生産技術・生産管理の仕事

検索結果: 574件(321〜340件を表示)

日本メジフィジックス株式会社

【岡山/薬剤師限定】製造・品質管理〜未経験歓迎／国内製品シェア60%以上／離職率5%程度〜【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

岡山ラボ住所：岡山県岡山市北区芳賀5…

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500万円〜899万円

正社員

【豊富なキャリアパスが魅力／放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2023（大規模法人部門）認定／福利厚生充実】 ■職務内容：先ずは以下の業務をご担当頂きます。・放射性医薬品の製造・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験・放射性医薬品の製造から出荷までの管理・新製剤、新技術の導入／改善／改良 ※交替勤務（夜勤）あり ■勤務時間帯について：入社してから3年目までは2:00〜または、 8:45〜シフトの2パターンとなり、4年目以降は、下記いずれかの勤務時間で1勤務1週間ごとのローテーション勤務となります。 ※ご経験面やラボもしくは工場によりシフト時間帯は多少異なりますので、詳細は面接時にお伝え致します。【製造業務担当時　例】 22:15〜翌6:45、21:45〜6:15、1:00〜9:30、1:45〜10:15、8:45〜17:15、 16:30〜翌1:00、17:00〜翌1:30、6:00〜14:30、5:45〜14:15、4:00〜12:30、 8:00〜16:30、7:45〜16:15 【品質管理業務担当時　例】 8:45〜17:15、2:00〜10:30、5:00〜13:30 所定労働時間：7時間45分、休憩45分シフト制／夜勤あり ※週の所定労働時間は40時間を超えません。

日本薬品工業株式会社

【東京】医薬品の渉外・企画業務〜年間休日126日／完全週休二日／安定企業／福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

本社住所：東京都千代田区岩本町2-2…

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300万円〜649万円

正社員

【創業60年越えの安定優良企業／年間休日126日・完全週休二日／各種手当充実】 ■業務内容渉外業務（得意先対応、納期交渉、価格（受託/導出）交渉）企画業務（新規案件（受託/委託/導出/導入）対応、契約）＜具体的な業務内容＞・委受託及び導出先のフォローアップに関する業務・受託加工賃、導出価の試算と社内承認に関する業務・受託加工賃、導出価の得意先との価格交渉業務・製造部門との納期調整に関する業務・委受託品及び導出入品に関する新規案件対応・新製品等の上市計画に基づく生産準備対応（グループ内外調整含）・委受託及び導出の渉外と契約書に関する業務 ■業務の魅力：医薬品製造販売の多岐にわたる部分に関わることが出来ます。その為医薬品製造販売の多岐にわたる部分の知識・経験を得られます。その他に同業他社と人脈形成を築くことが出来るため、社内の雰囲気としては非常に活気のありコミュニケーションがとりやすい雰囲気です。 ■組織構成：グループ企画管理課は計19名で構成されております。（管理職４名、リーダークラス２名、一般職11名、派遣職２名） ■当社の特徴：当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調であり、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。配属予定の茨城工場の人員数は約85名、そのうち品質管理課は20名（男性12名、女性8名）となります。

大塚製薬株式会社

【大阪】遺伝子治療ベクター生産のプロセス開発研究員【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

大阪創薬研究所住所：大阪府箕面市彩都…

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500万円〜1000万円

正社員

■職務内容：仕事内容１．AAV（アデノ随伴ウイルス）等のウイルスベクターやプラスミド，ｍRNA等の非ウイルスベクター等の遺伝子治療ベクター医薬品のプロファイル（TPP）から，QTTP (quality target product profile)とCQA (critical quality attribute)を設定する。CQAを保証すべき，CPP (critical process parameter)をDoE (design of experiment)等の手法で決定し，そのDS (design space)を設定する。CPPがDS内に収まるかをモニターし，コントロールするPAT (process analytical technology)等のIPC (in process control)システムを導入し，プロセス開発検証を行う。２．この一連のQbD (quality by design)に基づいたプロセス開発を各プロダクト毎に実施し，それを基に，社内生産本部や社外CDMOへGMP製造に向けた技術移管を実施する。３．上記に直接の経験が無くても，上司からのハイレベルなインプットを基に，社内外リソースを活用して，その立ち上げ，及び，その後の業務遂行をリード。４．上記QbDに基づいた以下のプロセス開発に従事する。 (１)ベクター構築，宿主細胞選定（HEK293，その他），細胞培養など，実製造を意識した発現系・上流工程の検討，及び構築。 (２)上記発現系を用いた一過性発現によるプールサンプル調製。実製造を意識した精製プロセス，分析，及び製剤化の検討。 (３)上記プールサンプルの基礎分析（wet，及び，in silico）。初期分析による開発・製造上のkilling factorの早期同定。 ■同社の魅力：国内に6工場を有し、医薬品製造工場では全ての工場で海外査察に対応可能など他にない製造機能があります。自社創薬比率は80％超と、研究開発型メーカーとして、ユニークで革新的な製品を創出しています。またグローバル製品(エビリファイ/レキサルティ/サムスカ)は同社の成長ドライバーとして着実に世界的に売上が増加しています。日本発のグローバルメーカーとして、さらなる成長をめざします。

シミックＣＭＯ株式会社

【静岡】包装設備管理者 ※東証プライム上場シミックグループ企業【エージェントサービス求人】

生産管理・製造管理、生産技術・生産管理

静岡事業所（製剤開発センター／静岡工場…

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〜549万円

正社員

【東証プライム上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ／医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】医薬品（固形製剤）の包装設備のメンテナンスと管理を行っていただきます。 ■業務内容医薬品包装設備の更新、改造の立案・実行医薬品包装設備のメンテナンス、修理対応医薬品包装設備のトラブル対応 ■東証一部上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ： 2016年4月にシミックCMO足利株式会社と合併し、「製剤開発センター」「静岡工場」「富山工場」に「足利工場」を加えた4拠点体制で、製剤開発から治験薬製造、商用生産まで、あらゆる種類の医薬品のライフサイクルすべてにサービスをご提供できるCDMO（Contract Development and Manufacturing Organization）として受託の幅を拡げました。また、新しいニーズにお応えするために、積極的な設備投資を継続しており、2018年には足利工場の注射剤新棟が稼働しました。さらに拠点間の人財交流や技術交流を積極的に行って組織力を強化し、設備機器の再配置を行ってリソースの最適化を図り、より先進の、より高品質なサービスを、より低コストでご提供できる体制づくりを追及しております。 ■長く働きやすい環境：・ケアリーブ制度：小学校就学中までの子供の病気療養や学校行事参加等の際に1時間単位で有給休暇を取得できます。働くママ・パパを応援する制度です。・月の平均残業時間は20時間程度。ストレスチェックの実施徹底や肥満対策・食事指導・運動奨励なども会社として取り組んでおり、「健康経営優良法人ホワイト500」に認定されています。・静岡事業所の近くを走る大井川鉄道はSLが走ることで有名です。広大な敷地内には、野球場やサッカー場、テニスコートなど揃っており、自由に使うことができます。

株式会社テクノプロ

【北陸／R&D社／土日選考可】バイオ分野の研究員（細胞培養や非臨床試験等）◆研究者のキャリアを磨ける【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

クライアント先住所：石川県受動喫煙…

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350万円〜649万円

正社員

【正社員／プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業／バイオ研究開発に特化したR&Dソリューションカンパニー／社員8割が院卒の専門性高い環境】 ■業務内容経験や希望を考慮し研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます。【プロジェクト実績例】・医薬品における薬効薬理評価業務・次世代抗体医薬品の開発業務・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務・がんにおける新規分子標的治療法の開発・次世代シーケンサーデータ解析、バイオインフォマティクス解析業務 ※大学院卒修了者の所属が多いことからプロジェクトの質、量ともに高いレベルとなっています。学部卒でも社内フォローが充実しておりレベルの高い環境でスキルアップが可能です。 ■企業概要国内最大級技術アウトソーシング企業、テクノプロHDのうちR&D社は化学・バイオ分野の研究者が集結する日本最大規模のR&Dソリューションカンパニーです。カーボンニュートラルや医薬品開発など、社会貢献性の高いプロジェクトを数多く支援しています。【URL：https://www.technopro.com/rd/】 ■サポート体制＜1800種類以上の研修プログラム＞ビジネススキル講座から分析機器の取り扱い方法、iPS細胞の培養技術など、独学では習得が難しい最先端技術に関する研修まで、レベルに合わせて受講可能。オンライン受講が可能のため、働きながらも学べます。＜社会人博士制度＞研究員が働きながら学位取得を目指せる制度です。受験料、入学金、授業料まで全額を会社負担。在学中は給与100%支給、福利厚生も他の研究員と同様に利用可能です。＜キャリアパス＞業界や分野を問わず幅広く活躍できる環境を活かして自身が望むキャリアパスを実現できるよう、キャリア形成の指針となる独自のスキルマネジメントシステムを導入し、キャリア形成をサポートするキャリアデザインアドバイザーを配置しています。＜評価手法＞派遣先での業務となりますが、正当な評価ができる制度を整えています。派遣先企業からの評価だけではなく、当社独自の「等級」という評価基準に照らし合わせて評価しますので、納得度の高い評価が行われます。

シミックＣＭＯ株式会社

【足利】製造・検査工程責任者（注射剤）／最新鋭設備の注射剤棟でキャリアUP【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

足利工場住所：栃木県足利市久保田町5…

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450万円〜649万円

正社員

【注射剤製造経験者歓迎！／東証プライム上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ／医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】医薬品(注射剤)の製造・検査工程の責任者として下記の業務をお任せします。 [業務例] ・製造管理業務・メンバーマネジメント・逸脱処理・変更管理・品質情報等のGMP管理に係る業務・国内外当局による査察対応・各種手順書の制改訂　等 ■足利工場について：足利工場では錠剤、散・顆粒剤、注射剤を製造しています。2018年10月に注射剤新棟も稼働が始まり設備投資も積極的に行っています。敷地内に桜、メタセコイヤ、ゴーヤの緑のカーテンがあり、緑豊かな緑化工場となっています。社員の9割が車通勤をしており工場周辺に住んでいます。足利市は史跡足利学校や国宝鑁阿寺(史跡足利氏宅跡)など歴史を感じる建造物と豊かな自然が共存するエリアです。東京から電車で2時間ほどのため都会にも出やすい立地です。 ■当社の特徴： 2016年4月にはシミックCMO足利株式会社と合併し、「製剤開発センター」「静岡工場」「富山工場」に「足利工場」を加えた4拠点体制で、製剤開発から治験薬製造、商用生産まで、あらゆる種類の医薬品のライフサイクルすべてのサービスを提供できるCDMOとして受託の幅を拡げました。 ■長く働きやすい環境：・ケアリーブ制度：小学校就学中までの子供の病気療養や学校行事参加等の際に1時間単位で有給休暇を取得できます。・月の平均残業は20時間程度。ストレスチェックの実施徹底や肥満対策・食事指導・運動奨励なども会社として取り組んでおり、「健康経営優良法人ホワイト500」に2年連続で認定されました。

AGC若狭化学株式会社

※未経験歓迎【福井】プロセス開発◆AGCグループのライフサイエンス分野を支える企業／福利厚生充実【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理

1＞小浜工場住所：福井県小浜市飯盛…

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400万円〜549万円

正社員

【職種未経験者歓迎／AGCグループ／転勤なし／マイカー通勤OK・無料駐車場完備】 ■事業内容： AGCグループの一員として医薬品、農薬品、それらの中間体を製造、受託製造、開発業務を行っています。精密有機合成によって、農産物に害のない農薬を製造する、すなわち世界の食料生産に貢献しています。 ■業務内容：同社のプロセス開発職として、医農薬原体および中間体製造に関わる研究開発業務をお任せいたします。〈業務詳細〉製品の合成ルートやプロセスの見直し、コスト削減、環境負荷を低減した製法開発を行って頂きます。小スケールの有機合成実験をはじめ、中規模設備を用いたスケールアップ試作試験を通して製造移管までを担っていただきます。 ■教育体制：業務に関しては入社後、先輩社員のもとでOJTにて丁寧に指導致します。直属の上司より業務や会社のことを学び、マンツーマンにて研修をしてもらえる為、分からないことは気軽に聞ける環境が整っております。業務上必要であれば外部セミナーを会社負担で受講できます。未経験者の方もご安心ください。 ■働く環境：社員同士のコミュニケーションが多く、風通しもよく発言しやすい社風です。課の垣根がなく相談などもしやすい環境です。中途入社された方も多くアットホームな雰囲気です。 ■当社の特徴： AGC株式会社化学品カンパニーの一員であり、近年広がりを見せているライフサイエンスの分野で医薬品・農薬の中間体及び原体の受託製造、開発業務を行っています。福井県小浜市と若狭町にある若狭テクノバレーに製造拠点を持ち、有機合成技術を使って高付加価値な製品を製造し、AGC株式会社の戦略事業の一つであるライフサイエンス事業の中核を担っております。

株式会社テクノプロ

【仙台】医療用機器製品の生産技術／治具設計業務◆残業平均月20時間※希望勤務地考慮【エージェントサービス求人】

製造技術・プロセス開発、生産技術・生産管理

★各クライアント先（仙台）住所：宮城…

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400万円〜599万円

正社員

【希望勤務地考慮／最新技術を学ぶ研修充実でキャリア形成が叶う！実績に応じた評価体制あり◎エンジニアとしての市場価値が評価指標／大手企業を中心に取引社数約850社】 ■業務内容：医療用機器製品の生産技術対応及び治具設計業務をお任せいたします。・内視鏡処置具の生産技術・工程設計・治具の要求仕様書作成・治具設計（2D、3D）・治具製作に必要な部品リスト作成、見積、発注対応・納品部材を使用しての治具の製作／報告書の作成 ■使用ツール： PTC Creo Parametric、MICRO CADAM ■テクノプロデザイン社について：テクノプロは社内カンパニー制を取っており、中で4社に分かれております。本ポジションは上流工程比率73.9%の「テクノプロ・デザイン社」での採用です！ 7,000名を超えるエンジニアが活躍する売上高・顧客数最大級のエンジニアリングソリューションを展開する企業となります。プロジェクト参画型の「技術サービスビジネス（請負・派遣）」や自社開発センターでの「受託」だけでなく、「技術コンサルティング」や最先端技術を持つ企業との「協業」で生まれる「ソリューションビジネス」も展開しております。

キユーピー株式会社

<2月・3月入社歓迎>【茨城：五霞町】製造オペレーター　※未経験歓迎／転勤無／ファインケミカル事業【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理

ファインケミカル本部五霞工場住所：…

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300万円〜449万円

正社員

■ファインケミカル事業：キユーピーグループが1年間に使用しているタマゴは約40億個。タマゴには生命の誕生に必要な成分すべてが含まれていることに注目し、これらを有効に活用するために発足したのが、キユーピーのファインケミカル事業です。 ■業務概要：タマゴの各成分の機能性を広く食品・化粧品・医薬品に使用していただけるよう、様々な有効成分を抽出・精製して原料として製品を届けています。最初はその抽出や精製の各工程のオペレーターで経験を積んでいただき、ゆくゆくは工場経営を担う人材になっていただくことを考えています。 ■組織：・製造1課は医薬品向け製品の製造を担っており50名強の組織です。男女比は3：2。・製造2課は化粧品・食品向け製品の製造を担っており40名弱の組織です。男女比は3：1。 ※各工程で20キロ程度の原料が入った袋を持ち運びすることがあり、一定の力仕事が発生します。 ■職務内容：以下の流れで製品が出来上がり、担当する工程はこれまでの経験や希望を考慮して決定します。「抽出工程」→「精製工程」→「充填工程」→製品出荷・抽出工程：原料をタンクに投入して液体と混ぜながら必要な原料を抽出します。抽出する中で時間配分や液体・原料などの分量の記録を取っていきます。・精製工程：抽出工程から回ってきた原料をまた別の液体と混ぜながらタッチパネルを操作しながら必要な工程を進めていきます。・充填工程：精製工程から回ってきた製品を目視検査し、必要な重量を量りながら容器に詰め充填します。 ■未経験歓迎：元パティシエや外食チェーンにいた方等様々な経歴の方が入社して活躍されています。入社初日に座学研修、その後先輩社員から1人前になるまで約半年間OJTで教わるため未経験の方でも安心して就業できます。 ■就業環境：残業時間は月20時間以内。3交代制（夜勤有）で交代勤務の手当・深夜割増手当を支給しております。夜勤の頻度は課によって異なりますが、少ない部署だと2か月に1回程度、多くて週2、3回程度です。シフトの組み方は無理のないよう調整しています。 ■その他補足：はじめは地域職という転勤無しの地域限定職での雇用となりますが、本人の希望や評価に応じて転勤有りの総合職へのキャリアチェンジも可能。※キャリアチェンジに関しては指定の試験有。

ユーシービージャパン株式会社

【埼玉/入間】医薬品の製造スタッフ〜残業平均10h・転勤なし・土日祝休み◆グローバル新薬メーカー〜【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

埼玉入間工場住所：埼玉県入間市宮寺4…

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500万円〜699万円

正社員

＜転勤なし・残業5〜15H程度・土日祝休み・子育て支援あり・ワークライフバランス◎/重篤な疾患治療薬の開発に特化したグローバル製薬メーカー/世の中に希少価値の高い製品を届けるやりがい＞当社埼玉工場における製造業務をお任せいたします。 ■担当領域：ドライシロップ（医薬品）のバルク製造となります。 ■主な業務内容：・GMP及び関連法規に準拠し、品質基準を満たす製品を計画に従い製造する・使用機器の洗浄や各種点検・作業性の向上及び製剤プロセスが安定的に稼働できるような改善業務・GMP等に関わる文書の作成や改定など ■組織構成：社員、派遣スタッフ含めて20名程の組織となります。30代を中心としたメンバー構成です。 ■働き方：以下、いずれかのシフト形態で就業いただきます。ご家庭の状況に応じて勤務形態は考慮させていただきます。・A勤務6:30-15:00 ・常勤9:00-17:30 ・B1勤務13:30 〜22:00 / B2勤務14:30-23:00 ■当社の特徴：・ベルギーに本社を置くグローバルバイオファーマUCBの日本法人です。1988年に設立され、抗てんかん薬、関節リウマチ治療薬、乾癬治療薬を中心に事業を展開しています。・埼玉工場は世界に４つあるUCBの生産拠点の一つです。日本は欧州、米国と並ぶ重要な市場に位置付けられており、日本に対するグローバルの期待は年々高まっています。・国内の外資系製薬メーカーでは珍しい女性社長です。D＆I推進プログラムも積極的に推進され、女性だけではなく、企業にとって最も大切な資産である人財が「自分の成長の場としてのキャリア」について考え行動し、楽しむことを重視しています。「男性をサポートすることが働く女性を間接的にサポートすることにもつながる」という考えから、育児休暇や育児支援などの子育て支援策対象を男女問わず実施。現在多くの社員が在宅勤務と子育てを両立しています。

パーソルテンプスタッフ株式会社

【兵庫/尼崎】再生医療/細胞培養　新規事業の立ち上げ業務◆多様なキャリアパス有／教育研修制度充実【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

兵庫エリア/尼崎市住所：兵庫県尼崎市…

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300万円〜499万円

正社員

【兵庫・尼崎での就業】【キャリアチェンジ歓迎／希望勤務地考慮／安心して長く働ける職場環境です／様々な領域・業務経験が積めます／人材業界最大手のパーソルグループ】 ■職務内容：・細胞培養の冷血保存の開発や大量保存における業務細胞の保存法、保存容器の検討、保存に用いるガスのコントロール方法を実験〜自身で計画を立てながら実験を進めていただけます〜 ■魅力：・業務を任せてもらえる環境があるので、自分で実験の計画を立てながら進めることができます。また、弊社の社員も同じ職場で働いているので安心です。・広々とした綺麗な研究所で就業いただける点も魅力です。・新規事業の立ち上げに携われるため、細胞培養のスキルが身に付け細胞培養のスペシャリストになりたい方、細胞培養でスキルアップしたい方におすすめです。 ■サポート体制：研究職としての経験がまだ浅い、または大学での研究のみで実務経験が少ないといった場合でも、充実したバックアップ体制と手厚いサポートがあります。 ■同社の魅力：こちらのURLもご参考ください→https://youtu.be/dueblVeVwxA 【1】業界最大手：食品・製薬・化粧品・化学など様々な業界の研究・実験に携わることが可能です。取引実績は約1,400社で業界No.1。【2】勤務地は最大限希望を考慮関東10拠点、中部5拠点、関西6拠点を中心に、全国26のネットワークがございます。将来的に転居が必要になった時も継続して就労することが可能です。【3】福利厚生の充実・就業しやすい環境が整備されています。残業時間は月10時間以下、育児休暇復帰率94%。復帰後の時短勤務なども可能です。【4】多様なキャリアパスがございます。手技のスキルアップや、社内公募、グループ間異動などがございます。常駐先から直接お声がかかる事も。【5】教育研修の充実大手分析機器メーカーや大手受託分析会社等と提携し、トレンドやニーズに合わせた研修プログラムを開発しています。インタビュー動画：https://youtu.be/nU2OtVAC__8 企業PR動画：https://youtu.be/vXB9R2e4XP8

シミックＣＭＯ株式会社

【足利】生産管理事務担当者◆東証プライム上場シミックグループ／男性の育休推進企業【エージェントサービス求人】

物流、生産技術・生産管理

足利工場住所：栃木県足利市久保田町5…

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〜599万円

正社員

【東証プライム上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ／医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】医薬品工場での生産管理事務業務をご担当頂きます。 ■主な業務内容（1）製品の受注、製造・試験、納品までの管理業務（2）クライアントの受注・納期・納品に関する対応（会議・メール・電話等）（3）工場内担当者との生産計画・出荷予定に関する対応（会議・メール・電話等）（4）発注予定表、注文書、注文請書、出荷書類、納品書に関わる資料作成・送付（5）受注・生産計画、出荷に関するシステム入力 ■足利工場について：足利工場では錠剤、散・顆粒剤、注射剤を製造しています。 2018年10月に注射剤新棟も稼働が始まり設備投資も積極的に行っています。敷地内に桜、メタセコイヤ、ゴーヤの緑のカーテンがあり、緑豊かな緑化工場となっています。社員の9割が車通勤をしており工場周辺に住んでいます。足利市は史跡足利学校や国宝鑁阿寺(史跡足利氏宅跡)など歴史を感じる建造物と豊かな自然が共存するエリアです。東京から電車で2時間ほどのため都会にも出やすい立地です。 ■当社の特徴： 2016年4月にはシミックCMO足利株式会社と合併し、「製剤開発センター」「静岡工場」「富山工場」に「足利工場」を加えた4拠点体制で、製剤開発から治験薬製造、商用生産まで、あらゆる種類の医薬品のライフサイクルすべてのサービスを提供できるCDMOとして受託の幅を拡げました。 ■長く働きやすい環境：・ケアリーブ制度：小学校就学中までの子供の病気療養や学校行事参加等の際に1時間単位で有給休暇を取得できます。・月の平均残業は20時間程度。ストレスチェックの実施徹底や肥満対策・食事指導・運動奨励なども会社として取り組んでおり、「健康経営優良法人ホワイト500」に2年連続で認定されました。

EAファーマ株式会社

＜化学業界の方歓迎＞分析研究職　※消化器領域に特化【エージェントサービス求人】

薬事申請、生産技術・生産管理

福島事業所（福島工場）住所：福島県白…

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500万円〜799万円

正社員

〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年〜 ■採用ポジション：分析研究職（CMC・プロセス開発）としてご活躍いただきます。 ■業務内容：・新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関する生産技術において、製造プロセスの観点から関係部署と調整の上、スケジュール通りの立ち上げ、プロセス・バリデーションの計画及び技術支援による安定生産に貢献する。・既存製品、新製品、ＬＣＭ（ライフサイクルマネージメント）の一部変更承認申請に関する製剤設計・プロセス設計・規格設計・安定性設計を主管し、申請・当局対応を行う。・既存製品で生じている複雑な品質課題に対し、その原因調査や検討における試作品の評価を行い、科学的根拠を取得して解決に向けた改善を推進する。 ■業務の特徴：医薬品の規制をふまえつつ、物理化学・化学工学、分析・評価技術等の専門性を発揮し、試作品の評価とその解析から製剤プロセスの設計に寄与し、工業化・生産化検討により製法・プロセスを関係者と共にブラッシュアップしていく。承認事項に関する変更に対し、規制要件を満たした申請資料をまとめるとともに、一部変更申請の戦略立案、申請資料作成及び照会事項対応を実行する。また国内外製薬メーカーと連携して、導入、移管、工業化、トラブル対応するケースに参画する。 ■業務の魅力：薬事規制、GMP規制等のレギュレーションの理解と物理化学等の専門技術の双方を活用し、プロジェクト推進、製品価値の向上に携わることができます。また、キャリアローテションを踏まえ研究開発のCMC業務にチャレンジすることも可能です。 ■配属組織について：・配属部署は、ＣＭＣ統括部　プロセス開発グループ　(製剤プロセス設計、品質設計の2機能）・ＣＭＣ統括部は5グループ50名体制（内、部長1名）・生産技術側のCMCとして、プロセス開発グループ11名、エンジニアリンググループ9名。　研究開発側のCMCとして、原薬グループ7名、製剤グループ9名、分析グループ13名。

グリーンカプス製薬株式会社

【静岡県富士宮市】製造オペレーター（医薬品ソフトカプセル）◆年休124日／東和薬品グループ／転勤なし【エージェントサービス求人】

生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理

静岡工場住所：静岡県富士宮市山宮22…

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300万円〜449万円

正社員

【東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ／健康経営優良法人2021（中小規模法人部門）認定／月平均残業時間15時間／ニーズの高まりから安定性◎】 ■仕事内容：ソフトカプセル技術を活用した製剤開発・製造受託を手掛ける当社にて、ソフトカプセル（ロータリー、シームレス）の製造をお任せします。ご経験、希望等考慮し、下記いずれかの工程に従事いただきます。 ■具体的には：（1）シームレスカプセル充填工程の製造オペレーター・ＳＯＰ、ＧＭＰ文書の作成や改訂業務・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務（2）秤量、調製工程の製造オペレーター・原材料の秤量、混合、内用液と被膜液の調製・ＳＯＰ、ＧＭＰ文書の作成や改訂業務・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務 ■入社後の流れ・教育体制について：入社後1週間ほどは座学での研修になります。資料の読み込みや動画を用いた研修となります。その後はOJTとOff-JTで教育を進めていきます。OJTでは担当工程のリーダーを教育責任者として付け、指導いただきます。Off-JTでは外部講習やＥラーニングを活用し、各自のレベルに応じて学習を実施します。その他、階層別研修やキャリアコンサルティング教育、資格支援制度なども充実しています。 ■当社について： ◇当社はジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである東和薬品株式会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。東和薬品株式会社の企業文化を引き継ぎ、「飲みやすく」「扱いやすく」といった患者様の細かいニーズに応え、常に高い品質での医薬品生産を実現するため、医薬品GMPの基準に準じた適切な品質保証・管理システムを構築しています。 ◇全従業員が医薬品を製造することに責任を持ち、カプセル1粒ごとに健康への責任を果たすため、高い品質レベル・医薬品の有効性・安全性の確保に日々取り組んでいます。今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供します。

株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ

【福島】エンジニアリングスタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関【エージェントサービス求人】

空調・電気設備・配管施工管理、技術(建築・土木)系その他、生産技術・生産管理

南相馬工場住所：福島県南相馬市下太田…

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450万円〜799万円

正社員

【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■仕事内容：生産技術部長および生産技術マネージャ—からの指示のもと、CMC開発部（柏の葉事業所）・製造部・南相馬事業所管理部と連携し、下記業務を進めていただきます。想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。エンジニアリング業務全般・設備設計、設備建設に関する業務・設備導入、保持および維持管理に関する業務・工事安全管理業務・元請業者との業務連携・教育・構造設備バリデーション計画・報告書照査・生産技術改良・生産設備計画の立案と運営 ■仕事の魅力：「世界初の統合型mRNA医薬品CDMO事業者として」mRNA医薬品の原薬製造と製剤製造の両方を手掛ける世界初の統合型mRNA医薬品CDMOを目指しております。新しいモダリティ（ｍRNA）における最先端の技術に携わることができます。【ビジョン】 mRNA医薬品、ワクチンの迅速な開発と供給を通じ人類の健康と幸福に貢献する。【ミッション】製薬企業、バイオベンチャーへの高品質なCDMOサービスの提供を通じ、mRNAにより可能となる革新的な治療薬、予防薬の開発と供給に貢献する。【バリュー】高品質なmRNA原薬、製剤の製造技術開発と効率的な生産サービスにより医薬品企業の事業推進、医薬品安定供給に貢献する。 ■当社について：当社は日本初のmRNA医薬品の開発・製造を受託する機関（CDMO）です。COVID-19を含む次世代mRNAワクチンの製造施設を建設しています。「世界初の統合型mRNA医薬品CDMO事業者として」mRNA医薬品の原薬製造と製剤製造の両方を手掛ける世界初の統合型mRNA医薬品CDMOを目指しており、2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定しています。

武田薬品工業株式会社

【山口】工場オートメーションシステムの企画・設計・導入及び機能改善等〜住宅補助・引っ越し負担有〜【エージェントサービス求人】

生産管理・製造管理、生産技術・生産管理

光工場住所：山口県光市光井字武田47…

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800万円〜1000万円

正社員

〜日系最大手製薬メーカー「世界のタケダ」／U・Iターン歓迎〜 ■職務概要：当社のグローバル生産体制を支える基幹工場である、光工場にて以下の業務に従事いただきます。・工場のオートメーションシステム（DCS,包装ライン管理システム、SCADA, BMS, EMS等）の企画・設計・導入及び機能改善を実施する。・機器組み込み型システム（PLC、SCADA等）及び産業用ロボットが武田の技術標準に適合するように指導監視する。・医薬品製造のための変更管理に関する基礎概念を遵守し実行する責任を持つ。・システム関連の仕様、SOPの制改訂をサポートする。・システムを最新に保つためソフトウェアのライフサイクル活動をサポートする。・生産プロセスに対する最適で堅牢な制御システムの導入立案に貢献する。 ■居住地について： ◎入社にあたって転居が必要な方には引っ越し費用や借上げ社宅（もしくは住宅手当）等の補助がございます（条件あり）。 ◎山口県光市は、新大阪から新幹線を利用して2時間強ほどの場所にあります。となりの下松市は2022年「住みよさランキング」で全国13位にランクインしており、子育て、医療、生活の利便性等の優れた環境で、当社の社員も下松市から通勤する方が多いです。 ■募集部門の紹介：光工場（山口県）エンジニアリング部は、医薬品製造工場の設備(建築、機器、空調、配管、電気、計装）に関するオーナーズ・エンジニアリング業務（自社の立場に立ったエンジニアリング業務）を実施している部門です。 ■当社について： 240年の歴史の中でタケダでは常に患者様を中心に考え、世の中（世界中）の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして従業員1人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供する事にも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、更なる成長と活躍を目指しませんか。 ■「世界に尽くせタケダ」：創立240周年を記念して「世界に尽くせタケダ」キャンペーンとして当社のストーリーを発信しています。こちらもぜひご覧ください。 https://www.240.takeda.com/concept/

岩城製薬株式会社

【蒲田】製造工程の設計・管理〜1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ〜【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

蒲田工場住所：東京都大田区東糀谷1…

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400万円〜649万円

正社員

＜医薬品業界へチャレンジしたい方/2021年にアステナHDの一員に/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞技術課にて、ご入社後は下記業務をお任せいたします。 ■ポジション概要：研究開発されたものを、実際の製造ラインに落とし込む役割を担うポジションとなります。医薬品として形あるもので世の中に提供するために、必要な業務部分となりますのでやりがいも感じられます。 ■お任せする業務内容：・ラボにて研究開発されたデータの製造過程へのライン設計業務・顧客企業からの受託検討業務・委託先企業への指導、監督業務・既存生産ラインの効率化業務・規制当局への申請書類データ収集業務 ■配属部門について：現在技術課には2つのグループがあり、技術チーム2名、保全チーム3名（内サブリーダー1名）が在籍が在籍しております。 ※入社後は技術チームへの配属となります。 ■当社の特徴：・薬の商社であったイワキ株式会社の製造部門を担う会社として1931年に創業し、以来、国内外における医薬品（医療用・一般用）事業を中心に幅広い分野で事業展開しております。・皮膚科領域の外用剤ではジェネリック医薬品を中心に国内トップの品揃えを誇っており、ドクターなど顧客から高い信頼を得ております。・2019年から事業開発機能を立ち上げ、社外のアライアンス強化も進めており、社外との協業ビジネスの機会も増えております。・2021年6月には親会社のイワキ株式会社がアステナホールディングスとなり、その一員として同グループ会社間での組織横断プロジェクトも進んでいます。・創業から90年以上経ちますが、工場の買収や長期収載品の承継、ベンチャー投資、皮膚外用剤の新薬共同開発や受託研究なども行い、積極的な挑戦をし続けております。ジェネリック医薬品の枠を超え、皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマとして存在感を示しております。

沢井製薬株式会社

【兵庫／三田】医薬品の製造担当 ◆国内屈指のジェネリック医薬品メーカー／年休124日【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理

1＞三田工場住所：兵庫県三田市テク…

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400万円〜699万円

正社員

【ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー／福利厚生充実／UIターン歓迎(借上げ社宅制度有)／有給休暇取得率72.9%／子育て中の方も活躍中】 ■業務内容：・三田工場または三田西工場（兵庫県三田市）にて、医薬品の製造業務をご担当いただきます。・ご経験等により、お任せする担当業務を検討いたします。 ■中長期的にお任せしたい業務：・グループメンバーの進捗管理や工程責任者（チームリーダー）として管理業務・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成 ■就業時間補足：交代勤務の場合（全て実働7時間40分）・1直7:30〜16:10 ・2直15:30〜24:10 ・3直23:30〜8:10 ■ビジョン：ジェネリックを普及させる誇りと信念・弊社の調査でも、厚生労働省の調査でも、8〜9割の患者さんがジェネリック医薬品の処方を希望しているという事実があります。・弊社こそがこの事実に応えなくてはなりません。処方された薬を、指示されたとおりに服用すれば治るという医学的事実があっても、現実の医療の現場では費用の問題がそれを阻むことがあります。・新薬と同等の品質で安価なジェネリック医薬品を広めることで、救える命を救うことこそ、挑戦すべきことだと考えています。

株式会社アークレイファクトリー

【滋賀】総合職(理系歓迎)◆世界120ヶ国以上で使用されている「ARKRAY」ブランド【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

本社住所：滋賀県甲賀市甲南町柑子14…

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〜699万円

正社員

【研修・教育が整った環境／Uターン・Iターン歓迎】 ■業務概要：血糖値測定装置などの医療機器、試薬メーカーである当社にて、主に理系バックグラウンドをお持ちの方を総合職として募集致します。配属先想定は以下の取りです。 ※ご経験・スキル、ご希望等により配属先を決定致します。【試薬品質管理】試薬の品質管理業務をお任せします。機器を用いた測定は主に派遣社員や契約社員、実習生が担当しますので、作業の指示出し、データ分析、結果に対しての対策が主な役割になります。製品開発段階から関わりますので、製品会議の参加や、海外工場の品質基準向上の為の指導など幅広い業務に関わります。【試薬生産技術】医療用診断薬の製造にかかわる生産技術業務に携わっていただきます。・既存製品の生産プロセス、品質改善、材料変更による製品仕様の検討・新商品を効率よく製造するための製造移管業務・海外工場に製造を移管する際のプロセス設計と現地での技術指導 ※基本的には本社（滋賀）にて勤務いただきますが、京都研究所での勤務も発生予定です。また海外工場への出張が発生する可能性があります。 ※出張期間：数か月〜２〜３年程度【製造（試薬担当）】検査薬のラインオペレータ業務をお任せします。技術的なアプローチを用いた品質改善や検討も行えるマルチな製造現場です。・材料投入　・設備トラブル対応・製品検品……等 ■製品詳細：体外診断用医薬品として、尿試験紙薬、インフルエンザ診断薬、糖尿病患者用自己血糖測定センサーがございます。製品は「検体検査」で使用され、病気の有無を調べるだけでなく、重症度・進行度や合併症の有無などを定量的に調べることができ、健康管理や治療方針の決定、治療効果の判定など患者様の健康を守るうえで役立っています。 ■責任者の声：当部門は今後の当社グローバル化促進のキーとなる部門です。世界基準に追従するのではなく、追い越し世界最高品質の製品を届けたいと考えております。品質観点での過去製品の設計見直しなど全社プロジェクトも進めており、不良の大幅減にもチャレンジしております。 ■社員の８割以上が中途入社で構成されており、中途入社へのハンディキャップはございません。

株式会社日本ケイテム

【居住地不問/特別1day選考可能】職種未経験歓迎◎大手医療機器メーカー製造◆年休129日／研修充実【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

静岡県富士宮市住所：静岡県富士宮市ひ…

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〜399万円

正社員

＜未経験歓迎/休日129日／大手医療機器メーカーで働けます/研修充実◎部品の取り付けや傷のチェック作業をお任せ基本土日祝休み・夏休みや年末年始休みなど有！／基本土日祝休み・夏休みや年末年始休みなど有！／50年間無借金経営◆住宅手当や家具家電付き寮社宅など有＞ ■今回おまかせする仕事：静岡県富士宮市の大手メーカーでは、医療用器具の製造を行っています。指を使って部品を取り付けたり、製品に傷やゴミがついていないかを検査したりするお仕事です。身に付けた技術は他業界でも応用が可能です。 ■クリーンな就業環境クリーンルーム内での快適な職場での業務をお任せいたします。男女比率4:6と女性も働きやすい環境です。また就業しているメンバーは20代・30代が多く若いメンバーが活躍中です。 ■充実した教育体制：配属後は十分なOJTを受けられます。また、資格取得支援・バックアップの充実により、自分のペースでスキルアップしていただけます。習得した技術や役割を確実に評価し、給与に反映させる仕組みがあります。 ■求める人物像：ご自身のキャリアプランに応じて成長できます。・大手メーカーで働きたい方・スキルを身に着けてキャリアアップしていきたい方・コツコツ安定して働きたい方・手に職をつけたい方・教育・マネジメント業務に興味のある方・早く管理業務に挑戦したい方

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