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臨床開発(CRA)の仕事

検索結果: 548(121〜140件を表示)

株式会社ワールドインテック

【臨床開発モニター(CRA)・内勤CRA】未経験可/残業月10H未満

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京23区/大阪市内の提携企業先での勤…

400万円〜900万円

雇用形態

正社員

<治験業務の経験豊富な専任による研修あり>大手製薬会社(内資・外資)にて医薬品開発スタッフとして活動していただきます。 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 実施医療機関への治験依頼・契約手続き 治験薬の交付及び回収 症例報告書の回収・点検 治験の終了手続 等

ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社

【臨床検査スタッフ】★経験者優遇★年間休日126日★転勤なし

医療事務、臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)

転勤なし/UIターン歓迎> ●治験専…

600万円〜900万円

雇用形態

正社員

【経験者優遇】新薬申請で重要となる検体検査の実務やトレーニング資料作成・業務プロセスの企画など幅広く携わっていただきます。 新薬申請で重要となる検体検査を行う セントラルラボで幅広く業務をお任せします。 国際共同治験に携わり、グローバルな新薬開発に貢献を 新薬申請に重要となる検体検査を行う 当社のセントラルラボは 世界トップクラスの実績を誇ります。 希少疾患の新薬や新ワクチン開発への 期待が世界的に高まる中、 1つの国だけにとどまらない 「国際共同治験」が一般化しており、 そんなグローバルプロジェクトでの 検査業務にあなたには携わっていただきます。

株式会社EviPRO

【臨床研究モニター】設立から連続で黒字経営/プロジェクト数も順調に増加中【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

本社 住所:東京都千代田区神田小川町1…

400万円〜649万円

雇用形態

正社員

■業務内容:学会、研究会、製薬会社、大学病院等から依頼を受け、臨床研究支援事業などの事業を展開している当社。プロジェクト数も増えており、新たにご入社頂ける方を募集します。臨床研究モニターのお仕事をお任せ致します。プロジェクト(研究)毎に手順、計画に則り、医療機関の先生方とコミュニケーションをとりながら、研究の品質を維持、管理する業務を行って頂きます。 【主な業務内容】 ・参加医師への症例登録 ・データの収集・報告などの各種モニタリング業務全般 *全国の様々なプロジェクト(研究)をご担当頂きます。出張の頻度としては、月平均4〜5日です。 ■魅力ポイント: 【設立から連続黒字】:当社は、2019年に設立し、3期連続で黒字と順調に成長を遂げております。ご依頼頂くプロジェクト数も順調に増えており、ご依頼に応じるため、新たな仲間を募集しています。 【医療の最先端に触れる仕事】:研究に関わる医師は、その分野の第一人者です。将来の医療の発展のために、日夜、研究を重ねていらっしゃいます。そういった医師と直接関わることができ、医療の発展にも貢献できるお仕事です。研究全体を見渡すことができ、ご自身の関わった研究が論文にも掲載されることもあります。また、当社は、コロナウィルス治療のプロジェクトにも関わっており、多くの方が苦しんでいる病気の治療にも役立ち、社会貢献できる仕事です。

サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社

<カジュアル面談>経験者CRA(FSP部門) ※残業少なく、リモートワークも可能です!【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

1> 日本橋オフィス 住所:東京都中央…

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

<カジュアル面談の求人となります。カジュアル面談では、候補者様が気になっていることを中心に情報提供させて頂きます。> 臨床試験に関わるモニタリング業務全般をお任せします。現在は、9:1でほぼグローバルスタディのプロジェクトです。 ■職務詳細: 治験を実施する医療機関や医師の選定/実施医療機関への治験依頼、契約手続き/治験薬の交付/症例報告書の回収及び点検/治験の終了手続 など ■領域ごとのビジネスユニット: 弊社では、疾患領域ごとにビジネスユニットを組んでいます。CNS領域、オンコロジー領域、ジェネラルメディスン領域等様々のビジネスユニットがあり、フェーズIからフェーズIVまでフルサービスの臨床開発業務に取り組んでいます。 ■組織について: CRAは現在東京・大阪あわせて約300名程度の組織になっています。英語の得意な方ばかりではありませんが、皆グローバルに活躍するCRAを志し同社に参画しています。30代が中心で、男女比は4:6程度となります。中途入社比率100%で、馴染みやすい環境であるのに重ねて、少人数ゆえひとりひとりの距離も近いです。 ■働き方: 残業時間を極力抑えていくこと(通常:月約10〜20時間程度)や、在宅勤務など柔軟な働き方を推進しています。効率よく成果をあげる働き方を風土として根付かせています。 ■シニアCRAの声: <仕事の質>仕事の進め方がとても丁寧だと感じます。PJT獲得のためのコンペでも、事前のディスカッションを何度も行い、確認し合いながら一つひとつ丁寧に進めています。こうした点がクライアントや医療機関に評価されているのかもしれません。

株式会社新日本科学PPD

【大阪】CTM(治験の運営管理業務)※リモート・フレックス可能/充実の研修体制【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

大阪オフィス 住所:大阪府大阪市北区中…

700万円〜1000万円

雇用形態

正社員

〜週2リモート可能/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜 ■職務内容: 海外、国内治験の運営管理業務をお任せします。 <具体的に> ・ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理 ・担当プロジェクトにおけるグローバルチームとの連携、および、顧客対応業務 また、試験の予算管理にも関わっていただきます。 他社ではできない経験を積むことができるため、スキルアップにはオススメの環境です。 フォロー体制も整っていますのでご安心ください。 ■本ポジションの特徴: ・日本国内試験、並びに国際共同試験のどちらの試験でも担当できる組織構成です。 ・臨床試験の実行、管理だけではなく、クライアントマネジメント、ならびに、試験予算管理にも責任をもって対応いただけます。 ・試験の立案、進捗と成果物をリードするクリニカルマネジメント、または、CRA育成を介して試験をリードする2つのリード役割を選択できます。 ・最先端の試験(細胞療法、遺伝子治療)、ならびに、DCTなど時代の流れに応じた最新の試験運営管理を経験できます。 ・新規ビジネス案件などのコンペティションに参加し、自らの経験やアイディアを提案できます。 ・CTM‐LMによる専門知識のインプット、ならびにリソース支援体制が充実しています。 ・グローバルと連動したキャリアパス(Global PM、Global CTM)を選択できます。 ・CTM内でのSME(Subject Matter Expertise)制度によるお互いに学び合う文化が御座います。 ■就業環境: 同社は社員同士互いを尊重し、個性を大切にする社風があります。 社内にはリフレッシュスペースもあり、卓球台を利用したり、同僚とのコミュニケーションを取ったりしております。 さらに、社内イベントや社員の自主的なスポーツサークル活動も盛んで、ファミリーのような雰囲気も特徴です。 ■研修・教育: 当社はスタッフのトレーニングにも力を入れており、職務上の知識やスキルのほか、人間としての成長を目指す心の姿勢を育みます。 同時にPPDのカリキュラム導入や外国人トレーナーの配置を通じてグローバルに対応できる人材を輩出できることが強みです。

アポプラスステーション株式会社

【カジュアル面談OK】臨床開発モニター/CRA ※製薬メーカー等への外部就労型。働く環境は抜群です!【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

クライアント先(都内) 住所:東京都/…

400万円〜799万円

雇用形態

正社員

【東証プライム上場・調剤第3位のクオールHD傘下/治験・臨床研究・食品試験とユニークなサービス展開/人のキャリアに向き合う会社】 臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せします。治験に関する治験契約からはじまり、治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなど臨床開発業務全般を行います。外部就労型を通じ、製薬メーカーでの勤務を経験することで、キャリアアップを図ることができます。 ■外部就労プロジェクトについて: 製薬メーカーの就労環境におかれ、過度な残業等はありません。ワークライフバランスに優れた労働環境をご提案出来ます。また、製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会があるため、ご自身の成長につながる環境です。(努力、成果に応じては配属先製薬メーカーへの転籍の実例もございます) また、外部就労型だけではなく、受託型もあるため、本社(アポプラスステーション)に戻った場合、希望に応じてマネジメント業務やスペシャリスト業務、またはキャリアチェンジでの新たな業務機会があります。 ・外資系製薬メーカー(オンコロジー、CNS、皮膚科、眼科、循環器領域)※グローバルスタディ有り ・国内製薬メーカー(皮膚科領域)  ・国内製薬メーカー(オンコロジー、泌尿器、アレルギー領域) など ■東証プライム上場・調剤大手のクオールHD傘下: 東証プライム上場の大手調剤薬局チェーンを展開するクオールの中核子会社です。CRO事業の一層の拡充を図るため、クオールRD(CRO)と統合し、2017年4月より新生アポプラスステーションとして始動しております。現在CRO部門は30名程の組織となっており、モニタリング・DM・QCで構成しています。拡大期のため一緒に事業を大きくしてくださる方をお待ちしています。 ■人のキャリアに向き合う会社: ご自身の「将来こうなりたい!この経験を積みたい!」という気持ちに向き合う会社です。キャリア形成に熱い営業担当がいるため、いつでも気軽に相談できます。1か月1回を目安にメンターとの定期面談あり、「業務、キャリアプラン、お悩み相談」など一緒に考えることができます。面談場所は会社やカフェなどリラックスして話せる場所で行うため、相談もしやすい工夫をしています。

ICONクリニカルリサーチ合同会社

【大阪】CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRAポジション【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

本社 住所:大阪府大阪市中央区久太郎町…

600万円〜999万円

雇用形態

正社員

■職務内容: ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、複数名のCRA を育成、管理するTeam Lead 業務を兼任いただきます。 【具体的には】 CRA として業務をいただきつつ、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導やリードを行っていただきます(正式なReport Line ではありません) ■CRA 業務 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH/J−GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する ■Team Lead 業務 ・LM とコミュニケーションを取りながら、経験の浅いCRA およびSMA/IHCRA (内勤のCRA 業務を行う役職)を教育・指導する ・プロジェクトにおいては、CTM の指示のもと、CRA およびSMA/IHCRA といったメンバーが質の高い業務を行えるようなチームリードを行う ・プロセス改善のタスクフォースチームのリーダーあるいはメンバーとしてリーダーシップを発揮する ・チームビルディングを行う ・チームにおけるpoint of escalation として、問題の改善・解決に取り組む ・チームのメンバーがコンプライアンスを遵守しているかどうかを確認、指導する ※メンバーの評価はLMと連携して行う ※リソースマネジメントは担当しない想定 ■当社について: グローバルCRO の大手2 社が統合することで、2021 年7 月1 日から当社は新たにGlobal Healthcare Intelligence CRO として事業を行っています。 この統合を経て、世界最大級のCRO として41,100 名規模(日本では1,000 名規模)の従業員、インフラおよびネットワークを最大活用し、多様なクライアントの幅広い疾患領域におけるニーズ対して、質の高いソリューションの提供を行ってまいります。 統合によるスケールメリットのほか、弊社独自の先進テクノロジーの活用によって、今まで以上に患者さん中心の新しい臨床開発オペレーションの実現に向けて、業界内で変化・変革をリードしていきます。 ※株式会社アイコン・ジャパンとPRAヘルスサイエンス株式会社は2021年に統合し、合同で採用活動を行っております。

WDBココ株式会社

【東京】PMSモニター※グロース上場企業【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、PMS・安全性情報担当

1> 東京オペレーションセンター 住所…

400万円〜499万円

雇用形態

正社員

■業務内容: PMSにおける、モニター及び付随する事務的な業務全般 (医療施設への説明、契約手続き、契約書作成、調査説明、調査実施、調査票の回収、終了報告、支払い手続き等) PMSに関する新サービス開発のための、各種調査、各種調査(市場/他社/業務)、企画立案、顧客へのプレゼン、企画推進に関する各種調整、運用開始後から安定稼働までのフォロー、改善施策検討と実行、上記に関する資料作成等。 ■当社について: 当社はグロースへの上場を実現し、CRO業界にて高い成長性と安定性を維持しています。様々な製薬会社の開発支援に携われ、多分野にわたり経験を積むことができるのもCRO業界ならではです。現場からの意見が取り組みとして実現される等、風通しのよい社風です。また、雇用形態、職種等を柔軟に変更できる制度やキャリアプランをご用意しています。福利厚生の充実化にも取り組んでおり「アニバーサリー休暇」「介護休暇」等、安心して長く働き続けられる環境を整えています

楽天メディカル株式会社

Clinical Scientist/バイオテクノロジーベンチャー/東京【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

本社 住所:東京都世田谷区玉川2-21…

800万円〜1000万円

雇用形態

正社員

【画期的ながん除去技術を持つグローバル企業/世界6か国に拠点有】 ■概要: 本ポジションは、プロトコル作成と臨床戦略の計画を担当します。 強力なリーダーシップスキルを発揮し、高い臨床品質を備えたプロトコルと ICF の作成を行います。 クロスファンクショナルな国内/グローバルメンバーとコラボレーションします。 ■当社の特徴: 薬剤と光を組み合わせた、がんをはじめとした様々な疾患に対する新しい治療法の開発を行うグローバルバイオテクノロジー企業です。 「第5のがん治療法」して注目されている光免疫療法に着目し、2020年9月、頭頸部がんを対象に条件付き承認を取得し、2021年1月に薬剤を発売しました。 世界中の一人でも多くの患者さんに、一日も早く、私たちの革新的な治療法をお届けすることにより「がん克服。」というミッションの実現を目指します。

第一三共株式会社

【日本橋/本社】デジタルヘルス/HaaS臨床開発担当【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、学術・テクニカルサポート

本社 住所:東京都中央区日本橋本町3-…

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■業務内容: ・デジタルヘルス(デジタルセラピューティクス等)、HaaSソリューション・サービスにおける臨床開発担当:臨床試験・研究の戦略・計画策定、オペレーションのマネジメント(CRO対応等)、品質管理等 ・臨床視点での製品開発計画および事業計画の立案 ※HaaS:Healthcare as a Service ■今般採用者のキャリアパス計画 ・データとデジタル技術を駆使したヘルスケア変革に貢献するため、2020年にDX推進本部を設立し、デジタルヘルス領域やHaaS(Healthcare as a Service)領域を強化、更に2023年度から組織も更に拡張。デジタルヘルス(デジタルセラピューティクス等)開発、新規事業計画の策定や、トータルケアエコシステム・デジタルヘルス全般の戦略策定・構築へと幅広く活躍する可能性がある。また、医薬品事業における他組織との技術視点での連携・交流も視野に入れている。 ■当社について: 100年の長い期間にわたり受け継がれてきたサイエンス&テクノロジーの強みを活かして、先進的医薬品の創出に挑戦し続けています。これまで、抗凝固剤「リクシアナ」、高血圧症治療剤「オルメテック」、抗インフルエンザウイルス剤「イナビル」など、革新的な医薬品を世の中に数多く送り出しています。現在は、これまでに培った基盤の上に、アンメッドメディカルニーズの高い領域で更なる研究競争力を構築し、医療満足度の向上に貢献したいと考えています。また、2025年ビジョンである「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」の達成に向け、重点領域としての「がん領域」の研究開発を加速するとともに、集中的に資源を投入し、グローバルな体制で研究開発を進めています。

株式会社AscentDevelopmentServices

【東京・渋谷】グローバルな環境で臨床開発に従事・CRA/在宅勤務可・フルフレックス【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

本社 住所:東京都渋谷区道玄坂1-21…

500万円〜899万円

雇用形態

正社員

■仕事内容: ・治験実施施設がICH-GCP・SOP・規制要件に従って治験を実施し、被験者の権利・安全・福利が保護されているかの確認 ・feasibility, site selection, initiation, monitoring and close-out visitsを実施し、visit reportを作成 ・治験実施施設が 、治験実施計画書及びその他治験関連資料について適切にトレーニングされていることの確認 ・治験実施施設の進捗の管理(治験審査委員会 (IRB)、症例登録、eCRF、クエリ対応等) ・製品ラベルが該当する規制要件に準拠していることの確認 ・治験薬の輸入・返品・廃棄に必要な書類の収集と提出 ・問題を見つけた場合、CTM・メディカルモニター・ラインマネージャー・QAへのエスカレーション ・関連文書のファイリング ・治験実施施設の予算管理 ・クライアント向けのレポート作成のサポート ・プロジェクト会議への参加 ・ジュニアスタッフのメンター・コーチ

パーソルテンプスタッフ株式会社

【東京】臨床開発業務(PV/QC/QA/DM等)※勤務地考慮/研修充実/手厚いサポート体制/WLB◎【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京エリア 住所:東京都の取引先拠点 …

300万円〜549万円

雇用形態

正社員

【取引実績は約1,400社で業界No.1/原則転勤無し/社員の働き方、キャリア支援に注力/女性社員の比率も高くライフイベントを経ても長期就業可能/充実したバックアップ体制があり、手厚いサポート】 ■業務内容: 同社の正社員として、当社配属先(製薬メーカー中心)に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。 ・PV ・QC ・開発/モニターアシスタント ・メディカルライティング ・薬事 ・DM ・PMS ・CRAなど ※大手製薬メーカー、スペシャリティファーマなど、ほぼ全ての製薬メーカーと取引がございます ※ご本人のご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します 【働きやすい就業環境】 平均残業は7.38時間/月。育児休暇取得後の復職率は90%以上、復帰後の時短勤務も可能です。専門職社員の場合、原則会社都合の転勤はありません。ご家庭の都合で転居を希望された場合、全国各地にて勤務の継続が可能です。 【希望やライフステージに合わせたキャリア形成】 入社後も専門職としてのスキルアップや公募によるグループ会社含めたキャリアチェンジ(例:配属先直接雇用/人事、経理等の企画職/入社時とは異なる職種・業界)、社内ベンチャー制度などこれまでのバックグラウンドに限らず様々な可能性を広げることができます、副業も可能です。 【専門職のスキルサポート】 通常の取引先との窓口となる営業担当、コーディネーターの他、「キャリアマネジメント職社員」が一人ひとりに専属でつき、評価や定期面談を行いフォローする体制があります。一方的な配属先の決定ではなく、その人のスキル・志向性・成長性に応じて社員の市場価値を高めるための提案をしています。 【教育研修制度】 大手メーカーと提携し、本格的な技術研修を受けることが可能です。また、ビジネス研修ではOAスキルやマネジメント知識、語学力向上などのプログラムがあります。資格取得支援制度もあり、市場価値の高い人材に成長可能です

ICONクリニカルリサーチ合同会社

【東京】CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRAポジション【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

★東京オフィス 住所:東京都港区虎ノ門…

600万円〜999万円

雇用形態

正社員

■職務内容: ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、複数名のCRA を育成、管理するTeam Lead 業務を兼任いただきます。 【具体的には】 CRA として業務をいただきつつ、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導やリードを行っていただきます(正式なReport Line ではありません) ■CRA 業務 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH/J−GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する ■Team Lead 業務 ・LM とコミュニケーションを取りながら、経験の浅いCRA およびSMA/IHCRA (内勤のCRA 業務を行う役職)を教育・指導する ・プロジェクトにおいては、CTM の指示のもと、CRA およびSMA/IHCRA といったメンバーが質の高い業務を行えるようなチームリードを行う ・プロセス改善のタスクフォースチームのリーダーあるいはメンバーとしてリーダーシップを発揮する ・チームビルディングを行う ・チームにおけるpoint of escalation として、問題の改善・解決に取り組む ・チームのメンバーがコンプライアンスを遵守しているかどうかを確認、指導する ※メンバーの評価はLMと連携して行う ※リソースマネジメントは担当しない想定 ■当社について: ・2023年12月31日をもって、株式会社アイコン・ジャパン、PRAヘルスサイエンス株式会社、PRA開発センター株式会社の3社を1社に統合し、「ICONクリニカルリサーチ合同会社」(旧・PRAヘルスサイエンス株式会社)がICONグループ唯一の日本法人として事業を進めています。

株式会社アールピーエム

【東京】COL(クリニカルオペレーションリーダー) ※東証プライム上場グループ【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

★本社 住所:東京都新宿区西新宿3-2…

600万円〜799万円

雇用形態

正社員

【キャリアアップが目指せる環境/風通しのいい社風/フレックス制度あり】 ■業務内容 ・モニタリング業務の実施、管理を行う ・スケジュールに応じた計画の立案と実行 ・プロジェクトリーダーとの連携 ■ポイント: PLと連携を取りながらチームを取りまとめプロジェクトを円滑に推進していただく重要なポジションとなります。将来的にプロジェクトマネージャーやプロジェクトリーダー等へのキャリアプランを実現することも可能です。 ■当社について 当社は2021年4月にトライアングル社と合併し、組織拡大いたしました。今後も患者様のQOL向上のために医薬品開発支援の立場から貢献してまいります。 ■女性が働きやすい環境/仕事とプライベートの両立 メンバーの約70%が女性社員の当社では、フレックスタイム制や時短勤務制を導入し、仕事とプライベートの両立をサポートしてきました。例えば子育て中の社員の場合、CRAとして就業しながら時間をコントロールしやすい形態に変更したり、出張の少ないプロジェクトへアサインしたりするなど、ライフステージの変化に合わせて柔軟に対応。希望のキャリアを積みながら、“自分らしい働き方”を叶えている先輩社員も多数います。

非公開

【未経験歓迎】臨床開発モニター(CRA)

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

【勤務地詳細】 本社/東京都港区高輪4…

600万円〜

雇用形態

正社員

製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ○担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす  症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成 ○被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応

武田薬品工業株式会社

日本開発センター 臨床開発部 主席部員または課長代理【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

本社 住所:大阪府大阪市中央区道修町4…

700万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■職務内容: クリニカルプログラムマネジャー 開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務 ・早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計画の立案 ・臨床試験推進業務のマネジメント ・臨床試験の予算立案及び管理 ・導入案件の臨床試験実施に関する評価 ■仕事のやりがい: 臨床開発部の使命である試験遂行責任を果たすことが患者さんに1日でも早くクスリを届けると言う最高の喜びに繋がることを実感できます。また、円滑な試験推進のためには国内外・社内外の多岐に渡るステークホルダーとの連係は必須であり、その関係性マネジメントも大きなやりがいを感じられるところです。 ■募集部門の紹介: 日本開発センター 臨床開発部 臨床試験の実行責任部門として、社内外ステークホルダーやCROパートナーと幅広く連係しながら品質・スピード・コストを適切にマネジメントして医薬品開発を推進します。 ■本職務で身につくスキル・経験: ・臨床開発エキスパートとしてのスキルとマインドセット ・グローバル/ローカル開発いずれにも対応できる適応力 ・担当領域に関する専門的な医学・科学知識と経験 ・プログラムマネジメントスキル ■その他(部門のアピール・応募者へのメッセージなど): ・多岐に渡る専門領域  当部門は会社の重点領域であるニューロサイエンス、消化器系疾患、希少疾患、及び血漿分画製剤の開発プログラムを全てカバーしています。 ・多岐に渡る開発モデル  開発課題の戦略に応じてグローバル、アジア、日本ローカル試験のいずれにも柔軟に対応しています。 ・パートナーシップ  臨床試験遂行の責任部門として、複数のCROと強固なパートナーシップを構築します。 ■タケダの紹介: タケダはグローバルな研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。従業員は創業時から受け継いできたタケダの価値観であるタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)を道しるべとしながら、患者さんに寄り添い(Patient)人々と信頼関係を築き(Trust)社会的評価を向上させ(Reputation)持続可能な事業を発展させる(Business)を日々の行動指針としています。

株式会社エス・シー・エー

【大阪】SASエンジニア ※社員と家族の幸せを重視/大手製薬企業と取引/教育環境が充実【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、臨床開発(生物統計解析)

1> 新大阪オフィス 住所:大阪府大阪…

450万円〜899万円

雇用形態

正社員

■業務内容: ・新薬申請に関わる医薬品データの統計解析プログラム作成業務 人の命に関わる医薬品を世に出すために必要なデータを処理し、精密なデータを示します。 具体的には、治験総括報告書などに用いる図表、各仕様書の作成を行います。WinNonlinによるPKパラメータ算出やSASによるSDTM、解析用データセット、解析図表作成プログラムの作成等を行います。 ■業務のやりがい: 人の命に関わる医薬品開発に携わることができ、自身が関わった薬が困っている人に届き、助けとなっているという実感を得ることができます。また実際に薬局での販売や、テレビ・雑誌で宣伝されているところを見たときには達成感があります。 ■会社の特徴: (1)技術力向上(SASの最新技術/大手企業と直請け・一括請負//育成を重要視する社風) 同社は大手製薬企業をはじめとした、新薬開発に関連する様々な企業と親密な取引を行い、直請けと一括請負が案件全体の50%以上を占めます。常駐先でも「チーム派遣」であり、トラブル対応を含めて1人で迷うことはほとんどありません。育成においてもOJTはもちろん内部講習(技術に加えてヒューマンスキルも学べる)、外部講習(選抜)など多様なアプローチで育成していきます。資格手当も合格時は受講料が会社負担となります。 (2)働きやすい社風(社員と家族の幸せを第一にする理念/残業時間月間0〜30時間程度) 「社員と家族の幸せが第一」との理念から、働きやすい環境づくりを実践されています。 一人一人の意見を大切にし、尊重する風土が根付いています。 育児休暇・育児休業の取得実績あり。子育て中の時短勤務でも活躍して頂ける環境です。

ノイエス株式会社

※静岡エリア※【CRC(治験コーディネーター)】未経験からCRCを目指せます!医療系資格をお持ちの方を求めています!

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

【勤務地】 静岡エリア管轄の静岡市内当…

400万円〜600万円

雇用形態

正社員

大手SMOでの治験コーディネーター業務 静岡エリア担当のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において 担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【雇用形態】 正社員 ※契約社員としてオファーさせて頂く場合があります

株式会社アイメプロ

【CRA(フルリモート勤務)】出社不要!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

【勤務地】 フルリモート勤務 出社は…

450万円〜650万円

雇用形態

正社員

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可能性あり 【業務詳細】 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収) 【組織構成】 55名(20代 5名、30代 35名、40代 15名) 【当社の魅力】 小児領域・眼科領域の高い専門性 小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。 近年は眼科領域にも注力しており、こちらについては社内で特別研修も行っていることから、いずれも専門性を高めることができます。 【当社について】 フルサービスCROならではの”やりがい”、クライアントへ真にコミット  ・1PJを提案から受注後の業務終了まで同じ担当者がコミット、クライアントから高い満足度/信頼を獲得  ・中規模ならではの小回りを武器に、バイオベンチャー/開発ノウハウ不十分な顧客にフルサービス提供。PMDA事前相談から寄り添い、モニタリング、データマネジメント/統計解析など、CRO業務を一気通貫・フルサポート可能③”個々に合わせた成長支援”דWLB”を重視  ・一人ひとりを見れる規模だからできる、個々人フィットした中長期目線での開発スキルアップや、マネジメント業務など成長機会提供  ・残業少ない、リモート許容(フルリモート採用もあり)、ママさんPL・CRAも活躍中!

株式会社アイメプロ

【CRA(メンバー職)】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

【勤務地】 本社 (東京都 中央区日本…

450万円〜650万円

雇用形態

正社員

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。 ※受託型、派遣型の両方の働き方がありご希望をお伺いいたします。 【業務詳細】 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収) 【組織構成】 55名(20代 5名、30代 35名、40代 15名) 【当社の魅力】 小児領域・眼科領域の高い専門性 小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。 近年は眼科領域にも注力しており、こちらについては社内で特別研修も行っていることから、いずれも専門性を高めることができます。 【当社について】 フルサービスCROならではの”やりがい”、クライアントへ真にコミット  ・1PJを提案から受注後の業務終了まで同じ担当者がコミット、クライアントから高い満足度/信頼を獲得  ・中規模ならではの小回りを武器に、バイオベンチャー/開発ノウハウ不十分な顧客にフルサービス提供。PMDA事前相談から寄り添い、モニタリング、データマネジメント/統計解析など、CRO業務を一気通貫・フルサポート可能③”個々に合わせた成長支援”דWLB”を重視  ・一人ひとりを見れる規模だからできる、個々人フィットした中長期目線での開発スキルアップや、マネジメント業務など成長機会提供  ・残業少ない、リモート許容(フルリモート採用もあり)、ママさんPL・CRAも活躍中!

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