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検索結果: 67件(21〜40件を表示)

杏林製薬株式会社

【栃木県】非臨床研究者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

わたらせ創薬センター住所：栃木県下都…

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500万円〜899万円

正社員

【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容：・医薬品候補化合物の毒性評価、特に非臨床試験（GLP試験）から申請業務まで。・医薬品の開発段階に応じた毒性試験の課題抽出と対応の立案 ■組織構成：管理職を含めて18名、20代2名、30代3名、40代8名、50代2名、60台3名（平均43.9歳） ■当社の魅力：当社は、プライム上場の創立100年の老舗医薬品メーカーです。自己資本比率72％と、安定した経営基盤を持っています。呼吸器科、耳鼻科、泌尿器科の３つの領域に絞って研究開発や人員配置、コストを集中させることで、特定領域に強みをもつ医薬品メーカーとして競合優位性を担保しています。花粉によるアレルギーに効能がある鼻炎薬など主力製品を多数展開しており、今後も医療業界に寄与していきます。変更の範囲：会社の定める業務

Ａｘｃｅｌｅａｄ　Ｄｒｕｇ　Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ　Ｐａｒｔｎｅｒｓ株式会社

【湘南ipark】プロジェクトリーダー候補（Pharmacology部門）※創薬研究支援サービス【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、学術・テクニカルサポート

本社住所：神奈川県藤沢市村岡東2-2…

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550万円〜999万円

正社員

【免疫・炎症領域、中枢領域、がん領域における専門知識を使った研究経験のある方へ／日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務内容：・薬効薬理部門を代表して、社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、薬理試験の立案・提案・実施をする。(20％）・自己免疫疾患、がん、中枢疾患などの疾患領域における試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を関係者とのコーディネートに、主体的に取り組む。（60％）・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。（10%) ・国内外の学会・講演会等への参加をはじめ、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、専門領域での人的ネットワーク構築を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。(10%) ■当社の特徴：・株式会社ウィズ・パートナーズが設立した「創薬維新ファンド」の中核投資先企業として、2019年4月に武田薬品工業から独立しました。・もともとは2017年4月、武田薬品の湘南研究所（神奈川県藤沢市）内に設立。同研究所の創薬研究部門のうち、スクリーニング、合成、薬効薬理、薬物動態、安全性評価などの一部業務を分社化しています。製薬企業や研究機関に対して、コンサルティングを含む包括的な支援を行い、探索研究から候補化合物の最適化、臨床開発への橋渡しまで、ニーズに合わせたサービスを提供しています。・スクリーニング、合成、薬効薬理、薬物動態、安全性評価などの分野で総合的かつ包括的な専門性を提供することから、良き創薬のパートナーとなる能力を有しています。また、武田薬品での実績に裏付けられた質の高く豊富な技術や知識、経験を持つ人材を強みとする企業です。変更の範囲：会社の定める業務

日東電工株式会社

【大阪／茨木】安全性試験（核酸医薬研究）※東証プライム上場/Nitto【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

茨木事業所住所：大阪府茨木市下穂積1…

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800万円〜1000万円

正社員

〜Nitto/東証プライム上場/ニッチトップ戦略で高シェア製品多数〜【担当製品】核酸医薬【担当製品の詳細（用途・強み）】・mRNA向けLNP（Lipid Nanoparticle: LNP）の研究開発。特に、LNP表面に低分子抗体などのターゲティング分子を結合させ、細胞特異的にmRNAをデリバリーする細胞標的DDSの研究開発に注力しています。最先端の研究分野であり、in vivo CAR-T治療など革新的医薬品の基盤となる技術として期待されています。・獣医師資格取得し、動物実験施設での管理業務経験をお持ちの方は特に歓迎いたします。このポジションは、科学的な好奇心を持ち、チャレンジングな環境で新たな医薬品の開発に貢献したい方に最適な機会です。【入社後まずお任せしたい業務】・ターゲティング分子を結合させたLNPによる細胞選択的mRNAデリバリー(細胞標的LNP)研究は最先端の分野であり、その安全性研究には従来の枠にとらわれない柔軟な思考が求められます。本ポジションでは、核酸医薬品開発における安全性研究の基礎を理解しながら、細胞標的LNPの特性や各疾患適応に基づいて必要な安全性評価を設計し、CROとの連携を通じて実行していただきます。・また、当部門では、得られた高次の安全性データを次世代のDDS研究に適切にフィードバックし、次世代DDSの開発に貢献することを目指しています。このような新しいチャレンジを楽しめる方には、非常に魅力的な環境です。 <具体的な期待役割＞・社外CROへの安全性試験外注における主担当として、試験デザインの策定や試験結果の解釈を主導する。・安全性研究結果を次世代DDS研究にフィードバックする。・社内動物実験施設において管理獣医師としての役割を担う。・社外導出先や規制当局との安全性試験に関する議論を主導する。【業務のやりがい/アピールポイント】・世界的にも注目される最先端の分野で、ご活躍頂ける機会となります。未開拓の領域でのチャレンジにやりがいを感じられる方には魅力的な仕事になると思います。また、取り組まれた結果は、今後の世界的な標準となる可能性もあり、キャリア形成の上でもやりがいを感じて頂けると思います変更の範囲：会社の定める業務

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【東京】マーケティング（医療事業担当）

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

東京都

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600万円〜1000万円

正社員

(No:101368) メディカル事業部のマーケティング担当として医療に関する学術的な市場分析をお願い致します。【業務内容】・血液浄化に関する分科会や学会、その他手法を通してのニーズ調査・調査や市場分析から今後求められていく製品やサービスの立案（製品については装置だけでなく、消耗品などの関連製品も含まれる。）・市場傾向を分析しながら、装置や消耗品の事業戦略に紐づくきっかけとなる内容を情報としてまとめていく。・ケースに応じてタイムリーな情報を今後の製品開発や品質改善、　サービスにつながるよう、各部門へ情報共有していく。【やりがい】業界内の人脈形成を行ないながら、将来を担う次世代製品・サービスの開発につながるきっかけを開拓していただきます。【働きかた】・在宅勤務、フレックス活用OK　　※入社後3~6か月は社内コミュニケーションを重視するために基本出社していただきます。（その他詳細は面談でお伝えします）

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ジョブメドレーアカデミー　プロダクトマネージャー

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

東京都

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800万円〜1300万円

正社員

【業務内容】・プロダクトの中長期的な戦略作成・プロダクト・機能の改善施策立案、仕様策定・データ解析、ユーザー・ビジネス視点での仮説検証と課題発見・Google　Analytics,BigQueryなどを活用した分析・デザイナー、エンジニアと協業しながらプロダクト開発をリード・ビジネスサイドと協業しながら要求仕様を整理しプロジェクトをリード・効果検証と改善・新サービス・機能開発の企画やPMO、業務プロセスの設計（その他詳細は面談でお伝えします）

非公開

名古屋　スタディマネージャー（Study　Manager：SM）

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

愛知県

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600万円〜1000万円

正社員

【職務内容】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、同社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject　Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。業務経験を積んでいただくことで、Project　Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも同社の魅力の一つです。（その他詳細は面談でお伝えします）

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【東京】ディスポーザル製品担当

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

東京都

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600万円〜1000万円

正社員

(No:101367) メディカル事業部のディスポーザル製品の担当として下記業務をお願い致します。【業務内容】プロダクトマネジメント・製品の企画から市場展開までプロジェクトの進捗管理（設計や製造技術といった部署をフォロー）・各製品の価値向上や売上増加に向けたアプローチ方法の検討・ユーザーからの評価に基づく効果測定や改善施策の実行【やりがい】多頻度ではないが新しい透析装置がリリースされる際に担当するディスポーザル製品をどのように仕様を変えていくかを関連部署と連携しながら製品展開を検討します。自ら設計する業務ではありませんが、自分で立案できた内容が会社の戦略として市場に展開されていくことがやりがいです。【働きかた】・在宅勤務、フレックス活用OK　　※入社後3~6か月は社内コミュニケーションを重視するために基本出社していただきます。（その他詳細は面談でお伝えします）

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ジョブメドレーアカデミー　プロダクトマネージャー候補

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

東京都

￥

600万円〜1000万円

正社員

【業務内容】・プロダクト改善施策立案のための予備調査、データ解析、ユーザーインタビュー・企画ドキュメント作成、仕様策定、UI案作成、システム要件定義、使われるしかけの設計・デザイナー、エンジニアと協業しながらプロダクト開発をリード・ビジネスサイドと協業しながら要求仕様を整理しプロジェクトをリード・プロダクトの品質保証・効果検証、KPI計測、トレードオフ分析・その他、サービスグロースのための必要なさまざまな実務（その他詳細は面談でお伝えします）

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【栃木/東京】臨床開発課　マネージャー

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

栃木県

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800万円〜1300万円

正社員

■業務内容・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に　関する省令）に基づいた治験実施に関わる契約および外部提携先との　アライアンス活動・臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進（その他詳細は面談でお伝えします）

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ジョブメドレー　プロダクトマネージャー候補

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

東京都

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600万円〜1000万円

正社員

【業務内容】・プロダクト改善施策立案のための予備調査、データ解析、ユーザーインタビュー・企画ドキュメント作成、仕様策定、UI案作成、システム要件定義、使われるしかけの設計・デザイナー、エンジニアと協業しながらプロダクト開発をリード・プロダクトの品質保証・効果検証、KPI計測、トレードオフ分析・その他、サービスグロースのための必要なさまざまな実務（その他詳細は面談でお伝えします）

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ジョブメドレー　プロダクトマネージャー

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

東京都

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800万円〜

正社員

【業務内容】・中長期のプロダクトビジョンと実現のためのロードマップ策定・推進・プロダクト改善施策立案のための予備調査、データ解析、ユーザーインタビュー・企画ドキュメント作成、仕様策定、UI案作成、システム要件定義、使われるしかけの設計・デザイナー、エンジニアと協業しながらプロダクト開発をリード・プロダクトの品質保証・効果検証、KPI計測、トレードオフ分析・その他、サービスグロースのための必要なさまざまな実務（その他詳細は面談でお伝えします）

株式会社新日本科学

※経験不問で応募可能【指宿（鹿児島）】動物飼育管理スタッフ〜東証プライム上場／60年以上の安定経営〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

メディポリスNHPセンター住所：鹿児…

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300万円〜449万円

正社員

◆プライム上場企業である『新日本科学（プライム上場）』の動物飼育管理スタッフを募集！ ◆年間休日120日あり、メリハリをつけて仕事に取り組むことが可能です ■企業詳細：非臨床試験受託として国内トップクラスのシェアを誇りながら、様々な分野でグローバル展開に挑戦しております。また、OJTをはじめとした従業員育成制度や「女性が輝く先進企業」や「なでしこ銘柄」を受賞するなど働きやすさについても充実の環境です。働きやすさと自身のスキル向上を図りながら、会社や社会の為に貢献していくことのできる環境にて従事していただきます。 ■仕事の内容：人に投与する前に動物を用いて「安全性」や「有効性」を確認することを目的とする医薬品の開発に欠かせない非臨床試験事業において国内最大手の新日本科学にて実験動物の管理業務に従事して頂きます。 ■業務詳細：・動物の症状観察・確認・頭数、匹数管理・給餌、給水、ケージの交換・洗浄・飼育器材の洗浄、滅菌 ※医薬品の研究開発に必要な動物の飼育管理に従事して頂きます。 ※未経験からスタートして、将来的に技術者として、研究全般に携わり活躍して頂くことを想定しています。 ■当社について： 1957年に日本初の医薬品開発受託研究機関として鹿児島に誕生しました。1960年に非臨床試験（前臨床試験）受託を開始し、その後60年以上にわたって経験とノウハウを蓄積し、非臨床試験受託数ナンバーワン企業に成長、国内において確固たる事業基盤を築いています。近年では、研究者やバイオベンチャーを支援し、協働関係を構築する新事業領域「トランスレーショナル・リサーチ事業」にも積極的に取り組んでいます。また、日本国内に留まらず、欧米や中国、カンボジアに現地法人を設立。いち早くグローバルバリューチェーンを構築し、総合力を世界に向けて発信しています。・医薬品GLP：1985年〜　評価A／適合取得・AAALAC：2011年〜　完全認証取得

非公開

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

渋川ラボラトリー住所：群馬県渋川市有…

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350万円〜649万円

正社員

■業務内容：安全性試験の受託研究業務をご担当いただきます。＊医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験＊動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施＊その他安全性受託事業における業務全般 ■ワークライフバランス・残業月平均10時間・年間休日122日 ■当社の魅力：当社は一流化学メーカーなどからの受託により、各種開発・研究の一翼を担っています。人・環境に関わる様々な化学物質に対し、精度の高い安全性評価を通して人々の豊かな生活に貢献することを使命としています。

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