカー【エージェントサービス求人】

生産・製造スタッフ、生産・製造技術・管理系その他、生産技術・生産管理

本社 住所:兵庫県宝塚市栄町1-12-…

350万円〜499万円

雇用形態

正社員

<自動車用コントロールケーブル世界最大手メーカー/夜勤無/冷暖房完備/土日祝休み/転勤無し/スタンダード上場/福利厚生◎/年間休日121日> ■業務内容: 自動車部品にて一部トップシェアを誇る当社にて医療機器のコーティングスタッフを募集いたします。 有機溶剤を用いて塗布作業を行います。 一部組立作業も有ります。クリーンルームに入って作業を行う事も有ります。 <担当する製品> ・画像診断機器 ・マイクロカテーテル ・PCIガイドワイヤ ・人工血管 ■募集背景: 国内外の需要が増えており、それをカバーすべく医療事業の拡大を行います。 国内の透析患者数は、年々増え続け現在34万人にのぼります。 透析アクセス関連企業では患者様のQOLを高めるため、最新技術を用いたデバイスを開発しています。また、アクセス治療には医療経済の考慮も必要不可欠であり、有効かつ安全性の高い治療デバイスが求められています。 ■組織構成・入社後の流れ: 製造部は25名で20−40代迄幅広く在籍しており、中途入社の方も多く馴染みやすい環境となります。 OJTを中心にベテラン社員がしっかりとサポート致します。 殆どの方は未経験入社であり、現在も活躍しております。 ■働く環境: ・残業は月10〜20時間程度、繁忙期でも月30時間程度、冷暖房も完備しており働き易い環境です。 ・年間休日121日土日祝休み、大型連休も取得可能です。 ・食事手当・家族手当・住宅融資と、福利厚生も抜群となります。 ■当社の魅力: ・設立80年を超え、世界16ヵ国で40を超える拠点を展開する グローバル企業グループです。 ・国内全自動車メーカー、 そして世界中の名だたる自動車メーカーとも取引する独立健全経営を行っています。 ・開発〜供給まで全て自社で完結する為、ビジネスにおいてメーカーと折衝や制約がございません

キユーピー株式会社

【茨城/五霞町】製造オペレーター ◆未経験歓迎♪残業20h以内/転勤なし・正社員◆【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理

ファインケミカル本部 五霞工場 住所:…

300万円〜449万円

雇用形態

正社員

■業務概要: 当社のファインケミカル事業にて製造オペレーター業務をお任せします。 タマゴの各成分の機能性を広く食品・化粧品・医薬品に使用していただけるよう、様々な有効成分を抽出・精製して原料として製品を届けています。 最初はその抽出や精製の各工程のオペレーターで経験を積んでいただき、ゆくゆくは工場経営を担う人材になっていただくことを考えています。 ■詳細: 以下の流れで製品が出来上がり、担当する工程はこれまでの経験や希望を考慮して決定します。 「抽出工程」→「精製工程」→「充填工程」→製品出荷 (1)抽出工程:原料をタンクに投入して液体と混ぜながら必要な原料を抽出します。抽出する中で時間配分や液体・原料などの分量の記録を取っていきます。 (2)精製工程:抽出工程から回ってきた原料をまた別の液体と混ぜながらタッチパネルを操作しながら必要な工程を進めていきます。 (3)充填工程:精製工程から回ってきた製品を目視検査し、必要な重量を量りながら容器に詰め充填します。 ■ファインケミカル事業とは: キユーピーグループが1年間に使用しているタマゴは約42億個。 タマゴには生命の誕生に必要な成分すべてが含まれていることに注目し、これらを有効に活用するために発足したのが、キユーピーのファインケミカル事業です。 ■組織: ・製造1課は医薬品向け製品の製造を担っており50名強の組織です。男女比は3:2。 ・製造2課は化粧品・食品向け製品の製造を担っており40名弱の組織です。男女比は3:1。 ※各工程で20キロ程度の原料が入った袋を持ち運びすることがあり、一定の力仕事が発生します。 ■未経験歓迎: 元パティシエや外食チェーンにいた方等様々な経歴の方が入社して活躍されています。 入社初日に座学研修、その後先輩社員から1人前になるまで約半年間OJTで教わるため未経験の方でも安心して就業できます。 ■就業環境: 残業時間は月20時間以内。3交代制(夜勤有)で交代勤務の手当・深夜割増手当を支給しております。 夜勤の頻度は課によって異なりますが、少ない部署だと2か月に1回程度、多くて週2、3回程度です。シフトの組み方は無理のないよう調整しています。

アルフレッサホールディングス株式会社

【川崎】再生医療用細胞の製造職※プライム上場アルフレッサグループ/セルリソーシズ株式会社へ出向【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

殿町CPC(セルリソーシズ株式会社様へ…

350万円〜649万円

雇用形態

正社員

【プライム上場アルフレッサグループ/年間休日125日/土日祝休/フレックス制度/セルリソーシズ株式会社へ出向】 ■業務内容: 再生医療用細胞培養に関する細胞の培養・加工を行って頂きます。 ・再生医療等製品・特定細胞加工物・マスターセルの製造 ・製造関連機器の維持管理 ・製品製造に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸 ・製品の保管、発送、出荷業務 ■セルリソーシズ株式会社について: 2022年4月、『再生医療という希望をすべての人に届ける』を理念に掲げた新会社としてアルフレッサグループより設立。当社は、再生医療の製造・流通過程で必要なヒト(同種)細胞原料の調達から細胞加工物の製造までを担い、再生医療を必要とする人々のために、高品質で安定した細胞の提供を行ってまいります。 ■事業内容: 本人とは異なる他人由来の細胞を使った他家細胞型の再生医療等製品の開発には、健康な人から善意で提供を受けた胎盤や脂肪などの組織や細胞が必要となります。セルリソーシズでは、提供医療機関から健康な人から同意を得て提供を受けた組織や細胞を基に細胞原材料(マスターセル)の製造を行い、再生医療等製品の開発を進める企業や団体(製薬会社、研究機関、大学病院)などに対して提供を行っております。また製造を希望される依頼者のニーズに沿って自家・他家型の細胞加工物の製造事業も行っております。 【変更の範囲:会社の定める業務】

KOTOBUKI Medical株式会社

【オープンポジション】技術職(生産・開発・品質管理など)◆医療トレーニング用模擬臓器「VTT」【エージェントサービス求人】

製造技術・プロセス開発、生産技術・生産管理

本社 住所:埼玉県八潮市中央4-7-3…

500万円〜799万円

雇用形態

正社員

【リモート可/「人工臓器」でグローバルに活躍する医療ベンチャー/医療現場で高評価の手術トレーニング製品を提供/メディア取材実績多数】 ■概要: 医療トレーニング用模擬臓器「VTT」の技術職(生産・開発・品質管理など)に従事していただきます。まずは生産管理(生産計画立案など)を中心業務としていただき、専門性や適性に応じて下記の業務を兼任いただきます。 ■業務詳細: ・新製品の試作、顧客との技術的なディスカッション ・新製品の治具設計、開発 ・製造工程の改善、収率向上 ・製造設備の拡張、新工場の立ち上げ ・品質管理体制の構築、マネジメント ※職務の変更の範囲:所属部署が係る職務の範囲内 ■募集背景: 国内外からの需要の増加に伴い、技術職のスタッフを増員し、より強固な生産・開発体制の構築を目指します。 ■本ポジションの魅力: ・事業の成長期にコアメンバーとして関わることで、ご自身の成長を実感できます。 ・独自の技術とユニークな製品を持つ当社で、医療業界全体の革新を後押しし、大きな社会貢献に繋がります。 ・ご自身の業務が会社の利益に直結しやすく、携わった製品が世に出るスピードが早いため、やりがいを感じられます。 ・男性の育児休業取得実績がございます。WLBに最大限配慮いたします。 ・職務によって週に1日程度のリモートワークが可能です。 ・チームは全員30代です。風通しの良い環境です。 ■当社について 技術力や社会性、将来性が幅広い分野から評価され、2019年に株式投資型クラウドファンディング「FUNDINNO」にて約9,000万円の資金調達に成功した他、メディアでも多数取り上げられています。また、弊社製品は、本社所在地である埼玉県八潮市の「ふるさと納税」返礼品にも採択されています。 医療シミュレーション・トレーニング市場が年々拡大している中、弊社もその市場に寄与できるイノベーティブな医療系ベンチャーとして、設立以来右肩上がりで成長を続けております。 更なる事業拡大と新規株式公開(IPO)を見据えて、外科の他、消化器内科、血管内治療分野への進出もすすめております。

ヤンセンファーマ株式会社

【静岡/富士工場】製造オペレーター ◇グローバルトップクラスのJ&Jグループ【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

富士工場 住所:研究所) 静岡県駿東郡…

400万円〜599万円

雇用形態

正社員

■業務概要: ・責任分野におけるオペレーションに精通する ・富士工場での職務規則や作業標準を順守しながら、昼勤/夜勤の複数シフト体制の中で、医薬品の検査・包装作業の各ラインでの製造スケジュール管理を行う ・検査・包装作業を各ラインでリードし、作業の安全性、品質に関して責任を持つ ・ライン作業中にはシニアスーパーバイザー、スーパーバイザー、マネジャーの指示に従い、作業効率を上げる努力を行う ・作業効率及びOEEを上げる為、関係部署と協働する ・検査包装作業改善提案活動、安全作業改善提案活動をリードする ・GMP遵守のため、各種決められたトレーニングを期日までに完了する ・生産中に起こった品質、コンプライアンス問題を速やかにSSV/SV、マネージャーに報告し、関係部門との折衝をリードする。 ・作業逸脱、品質問題が起こった場合にはQIを起票し、QIのクローズまで責任を持ちその再発防止に努める ・自身のエリアに関連するCPAをリードし、期限内にクローズする ・JJPS/JJOSに参加し、プロジェクトをリードする ・担当ラインの従業員及び作業場所の安全確保のリードを行う(例:LOTOTO実施の確認等) ■ジョンソン・エンド・ジョンソングループの魅力: ・2019年「働きがいのある会社」ランキング(Great Place to Work)において、ジョンソンエンドジョンソン 日本法人グループが10位に選出されました。昨年から2ランクアップで、連続トップ10企業になりました。 ・2018年「女性が活躍する会社」ランキング(日経ウーマン)1位に同社が選出されました。有給の看護休暇、法人契約のベビーシッター、育児支援制度等充実しており、一人一人がキャリアのオーナーシップを持って能力を発揮できる環境を整えています。また同社では女性活躍推薦をしており、女性管理職30%を目指しています。

EAファーマ株式会社

<CMC経験の方歓迎> 分析研究職 ※消化器領域に特化【エージェントサービス求人】

薬事申請、生産技術・生産管理

福島事業所(福島工場) 住所:福島県白…

500万円〜799万円

雇用形態

正社員

〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ/平均年齢42.1歳/平均勤続年数14.7年〜 ■採用ポジション: 分析研究職(CMC・プロセス開発)としてご活躍いただきます。 ■業務内容: ・新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関する生産技術において、製造プロセスの観点から関係部署と調整の上、スケジュール通りの立ち上げ、プロセス・バリデーションの計画及び技術支援による安定生産に貢献する。 ・既存製品、新製品、LCM(ライフサイクルマネージメント)の一部変更承認申請に関する製剤設計・プロセス設計・規格設計・安定性設計を主管し、申請・当局対応を行う。 ・既存製品で生じている複雑な品質課題に対し、その原因調査や検討における試作品の評価を行い、科学的根拠を取得して解決に向けた改善を推進する。 ■業務の特徴: 医薬品の規制をふまえつつ、物理化学・化学工学、分析・評価技術等の専門性を発揮し、試作品の評価とその解析から製剤プロセスの設計に寄与し、工業化・生産化検討により製法・プロセスを関係者と共にブラッシュアップしていく。 承認事項に関する変更に対し、規制要件を満たした申請資料をまとめるとともに、一部変更申請の戦略立案、申請資料作成及び照会事項対応を実行する。 また国内外製薬メーカーと連携して、導入、移管、工業化、トラブル対応するケースに参画する。 ■業務の魅力: 薬事規制、GMP規制等のレギュレーションの理解と物理化学等の専門技術の双方を活用し、プロジェクト推進、製品価値の向上に携わることができます。また、キャリアローテションを踏まえ研究開発のCMC業務にチャレンジすることも可能です。 ■配属組織について: ・配属部署は、CMC統括部 プロセス開発グループ  (製剤プロセス設計、品質設計の2機能) ・CMC統括部は5グループ50名体制(内、部長1名) ・生産技術側のCMCとして、プロセス開発グループ11名、エンジニアリンググループ9名。  研究開発側のCMCとして、原薬グループ7名、製剤グループ9名、分析グループ13名。

富士製薬工業株式会社

【富山】医薬品製造(注射剤) 〜東証プライム上場メーカー/完全週休二日・年休122日/残業20H程度【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

富山工場 住所:富山県富山市水橋辻ヶ堂…

400万円〜649万円

雇用形態

正社員

◇◆医療業界未経験歓迎/東証プライム上場の製薬メーカー/年間休日122日・完全週休二日/充実の福利厚生◆◇ ■職務内容: 製造業務や製造にかかわる事務作業をご担当いただきます。 ・注射剤製造(秤量、調製、充填、滅菌、検査、包装)に関わる製造作業全般 ・製造設備(空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等)の保守、管理や手順書等の文書管理 ■職務の特徴: 業務未経験の方であれば製薬業界の勉強から丁寧に指導いたしますので、安心して働いていただけます。他業界からご入社されている方が多いので、中途入社の方も安心して働ける環境です。 ■働き方: ・年間休日122日、完全週休二日です。繁忙期には残業・休日出勤も発生しますが、1分単位で残業代を支給します。 ・製造品目や工程よって早番(最早:4:00〜12:30)遅番(最遅:15:00〜23:30)となる日が発生するラインあり ・休憩は部署ごとに時間がずれる可能性あり ・残業平均20時間/月程度(部署や製造スケジュールによって波があります) また、日系のゆったりした社風と充実の福利厚生で働きやすい環境が整っています。 ・キャリアチャレンジ制度も活用されており、自ら手を挙げて他職種に挑戦することも可能です。製造から将来的に生産技術などにいくキャリアパスもございます。 ■当社の特徴: 当社は「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」、「富士製薬工業の成長は、わたしたちの成長に正比例する」という経営理念を大切にしています。 製薬メーカーとして、人々の生活の向上に貢献することに加えて当社は、社員の成長を理念に掲げています。社員と組織は一体となって双方の成長に貢献しあい、社員は、会社の方向性を理解し、自らが意欲的に仕事に取り組みつつ、仲間や会社を大切に思う関係を目指しています。 ■事業内容について: 女性医療領域に強みを持っています。後発品(ジェネリック医薬品)である避妊製剤「ファボワール」「ラベルフィーユ」、新薬では2021年に販売を開始した天然型黄体ホルモン製剤「エフメノカプセル」子宮頸管熟化剤「プロウペス」などが主力製品です。 女性医療領域のさらなる貢献を支える安定供給体制を現在は整備しており、新錠剤棟の稼働を開始しており、ホルモン錠剤の製造能力が3倍になる予定です。

名糖産業株式会社

【愛知/清須市】生産管理(課長候補/医薬・化粧品素材)◆東証プライム/老舗菓子メーカー/年休124日【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産技術・生産管理

枇杷島工場 住所:愛知県清須市西枇杷島…

650万円〜899万円

雇用形態

正社員

「アルファベットチョコ」などのお菓子から、微生物から発酵技術を用いた多糖類や酵素などのようなユニークな製品まで研究開発・販売を行う食品・化成品メーカーです。/創業70年超で安定性◎/年間休日124日(土日祝休み)で働きやすい環境〜 ■業務内容: 生産管理、設備管理、人材管理・育成(実務の教育は係長が担当)をお任せします。 入社後は、OJTで経験しながらひとつずつ覚えていただきます。 ■業務の特徴: ・生産管理の実務:80%(独自の生産方法のため) ・原則、製造ラインなどの作業はございません。 ・緊急時や夜間対応は基本的にありませんが、火災やセコム誤作動の際には対応いただく可能性がございます。 ■製造している製品:医薬関係素材、化粧品素材 ■組織構成: ・正社員:14名、契約社員等5名 ・工場長:1名(50代)、課長:1名 ・マネジメント対象人数:17人 ■当社について: ◎安定した商品力で安定性あり 経営理念「おいしさ」「たのしさ」「健康」を念頭に、食品事業では市場環境を見据えた商品開発と販売戦略に取り組み、新機能を付加した商品開発を進めています。創業から約80年。チョコレートやキャンディ等、菓子を中心に幅広い商品ラインナップを誇り、グループ会社との連携を高めてシナジー効果を発揮しながら、事業拡大を目指しています。 また、高齢化社会が進む中で、栄養食品の需要も増えており、当社としてもそのような需要にお応えしていきながら、販売シェアの拡大を目指します。 ◎世界で唯一無二の商品を保有で将来性あり 菓子メーカー以外にも世界でも稀な医薬・化粧品素材(酵素・多糖類)も開発しており、国内外の多くの研究者から注目・共同研究を行っています。

武田薬品工業株式会社

【成田】医薬品製造設備の導入プロジェクト担当 ※世界に誇るタケダ【エージェントサービス求人】

管理職(建築・土木)、生産技術・生産管理

成田工場 住所:千葉県成田市新泉3-1…

500万円〜899万円

雇用形態

正社員

■部門について: 成田工場(千葉県成田市)エンジニアリング室は、医薬品製造工場・研究所の設備(生産・研究設備、空調、配管、電気、計装)に関するオーナーズ・エンジニアリング業務(自社の立場に立ったエンジニアリング業務)を実施して成田工場のすべての設備のライフサイクル(導入立上げ・運用・更新)を支えている部門です。 ■職務内容: 成田工場における新規設備大型更新、および新製品導入・既存製品増産に伴う設備導入・新棟建設等のプロジェクトの実行メンバーとなり、成田工場の未来を作り、武田のビジネスの堅強な成長を直接支える業務です。 医薬品製造設備の各導入プロジェクトの担当者として以下の業務に従事いただきます。 - 設備仕様の検討 - 予算策定、管理、購入検討 - 生産立ち上げ - 機器や製造プロセスに関するレビューや技術的サポート - スケジュール管理・リスク管理 - 社内外の関係者との調整・交渉 - FDA等の規制監査対応 ※新規設備のFeasibility調査からクオリフィケーションまで、また既存設備の向上等多岐に渡ります。 ■当社について: タケダでは常に患者さんを中心に考え、世界中の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。 当社は国内第一の製薬企業、そして業界を牽引するグローバルリーダーです。従業員は四つの優先順位(患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展)とタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)のもと一致団結しています。タケダイズムは私たちの信念であり正しい方向へ導く羅針盤です。私たちは日々の業務においてタケダイズムを体現しています。

株式会社ケイファーマ

【湘南】iPS創薬 主任研究員 ※難治性の病気に対して研究を続ける社会貢献性の高いファーマ【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

湘南iParkケイファーマ・ラボ 住所…

400万円〜999万円

雇用形態

正社員

【仕事内容】 iPS細胞を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。 ・iPS細胞からの神経系への分化誘導、機能評価 ・スクリーニング系の構築と化合物スクリーニング ・選抜化合物のプロファイリング ・化合物の臨床開発(プロジェクトマネジメント含む) 【魅力】 ・iPS細胞を活用した、脊髄損傷や脳梗塞の再生医療を目指しています。 ・iPS創薬を活用し、神経難病等の治療薬開発を進めています。 ・再生医療や難治性疾患治療薬の研究開発を通し、患者様への貢献を目指すベンチャーです。 ・iPS事業、再生医療事業共にパイプラインが豊富にございます ・少数精鋭組織の為、研究からクリニカルまで幅広い経験が積めます ・2023年10月に株式上場しました。 【当社について】 ・iPS細胞を活用した、(1)難治性の疾患における創薬、(2)再生医療を行う科学者・研究者が役員としてジョインをしております。病気で困っている方へ、最先端の技術や分野を使い新しい医療を届けることを支えるやりがいを感じていただけます。 ・再生医療市場は次世代の医療分野として期待を集める領域であり、2050年には日本国内市場で2.5兆円、世界市場で38兆円と市場の急速な拡大が見込まれています。

株式会社カナエ

【栃木】<5/14(火)午後〜選考会>製造(医薬品や化粧品の充填・包装)※年休125日/土日祝休み【エージェントサービス求人】

生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理

栃木工場 住所:栃木県真岡市寺内599…

350万円〜549万円

雇用形態

正社員

■業務内容: 栃木工場にて、製造の包装加工業務に関する全般をお任せいたします。 具体的には… <充填>…お客様から預かった中身を機械に入れ、包装ラインに流します。 <包装>…扱う商品ごとに決められた順に沿って包装。専用の機械を使用。 <検品>…包装された商品やパッケージの状態に問題がないか確認。 このほか、包装機械の操作や設定もお任せいたします。 ■業務の魅力: ・医薬品や化粧品、食品など私たちの生活に身近な様々な製品を取り扱うことができます。 ・中途入社者も多く、風通しの良い職場です。若くして管理職としてご活躍されている方もいます。(30代で課長として部門を取り仕切るメンバーもいます) ■栃木工場について: 関東における医薬品・治験薬の受託包装加工の拠点工場で、大手〜中小の医薬品メーカーと多数お取引がございます。お客様のあらゆる要望に対応できるよう、充填室・包装室・包装設備・試験設備を完備しており、フレキシブルな生産ラインを構築しています。医薬品を扱うため、キレイな職場環境です。 ■働き方の特徴: ・年間休日125日/土日祝休みとメリハリを付けながら働くことができる環境です。 ・全ての社員が妊娠・出産・育児期間の支援と、家庭で子供との時間を多く持つことができるようにするための取り組みを積極的に行っております。 ■交代勤務: ・2交代制の場合(実働7.5時間・休憩45分) (1)7:45〜16:00 (2)15:45〜24:00 ・3交代制の場合(実働7.5時間・休憩45分) (1)7:45〜16:00 (2)15:45〜24:00 (3)23:45〜翌8:00 ■同社の特徴: 1956年、軟包装材料の加工・販売からスタートして以来、半世紀にわたり「包装」を中心に事業を展開してきた同社は、これまで医薬品・化粧品を主体とした受託包装・受託製造の各種製造許可を取得してきました。各種包装材料、包装形態、包装機械のいずれにおいても豊富な実績とノウハウを持つ同社は、2019年に包装技術開発センターを設立、2021年に栃木工場に新棟を建設するなど活発に事業を拡大しています。

株式会社テクノプロ

【愛媛/R&D社/土日選考可】バイオ分野の研究員(細胞培養や非臨床試験等)◆研究者のキャリアを磨ける【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

各クライアント先(愛媛) 住所:愛媛県…

350万円〜649万円

雇用形態

正社員

【正社員/プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業/バイオ研究開発に特化したR&Dソリューションカンパニー/社員8割が院卒の専門性高い環境】 ■業務内容 経験や希望を考慮し研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます。 【プロジェクト実績例】 ・医薬品における薬効薬理評価業務 ・次世代抗体医薬品の開発業務 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・次世代シーケンサーデータ解析、バイオインフォマティクス解析業務 ※大学院卒修了者の所属が多いことからプロジェクトの質、量ともに高いレベルとなっています。学部卒でも社内フォローが充実しておりレベルの高い環境でスキルアップが可能です。 ■企業概要 国内最大級技術アウトソーシング企業、テクノプロHDのうちR&D社は化学・バイオ分野の研究者が集結する日本最大規模のR&Dソリューションカンパニーです。カーボンニュートラルや医薬品開発など、社会貢献性の高いプロジェクトを数多く支援しています。 【URL:https://www.technopro.com/rd/】 ■サポート体制 <1800種類以上の研修プログラム> ビジネススキル講座から分析機器の取り扱い方法、iPS細胞の培養技術など、独学では習得が難しい最先端技術に関する研修まで、レベルに合わせて受講可能。オンライン受講が可能のため、働きながらも学べます。 <社会人博士制度> 研究員が働きながら学位取得を目指せる制度です。受験料、入学金、授業料まで全額を会社負担。在学中は給与100%支給、福利厚生も他の研究員と同様に利用可能です。 <キャリアパス> 業界や分野を問わず幅広く活躍できる環境を活かして自身が望むキャリアパスを実現できるよう、キャリア形成の指針となる独自のスキルマネジメントシステムを導入し、キャリア形成をサポートするキャリアデザインアドバイザーを配置しています。 <評価手法> 派遣先での業務となりますが、正当な評価ができる制度を整えています。派遣先企業からの評価だけではなく、当社独自の「等級」という評価基準に照らし合わせて評価しますので、納得度の高い評価が行われます。

岩井ファルマテック株式会社

【東京】医薬品製造プラントの設計◇74年黒字経営のIWAIグループで安定就業可能・年休121日【エージェントサービス求人】

プラント設計、生産技術・生産管理

本社 住所:東京都大田区東糀谷3-17…

450万円〜799万円

雇用形態

正社員

【右肩成長中!!医薬品プラント・安定性◎/今までの経験を活かして設計から施工管理、試運転まで一貫して携われます/取引企業は大手製薬メーカー多数/完全週休二日・手当充実・転勤当面無し】 ■担当業務: 同社エンジニアとしてスキルに応じてまずは医薬品製造プラントの設計業務をお任せいたします。スキルアップしていただいた後にゆくゆくはプロジェクトを統括するプロジェクトマネージャーをお任せいたします。注射剤製造プラントや、バイオ製剤プラントなど、医薬品の製造を支える設備に幅広く携わることが可能です。 ■働き方: 業績好調で多くの受注を頂いておりますが、業務過多にならないよう、 受注統制を徹底しております。 プロジェクトは長期に渡る案件が多く、残業や在宅勤務など個人の裁量で調整しながら業務出来ます。 ※顧客への設置工事などの場合は顧客就業時間に合わせたシフト勤務となる場合があります。 ■技術職特徴: ・既存顧客は担当するエンジニアチームを決めて日常的に営業部門と連携して対応する方針となりました。 ・既存顧客への深耕活動を日々の業務の中でも重要視する方針です。 ■特徴・魅力: 同社は70年間黒字経営の岩井機械工業株式会社を親会社に持つ安定企業です。企業グループの豊富なノウハウと安心して働ける安定した経営基盤を有しながら、設立間もないベンチャー的な風通しの良さを併せ持っています ■詳細: 同社は工場を持たないファブレス企業のフットワークを活かして迅速かつ適切なソリューションを提供することで事業を拡大しています。顧客企業のニーズの抽出から提案・プラント設計業務・調達手配・設備設置工事〜試運転の作成・実施など取引企業の医薬製造設備に関する課題に対応しています。営業からの情報を基に、言葉で伝えられた顧客の要望を設計し、実現します。打合せを重ね、詳細設計を親会社の設計部門や協力会社と協力しながら、部材調達も行ないます。納入前検査や設備工事にも設計者の立場で監督し、最終的な試運転や完成図書の作成までプロジェクトに一貫して関ります。入社後は、まずは得意な分野(機械設計・電気設計・施工管理 他)でプロジェクトに関っていただき、経験を積みながらトータルでプロジェクトを監理出来るプロジェクトマネージャーを目指していただきます

富士製薬工業株式会社

【富山】プロセス開発 〜東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

富山工場 住所:富山県富山市水橋辻ヶ堂…

400万円〜799万円

雇用形態

正社員

◇◆医療業界未経験歓迎/東証プライム上場の製薬メーカー/年間休日122日・完全週休二日/充実の福利厚生◆◇ ■職務内容: ・新製品製造のプロセスバリデーション関する計画書/報告書の起案/作成 ・既存製剤スケールアップに伴うプロセスバリデーションの内容起案 ・原薬/製剤に関する一般的な試験作業(日局 一般試験法、その他) ■UIターンの方歓迎: 県外など遠方から転居してご入社いただく場合は、社宅/引っ越し費用補助がございます。 ■中長期的ビジョン: 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続してゆきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ■事業内容について: 主に産婦人科領域に強みを持っています。 最近では、2021年9月27日に本邦で初めて更年期障害及び卵巣欠落症状に対する卵胞ホルモン剤投与時の子宮内膜増殖症の発症抑制を効能効果とした、天然型黄体ホルモン製剤「エフメノカプセル100mg」(一般名:プロゲステロン)の日本国内での製造販売承認を取得し、2021年11月より販売を開始いたしました。 また、2021年12月には日本製薬株式会社から「フォリアミン(注射液、錠剤、散剤100mg/g)」、「サルプレップ配合内用液」、「ミンクリア内用散布液0.8%」、「オスバン消毒液(0.025%、0.05%、0.1%、10%)」の計4製品について製造販売承認を承継する資産譲渡契約を締結し、承継が完了しました。これらの製剤の多くが、今後のバイオシミラー事業との相乗効果が期待される製剤であり、将来のバイオシミラーの販売につながるものとして販売拡大に向けて取り組んでおります。

アルフレッサホールディングス株式会社

【川崎】再生医療用細胞の品質管理※プライム上場アルフレッサグループ/セルリソーシズ株式会社へ出向【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

殿町CPC(セルリソーシズ株式会社様へ…

350万円〜649万円

雇用形態

正社員

【プライム上場アルフレッサグループ/年間休日125日/土日祝休/フレックス制度/セルリソーシズ株式会社へ出向】 ■業務内容: 再生医療用細胞培養に関する各種品質管理試験とその関連業務を担当していただきます。具体的には下記業務になります。 ・細胞製造事業における中間製品、製品の規格検査・特性検査業務 ・検査業務で使用する機器の管理、製造クリーンエリアにおける清浄度検査(環境モニタリング) ・無菌検査 、手順書作成、バリデーション文書、申請資料作成 ・当局対応 ■セルリソーシズ株式会社について: 2022年4月、『再生医療という希望をすべての人に届ける』を理念に掲げた新会社としてアルフレッサグループより設立。当社は、再生医療の製造・流通過程で必要なヒト(同種)細胞原料の調達から細胞加工物の製造までを担い、再生医療を必要とする人々のために、高品質で安定した細胞の提供を行ってまいります。 ■事業内容: 本人とは異なる他人由来の細胞を使った他家細胞型の再生医療等製品の開発には、健康な人から善意で提供を受けた胎盤や脂肪などの組織や細胞が必要となります。セルリソーシズでは、提供医療機関から健康な人から同意を得て提供を受けた組織や細胞を基に細胞原材料(マスターセル)の製造を行い、再生医療等製品の開発を進める企業や団体(製薬会社、研究機関、大学病院)などに対して提供を行っております。また製造を希望される依頼者のニーズに沿って自家・他家型の細胞加工物の製造事業も行っております。 【変更の範囲:会社の定める業務】

株式会社ニコン・セル・イノベーション

【東京/江東区】医薬品品質管理(メンバー) 〜再生医療用細胞のCDMO/FACSの使用経験者歓迎!〜【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

新砂事業所 住所:東京都江東区新砂2丁…

350万円〜649万円

雇用形態

正社員

〜ニコン100%出資/再生医療向け細胞生産世界最大手Lonza社と業務提携/日本の再生医療実用化の早期実現に貢献できる〜 品質管理の担当者として、以下の業務をご担当いただきます。 ■業務内容詳細: ・試験実施、試験における当社内での立ち上げ業務(試験法、手順書等) ・分析法バリデーションの計画立案及び実施 そのほか、状況・ご経験に応じて品質試験ラボの立ち上げに係る以下の業務 ・環境モニタリングの運用体制構築 ・品質システム構築業務(品質保証業務)のサポート ■組織構成: 3つのグループに分かれており、20名程度の組織です。 ■業務の魅力: ・再生医療・遺伝子治療向け細胞培養施設の拡大への寄与、稼働後の運用まで一貫して携われるため、事業拡大に大きく貢献できます。 ・ニコングループとしてこれから注力していくヘルスケア領域での実績作りに寄与いただけます。 ■同社について: 同社は再生医療向け細胞受諾生産を行う会社として、親会社であるニコンからの100%出資によって2015年に設立され、細胞培養の世界最大手のLonza(本社:スイス連邦、バーゼル)と提携し、当事業を手掛けてまいります。ニコン100%出資子会社としての安定基盤を強みに、次世代ニーズに応える最先端の技術を取り入れながら、業務を拡大する予定です。ニコンのコア技術である光学技術および画像解析技術、精密機器製造の経験を活かし、Lonzaの細胞生産技術のノウハウを組み合わせて、将来的にさらなる高品質の細胞を日本のお客様に提供いたします。日本に信頼性の高い再生医療用細胞受託開発・製造のインフラを構築し、世界最高レベルの再生医療用細胞、遺伝子治療用細胞を日本のお客様に提供することが同社の最大のミッションです。

武田薬品工業株式会社

【山口】注射剤製造担当者 ※未経験歓迎/世界で活躍する日系大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

光工場 住所:山口県光市光井字武田47…

450万円〜899万円

雇用形態

正社員

医療用医薬品等の製造販売を手掛けるグローバル製薬会社である当社の光工場の注射剤製造オペレーターとして、注射剤の製造工程に関する以下業務をご担当いただきます。 ■業務内容: ・注射剤製造作業 ・継続的な工程改善 ・適切なSOP整備と教育活動 ・製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション ・当局の査察の対応 ・新設備、新プロセスの設計と立ち上げ ・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進 ■勤務時間について: 配属グループにより、勤務時間が異なります。 (1)バイアル製剤G・マイクロカプセルG…8:00〜16:45(所定労働時間7時間45分) (2)シリンジ製剤G…3交代勤務…07:30〜16:15/15:15-24:00/23:30-08:15(いずれも所定労働時間7時間45分) ※いずれも1ヶ月単位の変形労働時間制 ※配属Gは職務スキルや希望等を考慮の上決定します。 ■募集部門の紹介: ・光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。 ・ステライルマニュファクチャリング部は、注射剤製造とプロセスサポートの機能を有し、高品質な製品(バイアル製剤、デュアルチャンバーシリンジ)を製造し、継続的なプロセス改善および新規製造ラインの立上げ業務も行うマルチな活動をしている部署です。 ■当社について: ・当社は常に患者さんを中心に考え、世界中の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。 ・当社は国内第一の製薬企業、そして業界を牽引するグローバルリーダーです。従業員は四つの優先順位(患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展)とタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)のもと一致団結しています。タケダイズムは私たちの信念であり正しい方向へ導く羅針盤です。当社は日々の業務においてタケダイズムを体現しています。

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